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      細菌纖維素與聚甲基丙烯酸β羥乙酯透明復(fù)合材料與制備的制作方法

      文檔序號:1226708閱讀:200來源:國知局
      專利名稱:細菌纖維素與聚甲基丙烯酸β羥乙酯透明復(fù)合材料與制備的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)材料領(lǐng)域,涉及一種細菌纖維素與聚甲基丙烯酸e羥乙酯透明 復(fù)合材料與制備方法。
      背景技術(shù)
      近年來,隨著材料科學(xué)與生物醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,生物醫(yī)用材料的制備與應(yīng)用有了很大 的進步。生物醫(yī)用材料不僅要求具有良好的生物相容性,而且還有一定的力學(xué)強度。在 一些特定的領(lǐng)域還要求其具有獨特的性能,如人工角膜材料就必須要有高的含水量和透 明性。聚甲基丙烯酸e羥乙酯水凝膠由于其的高含水量、透明性,良好地生物相容性等 優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于人工皮膚、傷口敷料、人工韌帶、人工晶狀體和人工角膜等方面。 但是由其于力學(xué)性能差,使它的應(yīng)用在受到了限制。人們曾用多種方法來改善它的力學(xué) 性能如與疏水性單體共聚、用纖維增強等,但這些方法在一定程度上或減低了它的含水率,或降低了它的透明性,使之應(yīng)用范圍仍受到了限制。細菌纖維素(Bacterial cellulose, BC)作為一種新型的生物醫(yī)用材料,現(xiàn)已被證明具有良好的生物相容性,力學(xué)性能,高 的滲透率和含水率?,F(xiàn)在許多學(xué)者對其在骨組織支架材料、人工血管、人工皮膚等方面 的應(yīng)用做了大量的研究。除此之外,該材料還被用作了增強纖維,進一步擴大了一些低 力學(xué)強度的生物醫(yī)用材料的應(yīng)用范圍。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種細菌纖維素與聚甲基丙烯酸P羥乙酯透明復(fù)合材料與制 備方法。本發(fā)明使得細菌纖維素與聚甲基丙烯酸e羥乙酯二者良好復(fù)合,達到提高聚甲 基丙烯酸e羥乙酯水凝膠力學(xué)強度的目的,同時該復(fù)合材料仍有較高的含水量和透明 性,對于改善聚甲基丙烯酸e羥乙酯水凝膠在生物醫(yī)用方面的將具有重大的意義。本發(fā)明提供的細菌纖維素與聚甲基丙烯酸e羥乙酯復(fù)合材料是以細菌纖維素膜與聚 甲基丙烯酸e羥乙酯為主要原料由熱引發(fā)經(jīng)本體自由基聚合而成,其拉伸強度可達3.5MPa,平衡含水率約為36% 38%,透光率可達75% 80%,具體制備方法將細菌纖維素膜浸入甲基丙烯酸e羥乙酯、交聯(lián)劑和引發(fā)劑的混合溶液中3 7 d, 然后放入聚四氟乙烯模具中,通入氮氣保護在70'C下反應(yīng),取出后在去離子水中浸泡。本發(fā)明提供的細菌纖維素與聚甲基丙烯酸e羥乙酯復(fù)合材料的制備方法包括如下步驟i)按計量配制甲基丙烯酸e羥乙酯、交聯(lián)劑、引發(fā)劑的均勻混合溶液,其中交聯(lián)劑 為二甲基丙烯酸乙二醇酯,引發(fā)劑為偶氮二異丁腈。2) 將細菌纖維素膜完全浸入甲基丙烯酸e羥乙酯混合溶液中。3) 將浸泡后的細菌纖維素膜放入聚四氟乙烯模具中,通入氮氣保護,在70 。C下反 應(yīng)6 8h。4) 反應(yīng)產(chǎn)物在去離子水中浸泡1 2周。甲基丙烯酸P羥乙酯、交聯(lián)劑、弓l發(fā)劑配比為100:0. 5 1:0.1 0.3。本發(fā)明提供的細菌纖維素與聚甲基丙烯酸e羥乙酯復(fù)合材料應(yīng)用于骨組織支架材料、人工血管、人工皮膚等生物醫(yī)用材料。本發(fā)明的優(yōu)點在于復(fù)合材料制備方法相對容易,所制造的細菌纖維素與聚甲基丙烯酸e羥乙酯復(fù)合材料有良好的力學(xué)性能和生物相容性,高的含水率,同時具有高透明性和較好紫外光屏蔽效果。它的拉伸強度可達3.5 MPa,平衡含水率約為36% 38%,透 光率可達75% 80%。本發(fā)明提供的復(fù)合材料對于改善聚甲基丙烯酸e羥乙酯水凝膠以 及細菌纖維素在生物醫(yī)用方面的將具有重大的意義。


      圖l是復(fù)合材料在200 400nm的紫外光透過率。 圖2是復(fù)合材料在450 800 nm的可見光透過率。
      具體實施方式
      利用木醋桿菌作為生物反應(yīng)器,經(jīng)過發(fā)酵制備出細菌纖維素水凝膠膜[L. Hong, Y丄. Wang, S.R. Jia, Y. Huang, C. Gao, Y.Z. Wan Hydroxyapatite/bacterial cellulose composites synthesized via a biomimetic route, Materials Letters 60 (2006) 1710 - 1713.]。在甲基丙烯酸P羥乙酯單體中加入0.2%偶氮二異丁腈,0.5%的二甲基丙烯酸乙二醇 酯,在常溫下攪拌30min,得到混合均勻的溶液。將細菌纖維素膜(5X1 cm)浸入該溶 液中,浸泡3 d后取出并放入聚四氟乙烯模具中,通入氮氣保護,在70。C下反應(yīng)7h。 反應(yīng)結(jié)束后,取出反應(yīng)產(chǎn)物并在去離子水中浸泡7d,在浸泡期間每天換一次新的去離子 水。將得到的產(chǎn)物,用濾紙擦去表面水分,用紫外-可見分光光度計在分別200 400nm 和400 800 nm范圍內(nèi)測量透光率。圖1是復(fù)合材料在200 400 nm的紫外光透過率 譜圖,圖2是復(fù)合材料在450 800nm的可見光透過率譜圖。
      權(quán)利要求
      1. 一種細菌纖維素與聚甲基丙烯酸β羥乙酯復(fù)合材料,其特征在于它是以細菌纖維素膜與聚甲基丙烯酸β羥乙酯為主要原料,由熱引發(fā)經(jīng)本體自由基聚合而成,其拉伸強度3.5MPa,平衡含水率約為36%~38%,透光率可達75%~80%,具體制備方法將細菌纖維素膜浸入甲基丙烯酸β羥乙酯、交聯(lián)劑和引發(fā)劑的混合溶液中,然后放入聚四氟乙烯模具中,通入氮氣保護在70℃下反應(yīng),再水中浸泡。
      2、 一種細菌纖維素與聚甲基丙烯酸e羥乙酯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于包括如下步驟1) 按計量將甲基丙烯酸e羥乙酯、交聯(lián)劑二甲基丙烯酸乙二醇酯、引發(fā)劑偶氮二異丁腈均勻混合;2) 將細菌纖維素膜完全浸入上述甲基丙烯酸e羥乙酯混合溶液中3 7d;3) 將浸泡后的細菌纖維素膜放入聚四氟乙烯模具中,通入氮氣保護,在70 。C下反 應(yīng)6 8h;4) 反應(yīng)產(chǎn)物在去離子水中浸泡1 2周。
      3、 按照權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于所述的甲基丙烯酸e羥乙酯、交聯(lián)劑、引發(fā)劑配比為100:0. 5 1:0.1 0.3。
      4、 按照權(quán)利要求i所述的細菌纖維素與聚甲基丙烯酸e羥乙酯復(fù)合材料,其特征在于它應(yīng)用于骨組織支架材料、人工血管與人工皮膚生物醫(yī)用材料。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種細菌纖維素與聚甲基丙烯酸β羥乙酯復(fù)合材料和制備方法,它是以細菌纖維素與甲基丙烯酸β羥乙酯為原料,其制備方法是將細菌纖維素膜浸入甲基丙烯酸β羥乙酯混合溶液中,取出后通入氮氣保護,在70℃下反應(yīng)6~8h,在去離子水中浸泡1~2周;本發(fā)明提供的細菌纖維素與聚甲基丙烯酸β羥乙酯復(fù)合材料具有有良好的力學(xué)性能透明性,高的含水率,同時較好紫外光屏蔽效果。它的拉伸強度可達3.5MPa,平衡含水率約為36%~38%,透光率可達75%~80%。
      文檔編號A61L27/40GK101274107SQ20081005317
      公開日2008年10月1日 申請日期2008年5月21日 優(yōu)先權(quán)日2008年5月21日
      發(fā)明者萬怡灶, 芳 何, 張艷森, 羅紅林, 遠 黃 申請人:天津大學(xué)
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