專利名稱：一種治療老年癡呆、腦梗死的天然藥物制劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及天然藥物領(lǐng)域，具體來說，涉及一種治療老年癡呆、 腦梗死的天然藥物制劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
人類進(jìn)入20世紀(jì)以來，特別是20世紀(jì)80年代以后隨著生活水 平的升高，醫(yī)療保健的完善人均壽命在全球范圍內(nèi)提高。很多國家特 別是我國人口老齡化的程度提高很快與此同時(shí)老年性疾病如老年癡 呆的發(fā)病率也在大幅上升。同時(shí)由于腦梗死而至的中風(fēng)及其后遺癥所 造成的致死率、致殘率也在上升。這種狀況對(duì)患病者本人及其家庭乃 至整個(gè)社會(huì)的醫(yī)療保健體系都造成了非常大的經(jīng)濟(jì)壓力。有效的治療 這些疾病，使患者能很好地康復(fù)，是整個(gè)社會(huì)面臨的一個(gè)很大的問題。 目前雖有一些治療老年癡呆和腦梗死的藥物，但是效果很不理想并有 很多副作用。本發(fā)明提供了一種治療老年癡呆、腦梗死的天然藥物制劑。該藥 物制劑能夠有效地治療老年癡呆、腦梗死。具有效果顯著，無毒副作 用的特點(diǎn)。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于，提供一種治療老年癡呆、腦梗死的天然藥物 制劑及其制備方法。該藥物制劑是將原料藥山藥用水提取，濃縮，加 入兩倍量95%的乙醇，將加入乙醇所產(chǎn)生的沉淀物過濾后除去，濾液 經(jīng)濃縮后干燥、粉碎，作為活性成分單獨(dú)按常規(guī)制藥方法，制成固體 制劑或液體制劑或?qū)⒒钚猿煞峙c中西藥配伍制成固體制劑或液體制 劑，經(jīng)過臨床試用結(jié)果表明，該藥物能有效地治療老年癡呆、腦梗死。該制劑經(jīng)對(duì)50例老年癡呆或腦梗死患者臨床試用結(jié)果表明，觀察有 效率在85%以上，具有良好的效果。本發(fā)明所述的一種治療老年癡呆、腦梗死的天然藥物制劑及其制 備方法，該制劑是將原料山藥15-60份，采用常規(guī)水提取后，濃縮， 加入兩倍量的乙醇，將不溶于乙醇的部分沉淀后除去，再將余液濃縮， 干燥作為活性成分單獨(dú)與藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑按常規(guī)制藥 方法制成固體制劑或液體制劑，或?qū)⒒钚猿煞峙c中、西藥配伍再與藥 學(xué)上可接受的載體或賦形劑制成固體制劑或液體制劑。原料藥山藥的優(yōu)選重量份范圍為20—60份。一種治療老年癡呆、腦梗死的藥物制劑的制備方法，按下列步驟 進(jìn)行a、 稱取原料藥山藥重量份15—60份，用重量2—5倍的水提取， 提取溫度為90—IO(TC，提取3次，每次l一2小時(shí)，過濾、合并濾 液，濃縮至50%;b、 將濃縮物加入兩倍量的95%的乙醇，過濾后除去沉淀物，濾 液濃縮至30%，干燥、粉碎作為活性成分備用；c、 將步驟b粉碎后的活性成分單獨(dú)與藥學(xué)上可接受的載體或賦 形劑按常規(guī)制藥方法制成膠囊、片劑、顆粒、粉劑的固體制劑或口服 液、沖劑的液體制劑；d、 或?qū)⒉襟Eb粉碎后的活性成分與中西藥配伍再與藥學(xué)上的可 接受載體或賦形劑制成膠囊、片劑、顆粒、粉劑的固體制劑或口服液、 沖劑的液體制劑。步驟a提取溫度優(yōu)選為90°C。 步驟a優(yōu)選5倍量的水提取。本發(fā)明所述的一種治療老年癡呆、腦梗死的天然藥物原料藥山 藥(Rhizoma Dioscoreae)為薯蕷禾斗植物薯蕷Diascoyeaopposite Thimb的干燥根莖。冬季莖葉枯萎后采挖，切去根頭，洗凈，除去外皮及須根，干燥。性狀山藥略呈圓柱形，彎曲而稍扁。長(zhǎng)15—30cm， 直徑1.5—5cm。表面黃白色或淡黃色，有縱溝，縱鈹紋及須根痕， 偶有淺棕色外皮殘留。功能與主治補(bǔ)脾養(yǎng)胃，生津益肺，補(bǔ)腎濕精。 用于脾虛食少，久瀉不止，肺虛咳喘，腎虛遺精，帶下，尿頻，虛熱 消渴。本發(fā)明所述的一種治療老年癡呆、腦梗死的天然藥物制劑，該制 劑是在中國專利CN200710149389.6的基礎(chǔ)上依據(jù)原料藥山藥的特 性，經(jīng)常規(guī)的水提取，濃縮后，再加入兩倍量的95%乙醇，將不溶于 乙醇的部分沉淀后除去，再將余液濃縮，干燥作為活性成分單獨(dú)與藥 學(xué)上可接受的載體或賦形劑按常規(guī)制藥方法制成固體制劑或液體制 劑，或?qū)⒒钚猿煞峙c中、西藥配伍再與藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑 制成固體制劑或液體制劑。通過本發(fā)明所提供的方法，在步驟中采用 了乙醇沉淀，提高了有效成分的含量。該制劑經(jīng)對(duì).50例老年癡呆、 腦梗死患者臨床試用結(jié)果表明，有效率在85%以上，具有良好的治療 效果。為充分利用原料藥山藥的藥用價(jià)值，提供了新的用途。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例l膠囊劑的制備稱取原料藥山藥重量份15份，用重量5倍的水提取，提取溫度 為9(TC，提取3次，每次1小時(shí)，過濾、合并濾液，濃縮至50%;將濃縮物加入兩倍量的95%乙醇，將加入乙醇所形成的沉淀物過 濾后除去，濾液濃縮至30%，干燥、粉碎成細(xì)粉，按常規(guī)制藥方法制 成膠囊。服用方法每日2次，每次2g。 '實(shí)施例2片劑的制備稱取原料藥山藥重量份25份，用重量2倍的水提取，提取溫度 為95。C，提取3次，每次2小時(shí)，過濾，合并濾液，濃縮至50o/o;將濃縮物加入兩倍量的95%乙醇，將加入乙醇所形成的沉淀物過 濾后除去，濾液濃縮至30%，干燥，粉碎成細(xì)粉，按常規(guī)制藥方法加入賦形劑，混勻，制粒，壓制成片劑。服用方法每日2次，每次2g。實(shí)施例3顆粒劑的制備稱取原料藥山藥重量份35份，用重量4倍的水提取，提取溫度 為98。C，提取3次，每次2小時(shí)，過濾，合并濾液，濃縮至30%，干 燥，粉碎成細(xì)粉，按常規(guī)制藥方法加入賦形劑制成顆粒。服用方法 每日2次，每次2g。實(shí)施例4粉劑的制備稱取原料藥山藥重量份45份，用重量5倍的水提取，提取溫度 為90。C，提取3次，每次1.5小時(shí)，過濾，合并濾液，濃縮至50%;將濃縮物加入兩倍量的95%乙醇，將加入乙醇所形成的沉淀物過 濾后除去，濾液濃縮至30%，干燥，粉碎成細(xì)粉按常規(guī)制藥方法制成 粉劑。服用方法每日2次，每次2g。實(shí)施例5沖劑的制備稱取原料藥山藥重量份50份，用重量3倍的水提取，提取溫度 為10(TC，提取3次，每次2小時(shí)，過濾，合并濾液，濃縮至50%;將濃縮物加入兩倍量的95%乙醇，將加入乙醇所形成的沉淀物過 濾后除去，濾液濃縮至30%，按常規(guī)制藥方法加入賦形劑制成沖劑。 服用方法每日2次，每次2g。實(shí)施例6 口服液的制備稱取原料藥山藥重量份60份，用重量5倍的水提取，提取溫度 為9(TC，提取3次，每次1小時(shí)，過濾，合并濾液，濃縮至50%;將濃縮物加入兩倍量的95%乙醇，將加入乙醇所形成的沉淀物過 濾后除去，濾液濃縮至30%,按常規(guī)制藥方法加入賦形劑制成口服液。 服用方法每日2次，每次2g。 .
權(quán)利要求
1、一種治療老年癡呆、腦梗死的天然藥物制劑，其特征在于該制劑是將原料山藥15-60份，采用常規(guī)水提取后，濃縮，加入兩倍量的乙醇，將不溶于乙醇的部分沉淀后除去，再將余液濃縮，干燥作為活性成分單獨(dú)與藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑按常規(guī)制藥方法制成固體制劑或液體制劑，或?qū)⒒钚猿煞峙c中、西藥配伍再與藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑制成固體制劑或液體制劑。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征在于原料藥山藥的 優(yōu)選重量份范圍為20—60份。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療老年癡呆、腦梗死的藥物制 劑的制備方法，其特征在于按下列步驟進(jìn)行 a、 稱取原料藥山藥重量份15—60份，用重量2—5倍的水提取， 提取溫度為90—10(TC，提取3次，每次1—2小時(shí)，過濾、合并濾 液，濃縮至50%;b、 將濃縮物加入兩倍量的95%的乙醇，過濾后除去沉淀物，濾 液濃縮至30%，干燥、粉碎作為活性成分備用；c、 將步驟b粉碎后的活性成分單獨(dú)與藥學(xué)上可接受的載體或賦 形劑按常規(guī)制藥方法制成膠囊、片劑、顆粒、粉劑的固體制劑或口服 液、沖劑的液體制劑；d、 或?qū)⒉襟Eb粉碎后的活性成分與中西藥配伍再與藥學(xué)上的可 接受載體或賦形劑制成膠囊、片劑、顆粒、粉劑的固體制劑或口服液、 沖劑的液體制劑。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于步驟a提取溫度優(yōu) 選為90。Co
5、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于步驟a優(yōu)選5倍量 的水提取。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療老年癡呆、腦梗死的藥物制劑及其制備方法，該藥物制劑是將原料藥山藥用水提取，濃縮，加入兩倍量95％的乙醇，將加入乙醇所產(chǎn)生的沉淀物過濾后除去，濾液經(jīng)濃縮后干燥、粉碎，作為活性成分單獨(dú)按常規(guī)制藥方法，制成固體制劑或液體制劑或?qū)⒒钚猿煞峙c中西藥配伍制成固體制劑或液體制劑。經(jīng)過臨床試用結(jié)果表明，該藥物能有效地治療老年癡呆、腦梗死疾病。該制劑經(jīng)對(duì)50例老年癡呆、腦梗死患者臨床試用結(jié)果表明，觀察有效率在85％以上，具有良好的效果。
文檔編號(hào)A61K125/00GK101239137SQ200810072830
公開日2008年8月13日 申請(qǐng)日期2008年3月6日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月6日
發(fā)明者多力坤·馬木特 申請(qǐng)人:多力坤·馬木特