專利名稱：：一種復(fù)方調(diào)脂藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種具有調(diào)脂作用的藥物，尤其是提供一種治療高脂血癥或者動(dòng)脈粥樣硬化癥的藥物。屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
：高脂血癥是引起動(dòng)脈粥樣硬化的罪魁禍?zhǔn)?，是心腦血管疾病的主要病理生理學(xué)基礎(chǔ)，防治動(dòng)脈粥樣硬化是防治心腦血管疾病的重要措施，用于防治動(dòng)脈硬化的藥物即為調(diào)脂藥。目前常用的調(diào)脂藥物通過(guò)調(diào)整血槳脂質(zhì)或脂蛋白的紊亂，治療高脂血癥及產(chǎn)生抗動(dòng)脈硬化作用，其中最為新型有效的藥物是3-羥-3-甲戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑，即"他汀類"藥物。他汀類藥物在一般劑量短期使用時(shí)無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)，少數(shù)表現(xiàn)輕度胃腸道反應(yīng)、頭痛或皮疹；但是長(zhǎng)期應(yīng)用(4周以上)，多見(jiàn)肝臟損傷，肌痛并伴有肌酸磷酸激酶升高，白內(nèi)障，特別是橫紋肌溶解并發(fā)生腎衰竭，具有較高的致死率；而對(duì)于高脂血癥病人來(lái)說(shuō)，短期用藥是不可想象的，一般均是長(zhǎng)期用藥，此外，他汀類藥物的價(jià)格，是所有調(diào)脂藥里最貴的，因此，尋找一種藥物效應(yīng)與藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)與他汀類相似、但用藥劑量更小、不良反應(yīng)更少、便于長(zhǎng)期用藥的調(diào)脂藥勢(shì)在必行。
發(fā)明內(nèi)容針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)缺陷，本發(fā)明主要目的是提供一種減少HMG-CoA還原酶抑制劑用藥量進(jìn)而降低其毒副作用、而且提高藥效的復(fù)方調(diào)脂藥物。為此，本發(fā)明技術(shù)方案如下本發(fā)明提供一種具有調(diào)脂作用的藥物，包含調(diào)脂活性成分和增效劑，其特征在于所述的調(diào)脂活性成分為HMG-CoA還原酶抑制劑，所述的增效劑為甘蔗提取物。上述所述的具有調(diào)脂作用的藥物，其中，所述的調(diào)脂活性成分和增效劑之間，優(yōu)選按重量份計(jì)算，所述的調(diào)脂活性成分為1份，所述的增效劑為1/20—25份，更優(yōu)選1/10—19份。本發(fā)明上述所述的具有調(diào)脂作用的藥物，其中，如果需要，還可以含有藥學(xué)上可接受的輔料，例如根據(jù)劑型或者制劑需要，含有合適的填充劑、潤(rùn)滑劑或者稀釋劑等。作為本發(fā)明一實(shí)施方式，本發(fā)明所述的具有調(diào)脂作用的藥物，其中，每單位制劑中，所述的調(diào)脂活性成分為l一80mg，所述的增效劑為l一300mg。例如，所述的藥物為復(fù)方制劑劑，其中含HMG-CoA還原酶抑制劑l一80mg，甘蔗提取物為l一300mg。本發(fā)明上述所述的具有調(diào)脂作用的藥物，其中，所述的HMG-CoA還原酶抑制劑為他汀類藥物，例如為洛伐他汀、辛伐他汀、匹伐他汀等他汀類藥物本發(fā)明上述所述的具有調(diào)脂作用的藥物，其中，所述的甘蔗提取物，含有多廿垸醇、多酚類抗氧化物、低聚木糖或植物甾醇等成份，是由甘蔗原料通過(guò)本領(lǐng)域常規(guī)的提取、分離、純化方法制備得到的甘蔗提取物；其中，優(yōu)選所述的甘蔗提取物含不低于90%的多廿垸醇。尤其是，本發(fā)明上述所述的復(fù)方調(diào)脂藥物，其中所述的甘蔗提取物是通過(guò)包含如下之一或者多個(gè)步驟的方法制得(1)提取多廿垸醇；(2)提取多酚類抗氧化物；(3)提取植物甾醇；(4)提取低聚木糖。其中，所述的提取多廿垸醇，可通過(guò)本領(lǐng)域中常規(guī)的從高級(jí)蠟或油脂(包括蔗蠟)提取分離多廿垸醇工藝，例如溶劑提取法和超臨界流體萃取法。1)溶劑提取法，例如可選用丙酮、正丁酮、甲醇、乙醇、己垸、庚垸、氯仿及苯等常用有機(jī)溶劑。2)超臨界流體提取法，可獲得多廿垸醇產(chǎn)品(其中含二十八垸醇約50%)，而且無(wú)溶劑殘留于產(chǎn)品中，收率比溶劑法高。此外，還可選用化學(xué)酯交換工藝、還原法和分子蒸餾技術(shù)等方法提取多廿垸醇等高碳脂肪醇。對(duì)于多廿垸醇的分析方法，可采用毛細(xì)管柱氣相色譜法，在HP-5柱上，二十八垸醇、三十垸醇與其他種類高碳脂肪醇和內(nèi)標(biāo)物TPB之間有較好的分離效果。其中，所述的多酚類抗氧化物的提取方法，可通過(guò)常規(guī)的提取分離方法從清凈蔗梢汁提取多酚類物質(zhì)。例如可選用如下方法1)溶劑萃取法；2)離子沉淀法；3)吸附柱分離法；4)超臨界二氧化碳萃取法。其中，所述的植物固醇的提取，可通過(guò)本領(lǐng)域常規(guī)的提取植物固醇的方法從甘蔗中提取得到。作為舉例，可通過(guò)如下方法獲得植物固醇。1)從甘蔗濾泥蔗脂提取植物固醇甘蔗干濾泥用溶劑萃取出粗蠟，當(dāng)用丙酮或其它適宜溶劑精制蔗蠟時(shí)，丙酮不溶物為蔗蠟，另一部分為丙酮可溶解物為蔗脂，固液分離得丙酮抽提的類脂物溶液，蒸出丙酮后(回收再用)便為蔗脂。粗蠟中約有20%30%為蔗脂，蔗脂為油類或膏狀，含甘油脂類、固醇類、脂肪酸等化合物，將蔗脂加堿皂化后，收集未皂化部分，得到植物固醇，蔗脂內(nèi)的植物固醇約20%為豆固醇(Stigmasterol)，約80%為《-谷固醇(^-Sitosterol)。2)從甘蔗皮中提取^-谷甾醇取甘蔗皮洗凈，在水中浸泡23天以除去蔗糖。干燥后切成34mm的小塊，稱取200g，分別以乙醇700ml、500ml回流提取兩次，每次回流8h，將乙醇提取液薄膜濃縮至糖漿狀，加入10%鹽酸100ml并在沸水浴中水解1.5h，水解物分別用乙酸乙酯50ml，25ml提取三次，減壓蒸去乙酸乙酯。殘余物以40g硅膠H進(jìn)行低壓柱層析。用bp609(TC石油醚沖去極性小的雜質(zhì)，再以石油醚-乙酸乙酯(10:l)洗脫并以薄層層析監(jiān)測(cè)洗脫液，蒸去洗脫液，用乙醇將收集的/5-谷甾醇進(jìn)行精制。3)從甘蔗渣中提取/3-谷甾醇將甘蔗渣洗凈，甩水浸泡三天(換水三次)除去蔗糖后干燥，剪切成lcm左右的碎塊。稱取甘蔗渣200g，用95%乙醇800ml回流加熱提取8h,傾出乙醇提取液后，再加95%乙醇700ml回流加熱提取8h，傾出乙醇提取液并與上述乙醇提取液合并，減壓蒸去乙醇.殘余物用10%鹽酸100ml于沸水中水解2h，冷卻后分別用乙酸乙酯50ml、25ml、25ml將水解液提取三次，合并乙酸乙酯提取液，用水洗滌后用無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓濃縮蒸去乙酸乙酯得糖漿狀殘余物，將殘余物用40g硅膠H進(jìn)行低壓柱層析，以石油醚-乙酸乙酯(9:l)洗脫，得^-谷甾醇。其中，所述的低聚木糖的提取，可采用聚多糖降解的辦法。例如可采用酶水解法。作為舉例，可由蔗渣通過(guò)如下環(huán)節(jié)采用酶解法制備低聚木糖原料(蔗渣)、水一木聚糖提取一精制一精制木聚糖液一酶降解一粗產(chǎn)品一精制濃縮一普通產(chǎn)品一進(jìn)一步提純一高純產(chǎn)品。具體地說(shuō)1)蔗渣預(yù)處理。甘蔗渣的預(yù)處理方法有(1)物理法包括球磨、壓縮球磨、爆破粉碎、冷凍粉碎，7-射線、聲波、電子射線等，均可使纖維素粉化、軟化、提高纖維素的酶解轉(zhuǎn)化率。(2)化學(xué)法化學(xué)預(yù)處理方法有無(wú)機(jī)酸、堿和有機(jī)溶劑等方法。其機(jī)理主要是溶劑使纖維素、半纖維素和木質(zhì)素吸脹并破壞其結(jié)晶性，使蔗渣溶解、降解，從而增加可消化性。(3)物理-化學(xué)法主要綜合物理法和化學(xué)法的長(zhǎng)處，彌補(bǔ)其不足。例如化學(xué)添加劑和汽爆方法的結(jié)合、化學(xué)添加劑和超臨界反應(yīng)的結(jié)合等等。(4)生物法常用于降解木質(zhì)素的是白腐病真菌、褐腐病真菌、軟腐病真菌和某些細(xì)菌。2)木聚糖的提取。以甘蔗渣為原料可通過(guò)常規(guī)的提取方法提取出木聚糖，例如可通過(guò)高溫蒸煮法提取木聚糖、堿法提取木聚糖或者酸法提取木聚糖，或者不同方法的結(jié)合，例如在高溫蒸煮法的基礎(chǔ)上進(jìn)行酸預(yù)處理后濕法蒸煮的方法，提高提取效率。3)木聚糖的水解制備低聚木糖。可選用常規(guī)的水解方法，優(yōu)選采用酶解法，例如利用內(nèi)切木聚糖酶水解木聚糖底物得到的以木二糖、木三糖為主要成分的混合物。4)低聚木糖的純化。可以通過(guò)常規(guī)的純化方法得到高純的低聚木糖，例如采用離子交換樹(shù)脂和膜過(guò)濾進(jìn)行分離純化，用活性碳、硅藻土進(jìn)行脫色處理，可得到高純的低聚木糖產(chǎn)品。本發(fā)明所述的調(diào)脂活性成分HMG-CoA還原酶抑制劑，例如他汀類藥物洛伐他汀等，具有強(qiáng)效調(diào)脂作用，而所述的增效劑甘蔗提取物中含有的二十八垸醇具有較強(qiáng)的降血脂作用，而多烯類和植物固醇也具有一定的降血脂作用，此外，調(diào)節(jié)心血管功能、整合代謝過(guò)程、防治動(dòng)脈粥樣硬化癥等作用相輔相陳，互為補(bǔ)充，使得二者聯(lián)合應(yīng)用，發(fā)揮協(xié)同和增效的效果。更主要的是，長(zhǎng)期使用HMG-CoA還原酶抑制劑，例如他汀類藥物洛伐他汀等他汀類藥物，可引起廣泛不良反應(yīng)。本發(fā)明的HMG-CoA還原酶抑制劑，例如洛伐他汀等他汀類藥物，與甘蔗提取物組成的復(fù)方藥物，可相互抵消不良反應(yīng)。洛伐他汀等他汀類藥物服用后一般均會(huì)引起肝功能變化，表現(xiàn)為轉(zhuǎn)氨酶升高，而甘蔗提取物中的主要成份二十八烷醇具有直接肝臟保護(hù)作用，多酚類和植物甾醇又能消除自由基，具有間接肝臟保護(hù)作用，從而可以綜合防止藥害的發(fā)生。此外，通過(guò)與增效劑甘蔗提取物聯(lián)合用藥，HMG-CoA還原酶抑制劑，例如洛伐他汀等他汀類藥物的用藥量調(diào)低，使其橫紋肌溶解的嚴(yán)重不良反應(yīng)減輕，發(fā)生率降低，做到更加安全有效，是治療高脂血癥或動(dòng)脈粥樣硬化癥的新型藥物。具體實(shí)施例方式以下通過(guò)具體實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步解釋或者說(shuō)明本
發(fā)明內(nèi)容，但其不應(yīng)被理解為對(duì)本發(fā)明權(quán)利要求保護(hù)范圍構(gòu)成限制。實(shí)施例一甘蔗提取物制備取甘蔗蠟，預(yù)先熔化，在均一相中用占蠟重量的10至20%濃氫氧化鈉、氫氧化鈣或氫氧化鉀溶液皂化3至10小時(shí)，然后用有機(jī)溶媒(例如正已烷、丙酮、甲基乙基酮、甲醇、乙醇、異丙醇、氯仿、二氯甲垸、1,2—二氯乙烷、苯、甲苯或者它們的混合物)在固一液提取系統(tǒng)中選擇性地提取醇混合物，共提取15至20小時(shí)，然后在上述溶劑或它們的混合物中重結(jié)晶，得到甘蔗提取物，為一種類白色或淺黃色粉末狀結(jié)晶，即為24至34個(gè)碳原子的多廿垸醇，占總提取物重量90%以上，其中二十八烷醇含量最高，為60%~70%;二十四烷醇約2%，二十六烷醇約4.52%~10%，二十七垸醇約5%，二十九烷醇約2%，三十烷醇10%~15%，三十二烷醇約3%~8%，三十四烷醇約2%。實(shí)例二汀蔗膠囊1、規(guī)格10mg2、處方.-匹伐他汀1.0g甘蔗提取物(含多廿垸醇90%以上)9.0g乳糖60.0g碳酸氫鈉12.0g交聯(lián)羧甲基纖維素鈉1.5g2%羥丙甲纖維素30%乙醇溶液適量二氧化硅1.5g硬脂酸鎂0.4g制成1000粒3、制備過(guò)程(1)粘合劑的配制稱取羥丙甲纖維素在純化水中溶解，加入適量乙醇，稀釋成2%羥丙甲纖維素30%乙醇溶液，備用；(2)輔料處理將乳糖、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、碳酸氫鈉分別過(guò)100目篩后，稱取處方量備用；(3)混勻匹伐他汀、多廿垸醇過(guò)120目篩后，稱取處方量，與上述內(nèi)加輔料以等量遞加法混勻；(4)制軟材用2%羥丙甲纖維素30%乙醇溶液制軟材；(5)制粒20目篩制粒；(6)烘干6(TC條件下烘干；(7)整粒18目篩整粒；(8)加入二氧化硅、硬脂酸鎂混勻；(9)中間品檢測(cè)；(10)膠囊灌裝；(11)全檢；(12)包裝、保存。4、服用方法一次一粒，一日一次。實(shí)例三汀蔗片劑1、規(guī)格10mg2、片芯處方匹伐他汀1.0g甘蔗提取物(含多廿烷醇90%以上)10.0g乳糖73.6g交聯(lián)羧甲基纖維素鈉3.2g碳酸氫鈉8.5g二氧化硅1.6g滑石粉1.6g硬脂酸鎂0.5g2%羥丙甲纖維素適量50%乙醇溶液適量制成1000片3、制備過(guò)程(1)粘合劑的配制稱取羥丙甲纖維素在純化水中溶解，加入適量乙醇，稀釋成2%羥丙甲纖維素50%乙醇溶液，備用；(2)輔料處理將乳糖、1/2交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、碳酸氫鈉分別過(guò)100目篩后，稱取處方量備用；(3)混勻匹伐他汀、多廿烷醇過(guò)200目篩后，稱取處方量，與上述內(nèi)加輔料以等量遞加法混勻；(4)制軟材用2%羥丙甲纖維素50%乙醇溶液制軟材；(5)制粒20目篩制粒(6)60'C鼓風(fēng)干燥；(7)整粒18目篩整粒；(8)加入處方量硬脂酸鎂和l/2交聯(lián)羧甲基纖維素，混合均勻；(9)中間品檢測(cè)；(10)選用4)6mm淺凹沖模，調(diào)節(jié)壓力，壓片；(11)全檢；(12)包裝、保存。4、服用方法一次一粒，一日一次。實(shí)施例四汀蔗復(fù)方制劑的藥效動(dòng)力學(xué)研究1、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備1.1基礎(chǔ)飼料配方(％)面粉53、米粉1918、玉米粉718、麥麩310、酵母415、干酪素110、全脂奶粉415、黃豆粉310、骨粉112、魚(yú)肝油112、鹽110。1.2高脂詞料配方(％)基礎(chǔ)飼料79、膽固醇l、蛋黃粉IO、豬油IO。1.3甘蔗提取物主要按照多烷醇制備方法中超臨界流體萃取法獲得，主要成份是1-二十八垸醇、1-三十二烷醇、l-三十垸醇、1-二十四垸醇、1-三十四垸醇、1-二十六垸醇、1-二十七垸醇及l(fā)-二十九烷醇，多廿垸醇以各醇含量之和計(jì)算應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%-110.0%。按照洛伐他汀:甘蔗提取物為4:1配成汀蔗復(fù)方制劑1號(hào)，按照辛伐他汀:甘蔗提取物為1:1配成汀蔗復(fù)方制劑2號(hào)，按照匹伐他汀:甘蔗提取物為1:9配成汀蔗復(fù)方制劑3號(hào)。2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組與實(shí)驗(yàn)流程選取SD雄性大鼠60只，體重200230g，研究汀蔗復(fù)方制劑調(diào)節(jié)血脂的作用。將動(dòng)物隨機(jī)分成6組，分別為汀蔗復(fù)方制劑1號(hào)低、中、高劑量組(相當(dāng)于洛伐他汀劑量5mg/kg，10mg/kg，15mg/kg)，汀蔗復(fù)方制劑2號(hào)低、中、高劑量組(相當(dāng)于辛伐他汀劑量2.5mg/kg，5mg/kg，10mg/kg)，汀蔗復(fù)方制劑3號(hào)低、中、高劑量組(相當(dāng)于匹伐他汀劑量0.5mg/kg，1mg/kg，2mg/kg)，陽(yáng)性洛伐他汀對(duì)照組(15mg/kg)，基礎(chǔ)飼料組(正常對(duì)照)及高脂詞料病理模型組，各組均灌胃給予蒸餾水或相應(yīng)藥物，實(shí)驗(yàn)期間除正常生理鹽水組以普通飼料喂養(yǎng)外，其他各組均以高脂詞料喂養(yǎng)。給藥21天后，各組動(dòng)物摘眼球取血，分離血清，測(cè)定血脂水平(TC、TG、HDL-C、LDL-C)。3、數(shù)據(jù)處理用SPSS12進(jìn)行方差分析統(tǒng)計(jì)。4、結(jié)果見(jiàn)表1和2。表1汀蔗復(fù)方制劑對(duì)大鼠血清總膽固醇、甘油三酯含量的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>與空白對(duì)照組相比，AAAP<0.001;與模型對(duì)照組相比***P<0.001表2汀蔗復(fù)方制劑對(duì)大鼠血清低密度脂蛋白膽固醇、高密度指蛋白膽固醇含量的影響劑量LDL-CHDL-C/mg/kg/mmol/L/mmol/L一0.30±0.190.89±0.18一2.55±0.20AAA0.70±0.09A150.67±0.21***1.18±0.21*0.73±0.26***1.15±0.16*0.56±0.24***1.36±0.20*100.47±0.22***1.66±0.22*150.70±0.11***1.08±0.15*2.50,44±0.16***1.39±0.12*0.39±0.09***1.70±0.23*100.65±0.15***1.22±0.10*0.50.49±0.08***1.36±0.25*10.32±0.10***1.81±0.17*2n=10,mean士SD與空白對(duì)照組相比，AP<0.05，AAAP<0.001;與空白對(duì)照組相比*P<0.05,***P<0.001由表1和表2可見(jiàn)，汀蔗復(fù)方制劑給藥組與模型對(duì)照組相比，低、中、高劑量組和陽(yáng)性對(duì)照組均降低血清TC、TG、LDL-C水平，提高血清HDL-C的效果，有非常顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。血清HDL-C能夠加速血漿中膽固醇和甘油三酯向肝臟轉(zhuǎn)運(yùn)，從而降低血液中膽固醇和甘油三酯含量。汀蔗復(fù)方制劑調(diào)節(jié)血脂的作用具有明顯劑量依賴性，以高劑量組效果最為明顯，作用強(qiáng)度均超過(guò)陽(yáng)性對(duì)照組，從而使HDL-C/LDL-C的比值比單用洛伐他汀時(shí)大為增高，相對(duì)而言，在增效劑甘蔗提取物的協(xié)同增效作用下，調(diào)脂活性成分HMG-CoA還原酶抑制12空白對(duì)照組模型對(duì)照組洛伐他汀組汀蔗1號(hào)小劑量組汀蔗1號(hào)中劑量組汀蔗1號(hào)高劑量組汀蔗2號(hào)小劑量組汀蔗2號(hào)中劑量組汀蔗2號(hào)高劑量組汀蔗3號(hào)小劑量組汀蔗3號(hào)中劑量組汀蔗3號(hào)高劑量劑，例如他汀類藥物用藥量調(diào)低，從而降低HMG-CoA還原酶抑制劑，例如他汀類藥物的毒副作用。已經(jīng)根據(jù)優(yōu)選實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作了描述。應(yīng)當(dāng)理解的是前面的描述和實(shí)施例僅僅為了舉例說(shuō)明本發(fā)明而已。在不偏離本發(fā)明的精神和范圍的前提下，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以設(shè)計(jì)出本發(fā)明的多種替換方案和改進(jìn)方案，其均應(yīng)被理解為在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。權(quán)利要求1、一種具有調(diào)脂作用的藥物，包含調(diào)脂活性成分和增效劑，其特征在于所述的調(diào)脂活性成分為HMG-CoA還原酶抑制劑，所述的增效劑為甘蔗提取物。2、根據(jù)權(quán)利要求l所述的具有調(diào)脂作用的藥物，其中按重量份計(jì)算，所述的調(diào)脂活性成分為1份，所述的增效劑為0.0525份。3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有調(diào)脂作用的藥物，其中按重量份計(jì)算，所述的調(diào)脂活性成分為l份，所述的增效劑為0.119份。4、根據(jù)權(quán)利要求1一3所述的具有調(diào)脂作用的藥物，其中，如果需要，還可以含有藥學(xué)上可接受的輔料。5、根據(jù)權(quán)利要求1一3所述的具有調(diào)脂作用的藥物，其中，每單位制劑中，所述的調(diào)脂活性成分為180mg，所述的增效劑為1300mg。6、根據(jù)權(quán)利要求1一5所述的具有調(diào)脂作用的藥物，其中，HMG-CoA還原酶抑制劑為他汀類藥物。7、根據(jù)權(quán)利要求1一6所述的具有調(diào)脂作用的藥物，其中，HMG-CoA還原酶抑制劑為選自洛伐他汀、辛伐他汀、匹伐他汀等他汀類藥物。8、根據(jù)權(quán)利要求1一7所述的具有調(diào)脂作用的藥物，其中所述的甘蔗提取物含有多廿烷醇、多酚類、低聚木糖或植物固醇等成份，其中，優(yōu)選所述的甘蔗提取物含不低于90%的多廿烷醇。9、根據(jù)權(quán)利要求1一8所述的具有調(diào)脂作用的藥物，其中所述的甘蔗提取物是通過(guò)包含如下一個(gè)或者多個(gè)步驟的方法制得(1)提取多廿垸醇；(2)提取多酚類抗氧化物；(3)提取植物甾醇；(4)提取低聚木糖。10、權(quán)利要求1一9所述具有調(diào)脂作用的藥物的應(yīng)用，其特征在于制備用于治療高脂血癥或動(dòng)脈粥樣硬化癥的藥物。全文摘要本發(fā)明涉及一種具有調(diào)脂作用的藥物，尤其是提供一種治療高脂血癥或者動(dòng)脈粥樣硬化癥的藥物，其包含調(diào)脂活性成分和增效劑，其特征在于所述的調(diào)脂活性成分為HMG-CoA還原酶抑制劑，所述的增效劑為甘蔗提取物。本發(fā)明復(fù)方調(diào)脂藥物可以減少HMG-CoA還原酶抑制劑用藥量進(jìn)而降低其毒副作用、而且提高藥效。文檔編號(hào)A61K45/00GK101491675SQ20081000430公開(kāi)日2009年7月29日申請(qǐng)日期2008年1月21日優(yōu)先權(quán)日2008年1月21日發(fā)明者楊迎暴,王法平申請(qǐng)人:王法平