專利名稱：：一種澄明度穩(wěn)定性改良的安神補腦液及其制備方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及醫(yī)藥領域，具體涉及一種醫(yī)用配制品，特別是安神補腦液。技術背景安神補腦液為《中華人民共和國藥典》(2005年版一部)收載的中成藥品種，由干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備得到以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮二次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，分次濾過，合并濾液濃縮，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾；加乙醇除沉淀，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至適當濃度；將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿混勻，加入干姜揮發(fā)油、維生素B，、苯甲酸、苯甲酸鈉和對羥基苯甲酸乙酯，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加水至10000mL，即得。安神補腦液具有生精補髓、益氣養(yǎng)血、強腦安神的作用。用于腎精不足、氣血兩虧所致的頭暈、乏力、健忘、失眠；神經(jīng)衰弱癥見上述證候者，已廣泛應用于臨床，療效確切，需求量大，具有廣闊的市場前景。但由于按現(xiàn)有法定工藝生產(chǎn)，安神補腦液在放置過程中會產(chǎn)生沉淀，影響產(chǎn)品外觀質(zhì)量，造成產(chǎn)品退貨，一直是生產(chǎn)企業(yè)迫切需要解決的技術難題。近年來，吉林敖東藥業(yè)有限公司在生產(chǎn)本品時，在生產(chǎn)工藝添加陶瓷膜過濾工藝，一定程度上改善了安神補腦液的澄明度，但是這一工藝技術沒有從根本上解決安神補腦液的澄明度穩(wěn)定性問題。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明要解決的技術問題是提高《中華人K共和國藥典》(2W)5年版一部)收載的安神補腦液的澄明度穩(wěn)定性。本發(fā)明解決上述技術問題的技術方案是-一種澄明度穩(wěn)定性改良的安神補腦液，該安神補腦液由干姜、制何首烏、淫羊藿、大麥、甘草和鹿茸中提取的有效成分和維生素Bi為活性成分與輔料混合制成，其特征在于所述的輔料中含有澄明度穩(wěn)定性改良劑，該改良劑為非水極性溶劑，它可以是聚乙二醇2008000、丙三醇、1，2-丙二醇和乙醇中的一種或一種以上，在安神補腦液中的含量為5005000g/10000mL。本發(fā)明所述的安神補腦液，其中，所述的活性成分及其制備均為公知技術，詳見《中國藥典》2005版第一部453頁記載和《部頒標準》中藥第3冊，制成lOOOOmL藥液的具體處方為干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g。本發(fā)明所述的安神補腦液，其中所述的輔料中還含有《中國藥典》2005版第一部453頁所記載的矯味劑和防腐劑；其中，所述的矯味劑是單糖漿或/和果葡糖漿，在所述安神補腦液中的含量為555%;所述的防腐劑可以是苯甲酸、苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、山梨酸和山梨酸鉀中的13種，在所述安神補腦液中的含量為0.0010.2%。本發(fā)明安神補腦液，當所述的非水極性溶劑是聚乙二醇2008000時，每10000mL安神補腦液中的含量為5003000g，優(yōu)選6001000g;當所述的非水極性溶劑是丙三醇時，每10000mL安神補腦液中的含量為10005000g，優(yōu)選25003000g;當所述的非水極性溶劑是1，2-丙二醇時，每10000mL安神補腦液中的含量為10005000g,優(yōu)選25003000g;當所述的非水極性溶劑是乙醇時，每10000mL安神補腦液中的含量為1000mL3000mL,優(yōu)選1200mL2000mL。本發(fā)明安神補腦液，其中所述的非水極性溶劑的較佳選擇方案分別是(1)當所述的非水極性溶劑為聚乙二醇2002000時，每10000mL安神補腦液中的含量6001000g;(2)當所述的非水極性溶劑為聚乙二醇和丙二醇時，每10000mL安神補腦液中的含量分別為5003000g和5005000g，較佳含量分別為6001000g和5001000g:(3)當所述的非水極性溶劑為聚乙二醇和1，2-丙二醇時，每10000mL安神補腦液中的含量分別為5003000g和5005000g，較佳含量分別為6001000g和5001000g;(4)當所述的非水極性溶劑為聚乙二醇和乙醇B寸，每10000mL安神補腦液中的含量分別為5003000g和5005000mL,較佳含量分別為6001000g和5001000mL;(5)當所述的非水極性溶劑為丙三醇和乙醇時，每10000mL安神補腦液中的含量分別為5005000g和5003000mL，較佳含量分別為10002000g和10001500mL;(6)當所述的非水極性溶劑為聚乙二醇、丙三醇、1，2-丙二醇和乙醇時，每10000mL安神補腦液中的含量分別5003000g、5002000g、5002000g和2002000mL，較佳含量分別為6001000g、10001500g、10001500g和5001000mL。本發(fā)明安神補腦液的制備如下干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，得藥液；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次為4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾；加濃度為80%乙醇除沉淀，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至含醇量為10%,得鹿茸提取液；將上述藥液、鹿茸提取液及矯味劑混勻，加入干姜揮發(fā)油、維生素B,、防腐劑和非水極性溶劑，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，濾液調(diào)節(jié)pH至58，濾過，加水定量；其中，所述的矯味劑為單糖漿或/和果葡糖漿，加入量為加水定量后藥液總體積的555%;所述的防腐劑為苯甲酸、苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、山梨酸和山梨酸鉀中的13種，加入量為加水定量后藥液總質(zhì)量的0.0010.2%。上述方法中所述藥液PH值較佳是5.0~6.5。發(fā)明者在前期研究中發(fā)現(xiàn)，安神補腦液久置后出現(xiàn)的沉淀現(xiàn)象是由化學反應引起的，尤其與淫羊藿苷的水解反應密切相關，其反應方程式如下R—O—Glu+H20R—OH丄十Glu反應式中，安神補腦液中淫羊藿苷等苷類物質(zhì)用"R—CH"Glu"標示；水解反應產(chǎn)生的苷元用"R"OH"標示，因不溶于水，是沉淀物質(zhì)(J標示)；水解所產(chǎn)生的糖用"Glu"標示。從上式可以看出，苷類物質(zhì)水解的必要條件是存在于水環(huán)境中，本發(fā)明在安神補腦液中添加了5-50%的非水極性溶劑，不但減少其中的水含量，即減少了苷類物質(zhì)與水的接觸幾率，而且降低了溶劑的介電常數(shù)和極性，改變了水的活性狀態(tài)；從而達到了減緩水解的目的；另一方面，溶液酸度與苷類物質(zhì)的水解有密切的聯(lián)系，酸度越高，苷類物質(zhì)水解越快，因此本發(fā)明將安神補腦液的pH值控制為58，減少了水中的H+含量，進而進一步有效地阻止了苷類物質(zhì)的水解。本發(fā)明在安神補腦液中添加非水極性溶劑的同時配合pH值的調(diào)節(jié)，顯著提高了安神補腦液的澄明度穩(wěn)定性。加速反應的實驗結果顯示，100'C恒溫加熱6小時或ll(TC恒溫加熱2小時后(相當于室溫放置二年)仍保持理想的澄明度。為了更好地理解本發(fā)明，下面將通過實驗來證明本發(fā)明的技術效果。一、安神補腦液的澄明度穩(wěn)定性試驗方法的建立為更好地解決安神補腦液的澄明度穩(wěn)定性問題，本發(fā)明者通過對安神補腦液中淫羊藿苷含量與沉淀相關性考察，確定安神補腦液二年存放期所產(chǎn)生沉淀的實驗模擬條件。1.實驗材料1.1儀器DionexSummit高效液相色譜儀(P680HPLCPump，ASI-100AutomatedSampledInjector,UVD170U，STH585ColumnOven)Chromeleon數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)；試驗室專用超純水機(重慶利迪現(xiàn)代水技術設備有限公司)；HH.Sll電熱恒溫水浴鍋(上海悅豐儀器有限公司)；YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器(上.海三申醫(yī)療器械有限公司);PHB-3便攜式pH計(上海三信儀表廠)；AB204-N電子分析天平(德國sartorius公司)。1.2試藥安神補腦液，按照《藥典》2005版一部453頁記載的方法制備；淫羊藿苷對照品(供含量測定用，批號756-9204),購自中國藥品生物制品檢定所。水為超純水，乙腈(色譜純，Merck公司)，其余試劑為分析純。2實驗方法與結果取安神補腦液一批(pH為4.1)，按照《藥典》2005版一部453頁，安神補腦液的質(zhì)量標準中"含量測定"項下的規(guī)定，測定其中淫羊藿苷的含量，并觀察樣品中的沉淀tt，作為初始狀態(tài)的數(shù)據(jù)；并在室溫放置二年后測定淫羊藿苷的含量，并觀察樣品中的沉淀量，作為產(chǎn)品有效期滿的數(shù)據(jù)。另取同批安神補腦液，分成若干組，每組10支，分別置10(TC、IIO'C下恒溫加熱一定時間后，取樣，照《藥典》2005版一部453頁，安神補腦液的質(zhì)量標準中"含量測定"項下的規(guī)定，測定各樣品中淫羊藿苷的含量，并觀察各樣品的沉淀量。沉淀量與已放置—年的多批安神補腦液樣品進行比較分級。結果見表l。表1安神補腦液(pH4.1)加速分解試驗結果<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>注"+"為出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象，"一"為不出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象，"+—"為出現(xiàn)極少量沉淀。以下同。結果顯示，IO(TC恒溫加熱6小時，或11(TC恒溫加熱2小時后的安神補腦液，與室溫放置二年的安神補腦液比較，淫羊藿苷的含景和沉淀量無顯著區(qū)別；提示可以采用IO(TC恒溫加熱6小時，或11CTC恒溫加熱2小時進行加速試驗，用于澄明度穩(wěn)定性的考察。因此，以下實驗均采用no'c恒溫加熱2小時加速試驗。二、pH值對安神補腦液澄明度和質(zhì)量的穩(wěn)定性影響1實驗材料U儀器DionexSummit高效液相色譜儀(P680HPLCPump,ASI-'IOOAutomatedSampledInjector,(JVD170U，STH585ColumnOven)Oiromeleon數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)；試驗室專用超純水機(重慶利迪現(xiàn)代水技術設備有限公司)；HH*S11電熱恒溫水浴鍋(上海悅豐儀器有限公司)；YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器(上海三申醫(yī)療器械有限公司)。PHB-3便攜式pH計(上海三信儀表廠)。1.2試藥安神補腦液罐裝前藥液，由廣州中醫(yī)藥大學新藥開發(fā)研究中心提供；淫羊藿苷對照品(供含量測定用，批號756-9204);均購自中國藥品生物制品檢定所。水為超純水，乙腈(色譜純，Merck公司)，其余試劑為分析純。2實驗方法與結果2.1不同PH條件安神補腦液熱加速試驗后的性狀和pH值變化取安神補腦液罐裝前藥液，加入適量的10%醋酸、10%氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH，使之成為pH值分別為3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0的藥液。將上述藥液，置YX2軀手提式不銹鋼蒸汽消毒器中，11(TC保持2小時，冷卻后備用。觀察加速試驗后，不同pH條件安神補腦液的性狀、沉淀量，并測定加速試驗后不同pH條件安神補腦液的pH值，結果見表2。表2不同PH條件安神補腦液熱加速試驗后的性狀和pH值變化<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>'C加熱2小時后pH均有一定的下降，且當藥液pH》5，熱加速試驗引起的pH下降基本維持在pH4.6。2.2.pH對熱加速試驗后的安神補腦液中淫羊藿苷含量的影響按照《藥典》2005版一部453頁，安神補腦液的質(zhì)量標準中"含量測定"項下的規(guī)定，測定不同pH條件110'C保持2小時加速試驗后的安神補腦液中淫羊藿苷的含量，并與未經(jīng)調(diào)節(jié)pH原藥液的含量(0.34mg)作對照計算淫羊藿苷的降解率。2.3結果結果顯示在pH5.(^7.5范圍內(nèi)安神補腦液中淫羊藿苷的降解率較低。見表3。表3pH對熱加速試驗后的安神補腦液中淫羊藿苷降解率的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>由以上結果可以得出，安神補腦液最佳pH值在4.57.0之間。pH值在4.57.0的安神補腦液，沉淀少、淫羊藿苷最穩(wěn)定，是一理想的pH值范圍。但藥典標準的pH值范圍在3,05,0,安神補腦液生產(chǎn)時控制pH值在4.57.0較合適。三、不同乙醇濃度對安神補腦液澄明度穩(wěn)定性的影響1實驗材料1.1儀器PHB-3便攜式pH計(上海三信儀表廠)YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器(上海二申醫(yī)療器械有限公司)。1.2試藥安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，由廣州屮醫(yī)藥大學新藥開發(fā)研究中心提供；水為純水，添加劑為藥用輔料或食用級，其余試劑為分析純。2實驗方法與結果取安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，加入適量的乙醇、水，使之成為乙醇濃度分別為0%、1%、5%、10%、15%、20%的藥液，調(diào)節(jié)pH至5.0。置YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器中，110。C保持2小時，冷卻后備用。觀察加速試驗后，不同乙醇濃度的安神補腦液的性狀和沉淀量，結果見表4。表4不同乙醇濃度的安神補腦液(pH5.0)熱加速試驗后的性狀變化<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>由表4可知，不同含醇量對安神補腦液的澄明度有一定的影響。隨著乙醇濃度的增高，由熱加速試驗引起的沉淀量逐漸降低，溶液更加澄明?？梢?，含醇量大于15%，聯(lián)合調(diào)節(jié)pH至5.07.0，可使安神補腦液保持澄清狀態(tài)。四、不同丙三醇濃度對安神補腦液澄明度穩(wěn)定性的影響1實驗材料1.1儀器PHB-3便攜式pH計(上海三信儀表廠)；YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器(上海三申醫(yī)療器械有限公司)。1.2試藥安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，由廣州中醫(yī)藥大學新藥開發(fā)研究中心提供；水為純水，添加劑為藥用輔料或食用級，其余試劑為分析純。2實驗方法與結果取安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，加入適量的丙三醇、水，使之成為丙三醇濃度分別為0%、1%、5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%的藥液，調(diào)節(jié)pH至5.0。置YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器中，1(TC保持2小時，冷卻后備用。觀察加速試驗后，不同丙二醇濃度的安神補腦液的性狀和沉淀量，結果見表5。9表5不同丙三醇濃度的安神補腦液(pH5.0)熱加速試驗后的性狀變化<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>由表5可知，不同丙三醇含量對安神補腦液的澄明度有一定的影響。當丙三醇含量達到10%時可減少大部分沉淀。在丙三醇含量大亍30%時，聯(lián)合調(diào)節(jié)pH至5.0-7.0，可使安神補腦液保持澄清。但在丙三醇含量大于20%時，甜度難以接受。五、不同l,2-丙二醇濃度對安神補腦液澄明度穩(wěn)定性的影響1實驗材料1.1儀器PHB-3便攜式pH計(上海三信儀表廠)；YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器(上海二申醫(yī)療器械有限公司)。1.2試藥安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，由廣州中醫(yī)藥大學新藥開發(fā)研究中心提供；水為超純水，1,2-丙二醇為食用級，其余試劑為分析純。2實驗方法與結果取安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，加入適量的l，2-丙二醇、水，使之成為l，2-丙二醇濃度分別為0%、1%、5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%(均為w/w)的藥液，調(diào)節(jié)pH至5.0。置YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器中，11(TC保持2小時，冷卻后備用。觀察加速試驗后，不同l，2-丙二醇濃度的安神補腦液的性狀和沉淀量，結果見表6。表6不同l,2-丙二醇濃度的安神補腦液(pH5.0)熱加速試驗后的性狀變化丙三醇濃度(%w/w)熱加速試驗后性狀沉淀量0深棕色粘稠液體，有棕黃色沉淀，輕搖易散。++++深棕色粘稠液體，有極少量黃白色沉淀，輕搖易散。+一10深棕色粘稠液體，有極少量黃白色沉淀，輕搖易散。+—15深棕色粘稠液體，無沉淀?！?0深棕色粘稠液體，無沉淀?！?5深棕色粘稠液體，無沉淀。一30深棕色粘稠液體，無沉淀。一35深棕色粘稠液體,無沉淀?！?0深棕色粘稠液體，無沉淀?！?5深棕色粘稠液體，無沉淀。—50深棕色粘稠液體，無沉淀。_由表6可知，不同l,2-丙二醇含量對安神補腦液的澄明度有一定的影響。當l,2-丙二醇含量達到5%(w/w)時可減少大部分沉淀。在l，2-丙二醇含量大丁'15%(w/w)時，聯(lián)合調(diào)節(jié)pH至5.0~7.0，可使安神補腦液保持澄清。但在l，2-丙二醇含量大于10%(w/w)時，微辛辣余味令人難以接受。六、不同聚乙二醇(PEG)種類與濃度對安神補腦液澄明度穩(wěn)定性的影響1實驗材料1.1儀器PHB-3便攜式pH計(上海三信儀表廠)；YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器(上海三申醫(yī)療器械有限公司)。1.2試藥安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，由廣州中醫(yī)藥大學新藥開發(fā)研究中心提供；水為純水，添加劑為藥用輔料或食用級，其余試劑為分析純。2實驗方法與結果取安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，分別加入適量的PEG200、PEG400、PEG600、PEGIOOO、PEG1500、PEG2000、PEG3000、PEG4000、PEG6000、PEG8000'水，使之成為上述各種PEG的濃度分別為0%、1%、5%、10%、15%、20%、30%的藥液，調(diào)節(jié)pH至5.0。置YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器中，110'C保持2小時，冷卻。觀察不同PEG種類及含量的安神補腦液(pH5.0)熱加速試驗后的沉淀量。結果見表7和8。表7不同PEG種類及含量的安神補腦液(pH5.0)熱加速試驗后的沉淀量<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>表8不同PEG種類及含量的安神補腦液(pH5.0)熱加速試驗后的沉淀量種類含暈(％)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>一—由表7和表8可見，隨著PEG含量的增大，由熱加速試驗引起的沉淀量逐漸降低；在安神補腦液中添加PEG200~8000，均可使熱加速試驗引起的沉淀量逐漸降低；在PEG含量大丁-5X，聯(lián)合調(diào)節(jié)pH至5.0時可減少大部分的沉淀。由于PEG200600為無色透明液體，PEG8001000為乳白色膏狀物，PEG15008000為乳白色固狀物。考慮到產(chǎn)品的外觀，選用PEG200600較適宜。此外，考慮到生產(chǎn)成本，控制PEG含量在5%10%較適宜，最佳為7%。七、不同非水極性溶劑對安神補腦液口感的影響1實驗材料1.1儀器PHB-3便攜式pH計(上海三信儀表廠)YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器(上海三申醫(yī)療器械有限公司)。1.2試藥安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，由廣州中醫(yī)藥大學新藥開發(fā)研究中心提供；水為純水，添加劑為藥用輔料或食用級，其余試劑為分析純。2實驗方法與結果:取安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，加入適量的上述各種如表9中所示非水極性溶劑、水，調(diào)節(jié)pH至5.0,使之成為含不同添加劑的藥液。將上述不同添加劑的安神補腦液(pH5.0),置YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器中，102'C保持25min，冷卻后備用。嘗試常規(guī)滅菌后不同添加劑的安神補腦液的口感，結果見表9。表9不同添加劑的安神補腦液(pH5.0)常規(guī)滅菌后的口感輔料種類濃度(％)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>由表9可知，乙醇濃度超過15%(v/v)時有酒精的辛辣味，普通人難以接受；丙三醇濃度超過10%(w/w)時甜味過濃，普通人也難以接受；1，2-丙二醇濃度超過10%(w/w)時，微辛辣味道殘留在口中余味較長，與原制劑口感差別較大。但PEG濃度在大于5X(w/w)時，口感清甜。因此，在生產(chǎn)時控制乙醇濃度在515%(v/v)較適宜；控制丙三醇濃度在10%(wAv)以內(nèi)較合適；PEG濃度在5^15^(w/w)口感較佳。八、乙醇與丙三醇不同比例組合對安神補腦液澄明度穩(wěn)定性的影響1實驗材料1.1儀器PHB-3便攜式pH計(上海三信儀表廠)；YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器(上海三申醫(yī)療器tt^有限公司)。1.2試藥安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，由廣州中醫(yī)藥大學新藥開發(fā)研究中心提供；水為純水，添加劑為藥用輔料或食用級，其余試劑為分析純。2實驗方法與結果取安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，分別加入適量的乙醇、丙三醇和水，使之成為乙醇與丙三醇不同濃度組合的藥液(見表10)，調(diào)節(jié)pH至5.0。置YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器中，11(TC保持2小時，冷卻。觀察各藥液熱加速試驗后的沉淀量。結果見表10。表10乙醇與丙三醇不同比例組合的安神補腦液(pH5.0)熱加速試驗后的沉淀量<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>由表10可知，不同輔料在適當比例配比組合應用，并聯(lián)合調(diào)節(jié)pH為5.0時，對安神補腦液澄明度的穩(wěn)定作用與單用乙醇類同，用量相當。12%以上的乙醇與12%以上的丙二醇聯(lián)合應用時，聯(lián)合調(diào)節(jié)pH為5.0，可使安神補腦液保持澄清狀態(tài)。聯(lián)合應用時，使藥液口感苦味減輕，消費者較易接受。九、乙醇與PEG400不同比例組合對安神補腦液澄明度穩(wěn)定性的影響1實驗材料1.1儀器PHB-3便攜式pH計(上海三信儀表廠)；YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器(上海三申醫(yī)療器械有限公司)。1.2試藥安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，由廣州中醫(yī)藥大學新藥開發(fā)研究中心提供；水為純水，添加劑為藥用輔料或食用級，其余試劑為分析純。2實驗方法與結果取安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，分別加入適量的乙醇、PEG400和水，使之成為乙醇與PEG400不同濃度組合的藥液(見表11)，調(diào)節(jié)pH至5.0。置YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器中，11(TC保持2小時，冷卻。觀察各藥液熱加速試驗后的沉淀量。結果見表ll。表ll乙醇與PEG400不同組合的安神補腦液(pH5.0)熱加速試驗后的沉淀量<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>由表11可知，不同輔料在適當比例配比組合應用，并聯(lián)合調(diào)節(jié)pH為5.0時，對安神補腦液澄明度的穩(wěn)定作用與單用類同，用量相當。7M以上的PEG400與12%以上的乙醇聯(lián)合應用時，聯(lián)合調(diào)節(jié)pH為5.0,可使安神補腦液保持澄清狀態(tài)。聯(lián)合應用時，口感比單用乙醇的苦味和醇味減弱，消費者更易接受。十、丙三醇與PEG400不同比例組合對安神補腦液澄明度穩(wěn)定性的影響1實驗材料1.1儀器PHB-3便攜式pH計(上海三信儀表廠)；YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器(上海三申醫(yī)療器械有限公司)。1.2試藥安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，由廣州中醫(yī)藥大學新藥開發(fā)研究中心提供；水為純水，添加劑為藥用輔料或食用級，其余試劑為分析純。2實驗方法與結果取安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，分別加入適量的丙三醇與PEG400,水，使之成為丙三醇與PEG400不同濃度組合的藥液(見表12),調(diào)節(jié)pH至5.0。置YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器中，U0'C保持2小時，冷卻。觀察各藥液熱加速試驗后的沉淀量。結果見表12。<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>表131，2-丙二醇與PEG400不同比例組合的安神補腦液(pH5.0)熱加速試驗后的沉淀量<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>由表13可知，不同輔料在適當比例配比組合應用，并聯(lián)合調(diào)節(jié)pH為5.0時，對安神補腦液澄明度的穩(wěn)定作用與單用聚乙二醇類同，用量相當。7%(w/w)以上的PEG400與15^(w/w)以上的l，2-丙二醇聯(lián)合應用時，聯(lián)合調(diào)節(jié)pH為5.0，可使安神補腦液保持澄清狀態(tài)。但口感稍有辛辣味，余味較長，與原安神補腦液比較，口感較差。十二、乙醇、丙三醇、1,2-丙二醇與PEG400三者不同比例組合對安神補腦液澄明度穩(wěn)定性的影響1實驗材料U儀器PHB-3便攜式pH計(上海三信儀表廠)；YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器(上海三申醫(yī)療器械有限公司)。1.2試藥安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，由廣州中醫(yī)藥大學新藥開發(fā)研究中心提供；水為純水，添加劑為藥用輔料或食用級，其余試劑為分析純。2實驗方法與結果取安神補腦液罐裝前藥液的濃縮液，分別加入適量的乙醇、丙三醇、1，2-丙二醇與PEG400'水'使之成為乙醇、丙三醇、1，2-丙二醇與PEG400四者不同濃度組合的藥液(見表14),調(diào)節(jié)pH至5.0。置YX280A手提式不銹鋼蒸汽消毒器中，11(TC保持2小時，冷卻。觀察各藥液熱加速試驗后的沉淀量。結果見表14。表14乙醇、丙三醇、1,2-丙二醇與PEG400三者不同比例組合對安神補腦液澄明度穩(wěn)定性的影響編號乙醇(％,v/v)丙三醇(％，w/w)1，2-丙二醇(％，w/w)PEG400(%，w/w)沉淀量13505+23506+—33507—48505+5850668507一713505—813506—913507—1020505—1120506—]220507—133105+143206153307—16315051731006—183317一1931522++2031034++2133157—2233106233337一24331522533104—263337—由表14可知，不同輔料在適當比例配比組合應用，并聯(lián)合調(diào)節(jié)pH為5.0時，對澄明度的影響，與單用類同。乙醇濃度大于13%時，成聚乙二醇濃度大于6%時，對安神補腦液澄明度的穩(wěn)定作用均較好；丙三醇濃度低于15%,在復合應用中，未發(fā)現(xiàn)對安神補腦液澄明度的穩(wěn)定性起增強作用；1，2-丙二醇濃度低于10/。時，在復合應用中，雖對安神補腦液澄明度的穩(wěn)定性起增強作用，但口感較差。十三、安神補腦液中聚乙二醇含量測定方法本產(chǎn)品添加的聚乙二醇，是改善安神補腦液澄清穩(wěn)定狀態(tài)的主要添加劑，其含量測定方法如下精密量取本品5mL置500mL分液漏斗中，加醋酸乙酯100mL和30%氯化鈉溶液lOOmL,振搖1分鐘，插入溫度計，再將分液漏斗部分浸入5(TC水浴中，緩緩轉(zhuǎn)動使分層，當溫度達到4050'C時，將分液漏斗取出,分取2氯化鈉液層，置另一500mL分液漏斗中；醋酸乙酯液層再用30%氯化鈉溶液100mL按上述方法提取l次，合并氯化鈉液，用醋酸乙酯按上述方法洗滌1次后,氯化鈉液層用氯仿振搖提取2次，每次100mL，合并氯仿液，濾過，濾液置250mL燒杯中，置水浴上蒸干，放冷，加丙酮250mL使溶解，濾過，并用丙酮洗滌2次，每次25mL,合并濾液和洗液,置一預經(jīng)恒重并稱定重量的250mL燒杯中，置水浴中蒸干，在60。C減壓干燥1小時，冷后，精密稱定重量，計算聚乙—醇的含量。具體實施方式例1取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、二次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，苯甲酸20g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加700gPEG200,加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為4.5,濾過，即得。例2取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗25g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、二次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,,苯甲酸鈉19g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加1000gPEG200,加水至K)0(K)mL，調(diào)VpH值為5.5，濾過，即得。例3取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030X)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，山梨酸20g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加1000gPEG400，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為4.8，濾過，即得。例4取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各l小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，苯甲酸鈉20g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加750gPEG400，加水至lOOOOmL,調(diào)節(jié)pH值為5.2，濾過，即得。例5取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，山梨酸鉀20g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500gPEG600，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為5.0,濾過，即得。例6取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮二次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030M)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖槳5294mL混勻，加入千姜揮發(fā)油，維生素Bi，苯甲酸10g、苯甲酸鈉Og,攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加650gPEG1000,加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為5.5,濾過，即得。例7取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素！^5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，對羥基苯甲酸乙酯20g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加800gPEG1500,加水至lOOOOmL,調(diào)節(jié)pH值為5.5，濾過，即得。例8取干姜125g、制何首^625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮二次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加峰蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，苯甲酸10g、對羥基苯甲酸乙酯10g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加900gPEG2000，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為5.5，濾過，即得。例9取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入千姜揮發(fā)油，維生素B!，山梨酸10g、對羥基苯甲酸乙酯10g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加1200gPEG3000，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.5，濾過，即得。例10取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、二次各l小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿奪提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,,對羥基苯甲酸乙酯8g、苯甲酸6g、苯甲酸鈉6g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加1100gPEG4000,加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為5.5，濾過，即得。例ll取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，山梨酸10g、山梨酸鉀10g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加700gPEG6000,加水至10000mL,調(diào)節(jié)pH值為5.5，濾過，即得。例12取干姜125g、制何首^625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2'加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030M)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，山梨酸10g、對羥基苯甲酸甲酯10g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加700gPEG8000，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.5，濾過，即得。例13取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿5O0g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備ffl;將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，山梨酸鉀15g、對羥基苯甲酸丙酯lg,攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500gPEG400和500gPEG4000,加水至10000mL,調(diào)節(jié)pH值為5.5,濾過，即得。例14取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明加80%乙醇，室溫靜置4S小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%〔含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素Bp苯甲酸鈉18g、對羥基苯甲酸丙酯lg，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500gPEG200和500gPEG8000，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.5，濾過，即得。例15取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，對羥基苯甲酸甲酯20g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加600gPEG600和300gPEG4000,加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為5.5，濾過，即得。例16取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各l小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醉，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，山梨酸鉀16g、對羥基苯甲酸丙酯lg，攪拌均勾，靜置澄清，濾過，加600gPEG400和100gPEG6000，加水至10000mL,調(diào)節(jié)pH值為5.5，濾過，即得。例17取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液冋收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,,山梨酸12g、對羥基苯甲酸乙酯8g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，力Q800mL乙醇和500gPEG400,加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0,濾過，即得。例18取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各l小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄朋；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖槳5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素Bi，苯甲酸鈉10g、對羥基苯甲酸甲酯9g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，力H1000g丙三醇和500gPEG400，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為5.5，濾過，即得。例19取千姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、人棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各l小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B，苯甲酸鈉12g、山梨酸鉀6g,攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500g丙三醇和500gPEG400,加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為5.5，濾過，即得。例20取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B化按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各l小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，苯甲酸2g、山梨酸6g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500g丙三醇和500gPEG600,加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為5.5，濾過，即得。例21取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素Bi5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030^)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,,苯甲酸10g、山梨酸鉀5g、對羥基苯甲酸乙酯5g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500g丙二醇和700gPEG400,加水26至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.5，濾過，即得。例22取千姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,,苯甲酸6g、山梨酸鉀7g、對羥基苯甲酸甲酯7g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500g丙三醇和700gPEG4000，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例23取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各l小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝同后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇.室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,,苯甲酸鈉6g、山梨酸鉀7g、對羥基苯甲酸丙酯2g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加600g丙三醇和500gPEG6000,加水至10000raL，調(diào)節(jié)pH值為5.5,濾過，即得。例23取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至]0%(含醇量為2030%)。將卜-述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，對輕基苯甲酸乙酯lg、山梨酸鉀7g、山梨酸10g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加600g丙二醇和500gPEG8000，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例24取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿耷30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，千姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首g、淫羊藿，大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素Bp苯甲酸16g、對羥基苯甲酸乙酯2g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500g丙三醇、500mL乙醇和500gPEG200,加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例25取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素Bp對羥基苯甲酸甲酯10g、對羥基苯甲酸乙酯5g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500g丙三醇、500mL乙醇和500gPEG400,加水至10000mL,調(diào)節(jié)pH值為6.5,濾過，即得。例26取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過.濾液冋收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，苯甲酸lg、對羥基苯甲酸甲酯15g、對羥基苯甲酸丙酯lg，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500g丙三醇、500mL乙醇和1000gPEG400，加水至10000mL,調(diào)節(jié)pH值為5.5，濾過，即符。例27取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各l小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，對羥基苯甲酸甲酯2g、對羥基苯甲酸丙酯10g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500g丙三醇、500mL乙醇和600gPEG600，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0,濾過，即得。例28取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030X)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖槳5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，苯甲酸20g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，力n500g丙三醇、500mL乙醇和600gPEG2000，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0,濾過，即得。例29取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、人棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素Bp對羥基苯甲酸乙酯20g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加100g丙三醇、500mL乙醇和500gPEG6000，加水至lOOOOmL，調(diào)節(jié)pH值為5.3，濾過，即得。例30取干姜125g、制何首^625g、淫羊藿500g、火棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮二次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，苯甲酸鈉20g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500g丙三醇、500mL乙醇、800gPEG400和500gPEG6000，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例31取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；'將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，苯甲酸鈉17g、對羥基苯甲酸丙酯1.5g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加乙醇2000mL，調(diào)節(jié)藥液pH值為6.5，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0,濾過，即得。例32取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗25g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030X)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，苯甲酸20g,攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加乙醇1500mL，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為5.0，濾過，即得。例33取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、人棗、甘草加水煎煮二次，第一次2小時，第—、二次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蛣，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿529411^混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，山梨酸20g,攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加乙醇1300mL，調(diào)節(jié)藥液pH值為5.5，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例34取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，笫二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醉調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，苯甲酸鈉20g，攪拌均勻，靜置澄淸，濾過，加丙三醇500g，調(diào)節(jié)藥液pH值為6.0，加水至10000mL,調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例35取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B!，對羥基苯甲酸乙酯20g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加丙三醇1000g,調(diào)節(jié)藥液pH值為5.5，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例36取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，31靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，對羥基苯甲酸甲酯20g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加丙三醇1500g，調(diào)節(jié)藥液pH值為5.5，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例37取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B^g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各l小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝同后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入千姜揮發(fā)油，維生素B,，對羥基苯甲酸丙酯15g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加丙三醇2500g，調(diào)節(jié)藥液pH值為6.0,加水至10000mL,調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例38取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B!5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各l小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030W)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,,苯甲酸20g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加丙三醇5000g，調(diào)節(jié)藥液pH值為6.5,加水至10000mL,調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例39取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第一、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，對羥基苯甲酸甲酯2g、對羥基苯甲酸丙酯10g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500g丙三醇、400mL乙醇、200gPEG400、200gPEG1000和200gPEG6000，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為4.5,濾過，即得。例40取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各l小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，苯甲酸10g、對羥基苯甲酸甲酯10g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加1000g丙三醉、400mL乙醇、250gPEG200、250gPEG400和250gPEG1000，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為5.2，濾過，即得。例41取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B^g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，'藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，苯甲酸鈉4g、對羥基苯甲酸甲酯15g,攪拌均勻，靜置澄清.濾過，加800g丙三醇、200mL乙醇，300gPEG400、200gPEG1500和250gPEG4000，加水至10000mL,調(diào)節(jié)pH值為8.0，濾過，即得。例42取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液冋收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,,山梨酸鉀20g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，力n200gPEG200、300gPEG400和400gPEG4000,加水至lOOOOmL，調(diào)節(jié)pH值為4.5,濾過，即得。例43取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,,山梨酸8g、對羥基苯甲酸乙酯10g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，力口200mL乙醇、350gPEG400、150gPEG600和300gPEG6000，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為5.3，濾過，即得。例44取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適暈，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10°"(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，山梨酸20g,攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加1000g丙三醇、150gPEG200、200gPEG600和400gPEG2000,加水至10000mL,調(diào)節(jié)pH值為6.0,濾過，即得。例45取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各l小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及爭膽漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B!，苯甲酸15g、對羥基苯甲酸丙酯2g,攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加800gPEG900，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為4.8，濾過，即得。例46取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、人棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各I小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝同后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，對羥基苯甲酸甲酯12g、對羥基苯甲酸乙酯8g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加800gPEG1200,加水至lOOOOmL，調(diào)節(jié)pH值為8.0,濾過，即得。例47取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗25g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，千姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液冋收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為20~30%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，對羥基苯甲酸乙酯15g、對羥基苯甲酸丙酯1.5g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加800gPEG1500，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為7.0,濾過，即得。例48取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，千姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液冋收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,,苯甲酸鈉18g、對羥基苯甲酸乙酯〗g,攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加200g丙三醇、200mL乙醇、800gPEG3000,加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例49取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B^g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小吋，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，對羥基苯甲酸甲酯15g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加S00gPEG7000,加水至10000mL,調(diào)節(jié)pH值為4.9，濾過，即得。例50取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，千姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過.濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及單糖漿5294mL混勻，加入千姜揮發(fā)油，維生素B,，山梨酸10g、山梨酸鉀10g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500gl，2-丙二醇、800gPEG400,加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為5.0，濾過，即得。例51取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B!5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液冋收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液、果葡糖漿2290mL及單糖漿3094mL混勻，加入下姜揮發(fā)油，維牛素B,，苯甲酸鈉2g、對羥基苯甲酸乙酯18g，攪拌均勻，靜置澄淸，濾過，加2000gl，2-丙二醇、800gPEG300，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為5.0，濾過，即得。例52取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油.藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第一、三次各l小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液、果葡糖槳3000mL及單糖衆(zhòng)2000mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素Bp對羥基苯甲酸乙酯20g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加l，2-丙二醇500g，調(diào)節(jié)藥液pH值為6.0，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例53取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各l小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液、果葡糖漿1000mL及單糖漿4000mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，山梨酸鉀18g、對羥基苯甲酸丙酯lg，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加l，2-丙二醇1000g,調(diào)節(jié)藥液pH值為5.5,加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0,濾過，即得。例54取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B，5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液、果葡糖漿1000mL及單糖漿2000mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，山梨酸鉀19g，苯甲酸lg,攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加l，2-丙二醇1500g，調(diào)節(jié)藥液pH值為5.5，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例5537取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，千姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大冬、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、二次各l小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液、果葡糖漿500mL及單糖漿500mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素Bp對羥基苯甲酸丙酯1.6g，苯甲酸15g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加l，2-丙二醇2500g，調(diào)節(jié)藥液pH值為6.0，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例56取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液、果葡糖漿3500mL及單糖漿1000mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,,苯甲酸鈉18g、對羥基苯甲酸乙酯2g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加l，2-丙二醇5000g，調(diào)節(jié)藥液pH值為6.5，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例57取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮二次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液冋收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液、果葡糖漿300mL及單糖漿200mL混勻，加入干姜抨發(fā)油，維生素B,,苯甲酸12g、山梨酸6g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500gl，2-丙二醇和500gPEG600，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為5.5，濾過，即得。例58取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各l小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液冋收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液、果葡糖漿2000mL及單糖漿3000mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素Bp苯甲酸10g、山梨酸鉀5g、對羥基苯甲酸乙酯5g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500gl，2-丙二醇和700gPEG400，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.5，濾過，即得。例59取千姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醉除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加7k煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液、果葡糖漿500mL及單糖漿3000mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，苯甲酸6g、山梨酸鉀7g、對羥基苯甲酸甲酯7g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500gl，2-丙二醇和700gPEG4000，加水至I0000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0,濾過，即得。例60取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液冋收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液、果葡糖漿3000mL及單糖漿300mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素Bp苯甲酸鈉6g、山梨酸鉀7g、對羥基苯甲酸丙酯2g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加600gl,2-丙二醇和500gPEG6000，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為5.5，濾過，即得。例61取干姜125g、制何首烏625g、淫千藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取抨發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮二次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液、果葡糖漿2000mL及單糖漿2000mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，對羥基苯甲酸乙酯lg、山梨酸鉀7g、山梨酸10g,攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加600gl，2-丙二醇和500gPEG8000,加水至10000mL,調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例62取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液、果葡糖漿1500mL及單糖漿2000mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，苯甲酸16g、對羥基苯甲酸乙酯2g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500g1,2-丙二醇、500mL乙醇和500gPEG200，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.0，濾過，即得。例63取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B!5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小B寸，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提^X液、果葡糖漿100mL及單糖漿4500mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B，，對羥基苯甲酸甲酯10g、對羥基苯甲酸乙酯5g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500g1，2-丙二醇、500mL乙醇和500gPEG400，加水至10000mL,調(diào)節(jié)pH值為6.5，濾過，即得。例64取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、人棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80^乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素B,，對羥基苯甲酸甲酯10g、對羥基苯甲酸乙酯5g，攪拌均勾，靜置澄清，濾過，加500g丙二醇、500g1，2-丙二醇、500mL乙醇和500gPEG400，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為4.8，濾過，即得。例65取干姜125g、制何首烏625g、淫羊藿500g、大棗125g、甘草62.5g、鹿茸30g和維生素B,5g按以下方法制備以上七味，干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，濾液備用；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的1/2，加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾至澄明；加80%乙醇，室溫靜置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量，加乙醇，室溫放置24小時，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至10%(含醇量為2030%)。將上述藥液、鹿茸提取液及果葡糖漿5294mL混勻，加入干姜揮發(fā)油，維生素Bp對羥基苯甲酸甲酯10g、對羥基苯甲酸丙酯2g，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，加500g丙二醇、500g1,2-丙二醇、500mL乙醇和500gPEG6000，加水至10000mL，調(diào)節(jié)pH值為6.5，濾過，即得。權利要求1、一種澄明度穩(wěn)定性改良的安神補腦液，該安神補腦液由干姜、制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草和鹿茸中提取的有效成分和維生素B1為活性成分與輔料混合制成，其特征在于所述的輔料中含有澄明度穩(wěn)定性改良劑，該改良劑為非水極性溶劑，它是聚乙二醇200～8000、丙三醇、1，2-丙二醇和乙醇中的一種或一種以上，在安神補腦液中的含量為500～5000g/10000mL。2、如權利要求1所述的安神補腦液，其特征在于所述的非水極性溶劑為聚乙二醇2001000，在安神補腦液中的含量為6001000g/10000mL。3、如權利要求1所述的安神補腦液，其特征在于所述的非水極性溶劑為聚乙二醇和丙三醇，在安神補腦液中的含量分別為6001000g/10000mL和5001000g/10000mL。4、如權利要求1所述的安神補腦液，其特征在于所述的非水極性溶劑為聚乙二醇和1，2-丙二醇，在安神補腦液中的含量分別為6001000g/10000mL和5001000g/10000mL。5、如權利要求1所述的安神補腦液，其特征在于所述的非水極性溶劑為聚乙二醇和乙醇，在安神補腦液中的含量分別為6001000g/10000mL和5001000g/10000mL。6、如權利要求1所述的安神補腦液，其特征在于所述的非水極性溶劑為丙三醇和乙醇，在安神補腦液中的含量分別為10002000g/10000mL和10001500g/10000mL。7、如權利要求1所述的安神補腦液，其特征在于所述的非水極性溶劑為聚乙二醇、丙三醇、1,2-丙二醇和乙醇，在安神補腦液中的含量分別為6001000g/10000mL、10001500g/10000mL、10001500g/10000mL和5001000g/10000mL。8、如權利要求17之一所述的安神補腦液的制備方法，該方法為干姜提取揮發(fā)油，藥渣與制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草加水煎煮ZI次，第一次2小時，第二、二次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至流浸膏狀，加乙醇除沉淀，濾過，得藥液；將鹿茸加水煎煮五次，時間依次為4、4、3、3、2小時，分次濾過，合并濾液濃縮至原生藥的]/2,加蜂蠟，靜置至蠟層完全凝固后，除去蠟層，抽濾；加濃度為80%乙醇除沉淀，濾過，濾液回收乙醇，加水和乙醇調(diào)節(jié)其濃度至含醇量為10%，得鹿茸提取液；將上述;藥液、鹿茸提取液及矯味劑混勻，加入干姜揮發(fā)油、維生素B,、防腐劑和非水極性溶劑，攪拌均勻，靜置澄清，濾過，濾液調(diào)節(jié)pH至58，濾過，加水定量；其中，所述的矯味劑為單糖漿或/和果葡糖漿，加入量為加水定量后藥液總體積的555%;所述的防腐劑為苯甲酸、苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯申酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、山梨酸和山梨酸鉀中的13種，加入量為加水定量后藥液總質(zhì)量的0.0010.2%。9、如權利要求8所述的方法，其特征在于所述的濾液調(diào)節(jié)pH至56.5。全文摘要本發(fā)明提供了一種澄明度穩(wěn)定性改良的安神補腦液，該安神補腦液由干姜、制何首烏、淫羊藿、大棗、甘草和鹿茸中提取的有效成分和維生素B₁為活性成分與輔料混合制成，其特征在于所述的輔料中含有澄明度穩(wěn)定性改良劑，該改良劑為非水極性溶劑，它是聚乙二醇200～8000、丙三醇、1，2-丙二醇和乙醇中的一種或一種以上，在安神補腦液中的含量為500～5000g/10000mL。本發(fā)明在安神補腦液中添加非水極性溶劑的同時將藥液的pH值調(diào)至5～8，顯著提高了安神補腦液的澄明度穩(wěn)定性，即使長時間放置也不會出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象。文檔編號A61P25/00GK101322833SQ200810029628公開日2008年12月17日申請日期2008年7月22日優(yōu)先權日2008年7月22日發(fā)明者蘇子仁,賴小平,陳建南申請人:廣州中醫(yī)藥大學