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      一種精制銀翹解毒制劑及其制備方法

      文檔序號(hào):1280698閱讀:323來(lái)源:國(guó)知局

      專(zhuān)利名稱(chēng)::一種精制銀翹解毒制劑及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      :本發(fā)明屬于中藥制劑
      技術(shù)領(lǐng)域
      ,特別涉及一種精制銀翹解毒制劑及其制備方法。
      背景技術(shù)
      :精制銀翹解毒片收載于《部頒中藥成方制劑》(第三冊(cè))第198頁(yè),以撲熱息痛(72g)、桔梗(120g)、連翹(200g)、淡豆豉(100g)、甘草(100g)、淡竹葉(80g)、金銀花(200g)、牛蒡子(120g)、荊芥穗(80g)、薄荷腦(0.6g)為原料,通過(guò)下述述方法制得撲熱息痛、桔梗分別粉碎成細(xì)粉,荊芥穗提取揮發(fā)油,將荊芥穗油、薄荷腦用適量乙醇溶解;其余連翹等六味加水煎煮二次,濾過(guò),合并濾液,濾液濃縮成膏,加入桔梗、撲熱息痛粉末及輔料適量,混勻,制成顆粒,烘干,放冷,加入荊芥穗油、薄荷腦乙醇溶液,混勻,應(yīng)出顆粒數(shù)為408g,壓片,包糖衣,即得。在處方中,荊芥穗為唇形科植物荊芥Schizon印etatenuifoliaBriq.的干燥花穗,為臨床常用辛溫解表藥之一;其性微溫,味辛,入肝肺經(jīng);具有祛風(fēng)解表、宣毒透疹之功效;主治風(fēng)寒感冒、咽喉腫痛、頭痛、風(fēng)疹、麻疹、瘡瘍初起等多種皮膚病,為中醫(yī)臨床常用藥物。荊芥穗富含揮發(fā)油,其揮發(fā)油中的主要有效成分為薄荷酮、胡薄荷酮等萜類(lèi)化合物,其中薄荷酮具有很強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用,胡薄荷酮具有抗炎等功效。荊芥揮發(fā)油具有鎮(zhèn)痛、消炎作用,同時(shí)對(duì)平滑肌、心臟及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等方面亦具有一定影響。現(xiàn)有精制銀翹解毒片的制備工藝中,是將荊芥穗藥材加水蒸餾,蒸餾工藝參數(shù)制定不嚴(yán)密,導(dǎo)致?lián)]發(fā)油收率低,質(zhì)量差,影響了產(chǎn)品的質(zhì)量和藥物的藥效。且該工藝在生產(chǎn)過(guò)程中不易控制,不利于大生產(chǎn);揮發(fā)性成分易損失,影響到藥物的臨床療效。因此合理提取荊芥穗并提高其活性成分的含量及其在產(chǎn)品中的穩(wěn)定性對(duì)提高藥效有重要的意義。
      發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的主要目的是提供一種精制銀翹解毒制劑,該制劑中有效成分特別是揮發(fā)性成分荊芥油的含量穩(wěn)定,有利于制劑的質(zhì)量穩(wěn)定及增強(qiáng)藥物療效。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種上述精制銀翹解毒制劑的制備方法,通過(guò)對(duì)荊芥穗藥材在提取前進(jìn)行特殊處理,提高揮發(fā)油的滲出率,增強(qiáng)藥物療效。本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是一種精制銀翹解毒制劑,通過(guò)包括下述主要步驟的方法制得(1)、粉碎撲熱息痛和桔梗將配方量的撲熱息痛和桔梗分別粉碎成細(xì)粉;(2)、提取荊芥油將配方量的荊芥穗粉碎至10目20目,以10倍藥材量水浸泡30分鐘后,棄去水,直接通蒸汽加熱,收集芳香水,提至味盡,芳香水精制后得到荊芥油;(3)、溶解荊芥油和薄荷腦將上述(2)步的荊芥油和配方量的薄荷腦分別用適量乙醇(濃度為90%以上的乙醇,其用量以溶質(zhì)(荊芥油或薄荷腦)與乙醇的重量比例為1:35為宜)溶解,得荊芥油乙醇溶液和薄荷腦乙醇溶液;(4)、提取其余藥物取配方量的連翹、淡豆豉、甘草、淡竹葉、金銀花、牛蒡子,投入提取罐內(nèi),第一次加入6倍量水,浸泡2h,煎煮提取2h,過(guò)濾;第二次加入5倍量水,煎煮提取1.5h,濾液減壓濃縮至比重為1.28g/ml1.35g/ml(6(TC測(cè)),出膏;控制溫度708CTC,真空度-O.06MPa-0.09Mpa,減壓干燥,將干膏粉碎過(guò)80目,得混合物干膏粉;(5)、制成制劑在上述(4)步的混合物干膏粉中加入(1)步的桔梗和撲熱息痛細(xì)粉,加入適量藥用輔料,混勻,制粒,再加入(3)步的荊芥油乙醇溶液和薄荷腦乙醇溶液,混勻,制成各種口服制劑,即得。制成制劑時(shí),可在上述(4)步的干膏粉中加入(1)步的桔梗和撲熱息痛細(xì)粉,加入適量輔料,混勻,制成顆粒,烘干,放冷;再加入上述(3)步的荊芥油乙醇溶液和薄荷腦乙醇溶液,混勻,即可直接分裝制得顆粒劑,或者裝入空膠囊中制得膠囊劑,或者進(jìn)一步壓片、包衣制得片劑等。上述精制銀翹解毒制劑的制備方法中,采用將藥材粉碎后提取揮發(fā)油,增大了藥材的表面積,使得揮發(fā)油收率大為提高,同時(shí)提高了揮發(fā)性活性成分的滲出率,增強(qiáng)了藥物的治療效果。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期試驗(yàn)和檢測(cè)表明該制劑中揮發(fā)性成分荊芥油的含量穩(wěn)定,有利于制劑的質(zhì)量穩(wěn)定及增強(qiáng)藥物療效。本發(fā)明精制銀翹解毒制劑具有清熱散風(fēng)、解表退燒等功效;可用于治療流行性感冒、發(fā)冷發(fā)燒、四肢酸懶、頭痛咳嗽、咽喉腫痛等。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明精制銀翹解毒制劑中,揮發(fā)性成分荊芥油的含量穩(wěn)定,有利于制劑的質(zhì)量穩(wěn)定及增強(qiáng)藥物療效。另一方面,本發(fā)明上述精制銀翹解毒制劑的制備方法簡(jiǎn)單,通過(guò)對(duì)荊芥穗藥材在提取前進(jìn)行粉碎處理,增大了藥材的表面積,有利于藥材中揮發(fā)油的浸出,使得揮發(fā)油收率大為提5高,同時(shí)可提高揮發(fā)性活性成分的滲出率,明顯提高產(chǎn)品制劑中有效物質(zhì)的含量和增強(qiáng)藥物的治療效果。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于下述實(shí)施例。實(shí)施例l本實(shí)施例為精制銀翹解毒片(規(guī)格每片含對(duì)乙酰氨基酚44mg)其原料組成為撲熱息痛(72g)、桔梗(120g)、連翹(200g)、淡豆豉(100g)、甘草(100g)、淡竹葉(80g)、金銀花(200g)、牛蒡子(120g)、荊芥穗(80g)、薄荷腦(0.6g)。(共制顆粒408g,約1636片)通過(guò)包括下述主要步驟的方法制得(1)、粉碎撲熱息痛和桔梗將配方量的撲熱息痛和桔梗分別粉碎成細(xì)粉;(2)、提取荊芥穗油將配方量的荊芥穗粉碎將配方量的荊芥穗粉碎過(guò)10目,以10倍量水浸泡30分鐘后,棄去水,直接通蒸汽加熱,收集芳香水,提至味盡,芳香水精制后即得到荊芥油;(3)、溶解荊芥油和薄荷腦將上述(2)步的荊芥油和配方量的薄荷腦分別用3倍90%乙醇溶解,得荊芥油乙醇溶液和薄荷腦乙醇溶液;(4)、提取其余藥物將連翹、淡豆豉、甘草、淡竹葉、金銀花、牛蒡子,按處方比例投入提取罐內(nèi),第一次加入6倍量飲用水,浸泡2h,煎煮提取2h,過(guò)濾;第二次加入5倍量飲用水,煎煮提取1.5h,濾液減壓濃縮至比重為1.28g/ml(6(TC測(cè)),出膏;控制溫度7080°C,真空度-O.06MPa-0.09Mpa,減壓干燥,將干膏粉碎過(guò)80目,得混合物干膏粉;(5)、制成制劑在上述(4)步的混合物干膏粉中加入(1)步的桔梗細(xì)粉和撲熱息痛細(xì)粉,加入0.05g/片的淀粉,混勻,加入85%乙醇制得適宜軟材,16目篩制粒,6070°C干燥,16目篩整粒;再加入上述(3)步的荊芥油乙醇溶液和薄荷腦乙醇溶液,加入1%的微粉硅膠和O.5%的硬脂酸鎂,混勻,檢驗(yàn)撲熱息痛含量,壓片,包衣,包裝,即得精制銀翹解毒片。實(shí)施例2本實(shí)施例為精制銀翹解毒顆粒(規(guī)格15g/袋,每袋含對(duì)乙酰氨基酚44mg)其原料組成為6撲熱息痛(72g)、桔梗(120g)、連翹(200g)、淡豆豉(100g)、甘草(100g)、淡竹葉(80g)、金銀花(200g)、牛蒡子(120g)、荊芥穗(80g)、薄荷腦(0.6g)。通過(guò)包括下述主要步驟的方法制得(1)、粉碎撲熱息痛和桔梗將配方量的撲熱息痛和桔梗分別粉碎成細(xì)粉;(2)、提取荊芥穗油將配方量的荊芥穗粉碎過(guò)10目20目,以10倍量水浸泡30分鐘后,棄去水,直接通蒸汽加熱,收集芳香水,提至味盡,芳香水精制后即得到荊芥油;(3)、溶解荊芥油和薄荷腦將上述(2)步的荊芥油和配方量的薄荷腦分別用5倍95%乙醇溶解,得荊芥油乙醇溶液和薄荷腦乙醇溶液;(4)、提取其余藥物將連翹、淡豆豉、甘草、淡竹葉、金銀花、牛蒡子,按處方比例投入提取罐內(nèi),第一次加入6倍量飲用水,浸泡2h,煎煮提取2h,過(guò)濾;第二次加入5倍量飲用水,煎煮提取1.5h,濾液減壓濃縮至比重為1.35g/ml(6(TC測(cè)),出膏;控制溫度7080°C,真空度-O.06MPa-0.09Mpa,減壓干燥,將干膏粉碎過(guò)80目,得混合物干膏粉;(5)、制成制劑在上述(4)步的混合物干膏粉中加入(1)步的桔梗細(xì)粉和撲熱息痛細(xì)粉,加入14.8g/袋的糖粉,混勻,加入65%乙醇制得適宜軟材,16目篩制粒,6070°C干燥,用12目和60目篩選粒,再加入上述(3)步的荊芥油乙醇溶液和薄荷腦乙醇溶液,混勻,檢驗(yàn)撲熱息痛含量,灌裝,包裝,即得精制銀翹解毒顆粒。實(shí)施例3本實(shí)施例為精制銀翹解毒膠囊(規(guī)格0.3g/粒,每粒含對(duì)乙酰氨基酚44mg)其原料組成為撲熱息痛(72g)、桔梗(120g)、連翹(200g)、淡豆豉(100g)、甘草(100g)、淡竹葉(80g)、金銀花(200g)、牛蒡子(120g)、荊芥穗(80g)、薄荷腦(0.6g)。通過(guò)包括下述主要步驟的方法制得(1)、粉碎撲熱息痛和桔梗將配方量的撲熱息痛和桔梗分別粉碎成細(xì)粉;(2)、提取荊芥穗油將配方量的荊芥穗粉碎過(guò)10目20目,以10倍量水浸泡30分鐘后,棄去水,直接通蒸汽加熱,收集芳香水,提至味盡,芳香水精制后即得到荊芥油;(3)、溶解荊芥油和薄荷腦將上述(2)步的荊芥油和配方量的薄荷腦分別用4倍無(wú)水乙醇溶解,得荊芥油乙醇溶液和薄荷腦乙醇溶液;(4)、提取其余藥物將連翹、淡豆豉、甘草、淡竹葉、金銀花、牛蒡子,按處方比例投入提取罐內(nèi),第一次加入6倍量飲用水,浸泡2h,煎煮提取2h,過(guò)濾;第二次加入5倍量飲用水,煎煮提取1.5h,濾液減壓濃縮至比重1.30g/ml(6(TC測(cè))出膏;控制溫度708(TC,真空度-0.06MPa-0.09Mpa,減壓干燥,將干膏粉碎過(guò)80目,得混合物干膏粉;(5)、制成制劑在上述(4)步的混合物干膏粉中加入(1)步的桔梗細(xì)粉和撲熱息痛細(xì)粉,加入O.lg/粒的淀粉,混勻,噴入純化水制得顆粒,607(TC干燥,20目篩整粒;再加入上述(3)步的荊芥油乙醇溶液和薄荷腦乙醇溶液,加入O.5%的微粉硅膠和0.5%的硬脂酸鎂,混勻,檢驗(yàn)撲熱息痛含量,灌裝膠囊,包裝,即得精制銀翹解毒膠囊。發(fā)明人對(duì)上述實(shí)施例13中荊芥穗揮發(fā)油提取后的揮發(fā)油收率進(jìn)行檢測(cè),并與傳統(tǒng)提取法所得的揮發(fā)油收率進(jìn)行對(duì)比。所得對(duì)比數(shù)據(jù)如下<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>可見(jiàn)本發(fā)明中揮發(fā)油的收率大為提高,相應(yīng)地,即可提高揮發(fā)性活性成分的滲出率,提高產(chǎn)品制劑中有效物質(zhì)的含量和增強(qiáng)藥物的治療效果。權(quán)利要求1.一種精制銀翹解毒制劑,通過(guò)包括下述主要步驟的方法制得(1)、粉碎撲熱息痛和桔梗將配方量的撲熱息痛和桔梗分別粉碎成細(xì)粉;(2)、提取荊芥油將配方量的荊芥穗粉碎至10目~20目,以10倍量水浸泡30分鐘后,棄去水,直接通蒸汽加熱,收集芳香水,提至味盡,芳香水精制后得到荊芥油;(3)、溶解荊芥油和薄荷腦將上述(2)步的荊芥油和配方量的薄荷腦分別用濃度為90%以上的乙醇溶解,其用量為荊芥油/薄荷腦與乙醇的重量比例1∶3~5,得荊芥油乙醇溶液和薄荷腦乙醇溶液;(4)、提取其余藥物取配方量的連翹、淡豆豉、甘草、淡竹葉、金銀花、牛蒡子,投入提取罐內(nèi),第一次加入6倍量水,浸泡2h,煎煮提取2h,過(guò)濾;第二次加入5倍量水,煎煮提取1.5h,濾液減壓濃縮至60℃下測(cè)定比重為1.28g/ml~1.35g/ml,出膏;控制溫度70~80℃、真空度-0.06MPa~-0.09Mpa,減壓干燥,將干膏粉碎過(guò)80目,得混合物干膏粉;(5)、制成制劑在上述(4)步的混合物干膏粉中加入(1)步的桔梗和撲熱息痛細(xì)粉,加入藥用輔料,混勻,制粒,再加入(3)步的荊芥油乙醇溶液和薄荷腦乙醇溶液,混勻,制成各種口服制劑,即得。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的精制銀翹解毒制劑,其特征在于所述的制劑為片劑、膠囊、顆粒劑中的任意一種或幾種。3.一種權(quán)利要求l所述的精制銀翹解毒制劑的制備方法,包括下述主要步驟(1)、粉碎撲熱息痛和桔梗將配方量的撲熱息痛和桔梗分別粉碎成細(xì)粉;(2)、提取荊芥油將配方量的荊芥穗粉碎至10目20目,以10倍量水浸泡30分鐘后,棄去水,直接通蒸汽加熱,收集芳香水,提至味盡,芳香水精制后得到荊芥油;(3)、溶解荊芥油和薄荷腦將上述(2)步的荊芥油和配方量的薄荷腦分別用濃度為90%以上的乙醇溶解,其用量為荊芥油/薄荷腦與乙醇的重量比例l:35,得荊芥油乙醇溶液和薄荷腦乙醇溶液;(4)、提取其余藥物取配方量的連翹、淡豆豉、甘草、淡竹葉、金銀花、牛蒡子,投入提取罐內(nèi),第一次加入6倍量水,浸泡2h,煎煮提取2h,過(guò)濾;第二次加入5倍量水,煎煮提取1.5h,濾液減壓濃縮至6(TC時(shí)比重為1.28g/ml1.35g/ml,出膏;控制溫度708(TC,真空度-0.06MPa-0.09Mpa,減壓干燥,將干膏粉碎過(guò)80目,得混合物干膏粉;(5)、制成制劑在上述(4)步的混合物干膏粉中加入(1)步的桔梗和撲熱息痛細(xì)粉,加入藥用輔料,混勻,制粒,再加入(3)步的荊芥油乙醇溶液和薄荷腦乙醇溶液,混勻,制成各種口服制劑,即得。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種精制銀翹解毒制劑,通過(guò)下述方法制得將撲熱息痛和桔梗分別粉碎成細(xì)粉;將荊芥穗粉碎至10目~20目,提取揮發(fā)油;將荊芥油和薄荷腦用適量乙醇溶解;將其余藥物加水煎煮二次,濾過(guò),濾液濃縮,干燥,粉碎,得干膏粉;與桔梗細(xì)粉、撲熱息痛細(xì)粉、輔料制粒,加入荊芥油乙醇溶液和薄荷腦乙醇溶液,混勻,制成各種口服制劑。該精制銀翹解毒制劑中,揮發(fā)性成分荊芥油的含量穩(wěn)定,有利于制劑的質(zhì)量穩(wěn)定及增強(qiáng)藥物療效。本發(fā)明還公開(kāi)了一種上述精制銀翹解毒制劑的制備方法,該方法有利于藥材中揮發(fā)油的浸出,使得揮發(fā)油收率大為提高,同時(shí)可提高揮發(fā)性活性成分的滲出率,明顯提高產(chǎn)品制劑中有效物質(zhì)的含量和增強(qiáng)藥物的治療效果。文檔編號(hào)A61K36/88GK101491650SQ20081030638公開(kāi)日2009年7月29日申請(qǐng)日期2008年12月19日優(yōu)先權(quán)日2008年12月19日發(fā)明者余定祥,卿光明,瑛鐘申請(qǐng)人:四川美大康藥業(yè)股份有限公司
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