專利名稱：一種治療燒燙傷的中成藥的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及一種治療燒燙傷的中成藥。
背景技術(shù)：
申請人于94年1月19日申請的專利號為ZL94100404. X的專利中，公開了 一種治療燒燙傷的中成藥，經(jīng)多年在臨床上的使用后發(fā)現(xiàn)對II度及II度以下燒
燙傷的治療有著非常明顯的療效，但對m度燒燙傷肌膚受損治療效果還存在一 些問題，主要體現(xiàn)在療程較長，實踐發(fā)現(xiàn)，該技術(shù)方案治療in度燒燙傷肌膚的
時間為6—7周，瘢痕增生率在60%以上。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是，在專利ZL94100404. X的基礎上進行改進，縮
短治療燒燙傷尤其是治療ni度燒燙傷的療程，減小疤痕增生率。
本發(fā)明實現(xiàn)技術(shù)效果的方案是這樣的 一種治療燒燙傷的外用中成藥，主 要包括用由乙醇提取的虎仗、欖核蓮、白芨、地榆、大黃所制得的混合酊和石 膏、爐甘石、硫磺、硫酸鎂混合而成的固體藥粉，固體藥粉中各成分所占固體 藥粉總重量百分數(shù)為石膏18—38%、爐甘石15_25%、硫磺10—25%、硫酸 鎂30—50%，其特征在于每升混合酊所含成分量相當于以下原藥材量
虎仗150——300g欖核蓮150——250g
白芨180——280g地榆40——75g
大黃100——150g。
將固體藥粉和混合酊充分混合成濕潤混合藥物，混合酊用量能足以使混合 酊藥物濕潤。
為使本藥品的殺菌生肌效果更佳，在混合酊中加入含有黃柏和黃連成分的
黃柏黃連酊，該種黃柏黃連酊與混合酊的重量比=1. 0—2. 0: 1.5—2.5; 所述的黃柏黃連酊每升中所含成分量相當于以下原藥材量
黃連120——180g 黃柏80——140g 。
以上混合酊和黃連酊所使用的酒精濃度一般為65% (V/V),所使用中藥材原 料沒有特別要求。
本發(fā)明是在原發(fā)明專利ZL94100404. X的基礎上為調(diào)節(jié)燒燙傷肌膚炎性細胞 的膠原纖維、干細胞等組織，在混合酊中增加大黃的使用，加大了白芨的用量， 另在黃連酊中加入黃連、黃柏等廣譜抗菌藥物從而達到縮短療程、提高恢復率 的目的。
增加大黃的成分，用量，其目的是調(diào)節(jié)人體內(nèi)環(huán)境，促進血小板的粘附和 聚集功能，增加血小板數(shù)和纖維蛋白膠原含量，降低抗凝血酶III活性，使膠原 細胞盡快生成膠原纖維，從而達到創(chuàng)面自然愈合的目的。大黃的主要化學成分 是羥基蒽醌的衍生物，可抑制非特異性免疫功能。另外大黃還含有盧薈大黃素、 大黃酚、大黃素、大黃酸、大黃素甲醚、大黃鞣質(zhì)等有效成分；蘆薈大黃素、 大黃素、大黃酸具有抗菌作用，抑制細菌核酸和蛋白質(zhì)合成，抑制細菌生物氧 化酶系統(tǒng)，誘生干擾素。白芨的主要成分是60%白芨膠質(zhì)和一定量的淀粉、揮發(fā) 油等，其主要作用止血、消腫、生肌。III度燒燙傷滲液較多，該滲液的酸性較 正常體液的酸性強；體溫高、炎癥、滲液多都會導致人體血溶量不足，破壞體 內(nèi)外環(huán)境的平衡。本發(fā)明增加使用大黃、加大白芨的用量，與混合酊中的其它
成分配伍協(xié)調(diào)，對m度以上燒燙傷的治療有明顯的療效。
黃連、黃柏等廣譜抗菌藥物，可以抵抗金黃葡萄球菌、鏈球菌的感染，本 發(fā)明使用黃連和黃柏制成黃連酊，與混合酊配伍協(xié)調(diào)，可抗菌防止感染，促使 灼傷創(chuàng)面的自然愈合。
本發(fā)明還可以保留ZL94100404. X所公開的技術(shù)方案，如為促使肌肉自然生 長的速度加快，可以加入占固體藥粉總重量5—15%的生姜粉等。本發(fā)明中未述 的技術(shù)方案可以和ZL94100404. X中公開的技術(shù)方案相同。
本發(fā)明的使用方法為使用初期每日一次，將藥膏涂于患處包扎，創(chuàng)面收 斂無滲液后，每兩天一次，將藥膏涂于患處包扎。
本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比，經(jīng)多例臨床使用結(jié)果表明，對n及ni度以上燒燙 傷的治療取得了非常明顯的改善，達到了縮短了療程，減小了疤痕增生率，減
輕病人痛苦的目的；特別是對m度以上燒燙傷來說，從使用原治療藥物6-7周 縮短至使用本發(fā)明藥物只要5周左右，瘢痕增生率明顯降低，另外中藥來源廣 泛，價格低廉，不手術(shù)、不植皮，治療費較低，減輕了病人的經(jīng)濟負擔。
具體實施例方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作詳細的說明。
首先制取對照樣對照樣的配方是虎仗500g，欖核蓮450g，白芨500g， 地榆125g，
取上述各種原藥均切碎在2L乙醇(65v/v)中浸泡72小時取過濾液得混合 酊，將所得混合酊與1. 5L黃連酊混合，黃連酊為400g切碎黃連在2L乙醇(65v/v) 中浸泡72小時過濾所得；
取石膏300g、爐甘石200g、硫磺160g、硫酸鎂360g，研成粉末充分混合 均勻后，取足夠量混入到混合酊中，使其充分濕潤后，加入混合酊和固體藥粉 總重量8%的熔融液體石蠟和15—25%的凡士林充分攪拌，使其呈膏狀劑型待用。
表l為本發(fā)明的四種配方 藥物名稱實施例l實施例2實施例3 實施例4 混合酊白芨360 g 420 g 500 g 560 g黃柏黃連 釘
大黃 200 g 240 g 280 g 300 g 黃柏 200 g 250 g
黃白黃連酊的制作方法是將切碎的黃柏和黃連放置于2L乙醇(65v/v)中 浸泡72小時過濾所得；
以上實施例配方中混合酊中的其它成分、黃柏黃連酊中的黃連成分、固體 藥粉、石蠟和凡士林均和對照樣相同，制取方法也相同。 治療方法
燒燙傷初期，試用組的患者將藥膏涂于患處包扎，每天使用一次，IO天以后， 每兩天使用一次，臨床試用一年，跟蹤記錄使用效果，試用人群皆為不同部位、 年齡分布均勻的III度燒燙傷的患者，跟蹤記錄的試用者III度燒燙傷面積大約在 15%左右，結(jié)果如下
對照樣 實施例l 實施例2 實施例3 實施例4
創(chuàng)面愈合
45天 32天32天33天30天
平均時間
7人滲液 6人ll人滲液 7人IO人滲液 時間持續(xù)滲液時間時間持續(xù)滲液時間時間持續(xù)
7—8天，持續(xù)7—8 4-5天，，持續(xù)7-8 4-5天，其 癥狀 其余人至天，其余其余人至天，其余余人至IO IO天傷口人至10天7—8天傷人至10天天傷口收 收斂，分傷口收口收斂，傷口收斂，分泌
泌物減少斂，分泌分泌物減斂，分泌物減少 物減少 少 物減少
中重度瘢
痕增生人 13人 6人 9人 7人 9人
數(shù)
試驗人數(shù) 16人12人19人13人17人
由上使用記錄可知，以創(chuàng)面愈合計治愈時間在5周以下，患者的恢復周期 明顯縮短，瘢痕增生率明顯降低。
以實施例1治療I 一II燒燙傷病人，每天將藥膏涂于患處包扎，3—5天治 愈，瘢痕增生率為1一3%，以實施例1治療深II燒燙傷病人，每天將藥膏涂于 患處包扎，7 — 14天治愈，瘢痕增生率為3—4%.
經(jīng)臨床使用驗證，患者在使用本發(fā)明藥物的過程中無明顯不良癥狀，燒燙傷 疼痛感減輕很快，肌膚生理功能一年后基本恢復。
本發(fā)明可用不違背本發(fā)明的精神或主要特征的具體形式來概述。上述實施 方案僅是對本發(fā)明的說明而不能限制本發(fā)明，因此，與本發(fā)明的權(quán)利要求書相 當?shù)暮x和范圍內(nèi)的任何改變，都應認為是包括在權(quán)利要求書的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種治療燒燙傷的外用中成藥，主要包括用由乙醇提取的虎仗、欖核蓮、白芨、地榆、大黃所制得的混合酊和石膏、爐甘石、硫磺、硫酸鎂混合而成的固體藥粉，固體藥粉中各成分所占固體藥粉總重量百分數(shù)為石膏18—38％、爐甘石15—25％、硫磺10—25％、硫酸鎂30—50％，其特征在于每升混合酊所含成分量相當于以下原藥材量虎仗150——300g 欖核蓮150——250g白芨180——280g 地榆40——75g大黃100——150g。
2、根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種治療燒燙傷的外用中成藥，其特征在于在混合酊中加入含有黃柏和黃連成分的黃柏黃連酊，該種黃柏黃連酊與混合酊的重量比=1.0—2.0: 1.5—2.5;所述的黃柏黃連酊每升中所含成分量相當于以下原藥材量黃連120——180g 黃柏80——140g。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療燒燙傷的外用中成藥，由混合酊和固體藥粉混合而成?；旌萧懈鞒煞纸轁舛葹?成分重量/乙醇體積)虎仗150-300g/l、欖核蓮150-250g/l、白芨180-280g/l、地榆40-75g/l、大黃100-150g/l；在混合酊中加入濃度150-250％(成分重量/乙醇體積)的黃連酊，取足夠量的固體藥粉石膏、爐甘石、硫磺、硫酸鎂混入到混合酊中。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，尤其是對III度燒燙傷療程和瘢痕增生率都得以明顯降低，本發(fā)明原料來源廣泛，價格低廉，不手術(shù)，不植皮，患者治療費用較低，減輕了患者經(jīng)濟負擔。
文檔編號A61K33/06GK101366922SQ20081002293
公開日2009年2月18日 申請日期2008年7月2日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月2日
發(fā)明者俞初忠 申請人:俞初忠