專利名稱：：一種抑菌護(hù)理用品的制作方法一種抑菌護(hù)理用品發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種抑菌組合物，組成該抑菌組合物的物質(zhì)，以及該抑菌組合物的應(yīng)用。尤其是所述的抑菌組合物含有羧甲基殼聚糖、水溶性殼聚糖和殼寡糖。發(fā)明背景陰道炎、宮頸炎、盆腔炎是婦女的常見疾病，同時(shí)，婦女陰部及陰道由于生理結(jié)構(gòu)上的特殊原因，女性陰部及陰道極易感染金黃色葡萄球菌、白色念珠菌及霉菌、銅綠假單胞菌及綠膿桿菌、大腸桿菌、酵母菌、滴蟲等，因此陰道炎、宮頸炎、盆腔炎等是婦女陰部及陰道的常見問題，現(xiàn)有技術(shù)對這些問題的相關(guān)治療有釆用抗生素等其他藥物和其他劑型的，但使用抗生素會(huì)對肝、腎以及相關(guān)器官有一定的毒副作用，還會(huì)影響陰道正常有益菌群，從而造成對陰道自潔及防御能力的破壞，也易引起陰道、，尿道、肛門的交叉感染。目前，雖然也出現(xiàn)了很多用于陰道抑菌和治療陰道炎、宮頸炎癥等婦科陰部疾病的藥物，但其劑型均很傳統(tǒng)，顯效和作用不夠直接，大多數(shù)藥物功效單一，外用藥物多以洗液為主，且療效不是很理想，而作為婦科炎癥的陰道內(nèi)用藥凝膠劑目前尚屬新形劑型，仍有許多問題沒有解決。殼聚糖(chitosan),又名聚氨基葡萄糖或幾丁聚糖，是甲殼素脫去乙酰基的高分子直鏈型多糖。甲殼素是一種夭然高分子化合物，在自然界中的產(chǎn)量僅次于纖維素，是地球上數(shù)量最大的含氮有機(jī)化合物。甲殼素的學(xué)名是e(1，4)-2-乙酰氨基-2-脫氧-D-葡萄糖，由N-乙酰氨基葡萄糖以e-l，4糖苷鍵縮合而成，廣泛存在于蝦、蟹的甲殼、昆蟲的甲殼、真菌(酵母、霉菌)的細(xì)胞壁和藻類的細(xì)胞壁中，其結(jié)構(gòu)式見圖1。甲殼素在自然界經(jīng)受降解和脫乙酰基過程，產(chǎn)生不同分子量的甲殼素及不同分子量、不同脫乙酰度的殼聚糖，其結(jié)構(gòu)式見圖2。由于脫乙?；磻?yīng)破壞了甲殼素分子結(jié)構(gòu)的規(guī)整性，因此，殼聚糖溶解性能較甲殼素大為改善，化學(xué)性質(zhì)也較為活潑。同時(shí)由于殼聚糖分子中存在游離氨基及活性羥基，反應(yīng)時(shí)取代基團(tuán)可進(jìn)入O-位和N-位，因此，相應(yīng)的產(chǎn)物有O-羧甲基殼聚糖，N-羧甲基殼聚糖和N,0-羧甲基殼聚糖(Muzzarelli，1988)。殼聚糖的主要生理功能包括降脂和降膽固醇；抗微生物活性；提高機(jī)體免疫能力；抗腫瘤；降血脂；降血壓等。對于抗微生物活性，現(xiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道包括王光華等(1992)發(fā)現(xiàn)殼聚糖對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和鼠傷寒沙門氏菌等常見食物中毒菌有較強(qiáng)的抑制作用。其中0-羧甲基殼聚糖對金黃色葡萄球菌有較好的抑制作用，而對大腸桿菌的抑菌作用則較差。隨著濃度的增大，0-羧甲基殼聚糖的抗菌活性明顯增強(qiáng)，當(dāng)濃度為0.5%時(shí)，對金黃色葡萄球菌的抑制率達(dá)到100%;當(dāng)濃度為1%時(shí)，幾乎能完全抑制細(xì)菌的生長，且與分子量之間的關(guān)系十分密切，隨著分子量的降低，抑菌效果顯著提高，當(dāng)分子量大于10000時(shí)，不具備抑菌功能，而當(dāng)分子量小于5000時(shí)，抑菌活性明顯增強(qiáng)(陳凌云等，2000)。No等(2002)研究發(fā)現(xiàn)，殼聚糖對革蘭氏陽性菌具有更強(qiáng)的抗菌作用，其最低抑菌濃度從0.05%至0.1%以上，且也與分子量有關(guān)。殼聚糖的抗菌活性還與其不同形式有關(guān)。Kim等(2003)比較了天然殼聚糖、脂酶降解殼聚糖和O-羧甲基(O-CM)殼聚糖的抑菌效果，發(fā)現(xiàn)天然殼聚糖的抑菌效果優(yōu)于脂酶降解殼聚糖，而來源于脂酶降解的O-CM殼聚糖的抑菌效果又優(yōu)于來源于天然O-CM殼聚糖。羧甲基殼聚糖的抑菌作用可能有以下兩種機(jī)理一是殼聚糖通過吸附在細(xì)胞表面形成一層高分子膜，阻止?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)向細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸，或吸附殼聚糖在細(xì)胞膜表面，改變了細(xì)胞膜的選擇透過性，致使細(xì)胞質(zhì)流失，細(xì)胞質(zhì)壁分離，從而起到抑菌殺菌作用。二是帶正電荷的殼聚糖滲透進(jìn)入細(xì)胞體內(nèi)，吸附細(xì)胞體內(nèi)帶有電荷的細(xì)胞質(zhì)，發(fā)生絮凝作用，擾亂細(xì)胞正常的生理活動(dòng)，或阻斷細(xì)菌體內(nèi)DNA的轉(zhuǎn)錄，從而抑制細(xì)菌的繁殖(陳凌云等，2000)。考慮到殼聚糖是一種天然產(chǎn)物，對人體無毒、無刺激，同時(shí)具有抑菌作用，本發(fā)明將其加工制為可抑菌護(hù)理用品。殼聚糖直接用于抑菌，仍存在最小抑菌濃度(MIC)過高的問題，同時(shí)存在制劑困難的問題。本發(fā)明釆用含有羧甲基殼聚糖、水溶性殼聚糖和殼寡糖的組合物可以很好的解決上述問題。附圖l是甲殼素的結(jié)構(gòu)式；附圖2是殼聚糖的結(jié)構(gòu)式。發(fā)明目的本發(fā)明的目的在于提供一種不添加激素和抗生素類藥物、無毒副作用、療效確切，可用于抑菌和治療婦科炎癥的外用抑菌組合物。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。以重量百分比計(jì)算，組合物含有水溶性殼聚糖占10%--40%，羧甲基殼聚糖不低于50%,殼寡糖占1%—20%。組合物最終在水溶液中的重量百分比為0.5%—5%。1)稱取羧甲基殼聚糖加于純化水中，攪拌5小時(shí)，至全部溶解;2)稱取水溶性殼聚糖和殼寡糖加入到純化水中，攪拌5小時(shí)，至全部溶解；3)將配制的2步溶液緩慢加入1步溶液中，同時(shí)攪拌，避免產(chǎn)生絮狀物；300目篩過濾，檢查澄明度；分裝。優(yōu)選的技術(shù)方案為以重量百分比計(jì)算，組合物含有水溶性殼聚糖占20%—30%，羧甲基殼聚糖占60%—70%，殼寡糖占5%—15%。組合物最終在水溶液中的重量百分比為2%--4%。最優(yōu)選的技術(shù)方案為以重量百分比計(jì)算，組合物含有水溶性殼聚糖占25%,羧甲基殼聚糖占65%，殼寡糖占10%。組合物最終在水溶液中的重量百分比為3%。如本文所用的，本文中的術(shù)語具有以下含義"水溶性殼聚糖"是指殼聚糖經(jīng)過物理和/或化學(xué)處理后，具有良好的水溶性的殼聚糖。目前水溶性殼聚糖的制備主要有3種方法①在溫和均相條件下，控制殼聚糖的脫乙酰度在50%左右制備水溶性殼聚糖；②利用甲殼質(zhì)、殼聚糖分子結(jié)構(gòu)中的輕基和胺基的反應(yīng)活性，在其分子主鏈上引入親水基團(tuán)，得到水溶性的衍生物團(tuán)；③降解殼聚糖得到低分子質(zhì)量的水溶性產(chǎn)物，可分為酸降解法、氧化降解法和酶降解法3大類團(tuán)。氧化降解法是目前研究的比較多的一種方法，主要有HA法、H202-HC1法、H202—NaCUi、C102法等。水溶性殼聚糖可通過現(xiàn)有技術(shù)制備，或從巿場購買。例如可利用中國專利申請CN1225923、CN1283634、CN1283635、CN1554267、CN1563106、CN1803849;以及薛行華等，水溶性低分子殼聚糖的制備，熱帶作物學(xué)報(bào)，2005年04期、況偉等，水溶性殼聚糖的制備研究，飼料工業(yè)，2005年14期等文獻(xiàn)公開的方法制備。在本發(fā)明中，優(yōu)選通過將殼聚糖在1°/。一2%的醋酸溶液處理24小時(shí)后，制備水溶性克聚糖。術(shù)語"羧甲基殼聚糖"是指殼聚糖經(jīng)過羧甲基化得到的水溶性產(chǎn)物。由于殼聚糖分子中存在游離氨基，反應(yīng)時(shí)取代基團(tuán)可進(jìn)入O和N，則相應(yīng)的產(chǎn)物有0-羧甲基殼聚糖、N-羧甲基殼聚搪和N、0-羧甲基殼聚糖。若甲殼素直接進(jìn)行梭甲基化，則產(chǎn)物為羧甲基甲殼素。殼聚糖在羥基上的羧甲基化反應(yīng)類似于羧甲基纖維素的制備。殼聚糖用濃氫氧化鈉溶液在低溫下堿化，與氯乙酸進(jìn)行羧甲基化反應(yīng)，得到O-CM殼聚糖。若在室溫下進(jìn)行堿化反應(yīng)，則產(chǎn)物為()-CM殼聚糖。若加熱到6(TC，可得到N，0-CM殼聚糖。各種產(chǎn)物的生成，溫度的影響是重要的。由于殼聚糖不溶于堿性溶液，使該反應(yīng)處于多相體系中。另一類反應(yīng)是在酸性介質(zhì)中進(jìn)行，采用乙醛酸作為梭甲基化試劑，可使反應(yīng)只發(fā)生在N上，經(jīng)還原后可得到N-CM殼聚糖。利用該反應(yīng)將0-CM殼聚糖再與乙醛酸縮合還原后也可得到N，0-CM殼聚糖，該反應(yīng)的特點(diǎn)是取代有選擇性，不需要加熱，可在水溶液中進(jìn)行.且為均相體系。羧甲基殼聚糖可通過現(xiàn)有技術(shù)制備，或從巿場購買。例如可利用中國專利申請CN108064C、CN1329095、CN02110793、CN1431229、CN1594367,以及陳忻等，N，0-羧甲基殼聚糖制備條件及抗突變性能的研究，食品研究與開發(fā):，2000年05期、楊繼生等，羧甲基殼聚糖(CMCH)在化妝品中的應(yīng)用研究，精細(xì)化工，1997年04期。術(shù)語"殼寡糖"，又稱寡聚氨基葡萄糖、甲殼低聚糖，由甲殼質(zhì)(幾丁質(zhì))脫乙?；漠a(chǎn)物殼聚糖降解獲得，是由2-10個(gè)氨基葡萄糖通過P-1，4糖苷鍵連接而成的低聚糖。它也是自然界中大量存在的天然堿性氨基多糖，水溶性好，易被動(dòng)物體吸收。目前殼聚糖的主要制備方法是化學(xué)法、物理法和生物法?；瘜W(xué)法主要有酸水解法、氧化法、超臨界流體法、配位降解法等。物理法如微波法、超聲波法、光降解法、Y射線法等。生物法主要有酶法降解、反應(yīng)器和酶降解，還有在人體中降解，糖基轉(zhuǎn)移法等。殼寡糖可通過現(xiàn)有技術(shù)制備，或從巿場購買。例如可利用中國專利申請CN1302809、CN1396185、CN1401652、CN1772915、CN1654483、CN1746193、CN1803849、CN1680569、CN1884308、CN1944466、CN1935887;以及陳海燕等，殼寡糖的制備及其生理功能，中國飼料，2007年04期、紀(jì)瑩等，殼寡糖的制備及組分分析，中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)，2003年03期。本發(fā)明的組合物中還可以含有其它抑菌藥物，例如藥物、植物提取物等，包括，但不限于，例如青霉素、鏈霉素、克霉唑、頭孢曲松、磺胺嘧啶、呋喃唑啉、氟哌酸、酮康唑、阿齊霉素、慶大霉素、羅紅霉素、環(huán)丙沙星、潔霉素、萬古霉素等。優(yōu)選本發(fā)明組合物含有克霉唑。本文中所引用專利文獻(xiàn)和非專利文獻(xiàn)，均以其全部內(nèi)容在此引入作為參考。至于可用于本發(fā)明抑菌組合物中的溶劑而言，可以使用不會(huì)對該活性組分產(chǎn)生不利影響的任何溶劑，例如水、醇(例如甲醇、乙醇、乙二醇、丙二醇、甘油等等)、酮(例如，丙酮、甲基乙基酮等等)、醚(例如四氫呋喃、二甘醇二甲醚等等)、脂族烴(例如，己烷、煤油等等)、芳族烴(例如，苯、甲苯、二甲苯、甲基萘等等)、鹵化烴(例如，氨仿、四氯化碳等等)、酸性酰胺(例如，二甲基甲酰胺等等)、酯(例如，醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、脂肪酸甘油酯等等)、和硝腦(例如，乙腈等等)?？梢詥为?dú)使用這些溶劑或聯(lián)合使用兩或多種溶劑.至于可用于本發(fā)明抑菌組合物中的分散劑而言，可以使用任何不會(huì)對該活性成分產(chǎn)生不利影響的分散荊，例如，一種表面活性劑。至于該類表面活性劑而言，可以使用皂類、高級(jí)醇硫酸酯、烷基磺酸，垸基烯丙基磺酸，季銨鹽、烷氧基胺、脂肪酸酯、聚醚化合物、脫水山梨醇化合物等等。這些分散劑可以單獨(dú)使用或可以兩或多種聯(lián)合使用。至于可用于本發(fā)明抗茵組合物中的載體而言，可以使用任何對該活性成分沒有不利影響的分散荊，例如粘土類(例如，高嶺土、皂土、酸性粘土等等)、滑石粉類(例如，滑石粉、壽山石粉等等)、硅石類(例如，硅藻土、硅酐、云母粉等等)、礬土、硫粉、活性炭等等.這些載體可以單獨(dú)使用或可以兩或多種聯(lián)合使用。本發(fā)明任意的組合物，均可與藥學(xué)上可接受的酸或堿反應(yīng)，形成相應(yīng)的鹽。優(yōu)選的與無機(jī)堿形成鹽的例子包括與堿金屬，如鈉、鉀等形成的鹽，與堿土金屬，如鈣、鎂等形成的鹽，及與鋁、銨形成的鹽。優(yōu)選與有機(jī)堿形成的鹽的例子包括三甲胺、三乙胺、吡啶、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二環(huán)己胺、N，N-二芐基乙烯基二胺等所形成的鹽。優(yōu)選的與無機(jī)鹽形成鹽的例子包括與鹽酸、氫溴酸、硝酸、硫酸、磷酸等所形成的鹽。優(yōu)選與與有機(jī)酸所形成鹽的例子包括與甲酸、乙酸、三氯乙酸、富馬酸、草酸、酒石酸、馬來酸、種檬酸、琥珀酸、蘋果酸、甲磺酸、苯磺酸、P-甲基苯磺酸等所形成的鹽。本發(fā)明使用的術(shù)語"藥物可接受載體"指在制藥上使用的促進(jìn)該活性成分加工成制劑的賦型齊j或輔助劑。該制劑可通過口服、肌肉內(nèi)、腹腔內(nèi)、皮下或靜脈內(nèi)給藥。優(yōu)選地，所述制劑，特別是那些諸如片劑、糖錠劑、栓劑和膠囊的制齊j以及適合的溶液，包含有重量百分比約為0.01—99.99%的活性成分以及賦性劑和/或輔助劑。本發(fā)明使用的適合的賦性劑包括諸如多糖的填料，例如乳糖或蔗糖、甘露醇或山梨醇、纖維素衍生物、硫酸鎂、諸如磷酸三鉤或磷酸氫鉤的磷酸鈣，以及諸如淀粉糊的結(jié)合劑，例如玉米淀粉、小麥淀粉、水稻淀粉、土豆淀粉、明膠、黃芪膠和/或聚乙烯吡咯烷酮。本發(fā)明使用的適合的輔助劑包括流體調(diào)節(jié)劑和潤滑劑，例如滑石、硅石、硬脂酸或其鹽(諸如硬脂酸鎂)和/或聚乙二醇。對糖衣核心提供適合的包被，如果需要的話，其可以耐受胃液。出于該目的，可以釆用濃縮的多糖溶液，可以含有任意的阿拉伯膠、滑石、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇和/或二氧化鈦、漆溶液以及適合的有機(jī)溶劑或溶劑混合物。為了生產(chǎn)耐受胃液的包被，即腸溶衣，釆用和諸如乙酰纖維素鄰苯二酸酯或羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酸酯的適合纖維素制劑?？上蚱瑒┗蛱且掳恢刑砑尤玖匣蛏?。本發(fā)明中的組合物可以組方成諸如靜脈內(nèi)、皮下和肌肉內(nèi)注射的注射方式，栓劑或舌下片劑的形式。釆用本領(lǐng)域中普遍接受的方法來制備例如注射劑、栓劑、舌下片劑、片劑和膠囊的劑型的藥物制劑。在制備注射劑時(shí)，如果需要，可將PH調(diào)節(jié)劑、緩沖劑、增溶劑、懸浮劑、穩(wěn)定劑以及防腐劑摻入所述的有效成份中，隨后根據(jù)常規(guī)方法進(jìn)行靜脈內(nèi)、皮下或肌肉內(nèi)注射劑的制備。增溶劑的例子包括聚氧化乙烯氫化蓖麻油、聚山梨醇酯80、煙酰胺、聚氧化乙烯脫水山梨醇半月桂酸酯、聚乙二醇和蓖麻油脂肪酸乙酯。懸浮劑的例子包括甲基纖維素、聚山梨醇酯80、羥乙基纖維素、阿拉伯膠、黃芪膠粉末、羧甲基纖維素鈉和聚氧化乙烯脫水山梨醇單月桂酸酯。穩(wěn)定劑的例子包括亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉和酯，防腐劑的例子包P-羥苯酸甲酯、P—羥苯酸乙酯、山梨酸、苯酚、甲酚和氯甲酚。在本發(fā)明中，當(dāng)活性化合物或組合物口服給藥時(shí)，可以釆用片劑或膠囊、或水溶液或懸浮液的形式。當(dāng)釆用片劑的時(shí)候，通常使用的載體包括乳糖、甘露醇和玉米淀粉，且通常加入諸如硬脂酸鎂的潤滑劑。如果是釆用膠囊形式，活性化合物在硬明膠膠囊中以干燥的形式給藥，或在適合的凝膠或液態(tài)載體，例如液體聚乙二醇或交叉膠中，在軟明膠膠囊中的形式給藥。當(dāng)需要C:服水性懸浮液時(shí)，可將活性成分與乳化劑和懸浮劑混合。如果需要的話，還可以添加某些甜味劑和/或調(diào)味劑。優(yōu)選本發(fā)明的組合物以水膜劑的形式出現(xiàn)。更優(yōu)選本發(fā)明的組合物在制劑中的重量百分比為2%—4%。更優(yōu)選本發(fā)明的組合物制成的液體，與用水溶性殼聚糖制成的滅菌無紡布組成試劑盒。使用時(shí)，將液體制劑倒在滅菌無紡布上，然后，置于施用處?？紤]到本發(fā)明組合物具有抑菌活性，其可以制成和/或用于具有抑菌活性的藥物制劑、醫(yī)療器械、護(hù)膚用品中。下面結(jié)合實(shí)施例描述本發(fā)明，這些實(shí)施例近視對本申請的進(jìn)一步說明，但這些實(shí)施例不對本發(fā)明的保護(hù)范圍起任何限定作用。當(dāng)參考具體實(shí)施方案來描述本發(fā)明時(shí)，顯而易見的是本領(lǐng)域技術(shù)人員在不偏離本發(fā)明的精神和范圍下，將對這些實(shí)施方案進(jìn)行多種變化和修飾。實(shí)施例1.僅含有羧甲基殼聚糖、水溶性殼聚糖和殼寡糖的組合物。稱取1.95公斤羧甲基殼聚糖加入65公斤純化水，攪拌5小時(shí)，至全部溶解；稱取O.75公斤水溶性殼聚糖和0.3公斤殼寡糖加入35公斤純化水，攪拌5小時(shí)，至全部溶解；將第2步溶液緩慢加入第1步溶液中，同時(shí)攪拌，避免產(chǎn)生絮狀物；300目篩過濾，檢查澄明度；分裝。2.含有羧甲基殼聚糖、水溶性殼聚糖、殼寡糖和克霉唑的組合物稱取l.95公斤羧甲基亮聚糖和5公斤克霉唑加入65公斤純化水，攪拌5小時(shí)，至全部溶解；其它步驟同上。3.實(shí)施例l組合物的抑菌效果試驗(yàn)。使用白色念株菌(ATCC10231)作為試驗(yàn)菌株。0。03mol/i磷酸鹽緩沖液作為陰性對照。依照GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》附錄C進(jìn)行。對金黃色葡萄球菌的抑菌效果<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>注對照組平均菌落數(shù)及范圍4.80x104(2.OOx104-7.75x10"cfu/ml;陰性對照無菌生長。對大腸桿菌的抑菌效果<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>注對照組平均菌落數(shù)及范圍6.75x104(5.50x104-7.55x104)cfu/ml;陰性對照無菌生長。對白色念株菌的抑菌效果試驗(yàn)序號(hào)作用不同時(shí)間(min)的抑菌率(％)<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>注對照組平均菌落數(shù)及范圍2.16x104(1.44x104-3.20xio4)cfu/ml;陰性對照無菌生長。結(jié)論本發(fā)明的組合物與金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念株菌分別作用10min，其平均抑菌率為100%,該組合物具有較強(qiáng)的抑菌作用。4.效果對比試驗(yàn)分為四組a僅含實(shí)施例1中羧甲基殼聚糖的洗劑、b僅含實(shí)施例1中水溶性殼聚糖的洗劑、c僅含實(shí)施例1中殼寡糖的洗劑、d實(shí)施例l的洗劑，e實(shí)施例2的洗劑、f僅實(shí)施例2中的克霉唑的洗劑將以上五種組合物分別提供給婦科陰道炎患者使用，有效率分別為50%、40%、53%、70%、85%、72%。這證明本發(fā)明的組合物具有協(xié)同作用。權(quán)利要求1、一種抑菌組合物，其特征在于含有羧甲基殼聚糖、水溶性殼聚糖和殼寡糖。2、如權(quán)利要求1所述的組合物，其中以重量百分比計(jì)算，含有水溶性殼聚糖占10%—40%,羧甲基殼聚糖不低于50%，殼寡糖占1%--20%;組合物最終為水溶液形式，并且在水溶液中的重量百分比為0.5°/—5%。3、如權(quán)利要求2所述的組合物，其中以重量百分比計(jì)算，含有水溶性殼聚糖占20%—30%,羧甲基殼聚糖占60%—70%,殼寡糖占5%--15%;組合物最終為水溶液形式，并且在水溶液中的重量百分比為2/「4%。4、如權(quán)利要求3所述的組合物，其中以重量百分比計(jì)算，含有水溶性殼聚糖占25%,羧甲基殼聚糖占65%,殼寡糖占10%;組合物最終為水溶液形式，并且在水溶液中的重量百分比為3%。5、一種試劑盒，由如權(quán)利要求l-4任意一項(xiàng)所述的抑菌組合物和無紡布組成，其中無紡布用殼聚糖纖維在1%—2%的醋酸溶液處理24小時(shí)后，得到水溶性殼聚糖纖維加工制成。6、如權(quán)利要求l-4任意一項(xiàng)所述的抑菌組合物在制備用于抑菌的藥物制劑、醫(yī)療器械、護(hù)膚用品中的用途。7、如權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述的抑菌組合物在制備治療陰道炎的藥物制劑中的用途。8、如權(quán)利要求l-4任意一項(xiàng)所述的抑菌組合物，其特征在于為膜劑。9、一種抑菌組合物，由權(quán)利權(quán)利要求1的組合物和克霉唑組成。全文摘要本發(fā)明公開了含有羧甲基殼聚糖、水溶性殼聚糖和殼寡糖的抑菌組合物，以及該組合物在具有的抑菌活性用品中的用途。文檔編號(hào)A61K31/716GK101156868SQ20071012088公開日2008年4月9日申請日期2007年8月29日優(yōu)先權(quán)日2007年8月29日發(fā)明者潘學(xué)理申請人:北京海利安生物科技有限公司