專利名稱：一種復(fù)方異常黑膽質(zhì)成熟劑的總多糖的提取制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及總多糖的提取制備，尤其是純度的提高與方法的改進(jìn)，特別適 應(yīng)一種復(fù)方異常黑膽質(zhì)成熟劑的總多糖的提取制備方法。
背景技術(shù)：
異常黑膽質(zhì)成熟劑是以破布木果、牛舌草、甘草、鐵線蕨、地錦草等十味 藥材按比例配制，進(jìn)行煎煮、浸泡、過濾、稀釋而成的維吾爾醫(yī)復(fù)方制劑，主 要用于治療由異常黑膽質(zhì)證所導(dǎo)致的腫瘤、糖尿病、高血壓、冠心病等疑難雜
癥；所致疾病的治療原則是首先使用異常黑膽質(zhì)成熟劑使導(dǎo)致疾病的異常黑膽 質(zhì)堆積到腸粘膜，然后使用異常黑膽質(zhì)清除劑使已堆積到腸粘膜的異常黑膽質(zhì) 排出體外，從而達(dá)到治療疾病的目的。此法為維吾爾醫(yī)獨(dú)有，無法與其它醫(yī)學(xué)
相比較。
近年的醫(yī)藥研究表明，異常黑膽質(zhì)成熟劑具有清除活性氧自由基，提高機(jī) 體抗氧化功能，保護(hù)淋巴細(xì)胞、線粒體及DNA氧化損傷，抗輻射損傷，抗血栓 形成，改善機(jī)體免疫功能，調(diào)節(jié)機(jī)體神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)功能，抑制人肝癌 細(xì)胞(HepG2)、人宮頸癌細(xì)胞(Hela) 、 T淋巴瘤細(xì)胞、乳腺癌細(xì)胞(Bcap-37 )、 人結(jié)腸癌細(xì)胞(Caco-2)等癌變細(xì)胞體外增值，抑制由1， 2-二甲肼(DMH)誘 導(dǎo)的大鼠結(jié)腸異常隱窩病灶的形成，逆轉(zhuǎn)人肝癌耐藥細(xì)胞株多藥耐藥性等功能。 目前，異常黑膽質(zhì)成熟劑的研究重點(diǎn)在于對(duì)異常黑膽質(zhì)成熟劑有效組分的提取
及其生物活性與藥用價(jià)值的檢測(cè)。
本發(fā)明的申請(qǐng)人獲得的(專利號(hào)為ZL 02 1 30082.8 )復(fù)方異常黑膽質(zhì)成 熟劑的處方組成及其制備方法的專利，僅僅對(duì)異常黑膽質(zhì)成熟劑的處方組成、 水提物的制備方法及其防治疾病的部分作用機(jī)理進(jìn)行了闡述，未對(duì)異常黑膽質(zhì) 成熟劑進(jìn)行進(jìn)一步的提取、分離，更未涉及從異常黑膽質(zhì)成熟劑中提取總多糖 類成份等。
本發(fā)明在眾多的提取總多糖物質(zhì)的方法中，將最佳的技術(shù)方案進(jìn)行組合， 并成功提取與制備，實(shí)踐驗(yàn)證了該方法安全簡(jiǎn)便，無環(huán)境污染，制得的異常黑 膽質(zhì)成熟劑總多糖含量高，適用于規(guī)?；a(chǎn)，至今未見國(guó)內(nèi)外任何報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于，提供一種復(fù)方異常黑膽質(zhì)成熟劑的總多糖的提取制備 方法，產(chǎn)品純度在50%以上，該方法提取的異常黑膽質(zhì)成熟劑總多糖可制成膠囊劑、片劑、口服液、顆粒劑、湯劑、糖漿劑、丸劑等使用。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案是這樣實(shí)現(xiàn)的 一種復(fù)方異常黑膽質(zhì)成熟劑的總多
糖的提取制備方法，取異常黑膽質(zhì)成熟劑的干粉適量，加2~20倍量20-100 'C水，攪拌10 60分鐘溶解，趁熱過濾；濾液減壓濃縮，經(jīng)大孔吸附樹脂柱處 置；用3 18倍量水洗脫，收集洗脫液；洗脫液經(jīng)活性炭脫色純化，過濾；濾 液減壓濃縮冷卻至10~25°C,加入3 6倍量的95%乙醇，攪拌15 30分鐘， 在3-1(TC條件下靜置12~48小時(shí)沉淀，過濾；取沉淀物適量，加2 20倍量 50 10(TC水，攪拌10-60分鐘溶解，趁熱過濾，濾液減壓濃縮，冷卻至10~ 25。C,加入3~6倍量的95%乙醇，攪拌15~ 30分鐘，在3 1(TC條件下靜置12 ~ 48小時(shí)，形成沉淀，過濾，得到純化的沉淀物；沉淀物干燥、粉碎，即得到異 常黑膽質(zhì)成熟劑總多糖成品，其純度在50%以上。
上述的總多糖的提取制備方法，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度0. 99-1. 25。 上述的總多糖的提取制備方法，選擇的大孔徑樹脂型號(hào)是AB-8、 D-101、 HPD-IOO、 HPD-300或HPD-500。
上述的總多糖的提取制備方法，脫色純化的活性炭是巿售粉狀活性炭。 上述的總多糖的制備方法，干燥時(shí)釆用真空干燥或冷凍干燥或噴霧千燥。 所述的總多糖的成品可制成膠囊劑、片劑、口服液、顆粒劑、湯劑、糖漿 劑、丸劑。
本發(fā)明獲得到的總多糖，釆用苯酚-濃硫酸法測(cè)定，以葡萄糖為參照，純度 在50°/ 以上。
本發(fā)明取材于民族藥，原料特質(zhì)，選擇最佳的提取方法，實(shí)現(xiàn)了首次對(duì)復(fù) 方異常黑膽質(zhì)成熟劑所含總多糖的成功提取與制備，既拓展了醫(yī)藥研制、醫(yī)用 范圍，又為維藥增添新產(chǎn)品，提取總多糖純度高，成本低，應(yīng)用范圍廣，彰顯 技術(shù)進(jìn)步。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明以實(shí)施例作進(jìn)一步說明。 實(shí)施例1
取異常黑膽質(zhì)成熟劑的干燥粉末3kg,加15000mL 9(TC熱水，攪拌30分鐘 使其充分溶解，趁熱過濾，濾液減壓濃縮至6000mL,經(jīng)過AB-8大孔吸附樹脂柱， 以30000mL水洗脫，收集水洗脫液，加入2%活性炭脫色純化，過濾，濾液減壓 濃縮6000mL,濃縮液冷卻至10'C，加入12000mL 95%乙醇，攪拌10分鐘，在4 匸條件下靜置24小時(shí)，形成沉淀，過濾得到沉淀物。沉淀物加5000ml 9(TC熱
水，攪拌30分鐘溶解，趁熱過濾，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.21，濃縮液冷
卻至1(TC，加入2倍量的95°/。乙醇，攪拌10分鐘，在4匸條件下靜置24小時(shí)， 形成沉淀，過濾得到純化的沉淀物。沉淀物冷凍干燥、粉碎，得到異常黑膽質(zhì) 成熟劑的總多糖產(chǎn)品，通過比色法測(cè)純度為54.7%。 實(shí)施例2:
取復(fù)方異常黑膽質(zhì)成熟劑的干燥粉末3kg,加18000mL 85。C熱水，攪拌40 分鐘使其充分溶解，趁熱過濾，濾液減壓濃縮至6500mL，經(jīng)過D-IOI大孔吸附 樹脂柱，以40000mL水洗脫，收集水洗脫液，加入2%活性炭脫色純化，過濾， 濾液減壓濃縮6500mL,濃縮液冷卻至1(TC,加入12500mL 95%乙醇，攪拌15分 鐘，在5'C條件下靜置36小時(shí)，形成沉淀，過濾得到沉淀物。沉淀物加6000ml 92'C熱水，攪拌20分鐘溶解，趁熱過濾，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度1. 19,濃縮 液冷卻至4。C，加入1.5倍量的95%乙醇，攪拌20分鐘，在5。C條件下靜置36 小時(shí)，形成沉淀，過濾得到純化的沉淀物。沉淀物冷凍干燥、粉碎，得到異常 黑膽質(zhì)成熟劑的總多糖產(chǎn)品，通過比色法測(cè)定純度為50. 8%。.
權(quán)利要求
1.一種復(fù)方異常黑膽質(zhì)成熟劑的總多糖的提取制備方法，其特征在于:取異常黑膽質(zhì)成熟劑的干粉適量，加2～20倍量20～100℃水，攪拌10～60分鐘溶解，趁熱過濾；濾液減壓濃縮，經(jīng)大孔吸附樹脂柱處置；用3～18倍量水洗脫，收集洗脫液；洗脫液經(jīng)活性炭脫色純化，過濾；濾液減壓濃縮冷卻至10～25℃，加入3～6倍量的95％乙醇，攪拌15～30分鐘，在3～10℃條件下靜置12～48小時(shí)沉淀，過濾；取沉淀物適量，加2～20倍量50～100℃水，攪拌10～60分鐘溶解，趁熱過濾，濾液減壓濃縮，冷卻至10～25℃，加入3～6倍量的95％乙醇，攪拌15～30分鐘，在3～10℃條件下靜置12～48小時(shí)，形成沉淀，過濾得純化的沉淀物；沉淀物干燥、粉碎，即得異常黑膽質(zhì)成熟劑總多糖成品，其純度在50％以上。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的總多糖的提取制備方法，其特征在于濾液減壓 濃縮至相對(duì)密度0.99-1. 25。
3、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的總多糖的提取制備方法，其特征在于選擇的大 孔徑樹脂型號(hào)是AB-8、 D-lOl、 HPD-IOO、 HPD-300或HPD-500。
4、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的總多糖的提取制備方法，其特征在于脫色純化 的活性炭是巿售粉狀活性炭。
5、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的總多糖的制備方法，其特征在于干燥時(shí)釆用真 空干燥或冷凍干燥或噴霧干燥。
6、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的總多糖，其特征在于成品可制成膠囊劑、片劑、 口服液、顆粒劑、湯劑、糖漿劑、丸劑。
全文摘要
本發(fā)明提供一種復(fù)方異常黑膽質(zhì)成熟劑的總多糖的提取制備方法，其中異常黑膽質(zhì)成熟劑由破布木果、牛舌草、甘草、鐵線蕨、地錦草等十味藥材按比例配制，進(jìn)行煎煮、浸泡、過濾、減壓濃縮干燥成浸膏固體，并粉碎得干粉；此干粉加熱水溶解，過濾，濾液經(jīng)大孔吸附樹脂柱后，以水洗脫，洗脫液濃縮，用活性炭脫色純化，過濾，減壓濃縮，冷卻后濾液加入乙醇，攪拌，靜置，形成沉淀；沉淀加熱水，攪拌復(fù)溶，趁熱過濾，濾液濃縮，冷卻后加入乙醇沉淀，攪拌，靜置，濾出沉淀，干燥，即得總多糖成品，純度可達(dá)50％以上。本發(fā)明的提取制備方法，成本低，方法簡(jiǎn)便實(shí)用，安全，制得的異常黑膽質(zhì)成熟劑總多糖產(chǎn)品可制成膠囊劑、片劑、口服液、顆粒劑、湯劑、糖漿劑、丸劑使用。
文檔編號(hào)A61P9/12GK101371876SQ20081007294
公開日2009年2月25日 申請(qǐng)日期2008年8月22日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月22日
發(fā)明者哈木拉提·吾甫爾, 木拉提·克扎衣別克, 阿不都熱依木·玉蘇甫 申請(qǐng)人:新疆醫(yī)科大學(xué)