專利名稱：：一種中藥組合物在制備抑制髓過氧化物酶活性藥物中的應用的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明屬醫(yī)藥領域，具體涉及一種己知的中藥組合物在制備抑制髓過氧化物酶活性藥物中的應用。
背景技術：
：髓過氧化物酶(MPO)是主要在多形核白細胞(PMNs)中發(fā)現(xiàn)的含血紅素的酶，MPO是哺乳動物過氧化物酶的不同蛋白質(zhì)家族的一個成員，還包括嗜曙紅細胞過氧化物酶、甲狀腺過氧化物酶、唾液過氧化物酶、乳過氧化物酶、前列腺素H合酶等。成熟酶是相同半分子的二聚體。每個半分子含有共價結(jié)合的血紅素，其顯示出與MPO的特征綠色有關的不尋常光譜性質(zhì)。連接兩個MPO半分子的二硫化物橋的斷裂得到半酶，其顯示與完整酶不可分辨的光譜和催化性質(zhì)。酶使用過氧化氫以將氯化物氧化為次氯酸。其它鹵化物和類鹵化物(乳硫氰酸酯)也是MPO的生理學底物。髓過氧化物酶活性與疾病的聯(lián)系牽涉帶有神經(jīng)炎性響應的神經(jīng)疾病，所述疾病包括多發(fā)性硬化、阿爾茨海默病、帕金森病和中風以及其它炎性疾病或病癥，如哮喘、慢性阻塞性肺病、胞囊纖維變性、動脈粥樣硬化、炎性腸病、腎小球損害和類風濕性關節(jié)炎。肺癌也被認為與高MPO含量有關。WO01/85146公開了屬于MPO抑制劑的各種化合物，從而它們用于治療慢性阻塞性肺病(COPD)。CN200480011110.2公開了2，4-二氫-[l,2,4]三唑-3-硫酮衍生物作為髓過氧化物酶(MPO)抑制劑的用途。本申請人己經(jīng)申請了專利號為00131558.7、名稱為"一種治療中風的藥物及其生產(chǎn)方法"、授權公告日為2003年6月11日、公開號為CN1111054C。該發(fā)明公開了一種治療中風的中藥制劑，其主要活性原料的組份和重量百分含量為紅參6.05-15.8、三七8.95-10.08、當歸5.12-8.34;雞血藤7.76-8.97、丹參8.01-11.13、紅花5.18-8.84;銀杏葉8.87-10.11、山楂7.76-8.55、菊花5.78-6.89、石決明5.80-6.53、何首烏7.77-8.84、石菖蒲5.03-5.74、葛根7.56-8.65。該藥物是將上述中藥原料利用醇提、水提等現(xiàn)代制藥生產(chǎn)工藝制成膠囊劑或顆粒劑、口服液、片劑。該藥物具有益氣活血、化瘀通絡、熄風豁痰之功效，能抑制、消除動脈粥樣硬化，抑制高膽固醇與高血脂、通血脈溶血栓、抗腦血管老化等功效，主治缺血性中風(腦梗塞)、恢復期中經(jīng)絡之氣虛血瘀證、風痰瘀血閉阻脈絡證，也可用于缺血性中風急性期之早期，療效顯著，治療病譜寬，且標本兼治。其藥品名稱為"腦脈泰"，由于其療效確切，至上市以來，贏得了廣大患者的信賴。近年來，本申請人繼續(xù)挖掘上述組合物的其他功效，功夫不負有心人，經(jīng)過近年的臨床與試驗研究，本申請人發(fā)現(xiàn)上述中藥組合物還有抑制髓過氧化物酶活性的作用，而且到目前為止，還未發(fā)現(xiàn)上述組合物抑制髓過氧化物酶活性的報道。雖然有上述組合物治療中風的報道，但中風的治療是結(jié)果，并未詳細說明是通過哪一個或幾個環(huán)節(jié)或靶點的作用而使中風得到治療，亦未見上述組合物抑制髓過氧化物酶活性的報道。本申請人通過潛心研究，發(fā)現(xiàn)所述組合物還有抑制髓過氧化酶活性的作用，從而可用于治療一些由髓過氧化物酶活性增強所引起的疾病，成為一種新的治療髓過氧化物酶活性增強所致疾病的靶向藥物。有鑒于此，特提出本發(fā)明。本發(fā)明的目的在于提供一種中藥組合物在制備抑制髓過氧化物酶活性藥物中的應用。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術方案一種中藥組合物在制備抑制髓過氧化物酶活性藥物中的應用，其特征在于，所述藥物的主要活性原料的組份和重量百分含量如下紅參6.0515.8、三七8.9510.08、當歸5.128.34;雞血藤7.768.97、丹參8.0111.13、紅花5.188.84;銀杏葉8.8710.11、山楂7.768.55、菊花5.786.89、石決明5.806.53、何首烏7.778.84、石菖蒲5.035.74、葛根7.568.65。本發(fā)明所述的中藥組合物在制備治療髓過氧化物酶活性增強所致的神經(jīng)炎性響應的神經(jīng)疾病藥物中的應用。所述神經(jīng)疾病為中風、多發(fā)性硬化、阿爾茨海默病或帕金森病。本發(fā)明所述的中藥組合物在制備治療哮喘、慢性阻塞性肺病、胞囊纖維變性、動脈粥樣硬化、炎性腸病、腎小球損害或類風濕性關節(jié)炎藥物中的應用。本發(fā)明所述的中藥組合物在制備降低MPO活性表達藥物中的應用，其特征在于，所述藥物的劑型為任何一種藥劑學上所說的劑型，優(yōu)選膠囊劑、顆粒劑、口服液或片劑。所述藥物的制備方法可參見本申請人巳經(jīng)申請了專利號為00131558.7、名稱為"一種治療中風的藥物及其生產(chǎn)方法"、授權公告日為2003年6月11日、公開號
發(fā)明內(nèi)容為CN1111054C的發(fā)明專利。髓過氧化物酶活性與疾病的聯(lián)系牽涉帶有神經(jīng)炎性響應的神經(jīng)疾病，所述疾病包括多發(fā)性硬化、阿爾茨海默病、帕金森病和中風以及其它炎性疾病或病癥，如哮喘、慢性阻塞性肺病、胞囊纖維變性、動脈粥樣硬化、炎性腸病、腎小球損害和類風濕性關節(jié)炎。肺癌也被認為與高MPO含量有關。本發(fā)明表明所述中藥組合物具有抑制髓過氧化物酶活性的作用，從而可用于治療一些由髓過氧化物酶活性增加所引起的疾病，成為一種新的治療髓過氧化物酶活性增強所致疾病的靶向藥物。圖l-A為Sham組對MCAO模型大鼠TUNEL蛋白表達的影響；圖l-B為腦脈泰大劑量組對MCAO模型大鼠TUNEL蛋白表達的影響；圖l-C為腦脈泰中劑量組對MCAO模型大鼠TUNEL蛋白表達的影響；圖1-D為腦脈泰小劑量組對MCAO模型大鼠TUNEL蛋白表達的影響；圖1-E為MCAO組對MCAO模型大鼠TUNEL蛋白表達的影響；圖2-A為Sham組對MCAO模型大鼠ICAM-1蛋白表達的影響；圖2-B為MCAO組對MCAO模型大鼠ICAM-1蛋白表達的影響；圖2-C為腦脈泰大劑量組對MCAO模型大鼠ICAM-1蛋白表達的影響；圖2-D為腦脈泰中劑量組對MCAO模型大鼠ICAM-1蛋白表達的影響；圖2-E為腦脈泰小劑量組對MCAO模型大鼠ICAM-1蛋白表達的影響；圖3-A為Sham組對MCAO模型大鼠TNF-a蛋白表達的影響；圖3-B為MCAO組對MCAO模型大鼠TNF-a蛋白表達的影響；圖3-C為腦脈泰大劑量組對MCAO模型大鼠TNF-a蛋白表達的影響；圖3-D為腦脈泰中劑量組對MCAO模型大鼠TNF-a蛋白表達的影響；圖3-E為腦脈泰小劑量組對MCAO模型大鼠TNF-a蛋白表達的影響；圖4-A為Sham組對MCAO模型大鼠IL-1e蛋白表達的影響；圖4-B為MCAO組對MCAO模型大鼠IL-1P蛋白表達的影響；圖4-C為腦脈泰大劑量組對MCAO模型大鼠IL-1e蛋白表達的影響；圖4-D為腦脈泰中劑量組對MCAO模型大鼠IL-1P蛋白表達的影響；圖4-E為腦脈泰小劑量組對MCAO模型大鼠IL-1e蛋白表達的影響；圖5-A為Sham組對MCAO模型大鼠NF-kB蛋白表達的影響；圖5-B為MCAO組對MCAO模型大鼠NF-kB蛋白表達的影響；圖5-C為腦脈泰大劑量組對MCAO模型大鼠NF-kB蛋白表達的影響；5圖5-D為腦脈泰中劑量組對MCAO模型大鼠NF-kB蛋白表達的影響;圖5-E為腦脈泰小劑量組對MCAO模型大鼠NF-kB蛋白表達的影響。具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步的說明，下述各實施例僅用于說明本發(fā)明而并非對本發(fā)明的限制。實施例1稱取以下中藥成分(單位g):紅參6三七9.0當歸5.5雞血藤7.8丹參8.5紅花5.5銀杏葉9.0山楂7.8菊花6.0石決明5.9何首烏7.5石菖蒲5.1葛根7.6其生產(chǎn)步驟為1、取紅參4g，三七6g，粉碎，過80目篩，滅菌得中間產(chǎn)品A;2、剩余的紅參2g，三七3g與銀杏葉9.0g，丹參8.5g用4倍量70。/。的乙醇回流提取2小時，醇提液回收乙醇得中間產(chǎn)品B;3、醇提部分的藥渣與當歸5.5g、雞血藤7.8g、紅花5.5g、山楂7.8g、菊花6.0g、石決明5.9g、何首烏7.5g、石菖蒲5.1g、葛根7.6g等九味藥材一起加5倍量水提取兩次，每次2小時，得提取液，與B部分混合，濃縮，得流浸膏，噴霧干燥，得中間產(chǎn)品干膏C;4、取中間產(chǎn)品A、C，混合制粒，用膠囊分裝，再用鋁箔包裝得成品，產(chǎn)品名稱為"三金腦脈泰膠囊"。實施例2稱取以下中藥成分(單位g):紅參8三七IO當歸6雞血藤8.2丹參9.2紅花5.8銀杏葉9.5山楂8.1菊花6.6石決明6.6何首烏8.0石菖蒲5.5葛根7.9其生產(chǎn)步驟為1、取全部紅參8g，三七10g與銀杏葉9.5g,丹參9.2g用4.5倍量60%的乙醇回流提取2小時，醇提液回收乙醇得中間產(chǎn)品Bn2、醇提部分的藥渣與當歸6g、雞血藤8.2g、紅花5.8g、山楂8.1g、菊花6.6g、石決明6.6g、何首烏8.0g、石菖蒲5.5g、葛根7.9g等九味藥材一起加8倍量水提取兩次，每次2小時，得提取液，與B!部分混合，濃縮，得相對密度為1.051.20/55-60。C的流浸膏C,;3、取中間產(chǎn)品流浸膏d，與適量輔料混合制粒，分裝，包裝得成品，產(chǎn)品名稱為"三金腦脈泰顆粒"。實施例3稱取以下中藥成分(單位g):紅參IO三七8當歸7雞血藤8.5丹參10.2紅花6.5銀杏葉IO山楂8.2菊花6.5石決明6.2何首烏8.5石菖蒲5.3葛根8.3其生產(chǎn)步驟為1、取全部紅參10g，三七8g與銀杏葉10g，丹參10.2g用7倍量50%的乙醇回流提取23小時，醇提液回收乙醇得中間產(chǎn)品B2;2、醇提部分的藥渣與當歸7g、雞血藤8.5g、紅花6.5g、山楂8.2g、菊花6.5g、石決明6.2g、何首烏8.5g、石菖蒲5.3g、葛根8.3g等九味藥材一起加8倍量水提取兩次，每次2小時，得提取液，與B2部分混合，濃縮，得相對密度為1.051.20/55-60。C的流浸膏C2;3、取中間產(chǎn)品流浸膏C2，與適量糖漿或蜂蜜混勻，滅菌，分裝，再滅菌，包裝得成品，產(chǎn)品名稱為"三金腦脈泰口服液"。實施例4稱取以下中藥成分(單位g):紅參8.0三七9.0當歸5.8雞血藤8.0丹參8.8紅花5.6銀杏葉9.2山楂8.1菊花6.2石決明6.3何首烏7.8石菖蒲5.5葛根7.8其生產(chǎn)步驟為1、取紅參5g，三七5g，粉碎，過80目篩，滅菌得中間產(chǎn)品A3;2、剩余的紅參3g，三七4g與銀杏葉9.2g，丹參8.8g用5倍量70%的乙醇回流提取2-3小時，醇提液回收乙醇得中間產(chǎn)品B3;3、醇提部分的藥渣與當歸5.8g、雞血藤8.0g、紅花5.6g、山楂8.1g、菊花6.2g、石決明6.3g、何首烏7.8g、石菖蒲5.5g、葛根7.8g等九味藥材一起加5倍量水提取兩次，每次2小時，得提取液，與B3部分混合，濃縮，得流浸膏，噴霧干燥，得中間產(chǎn)品干膏C3;4、取中間產(chǎn)品A3、C3，混合制粒，壓片，包裝，得成品，產(chǎn)品名稱為"三金腦脈泰片"。下面本申請人將通過具體的藥效學試驗對該中藥組合物具有抑制髓過氧化物酶活性的用途進行說明。[實施例1〗1試驗材料和方法1.1材料(l)藥品與試劑腦脈泰膠囊桂林三金藥業(yè)股份有限公司批號(060801)，規(guī)格0.5g/粒，含生藥材1.865g。尼莫地平山西亞寶藥業(yè)集團股份有限公司批號國藥準字HI4022821號規(guī)格20mg/片；兔抗ICAM-1、IL-1P、NF-kB和TNF-a多克隆抗體購自武漢博士德公司和上海生工生物工程有限公司。SDS、甘氨酸、過硫酸胺、巰基乙醇、Tris、EDTA、瓊脂糖、溴化乙錠為Sigma公司產(chǎn)品。MPO測定試劑盒購自南京建成生物工程研究所。(2)動物SpragueDawley(SD)大鼠，雄性，體重(300士30)g，清潔級，購自中南大學實驗動物學部。(3)主要儀器設備深低溫冰箱(-80'C)美國(IMP公司)；高速低溫離心機(德國Eppendorf公司)；JY3002型電子天平(上海)；722分光光度計、HHS-2電子恒溫不銹鋼水浴鍋(上海)；LEICADMLB2型雙目顯微鏡(德國)；OLYMPUS光學顯微鏡(日本)；Haier醫(yī)用微波爐；MIAS醫(yī)學圖象分析系統(tǒng)；S2-93自動雙重純水蒸餾器(上海)；Shandon325型石蠟切片機(英國)；DNP-9162型電熱恒溫培養(yǎng)箱(上海)；MoticB5顯微攝像系統(tǒng)(麥克奧迪)；DU-7紫外分光光度計((DU800,Beckman公司,美國)；HPIAS-1000高清晰度彩色病理圖像分析系統(tǒng)(美國)。1.2方法.2.1分組SD大鼠，隨機分成假手術組(sham-operation)、腦缺血再灌注模型組(middlecerebralarteryocclusion,MCAO)、腦脈泰(2,24、1.12、0.56g,kg-lWa(MCAO+腦脈泰)和尼莫地平組(MCAO+nimodipine)，每組10只。腦缺血再灌注模型腦脈泰組和尼莫地平組大鼠MCAO前五天，每天兩次灌胃給于腦脈泰2.24、1.12、0.56g*kg-l體重；尼莫地平組每天兩次灌胃給于尼莫地平lOmg'kg-1體重。大腦中動脈栓塞(MCAO)90分鐘，再灌注24小時。1.2.2局灶性腦缺血再灌注模型制作按Longa法制作大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷模型大鼠稱重，腹腔注射體積分數(shù)10。/。水合氯醛3mbkg—1麻醉，做頸部正中切口，暴露右頸總動脈、頸外動脈和頸內(nèi)動脈，在頸外動脈距其始端約2mm處做一小切口，用一端烤成小球形的3-0尼龍線小球端經(jīng)切口處插入頸外動脈，再經(jīng)頸內(nèi)動脈至大腦中動脈始端，栓塞大腦中動脈造成局灶性腦缺血大鼠腦缺血90分鐘后，拔出尼龍線，恢復腦組織供血。假手術組大鼠在尼龍線小球端插入至大腦中動脈始端后，立即拔出實驗過程中維持直腸溫度在37'C。1.2.3組織處理和免疫組化染色腦缺血再灌注24h后，用10%水合氯醛麻醉大鼠，打開胸腔，于右心耳部剪一小口，從左心室插入導管至主動脈，向主動脈內(nèi)緩慢注入37'C肝素化的生理鹽水200ml，至右心房流出液變清亮，然后注入4%的多聚甲醛磷酸鹽緩沖液350ml,灌流固定30min后，斷頭取腦，放入相同固定液中固定72h。經(jīng)梯度酒精脫水、二甲苯透明、浸蠟、包埋，以視交叉和其后4mm處冠狀切片，片厚4)am。載玻片經(jīng)多聚賴氨酸處理。凋亡細胞檢測采用TUNEL法原位標記DNA片段檢測凋亡，試劑盒由武漢博士德公司購得，嚴格按說明書進行操作。用兔抗ICAM-1、IL-ie、NF-kB禾BTNF-a多克隆抗體進行SABC免疫組化染色，檢測ICAM-1、IL-ie、NF-kB和TNF-a的蛋白表達，具體步驟按試劑盒說明書進行石蠟切片脫蠟至水；新鮮配置3%過氧化氫孵育10min以滅活內(nèi)源性酶，蒸餾水洗2minX3次；熱修復抗原將切片浸入O.OlmolU1枸櫞酸鹽緩沖液(pH6.0)，98°C恒溫水浴10min，冷卻至室溫；0.1mol'U1PBS洗滌2minX2次；滴加抗原修復液，室溫10min，蒸餾水洗2minX3次；滴加正常山羊血清封閉液，室溫孵育20min，傾去多余液體；滴加1:200的兔抗多克隆抗體，4"C孵育過夜；O.lmolL—1PBS洗，2minX3次；滴加生物素化山羊抗兔IgG，37。C孵育20min;O.lmol.L"PBS洗，2minX3次；滴加鏈霉親和素-生物素-過氧化物酶復合物(SABC)，37'C孵育20min;0.1mol.L"PBS洗，5minX4次；DAB顯色，蘇木素輕度復染；梯度酒精脫水，透明，封片，光鏡下觀察。根據(jù)大鼠腦缺血半暗帶的定位方法，將大腦中動脈阻塞的同側(cè)額頂葉皮質(zhì)上部界定為半暗帶的等值區(qū)。陽性免疫反應產(chǎn)物為棕黃色或棕褐色，呈顆粒狀，背景呈紫藍色。TUNEL陽性物質(zhì)位于細胞核內(nèi)。TNF-a陽性物質(zhì)位于胞質(zhì)，ICAM-1陽性物質(zhì)位于細胞膜或細胞質(zhì)，ICAM-1的表達主要在微血管內(nèi)皮細胞，NF-kB陽性細胞的細胞核染成黃褐色，采用NikonECLIPSEE600全自動圖像分析系統(tǒng)，在400倍的視野下，隨機選取5個視野，計數(shù)TNF-a、IL-ie陽性細胞數(shù)；測定ICAM-1陽性表達的血管內(nèi)皮細胞時計數(shù)陽性血管數(shù)目。1.2.4腦組織髓過氧化物酶(MPO)活性測定取損傷側(cè)腦組織，經(jīng)冰冷生理盆水漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，加入配制的MPO勻漿介質(zhì)(0.0001mmol丄—1Na2EDTA溶液)制成10%腦組織勻漿，不離心。取組織勻漿上清200ul，按MPO試劑盒操作步驟，依次加入底物及顯色劑，混勻，37'C水浴30分鐘，加入供氫體，60。C水浴10分鐘，取出后立即在460mm處，lcm光徑，蒸餾水調(diào)零，測各管OD值。一個酶活力單位(U)表示每克組織濕片在37'C的反應體系中11202被分解lumol。計算公式為MPO活力(U/g'組織濕片M測定管OD值一空白管OD值)/(11.3X取樣量)1.3統(tǒng)計學處理所有資料用X士S表示，統(tǒng)計學分析采用SPSS11.0軟件。多組間均數(shù)比較用F檢驗，均數(shù)間兩兩比較用q檢驗。2結(jié)果2.1腦脈泰和對大鼠半暗帶神經(jīng)細胞凋亡的影響凋亡神經(jīng)元陽性細胞主要見于梗死灶周圍的紋狀體及額頂部皮質(zhì)，Sham組有少量凋亡細胞存在。MCAO組大鼠缺血1.5h再灌注24h時，可見較多凋亡細胞，其陽性率顯著增加，與Sham組比較有顯著差異(P<0.01)。腦脈泰大劑量組和中劑量組陽性率與MCAO組比較差異顯著(P<0.01)。見表1和圖1-A—E。表l腦脈泰對腦缺血再灌注大鼠半暗帶凋亡細胞的影響(x±s)Group(gkg—')陽性細胞率Sham5.09±1.46MCAO46.73±5.02。。MCA0+腦脈泰2.2428.65±3.89**MCA0+腦脈泰1.1231.28±4.55*MCA0+腦脈泰0.5638.94土9.61MCAO+nimodipinelOmg27,36±3.01**與Sham組比較AP<0.05，AAP〈0.01;與MCAO組比較*P〈0.05，**P<0.012.2腦脈泰對MCAO再灌注腦組織MPO活性(U/g'wettissue)的影響MCAO再灌注后，各組大鼠腦組織的MPO活性均明顯增高，與Sham組比較，升高顯著(PO.Ol)。腦脈泰大劑量組和中劑量組下調(diào)升高的MPO活性，與MCAO組比較，下調(diào)顯著(P0.05)。表2.腦脈泰對MCAO再灌注腦組織MPO活性比較(X±s)Group(gkg—)MPO活性Sham組MCAO組MCA0+腦脈泰2.24MCA0+腦脈泰1.12MCA0+腦脈泰0,560.048±0.01**0.251±0.03AA0,146±0.05**0.198±0.04**0.224±0.08注與Sham組比較AP<0,05，AAP<0.01;與MCAO組比較*P<0.05,**P<0.012.3腦脈泰對MCAO再灌注腦組織ICAM-l、TNF-a、IL-1P、NF-kB免疫反應陽性細胞的影響。腦脈泰大、中劑量組可顯著下調(diào)MCAO再灌注后升高的ICAM-1、TNF-a、IL-1P、NF-KB蛋白的表達(P<0.05，P<0.01)。見表3和圖2-A—E、圖3-A—E、圖4-A一E、圖5-A—E。表3腦脈泰對MCA0再灌注腦組織ICAM-1免疫反應陽性細胞的影響(X±s)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>注與Shatn組比較AP<0.05，AAP<0.01;與MCAO組比較*P<0.05,**P<0.01此外，臨床資料顯示，本發(fā)明所述的中藥組合物可用于治療髓過氧化物酶活性增強所致的神經(jīng)炎性響應的神經(jīng)疾病，包括中風、多發(fā)性硬化、阿爾茨海默病或帕金森??；本發(fā)明所述的中藥組合物還用于治療哮喘、慢性阻塞性肺病、胞囊纖維變性、動脈粥樣硬化、炎性腸病、腎小球損害或類風濕性關節(jié)炎。臨床資料顯示，治療上述疾病的總有效率達到90%，療效明顯高于其他藥物，且無明顯不良反應和毒副作用。權利要求1、一種中藥組合物在制備抑制髓過氧化物酶活性藥物中的應用，其特征在于，所述藥物的主要活性原料的組份和重量百分含量如下紅參6.05～15.8、三七8.95～10.08、當歸5.12～8.34；雞血藤7.76～8.97、丹參8.01～11.13、紅花5.18～8.84；銀杏葉8.87～10.11、山楂7.76～8.55、菊花5.78～6.89、石決明5.80～6.53、何首烏7.77～8.84、石菖蒲5.03～5.74、葛根7.56～8.65。2、權利要求1所述的中藥組合物在制備治療髓過氧化物酶活性增強所致的神經(jīng)炎性響應的神經(jīng)疾病藥物中的應用。3、根據(jù)權利要求2所述的應用，其特征在于，所述神經(jīng)疾病為中風、多發(fā)性硬化、阿爾茨海默病或帕金森病。4、權利要求1所述的中藥組合物在制備治療哮喘、慢性阻塞性肺病、胞囊纖維變性、動脈粥樣硬化、炎性腸病、腎小球損害或類風濕性關節(jié)炎藥物中的應用。5、根據(jù)權利要求1-4任意一項所述的中藥組合物在制備抑制髓過氧化物酶活性藥物中的應用，其特征在于，所述藥物的劑型為任何一種藥劑學上所說的劑型。6、根據(jù)權利要求5所述的中藥組合物在制備抑制髓過氧化物酶活性藥物中的應用，其特征在于，所述藥物的劑型為膠囊劑、顆粒劑、口服液或片劑。全文摘要本發(fā)明涉及一種中藥組合物在制備抑制髓過氧化物酶活性藥物中的應用，所述藥物的主要活性原料的組份和重量百分含量如下紅參6.05～15.8、三七8.95～10.08、當歸5.12～8.34；雞血藤7.76～8.97、丹參8.01～11.13、紅花5.18～8.84；銀杏葉8.87～10.11、山楂7.76～8.55、菊花5.78～6.89、石決明5.80～6.53、何首烏7.77～8.84、石菖蒲5.03～5.74、葛根7.56～8.65。所述中藥組合物具有抑制髓過氧化物酶活性的作用，從而可用于治療一些由髓過氧化物酶活性增加所引起的疾病，成為一種新的治療髓過氧化物酶活性增強所致疾病的靶向藥物。文檔編號A61K36/888GK101653525SQ20081014751公開日2010年2月24日申請日期2008年8月20日優(yōu)先權日2008年8月20日發(fā)明者征王,鄒節(jié)明申請人:桂林三金藥業(yè)股份有限公司