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      汞化物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用的制作方法

      文檔序號:1203130閱讀:580來源:國知局
      專利名稱:汞化物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及汞化物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用。
      背景技術(shù)
      現(xiàn)有抑制病毒是從單一抑制病毒宿主的某種酶來達到治療病毒感染的目
      的。例如抗病毒藥阿昔洛韋,竟爭性抑制病毒DNA多聚酶,使病毒DNA合成 受阻。又例如另一種抗艾滋病毒藥齊夫多定則是利用齊夫多定三磷酸鹽可^t擬 假底物,竟爭性抑制RNA逆轉(zhuǎn)錄酶,并摻入到正在合成過程中的單鏈DM中, 終止病毒DNA鏈的延伸;以達到抑制艾滋病毒復(fù)制的目的。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供一種汞化物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用,使人類在 短期內(nèi)戰(zhàn)勝各種病毒的感染,大面積、大比率地降低各種病毒感染的死亡率, 節(jié)省醫(yī)療經(jīng)費,減少后遺癥,挽救病人生命。
      為達到上述目的,本發(fā)明汞化物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用。
      其中,上述的汞化物為硫化汞(Hgs )、溴化(亞)汞(HgBr )、氧化汞(Hg0 )、 疏酸(亞)汞(HgS04)、氯化汞(HgClJ、 二曱基汞Hg(CH3)2、碘化汞HgI"硝酸 (亞)汞Hg(N03)2,汞Hg、氯化甲基汞、氯化乙基汞或二乙基汞。
      其中,上述的病毒為禽流感病毒、非典型肺炎病毒、麻疹病毒、腮腺炎 病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、風滲病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、柯薩奇病毒、 ??刹《?、輪狀病毒、諾瓦克病毒、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎 病毒、丁型肝炎病毒、戊型肝炎病毒、己型肝炎病毒、庚型肝炎病毒、TT型肝 炎病毒、單純皰滲病毒、EB病毒、水痘-帶狀皰滲病毒、巨細胞病毒、逆轉(zhuǎn)錄病 毒、人類免疫缺陷病毒、人類嗜T細胞病毒、狂犬病毒、黃熱病毒、流型性乙型腦炎病毒、登革熱病毒、漢坦病毒、新疆出血熱病毒、人乳頭瘤病毒、天花 病毒、流行性感冒病毒、馬爾堡病毒、埃波拉病毒、西馬病毒、東馬病毒、森 林腦炎病毒、拉沙病毒、馬丘波病毒、胡寧病毒、委馬病毒、克里米亞-剛果出 血熱病毒、裂谷熱病毒中的一種或幾種。
      其中,上述的藥物為酊劑、水劑、乳劑、合劑、糖漿劑、膏劑、栓劑、片 劑(腸溶片劑、緩釋片劑、控釋片劑、薄膜衣片劑等)蜜丸劑、膠嚢劑、軟膠嚢 劑、滴丸劑、針劑、散劑、顆粒劑、貼劑或靶向制劑。
      由于汞化物的主要成分是重金屬,它具有可以使一切蛋白質(zhì)喪失活性特點。 因此它對所有的蛋白酶具有毀滅性的破壞作用,它會使所有蛋白酶失去活性從 而使病毒在人體內(nèi)復(fù)制受阻,從而能起到抗病毒的作用。
      具體實施例方式
      本發(fā)明提供的是汞化物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用。
      其中,上述的汞化物為硫化汞(Hgs)、溴化(亞)汞(HgBr ),氧化汞(Hg0 )、 硫酸(亞)汞(HgS04)、氯化汞(HgCU、 二曱基汞Hg(CH3)2、碘化汞Hgl2,硝酸 (亞)汞Hg(N03)2,汞Hg、氯化曱基汞、氯化乙基汞或二乙基汞。
      下面以石?;脼槔龑Ρ景l(fā)明作進一步地說明。
      硫化泵,即中醫(yī)學中所稱朱砂,主要成分是重金屬,所以它對所有的蛋白 酶具有毀滅性的破壞作用,它會使所有蛋白酶失去活性。而無論何種病毒在人 體內(nèi)復(fù)制,都需要蛋白^f故為媒介。例如DNA聚合酶、DNA鏈接酶、引物酶、 螺旋酶、RNA聚合酶等。無論病毒是DNA型病毒,還是RNA型病毒,只要有一種 酶失去活性,病毒就不能復(fù)制成功。而朱砂能使所有蛋白酶失去活性,包括使 病毒的核酸即DNA和RNA失去活性,使病毒在人體內(nèi)復(fù)制受阻,從而能起到抗 病毒的作用。
      經(jīng)實踐發(fā)現(xiàn)在藥物的有效濃度達到的情況下,以朱砂(硫化汞HgS)為代表 的汞化物能夠抑制病毒復(fù)制全部過程的所有蛋白酶,并使這些蛋白酶喪失活性,使侵入人體內(nèi)的所有病毒復(fù)制失敗。即只要能合理的利用它,劑量得當(每日
      200mg-300mg),使人體還沒中毒的情況下,可把各種侵入人體的病毒殺死。
      下面結(jié)合朱砂在制備抗病毒的中藥中的應(yīng)用對本發(fā)明作進一步的說明 病例1
      患者李XX,男,58歲,農(nóng)民?;疾《拘愿窝姿哪辏M入肝硬化腹水期。于 1990年10月20日入院治療,入院二十天后,腹部脹大,兩脅下脹痛,面色萎 黃,小便短澀,突發(fā)高燒兩天,神志不清,呈病毒性肝昏迷狀。
      用藥朱砂2g-2. lg,雄黃2g-2. lg,牛黃2g,羚羊角粉2g,珍珠0. lg, 黃連2g,黃芩2g,梔子2g,冰片0. 05g,板蘭根2 g。
      以上十味藥,朱砂、雄黃、珍珠三味分別水飛或粉碎成極細粉;牛黃、水 片、羚羊角粉研細,黃連、黃芩、梔子、板蘭根等四味藥粉碎成細粉,與上述 粉末配研,過篩,混勻。加適量煉蜜制成大蜜丸12粒。每日2次、每次l粒, 加溫開水送服。
      在用藥第二天下午,高燒減退、神志逐漸清醒,病毒感染被控制。連服5 天,于用藥第二天加西藥精氨酸15g入5%葡萄液1000ml靜脈滴注,糾正氨中毒; 加ATP、輔酶A等靜脈滴注輔助治療;另用湯劑,疏肝理氣,除濕散滿,排腹水; 后加人血白蛋白1支(10g),增加機體免疫力。病人轉(zhuǎn)危為安,45天后出院。
      病例2
      患者王XX,男,52歲,職業(yè)火車司機。
      患者癥狀發(fā)熱、咳嗽,痰多,呼吸急促。X光檢查兩肺均見有炎癥癥狀, 肺紋理增41。
      用藥抗生素輸液五天未見療效。于1992年4月18日入院治療。入院時 高燒不退,咳嗽氣促,燥擾不安,呼吸困難,有昏迷嗜睡癥狀。經(jīng)河北省醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院專家會診并做微生物臨床檢驗,確認為病毒性肺炎。
      朱砂2g-2. lg,雄黃2g-2. lg,牛黃2g,羚羊角粉2g,珍珠O. lg,黃連2g, 黃芩2g,梔子2g,冰片0. 05g,板蘭根2 g。
      以上十味藥,朱砂、雄黃、珍珠三味分別水飛或粉碎成極細粉;牛黃、水 片、羚羊角粉研細,黃連、黃芩、梔子、板蘭根等四味藥粉碎成細粉,與上述 粉末配研,過篩,混勻。加適量煉蜜制成大蜜丸12粒。每日2次、每次1粒, 加溫開水送月良。
      另加西藥樸爾敏4mg (1片),每日3次口服;樸熱息痛0. 5g ( 1片),每日 3次口服。甘草合劑,每次10ml,每日3次口服。
      用藥第三天,高燒全退。X光檢查,肺部陰影開始減少。蜜丸服用六天后停 藥,改服湯劑;于10天后痊愈出院。
      病例3
      患者王XX、 丁 XX,均為男孩,年齡6歲,均為石家莊鐵路第一幼兒園學 前班兒童。發(fā)病時間1993年5月16日。
      兩患兒為同一班兒童,幾乎同一時間內(nèi)發(fā)燒入院治療。均用抗菌素第五天 未見療效。
      癥狀為上午高燒退,下午4點以后開始發(fā)燒,體溫38. 8-39. 2°C。并伴有 輕微腹痛。血常規(guī)檢驗未見白血球升高異常。外科檢查排除急性闌尾炎可能; 腹部B超檢查未發(fā)現(xiàn)其它器官有病變。
      經(jīng)請河北省某兒科專家會診,并經(jīng)河北省醫(yī)科大學附屬二院微生物臨床檢 驗確診為腺病毒感染。
      用藥朱砂l(fā)g,雄黃lg,牛黃lg,羚羊角粉lg,珍珠O. 05g,黃連lg, 黃茶lg,梔子lg,水片0. 025g,板蘭根l g。
      以上十味藥,朱砂、雄黃、珍珠三味分別水飛或粉碎成極細粉;牛黃、冰片、羚羊角粉研細,黃連、黃芩、梔子、板蘭根等四味藥粉碎成細粉,與上述
      粉末配研,過篩,混勻。加適量煉蜜制成蜜丸12粒。每日2次、每次1粒,加 溫開水送服。
      另加西藥樸爾敏2mg (0.5片),每日3次口服;樸熱息痛0. 25g ( 0. 5片), 每日3次口服。
      用藥第二天,高燒減退,腹痛消失。第4天后痊愈,第五天出院。 病例4
      患者吳XX,女,12歲,小學生?;颊邊荴X,男,小學生。兩患者為堂姐弟 關(guān)系, 一同居住在爺爺家。發(fā)病時間1994年9月7日。兩兒童患者于9月7 日發(fā)熱、頭痛頭暈,有汗,稍微怕冷,并伴有嘔吐,昏睡癥狀。到醫(yī)院門診就 醫(yī),抗生素輸液三天未見療效,X光檢驗胸部未見異常,血常規(guī)檢驗無明顯病癥。 第四天兩患兒病情加重,高燒達39. 8。C,頭痛加劇,煩躁,7歲男童有抽搐現(xiàn)象。 經(jīng)河北省醫(yī)科大學附屬二院專家會診,并送石家莊傳染病醫(yī)院做微生物臨床檢 驗,確it為流行性乙形腦炎,病原為乙型腦炎病毒感染。
      用藥朱砂2g-2. lg,雄黃2g-2. lg,牛黃2g,羚羊角粉2g,珍珠0. lg, 黃連2g,黃芩2g,梔子2g,水片0. 05g,板蘭根2 g。
      以上十味藥,朱砂、雄黃、珍珠三味分別水飛或粉碎成極細粉;牛黃、水 片、羚羊角粉研細,黃連、黃茶、梔子、板蘭根等四味藥粉碎成細粉,與上述
      粉末配研,過篩,混勻。加適量煉蜜制成蜜丸12粒。每日2次、每次半粒,加
      溫開水送月l。
      另加西藥利巴韋林200mg入0. 9%氯化鈉液500ml中靜脈滴注,每日一次。 樸熱息痛O. 25g,每日3次口服;樸爾敏2mg(半片),每日3次口服。
      用藥第二天后高燒減退,男童不再抽搐;第三天高燒全退,第五天各種病 癥全無。連服六天蜜丸,第七天各種藥物全部停用,第八天痊愈出院。
      病例5患者馬XX,女,17歲,職業(yè),高中學生?;颊哂?992年10月22曰患急 性腮腺炎,由河北安平縣轉(zhuǎn)入石家莊治療。10月24日經(jīng)石家莊市傳染病醫(yī)院確 診為由腮腺炎病毒引起的急性傳染病。
      患者臨床表現(xiàn)為兩側(cè)腮腺腫脹、疼痛,伴有發(fā)熱,體溫38. 9-39. 2'C,及周 身不適。腫脹累及頜下腺、舌下腺、伴有雙耳脹痛。
      用藥
      用藥朱砂2g-2. lg,雄黃2g-2. lg,牛黃2g,羚羊角粉2g,珍珠0. lg, 黃連2g,黃芩2g,梔子2g,冰片0. 05g,板蘭根2 g。
      以上十味藥,朱砂、雄黃、珍珠三味分別水飛或粉碎成極細粉;牛黃、冰 片、羚羊角粉研細,黃連、黃芩、梔子、板蘭根等四味藥粉碎成細粉,與上述 粉末配研,過篩,混勻。加適量煉蜜制成大蜜丸12粒。每日2次、每次l粒, 加溫開水送服。
      另外用中成藥紫金錠,用醋研磨后,調(diào)敷在腮腺上。
      用藥三日后,高燒全退;用藥五日后腫脹消去。蜜丸服到第六日癥狀全無。 患者于第八天痊愈出院。
      上述的方劑中,以朱砂和雄黃為主,它們一個是重金屬、 一個是砷化物, 這兩種藥足以給病毒復(fù)制所需的蛋白酶給予毀滅性滅活,使各種蛋白酶失去活 性,包括病毒的DNA和RM。每丸藥含朱砂和雄黃水飛粉或極細粉160mg-170mg, 每曰兩次,即殺滅了病毒,對人體器官又沒有太多的傷害。在治療病毒感染中, 起關(guān)鍵作用,是中藥中所稱的君藥;羚羊角粉、珍珠、冰片和牛黃四種藥對病毒 蛋白質(zhì)的合成有一定的影響,對病毒有一定的抑制作用,但遠不及朱砂和雄黃 對病毒蛋白質(zhì)的毀滅來的徹底,屬于中藥中所稱的臣藥。而黃連、黃芩、梔子 則對細菌有一定的抑制作用,屬中藥中所稱的使藥。
      用汞化物制成針劑制劑,可挽救狂犬病人生命。例如被狂犬咬傷的病人,在缺乏狂犬疫苗的情況下,可在傷口肌肉深處,注射一只汞化物針劑(只要10mg 或20mg)。雖然傷口肌肉附近會出現(xiàn)汞中毒現(xiàn)象,但只是局部中毒,狂犬病毒卻 被滅活,使病人得以保存生命。
      綜上可知,用朱砂(硫化汞)等汞化物的制劑參與抗病毒感染的治療(尤其是 朱砂有現(xiàn)成的制劑),將會降低病毒感染,使諸如艾滋病毒、禽流感病毒、非典 型肺炎病毒、狂犬病毒和脊髓灰質(zhì)炎病毒等病毒的感染得到有效的治療,大面 積地降低死亡率,極大地降低抗病毒感染的治療費。
      權(quán)利要求
      1、汞化物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用。
      2、 如權(quán)利要求l所述的汞化物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用,其特征在于 所述的汞化物為硫化汞(Hgs)、溴化汞(HgBr)、氧化汞(Hg0 )、硫酸汞(HgS04 )、 氯化汞(HgCh)、 二甲基汞Hg(CH3)2、碘化汞Hgl2,硝酸汞Hg(N03)2,汞Hg、 氯化曱基汞、氯化乙基汞或二乙基汞。
      3、 如權(quán)利要求1所述的汞化物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用,其特征在于 所述的病毒為禽流感病毒、非典型肺炎病毒、麻滲病毒、腮腺炎病毒、呼吸 道合胞病毒、腺病毒、風滲病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、柯薩奇病毒、??刹《?、 輪狀病毒、諾瓦克病毒、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型 肝炎病毒、戊型肝炎病毒、己型肝炎病毒、庚型肝炎病毒、TT型肝炎病毒、單 純皰滲病毒、EB病毒、水痘-帶狀皰滲病毒、巨細胞病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒、人類免 疫缺陷病毒、人類嗜T細胞病毒、狂犬病毒、黃熱病毒、流型性乙型腦炎病毒、 登革熱病毒、漢坦病毒、新疆出血熱病毒、人乳頭瘤病毒、天花病毒、流行性 感冒病毒、馬爾堡病毒、埃波拉病毒、西馬病毒、東馬病毒、森林腦炎病毒、 拉沙病毒、馬丘波病毒、胡寧病毒、委馬病毒、克里米亞-剛果出血熱病毒、裂 谷熱病毒中的一種或幾種。
      4、 如權(quán)利要求l 、 2或3所述的汞化物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用,其特 征在于所述的藥物為酊劑、水劑、乳劑、合劑、糖漿劑、膏劑、栓劑、片劑(腸 溶片劑、緩釋片劑、控釋片劑、薄膜衣片劑等)蜜丸劑、膠嚢劑、軟膠嚢劑、滴 丸劑、針劑、散劑、顆粒劑、貼劑或靶向制劑。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種汞化物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用。為解決現(xiàn)有技術(shù)治療費用高、有后遺癥等問題而發(fā)明。其中,所述的汞化物為硫化汞、溴化汞、氧化汞、硫酸汞、氯化汞等中的一種。由于汞化物的主要成分是重金屬,它具有可以使一切蛋白質(zhì)喪失活性特點。因此它對所有的蛋白酶具有毀滅性的破壞作用,它會使所有蛋白酶失去活性從而使病毒在人體內(nèi)復(fù)制受阻,從而能起到抗病毒的作用。
      文檔編號A61K33/28GK101433551SQ200810110910
      公開日2009年5月20日 申請日期2008年6月13日 優(yōu)先權(quán)日2008年4月2日
      發(fā)明者丁新侃 申請人:丁新侃
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