專利名稱：：五倍子有效組分及其制備方法與用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種治療腫瘤疾病的中藥提取物，具體地說(shuō)涉及從五倍子中提取的有效組分，制劑及其制備方法與用途。
背景技術(shù)：
：腫瘤是一種常見(jiàn)病、多發(fā)病，其中惡性腫瘤是目前危害人類健康最嚴(yán)重的一類疾病。目前業(yè)內(nèi)對(duì)惡性腫瘤的治療主要還是以手術(shù)、放療、化療為主，但許多化學(xué)抗癌藥物在作用于靶細(xì)胞時(shí)往往累及正常細(xì)胞，造成嚴(yán)重的副反應(yīng)。植物藥的遺傳毒性不明顯，中草藥在抗癌抗突變方面有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和廣闊的應(yīng)用前景，而且中藥在對(duì)腫瘤的輔助治療中也起到不容忽視的作用。紫杉醇即是典型的從植物中獲得的具有良好抗癌活性的天然化合物，現(xiàn)己開(kāi)發(fā)為抗腫瘤藥物。目前我國(guó)危害性最為嚴(yán)重的腫瘤為肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、大腸癌、肝癌、乳腺癌、宮頸癌、白血病及淋巴瘤等。特別是肝癌的發(fā)生率近年來(lái)有所增加。值得重視，這些腫瘤的病因?qū)W、發(fā)病學(xué)及其防治，均為我國(guó)腫瘤研究的重點(diǎn)。尋找高效低毒的抗癌藥物以及抗癌輔助藥物是當(dāng)前腫瘤研究的重要內(nèi)容。我國(guó)藥用生物資源十分豐富，其生理活性物質(zhì)是研究和發(fā)現(xiàn)新藥先導(dǎo)化學(xué)物，開(kāi)發(fā)新藥的天然寶庫(kù)。目前，我國(guó)從天然產(chǎn)物中提取活性物質(zhì)，用于開(kāi)發(fā)成治療腫瘤疾病、安全性好、毒性低的新藥還很少，從天然產(chǎn)物中提取活性物質(zhì)，開(kāi)發(fā)成具有抗腫瘤療效的新藥，具有重要應(yīng)用價(jià)值和廣闊發(fā)展前景。五倍子，其他名稱文蛤百蟲倉(cāng)木附子主要成分鹽膚木蟲癭含大量五倍子鞣酸及樹(shù)脂、脂肪、淀粉。含五倍子鞣質(zhì)，沒(méi)食子酸，脂肪、樹(shù)脂及蠟質(zhì)等。功能主治治肺虛久咳，久痢，久瀉，脫肛，自汗，盜汗，遺精，便血，衄血，崩漏，外傷出血，腫毒，瘡癤。l.斂肺降火可治肺虛久咳及痰火咳嗽。2.澀腸止瀉用于久瀉久痢，便血等證。3.固腎澀精適用于腎虛不固，遺精滑精。4.斂汗，止血用治自汗，盜汗，崩漏等。本品外用，又治濕瘡流水，瘡癤腫毒，潰瘍不斂，子宮下垂等。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一組中藥五倍子的有效組分。本發(fā)明的另一目的在于提供上述五倍子有效組分的制備方法。本發(fā)明還提供含有上述五倍子有效組分的制劑及該組分的用途。本發(fā)明的五倍子有效組分，其制備過(guò)程包括以下步驟歩驟1:用乙酸乙酯和乙醇混合物作為溶劑對(duì)五倍子進(jìn)行提取，步驟2:藥渣用乙醇提取，得到提取液，歩驟3:提取液經(jīng)過(guò)色譜柱層析得洗脫液。歩驟4:用制備液相色譜梯度洗脫得到的洗脫液，流動(dòng)相為水和乙腈，收集16.0-20.0分鐘洗脫液分別得到有效組分(或稱為B04，)。其中歩驟1中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，兩者的比例為乙酸乙酯乙醇=卜5:卜5，優(yōu)選為乙酸乙酯乙醇=卜2:卜2，最優(yōu)選為乙酸乙酯乙醇=1:1。所述步驟中，步驟1具體為取五倍子藥材，以乙酸乙酯乙醇=1-5:卜5為溶劑，回流提取，將提取液與藥渣分離，歩驟2具體為藥渣用50-90%的乙醇提取，得到提取液，歩驟3具體為以上提取液用5%乙醇溶解上樣，過(guò)ODS-C18柱，首先，采用5%乙醇作為流動(dòng)相，然后改換50%乙醇作為流動(dòng)相，得洗脫液，歩驟4具體為用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的洗脫液，流動(dòng)相為水-A和乙腈-B，進(jìn)行梯度洗脫，所述梯度洗脫程序如下表1梯度洗脫表Time(min)A(%)B(%)095549555450506059564595流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用50%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時(shí)間段16.0-20.0分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。本發(fā)明優(yōu)選的五倍子有效組分制備方法，包括下列步驟五倍子粉碎，加入6-10倍量乙酸乙酯:乙醇=1:1，加熱回流l-2小時(shí)，提取1-3次,藥渣加入6-10倍量50-90%乙醇，加熱回流,濾液合并得提取液，將提取液濃縮后，用5%甲醇溶解上樣，過(guò)ODS-C18柱，過(guò)ODS-C18柱，首先，采用5%乙醇作為流動(dòng)相，然后改換50%乙醇作為流動(dòng)相，得洗脫液，用制備液相色譜繼續(xù)分離該洗脫液，分離條件色譜柱為Agilent制備柱(ZorbaxSB-C18;21.2mmx250mm)，流動(dòng)相為水A和乙腈B，梯度洗脫程序如下表2洗脫程序表<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>流速為10ml/mim柱溫為室溫；樣品用50%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時(shí)間段16.0-20.0分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。本發(fā)明最優(yōu)選的五倍子有效組分制備方法，包括下列步驟五倍子粉碎，加入8倍量乙酸乙酯:乙醇=1:1，加熱回流l小時(shí)，提取2次,藥渣加入8倍量70%乙醇，加熱回流1小時(shí)，提取2次,濾液合并得提取液，將提取液濃縮后，用5%甲醇溶解上樣，過(guò)ODS-C18柱，首先，采用5%乙醇作為流動(dòng)相，然后改換50%乙醇作為流動(dòng)相，得洗脫液，用制備液相色譜繼續(xù)分離該洗脫液，分離條件色譜柱為Agilent制備柱(ZorbaxSB-C18;21.2mmx250mm)，流動(dòng)相為水A和乙腈B，梯度洗脫程序如下<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>流速為10ml/mim柱溫為室溫；樣品用50%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時(shí)間段16.0-20.0分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。本發(fā)明16.0-20.0分鐘收集的有效組分成分如下表<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>劑、注射劑、栓劑、軟膏劑、硬膏劑、霜?jiǎng)?、噴霧劑、滴劑、貼劑。本發(fā)明的制劑，優(yōu)選的是口服劑型，如膠囊劑、片劑、口服液、顆粒劑、丸劑、散劑、丹劑、膏劑等。本發(fā)明的組合物，其口服給藥的制劑可含有常用的賦形劑，諸如粘合劑、填充劑、稀釋劑、壓片劑、潤(rùn)滑劑、崩解劑、著色劑、調(diào)味劑和濕潤(rùn)劑，必要時(shí)可對(duì)片劑進(jìn)行包衣。適用的填充劑包括纖維素、甘露糖醇、乳糖和其它類似的填充劑。適宜的崩解劑包括淀粉、聚乙烯吡咯烷酮和淀粉衍生物，例如羥基乙酸淀粉鈉。適宜的潤(rùn)滑劑包括，例如硬脂酸鎂。適宜的藥物可接受的濕潤(rùn)劑包括十二烷基硫酸鈉。可通過(guò)混合，填充，壓片等常用的方法制備固體口服組合物。進(jìn)行反復(fù)混合可使活性物質(zhì)分布在整個(gè)使用大量填充劑的那些組合物中?？诜后w制劑的形式例如可以是水性或油性懸浮液、溶液、乳劑、糖漿劑或酏劑，或者可以是一種在使用前可用水或其它適宜的載體復(fù)配的干燥產(chǎn)品。這種液體制劑可含有常規(guī)的添加劑，諸如懸浮劑，例如山梨醇、糖漿、甲基纖維素、明膠、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、硬脂酸鋁凝膠或氫化食用脂肪，乳化劑，例如卵磷脂、脫水山梨醇一油酸酯或阿拉伯膠；非水性載體(它們可以包括食用油)，例如杏仁油、分餾椰子油、諸如甘油的酯的油性酯、丙二醇或乙醇；防腐劑，例如對(duì)羥基苯甲酯或?qū)αu基苯甲酸丙酯或山梨酸，并且如果需要，可含有常規(guī)的香味劑或著色劑。對(duì)于注射劑，制備的液體單位劑型含有本發(fā)明的活性物質(zhì)和無(wú)菌載體。根據(jù)載體和濃度，可以將此化合物懸浮或者溶解。溶液的制備通常是通過(guò)將活性物質(zhì)溶解在一種載體中，在將其裝入一種適宜的小瓶或安瓿前過(guò)濾消毒，然后密封。輔料例如一種局部麻醉劑、防腐劑和緩沖劑也可以溶解在這種載體中。為了提高其穩(wěn)定性，可在裝入小瓶以后將這種組合物冰凍，并在真空下將水除去。本發(fā)明的組合物，在制備成藥劑時(shí)可選擇性的加入適合的藥物可接受的載體，所述藥物可接受的載體選自甘露醇、山梨醇、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、鹽酸半胱氨酸、巰基乙酸、蛋氨酸、維生素C、EDTA二鈉、i':m'A鈣鈉，一價(jià)堿金屬的碳酸鹽、醋酸鹽、磷酸鹽或其水溶液、鹽酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化鈉、氯化鉀、乳酸鈉、木糖醇、麥芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纖維素及其衍生物、藻酸鹽、明膠、聚乙烯吡咯垸酮、甘油、土溫80、瓊脂、碳酸鈣、碳酸氫鈣、表面活性劑、聚乙二醇、環(huán)糊精、e—環(huán)糊精、磷脂類材料、高嶺土、滑石粉、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂等。本發(fā)明的組合物在使用時(shí)根據(jù)病人的情況確定用法用量，可每日服三次，每次卜2()劑，如:l-2()袋或?；蚱１景l(fā)明還提供本發(fā)明的中藥有效組分和藥物組合物在抗腫瘤方面的應(yīng)用。以下為藥理實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)1.藥理模型hl-60腫瘤細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)與種板細(xì)胞培養(yǎng)使用RPMI1640(Gibco)[添加2g/L碳酸氫鈉]90%，胎牛血清(四季青)10。/?；旌吓囵B(yǎng)HL60細(xì)胞，密度需低于106個(gè)/mL。計(jì)算需要細(xì)胞總量NT:pcel卜mL-1xVT(p=2x104個(gè)/mL)，其中VT-0.1ml_x孔數(shù)+細(xì)胞槽剩余量。吹打培養(yǎng)瓶壁上的懸浮細(xì)胞，加入離心管中。取10pL,加1(HiL胎盤藍(lán)稀釋，計(jì)算計(jì)數(shù)板上活細(xì)胞數(shù)總數(shù)NL，則離心管中的細(xì)胞數(shù)N為:NL/4x104x2xV個(gè)，其中V為離心前離心管中的溶液體積。離心(900rad/min，10min)，吸去上清液，加入培養(yǎng)液V1mL，吹打，使細(xì)胞混勻，吸取V2mL加入到細(xì)胞槽中，使V2=NT/NxV1。在細(xì)胞槽中再加入VT-V2mL的培養(yǎng)液，用排槍吹打、混勻，取該液，毎孔加入150jjL。種板后選取4孔加入200pL培養(yǎng)液作為空白對(duì)照，剩余孔加入200ijLPBS，以減少培養(yǎng)液的蒸發(fā)。給藥方案五倍子B04有效組分加入相應(yīng)體積的DMSO溶解，濃度為約50mg/mL。震蕩溶解，若有大量液滴粘壁，可適當(dāng)離心?？蓛?chǔ)存-20。C。在新的96孔板中加入22CHjL/孔的培養(yǎng)液，將吸取0.88yL藥液加入混勻，稀釋250倍，將上述稀釋好的藥物向種有細(xì)胞的孔每孔加入50pL，此時(shí)藥物稀釋1000倍，即終濃度為50ng/mL。孵育48h。每個(gè)濃度設(shè)4個(gè)平行復(fù)孔，每板設(shè)陰性對(duì)照組(細(xì)胞中加入空白溶液，空白溶液配法一加入200(jL的培養(yǎng)液，將吸取0.88pLDMSO加入混勻)，及陽(yáng)性對(duì)照組(順鉑終濃度4jjg/mL)。SRB染色細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)束后，取出培養(yǎng)板，每孔加入40%(質(zhì)量/體積)的三氯乙酸(TCA)100uL固定細(xì)胞，室溫放置5min，4'C冰箱中放置1h。培養(yǎng)板各孔用去離子水洗滌5遍，以去除TCA。在空氣中干燥后，每孔加0.4。/。的SRB100y丄(1%色譜純乙酸溶解)，室溫下放置20min，棄去各孔內(nèi)液體后用1。/。乙酸洗滌5遍，去除未結(jié)合的染料，空氣中干燥后用10mmol/LTris150uL/孔溶解，振蕩5min，使用酶標(biāo)儀(ELx800)測(cè)定，所用波長(zhǎng)為490nm。抑制率的計(jì)算抑制率按如下公式計(jì)算:抑制率(％)=一藥物歸-空白歸x100%陰性對(duì)照組/i值一空A組/i值'藥效結(jié)果見(jiàn)表4。根據(jù)HL-60腫瘤細(xì)胞抑制率結(jié)果，五倍子B04有效組分對(duì)抑制HL-60腫瘤細(xì)胞增殖有非常顯著效果。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>2.藥理模型K562腫瘤細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)與種板細(xì)胞培養(yǎng)使用RPMI1640(Gibco)[添加2g/L碳酸氫鈉]90%，小牛血清(賽樂(lè))10%,非必需氨基酸(Gibco)1。/?；旌吓囵B(yǎng)K562細(xì)胞。計(jì)算需要細(xì)胞總量NT二pcell'mL-lxVT(p二8x103個(gè)/mL)，其中VT=0.1mLx孔數(shù)+細(xì)胞槽剩余量。吹打培養(yǎng)瓶壁上的懸浮細(xì)胞，加入離心管中。取10pL，加10pL胎盤藍(lán)稀釋，計(jì)算計(jì)數(shù)板上活細(xì)胞數(shù)總數(shù)NL，則離心管中的細(xì)胞數(shù)N為:NL/4xl04x2xV個(gè)，其中V為離心前離心管中的溶液體積。離心(900rad/min，10min)，吸去上清液，加入培養(yǎng)液VlmL，吹打，使細(xì)胞混勻，吸取V2mL加入到細(xì)胞槽中，使V2二NT/NxV。在細(xì)胞槽中再加入VT-V2mL的培養(yǎng)液，用排槍吹打、混勻，取該液，每孔加入10(HtL，孵育24h。種板后選取4孔加入培養(yǎng)液作為空白對(duì)照，剩余孔加入100tiLPBS，以減少培養(yǎng)液的蒸發(fā)。給藥方案五倍子B04有效組分加入相應(yīng)體積的DMSO溶解，濃度為約50mg/mL。震蕩溶解，若有大量液滴粘壁，可適當(dāng)離心?？蓛?chǔ)存-20T。96孔板換液，每孔加入新鮮培養(yǎng)液150pL。在新的96孔板中加入22(HiL/孔的培養(yǎng)液，將吸取0.88pL藥液加入混勻，稀釋250倍，將上述稀釋好的藥物向種有細(xì)胞的孔每孔加入50nL，此時(shí)藥物稀釋1000倍，即終濃度為50嗎/mL。孵育48h。每個(gè)濃度設(shè)4(2)個(gè)平行復(fù)孔，每板設(shè)陰性對(duì)照組(細(xì)胞中加入空白溶液，空白溶液配法——加入200nL的培養(yǎng)液，將吸取0.88pLDMSO加入混勻)，陽(yáng)性對(duì)照組(阿霉素終濃度4ng/mL)。SRB染色細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)束后，取出培養(yǎng)板，每孔加入40%(質(zhì)量/體積)的三氯乙酸(TCA)70uL固定細(xì)胞，4"C冰箱中放置1h。培養(yǎng)板各孔用去離子水洗滌5遍，以去除TCA。在空氣中干燥后，每孔加0.4%的SRB100uL(1%色譜純乙酸溶解)，室溫下放置20min，棄去各孔內(nèi)液體后用1%乙酸洗滌5遍，去除未結(jié)合的染料，空氣中干燥后用10mmol/LTrisl50uL/孔溶解，振蕩5miti，使用酶標(biāo)儀(ELx800)測(cè)定，所用波長(zhǎng)為490nm。抑制率的計(jì)算抑制率按如下公式計(jì)算抑制率(％)=,值-空畫x100%陰性對(duì)照組/(值一空A組/f值藥效結(jié)果見(jiàn)表5。根據(jù)K562腫瘤細(xì)胞抑制率結(jié)果，五倍子B04有效組分對(duì)抑制K562腫瘤細(xì)胞增殖有非常顯著效果。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>本發(fā)明的有益效果為1.本發(fā)明的提取分離工藝中使用了反相硅膠柱，能有效地除去葉綠素等易在制備色譜柱上形成死吸附的雜質(zhì)，提高有效成分的含量，能快速準(zhǔn)確的得到有效成分。2.本發(fā)明提供的五倍子有效組分化學(xué)成分簡(jiǎn)單明確，在藥理研究上更易于闡明其作用機(jī)制，在生產(chǎn)中更易于藥物的質(zhì)量控制。本發(fā)明提供的方法首次從五倍子藥材中得到含有組分B04的有效組分，并首次將其在多種腫瘤細(xì)胞株上進(jìn)行藥效篩選，由于成分確切，含量明確，制備工藝便捷，活性好，適宜開(kāi)發(fā)成抗腫瘤中藥新藥。圖1為本發(fā)明五倍子有效組分的IIPLC分析圖。具體實(shí)施例方式下面將結(jié)合本發(fā)明的實(shí)施例進(jìn)一歩詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)質(zhì)內(nèi)容，該實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明而對(duì)本發(fā)明并沒(méi)有限制。實(shí)施例1五倍子有效組分的制備250g五倍子粉碎，加入8倍量乙酸乙酯:乙醇=1:1，加熱回流l小時(shí)，提取2次，藥渣加入8倍量70%乙醇，加熱回流l小時(shí),提取2次,濾液合并得提取液，將提取液濃縮后，用5%甲醇溶解上樣，過(guò)0DS-C18柱，首先，采用5%乙醇作為流動(dòng)相，然后改換50%乙醇作為流動(dòng)相，得洗脫液，用制備液相色譜繼續(xù)分離洗脫液，分離條件色譜柱為Agilent制備柱(ZorbaxSB-C18;21.2mmx250mm)，流動(dòng)相為水A和乙腈B，梯度洗脫程序如下<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用50%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時(shí)間段16.0-20.0分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分(或稱為B02)。實(shí)施例2五倍子有效組分的分析對(duì)實(shí)施例1的五倍子有效組分的HPLC-KLSD聯(lián)用分析色譜條件色譜柱AgilentZorhaxSB-C18柱(4.6mmX150mm,Sum);采用梯度洗脫，流動(dòng)相A相為0.2%冰醋酸水溶液，流動(dòng)相B相為含O.2%冰醋酸的乙腈溶液；梯度洗脫程序如下0分鐘時(shí)，流動(dòng)相A為9(恢的0.2。Z。冰醋酸水溶液、流動(dòng)相B為10%的().2%冰醋酸的乙腈溶液；10分鐘時(shí)，流動(dòng)相A為70%的().2%冰醋酸水溶液、流動(dòng)相B為30%的0.2%冰醋酸的乙腈溶液；30分鐘時(shí)，流動(dòng)相A為5()%的().2%冰醋酸水溶液、流動(dòng)相B為5()%的0.2%冰醋酸的乙腈溶液；55分鐘時(shí)，流動(dòng)相A為5%的().2%冰醋酸水溶液、流動(dòng)相B為95%的0.2%冰醋酸的乙腈。溶液流速().5mLmin、檢測(cè)波長(zhǎng)全波長(zhǎng)；柱溫3()°C;條件漂移管溫度1()5°C;氮?dú)饬魉?.0l./min供試品溶液的制備稱取本發(fā)明有效組分，用甲醇溶液溶解在容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，即得。'測(cè)定方法精密吸取供試品溶液，注入液相色譜儀，測(cè)定。實(shí)施例3五倍子有效組分制劑取實(shí)施例1的任何一種五倍子有效組分，().5g與10.5g聚乙二醇-6000混合均勻，加熱熔融，化料后移至滴丸滴灌中，藥液滴至6-8'C液體石蠟中，除油，制得滴丸4()()粒。實(shí)施例4五倍子有效組分制劑取實(shí)施例1的任何一種五倍子有效組分，().5g、葡萄糖4.5g、硫代硫酸鈉().9g和蒸餾水lml，上述組分混合均勻后，冷凍干燥，分裝5()0支，即得。實(shí)施例5五倍子有效組分制劑取降香油1.5g,加入到13ml飽和的羥丙基e-環(huán)糊精中，攪拌溶解，濾過(guò)，濾葉低溫干燥，的降香油和羥丙基e-環(huán)糊精的包合物粉末。除上述降香油合羥丙基e-環(huán)糊精的包合物粉末外，再取實(shí)施例1的任何一種五倍子有效組分，().5g、甘露醇5.5g、依地酸鈣鈉0.9g和蒸餾水2ml，上述組分混勻后，冷凍干燥，分裝3()0支，即得。權(quán)利要求1、一種五倍子有效組分，其特征在于，是由以下步驟得到步驟1用乙酸乙酯和乙醇混合物作為溶劑對(duì)五倍子進(jìn)行提??；步驟2、藥渣用乙醇提取得提取液；步驟3提取液經(jīng)過(guò)色譜柱層析得洗脫液；步驟4用制備液相色譜梯度洗脫得到的洗脫液，流動(dòng)相為水和乙腈，收集16.0-20.0分鐘洗脫液得到有效組分。2、權(quán)利要求l的有效組分，其特征在于，步驟l中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，兩者的比例為乙酸乙酯乙醇=1-5:1-5。3、權(quán)利要求l的有效組分，其特征在于，步驟l中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，兩者的比例為乙酸乙酯乙醇=1-2:1-2。4、權(quán)利要求l的有效組分，其特征在于，步驟l中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，兩者的比例為乙酸乙酯乙醇=1:1。5、權(quán)利要求l的有效組分，其特征在于，是由以下步驟得到步驟l、取五倍子藥材，以乙酸乙酯:乙醇=1-5:1-5為溶劑，回流提取，將提取液與藥渣分離，步驟2、步驟l中所述藥渣用5090%乙醇提取，分離后得到的提取液濃縮為提取物，步驟3、色譜拄層析用5%甲醇溶解提取物上樣，過(guò)ODS-C18柱，首先，采用5%乙醇作為流動(dòng)相，然后改換50%乙醇作為流動(dòng)相，得洗脫液；步驟4、用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的洗脫液，流動(dòng)相為水-A和乙腈-B，進(jìn)行梯度洗脫，流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用50%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時(shí)間段16.0-20.0分鐘收集溶液，溶液分別濃縮干燥后得到有效組分。6、權(quán)利要求5的有效組分，其特征在于，所述梯度洗脫程序如下Time(min)A(%)B(%)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>7、含有權(quán)利要求l-6任何一項(xiàng)有效組分的藥物組合物。8、權(quán)利要求1的有效組分的制備方法，其特征在于，其制備過(guò)程包括以下步驟步驟1:用乙酸乙酯和乙醇混合物作為溶劑對(duì)五倍子進(jìn)行提取，步驟2、藥渣用乙醇提取，得到提取液；步驟3:提取液經(jīng)過(guò)色譜柱層析得洗脫液；步驟4:用制備液相色譜梯度洗脫得到的洗脫液，流動(dòng)相為水和乙腈，收集16.0-20.0分鐘洗脫液得到有效組分。9、權(quán)利要求8的有效組分的制備方法，其特征在于，包括以下步驟不步驟l、取五倍子藥材，以乙酸乙酯:乙醇=1-5:1-5為溶劑，回流提取，將提取液與藥渣分離；步驟2、步驟1中所述的藥渣用5090%乙醇提取分離，分離后得到的提取液濃縮得提取物，步驟3、將提取物用5%甲醇溶解上樣，過(guò)ODS-C18柱，首先，采用5%乙醇作為流動(dòng)相，然后改換50%乙醇作為流動(dòng)相，得洗脫液；步驟4、用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的洗脫液，流動(dòng)相為水-A和乙腈-B,進(jìn)行梯度洗脫，梯度洗脫程序如下<table>tableseeoriginaldocumentpage3</column></row><table>流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用50%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時(shí)間段16.0-20.0分鐘收集溶液，溶液分別濃縮干燥后得到有效組分。10、權(quán)利要求9的有效組分的制備方法，其特征在于，包括以下步驟步驟l、將五倍子藥材粉碎后加入8倍量乙酸乙酯乙醇=1:1，加熱回流l小時(shí)，提取2次，分離，步驟2、步驟l中藥渣用8倍量70%乙醇加熱回流1小時(shí)，提取2次，合并濾液得提取液；步驟3、將提取液濃縮成浸膏，并將其與用5%甲醇溶解上樣，過(guò)ODS-C18柱，首先，采用5%乙醇作為流動(dòng)相，得洗脫液，然后改換50%乙醇作為流動(dòng)相，得洗脫液，將洗脫液濃縮干燥后得樣品；步驟4、用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的樣品；制備色譜的分離條件色譜柱為制備柱ZorbaxSB-C18;21.2mmx250mm，流動(dòng)相為水A和乙腈B，梯度洗脫程序如下Time(min)A(%)B(%)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用50%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時(shí)間段6.0-20.0分鐘收集溶液，溶液分別濃縮干燥后得到有效組分。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種五倍子有效組分，其特征在于，是由以下步驟得到步驟1用乙酸乙酯和乙醇混合物作為溶劑對(duì)五倍子進(jìn)行提??；步驟2藥渣用乙醇提取得提取液；步驟3提取液經(jīng)過(guò)色譜柱層析得洗脫液；步驟4用制備液相色譜梯度洗脫得到的洗脫液，流動(dòng)相為水和乙腈，收集16.0-20.0分鐘洗脫液得到有效組分。本發(fā)明還公開(kāi)了其制備方法、藥學(xué)上可接受的制劑，及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。文檔編號(hào)A61K35/64GK101433559SQ20071015015公開(kāi)日2009年5月20日申請(qǐng)日期2007年11月13日優(yōu)先權(quán)日2007年11月13日發(fā)明者靂劉,水文波,程翼宇,靜竇,葛志偉,慶賀,陽(yáng)霍申請(qǐng)人:天津天士力制藥股份有限公司