專利名稱：：一種抗病毒和抗菌口服液及其制備方法一種抗病毒和抗菌口服液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于中藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種含有多種中藥經(jīng)提取所得的抗病毒和抗菌口服液及其制備方法。
背景技術(shù)：
：從肌內(nèi)注射和口服的用藥途徑分析，人體肌肉組織有豐富的毛細血管網(wǎng)，毛細血管壁是多孔的類脂質(zhì)膜，藥物透過毛細血管壁的速度較透過其他生物膜快，因而肌內(nèi)注射是通過藥物先在肌肉組織擴散，再通過毛細血管壁到達血液內(nèi)輸送到耙器官，吸收較完全且生效迅速；而口服途徑藥物要經(jīng)過消化道酶系的作用并在消化道內(nèi)吸收，而且在藥物吸收過程還要經(jīng)過首過效應(yīng)以及肝臟的修飾轉(zhuǎn)化，再由血液輸送到靶器官，吸收不完全且生效緩慢；所以，肌內(nèi)注射和口服液是2種完全不同的用藥途徑。因而針對注射劑改為口服液而言，保持藥物的原有的抗病毒和抗菌功效，在藥物制劑領(lǐng)域是有相當(dāng)難度的。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的一個目的是提供一種抗病毒和抗菌口服液。本發(fā)明的另一個目的是抗病毒和抗菌口服液的制備方法。本發(fā)明的另一個目的是提供抗病毒和抗菌口服液的用途。射干抗病毒注射劑改為為口服液，需要從藥物的組方、提取工藝以及口味調(diào)節(jié)三方面進行調(diào)整。該發(fā)明可以用于制備治療病毒和細菌感染的口服液，尤其是用于制備治療上呼吸道病毒感染和耐藥細菌感染的口服液。具體地說，抗病毒和抗菌口服液按照以下組方配比射干500-1800g羅漢果400-1200g柴胡150-750g佩蘭300-900g茵陳200-650g蒲公英250-800g板藍根300-800g大青葉300-900g。優(yōu)化的抗病毒和抗菌口服液按照以下組方配比射干600-1200g羅漢果500-1000g柴胡200-500g佩蘭400-700g茵陳300-500g蒲公英300-600g板藍根400-800g大青葉500-900g。抗病毒和抗菌口服液按照以下方法制備a.射干、柴胡、板藍根和大青葉經(jīng)粉碎得藥材粗粉，加50-80%的乙醇回流提取2-7次，每次0.5-3小時，合并乙醇液，回收乙醇至相對密度1.0-1.20的清膏，取清膏上已經(jīng)處理好的大孔樹脂(清膏大孔樹脂=1:1-5)，分別以水、30%乙醇、50%、70%的乙醇8-12倍量柱體積洗脫，合并50%和70%乙醇部份，回收乙醇，真空干燥得組分A;b.蒲公英、佩蘭、茵陳和羅漢果加2—8倍量水浸泡1一3小時，加熱提取揮發(fā)油，水提液加入吐溫-80濾過，靜置12—36小時(4°C)，高速離心，沉淀棄去，上清液過濾，得組分B;c.將組分A和組分B和加入輔料和矯味劑制備口服液；優(yōu)選的抗病毒和抗菌口服液制備方法是a.射干、柴胡、板藍根和大青葉經(jīng)粉碎得藥材粗粉，加70-80%的乙醇回流提取2-4次，每次l-3小時，合并乙醇液，回收乙醇至相對密度1.0-1.20的清膏，取清膏上己經(jīng)處理好的大孔樹脂(清膏大孔樹脂-l:3)，分別以水、30%乙醇、50%、70%的乙醇8-12倍量柱體積洗脫，合并50%和70%乙醇部份，回收乙醇，真空干燥得組分A;b.蒲公英、佩蘭、茵陳和羅漢果加2—4倍量水浸泡1一2小時，加熱提取揮發(fā)油，水提液加入吐溫-80濾過，靜置24—36小時(4°C)，高速離心，沉淀棄去，上清液過濾，得組分B;c.將組分A和組分B和加入輔料和矯味劑制備口服液；發(fā)明人對射干抗病毒注射液的組方和提取工藝以及口味調(diào)節(jié)進行了改進，發(fā)明該了口服液。通過本發(fā)明的實施。令發(fā)明人驚喜的是，發(fā)明口服液的口感好，患者順應(yīng)性提高；發(fā)明的口服液與射干抗病毒注射液相比，抗病毒譜和抗菌譜擴大，病毒抑制濃度和抑菌濃度下降；在不良反應(yīng)方面，發(fā)明的口服液表現(xiàn)出比射干抗病毒注射液更好的安全性；這都為藥物改型的療效提供了充足的實驗依據(jù)。具體實施方式下面實施例進一步描述本發(fā)明，但所述實施例僅用于說明本發(fā)明而不是限制本發(fā)明。實施例l-抗病毒和抗菌口服液的制備處方射干600g羅漢果500g柴胡200g佩蘭400g茵陳300g蒲公英300g板藍根400g大青葉500g活性炭2g吐溫-800.5g甜菊甙0.03g檸檬酸0.5g工藝(1)射干、柴胡、板藍根和大青葉粉碎得藥材粗粉，加4倍體積70%的乙醇回流提取4次，每次2小時，合并乙醇液，回收乙醇至相對密度1.0-1.10的清膏，取清膏上已經(jīng)處理好的大孔樹脂(清膏大孔樹脂-l:3)，分別以水、30%乙醇、50%、70%的乙醇8倍量柱體積洗脫，合并50%和70%乙醇部分，回收乙醇，組分A。(2)蒲公英、佩蘭、茵陳和羅漢果加2倍量水浸泡2小時，加熱提取揮發(fā)油，水提液加入吐溫-80濾過，靜置24小時(4。C)，高速離心，沉淀棄去，上清液過濾，得組分B。(3)組分A和組分B溶于注射用水,加熱至沸騰，冷卻后調(diào)pH3-5，藥液濾過，濾液加入甜菊甙和檸檬酸，攪拌使溶解，過濾除菌，并使溶液澄清，灌封于10ml或20ml安瓿中，即得。實施例2-抗病毒和抗菌口服液的制備處方射干1200g羅漢果1000g柴胡500g佩蘭■g茵陳500g蒲公英600g板藍根800g大青葉900g糖精鈉0.03g吐溫-800.5g薄荷油0.3g工藝(1)射干、柴胡、板藍根和大青葉粉碎得藥材粗粉，加4倍體積70%的乙醇回流提取4次，每次2小時，合并乙醇液，回收乙醇至相對密度1.0-1.10的清膏，取清膏上已經(jīng)處理好的大孔樹脂(清膏大孔樹脂=1:3)，分別以水、30%乙醇、50%、70%的乙醇8倍量柱體積洗脫，合并50%和70%乙醇部分，回收乙醇，組分A。(2)蒲公英、佩蘭、茵陳和羅漢果加2倍量水浸泡2小時，加熱提取揮發(fā)油，水提液加入吐溫-80濾過，靜置24小時(4t:)，高速離心，沉淀棄去，上清液過濾，得組分B。(3)組分A和組分B溶于注射用水,加熱至沸騰，冷卻后調(diào)pH3-5，藥液濾過，濾液加入糖精鈉和薄荷油，攪拌使溶解，過濾除菌，并使溶液澄清，灌封于10ml或20ml安瓿中，即得。實施例3-抗病毒和抗菌口服液的制備處方射干800g羅漢果700g柴胡則g佩蘭500g茵陳400g蒲公英400g板藍根600g大青葉700g活性炭2g吐溫-800.5g甜菊甙0.03g檸檬酸0.5g工藝(1)射干、柴胡、板藍根和大青葉粉碎得藥材粗粉，加4倍體積70%的乙醇回流提取4次，每次2小時，合并乙醇液，回收乙醇至相對密度1.0-1.10的清膏，取清膏上己經(jīng)處理好的大孔樹脂(清膏大孔樹脂=1:3)，分別以水、30%乙醇、50°/。、70%的乙醇8倍量柱體積洗脫，合并50%和70%乙醇部分，回收乙醇，組分A。(2)蒲公英、佩蘭、茵陳和羅漢果加2倍量水浸泡2小時，加熱提取揮發(fā)油，水提液加入吐溫-80濾過，靜置24小時(4。C)，高速離心，沉淀棄去，上清液過濾，得組分B。(3)組分A和組分B溶于注射用水,加熱至沸騰，冷卻后調(diào)pH3-5，藥液濾過，濾液加入甜菊甙和擰檬酸，攪拌使溶解，過濾除菌，并使溶液澄清，灌封于10ml或20ml安瓿中，即得。實施例4-抗病毒和抗菌口服液的制備處方射干1000g羅漢果1000g柴胡400g佩蘭600g茵陳500g蒲公英600g板藍根400g大青葉500g糖精鈉0.03g吐溫-800.5g薄荷油0.3g工藝(1)射干、柴胡、板藍根和大青葉粉碎得藥材粗粉，加4倍體積70%的乙醇回流提取4次，每次2小時，合并乙醇液，回收乙醇至相對密度1.0-1.10的清膏，取清膏上已經(jīng)處理好的大孔樹脂(清膏大孔樹脂=1:3)，分別以水、30%乙醇、50%、70%的乙醇8倍量柱體積洗脫，合并50%和70%乙醇部分，回收乙醇，組分A。(2)蒲公英、佩蘭、茵陳和羅漢果加2倍量水浸泡2小時，加熱提取揮發(fā)油，水提液加入吐溫-80濾過，靜置24小時(4'C)，高速離心，沉淀棄去，上清液過濾，得組分B。G)組分A和組分B溶于注射用水，加熱至沸騰，冷卻后調(diào)pH3-5，藥液濾過，濾液加入糖精鈉和薄荷油，攪拌使溶解，過濾除菌，并使溶液澄清，灌封于10ml或20ml安瓿中，即得。對照例1-射干抗病毒注射液的制備(依照《部頒中藥成方制劑》20冊，265頁操作)處方射干500g羅漢果400g柴胡150g佩蘭300g茵陳200g蒲公英250g板藍根400g大青葉300g工藝處方量的射干、羅漢果、佩蘭、茵陳、柴胡、蒲公英、板藍根和大青葉用水蒸氣蒸餾提取，收集蒸餾液500ml，蒸餾液再重蒸餾，取精餾液300ml備用，提取液濾過，備用；藥渣再加水煎煮2次，每次l小時，濾過，并與上述提取液合并，濃縮至約500ml，加乙醇使含醇量達75%，冷藏放置Z4小時以上，濾過，濾液回收乙醇，再加乙醇至含醇量達85%，冷藏放置24小時以上，濾過，濾液回收乙醇后(約400ml)與上述精餾液合并，混勻，在105'C加熱45分鐘，放冷，于04'C放置24小時以上,濾過,加注射用水至1000ml，調(diào)節(jié)pH值至5.07.0，濾過，灌封，即得。實驗例1-抗病毒和抗菌口服液的口味傾向測試供試品實施例1—2。對照品l:對照例l對照品2:射干抗病毒注射液(金麒麟藥業(yè)有限公司生產(chǎn))試驗方法將供試品和對照品置于相同的紙杯中，選200名年齡為10-40受試者，男女各半，他(她)們被告知將嘗試一種有益健康的保健品的口味，每一位受試者用湯勺嘗試樣品各O.l毫升。然后進行問巻調(diào)查他(她)們喜好傾向。實驗結(jié)果有48%的受試者偏好實施例1，50%受試者偏好實施例2，2%受試者偏好對照品l，無受試者偏好對照品2。該結(jié)果表明，發(fā)明的口服液使在口感上使受試者更加容易接受。實驗例2-抗病毒和抗菌口服液抗病毒活性對比實驗1材料與方法1.1材料美國Waters公司2010系列高效液相色譜(HPLC);日本島津SHIMADZU1/10萬電子天平；丹麥TL3072超凈工作臺；日本MODEL304二氧化碳孵箱；日本01ympas顯微鏡；合胞病毒(RSV)，腺病毒3型(Ad3)，腺病毒7型(Ad7)，柯薩奇B組病毒3型(CB3)，柯薩奇B組病毒5型(CB5)，流感病毒甲3亞型(Fa3)，副流感病毒W(wǎng)型(PF3)病毒。1.1樣品供試品實施例1一2。對照品1:對照例1對照品2:射干抗病毒注射液(金麒麟藥業(yè)有限公司生產(chǎn))1.2方法1.2.1稀釋液制備取實施例l-2和對照品l-2的注射液各150ul，分別用細胞維持液由高向低2倍系列稀釋成1/2、1/4、1/8、1/16、1/32、1/64、1/128、1/256、1/512、1/1024、的各濃度液，每組藥按不同濃度分裝在IO支離心管中，第ll支管為只有維持液和Hep-2細胞的空白對照。依次向已輔板培養(yǎng)Hep-2細胞的組織培養(yǎng)板中，從低向高放入每個濃度的藥物100iU，放入50%<:02孵箱37°。培養(yǎng)15天，以對50%的細胞產(chǎn)生毒性時的藥物濃度為CC50。1.2.2病毒的毒力測定把病毒液用MEM細胞維持液做IO倍系列稀釋，以上述相同方法測定RSV、Ad3、Ad7、CB和CBs病毒的毒力,以致培養(yǎng)細胞Hep-2病變達到50%計算TCID50;用紅細胞凝集試驗測定Fa3,PF3病毒的毒力，以雞紅細胞在V形微量滴定板孔底形成環(huán)狀,周圍有小凝塊時的病毒懸液稀釋度為1個單位的血凝素。1.2.3抗RSV、Ad3、Ad7、CB3|DCB5病毒實驗用中和試驗取實施例l-2和對照品1-2，依據(jù)每種藥物CC5o，依次向下倍比稀釋,取6個不同濃度,同時設(shè)病毒對照、細胞對照、藥物對照。采用上述病毒的100TCID5o與藥物等量稀釋后，接種已成單層細胞的96孔培養(yǎng)板,置孵箱培養(yǎng)15天,鏡下判定結(jié)果。1.2.4抗Fa3，PF3病毒實驗用血凝抑制試驗取實施例l-2和對照品1-2，依據(jù)每種藥物CC50,分別取9個2倍系列稀釋的藥液，分別與4個單位的Fa3，PF3等量混合,振蕩,在37'C作用1.5h后，在微量滴定板依次倍比用生理鹽水稀釋加入,另設(shè)紅細胞對照,病毒對照,全部孔中各加1%雞紅細胞懸液0.5ml,45min后記錄結(jié)果(以上試驗均做2次，結(jié)果互為參照)。2結(jié)果2.1判定結(jié)果標準RSV，Ad3,Ad7,CB3,CB5病毒在中和試驗中，以能保護50%的培養(yǎng)細胞不產(chǎn)生病變的最高稀釋度,為判定藥物抗病毒的終點滴度。(DFa3,PF3病毒采用的血凝抑制試驗,以完全能抑制4單位Fa3,PF3所致的紅細胞凝集的藥物最高稀釋度為判定終點滴度。結(jié)果見附表l。表l抗病毒藥物最高稀釋濃度結(jié)果藥物編號RSVAd3Ad7CB3CB5Fa3PF3實施例l1/5121/1281/2561/5121/1281/641/128實施例21/1281/1281/641/1281/641/641/128<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>"-"是指藥物對病毒引起的培養(yǎng)細胞調(diào)亡無抑制作用。2.結(jié)論本實驗體現(xiàn)了實施例l-2的抗呼吸道病毒的范圍。通過這一實驗我們確認，實施例l-2對呼吸道最常見7種病毒都具有明顯的抑制作用。而對照品l對Ad3、Ad7、CB3和CB5病毒沒有抑制作用，對照品2對CBs和Fa3病毒沒有抑制作用，且它們對其他病毒抑制濃度也高于實施例l-2。由此可以看出，發(fā)明的口服液對于呼吸道最常見的7種病毒都具有很好的體外抑制作用,這進一步說明發(fā)明的抗病毒和抗菌口服液的抗病毒活性是有實驗與理論基礎(chǔ)的。實驗例3-抗病毒和抗菌口服液抗菌活性試驗1.材料標準菌:大腸埃希菌(ATCC25922)、銅綠假單胞菌(ATCC27853)(中國藥品生物制品檢定所提供)。臨床分離菌株:大腸埃希菌(57、95號)、銅綠假單胞菌(57、66號)、白色念珠菌(44、92、66、97號)(從醫(yī)院呼吸系統(tǒng)患者痰液標本中分離得到)?？股厮幟艏埰袊幤飞镏破窓z定所提供。篩選藥物實施例l-2對照品l:對照例l對照品2:射干抗病毒注射液(金麒麟藥業(yè)有限公司生產(chǎn))2方法與結(jié)果2.1耐藥菌藥敏測試耐藥菌藥敏測試按照抗生素藥敏常規(guī)測試力方法(紙片法)進行.結(jié)果詳見表1表12種臨床分離菌株對藥物的藥敏試驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>頭孢他啶、頭孢哌酮、頭孢曲銅綠假單胞菌57松、加替沙星、左氧氟沙星、亞胺培南利福霉素2.2藥液的制備用電子分析天平稱取篩選藥物(實施例1-2和對照品1-2冷凍干燥所得)各l.Og,以無菌蒸餾水(含0.1%DMSO助溶)配成濃度為400mg/ml的溶液作初篩。取上述溶液,采用2倍稀釋法，即取10支無菌試管，每支菌試管加入0.5ml蒸餾水,編號，取0.5ml原藥液置于第1試管中,均勻混合，繼而吸取0.5ml加入第2支試管內(nèi),依次推稀釋至第9管,棄去0.5ml,第10管作為對照管，所得濃度的藥液可用于測定最低抑菌濃度(MIC)。2.3菌液的制備將菌株接種于普通瓊脂平板上，置于35匸恒溫箱中培養(yǎng)h,用接種環(huán)將菌株轉(zhuǎn)移至試管中，加入無菌生理鹽水,配成度為15億個/ml的菌液作初篩用,再稀釋成濃度為106個/的菌液用于測定MIC2.4抑菌試驗測定方法為瓊脂擴散法。初篩:用無菌棉簽將濃度為1.5億個/ml的標準菌液均勻布于M-H氏瓊脂培養(yǎng)基上,然后用直徑為6mm的無菌圓玻璃管打孔,將含有各提取物濃度為100mg/ml的藥液加入中,加滿為止,不得溢出。再將培養(yǎng)皿置于35'C恒溫箱中培養(yǎng)24h(抗白色念珠菌試驗用沙氏瓊脂培養(yǎng)基,于2『C下培養(yǎng)48h,取出觀察,用卡尺測量抑菌圈的直徑。MIC的測定:方法同初篩，選擇對標準菌的抑菌圈直徑^10mm的藥物,分別將不同濃度的藥液加入孔中進行帶菌培，抑菌圈直徑^10mm的最低藥液濃度即為其MIC值，以篩選藥物同法測定耐藥菌的MIC值,結(jié)果詳見表2。表2藥物抗菌實驗篩選結(jié)果細菌大腸埃希菌銅綠假單胞菌白色念珠菌分類標準菌(rr=1)耐藥菌(n=3)標準菌(n=l)耐藥菌(n=2)耐藥菌(n=2)藥物抑菌圈MICMIC抑菌圈MICMIC抑菌圈MIC實施例l18249.5178.95.0173.3實施例2123311147.76.71254對照叫丄148540-----<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>抑菌圈的計量單位是mm，MlC的計量單位是mg/ml，以上實驗數(shù)據(jù)保留2位有效數(shù)字。3.結(jié)論實施例l-2的抗菌效果優(yōu)于對照品l-2，且實施例l-2的抗菌譜比對照品l-2更廣，尤其是對耐藥菌有更強的抑制作用。實驗例4-抗病毒和抗菌口服液治療小兒急性呼吸道疾病50例療效觀察1資料與方法1.1一般資料U.l治療組50例，男性30例，女性20例；1歲以內(nèi)15例，l-3歲25例，4-10歲10例；上呼吸道感染28例，喘息性支氣管炎12例，喘息性肺炎10例。1.1.2對照組40例，男性20例，女性20例；1歲以內(nèi)12例，l-3歲20例，4-10歲8例；上呼吸道感染22例，喘息性支氣管炎10例，喘息性肺炎8例。1.2治療方法1.2.1治療組抗病毒和抗菌口服液，口服<5歲每次1/2支，》5歲每次1支，每日2次，均用5-7天。1.2.2對照組射干抗病毒注射液，肌內(nèi)注射<5歲每次1/2支，》5歲每次1支，每日2次；均用5-7天。1.2.3其它基礎(chǔ)治療兩組相同，均不用其它抗病毒藥物。1.3療效判定1.3.1治愈體溫正常，喘息消失，肺部啰音消失。1.3.2好轉(zhuǎn)體溫正常，喘息明顯好轉(zhuǎn)，肺部啰音減少。1.3.3無效病情無改善或加重。1.4統(tǒng)計學(xué)處理計量資料采用XS檢驗和t檢驗。2結(jié)果2.1兩組臨床療效比較見表l。結(jié)果顯示治療組療效與對照組沒有差異。表1兩組臨床療效比較<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>對照組(n=40)合計504370合計百分率一86%14%0%上呼吸道感染222110喘息性支氣管炎10820喘息性肺炎8620合計40350合計百分率一87.5%12.5%0%兩組上述資料差異無顯著性(P〉0.05)。2.2兩組癥狀、體征恢復(fù)正常時間比較見表2。治療組癥狀及體征恢復(fù)正常時間差異很小，提示抗病毒和抗菌口服液的療效與射干抗病毒注射液沒有差別。體溫恢復(fù)正常喘息消失咳嗽消失肺部啰音消失治療組(n=對照組(n=:50):40)2.23±1.352.34±1.341.25±.0541.24±1.444.60±1.563.28±1.48*4.34±1.675.21土1.23*P<0.05。說明咳嗽消失方面，治療組比對照組慢，其它沒有差異。2.3不良反應(yīng)對照組在治療過程中有5例出現(xiàn)皮膚過敏和皮疹，給予對癥處理后未影響治療，治療組沒有不良反應(yīng)發(fā)生。3討論小兒急性呼吸道疾病多數(shù)為病毒感染所致，西藥至今未有理想的抗病毒藥物，在傳統(tǒng)的治療上以應(yīng)用抗生素為主，多數(shù)以預(yù)防用藥，從而降低了抗生素的敏感性和增加了耐藥性，降低臨床療效。本發(fā)明口服液具有解熱、抗炎、抗病毒作用，于治療小兒急性呼吸道疾病能直接抑制病毒或細菌的生長，同時可通過免疫增強、抗炎、抗過敏等機制發(fā)揮作用。本組資料顯示治療組治愈率與對照組治愈率沒有顯著差別。臨床表明，本發(fā)明口服液可使病情緩解，減輕患兒的呼吸道癥狀和體征，加速退熱過程；與對照組相比，除了咳嗽消失比對照組稍慢外，療效沒有差異。在不良反應(yīng)方面，發(fā)明的口服液表現(xiàn)出比對照組更好的安全性，沒有不良反應(yīng)發(fā)生。權(quán)利要求1.一種抗病毒和抗菌口服液，其特征在于藥物組成按照以下配比射干500-1800g羅漢果400-1200g柴胡150-750g佩蘭300-900g茵陳200-650g蒲公英250-800g板藍根300-800g大青葉300-900g。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗病毒和抗菌口服液，其特征在于藥物組成按照以下配比:射干600-1200g羅漢果500-1000g柴胡200-500g佩蘭400-700g茵陳300-500g蒲公英300-600g板藍根400-800g大青葉500-900g。3.根據(jù)權(quán)利要求l-2任一所述的抗病毒和抗菌口服液，其特征在于制備方法為a.射干、柴胡、板藍根和大青葉經(jīng)粉碎得藥材粗粉，加50-80%的乙醇回流提取2-7次，每次0.5-3小時，合并乙醇液，回收乙醇至相對密度1.0-1.20的清膏，取清膏上己經(jīng)處理好的大孔樹脂(清膏大孔樹脂=1:1-5)，分別以水、30%乙醇、50%、70%的乙醇8-12倍量柱體積洗脫，合并50%和70%乙醇部份，回收乙醇，真空干燥得組分A;b.蒲公英、佩蘭、茵陳和羅漢果加2—8倍量水浸泡1一3小時，加熱提取揮發(fā)油，水提液加入吐溫-80濾過，靜置12—36小時(4°C)，高速離心，沉淀棄去，上清液過濾，得組分B;c.將組分A和組分B和加入輔料和矯味劑制備口服液。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的抗病毒和抗菌口服液，其特征在于制備方法為a.射干、柴胡、板藍根和大青葉經(jīng)粉碎得藥材粗粉，加70-80%的乙醇回流提取2-4次，每次1-3小時，合并乙醇液，回收乙醇至相對密度1.0-1.20的清膏，取清膏上已經(jīng)處理好的大孔樹脂(清膏大孔樹脂=1:3)，分別以水、30%乙醇、50%、70%的乙醇8-12倍量柱體積洗脫，合并50%和70%乙醇部份，回收乙醇，真空干燥得組分A;b.蒲公英、佩蘭、茵陳和羅漢果加2—4倍量水浸泡1一2小時，加熱提取揮發(fā)油，水提液加入吐溫-80濾過，靜置24—36小時(4°C)，高速離心，沉淀棄去，上清液過濾，得組分B;c.將組分A和組分B和加入輔料和矯味劑制備口服液。5.根據(jù)權(quán)利要求l-4任一所述的抗病毒和抗菌口服液，其特征在于可以用于制備治療病毒和細菌感染的口服液。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的抗病毒和抗菌口服液，其特征在于用于制備治療上呼吸道病毒感染和耐藥細菌感染的口服液。全文摘要本發(fā)明屬于中藥
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，具體公開了一種抗病毒和抗菌口服液，它是由射干、羅漢果、佩蘭、菌陳、柴胡、蒲公英、板藍根和大青葉等8種常用抗病毒和抗菌中藥的有效部位組成。本發(fā)明通過組方和提取工藝以及口感的調(diào)整，發(fā)明了該藥物的口服液劑型。文檔編號A61K36/88GK101181439SQ20071017757公開日2008年5月21日申請日期2007年11月19日優(yōu)先權(quán)日2007年11月19日發(fā)明者冬劉,司成桃申請人:北京誠創(chuàng)康韻醫(yī)藥科技有限公司