專利名稱：醫(yī)療器具的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)療器具。
背景技術(shù)：
在進行被懷疑是冠狀動脈狹窄的心臟疾患的治療時，將造影劑 給藥(注入)到冠狀動脈的狹窄部，確認其狹窄狀態(tài)。在進行該造 影劑的給藥時，有時將該造影劑用例如生理鹽水等的稀釋液進行稀 釋來使用。作為象這樣用稀釋液稀釋造影劑、即、將造影劑和稀釋 液混合的裝置，已知的是在例如專利文獻1中記載的造影劑注入裝 置。
該造影劑注入裝置與留置于患者的導(dǎo)管連接，具有連結(jié)有多個 三通閥的三通閥連結(jié)體和與三通閥連結(jié)體連接的多個管。
在使用造影劑注入裝置進行造影劑的給藥時，每次都要將充填 了造影劑的容器和充填了稀釋液的容器連接到各管。這些連接也有 不在維持無菌狀態(tài)的空間(無菌室)內(nèi)進行的情況。在此情況下， 無法將造影劑和稀釋液無菌地混合。
另外，在各三通閥上設(shè)置有選擇液體的流路的開閉、即切換液 體的流動的方向的旋塞。此外，在各管上安裝有開閉該管的流量調(diào)
節(jié)器(滾動夾，roller clamp)。在造影劑注入裝置中，在混合造影 劑和稀釋液時，需要組合地進行旋塞的開閉操作和流量調(diào)節(jié)器的開 閉操作。因此，造影劑注入裝置的操作復(fù)雜，直到進行由稀釋液稀 釋后的造影劑的給藥為止耗費時間，即，無法實現(xiàn)由稀釋液稀釋后 的造影劑的迅速給藥。
專利文獻1:日本專利第3195314號公報

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于，提供一種在混合第一液體和第二液體時能 夠容易地進行這些液體彼此的混合的醫(yī)療器具。
為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明是一種醫(yī)療器具，具有 多個容器，所迷多個容器包括供給第一液體的第一容器、供給
液體組成與所述第 一液體不同的第二液體的第二容器、以及將所述
第 一 液體和所述第二液體混合的混合容器；
連接器，所述連接器具有連接著所述第一容器、供從該第一
容器供給的所述第一液體通過的第一流路；連接著所述第二容器、
供從該第二容器供給的所述第二液體通過的第二流路；連接著所述
混合容器、供所述第 一 流路以及所述第二流路分別合流的第三流路； 以及與該第三流路連通的排出口 ；
逆流阻止構(gòu)件，所述逆流阻止構(gòu)件分別設(shè)置在所述第 一 流路以 及所述第二流路中，阻止該各流路中的逆流；
流路開閉構(gòu)件，所述流路開閉構(gòu)件設(shè)置在所述第三流路的與所 述第 一 流路以及所述第二流路的合流部、或比所述合流部更靠所述 排出口側(cè)，對所述第三流路進行開/閉，
該醫(yī)療器具以如下方式使用，即，使所述流路開閉構(gòu)件為閉狀 態(tài)，經(jīng)由所述連接器、將從所述第一容器以及所述第二容器分別供 給至所述混合容器的所述第一液體以及所述第二液體在所述混合容 器進行混合；使所述流路開閉構(gòu)件為開狀態(tài)，將所述被混合的液體 從所述排出口排出。
由此，能夠在混合第一液體和第二液體時，容易地進行這些液 體彼此的混合。
另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好具有氣泡除去構(gòu)件，該氣 泡除去構(gòu)件將所述第一液體以及所述第二液體分別流入所述混合容 器時與所述兩液體同時流入的氣泡除去。
由此，在醫(yī)療器具中，存在著在進行混合兩液體的操作時，氣 泡與第 一 液體以及第二液體一起流入到混合容器內(nèi)的情況。在此情況下，能夠通過氣泡除去構(gòu)件切實地除去混合容器內(nèi)的氣泡。
另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好所述第一容器、所述第二
容器以及所述混合容器分別具有注射器外筒、能夠在該注射器外 筒內(nèi)滑動的墊圈、以及與該墊圈連結(jié)、移動操作所述墊圏的柱塞。
由此，在第一液體和第二液體的混合時，能夠更容易地進行這 些液體彼此的混合。
另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好在以所述混合容器對所述 第 一 液體和所述第二液體進行混合時，不進行針對所述混合容器的 所述柱塞的拉拽操作。
由此，能夠防止從第一容器以及第二容器同時吸引兩液體，對 該兩液體的配合比的控制變得容易。
另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好具有位置固定構(gòu)件，該位 置固定構(gòu)件設(shè)置在所述混合容器上，將所述柱塞的相對于所述注射 器外筒的位置固定。
由此，能夠切實地固定柱塞的相對于注射器外筒的位置。
另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好所述逆流阻止構(gòu)件具有呈 收斂狀的收斂部，在該收斂部的頂部形成有狹縫。
由此，允許液體向單方向的流動，并且，能夠切實地阻止該液 體向反方向的流動。因此，由于逆流防止構(gòu)件的作用和流-各開閉構(gòu) 件的動作，能夠有選擇地使第一液體和第二液體流入混合容器內(nèi)。
另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好所述第一液體是造影劑，
所述第二液體是用于稀釋所述第一液體的稀釋液。
由此，能夠進行被稀釋的造影劑的給藥。
另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好所述第一容器以及所述第 二容器分別由軟質(zhì)容器構(gòu)成。
由此，在第一液體和第二液體混合時，能夠更容易地進行這些 液體4皮此的混合。
另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好所述流路開閉構(gòu)件設(shè)置在 所述第三流路的所述第 一 流路以及所述第二流路的合流部。由此，例如能夠成為第 一 流路以及第二流路分別經(jīng)由第三流路 的合流部、與比其更下游側(cè)的部分連通的狀態(tài)，或者成為能夠從混 合容器到下游側(cè)確保第三流路的液體的流動的狀態(tài)。另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好所述流路開閉構(gòu)件由以能 夠自由轉(zhuǎn)動的方式設(shè)置在所述合流部、并形成有與所述各流路對應(yīng) 的孔部的旋塞構(gòu)成，通過轉(zhuǎn)動操作該旋塞，來選擇所述各流路的開 閉。由此，例如能夠成為第 一 流路以及第二流3各分別經(jīng)由第三流路 的合流部、與比其更下游側(cè)的部分連通的狀態(tài)，或者成為能夠從混 合容器到下游側(cè)確保第三流路的液體的流動的狀態(tài)。另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好所述第一流路和所述第二流 路隔著所述第三流路相互向相反方向延伸。由此，在混合第一液體和第二液體時，能夠以用兩手夾持的方式 握持醫(yī)療器具，因此，能夠容易地進行混合這些兩液體的操作。另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好所述第一流路和所述第二流 路配置在所述第三流路的長度方向的相同位置。由此，與第 一 流路和所述第二流路配置在第三流^各的長度方向的 不同位置的情況相比，能夠穩(wěn)定地握持醫(yī)療器具，因此，能夠穩(wěn)定 (切實)地進行混合兩液體的操作。另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好所述氣泡除去構(gòu)件具有分支 流路和過濾部件，所述分支流路具有從所述第三流路的與所述第一 流3各以及所述第二流;咯的合流部相比更靠所述排出口側(cè)的部分分 支、并向外方開口的開口部，所述過濾部件以^隻蓋所述開口部的方 式設(shè)置，允許氣體的通過并阻止液體的通過。在醫(yī)療器具中，在進行混合兩液體的操作時，存在著氣泡與第一 液體以及第二液體一起流入混合容器內(nèi)的情況。在該情況下，能夠 經(jīng)由過濾部件切實地除去混合容器內(nèi)的氣泡。另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好所述流路開閉構(gòu)件由以能 夠自由轉(zhuǎn)動的方式設(shè)置在所述第三流路的與所述分支流路的分支部、并形成有與所述各流路對應(yīng)的孔部的旋塞構(gòu)成，通過轉(zhuǎn)動操作 該旋塞，來選擇所述各流路的開閉。由此，能夠恰當(dāng)選擇第三流路以及分支流路的各自的開閉，因 此，能夠容易且切實地允許/阻止液體的流動。另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好在所述混合容器的所述柱塞 上設(shè)有拉拽操作防止部件，當(dāng)欲進行針對該柱塞的拉拽操作時，該 拉拽操作防止部件離開所述柱塞。由此，在進行混合第一液體和第二液體的混合操作時，即使欲拉 拽混合容器的柱塞、將拉拽操作防止部件向基端方向拉拽，該拉拽 操作防止部件也會離開柱塞。由此，僅拉拽操作防止部件被拉拽， 防止了柱塞被拉拽的情況。因此，能夠使欲拉拽混合容器的柱塞的 操作在其途中停止。另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好在所述混合容器的所述柱塞 上安裝有推壓輔助部件，在推壓操作該柱塞時，該推壓輔助部件輔 助該搮:作。由此，在推壓操作柱塞時，能夠容易地進行該操作。 另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好所述位置固定構(gòu)件具有防止 所述柱塞從所述注射器外筒脫落的功能。由此，能夠切實地防止柱塞非本意地從注射器外筒脫落。另外，在本發(fā)明的醫(yī)療器具中，最好所述位置固定構(gòu)件具有設(shè) 置于所述柱塞、且具有沿所述柱塞的長度方向以規(guī)定間隔形成的多 個卡合凹部的齒條；以及設(shè)置在所述注射器外筒、并能夠變位成與 所述齒條卡合的狀態(tài)和從所述齒條退避的狀態(tài)的卡合部件，通過使 該卡合部件卡合于所述齒條，能夠固定所述柱塞的相對于所述注射 器外筒的位置。由此，能夠通過簡單的結(jié)構(gòu)，切實地固定柱塞的相對于注射器外 筒的位置。


圖1是表示本發(fā)明的醫(yī)療器具的第一實施方式的立體圖(將兩 液體混合前的圖)。
圖2是表示本發(fā)明的醫(yī)療器具的第一實施方式的立體圖(將兩 液體混合后的圖)。
圖3是圖1 (圖2也同樣)所示的醫(yī)療器具的混合用注射器(混 合容器)的局部縱剖視圖。
圖4是沿圖3中的A-A線的剖視圖。
圖5是安裝在圖1 (圖2也同樣)所示的醫(yī)療器具的混合用注射 器(混合容器)上的推壓輔助部件以及連結(jié)部件的立體圖。
圖6是圖1 (圖2也同樣)所示的醫(yī)療器具的連接器的縱剖視圖。
圖7是圖1 (圖2也同樣)所示的醫(yī)療器具的連接器的縱剖視圖。
圖8是圖1 (圖2也同樣)所示的醫(yī)療器具的連接器的縱剖視圖。
圖9是表示本發(fā)明的醫(yī)療器具(第二實施方式)的混合用注射器 的立體圖。
圖IO是表示本發(fā)明的醫(yī)療器具(第三實施方式)的連接器的分解 立體圖。
圖11是表示本發(fā)明的醫(yī)療器具(第四實施方式)的連接器的立體圖。
圖12是表示本發(fā)明的醫(yī)療器具(第五實施方式)的連接器的立體圖。
圖13是表示本發(fā)明的醫(yī)療器具(第六實施方式)的混合用注射器 的立體圖。
圖14是表示本發(fā)明的醫(yī)療器具的第七實施方式的立體圖。
具體實施例方式
下面，根據(jù)附圖所示的優(yōu)選實施方式詳細說明本發(fā)明的醫(yī)療器具。
(第一實施方式)
圖1以及圖2分別是表示本發(fā)明的醫(yī)療器具的第一實施方式的 立體圖(圖1是將兩液體混合前的圖，圖2是將兩液體混合后的圖)， 圖3是圖1 (圖2也同樣)所示的醫(yī)療器具的混合用注射器(混合容 器)的局部縱剖視圖，圖4是沿圖3中的A-A線的剖視圖，圖5是 安裝在圖1 (圖2也同樣)所示的醫(yī)療器具的混合用注射器(混合容 器)上的推壓輔助部件以及連結(jié)部件的立體圖，圖6~圖8分別是圖 1 (圖2也同樣)所示的醫(yī)療器具的連接器的縱剖視圖。另外，在下 文中，為4更于說明，將圖1 ~圖4以及圖6~圖8中(圖10~圖12 也同樣)的上側(cè)稱為"基端"，將下側(cè)稱為"頂端"。
圖1以及圖2所示的醫(yī)療器具1是在將造影劑和用于稀釋造影 劑的稀釋液(稀釋劑)混合、并進行該混合的液體(混合液)的給 藥時使用的器具。其中，作為稀釋液，只要是與造影劑液體組成不 同的液體即可，例如，可列舉出生理鹽水。
醫(yī)療器具l具有收納造影劑(第一液體)的第一注射器(第 一容器)2A、收納稀釋液的第二注射器(第二容器)2B、在未使用 狀態(tài)下未充填液體的混合用注射器(混合容器)2C、以及各注射器 分別與其連接的連接器3。下面，對各部的結(jié)構(gòu)進行說明。
首先，對混合用注射器2C進行說明。
混合用注射器2C是將由第一注射器2A供給的造影劑和由第二 注射器2B供給的稀釋液進行混合的部件。在該混合用注射器2C中， 生成造影劑與稀釋液的混合液。
如圖1 ~圖3所示，混合用注射器2C具有外筒(注射器外筒) 21、能夠在外筒21內(nèi)滑動的墊圏23、移動操作墊圈23的柱塞(推 桿)24、以及將柱塞24相對于外筒21的位置固定的位置固定機構(gòu) (位置固定構(gòu)件)10。墊圈23連結(jié)在柱塞24的頂端。
如圖3所示，外筒21由在頂端側(cè)具有底部211的有底筒狀的部 件構(gòu)成，在底部211的中央部， 一體地形成有相對于外筒21的軀干部縮徑的縮徑部212。
另外，鎖定部件22以與縮徑部212同心且能夠旋轉(zhuǎn)的方式支承 在該縮徑部212上。鎖定部件22由有底筒狀的部件構(gòu)成，在其內(nèi)周 面上形成有陰螺紋(螺旋鎖定螺紋，lure lock screw) 221。
另外，在外筒21的基端外周上一體地形成有板狀的凸緣213。 在相對于外筒21相對地移動操作柱塞24、即對柱塞24進行推壓操 作等時，可以將手指搭在該凸緣213上進行操作。
作為外筒21的構(gòu)成材料，無特殊限定，能夠列舉出例如聚氯乙 烯、聚乙烯、聚丙烯、環(huán)狀聚烯烴、聚苯乙烯、聚4-甲基戊烯-l、 聚碳酸酯、亞克力樹脂、丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物、聚對苯二曱 酸乙二酯、聚萘二酸乙二醇酯等的聚酯、丁二烯-苯乙烯共聚物、聚 酰胺(例如尼龍6、尼龍6'6、尼龍6'10、尼龍12)這樣的各種樹脂， 其中，在水分發(fā)散少這方面，優(yōu)選聚丙烯、環(huán)狀聚烯烴、聚酯、聚 4-甲基戊烯-l這樣的樹脂。
另外，作為外筒21的構(gòu)成材料，為確保內(nèi)部的視認性，優(yōu)選實 質(zhì)上透明的材料。
從第一注射器2A供給的造影劑和從第二注射器2B供給的稀釋 液流入由外筒21和墊圈23圍成的空間內(nèi)。
在外筒21的外周面上形成有刻度214。由此，能夠掌握混合用 注射器2C內(nèi)的液量。
在外筒21內(nèi)收納有以彈性材料構(gòu)成的墊圏23。
在該墊圏23的外周部，遍及全周形成有多個環(huán)狀的凸部231以 及232。該凸部231以及232相對于外筒21的內(nèi)周面215緊密接觸 并滑動，由此能夠更切實地保持液密性，并謀求滑動性的提高。
在本實施方式中，沿混合用注射器2C的長度方向配置(形成) 有凸部231以及232。即，在墊圈23的基端部以及頂端部分別配置 (形成)有凸部231以及232。另外，墊圏23的頂端面233呈隨著 趨向頂端外徑逐漸減小的錐面。
另外，凸部231以及232的形成位置、個數(shù)、截面形狀等并不限于這些。
另外，作為墊圈23的構(gòu)成材料，無特殊限定，例如能夠列舉出 天然橡膠、丁基橡膠、異戊橡膠、聚丁橡膠、丁苯橡膠、硅橡膠這 樣的各種橡膠材料、聚氨酯類、聚酯類、聚酰胺類、烯烴類、苯乙 烯類等的各種熱塑性彈性體、或是它們的混合物等的彈性材料。
在墊圈23上連結(jié)(安裝)有在外筒21內(nèi)沿長度方向?qū)|國23 進行移動操作的柱塞24。柱塞24具有呈使兩張板片240交叉成十字 形形狀的主體部241，在該主體部241的基端形成有圓板狀的凸緣部 242。該凸緣部242具有繞其中心軸以等角度間隔形成的四個孔243 (參照圖5)。
如圖5所示，也可以是在凸緣部242上經(jīng)由連結(jié)部件25安裝(連 結(jié))有推壓輔助部件26的構(gòu)成。
推壓輔助部件26是對柱塞24進行推壓操作時安裝的、用手指 等進行推壓、即輔助推壓操作的部件。該推壓輔助部件26由呈圓板 狀的部件構(gòu)成。另外，推壓輔助部件26的外徑設(shè)定成比凸緣部242 的外徑大。
通過將這樣的推壓輔助部件26安裝在柱塞24上，由此，在推 壓操作該柱塞24時，能夠容易地進行該操作。
另外，在未安裝推壓輔助部件26的狀態(tài)的柱塞24中，凸緣部 242不具有用于握持該凸緣部242的充分程度的大小。因此，難以進 行握持凸緣部242并將柱塞24向基端方向拉拽的操作。由此，混合 操作是通過對第一注射器2A的柱塞24的推壓操作和對第二注射器 2B的柱塞24的推壓操作來進行的。
另外，推壓輔助部件26具有繞其中心軸以等角度間隔形成的四 個孔261。
連結(jié)部件25由呈圓板狀的主體部251、突出形成于主體部251 的一個面(頂端面)的四個突出部252、突出形成于主體部251的另 一個面(基端面)的四個突出部253構(gòu)成。
各突出部252分別配置在與柱塞24的凸緣部242的各孔243相對應(yīng)的位置上。另外，各突出部252分別是形狀呈圓柱狀的部件。 在各突出部252的端部形成有外徑擴徑的擴徑部254。該擴徑部254 的端面呈隨著趨向頂端其外徑逐漸減小的錐面。通過將各突出部252 分別插入柱塞24的凸緣部242的各孔243,由此，擴徑部254穿過(通 過)凸緣部242，卡合在孔243的緣部。由此，連結(jié)部件25被連接在 柱塞24上。
各突出部253分別配置在與推壓輔助部件26的各孔261相對應(yīng) 的位置上。另外，各突出部253形狀分別呈圓柱狀。在各突出部252 的端部形成有外徑擴徑的擴徑部255。該擴徑部255的端面呈隨著趨 向基端其外徑逐漸減小的錐面。通過在連結(jié)部件25被連接在柱塞24 上的狀態(tài)下、將各突出部253分別插入推壓輔助部件26的各孔261, 由此擴徑部255穿過(通過)推壓輔助部件26,卡合在孔261的緣部。 由此，推壓輔助部件26經(jīng)由連結(jié)部件25連接在柱塞24上。
另外，作為柱塞24以及推壓輔助部件26的構(gòu)成材料，無特殊 限定，例如可以使用與作為外筒21的構(gòu)成材料所列舉的材料相同的 材料。
另外，作為連結(jié)部件25的構(gòu)成材料，無特殊限定，例如可以使 用與作為墊圈23的構(gòu)成材料所列舉材料的相同的材料。
另外，雖然推壓輔助部件26和連結(jié)部件25是分體構(gòu)成的部件， >(旦并不限于此，例如推壓輔助部件26也可以與連結(jié)部件25 —體地 形成。
另外，雖然推壓輔助部件26和連結(jié)部件25是在推壓操作柱塞 24時進行安裝的，但并不限于此，例如也可以將推壓輔助部件26 和連結(jié)部件25預(yù)先安裝在柱塞24 (凸緣部242)上。在此情況下， 連結(jié)部件25最好由彈性材料構(gòu)成。由此，在欲握持推壓輔助部件26、 進行對柱塞24的拉拽操作時，連結(jié)部件25 (尤其是各突出部252、 各突出部253 )伸長。通過這樣的構(gòu)成，在進行混合操作時，即使欲 拉拽混合用注射器2C的柱塞24，向基端方向拉拽推壓輔助部件26， 也是連結(jié)部件25伸長，推壓輔助部件26從柱塞24 (凸緣部242)離開。由此，僅僅是推壓輔助部件26以及連結(jié)部件25被拉拽，能 夠防止柱塞24被拉拽。因此，能夠使欲拉拽混合用注射器2C的柱 塞24的操作在其中途停止。
另外，連結(jié)部件25的伸長量無特殊限定，例如優(yōu)選5 10mm。
另外，優(yōu)選連結(jié)部件25在其伸長50mm時的耐負荷(拉拽力) 在100gf以下，更優(yōu)選在50gf以下。
如圖3 (圖2也同樣)所示，在兩張板片240中的一個板片240 上，在其緣部形成有齒條245,該齒條245具有沿柱塞24的長度方 向以^見定間隔形成的多個卡合凹部244。
另外，在外筒21的凸緣213上，經(jīng)由連結(jié)部件27連結(jié)(設(shè)置) 有卡合部件28。
卡合部件28是側(cè)視時形狀呈"L"字形的部件(參照圖3)。如 圖4所示，在卡合部件28的基端面(下面)上形成有向相互相對的 方向突出的兩個爪部281。
通過從頂端側(cè)以及基端側(cè)夾持凸緣213，連結(jié)部件27被設(shè)置在 該凸緣213上。如圖3所示，連結(jié)部件27由位于頂端側(cè)的上板271 和位于基端側(cè)的下々反272構(gòu)成，這些^反的緣部的 一 部分#皮相互連結(jié)。
作為該連結(jié)部件27，由于通過在其開口部設(shè)置向注射器2C的 基端開口部內(nèi)延伸的凸部274 (參照圖3 )、以及通過使其開口部比 注射器2C的開口部窄，從而該連結(jié)部件27與柱塞24的凸緣部247、 墊圏23抵接，因而能夠防止柱塞24從注射器2C脫離。
另外，在上板271上，在與卡合部件28的各爪部281相對應(yīng)的 位置上形成有平行的兩條槽273。各槽273分別形成在與柱塞24正 交的方向上(參照圖3)?？ê喜考?8的各爪部281卡合在各槽273 中(參照圖4),由此卡合部件28能夠沿槽273移動。由此，卡合 部件28能夠切實地變位到卡合于齒條245 (多個卡合凹部244中的 一個卡合凹部244 )的狀態(tài)(圖3所示的狀態(tài))、和從齒條245上退 避的狀態(tài)(圖1以及圖2所示的狀態(tài))。在卡合部件28卡合于齒條 245的狀態(tài)下，柱塞24的移動受到限制，即，柱塞24相對于外筒21的位置被切實地固定。另外，在卡合部件28從齒條245上退避的 狀態(tài)下，柱塞24相對于外筒21的固定被切實地解除，柱塞24能夠 移動。
如上述這樣，在醫(yī)療器具1 (混合用注射器2C)中，以齒條245、 卡合部件28以及連結(jié)部件27構(gòu)成將柱塞24相對于外筒21的位置 固定的位置固定4幾構(gòu)10。
另外，在醫(yī)療器具l中，卡合部件28通常處于從齒條245上退 避的狀態(tài)。
接下來，對第一注射器2A以及第二注射器2B進行說明。
第一注射器2A是預(yù)先充填了造影劑的預(yù)充填注射器。另外，第 二注射器2 B是預(yù)先充填了稀釋液的預(yù)充填注射器。
第一注射器2A以及第二注射器2B除省略了位置固定機構(gòu)10 外，分別是與混合用注射器2C大致相同的構(gòu)成。換句話說，第一注 射器2A以及第二注射器2B分別具有外筒21、能夠在外筒21內(nèi)滑 動的墊圈23、以及對墊圏23進行移動操作的柱塞24。
如圖1以及圖2所示，在第一注射器2A以及第二注射器2B中， 位于柱塞24的基端的凸緣部242a分別被設(shè)定成外徑比混合用注射 器2C的凸緣部242大。由此，與混合用注射器2C的凸緣部242相 比，能夠容易地操作凸緣部242a，即，能夠以手指等切實地推壓凸 緣部242a，容易且切實地向頂端方向移動操作柱塞24。
在第一注射器2A中，在由外筒21和墊圏23圍成的空間內(nèi)液密 地收納有造影劑。在第二注射器2B中，在由外筒21和墊圏23圍成 的空間內(nèi)液密地收納有稀釋液。
接下來，對連接器3進行說明。
如圖1、圖2以及圖6所示，連接器3具有由長形的管狀體構(gòu)成 的基部31、由從基部31的途中分支的管狀體構(gòu)成的第一管狀體32a 以及第二管狀體32b、分別安裝于第一管狀體32a以及第二管狀體 32b的蓋部件34、以及以能夠旋轉(zhuǎn)的方式支承在基部31上的鎖定部 件35。如圖1 (圖2也同樣)所示，在基部31的基端部連接混合用注 射器2C。如圖6所示，在基部31的基端部，形成有與混合用注射 器2C的鎖定部件22的陰螺紋221螺合的陽螺紋(螺旋鎖定螺紋) 311。
在醫(yī)療器具1中，混合用注射器2C的鎖定部件22的陰螺紋221 與基部31的陽螺紋311螺合，并且，混合用注射器2C的縮徑部212 從基部31的基端側(cè)插入基部31。此時，混合用注射器2C的縮徑部 212的外周面和基部31的基端部的內(nèi)周面緊密接觸。通過這樣的構(gòu) 成，連接器3和混合用注射器2C被切實地液密連接。
基部31的頂端部呈其外徑隨著趨向頂端方向逐漸縮小的錐狀。 另外，基部31的頂端開口具有作為混合液排出的排出口 312的功能。
在基部31的頂端部，以能夠與基部31同軸旋轉(zhuǎn)的方式支承有 鎖定部件35。鎖定部件35由有底筒狀的部件構(gòu)成。在該鎖定部件 35的底部352上，形成有供基部31的頂端部貫穿的孔部353,孔部 353的內(nèi)周面卡合在基部31的頂端部的外周面上并能夠滑動。
在鎖定部件35的內(nèi)周面上形成有陰螺紋351。該陰螺紋351與 例如設(shè)置在與患者相連接的管的端部上的連接器(未圖示)上所形 成的陽螺紋螺合。由此，上述管和醫(yī)療器具1 (連接器3)被連接， 由此，能夠進行向患者側(cè)的混合液給藥。
如圖6所示，在基部31上，與該基部31連通的第一管狀體32a 以及第二管狀體32b分別與基部31 —體地形成。在第一管狀體32a 側(cè)連接第一注射器2A,在第二管狀體32b側(cè)連接第二注射器2B(參 照圖1以及圖2)。
第一管狀體32a和第二管狀體32b經(jīng)由基部31互相向相反方向 突出(延伸)。由此，在將造影劑和稀釋液混合時，能夠以用兩手 夾持的方式來握持醫(yī)療器具1，即，例如能夠用左手從圖1中左側(cè)握 持第一注射器2A，用右手從右側(cè)握持第二注射器2B。在這樣的握 持狀態(tài)下，能夠容易地用各個手(手指)推壓各柱塞24,即，能夠 容易地進行將造影劑和稀釋液混合的操作(下文中，稱該操作為"混合操作")。如上述這樣，醫(yī)療器具1在混合操作時的操作性優(yōu)異。
另外，第一管狀體32a和第二管狀體32b配置在基部31的長度 方向的相同位置上。由此，與第一管狀體32a和第二管狀體32b配 置在基部31的長度方向的不同位置上的情況相比，能夠穩(wěn)定地握持 醫(yī)療器具l，由此，能夠穩(wěn)定(切實)地進行混合操作。
在第一管狀體32a以及第二管狀體32b上，在各自的端部的開 口部321上安裝有蓋部件34。由于各蓋部件34的構(gòu)成基本相同，下 面針對圖6中左側(cè)(第一管狀體32a側(cè))的蓋部件34代表性地說明。
蓋部件34是由管狀體(筒狀體)構(gòu)成的部件。
在蓋部件34的圖6中左側(cè)的端部，連接第一注射器2A。在該 端部，形成有與第一注射器2A的鎖定部件22的陰螺紋221螺合的 陽螺紋(螺旋鎖定螺紋)341。
在醫(yī)療器具1中，第一注射器2A的鎖定部件22的陰螺紋221 和蓋部件34的陽螺紋341螺合，并且，第一注射器2A的縮徑部212 從蓋部件34的陽螺紋341側(cè)插入蓋部件34。此時，第一注射器2A 的縮徑部212的外周面和蓋部件34的陽螺紋341側(cè)的端部的內(nèi)周面 緊密接觸。通過這樣的構(gòu)成，連接器3和第一注射器2A被切實液 密連接。
另外，在蓋部件34的圖6中右側(cè)的端部，形成有內(nèi)徑以及外徑 擴徑的擴徑部342。在該擴徑部342上嵌合第一管狀體32a。由此， 蓋部件34切實地安裝在第一管狀體32a上。
另外，如圖6所示，在蓋部件34與第一管狀體32a (第二管狀 體32b也同樣)之間，設(shè)置有止回閥(逆流阻止構(gòu)件)4。
止回閥4具有被蓋部件34 (擴徑部342)和第一管狀體32a (開 口部321 )夾持 固定的固定部41和與固定部41 一體形成的收斂部 42。
固定部41是呈圓^1狀的部位。在該固定部41的中心部，形成 有向第一管狀體32a (基部31)突出的呈收斂狀的收斂部42。在該 收斂部42的頂部，形成有呈一字形的狹縫421。這樣的構(gòu)成的止回閥4是所謂的鴨嘴閥。另外，除鴨嘴閥外，還可以使用隔膜閥等。
通過i殳置這樣構(gòu)成的止回閥4，從而允許液體/人第一注射器2A 向基部31的流動，并且，能夠切實地阻止液體向與上述方向相反的 方向的流動。由此，通過止回閥4和被關(guān)閉的旋塞6(流路開閉構(gòu)件)， 能夠有選擇地使造影劑和稀釋液流入混合用注射器(混合容器)2C 內(nèi)。
作為止回閥4的構(gòu)成材料，無特殊限定，例如可以使用與作為 墊圏23的構(gòu)成材料所列舉出的材料相同的材料。
在上述構(gòu)成的連接器3中，圖6中左側(cè)的蓋部件34的內(nèi)腔和第 一管狀體32a的內(nèi)腔，構(gòu)成從第 一 注射器2A供給的造影劑所通過的 第一流路36。另外，圖6中右側(cè)的蓋部件34的內(nèi)腔和第二管狀體 32b的內(nèi)腔，構(gòu)成從第二注射器2B供給的稀釋液所通過的第二流路
37。 另外，第一流路36以及第二流路37分別合流的基部31的內(nèi)腔， 構(gòu)成來自第 一流路36的造影劑流入、或來自第二流路37的稀釋液 流入、或來自混合用注射器2C的混合液流入(或通過)的第三流路38。
如圖6~圖8所示，在第三流路38(基部31)的與合流部313相 比頂端側(cè)(排出口 312)的部位，形成有軸線與基部31的軸線正交 的呈圓筒狀的圓筒部(分支部)314。
另外，在圓筒部314的外周部，形成有向圖6中(圖7以及圖8 也同樣)左側(cè)突出的管狀體315。該管狀體315的內(nèi)腔經(jīng)由圓筒部 314與第三流路38連通。即，可以說，管狀體315的內(nèi)腔是經(jīng)由圓 筒部314從第三流路38分支的分支流路39。另外，管狀體315(分 支流路39)具有端部向外方開口的開口部316。
在開口部316上設(shè)置有覆蓋開口部316整體的過濾部件51和將 過濾部件51支承固定在開口部316上的蓋部件52。
過濾部件51由呈圓板狀的膜部件構(gòu)成。該過濾部件51使連接 器3內(nèi)的氣體通過而不使連接器3內(nèi)的液體通過。優(yōu)選該過濾部件 51的表面被實施憎水化處理，或其表面是憎水性膜(憎水膜)。作為上述憎水性膜的構(gòu)成材料，例如可列舉出聚四氟乙烯
(PTFE)、四氟乙烯與六氟丙烯的共聚物(FEP)、四氟乙烯與全氟烷 基乙烯基醚共聚物(PFA)、聚三氟氯乙烯(PCTFE)、聚偏二氟乙 烯(PVDF)、乙烯-四氟乙烯的共聚物(ETFE)、乙烯三氟氯乙烯的 共聚物(ECTFE)、聚丙烯(PP)等。過濾部件51適合使用以延伸 法、微相分離法、電子束蝕刻法、燒結(jié)法、氬等離子體粒子等的方 法使這些材料成為多孔質(zhì)后的材料。
另外，上述憎水化處理的方法無特殊限定，例如，能夠列舉出 在過濾部件51的表面涂布具有憎水性的構(gòu)成材料的方法等。
蓋部件52由筒狀體構(gòu)成。開口部316嵌合于該蓋部件52。另外， 在蓋部件52的內(nèi)周部，形成有一部分的內(nèi)徑擴徑的階梯部(擴徑部) 521。過濾部件51的緣部進入(嵌合于)階梯部521。根據(jù)這樣的蓋 部件52的構(gòu)成，經(jīng)由該蓋部件52，過濾部件51被切實地固定在開 口部316上。
在醫(yī)療器具l中，在混合操作時，存在氣泡與造影劑以及稀釋 液一起流入混合用注射器2C的情況(參照圖3)。最好在進行混合 液的給藥前將該氣泡除去。作為除去氣泡的方法，能夠列舉出通過 將圖7所示狀態(tài)的醫(yī)療器具1在例如使分支流路39的開口部316朝 向豎直上方的狀態(tài)下、對混合用注射器2C的柱塞24 (推壓輔助部 件26 )進行推壓操作來進行的方法。由此，混合用注射器2C內(nèi)的 氣泡依次通過第三流路38的與圓筒部314相比更靠基端側(cè)的部分、 圓筒部314以及分支流^各39， 乂人過濾部件51凈皮切實地除去。
如上述這樣，在醫(yī)療器具l中，可以說尤其通過圓筒部314、分 支流路39以及過濾部件51來構(gòu)成除去氣泡的氣泡除去構(gòu)件5。
如圖6 圖8所示，在第三流路38的圓筒部314，設(shè)置有作為 選擇第三流路38以及分支流路39的開閉的流路開閉構(gòu)件的旋塞6。 另外，下文中，為便于說明，將與第三流路38的圓筒部314相比更 靠基端側(cè)的部分稱為"基端側(cè)流路381",將與第三流路38的圓筒 部314相比更靠頂端側(cè)的部分稱為"頂端側(cè)流^各382"。旋塞6由軀干部61、基部62、桿63構(gòu)成(參照圖1、圖6)。 軀干部61呈圓柱狀，是氣密性或液密性地以能夠自由轉(zhuǎn)動的方
式插入(嵌入)圓筒部314內(nèi)的部件。另外，軀干部61的外周面611平滑。
如圖6 (圖7以及圖8也同樣)所示，在軀干部61的內(nèi)部，與 基端側(cè)流^各381、頂端側(cè)流路382、分支流^各39相對應(yīng)的流路(通 路(孔部))612、 613以及614形成為T字形。即，隔開90。的角 度在軀干部61的徑向上延伸的三條流路612、 613以及614,在軀干 部61的途中相互連通地形成。另外，各流路612 614分別在軀千 部61的外周面611開口。
在軀干部61的圖1中紙面近前側(cè)的端部上，最好與軀干部61 一體地形成具有比軀干部61的橫截面大的橫截面的基部(桿支承部) 62。該基部62呈露出于圓筒部314的圖1中紙面近前側(cè)的端部的狀 態(tài)。
如圖1以及圖2所示，基部62具有分別向與流^各612、 613以 及614的形成方向(延伸方向)相同的方向突出的突部621、 622以 及623。由此，能夠—見覺確認流路612、 613以及614分別朝向哪個 方向、即確認基端側(cè)流路381、頂端側(cè)流路382以及分支流^各39的 開/閉。
在基部62的外周上，向流路613的反方向延長并突出的桿63 最好與基部62 —體地形成。用手指握持該桿63并施加扭矩來進行 旋塞6的轉(zhuǎn)動操作。
另外，用于進行轉(zhuǎn)動操作的桿63并不限于向圖示那樣的一個方 向延伸的部件，也可以是向兩個以上的方向延伸的部件，或者是如 其他的把手那樣的部件。
另外，雖然在本實施方式中，旋塞6是能夠相對于圓筒部314 自由轉(zhuǎn)動360。的構(gòu)成，但并不限于此。即，也可以在連接器3上設(shè) 置限制旋塞6相對于圓筒部314的轉(zhuǎn)動角度范圍的限制構(gòu)件(未圖 示出)。作為該限制構(gòu)件，例如可以由分別形成在圓筒部314的端部以及基部62、并能夠相互卡合的凸部構(gòu)成。
另外，作為旋塞6的構(gòu)成材料，無特殊限定，例如可以使用與 作為外筒21的構(gòu)成材料所列舉出的材料相同的材料。
接下來，說明旋塞6的作用。
如圖1 (圖2也同樣)所示，在將旋塞6的桿63的位置設(shè)定為 朝向與基端側(cè)流路381相同的方向的情況下，如圖6所示，分支流 路39和頂端側(cè)流路382經(jīng)由形成在旋塞6的軀干部61上的流路613 以及614連通，基端側(cè)流路381被軀干部61的外周面611封閉。即， 在圖6 (圖1)所示的狀態(tài)下，分支流路39和頂端側(cè)流路382為開 通狀態(tài)(開狀態(tài))，基端側(cè)流路381為閉塞狀態(tài)(閉狀態(tài))。另夕卜， 在該狀態(tài)下，由于液體乂人基端側(cè)流^各381向頂端側(cè)流路382的流動 被阻止，因而能夠進行混合操作。
另外，在使旋塞6的桿63從圖1所示的狀態(tài)旋轉(zhuǎn)180。的情況下， 如圖7所示，基端側(cè)流路381和分支流路39經(jīng)由形成在旋塞6的軀 干部61上的流路612以及613連通，頂端側(cè)流路382被軀干部61 的外周面611封閉。即，在圖7所示的狀態(tài)下，基端側(cè)流路381和 分支流路39為開通狀態(tài)，頂端側(cè)流路382為閉塞狀態(tài)。另外，在該 狀態(tài)下，能夠進行上述的氣泡除去操作。
另外，在使旋塞6的桿63從圖7所示的狀態(tài)順時針旋轉(zhuǎn)90°的 情況下，如圖8所示，基端側(cè)流路381和頂端側(cè)流路382經(jīng)由形成 在旋塞6的軀干部61上的流路612以及614連通，分支流路39被 軀干部61的外周面611封閉。即，在圖8所示的狀態(tài)下，基端側(cè)流 路381和頂端側(cè)流路382為開通狀態(tài)，分支流路39為閉塞狀態(tài)。另 外，在該狀態(tài)下，能夠進行從排出口 312排出由混合用注射器2C混 合的混合液的排出操作。
如上述這樣，在醫(yī)療器具l中，通過轉(zhuǎn)動操作旋塞6，能夠恰當(dāng) 地選擇基端側(cè)流路381、頂端側(cè)流路382以及分支流路39的各自的 開閉，因此，能夠容易且切實地允許/阻止液體的流動。因此，旋塞 6作為開/閉頂端側(cè)流路382以及分支流路39的各自的開閉構(gòu)件發(fā)揮功能。
接下來，說明醫(yī)療器具1的使用方法。首先，準備圖1所示狀態(tài)的醫(yī)療器具1。即，準備充填了造
影劑的第一注射器2A、充填了稀釋液的第二注射器2B、以及處于 墊圏23抵接在外筒21的底部211的狀態(tài)的混合用注射器2C分別被 連接在連接器3上的醫(yī)療器具1。另外，在該醫(yī)療器具1中，旋塞6 為圖6所示的狀態(tài)。接著，經(jīng)由鎖定部件35將醫(yī)療器具1 (連接器3)連接在設(shè) 置在與患者相連接的管的端部的連接器上。接著，例如，用左手握持第一注射器2A,用右手握持第二注 射器2B。在該握持狀態(tài)下，用左手的拇指推壓第一注射器2A的柱 塞24，并用右手的拇指推壓第二注射器2B的柱塞24。即，進行混 合操作。由此，造影劑以及稀釋液分別流入混合用注射器2C內(nèi)。因 該流入的兩液體，混合用注射器2C的墊圏23被向基端方向推壓， 在由該墊圈23和外筒21劃分的空間內(nèi)，如上述那樣安全地混合兩 液體。另外，由于從排出口 312流入的空氣的進一步向基端側(cè)流路 381的流入被切實地阻止，因而能夠更切實且安全地進行造影劑和稀 釋液的混合。在結(jié)束向混合用注射器2C內(nèi)供給規(guī)定量的造影劑以及稀釋 液后(圖2所示的狀態(tài))，在混合用注射器2C內(nèi)存在氣泡的情況下， 使旋塞6成為圖7所示的狀態(tài)，如上述那樣，進行氣泡除去操作。 在進行該操作時，與上述[3]同樣，由于從排出口 312流入的空氣的 進一步向基端側(cè)流路381的流入被切實地阻止，因而能夠維持混合 液的無菌狀態(tài)。接著，如上述那樣，經(jīng)由連結(jié)部件25將推壓輔助部件26安 裝在混合用注射器2C的柱塞24上。此后，使旋塞6成為圖8所示 的狀態(tài)。接著，推壓被安裝在混合用注射器2C的柱塞24上的推壓輔 助部件26,進行混合液的排出操作。由此，從排出口312排出混合液，安全地向患者給藥。
如上述這樣，在醫(yī)療器具l中，由于第一注射器2A、第二注射 器2B以及混合用注射器2C分別被預(yù)先連接在連接器3上，因而能 夠無菌地向混合用注射器2C內(nèi)供給第一注射器2A內(nèi)的造影劑和第 二注射器2B內(nèi)的稀釋液。因此，能夠安全且切實地混合這些被供給 的造影劑和稀釋劑。
另外，混合操作可以通過針對第一注射器2A以及第二注射器 2B的各自的柱塞24的推壓操作來進行，因此，該混合操作成為容 易的操作。即，醫(yī)療器具1在混合操作時的操作性優(yōu)異。
另外，在進行混合操作期間，能夠通過操作旋塞6這樣簡單的 操作來維持連接器3內(nèi)的無菌狀態(tài)。由此，能夠安全且切實地混合 造影劑和稀釋劑。
另外，在上述[3]中，在進行混合操作時，分別推壓第一注射器 2A以及第二注射器2B的柱塞24,將造影劑以及稀釋液分別向混合 用注射器2C內(nèi)供給。即，在上述[3]中，在進行混合操作時，不進行 相對于混合用注射器2C的柱塞24的拉拽操作，就能將造影劑以及 稀釋液分別充填到混合用注射器2C內(nèi)。由于如上述這樣不必進行拉 拽操作就能將造影劑以及稀釋液分別充填到混合用注射器2C內(nèi)，所 以，不存在從第一注射器2A、第二注射器2B同時吸引的情況，造 影劑、稀釋液的配合比的控制容易。
另外，存在著在通過上述[6]給藥了規(guī)定量的混合液后、例如希 望僅將殘留在第二注射器2B內(nèi)的稀釋液向患者給藥的情況。在該情 況下，通過上述的位置固定機構(gòu)10,將混合用注射器2C的柱塞24 固定在外筒21中。在該固定狀態(tài)下，推壓第二注射器2B的柱塞24。 由此，不從混合用注射器2C給藥混合液，而僅給藥來自第二注射器 2B的稀釋液。
(第二實施方式)
圖9是表示本發(fā)明的醫(yī)療器具(第二實施方式)的混合用注射器 的立體圖。下面，參照該圖對本發(fā)明的醫(yī)療器具的第二實施方式進行說明，以與上述實施方式的不同點為中心進行說明，對于同樣的事項省略其說明。
本實施方式中，除混合用注射器的構(gòu)成不同以外，與上述第一實施方式相同。
在圖9所示的混合用注射器2D中，在柱塞24上預(yù)設(shè)有拉拽操作防止部件7。該拉拽操作防止部件7在欲進行針對柱塞24的拉拽操作時，防止該操作。
拉拽操作防止部件7由呈圓板狀的主體部71、突出形成于主體部71的一個面的四個突出部72構(gòu)成。
主體部71的外徑設(shè)定得比凸緣部242的外徑大。
各突出部72分別配置在與柱塞24的凸緣部242的各孔243相對應(yīng)的位置上。
另外，各突出部72分別是形狀呈長形(圓柱狀)的部分。在各突出部525的端部，形成有外徑擴徑的擴徑部721。由此能夠防止拉拽操作防止部件7 乂人柱塞24脫離。
在這樣構(gòu)成的拉拽操作防止部件7中，各突出部72分別能夠在凸緣部242的各孔243內(nèi)滑動。即，拉拽操作防止部件7被設(shè)置成相對于凸緣部24具有游隙。
其中，作為拉拽操作防止部件7的游隙量(行程)無特殊限定，例如優(yōu)選在20mm以上，更優(yōu)選為30~ 50mm。
在本實施方式的醫(yī)療器具1中，在進行混合操作時，即使欲拉拽混合用注射器2D的柱塞24而將拉拽操作防止部件7向基端方向拉拽，該拉拽操作防止部件7會從柱塞24 (凸緣部242 )遠離。由此，只有拉拽操作防止部件7被拉拽，防止了柱塞24被拉拽的情況。因此，能夠使欲拉拽混合用注射器2D的柱塞24的操作在其途中停止。
另外，在本實施方式中，柱塞24的推壓操作也可以與上述第一實施方式同樣地進^f亍。(第三實施方式)
圖IO是表示本發(fā)明的醫(yī)療器具(第三實施方式)的連接器的分解
立體圖。
下面，參照該圖，對本發(fā)明的醫(yī)療器具的第三實施方式進行說明，以與上述的實施方式的不同點為中心進行說明，對于同樣的事項省略其說明。
本實施方式除連接器的構(gòu)成不同以外，與上述第一實施方式相同。
在圖10所示的連接器3A中，第一管狀體32a以及第二管32b分別經(jīng)由連接構(gòu)件8A連接在基部31上。由于第一管狀體32a側(cè)的連接構(gòu)件8A和第二管32b側(cè)的連接構(gòu)件8A是相同的構(gòu)成，下面，僅代表性地說明第一管狀體32a側(cè)的連接構(gòu)件8A。
連接構(gòu)件8A—體地形成在第一管狀體32a的基部31側(cè)的端部，由與第一管狀體32a連通的連接管322、以能夠旋轉(zhuǎn)的方式支承在連接管322的鎖定部件81、以及從形成在基部31的側(cè)孔317的緣部開始突出的板狀的凸緣部318構(gòu)成。
在第一管狀體32a4皮連接在基部31上時，連接管322插入側(cè)孔317中，該連接管322的外周面與側(cè)孔317的內(nèi)周面緊密接觸。
鎖定部件81由有底筒狀的部件構(gòu)成，在其內(nèi)周面上形成有陰螺紋(螺旋鎖定螺紋)811。在第一管狀體32a被連接在基部31時，該鎖定部件81的陰螺紋811與凸緣部318螺合。
通過這樣構(gòu)成的連接構(gòu)件8A,第一管狀體32a和基部31被切實地液密連接。另外，為了切實地確保連接狀態(tài)，還可以用粘接劑將陰螺紋811和凸緣部318固定(粘接)。
另外，基部31是其途中即圓筒部314的基端側(cè)附近被斷開，通過連^^妄構(gòu)件8B連"l妄的部件。
連接構(gòu)件8B由與基端側(cè)流路381連通的連接管383、以能夠旋轉(zhuǎn)的方式支承在連接管383的鎖定部件82、以及從形成在圓筒部314的側(cè)孔319的緣部開始突出的板狀的凸緣部310構(gòu)成。在基端側(cè)流^各381和頂端側(cè)流路382 ^皮連接時，連接管383插入側(cè)孔319中，外周面與側(cè)孔319的內(nèi)周面緊密接觸。
鎖定部件82由有底筒狀的部件構(gòu)成，在其內(nèi)周面上形成有未圖示出的陰螺紋(螺旋鎖定螺紋)。在基端側(cè)流路381和頂端側(cè)流路382 ^皮連4^時，該鎖定部件82的上述陰螺紋與凸^^部310螺合。
通過這樣構(gòu)成的連接構(gòu)件8B ，基端側(cè)流鴻_ 381和頂端側(cè)流^各382被切實地液密連接。另外，為了切實地確保連接狀態(tài)，還可以用粘接劑將上述陰螺紋和凸緣部310固定(粘接)。
如上述這樣，由于主要由四個零件構(gòu)成連接器3A,因此在制造連接器3A時，與例如一體成型連接器的情況相比，其制造容易。(第四實施方式)
圖11是表示本發(fā)明的醫(yī)療器具(第四實施方式)的連接器的立體圖。
下面，參照該圖，對本發(fā)明的醫(yī)療器具的第四實施方式進行說明，以與上述的實施方式的不同點為中心進行說明，對于同樣的事項省略其"^兌明。
本實施方式除連接器的構(gòu)成不同以外，與上述第一實施方式相同。
在圖11所示的連接器3B中，旋塞6設(shè)置在合流部313上。通過轉(zhuǎn)動操作該旋塞6，例如，能夠成為第一流路36以及第二流路37分別經(jīng)由第三流路38的合流部313與其基端側(cè)的部分連通的狀態(tài)(圖ll所示的狀態(tài))，或者成為從混合用注射器2C到排出口 312確保第三流路38的流動的狀態(tài)。在前者的狀態(tài)下，能夠切實地進行混合操作，在后者的狀態(tài)下，能夠切實地進行排出操作。另外，在任意一種狀態(tài)下，都能夠維持醫(yī)療器具1的無菌狀態(tài)。(第五實施方式)
圖12是表示本發(fā)明的醫(yī)療器具(第五實施方式)的連接器的立體圖。
下面，參照該圖，對本發(fā)明的醫(yī)療器具的第五實施方式進行說明，以與上述的實施方式的不同點為中心進行說明，對于同樣的事
項省略其"i兌明。
本實施方式除連接器的構(gòu)成不同以外，與上述第一實施方式相同。
在圖12所示的連接器3C中，旋塞6分別設(shè)置在合流部313和 圓筒部314上。由此，具有緊急時能夠作為血液采集用端口使用的 優(yōu)點。
另外，在連接器3C上設(shè)有與上述第三實施方式相同的連接構(gòu)件 8B。由此，與上述第三實施方式大致相同，連接器3C的制造容易。 (第六實施方式)
圖13是表示本發(fā)明的醫(yī)療器具(第六實施方式)的混合用注射器 的立體圖。
下面，參照該圖，對本發(fā)明的醫(yī)療器具的第六實施方式進行說 明，以與上述的實施方式的不同點為中心進行說明，對于同樣的事 項省略其說明。
本實施方式除混合用注射器的構(gòu)成不同以外與上述第一實施方 式相同。
在圖13所示的混合用注射器2E中，作為構(gòu)成柱塞24的主體部 241的各板片240，均為其基端部246的寬度隨著趨向基端方向而逐 漸增大的結(jié)構(gòu)。由此，難以相對于柱塞24進行拉拽操作，因此，能 夠防止非本意(錯誤)地對柱塞24進行拉拽操作。由此，混合操作 是通過針對第一注射器2A的柱塞24的推壓操作和針對第二注射器 2B的柱塞24的推壓操作來進行的。 (第七實施方式)
圖14是表示本發(fā)明的醫(yī)療器具的第七實施方式的立體圖。 下面，參照該圖，對本發(fā)明的醫(yī)療器具的第七實施方式進行說
明，以與上述的實施方式的不同點為中心進行說明，同樣的事項省
略其說明。
本實施方式中，供給造影劑的第 一容器以及供給稀釋液的第二容器的各自的構(gòu)成不同，但是除了止回閥進入(被收納在)蓋部件
34b內(nèi)之外，與上述第四實施方式(參照圖11 )相同，該止回閥允 許液體從合流部向排出口側(cè)流動，但是限制其向反方向的流動。
在圖14的醫(yī)療器具1A中，作為供給造影劑的第一容器，使用 第一袋(軟質(zhì)容器)2F，作為供給稀釋液的第二容器，使用第二袋 (軟質(zhì)容器)2G。
第一袋2F經(jīng)由管9連接在連接器3A上。另外，第二袋2G經(jīng) 由管92連接在連接器3A上。
另外，第 一袋2F以及第二袋2G分別可以通過將具有柔性的兩 片片材接合來制造。作為該片材的構(gòu)成材料，優(yōu)選柔軟性、柔性優(yōu) 異的軟質(zhì)的樹脂材料。由此，與硬質(zhì)的注射器相比，能夠收納大容 量的藥液，在需要大量的造影劑、稀釋液的情況下，能夠省略用于 補充的容器的更換，進行使用。
作為這樣的樹脂材料，例如可以列舉出聚乙烯(PE)、聚丙烯 (PP)、聚丁二烯、乙烯醋酸共聚物(EVA)那樣的聚烯烴、聚對 苯二曱酸乙二醇酯(PET)、聚對苯二曱酸丁二酯(PBT)這樣的聚酯、 軟質(zhì)聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、硅、聚氨脂、丁二烯苯乙烯共聚物、 聚酰胺彈性體、聚酯彈性體等的各種熱塑性彈性體，或者將它們?nèi)?意組合的物質(zhì)(混合樹脂、聚合物合金、疊層體等)。
若操作桿63(旋塞)，使第一袋2F側(cè)為打開的狀態(tài)，使第二袋 2G側(cè)為關(guān)閉的狀態(tài)(圖14的狀態(tài))，牽拉混合用注射器2C的柱塞 24，則造影劑被吸引到混合用注射器2C的內(nèi)部。此時，雖然混合用 注射器2C和排出口 312之間也連通，但是，由于在蓋部件34b內(nèi)收 納有止回閥(未圖示出)，所以，能夠防止從排出口 312吸引液體 (血液)的情況。
接著，若操作桿63，使第一袋2F側(cè)為關(guān)閉的狀態(tài)，使第二袋 2G側(cè)為打開的狀態(tài)(使圖14中的桿63旋轉(zhuǎn)了 180度的狀態(tài))，與 上述同樣地牽拉混合用注射器2C的柱塞24，則稀釋液被吸引到混 合用注射器2C的內(nèi)部。此時，雖然混合用注射器2C和排出口 312之間也連通，^f旦通過上述止回閥能夠防止從排出口 312吸引液體(血 液)的情況。
通過這樣的醫(yī)療器具1A的操作，在混合用注射器2C內(nèi)，造影 劑和稀釋液被混合。
最后，在桿63處于圖14所示的狀態(tài)或處于在圖14中旋轉(zhuǎn)了 180 度的狀態(tài)下，推壓混合用注射器2C的柱塞24，由此，混合液從排 出口312排出。此時，通過蓋部件34b內(nèi)的上述止回閥，能夠防止 血液流入第一袋2F以及第二袋2G。
另外，供給造影劑的第 一容器以及供給稀釋液的第二容器中的 一個也可以由上述第一實施方式那樣的注射器構(gòu)成。
以上，根據(jù)圖示的實施方式對本發(fā)明的醫(yī)療器具進行了說明， 但本發(fā)明并不限于此，構(gòu)成醫(yī)療器具的各部可以與能夠發(fā)揮同樣功 能的任意構(gòu)成的各部進行置換。另外，也可以附加任意的構(gòu)成物。
另外，本發(fā)明的醫(yī)療器具也可以是組合了上述各實施方式中的 任意兩個以上的構(gòu)成(特征)的醫(yī)療器具。
另外，醫(yī)療器具被構(gòu)成為用于混合兩種液體，但并不限于此， 也可以構(gòu)成為用于混合三種以上的液體。
另外，在醫(yī)療器具中，作為混合造影劑和稀釋液的部件(混合 容器)，使用了注射器，但并不限于此，例如也可以是具有柔性的 袋。
另外，混合操作是借助操作者的手來進行的，但并不限于此， 例如，也可以通過注射器泵等那樣的自動給藥裝置來進行。 (工業(yè)實用性)
本發(fā)明的醫(yī)療器具，具有多個容器，所述多個容器包括供給 第一液體的第一容器、供給液體組成與所述第一液體不同的第二液 體的第二容器、以及將所述第一液體和所述第二液體混合的混合容 器；連接器，所述連接器具有連接著所述第一容器、供從該第一 容器供給的所述第一液體通過的第一流路；連接著所述第二容器、 供從該第二容器供給的所述第二液體通過的第二流路；連接著所述混合容器、供所述第一流路以及所述第二流路分別合流的第三流路； 以及與該第三流路連通的排出口 ；逆流阻止構(gòu)件，所述逆流阻止構(gòu) 件分別設(shè)置在所述第 一 流路以及所述第二流路中，阻止該各流路中 的逆流；流路開閉構(gòu)件，所述流路開閉構(gòu)件設(shè)置在所述第三流路的 與所述第 一 流路以及所述第二流路的合流部、或比所述合流部更靠 所述排出口側(cè)，對所述第三流路進行開/閉，該醫(yī)療器具以如下方式 使用，即，使所述流路開閉構(gòu)件為閉狀態(tài)，經(jīng)由所述連接器、將從 所述第一容器以及所述第二容器分別供給至所述混合容器的所述第 一液體以及所述第二液體在所述混合容器進行混合；使所述流路開 閉構(gòu)件為開狀態(tài)，將所述被混合的液體從所述排出口排出。因此， 能夠容易地將第 一容器內(nèi)的第 一液體和第二容器內(nèi)的第二液體向混
合容器內(nèi)供給。因此，能夠通過容易的操作，將這些被供給的第一 液體劑和第二液體安全且切實地混合。另外，在進行供給第一液體
以及第二液體的操作、即進行混合第 一 液體和第二液體的操作期間，
能夠通過流路開閉構(gòu)件的操作，容易地使第三流路成為閉狀態(tài)，因
此，能夠?qū)⒌谝灰后w和第二液體混合后排出。因此，本發(fā)明的醫(yī)療
器具具有產(chǎn)業(yè)上利用的可能性。
權(quán)利要求
1.一種醫(yī)療器具，具有多個容器，所述多個容器包括供給第一液體的第一容器、供給液體組成與所述第一液體不同的第二液體的第二容器、以及將所述第一液體和所述第二液體混合的混合容器；連接器，所述連接器具有連接著所述第一容器、供從該第一容器供給的所述第一液體通過的第一流路；連接著所述第二容器、供從該第二容器供給的所述第二液體通過的第二流路；連接著所述混合容器、供所述第一流路以及所述第二流路分別合流的第三流路；以及與該第三流路連通的排出口；逆流阻止構(gòu)件，所述逆流阻止構(gòu)件分別設(shè)置在所述第一流路以及所述第二流路中，阻止該各流路中的逆流；流路開閉構(gòu)件，所述流路開閉構(gòu)件設(shè)置在所述第三流路的與所述第一流路以及所述第二流路的合流部、或比所述合流部更靠所述排出口側(cè)，對所述第三流路進行開/閉，該醫(yī)療器具以如下方式使用，即，使所述流路開閉構(gòu)件為閉狀態(tài)，經(jīng)由所述連接器、將從所述第一容器以及所述第二容器分別供給至所述混合容器的所述第一液體以及所述第二液體在所述混合容器進行混合；使所述流路開閉構(gòu)件為開狀態(tài)，將所述被混合的液體從所述排出口排出。
2. 如權(quán)利要求1所述的醫(yī)療器具，其特征在于，具有氣泡除去 構(gòu)件，所述氣泡除去構(gòu)件將所述第一液體以及所述第二液體分別流 入所述混合容器時與所述兩液體同時流入的氣泡除去。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的醫(yī)療器具，其特征在于，所述第一 容器、所述第二容器以及所述混合容器分別具有注射器外筒、能 夠在該注射器外筒內(nèi)滑動的墊圏、以及與該墊圏連結(jié)、移動操作所 述墊圏的柱塞。
4. 如權(quán)利要求3所述的醫(yī)療器具，其特征在于，在以所述混合容器對所述第一液體和所述第二液體進行混合時，不進行針對所述 混合容器的所述柱塞的拉拽操作。
5. 如權(quán)利要求3所述的醫(yī)療器具，其特征在于，具有位置固定 構(gòu)件，該位置固定構(gòu)件設(shè)置在所述混合容器上，將所述柱塞的相對 于所述注射器外筒的位置固定。
6. 如權(quán)利要求1或2所述的醫(yī)療器具，其特征在于，所述逆流 阻止構(gòu)件具有呈收斂狀的收斂部，在該收斂部的頂部形成有狹縫。
7. 如權(quán)利要求l或2所述的醫(yī)療器具，其特征在于， 所述第一液體是造影劑，所述第二液體是用于稀釋所述第一液體的稀釋液。
8. 如權(quán)利要求1或2所述的醫(yī)療器具，其特征在于，所述第一 容器以及所述第二容器分別由軟質(zhì)容器構(gòu)成。
全文摘要
本發(fā)明提供一種醫(yī)療器具，具有供給第一液體的第一容器、供給第二液體的第二容器、將所述第一液體和所述第二液體混合的混合容器；連接器，該連接器具有連接著所述第一容器、供從該第一容器供給的所述第一液體通過的第一流路；連接著所述第二容器、供從該第二容器供給的所述第二液體通過的第二流路；連接著所述混合容器、供所述第一流路以及所述第二流路分別合流的第三流路；以及與該第三流路連通的排出口；流路開閉構(gòu)件，所述流路開閉構(gòu)件設(shè)置在所述第三流路的與所述第一流路以及所述第二流路的合流部、或比所述合流部更靠所述排出口側(cè)，對所述第三流路進行開/閉。該醫(yī)療器具以如下方式使用，即，使所述流路開閉構(gòu)件為閉狀態(tài)，經(jīng)由所述連接器、將從所述第一容器以及所述第二容器分別供給至所述混合容器的所述第一液體以及所述第二液體在所述混合容器進行混合；使所述流路開閉構(gòu)件為開狀態(tài)，將所述被混合的液體從所述排出口排出。
文檔編號A61M39/00GK101516434SQ20078003471
公開日2009年8月26日 申請日期2007年10月12日 優(yōu)先權(quán)日2006年10月18日
發(fā)明者今井正臣, 岡部博光, 小山伸吾 申請人:泰爾茂株式會社