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      一種治療雞沙門氏菌病的組合物及制備方法

      文檔序號(hào):1246320閱讀:315來源:國(guó)知局

      專利名稱::一種治療雞沙門氏菌病的組合物及制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      :本發(fā)明涉及一種治療雞沙門氏菌病的特效藥物。屬于治療獸禽細(xì)菌性和病毒性傳染病的中獸醫(yī)領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      :沙門氏菌病又稱副傷寒,為幼狐和禽類常發(fā)的疾病。臨床表現(xiàn)為精神萎頓,絨毛松亂,兩翼下垂,縮頭頸,閉眼昏睡。病初食欲減少,而后停食,多數(shù)出現(xiàn)軟嗉癥狀。同時(shí)腹瀉,排稀薄如漿糊狀糞便,肛門周圍絨毛被糞便污染,最后因呼吸困難及心力衰竭而死。目前用于治療此病的藥物主要有復(fù)方硫酸新霉素口服液等藥物,上述的藥物雖有一定的治療效果,但存在著容易復(fù)發(fā)和不能根治的弊病。并且長(zhǎng)期使用抗菌西藥會(huì)對(duì)獸禽產(chǎn)生耐藥性,進(jìn)而會(huì)引起獸禽體內(nèi)的藥物殘留物的數(shù)值超標(biāo),最后食用了帶有獸藥殘留公害的肉類后會(huì)將多種細(xì)菌的耐藥性轉(zhuǎn)移到人類體內(nèi)。對(duì)人類身體健康造成了直接的危害。
      發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種治療雞沙門氏菌病的組合物,是一種純中藥提取組合物,它的活性成分由下列重量配比的原料組成黃連30-60,生地120-160,黃零40-80,夏枯草50-90,建曲80-120,麥芽80-120,甘草30-50,石膏30-60。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供治療雞沙門氏菌病的組合物的制備方法,通過以下步驟實(shí)現(xiàn)(1)將石膏、麥芽、甘草分別粉碎成粗粉后備用;(2)將余藥共煎,連煎三次每次煎煮1-2小時(shí),煎煮后將三次煎液合并,濃縮至稠;(3)將麥芽和甘草的粗粉混入稠液并攪拌均勻;經(jīng)干燥,粉碎后拌入石膏粉制成粉劑或片劑。本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供所述組合物在制備治療雞沙門氏菌病的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的組合物的制劑形式為粉劑或片劑,給藥途徑為口服給藥,每曰早晚兩次分服,按每千克體重0.5-0.8克的劑量給藥,連服2-3天。本發(fā)明提供的藥物組合物,可以有效的治療細(xì)菌性和病毒性的傳染性疾病,尤其可以有效的治療雞沙門氏菌病,是一種純中藥配方的提取藥,治愈率達(dá)85%以上,不易復(fù)發(fā),效果明顯,服用方便,無毒副作用,使用安全,價(jià)格便宜。使用本發(fā)明的藥物,細(xì)菌難以產(chǎn)生耐藥性,避免了獸藥殘留和社會(huì)公害的發(fā)生。具體實(shí)施例方式本發(fā)明結(jié)合實(shí)施例作進(jìn)一步的說明。實(shí)施例1:組方及各組分配比(按重量份數(shù)比)為石膏30克,麥芽80克,甘草30克,黃連30克,生地160克,黃芩80克,夏枯草卯克,建曲120克;制備(1)將石膏,麥芽,甘草分別粉碎成粗粉后備用;(2)取黃連,生地,黃芩,夏枯草,建曲共煎,連煎三次每次煎煮1-2小時(shí),煎煮后將三次煎液合并,濃縮至稠;(3)將麥芽和甘草的粗粉混入稠液并攪拌均勻;經(jīng)干燥,粉碎后拌入石膏粉分裝即成。實(shí)施例2:組方及各組分配比(按重量份數(shù)比)為石膏45克,麥芽100克,甘草40克,黃連45克,生地140克,黃芩60克,夏枯草70克,建曲100克;制備(1)將石膏,麥芽,甘草分別粉碎成粗粉后備用;(2)取黃連,生地,黃芩,夏枯草,建曲共煎,連煎三次每次煎煮l-2小時(shí),煎煮后將三次煎液合并,濃縮至稠;(3)將麥芽和甘草的粗粉混入稠液并攪拌均勻;經(jīng)干燥,粉碎后拌入石膏粉分裝即成。實(shí)施例3:組方及各組分配比(按重量份數(shù)比)為石膏60克,麥芽120克,甘草50克,黃連60克,生地120克,黃芩40克,夏枯草50克,建曲80克;制備(1)將石膏,麥芽,甘草分別粉碎成粗粉后備用;(2)取黃連,生地,黃芩,夏枯草,建曲共煎,連煎三次每次煎煮l-2小時(shí),煎煮后將三次煎液合并,濃縮至稠;(3)將麥芽和甘草的粗粉混入稠液并攪拌均勻;經(jīng)干燥,粉碎后拌入石膏粉分裝即成。實(shí)施例4本發(fā)明對(duì)雞沙門氏菌病的治療試驗(yàn)本試驗(yàn)取20日齡雞180只,隨機(jī)分成6組,第l組為不感染組,不給藥的空白對(duì)照組;第2組感染而不給藥的陽性對(duì)照組;第3組高劑量組;第4組臨床劑量組;第5組臨床半劑量組;第6組為西藥對(duì)照復(fù)方硫酸新霉素口服液組。沙門氏菌標(biāo)準(zhǔn)株,中國(guó)農(nóng)科院哈爾濱獸醫(yī)研究所提供。試驗(yàn)方法是第2-6組均在20日齡經(jīng)點(diǎn)眼接種0.2mL/只,接種后2小時(shí)第3-5組分別按0.8、0.4、0.2克/千克的劑量經(jīng)口投服;第6組口服復(fù)方硫酸新霉素口服液0.5mL/只,每天給藥早晚兩次連用3天,各組分別于22、24、26、28日齡各捕殺6只進(jìn)行解剖。結(jié)果(1)本發(fā)明第3、4、5三個(gè)劑量組攻毒后損傷程度明顯低于第2組陽性對(duì)照組,且病毒消失時(shí)間相對(duì)提前。表明該藥有明顯抑制雞沙門氏菌的作用;第5組抑毒效果低于其他治療組,說明其治療效果與用藥劑量低有關(guān)。(2)本藥三個(gè)試驗(yàn)組的免疫活性細(xì)胞數(shù)量明顯高于陽性對(duì)照組,表明本發(fā)明具有抑病毒的治療作用,結(jié)果參見表1和表2。表l對(duì)肉雞血清免疫指標(biāo)的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>表2對(duì)肉雞免疫器官指數(shù)的影響項(xiàng)目Items對(duì)照組Control處理組5.脾臟指數(shù)(Spleenindex)1.08±0.0341.19±0細(xì)法氏囊指數(shù)(Burseindex)0.46±0.0300.62±0.079*胸腺指數(shù)(Thymusindex)1.22±0.0521.85±0.15*實(shí)施例4本發(fā)明臨床試驗(yàn)試驗(yàn)菌種為中國(guó)農(nóng)科院哈爾濱獸醫(yī)研究所提供的雞沙門氏菌的標(biāo)準(zhǔn)菌種,經(jīng)增菌培養(yǎng)后稀釋至3.6*109/mL個(gè)細(xì)菌按0.2mL點(diǎn)眼接種致病,接種后2小時(shí)即開始治療。取健康20日齡雞180只,隨機(jī)分成6組。第l組為陰性對(duì)照組不接種,不給藥進(jìn)行觀察。第2組為陽性對(duì)照組感染發(fā)病后,不給藥進(jìn)行觀察。第3組為本發(fā)明高劑量組,即臨床劑量倍量組。第4組為本發(fā)明中劑量組,臨床劑量組。第5組為本發(fā)明低劑量組,即臨床劑量半量組。第6組為西藥對(duì)照組,即復(fù)方硫酸新霉素口服液西藥對(duì)照組。其給藥途徑為U服,每日早晚各服用一次,高劑量組0.8克/千克體重/次,中劑量組0.4克/千克體重/次,低劑量組0.2克/千克體重/次。連續(xù)給藥3天,停藥觀察一周。西藥對(duì)照組用太原潞威動(dòng)物保健品有限公司生產(chǎn)的復(fù)方硫酸新霉素口服液,每100ml兌水150kg,每日2次。組間的治療判定1、治愈精神活潑,飲食及糞便正常,腹瀉停止,捕殺后內(nèi)臟器官基本正常,無明顯的病理變化。2、顯效精神、飲食基本恢復(fù),腹瀉停止,剖檢內(nèi)臟器官有輕微病理變化。3、有效能耐過死亡關(guān),精神差,絨毛松亂,兩翼下垂,剖檢內(nèi)臟器官有明顯病理變化。4、無效在試驗(yàn)期間內(nèi)因病死亡。其實(shí)驗(yàn)各組藥效結(jié)果參見表3。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)比較本發(fā)明高中二個(gè)劑量組的療效明顯高于西藥對(duì)照組和低劑量組。實(shí)施例6本發(fā)明不同治療實(shí)驗(yàn)比較試驗(yàn)菌種為中國(guó)農(nóng)科院哈爾濱獸醫(yī)研究所提供的雞沙門氏菌的標(biāo)準(zhǔn)菌種,經(jīng)增菌培養(yǎng)后稀釋至3.6*109/mL個(gè)細(xì)菌按0.2mL點(diǎn)眼接種致病,接種后2小時(shí)即開始治療。取健康20日齡雞150只,隨機(jī)分成5組。第l組為陰性對(duì)照組不接種,不給藥進(jìn)行觀察。第2組為陽性對(duì)照組感染發(fā)病后,不給藥進(jìn)行觀察。第3組為實(shí)施例1治療組,臨床劑量組。第4組為實(shí)施例2治療組,臨床劑量組。第5組為實(shí)施例3治療組,臨床劑量組。其給藥途徑為口服,每日早晚各服用一次,0.4克/千克體重/次,低連續(xù)給藥3天,停藥觀察一周。組間的治療判定1、治愈精神活潑,飲食及糞便正常,腹瀉停止,捕殺后內(nèi)臟器官基本正常,無明顯的病理變化。2、顯效精神、飲食基本恢復(fù),腹瀉停止,剖檢內(nèi)臟器官有輕微病理變化。3、有效能耐過死亡關(guān),精神差,絨毛松亂,兩翼下垂,剖檢內(nèi)臟器官有明顯病理變化。4、無效在試驗(yàn)期間內(nèi)因病死亡。其實(shí)驗(yàn)各組藥效結(jié)果參見表4。表4不同的實(shí)施例對(duì)雞沙門氏菌都有明顯的療效。<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>權(quán)利要求1.一種治療雞沙門氏菌病的組合物,其特征在于組合物的活性成分由下列重量配比的原料組成黃連30-60,生地120-160,黃芩40-80,夏枯草50-90,建曲80-120,麥芽80-120,甘草30-50,石膏30-60。2.權(quán)利要求1所述的治療雞沙門氏菌病的組合物的制備方法,通過以下步驟實(shí)現(xiàn)(1)將石膏、麥芽、甘草分別粉碎成粗粉后備用;(2)將余藥共煎,連煎三次每次煎煮1-2小時(shí),煎煮后將三次煎液合并,濃縮至稠;(3)將麥芽和甘草的粗粉混入稠液并攪拌均勻;經(jīng)干燥,粉碎后拌入石膏粉制成粉劑或片劑。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療雞沙門氏菌病的組合物在制備治療雞沙門氏菌病的藥物中的應(yīng)用。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療雞沙門氏菌病的組合物的應(yīng)用,其特征在于所述藥物的制劑形式為粉劑或片劑,給藥途徑為口服給藥。全文摘要本發(fā)明提供一種治療雞沙門氏菌病的組合物,其活性成分由下列原料組成黃連、生地、黃芩、夏枯草、建曲、麥芽、甘草、石膏。通過將石膏、麥芽、甘草分別粉碎成粗粉后備用;再將余藥共煎,連煎三次每次煎煮1-2小時(shí),煎煮后將三次煎液合并,濃縮至稠;將麥芽和甘草的粗粉混入稠液并攪拌均勻;經(jīng)干燥,粉碎后拌入石膏粉制成粉劑或片劑。本發(fā)明提供的藥物組合物,可有效的治療細(xì)菌性和病毒性的傳染性疾病,尤其可以有效的治療雞沙門氏菌病,治愈率達(dá)85%以上,不易復(fù)發(fā),效果明顯,服用方便,無毒副作用,使用安全,價(jià)格便宜。使用本發(fā)明的藥物,細(xì)菌難以產(chǎn)生耐藥性,避免了獸藥殘留和社會(huì)公害的發(fā)生。文檔編號(hào)A61P31/04GK101439161SQ20081016410公開日2009年5月27日申請(qǐng)日期2008年12月25日優(yōu)先權(quán)日2008年12月25日發(fā)明者劉韶娜,姜禮輝,陳偉東申請(qǐng)人:杭州萬得富生物技術(shù)有限公司
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