專利名稱：：黃金分割協(xié)調(diào)水和水溶液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明提供了協(xié)調(diào)的水和包含協(xié)調(diào)的水、協(xié)調(diào)的羥基呋侖碳、呋侖碳薄膜及其他有益添加物的協(xié)調(diào)的水溶液。術(shù)語(yǔ)“協(xié)調(diào)的”的含義是兩者的數(shù)量的比例符合黃金分割比例。
背景技術(shù)：
：SchrSdinger的著作《什么是生命？》(〃WhatisLife？‘‘)對(duì)分子生物學(xué)的發(fā)展具有巨大的影響，促使科學(xué)家如Crick和Watson研究作為生命基礎(chǔ)的DNA的雙股螺旋結(jié)構(gòu)(Schrδdinger,1943年，Watson和Crick，1953)。書(shū)上的一個(gè)焦點(diǎn)是敘述“活細(xì)胞的最基本部分-染色體纖維可以適當(dāng)?shù)乇环Q作非周期性結(jié)晶”，其與經(jīng)典物理學(xué)中的周期性結(jié)晶相反。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)DNA以基于雙股螺旋結(jié)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)信息系統(tǒng)和具有43=64個(gè)編碼代碼的三元編碼系統(tǒng)起作用(Crick，1963年)。許多年以后，人們認(rèn)識(shí)到編碼蛋白質(zhì)中的氨基酸和亞氨基酸的遺傳三元編碼也可表示為標(biāo)準(zhǔn)的二元編碼26=64(Swanson,1984,Doolittle,1981，Rakocevic,1998年)。根據(jù)信息編碼理論，二元編碼系統(tǒng)用于能量_信息編碼系統(tǒng)(例如神經(jīng)元、電腦等的開(kāi)_關(guān)能量轉(zhuǎn)換系統(tǒng))，而三元編碼系統(tǒng)用于結(jié)構(gòu)_信息編碼(DNA，RNAs編碼一個(gè)氨基酸的三核酸密碼等)。然而，就組合式結(jié)構(gòu)-能量-信息(SEI)系統(tǒng)(如生物系統(tǒng))而言，最佳編碼系統(tǒng)既不是二元編碼系統(tǒng)也不是三元編碼系統(tǒng)，而是基于基數(shù)e=2.71828。為了支持將二元DNA能量-信息編碼(物理信號(hào)系統(tǒng))映射到三元DNA結(jié)構(gòu)-信息系統(tǒng)(經(jīng)由iRNA、tRNA和rRNA到蛋白鏈的化學(xué)信號(hào)系統(tǒng))，橋梁編碼系統(tǒng)必須以基數(shù)e存在?？紤]到存在20種氨基酸，我們認(rèn)為SEI編碼系統(tǒng)應(yīng)該是In(20)=ln(e3)。本發(fā)明人認(rèn)為充滿如水分子通過(guò)氫鍵鍵合網(wǎng)絡(luò)卷成的SEI的水分子團(tuán)可用基數(shù)2.71441編碼，其非常近似標(biāo)準(zhǔn)基數(shù)e=2.7182。由最早的研究者(Pauling，Corey和Branson，1951)預(yù)言了氫鍵鍵合在生物高分子的結(jié)構(gòu)與功能中的重要性。根據(jù)LinusPauling，氫鍵存在的第一個(gè)預(yù)言應(yīng)歸于M.L.Huggins于1919年，并相互獨(dú)立地歸于W.M.Latimir和W.H.Rodebush于1920年?？紤]到大多數(shù)的生物系統(tǒng)包含從60%到80%的水分，氫鍵的重要性對(duì)于認(rèn)識(shí)生物分子機(jī)構(gòu)作為復(fù)雜系統(tǒng)如何工作變得最相關(guān)。在許多水分子內(nèi)，在水分子中氫原子與氧原子共價(jià)結(jié)合，并且在分離的水分子上氫與氧原子鍵合。已知共價(jià)鍵僅可由量子力學(xué)描述，因?yàn)槊總€(gè)電子實(shí)際上不屬于單個(gè)原子一它同時(shí)屬于兩個(gè)原子。長(zhǎng)期以來(lái)，科學(xué)家相信通過(guò)應(yīng)用庫(kù)倫定律的靜電相互作用理論(二十世紀(jì)之前的經(jīng)典物理學(xué))可以完美地解釋氫鍵，所述理論以彼此分離一段距離的帶電粒子之間的吸引力和排斥力為基礎(chǔ)。然而，最近的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明氫鍵具有兩重的本性經(jīng)典的和量子的(Isaacs，1999，Barbiellini和Shukla，2003)。這是理解解釋DNA和蛋白質(zhì)在水中如何起作用的新方法的關(guān)鍵點(diǎn)。已經(jīng)表明如果一些水分子以群集組織起來(lái)并且其中有些通過(guò)斐波那契定律在水群集之間以互換聯(lián)接的鏈組織起來(lái)，那么水本身可為經(jīng)由其氫鍵的編碼結(jié)構(gòu)。在DNA和微管的影響下，水的一些局部結(jié)構(gòu)域可負(fù)責(zé)將水分子組織到群集中作為互補(bǔ)的編碼形式。在人體中，其40%的水是自由水，而60%則由生物分子捕獲。計(jì)算預(yù)計(jì)僅僅5%的自由水處于由編碼數(shù)字12的球粒堆積定律組織的群集中。剩余95%的自由水處于與局部的聚合島“渾沌”的形式。根據(jù)基于球粒堆積研究的編碼方法，水分子作為群集的最佳分子組成應(yīng)該如氫鍵鍵合的(H20)η多面體5126η(η=0，2，4)，其中512表示12個(gè)五邊形以及η個(gè)不同數(shù)目的六邊形(Jeffrey，1997)。通過(guò)氫鍵鍵合動(dòng)力學(xué)，一群水分子的這種多面體形狀的結(jié)構(gòu)可為球狀編碼系統(tǒng)25=32?；跀?shù)字12的水分子排列可代表屬于球粒堆積的最佳信息點(diǎn)的編碼系統(tǒng)(Sloanel984，Koruga，1986)。因此，水氫鍵鍵合的多面體(25)和氫鍵鍵合的鏈?zhǔn)骄W(wǎng)絡(luò)(e=20)都與遺傳密碼的編碼系統(tǒng)(DNA和蛋白)兼容并互補(bǔ)。對(duì)量子化學(xué)尺度上氫鍵鍵合動(dòng)力學(xué)的理解可用于生物學(xué)體系的研究，包括疾病例如癌癥以及與人體皮膚相關(guān)的醫(yī)藥和美容條件的研究。經(jīng)由關(guān)于人皮膚的基底，表皮是提供來(lái)自環(huán)境的保護(hù)的生物-支持的動(dòng)力學(xué)復(fù)原結(jié)構(gòu)。角質(zhì)化細(xì)胞和黑色素細(xì)胞是負(fù)責(zé)表皮結(jié)構(gòu)的主要細(xì)胞類型。其在基底的表皮層以干細(xì)胞起始。隨著角質(zhì)化細(xì)胞移到外皮表面，細(xì)胞停止細(xì)胞分裂并經(jīng)歷形態(tài)變異而形成皮刺或棘狀細(xì)胞、顆粒細(xì)胞、過(guò)渡細(xì)胞、角質(zhì)化鱗屑和表面鱗屑。一個(gè)黑色素細(xì)胞可以交疊幾個(gè)給予其黑色素的角質(zhì)化細(xì)胞(機(jī)理未知)其負(fù)責(zé)保護(hù)周?chē)碾姶泡椛?紫外輻射)并抵銷(xiāo)自由基(Varni等人，2004年，vandenBossche等人，2006年)。還已知維生素C(L-抗壞血酸)可用于治療與皮膚相關(guān)的病情。維生素C的一個(gè)重要作用是其對(duì)于膠原合成的刺激作用而不影響其它蛋白的合成。維生素C是穩(wěn)定膠原分子的果仁糖和賴氨酸羥化酶的美容產(chǎn)品的所需組分。該反應(yīng)對(duì)于皮膚保持其強(qiáng)度來(lái)說(shuō)是必需的。并且，當(dāng)癌癥透過(guò)表皮進(jìn)入真皮時(shí)發(fā)生在基層膜(laminafibroreticularis)下面的膠原變形，并且就轉(zhuǎn)移而言“開(kāi)門(mén)”。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)通信信道的觀點(diǎn)，基因表達(dá)導(dǎo)致該結(jié)果正常膠原、I型[α1(I)2α2(I)]，包含兩條原膠原鏈，第一個(gè)αI(I)(位于17號(hào)染色體(q21-q22)的基因)以及第二原膠原鏈cc2(I)(位于7號(hào)染色體(q21_q22)的基因)。根據(jù)量子理論，量子通信通道基于DNA中的氫鍵鍵合存在于角質(zhì)化細(xì)胞或黑色素細(xì)胞和成纖維細(xì)胞(纏繞物)之間。當(dāng)在DNA中發(fā)生氫鍵的對(duì)稱破裂時(shí)，然后通過(guò)DNA-微管-水編碼纏繞物自動(dòng)地切斷經(jīng)典通信和量子通信的協(xié)同作用。存在成纖維細(xì)胞和人黑素瘤細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的影響與腫瘤發(fā)展相關(guān)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(Coinil等人，1991年)。如果紫外輻射損傷了角質(zhì)化細(xì)胞或黑色素細(xì)胞的7號(hào)染色體上的DNA，則該信息將通過(guò)非經(jīng)典的量子信道轉(zhuǎn)入該區(qū)域內(nèi)的中心粒(損傷細(xì)胞)和成纖維細(xì)胞。中心粒將變成“失控的”(從兩極分裂轉(zhuǎn)換為三極或多極有絲分裂)，并將開(kāi)始不規(guī)則地分裂染色體。初始癌細(xì)胞的細(xì)胞核將比正常細(xì)胞生長(zhǎng)快速。“失控的”細(xì)胞將被復(fù)制并且數(shù)目迅速增加，因?yàn)檎答伩刂茩C(jī)構(gòu)水_中心粒將垂直于中心粒對(duì)變化(Koruga等人，1992年)。從另一個(gè)方面來(lái)說(shuō)，成纖維細(xì)胞將中止合成膠原α2(1)。在缺少α2(1)時(shí)，原膠原鏈在裝配成前膠原分子期間將結(jié)合附加的α1(I)原膠原鏈。這將給予I型膠原_三聚體[α1(I)3]。I型三聚體連接在原膠原鏈之間裝配不好，并且將從膠原上除去OH基團(tuán)來(lái)釋放水分子。在組織中自由水體積將從20%增加(Foster和Schwan，1986年)。在解釋變老的人經(jīng)常具有癌癥的理由時(shí)，在皮膚老化中觀察到類似的情況(Richard等人，2004年)。當(dāng)這類膠原在特定組織中變?yōu)檎純?yōu)勢(shì)時(shí)，網(wǎng)織板(作為“基層的織物”)變?nèi)趿?，因?yàn)樵谇澳z原分子中原膠原鏈之間基于氫鍵的相互連接不能勝任(基膜的電磁屏蔽有漏洞)。然后，大量的皮膚癌或黑素瘤可以穿透基層然后到達(dá)淺層的動(dòng)靜脈血管(Brinkley，2001年)。在細(xì)胞和組織的生物分子網(wǎng)絡(luò)及其復(fù)合分子間連接中氫鍵鍵合類似于蜘蛛網(wǎng)。它是在分子水平上事物的經(jīng)典和量子行為之間的聯(lián)系，并且它是在生命物質(zhì)中質(zhì)量_能量和信息之間的協(xié)同作用的基本元素。DNA由具有8128個(gè)密碼字節(jié)的第4完全數(shù)密碼2n(2n+l-l)編碼(η=6)，其負(fù)責(zé)由纏繞物編碼的蛋白(經(jīng)典)和系統(tǒng)復(fù)雜性(量子)(Koraga，2005年，Koruga等人，2006年)。通過(guò)協(xié)同的編碼實(shí)現(xiàn)從遺傳密碼到蛋白一對(duì)一的對(duì)應(yīng)。基于氨基酸和肽的編碼，在蛋白質(zhì)鏈中存在協(xié)同的密碼(經(jīng)典/量子)。氫鍵是在分子水平上事物的經(jīng)典和量子行為之間的聯(lián)系，并且它是在生命物質(zhì)中質(zhì)量_能量_信息之間的協(xié)同作用的基本元素。理解了基于黃金分割和第四個(gè)最佳數(shù)字，DNA作為協(xié)同的經(jīng)典/量子裝置，不僅可以幫助我們更好地理解生命起源，而且可以幫助我們找到預(yù)防和治療大多數(shù)疾病的方法。考慮到蛋白質(zhì)是DNA編碼的第二方面，交互作用和通信DNA-蛋白質(zhì)都可通過(guò)分離的經(jīng)典和量子通信信道，并且通過(guò)協(xié)同的信道。然而，我們提出的協(xié)同方法打開(kāi)了一種用于很多皮膚病包括癌癥治療的新可能性。DNA和水以非常微妙的關(guān)系存在。在正常位置上，DNA根據(jù)第四完全數(shù)定律[2n(2n+l-l)=8128，其中η=6]活動(dòng)，而普通水(飲用水)根據(jù)第三完全數(shù)定律[2η(2η+1-1)=496，其中η=4]活動(dòng)。在正常位置上，DNA-水系統(tǒng)協(xié)調(diào)運(yùn)轉(zhuǎn)。然而，當(dāng)由于某種原因DNA從按照第四完全數(shù)定律運(yùn)轉(zhuǎn)衰退為按照第三完全數(shù)定律[2η(2η+1-1)=>2η-2(2η-1-1),η=6]時(shí)，關(guān)于DNA的不諧調(diào)狀態(tài)的信息比其諧調(diào)狀態(tài)的信息更流暢地通過(guò)水傳播。因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)DNA和水兩者作為信息實(shí)體都以相同的最佳數(shù)字運(yùn)轉(zhuǎn)，所以產(chǎn)生以上結(jié)果。為了記載該否定事件，需要改變水的結(jié)構(gòu)來(lái)使其協(xié)調(diào)。這意味著需要將水的第三完全數(shù)形式[2η(2η+1-1)=496，其中η=4]改變?yōu)閇2η_1(2η_1)=496，其中η=5]。因?yàn)?η或2η-1表示水由氫鍵的經(jīng)典編碼定律，而2η+1_1或2η_1表示水由氫鍵的量子編碼定律，其指為了保護(hù)這樣的DNA紊亂的否定事件(并且對(duì)其修復(fù))，需要將水以十二面體和二十面體的多面體集聚，并由斐波那契水鏈連接。參考下列附圖和附隨的說(shuō)明來(lái)詳述本發(fā)明的這些及其他的方面和特征。圖Ia是C6tl呋侖碳分子的示意圖；圖Ib是C6tl(OH)24分子的示意圖2是在一個(gè)尺度中黃金分割法則的示意圖；圖3a是蛋白中一般固有氫鍵鍵合(正常鍵合)的示意圖；圖3是蛋白中外來(lái)氫鍵鍵合(不健康鍵合)的示意圖；圖4是清除水分子來(lái)將蛋白回復(fù)為如圖3a所示的健康狀態(tài)的羥基修飾呋侖碳的示意圖；圖5是五-水-分子群的示意圖，其顯示O-H共價(jià)鍵長(zhǎng)度與氫鍵長(zhǎng)度比符合黃金比例；圖6a是處于基態(tài)的一簇電子的示意圖；圖6b是處于激發(fā)態(tài)的一簇電子的示意圖，其通過(guò)將能量施加于圖6a所示的電子簇而產(chǎn)生；圖6c是處于激發(fā)態(tài)的電子云的示意圖，其由于將圖6a的電子簇進(jìn)行協(xié)調(diào)處理而產(chǎn)生向日葵圖案；圖7是羥基修飾呋侖碳C6tl(OH)24的13C核磁共振光譜；圖8是協(xié)調(diào)的羥基修飾呋侖碳[C6tl(OH)10_36]Φ/Φ的13C核磁共振光譜；圖9是在水中顯示三級(jí)氫鍵鍵合的C6tl(OH)24的示意圖；圖10是各向異性(％)對(duì)電子動(dòng)量(pq)的圖表，其插入電子轉(zhuǎn)位強(qiáng)度(arb對(duì)距離(A))的圖表；圖11是顯示基于由質(zhì)子磁力儀研究得到的抗磁(減少)和順磁(增加)磁場(chǎng)的高離子濃度自來(lái)水的時(shí)間磁性振蕩的光譜；圖12是顯示基于由磁力儀研究得到的抗磁(減少)和順磁(增加)磁場(chǎng)的低離子濃度自來(lái)水的時(shí)間磁性振蕩的光譜；圖13是顯示在用顯示大約0.28nT磁性差異的協(xié)調(diào)處理的水處理后，具有高離子濃度水的時(shí)間磁性振蕩的光譜(圖11)；圖14是顯示在用顯示大約0.55ηΤ磁性差異的協(xié)調(diào)處理的水處理后，具有低離子濃度水的時(shí)間磁性振蕩的光譜(圖12)；圖15a，b，c是以三種不同的氫鍵鍵合結(jié)構(gòu)的三-水-分子群的示意圖；圖16a，b，c是以三種不同的氫鍵鍵合結(jié)構(gòu)的四_水-分子群的示意圖；圖17a，b，c是以三種不同的氫鍵鍵合結(jié)構(gòu)的五水_分子群的示意圖；圖18a_f顯示從一水分子到六-水-分子鏈發(fā)展的示意圖，所述六-水-分子鏈具有表示個(gè)體分子(圖18a)和一串分子之一(圖18b_f)的黃金比例的連續(xù)分?jǐn)?shù)表示；圖19是具有末端三-水-分子群的一串水分子的示意圖，其在有黃金比例的溶液的分?jǐn)?shù)表示的鏈中具有每一水分子；圖20是在Y軸上具有在黃金比例溶液的值上黃金比例增加的圖表；圖21是一串形成具有12個(gè)五邊形的正多面體的水分子的示意圖，所述五邊形面對(duì)著每個(gè)具有三個(gè)橫斷五邊形的頂點(diǎn)從而形成具有二十面體對(duì)稱性的水群；圖22是大量由服從斐波那契定律的水分子鏈連接在一起的二十面體的水群的示意圖；圖23a，b分別是具有二十面體對(duì)稱性的水群的示意圖，所述水群以不健康的鍵(圖23a)態(tài)與蛋白質(zhì)相互作用，并清除水分子從而將蛋白質(zhì)分子回復(fù)健康的鍵合態(tài)(圖23b)；圖24是對(duì)于Tlu、T2u、Tlg和T2g能態(tài)以及C5、C52,S10和Sltl3對(duì)稱性具有黃金分割的二十面體群的能量_對(duì)稱性關(guān)系的乘法表；圖25a是一簇處于基態(tài)的C6tl的π-電子(電子云)的示意圖；圖25b是顯示π-電子云的C6tl薄膜的示意圖；圖25c是顯示處于激發(fā)態(tài)的π-電子云的C6tl薄膜的示意圖，所述激發(fā)態(tài)由在薄膜結(jié)構(gòu)的一個(gè)表面上輸入散射光能量并從薄膜結(jié)構(gòu)的相反表面發(fā)出協(xié)調(diào)的光引起；圖25d是協(xié)調(diào)的光的軌跡的示意圖，其通過(guò)受試驗(yàn)者的眼睛，然后通過(guò)光學(xué)神經(jīng)到達(dá)下丘腦，并最后到達(dá)視覺(jué)皮層；圖26a_c分別是散射光、偏振光和協(xié)調(diào)光的示意圖；圖27a，b分別是由沒(méi)有濾光片和具有協(xié)調(diào)的玻璃濾色鏡的數(shù)字照相機(jī)拍攝的照片；圖28a，b是將對(duì)象暴露于協(xié)調(diào)光前后的腦電圖；圖29a，b是受試驗(yàn)者暴露于協(xié)調(diào)光前后的表皮的照片；圖29c，d分別是受試驗(yàn)者暴露于協(xié)調(diào)光前后的膠原的顯微照片(1cm=50μm)；以及圖29e，f分別是受試驗(yàn)者暴露于協(xié)調(diào)光前后的彈性蛋白顯微照片(1cm=50μm)。具體實(shí)施例方式本發(fā)明可以有許多不同形式的具體實(shí)施方式，如附圖所示，并在本文中詳細(xì)描述，可以認(rèn)識(shí)到其特定的具體實(shí)施方式被認(rèn)為是本發(fā)明原則的示例，而并不想要將本發(fā)明限于舉例說(shuō)明的特定具體實(shí)施方式。圖Ia和圖25顯示C60呋侖碳10全部以空心球形式存在的碳原子組成，其形狀為常見(jiàn)的黑白足球(TeleStar，1970年)，并具有二十面體的對(duì)稱性(111)。呋侖碳包括在每個(gè)籠樣結(jié)構(gòu)中含有20到1000或更多個(gè)碳原子的碳同素異形體家族。C60呋侖碳的結(jié)構(gòu)是每一碳原子具有20個(gè)六邊形表面12、12個(gè)五邊形表面14、沿著五邊形周邊16的完全單一鍵、一個(gè)雙鍵18和2個(gè)單鍵的截?cái)喽骟w。因此，二十面體C60呋侖碳有時(shí)被認(rèn)為是(C60-Ih)[5,6]呋侖碳。其它適當(dāng)?shù)倪粊鎏季哂谢瘜W(xué)式(Cx-Ih)[5,6]呋侖碳，其中X是若干碳原子，其使籠具有二十面體的對(duì)稱性，并且包括但不限于80、140、180、240、260、320、380、420、500、540、560、620、720、740、780、860、960和980(Harter,1989年)。C60具有兩個(gè)鍵長(zhǎng)。第一鍵長(zhǎng)沿著兩個(gè)六邊形的邊緣，而第二鍵長(zhǎng)在六邊形和五邊形的邊緣之間，第一鍵長(zhǎng)大于第二鍵長(zhǎng)。呋侖碳C60的重要性質(zhì)之一是對(duì)稱元素C5、C52、SlO和S103的Tig、T2g、Tlu和T2u的能量狀態(tài)，所述C5、C52、S10和S103一致于黃金分割(圖24)。(koruga等人，1993年，Dreselhaus等人，1996年)因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)的對(duì)稱性由其振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能狀態(tài)所決定，已經(jīng)表明呋侖碳C60的整體能量(平移、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和電子)狀態(tài)遵循黃金分割法則或比例(Harter，1989年)。圖2顯示黃金分割法則或黃金比例的形象表示21。黃金比例通常用符號(hào)Φ標(biāo)明，并表示兩個(gè)量的總和的關(guān)系是較大量，較大量是相對(duì)較小量而言的，即a+b是相對(duì)a、b而言的?？梢栽跀?shù)學(xué)上將黃金比例表示為Φ=士(1+λ/5)/2士1.618033。共軛黃金比例φ=士Ι/φ士0.618相當(dāng)于以倒序b/a得到的長(zhǎng)度比。在本發(fā)明的優(yōu)選形式中，圖Ib顯示具有多倍羥基(0H)x26、多倍氫原子(Hy)的呋侖碳變體和/或具有羥基Vz的一個(gè)或多個(gè)分子形成物質(zhì)C60(OH)xHyV2的分子(其中χ是從10到36，y是從0到24，并且ζ是從0到12)。在本文中這些化合物被認(rèn)為是修飾的呋侖碳20。修飾的呋侖碳可溶于水，并借助于氫鍵與水相互作用。修飾的呋侖碳對(duì)于來(lái)自環(huán)境和化學(xué)制劑的攻擊所造成的老化敏感。這種暴露于環(huán)境和化學(xué)試劑可以導(dǎo)致功能基團(tuán)從修飾的呋侖碳上除去。這并不合需要，因?yàn)橐呀?jīng)發(fā)現(xiàn)未修飾的或“裸露的”呋侖碳是細(xì)胞毒素.用C60(0H)2420在兩個(gè)不同的人細(xì)胞系中進(jìn)行的試驗(yàn)顯示細(xì)胞毒性是表面衍生作用的敏感功能(3對(duì)^，2004年)。試驗(yàn)強(qiáng)有力地說(shuō)明細(xì)胞死亡的機(jī)制是由“裸露的”納米C60的氧自由基誘導(dǎo)的細(xì)胞脂雙分子層的過(guò)氧化作用。在用人體真皮成纖維細(xì)胞進(jìn)行的試驗(yàn)中，人體肝癌細(xì)胞0fepG2)以及神經(jīng)元的人體星形細(xì)胞以高于50ppb(LC50=2_50ppb，取決于細(xì)胞類型)的劑量出現(xiàn)于暴露48小時(shí)之后(5對(duì)^，2004年)。然而，在同樣的實(shí)驗(yàn)中，表明修飾的呋侖碳20顯示沒(méi)有細(xì)胞毒性。如此，本發(fā)明的一個(gè)重要的方面是提供了一種穩(wěn)定的修飾呋侖碳。當(dāng)對(duì)該材料進(jìn)行鼠傷寒沙門(mén)氏菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(艾姆斯氏試驗(yàn))時(shí)，協(xié)調(diào)、修飾的呋侖碳毒性試驗(yàn)顯示該物質(zhì)不是細(xì)胞毒素。艾姆斯氏試驗(yàn)用于測(cè)定試驗(yàn)HMF材料的任何潛在誘變活性。將HMF材料暴露于在瓊脂平板中的大量測(cè)試生物。監(jiān)測(cè)瓊脂平板的回復(fù)體生長(zhǎng)(生物突變到野生型)。對(duì)野生型生物的數(shù)目計(jì)數(shù)來(lái)估算HMF材料的誘變潛力。這些試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明HMF材料不是誘變劑。本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)可以將修飾的呋侖碳穩(wěn)定于協(xié)調(diào)的方法中。以美國(guó)專利號(hào)5，648，523所描述的方法來(lái)制備修飾的呋侖碳，所述文獻(xiàn)以其全文并入此處作為參考并成為本文的一部分。更特別地，可以由下列六種方法之一來(lái)制備修飾的呋侖碳。第一，可以在周?chē)h(huán)境溫度下在organocarboxylic酸(RC02H)存在的條件下用四氟硼酸硝從呋侖碳的反應(yīng)產(chǎn)物的水解中制備修飾的呋侖碳，所述反應(yīng)產(chǎn)物或?yàn)榧儍舻腃60或?yàn)镃60(84%)和C70(16%)的混合物。Chiang等人，美國(guó)專利號(hào)5，177，248；等人，5，294，732；以及等人，J.Am.Chem.Soc.1992，114，10154；Chiang等人，J.Am.Chem.Soc.1993，115，5453。合成的修飾呋侖碳的結(jié)構(gòu)的特征在于由C600x(OH)y組成，其中χ<5并且平均y=18。第二，可以在硫酸的三氧化硫(30%)溶液中借助于呋侖碳反應(yīng)產(chǎn)物的水解來(lái)合成修飾的呋侖碳，所述反應(yīng)產(chǎn)物或?yàn)榧儍舻腃60或?yàn)镃60(85%)和C70(16%)的混合物。參見(jiàn)Chiang等人，J.Org.Chem.1994，59，3960。合成的修飾呋侖碳結(jié)構(gòu)的特征在于由C60(OH)y組成，其中平均y=12。第三，可以用濃縮H2S04、濃縮HN03和水的混合物在90°C下或發(fā)煙硫酸(H2S04-S03)、KN02和水的混合物通過(guò)呋侖碳反應(yīng)制備修飾的呋侖碳。參見(jiàn)Chiang等人，美國(guó)專利號(hào)5，177，248；5，294，732J.Chem.Soc,Chem.Commun.1992,1791；Chiang等人，Mat.Res.Soc.Symp.Proc.1992，247。合成的修飾呋侖碳的結(jié)構(gòu)的特征在于由C600x(OH)y組成，其中χ<5并且平均y=15。第四，可以在催化量的羥化四丁銨和氧氣(氣態(tài))存在的條件下用水合氫氧化鈉通過(guò)呋侖碳反應(yīng)合成修飾的呋侖碳，其溶于苯或甲苯。參見(jiàn)Li等人，J.Chem.Soc,Chem.Commun.1993，1784。合成的修飾呋侖碳的結(jié)構(gòu)的特征在于由多羥基化的C60呋侖碳變體組成，其平均每一C60籠具有26個(gè)羥基。第五，可以通過(guò)呋侖碳反應(yīng)合成修飾的呋侖碳，其溶于苯或甲苯以及氣態(tài)二氧化氮，隨后用水合NaOH水解所得產(chǎn)物。參見(jiàn)Chiang等人，Tetrahedron，“EfficientOwn-FlaskSynthesisofWater-solubleFullerenols”?？梢酝ㄟ^(guò)在空氣存在的條件下在H2S04溶液中將NaN02與FeS04反應(yīng)(Roy等人，J.Chem.Soc,Chem.Commun.1994，275)或?qū)aN02與濃縮HN03反應(yīng)來(lái)產(chǎn)生氣態(tài)二氧化氮。前一方法產(chǎn)生每一C60由6_8個(gè)硝基和7-12個(gè)羥基組成的硝基呋侖碳。這些產(chǎn)物的水解產(chǎn)生每一C60具有13-20羥基的修飾的呋侖碳。后一方法提供了由FAB質(zhì)譜分析鑒定的每一C60最大羥基數(shù)為20的水溶性修飾呋侖碳。第六，可以用過(guò)量的BH3-四氫呋喃(THF)復(fù)合物通過(guò)呋侖碳反應(yīng)，隨后用氫氧化鈉/過(guò)氧化氫或氫氧化鈉水解來(lái)合成修飾的呋侖碳。參見(jiàn)Schneider等人，J.Chem.Soc,Chem.Commun.1994,463。協(xié)調(diào)修飾的呋侖碳為了使修飾的呋侖碳穩(wěn)定經(jīng)得起化學(xué)制劑和環(huán)境攻擊而避免奪去其功能基團(tuán)，將修飾的呋侖碳經(jīng)過(guò)協(xié)調(diào)程序。協(xié)調(diào)程序促使O-H共價(jià)鍵分子軌道的電子能級(jí)從基態(tài)(圖6a)上升一個(gè)能級(jí)到協(xié)調(diào)態(tài)(圖6c)，其中價(jià)電子50處于與基態(tài)時(shí)距離原子核更遠(yuǎn)的距離。這在χ和y基團(tuán)的氫電子的修飾呋侖碳的球面上的鍵合點(diǎn)之間形成更大的距離，形成能夠形成氫鍵鍵合網(wǎng)絡(luò)的電子的動(dòng)態(tài)、非定位云“θ云”84(圖6c和9)。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選形式中，將θ云的能態(tài)設(shè)想為“葵花”圖案52的形狀。圖6a_c顯示在三種不同狀態(tài)下的氫原子的電子云。圖6a顯示處于基態(tài)、未激發(fā)狀態(tài)的電子云。圖6b顯示當(dāng)暴露于隨機(jī)輻射時(shí)同樣的電子云，其說(shuō)明電子的實(shí)質(zhì)部分產(chǎn)生的處于激發(fā)態(tài)的電子與處于基態(tài)的電子相比離原子核更遠(yuǎn)。圖6c顯示暴露于與隨機(jī)輻射相反的協(xié)調(diào)激發(fā)能(ΕΦ/Φ)的氫原子的電子云。如圖2所示并如上所述，葵花形θ云84使氫原子由氫鍵連接到氧原子，其中氫鍵O-H共價(jià)鍵的長(zhǎng)度和O-H—一H的長(zhǎng)度氫鍵長(zhǎng)度服從黃金比例。在1999年之前，標(biāo)準(zhǔn)教育表述氫鍵存在于水分子之間，因?yàn)樵谙噜彿肿拥膸д姾傻臍湓雍蛶ж?fù)電荷的氧原子之間的電學(xué)吸力?？捎山?jīng)典的物理學(xué)-庫(kù)侖定律完美地解釋這些庫(kù)侖相互作用，由其可描述在彼此分隔一段距離的帶電粒子之間的吸力和斥力。在1999年進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)清楚地顯示像其它所有自然界中的物體一樣，電子通過(guò)最小化其總能量(包括其動(dòng)能)來(lái)自然地尋求其最低能量狀態(tài)。降低電子的動(dòng)能意味著減小其速度和動(dòng)量。根據(jù)海森堡測(cè)不準(zhǔn)原理，通過(guò)減少電子動(dòng)量，電子必須擴(kuò)展到空間中，因此使電子離開(kāi)原位進(jìn)入半-π電子云84(θ云)。換句話說(shuō)，在氫鍵中的電子是量子化機(jī)械地與超過(guò)一個(gè)鍵位同享的。艾薩克實(shí)驗(yàn)提供了多鍵氫電子在氫鍵中可能存在的確鑿證據(jù)。應(yīng)用飛快的多元非線性紅外光譜學(xué)對(duì)于在水中的氫鍵鍵合的最新研究顯示液態(tài)水的氫鍵鍵合網(wǎng)絡(luò)在飛秒時(shí)標(biāo)(CoWan，2005年)上具有能量的重新分配。那些實(shí)驗(yàn)證明多鍵氫電子存在，并且在物質(zhì)的氫鍵網(wǎng)絡(luò)中起重要作用。氫原子是以球形的正/負(fù)電荷結(jié)構(gòu)的最簡(jiǎn)單情況，因?yàn)槠渚哂幸粋€(gè)質(zhì)子的原子核和一個(gè)電子沿原子核作圓周運(yùn)動(dòng)。電子具有一定的總能量；量子理論的實(shí)質(zhì)是電子保持在特定能量的穩(wěn)定狀態(tài)，并且對(duì)于每一狀態(tài)存在一個(gè)特定的軌道。當(dāng)電子處于最低的能量水平(稱為基態(tài))，其半徑是52.9pm。電子必須獲得能量來(lái)移動(dòng)到更大的軌道。軌道，以及能級(jí)遵循由量子物理學(xué)確定的精確間距規(guī)則。可以通過(guò)用另一個(gè)粒子碰撞或者通過(guò)吸收有足夠能量的光子來(lái)給原子增加能量。當(dāng)電子躍遷到一個(gè)或多個(gè)能級(jí)時(shí)，據(jù)說(shuō)氫處于二級(jí)的軌道半徑236.8pm和三級(jí)的軌道半徑473.Opm(萊曼級(jí)數(shù))的激發(fā)態(tài)。在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，電子在非常短的時(shí)間段內(nèi)保持激發(fā)態(tài)，并且在大約10-8秒內(nèi)跌至較低層(Balmar系列)，以等于其激發(fā)能級(jí)到降落到的能級(jí)的能量差別的能量發(fā)射光子。氫原子處于氣體H2的狀態(tài)一(基態(tài))或處于無(wú)機(jī)化合物。然而，在生物分子和生物水中的氫原子大部分處于狀態(tài)二。水中的氫離子有準(zhǔn)質(zhì)子存在，因?yàn)橘|(zhì)子從不作為自由離子存在于水溶液中；其總是通過(guò)與相鄰的水分子相聯(lián)系而水合。在水溶液中的質(zhì)子非常靈活，用大約10-15秒的時(shí)間從一個(gè)水分子跳躍到另一個(gè)水分子上。由Pauling和Corey(1951年)、Watson和Crick(1953年)以及許多其他科學(xué)家預(yù)言了在生物分子的結(jié)構(gòu)與功能中氫鍵鍵合的潛在重要性。氫鍵能量可以依據(jù)很多因素在強(qiáng)度上有所變化，并且可以分別對(duì)于強(qiáng)鍵、中等鍵和弱鍵具有15-40kcal/mOl、4-15kcal/mol和l_4kcal/mol的值。分子間氫鍵具有從60N/m到120N/m的力常數(shù)。在本發(fā)明的優(yōu)選形式中，氫鍵具有大約80N/m力常數(shù)和4-15kCal/mol的中等強(qiáng)度。這種中等氫鍵強(qiáng)度相當(dāng)于具有大約280士IOpm的從供體原子中心到受體原子中心距離的氫鍵鍵合結(jié)構(gòu)。已知?dú)滏I32存在于蛋白側(cè)鏈34的功能基團(tuán)33種(參見(jiàn)圖3a，正常的氫鍵鍵合)，例如存在于供體_受體相互作用的賴氨酸_組氨酸或色氨酸、精氨酸_谷氨酸或天門(mén)冬氨酸、色氨酸或果仁糖、或組氨酸-酪氨酸或蘇氨酸或絲氨酸中。在蛋白質(zhì)和核酸結(jié)構(gòu)中從供體原子中心到受體原子中心的距離分別是290士IOpm和310士20pm。然而，在蛋白的功能基團(tuán)中的這種分子內(nèi)氫鍵實(shí)際上有力地與相鄰的水分子“競(jìng)爭(zhēng)”得到通常由蛋白的原子占據(jù)的供體或受體位置。有時(shí)，在外部或內(nèi)在因素的影響下，水分子37可以占據(jù)蛋白中固有的、分子內(nèi)部的氫鍵38的位置(圖3b，不健康的氫鍵鍵合)，轉(zhuǎn)變蛋白的形態(tài)及其功能特征。我們鑒定了不健康氫鍵鍵合與生物分子(除了別的以外，例如蛋白、DNA)的結(jié)構(gòu)上分子內(nèi)部的完整性之間的直接關(guān)系。我們進(jìn)一步鑒定了當(dāng)水分子相互作用并與生物分子經(jīng)由弱鍵連接時(shí)，生物分子(除了別的以外，例如蛋白、DNA)是“健康的”(圖3a)(即具有可能對(duì)于生物分子來(lái)說(shuō)在內(nèi)在的球狀能級(jí)上與組成分子的健康和固有的功能)。在該健康的狀態(tài)下生物分子以其最佳和最有效率的狀態(tài)運(yùn)行，把與其它生物分子(例如在產(chǎn)生膠原纖維的不同前膠原生物分子的結(jié)構(gòu)之間)相互作用的特有功能和與作為整體的分子系統(tǒng)相互作用的效率提高到最大限度。我們還注意到健康的生物分子具有與在“不健康的”生物分子中所觀察到的相比不同的結(jié)構(gòu)確認(rèn)狀態(tài)(圖3b)。另外，我們發(fā)現(xiàn)通過(guò)外界影響，非健康生物分子可以采用在健康生物分子中觀察到的結(jié)構(gòu)確認(rèn)(圖4)。該結(jié)構(gòu)確認(rèn)狀態(tài)的改變依次促進(jìn)吸引并發(fā)展與相鄰分子和相鄰羥基(OH)的非共價(jià)鍵，幫助以前“不健康的”生物分子回復(fù)正常?？梢酝ㄟ^(guò)將不健康生物分子暴露于具有在500到3800cm-l之間波數(shù)的外部誘導(dǎo)的激發(fā)頻率來(lái)實(shí)現(xiàn)不健康生物分子的確認(rèn)轉(zhuǎn)換。可以通過(guò)將不健康生物分子暴露于如圖4和9所示的協(xié)調(diào)修飾呋侖碳。這導(dǎo)致生物分子“自修復(fù)”它本身，并回復(fù)到導(dǎo)致有益的健康結(jié)果的“健康”狀態(tài)。協(xié)調(diào)修飾呋侖碳產(chǎn)物的能態(tài)(Tig、T2g、Tlu和T2u)提供了20來(lái)提供具有在500到3800cm-l之間波數(shù)的外部誘導(dǎo)的激發(fā)能量的一個(gè)適當(dāng)來(lái)源。協(xié)調(diào)修飾呋侖碳20起作用，并使不健康生物分子吸引相鄰的水分子和相鄰的羥基(OH)并與其形成非共價(jià)鍵。這導(dǎo)致生物分子“自修復(fù)”它本身，并回復(fù)到導(dǎo)致有益的健康結(jié)果的“健康”狀態(tài)。協(xié)調(diào)修飾呋侖碳產(chǎn)物的能態(tài)(Tlg、T2g、Tlu和T2u)提供了具有從500到3800cm-l波數(shù)的必要的激發(fā)頻率。協(xié)調(diào)方法要求形成修飾呋侖碳的溶液，并將溶液暴露于偏振光加熱和脈動(dòng)磁場(chǎng)。更特別地，通過(guò)將修飾呋侖碳溶解于水溶液或其它增溶試劑中來(lái)制備修飾呋侖碳的溶液。這些溶液選擇性地受到超聲處理10到30分鐘。然后將包含修飾呋侖碳的溶液通過(guò)同時(shí)暴露于以下條件0.5小時(shí)到2小時(shí)的時(shí)間進(jìn)行處理⑴脈沖偏振光，其能源脈沖按照(斐波納契數(shù)歹Ij“Φ“)從20W到500W,從IOcm到60cm距離，并從320nm到4200nm波長(zhǎng)；(2)力口熱溶液，同時(shí)在1/3的處理時(shí)間內(nèi)從20C到80C連續(xù)攪拌，隨后在2/3的處理時(shí)間內(nèi)從80C到150C連續(xù)攪拌冷卻溶液；以及(3)使溶液經(jīng)受強(qiáng)度從0.4T到1.2T的擺動(dòng)(斐波納契數(shù)列“Φ”)磁場(chǎng)?？梢浴癙HM系統(tǒng)”(光-健康-磁裝置)實(shí)施該方法，其中可以處理體積從0.2到3升的溶液。依據(jù)這種方法，目前協(xié)調(diào)修飾呋侖碳的氫鍵的時(shí)間性不定域電子的θ云84繞協(xié)調(diào)修飾呋侖碳表面運(yùn)動(dòng)形成磁屏蔽84(圖9)(納米磁性層)，其具有從0.5ηΤ到25ηΤ的強(qiáng)度，強(qiáng)度按照黃金分割定律擺動(dòng)。如果一些具有正電荷或負(fù)電荷的分子試圖“攻擊”協(xié)調(diào)修飾呋侖碳，它們將滑到納米磁性層之后，有點(diǎn)象帶電粒子如何從外層空間滑過(guò)地球的磁場(chǎng)。因?yàn)閰f(xié)調(diào)修飾呋侖碳的全部表面都被包圍于θ云84中，意味著當(dāng)從外面看時(shí)，協(xié)調(diào)修飾呋侖碳表現(xiàn)為一個(gè)物體團(tuán)，其在空間中具有相等的質(zhì)量分布。我們?nèi)缦卤憩F(xiàn)起始的修飾呋侖碳和協(xié)調(diào)修飾呋侖碳([C60(OH)10-36]Φ/Φ)的特性(1)開(kāi)始用核磁共振(1ΗNMRBrukerAC250E，250MHz和13CNMR62.9MHz)、紅外線(PerkinElmer457,FTIRBomemMB100FT)>UV/VisPerkin-Elmerseriesλ振(BrukerESR-300)、TG(DuPont1090TA,TGA951)和剩磁(JR-5，精確地士3pT)處理物質(zhì)C60(OH)10-36，(2)在用13CNMR和JR-5協(xié)調(diào)[C60(OH)10-36]Φ/Φ之后，(3)在協(xié)調(diào)過(guò)程前后體外用紅外線和傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜處理膠原，(4)在[C60(OH)10-36]Φ/Φ作用前后由癌誘導(dǎo)的50只小鼠組，(5)有不同皮膚問(wèn)題(包括皺紋、皮疹、色素沉著、BCC和皮膚癌)的60人組，其有包括用[C60(0H)10-36]Φ/Φ治療前后的臨床照片的記錄，以及(6)六種人體皮膚活組織檢查，其包括用[C60(OH)10-36]Φ/Φ處理前后的表皮、基膜、膠原和彈性蛋白的特征狀態(tài)。核磁共振是一種從非協(xié)調(diào)形式的C60(OH)10-36中辨別協(xié)調(diào)形式的[C60(OH)10-36]Φ/Φ的有效表征技術(shù)。非協(xié)調(diào)形式的C60(OH)10-36具有從72ppm到78ppm的主峰，其代表C60(0H)10-36功能體(圖7)。小峰在主峰的側(cè)面從65.Oppm到95.Oppm，表明C60的每個(gè)原子不是平均地被OH基團(tuán)覆蓋。在92.5ppm的頂峰表明催化劑(例如NaBr、NaOH和D20)的存在。在143.Oppm的小峰表明純C60(C=C鍵)的存在。圖7是C60(OH)24的13C核磁共振光譜100。主峰102位于77.5ppm,與低磁場(chǎng)和高磁場(chǎng)側(cè)邊相接，側(cè)面有很多小峰，將其一起稱為104，從65ppm到大約90ppm。主峰102代表化學(xué)位移(5)77.5ppm,其表明C600H24功能體。很多小峰是從65ppm到大約90ppm，其代表C600H功能基團(tuán)。因此，很明顯C60不是平均地由OH基團(tuán)所圍繞的。圖8顯示協(xié)調(diào)、羥基修飾呋侖碳[C60(OH)24]Φ/Φ200μΔ13C核磁共振光譜，其在170.2ppm處具有單一主峰202，表明C60的每個(gè)碳原子平均地被OH基團(tuán)所覆蓋(盡管碳原子的數(shù)目是60，而OH基團(tuán)的數(shù)目是24)。協(xié)調(diào)羥基修飾呋侖碳物質(zhì)“似乎”是一個(gè)物質(zhì)體系。在77.5ppm和143.Oppm處具有較小強(qiáng)度的頂點(diǎn)分別表明少量非協(xié)調(diào)羥基修飾呋侖碳物質(zhì)和純C60呋侖碳的存在。因此，協(xié)調(diào)、羥基修飾呋侖碳顯示全部功能基團(tuán)在相同的頻率處共振，并因此表現(xiàn)為在空間中具有相等質(zhì)量分布的物體。在將C60(OH)24進(jìn)行如上所述的協(xié)調(diào)過(guò)程前后測(cè)定C60(OH)24的剩余磁性。協(xié)調(diào)、羥基修飾呋侖碳[C60(0H)24]Φ/Φ顯示磁場(chǎng)強(qiáng)度增加大約4nΤ。水合協(xié)調(diào)修飾呋侖碳圖9顯示由水分子37圍繞的協(xié)調(diào)修飾呋侖碳20(水合協(xié)調(diào)修飾呋侖碳)。顯示了三級(jí)的氫鍵鍵合。一級(jí)的氫鍵鍵合60在OH基團(tuán)26的氫原子62和相鄰OH基團(tuán)的氧原子64之間，這些OH基團(tuán)26中的每一個(gè)共價(jià)鍵合于協(xié)調(diào)修飾呋侖碳20的碳原子上。二級(jí)的氫鍵鍵合70發(fā)生在協(xié)調(diào)修飾呋侖碳20的OH基團(tuán)26的氧原子64和水分子37的氫原子72之間。協(xié)調(diào)修飾呋侖碳的時(shí)間性不定域電子的θ云84作為模板起作用來(lái)引起在協(xié)調(diào)修飾呋侖碳20和水分子之間的氫鍵長(zhǎng)度70直接氫鍵鍵合到那里，服從斐波那契定律。這個(gè)的意思是O-H鍵共價(jià)鍵長(zhǎng)度(強(qiáng)相互作用)與氧原子和氫原子之間氫鍵長(zhǎng)度的比例是大約1.61803。將協(xié)調(diào)修飾呋侖碳的水合式的分子式指定為[C60(0H)24]Φ/Φ·η(Η20)。三級(jí)的氫鍵鍵合80發(fā)生在水分子37的氫原子72與相鄰水分子72的氧原子82之間。將這個(gè)雙層水合結(jié)構(gòu)的分子式指定為{[C60(0H)24]Φ/Φ·n(H20)}m(H20)o一級(jí)的氫鍵是三級(jí)中最強(qiáng)的，并且比三級(jí)氫鍵80強(qiáng)1.8倍。二級(jí)的氫鍵70是三級(jí)中第二強(qiáng)的，并且具有三級(jí)氫鍵80的1.5倍的強(qiáng)度。一級(jí)和二級(jí)的氫鍵提供了電子云84，并產(chǎn)生0.5nT的擺動(dòng)磁場(chǎng)，并導(dǎo)致圍繞協(xié)調(diào)修飾呋侖碳20的水分子產(chǎn)生及至4ηΤ的磁場(chǎng)。第三水合形式的協(xié)調(diào)修飾呋侖碳包括離子，并且具有{Κ60(0Η)24](Φ/Φ)·η(Η20)(妝+，(1-，1%2+，012+及其它離子)}·πι(Η20)。這些離子可按照重量計(jì)以從大約0.01%到大約15%的量存在。基于[C60(OH)10-36]Φ/Φ的美容產(chǎn)品包含協(xié)調(diào)修飾呋侖碳(HMF)的美容產(chǎn)品可按重量計(jì)包括從0.1_25%，更優(yōu)選從0.2-15%，并最優(yōu)選從0.5-8%的HMF，具有通常用于美容的其它物質(zhì)來(lái)生產(chǎn)美容混合物；致濕劑，凝膠劑和油劑；防曬劑，凝膠劑和油劑；以及其它美容產(chǎn)品。這種美容劑的適當(dāng)?shù)妮d體或組分可以包括，但不限于純凈水、丙二醇、異丙基異硬脂酸鹽、辛酸/癸酸甘油三酯、牛油樹(shù)(牛油樹(shù)脂)、C12-20酸PEG-8酯、丁基二苯甲酰甲烷、角鯊?fù)?、DEA-cetil磷酸鹽、卡波姆、希蒙得木(希蒙德木)種子油、紫錐花屬窄葉煙草提取物、香精、苯氧乙醇、對(duì)羥基苯甲酸甲酯、對(duì)羥苯甲酸丙酯、對(duì)羥基苯甲酸乙酯、對(duì)羥基苯甲酸丁酯、異羥苯丁酯、PEG-8、生育酚、抗壞血酸棕櫚酸酯、抗壞血酸、檸檬酸、水解血清蛋白、水解酵母蛋白、吡哆醇、煙酰胺、泛醇、尿囊素、生物素、維生素C、sydrocside鈉、鈉、鉀、鎂、鋅、鈷、鐵、氯化物/硫酸鹽、戊烯乙二醇、甘油、丙二醇、卡波姆、氫氧化鈉、輔酶Q10、維生素A、維生素E、脯氨酸、銀納米顆粒、金納米顆粒、氧化鋅納米顆粒、二氧化鈦納米顆粒、活性炭微米和納米顆粒、以及任何一種類型的二十面體呋侖碳。HMF美容產(chǎn)品用于很多皮膚治療，包括但不限于，皮膚癌、黑素瘤、非黑素瘤、基底細(xì)胞癌、鱗狀細(xì)胞癌、Merkle細(xì)胞癌、博文氏病、分泌腺的汗孔癌、光化性角化病、脂溢性角化病、光化汗孔角化病、創(chuàng)口、傷痕、發(fā)炎、粉刺、紅斑痤瘡、濕疹、超色素沉著、抗老化預(yù)防、皺紋減少、皰疹、皮疹、丘疹、起泡、陽(yáng)光損傷、日光雀斑、皮膚狀況、皮膚嫩化、油性皮膚、延伸痕跡、唇皰疹、靜脈潰瘍、刀痕醫(yī)治，以及其它表皮問(wèn)題修復(fù)或狀況。實(shí)施例1局部面霜按照表中所列的順序，將下表所列的階段A組分加入槽中混合直到該批均一并且平滑為止。將協(xié)調(diào)修飾呋侖碳[C60(0H)24]Φ/Φ(NHS-Best)的階段B組分加入以300rpm攪拌的階段A中，直到混合物均一并且平滑為止。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>實(shí)施例2局部面霜按照下列順序，將下表所列的組分加到一起。將階段A組分加入第一個(gè)容器中，混合直到均一并且沒(méi)有團(tuán)塊為止。將階段B組分加入第二個(gè)容器中并形成糊狀。將階段C組分加入第三個(gè)容器中，并以高剪切混合加入階段B組分。將階段D組分加入階段B/C中，并混合直到所有組分溶解為止。將階段E組分[C6tl(OH)24]4^(NHS-Best)緩慢加入階段B/C/D中，在等于或低于300rpm攪拌下混合至均一。將混合物階段B/C/D/E組分少量地緩慢加入階段A中，并在等于或低于300rpm攪拌下混合。連續(xù)混合直到該批均一并平滑為止。<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>實(shí)施例3:局部面霜按照下面的順序，將下表所列的組分加在一起。將階段A組分加入第一個(gè)容器中，混合直到均一并且沒(méi)有團(tuán)塊為止。將階段B組分加入第二個(gè)容器中并在等于或低于300rpm攪拌下混合至所有固體溶解。將階段B組分加入階段A中，在等于或低于300rpm攪拌下混合至均一。<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>用于同種療法藥物的原始酊劑同種療法的五種公開(kāi)的臨床結(jié)果研究集中于各種醫(yī)學(xué)狀況頭痛、急性中耳炎、兒童的注意力不足過(guò)動(dòng)癥(ADHD)、呼吸道和耳病，包括變應(yīng)性，以及男性不育癥(Muccari-Tomaioli,2001年，F(xiàn)rei，2001a，F(xiàn)rei，2001b，Riley,2001年，Gerhard，2002)推斷出有利于同種療法的臨床效果。世界衛(wèi)生組織(WHO)不顧醫(yī)生的阻力，贊成設(shè)置同種療法。然而，在基礎(chǔ)研究中，存在一些矛盾的結(jié)果，但是最近關(guān)于氫鍵鍵合的量子特性的試驗(yàn)結(jié)果表明正確的同種療法藥物可能具有有益的效果。我們的發(fā)明是在適當(dāng)?shù)妮d體中包括HMF的原始酊劑產(chǎn)品，所述HMF的量按重量計(jì)算從0.6mg/cm3到14mg/cm3。本發(fā)明還提供了一種具有協(xié)調(diào)形式的羥基修飾呋侖碳的同種療法組合物，所述呋侖碳具有分子式C60(OH)XHyVz(其中χ從10到36，y從0到24，而ζ從0到12)，同種療法藥劑濃度從10_4到10—2_，或根據(jù)百分效價(jià)從2cH到10M。NHS穩(wěn)定化維生素C已經(jīng)證明協(xié)調(diào)形式的[C6tl(OH)Ich36]φ/φ是一種用于增加維生素C在水溶液中的保存期限的有效穩(wěn)定劑或防腐劑。期待可以通過(guò)利用協(xié)調(diào)形式的[C6tl(OH)1(|_36]φ/φ作為溶液中的組分或干或半流體劑型的添加劑來(lái)增加其它環(huán)境上靈敏的化合物的保存期限。環(huán)境上靈敏的化合物可以包括那些具有美容效果的治療劑的化合物。這些化合物一般存在于適合由給藥途徑(例如腸胃外、口、眼、局部、面頰、經(jīng)皮等)在體內(nèi)運(yùn)送的組合物中。用六種包含維生素C(L-抗壞血酸)的水溶液進(jìn)行儲(chǔ)存期限研究。樣品包含下表所列的含量。將被測(cè)試的每一樣品在28天、30天和進(jìn)行熱處理之后測(cè)定有活性的維生素C在樣品中保存的百分比，進(jìn)行熱處理的目的是模擬樣品已經(jīng)存儲(chǔ)了120天。通過(guò)以下方法測(cè)定維生素C的活性(1)在254nm上利用頂點(diǎn)差異的HPLC(高性能的液相色譜)方法(保存時(shí)間是10.5min，根據(jù)WaterS996光電二極管陣列探測(cè)器的測(cè)定，最大吸收在244.5nm)；以及(2)基于AA(L-抗壞血酸)-DHA(脫氫抗壞血)酸的時(shí)間依賴性UV_vis吸收。初始的AA頂點(diǎn)(活性vitC)在264nm處，而DHA頂點(diǎn)(穩(wěn)定的vitC)在253nm處。頂點(diǎn)在264nm處降低表明氧化AA(當(dāng)AA氧化為DHA時(shí)，譜帶位移到253nm處的低波長(zhǎng))。樣品1的結(jié)果顯示按重量計(jì)算8.3%的維生素C溶液在28天之后僅剩余0.12%有活性的維生素C。樣品2結(jié)果顯示7.5%的維生素C溶液在28天之后剩余18.2%有活性的維生素C。然而，樣品3結(jié)果表明當(dāng)7.5%維生素C中有協(xié)調(diào)形式的[C6tl(OH)33]φ/φ時(shí)，在28天之后75.4%的維生素C保持活性。樣品4結(jié)果表明具有協(xié)調(diào)形式的[C6tl(OH)33]Φ的按重量計(jì)算3.維生素C的溶液中，在28天之后84.8%的維生素C保持活性。當(dāng)將EDTA加入有協(xié)調(diào)形式的[C6tl(OH)33]φ/φ的按重量計(jì)算3.1%維生素C的溶液中時(shí)，樣品5結(jié)果顯示在28天之后95.4%的維生素C保持活性。最后，樣品6結(jié)果顯示向按重量計(jì)算3.的維生素C溶液中僅加入EDTA，而不加入?yún)f(xié)調(diào)形式的[C6Q(OH)33]φ/φ，在28天之后有2.3%活性維生素C。因此，協(xié)調(diào)形式的[C6tl(OH)33]φ/φ是維生素C在水溶液中的有效保護(hù)劑。還用紫外線-Vis分光光度計(jì)在開(kāi)始階段(封閉探針)和30天之后測(cè)試了每一樣品來(lái)確定樣品清除自由基的能力(自由基凈化劑能力)。利用1，1_二苯基-2苦基胼(DPPH)進(jìn)行該測(cè)試。以18種不同的濃度(在10mL95%乙醇中從2.5μ1到200μ1物質(zhì))制備樣品。每一樣品使用一種封閉探針。通過(guò)在517nm處發(fā)生的吸光度變化來(lái)鑒定樣品的活性。RSC(自由基凈化劑能力)等于IC5tl，其代表當(dāng)50%的DPPH*自由基被清除(IC5。=50%RSC)時(shí)抗氧化劑的濃度。<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>““#1樣品中的組分I28I30天I熱處理I標(biāo)準(zhǔn)自^<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>根據(jù)維生素C的這些結(jié)果，期待可以通過(guò)加入有效量的協(xié)調(diào)形式的[C6CI(OH)ICH36]Φ/Φ來(lái)穩(wěn)定其它環(huán)境上靈敏的物質(zhì)。其它的治療物質(zhì)包括維生素、激素、肽、多肽、藥物上的活性化合物、蛋白質(zhì)、礦物、電解質(zhì)等。實(shí)施例抗炎的局部面霜將下表所列的組分按照如下順序加在一起。將階段A組分、水加入第一個(gè)容器中。將階段B組分加入第二個(gè)容器中并形成糊狀。將階段C組分加入階段B組分中并混合，加熱到70°到75°。將階段D組分加入階段B/C組分中，加熱到70°到75°，并混合直到所有固體溶解為止。將階段B/C/D組分加入水中，并混合直到均一為止，冷卻到35°。將階段E組分[C6tl(OH)24]φ/φ(NHS-Best)加入階段A/B/C/D組分中，并以等于或低于300rpm混合直到均一為止。<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>協(xié)調(diào)水人體生理學(xué)和功能性取決于水的容積、品質(zhì)和狀況。在人體內(nèi)的水容積按重量計(jì)算從人體的65%到85%。在該比例中，62%是與生物分子相聯(lián)系的結(jié)合水，而38%被“自由”水。我們發(fā)現(xiàn)水按照結(jié)構(gòu)和高能狀態(tài)適合生物分子。這意味著理想的水特性的標(biāo)準(zhǔn)是由結(jié)構(gòu)、功能性以及生物分子(0嫩、1織、蛋白質(zhì)、膜等)、細(xì)胞和組織的需要所規(guī)定的。水與生物分子主要通過(guò)氫鍵相互作用。如上所述，生物分子一般具有很多分子內(nèi)氫鍵。例如DNA的每個(gè)核苷酸具有兩個(gè)(A=T)或三個(gè)(CεG)氫鍵。在細(xì)胞中水的氫鍵網(wǎng)雖然共振但可用來(lái)影響DNA氫鍵。這意味著水的能態(tài)對(duì)于生物分子可具有正和/或負(fù)作用。從結(jié)構(gòu)點(diǎn)來(lái)說(shuō)，一種或多種水分子可依據(jù)生物分子的大小與其相聯(lián)系。優(yōu)選將這些相聯(lián)系的水分子組織成小型或中型群。在水分子之間的氫鍵鍵合具有兩個(gè)主要的組分。第一個(gè)組分本質(zhì)上是靜電，并由在相鄰分子中帶陽(yáng)電荷的氫原子和帶負(fù)電荷的氧原子之間的電學(xué)吸引力所產(chǎn)生?？梢酝ㄟ^(guò)經(jīng)典的物理學(xué)-庫(kù)侖定律測(cè)定這些庫(kù)侖相互作用，其可描述一定距離的彼此分離的帶電粒子之間的吸引力和排斥力。第二個(gè)組分本質(zhì)上是量子，并由電子現(xiàn)實(shí)解體產(chǎn)生，其考慮到在水分子中氫鍵和較強(qiáng)的共價(jià)鍵之間的電子分配(ISaaCS，1999年)。這意味著氫鍵具有其兩重的本性經(jīng)典(庫(kù)侖定律-μ)和量子(波函數(shù)-Ψ)。艾薩克教授的實(shí)驗(yàn)清楚地證明電子天然地通過(guò)最小化其總能量來(lái)尋求其最低能量狀況，所述總能量包括其動(dòng)能_運(yùn)動(dòng)能。降低電子動(dòng)能意味著減低其速度和其動(dòng)量，根據(jù)海森堡測(cè)不準(zhǔn)原理其導(dǎo)致電子在空間中漫流。該電子“現(xiàn)實(shí)解體”意味著在氫鍵中的電子可由一個(gè)以上的鍵合位點(diǎn)共用。圖5顯示五_水-分子球狀群集體25，其中可存在多個(gè)氫鍵鍵合位點(diǎn)。應(yīng)用傅里葉變換分析對(duì)于來(lái)自艾薩克教授實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)的研究提供了有關(guān)在鍵合位點(diǎn)之間的距離的信息。實(shí)驗(yàn)和傅里葉變換分析的結(jié)果指出了氫鍵鍵合位點(diǎn)的一些距離，其主要是dc^0.193nm,dql^0.296nm,dq2^0.426nm以及dq3^0.5nm。因?yàn)榱u基(OH)中鍵合到氧原子的氫原子的電子包含于共價(jià)的(Σ)鍵，其意味著氫電子處于半激發(fā)態(tài)。球狀的水群可具有很多位于由基態(tài)起不同距離的氫鍵鍵合位點(diǎn)。電子云作為在生產(chǎn)磁場(chǎng)的群25的球面上的“θ電子”運(yùn)動(dòng)，其取決于兩個(gè)相鄰氫原子和氧原子的共價(jià)電子的比例以及氫鍵網(wǎng)絡(luò)的存在。這意味著在水群中相對(duì)運(yùn)動(dòng)的相鄰原子的兩個(gè)電子電荷之間的電學(xué)和磁性相互作用的比較可以給出這個(gè)問(wèn)題的答案我們想要什么強(qiáng)度的磁場(chǎng)？我們知道不容易計(jì)算相對(duì)于觀察者Ob來(lái)說(shuō)運(yùn)動(dòng)著的兩個(gè)帶電粒子之間的磁相互作用，其形式類似于庫(kù)侖定律給出的電相互作用。然而，我們可以比較磁相互作用與電相互作用的數(shù)量級(jí)。在考慮相對(duì)于遵守者來(lái)說(shuō)以速度ν和V’運(yùn)動(dòng)的相鄰原子(0和H)的兩個(gè)電荷q和q’，我們可以簡(jiǎn)單化該公式，因?yàn)槲覀兿胍ㄟ^(guò)磁相互作用的數(shù)量級(jí)來(lái)確定。因此，我們可以說(shuō)由q’在q上產(chǎn)生的電動(dòng)力如按Ob是qE來(lái)測(cè)定。如果我們使用等式B=1/C2(vxE)，由q’產(chǎn)生的磁場(chǎng)具有V’E/c2的數(shù)量級(jí)，而在q上磁力具有qvB=(vv’/c2)qE的數(shù)量級(jí)。因?yàn)閝E是在q上的電動(dòng)力，則磁力/電動(dòng)力(FM/FE)的比例W/c2。如果電荷的速度比光速c小，則磁力與電動(dòng)力相比可以忽略不計(jì)，并且多數(shù)情況下是可以忽略的。原子中價(jià)電子的軌道速度是大約106m/s，其給予FM/FE^10_4。這意味著量子作用的存在可以為每個(gè)多氫鍵鍵合電子6.626x10-34<h*<6.626xl0_30Js。在該活性區(qū)域，從能量觀點(diǎn)來(lái)看，同時(shí)存在經(jīng)典和量子現(xiàn)象，其可通過(guò)測(cè)量氫鍵鍵合網(wǎng)絡(luò)(作為量子現(xiàn)象)、感應(yīng)磁場(chǎng)(作為電偶經(jīng)典/量子現(xiàn)象)和多位點(diǎn)電子(“θ電子云”)的速度而檢測(cè)。最近應(yīng)用非常快的多維非線性紅外光譜分析的實(shí)驗(yàn)提供了說(shuō)明液態(tài)水的氫鍵鍵合網(wǎng)絡(luò)具有50飛秒時(shí)間量程的記憶(群狀況)的數(shù)據(jù)(CoWan，2005年)。如果水喪失記憶50fs，這意味著氫網(wǎng)絡(luò)的量子力學(xué)頻率是ν50xl0-15s。這相當(dāng)于在水中每一氫鍵網(wǎng)絡(luò)的能量E(0..H)=hxv=6.26x10-34x50x10-15=3.13x10-47。從另一種方法E(0..H)能量需要等于氫網(wǎng)絡(luò)的多位點(diǎn)氫電子云(θ云)的動(dòng)能，Ek=l/2meVC2xne，其中me是電子質(zhì)量，V是作為“不定域”實(shí)體的電子云的平均速度。水群表面由θ電子云覆蓋，其以速度VC=0.82x10-8V1/η。因?yàn)镃owan教授的實(shí)驗(yàn)是在具有大約500ran水層的大約800nm納米流體孔眼大小中進(jìn)行的，所以我們可以期待20、30、50和100不定域(多位點(diǎn))的微細(xì)簇號(hào)的存在。相對(duì)于多位點(diǎn)的數(shù)目而言，對(duì)于這種群的電子云的速度分別是大約1.82、1.49、1.15和0.82nm/s。這給出50fs的脈沖氫鍵網(wǎng)絡(luò)的存在，將產(chǎn)生從3.5s到61.2s持續(xù)時(shí)間(ω-振蕩)的“θ云”磁場(chǎng)。不定域電子的磁場(chǎng)(Θ云)的力量應(yīng)該等于電子的質(zhì)量與其徑向加速度的乘積(evcB=mvc2/R)。當(dāng)水群R=0.5nm(與20個(gè)十面體結(jié)構(gòu)的水分子重疊的H30+0(H20)20-水合氫離子)并且vc=1.29xl0-9m/s時(shí)，磁場(chǎng)為B=O.587nT。然而，一些群自發(fā)地在其13個(gè)較大的群中組成，并且我們可以期待磁場(chǎng)從0.587ηΤ到7.63ηΤ。與大約47，OOOnT的地球磁場(chǎng)相比，它是小的，但如果我們與人腦信號(hào)0.003ηΤ的強(qiáng)度相比，它是大的。為了測(cè)試該方法，我們用具有高離子濃度的自來(lái)水(圖11和13)和具有低離子濃度的水(圖12和14)做試驗(yàn)。圖11和12顯示在協(xié)調(diào)之前測(cè)試的結(jié)果，而圖13和14顯示在將水樣進(jìn)行協(xié)調(diào)過(guò)程之后測(cè)試的結(jié)果。圖11和12顯示水樣的磁場(chǎng)以零中線為中心振蕩，而高離子濃度的協(xié)調(diào)水樣以0.28ηΤ為中心振蕩，低離子濃度的水樣大約0.587ηΤ。使水免于暴露于空氣，并且所有測(cè)定在室溫下進(jìn)行。為了測(cè)定具有已知化學(xué)成分的IOml自來(lái)水樣品中地球磁場(chǎng)的磁場(chǎng)強(qiáng)度的變化，我們使用了兩個(gè)基于Overhauser效應(yīng)(國(guó)家地磁學(xué)會(huì)，塞爾維亞)的質(zhì)子磁力儀(GSM-10，加拿大)。磁力儀每次同步給出測(cè)定外部磁場(chǎng)強(qiáng)度的相同值。然而，我們不能控制空氣中的離子濃度、室外空氣的速度和密度，因此我們時(shí)常觀察到在兩個(gè)磁力儀的讀數(shù)上的小差異，其互相間隔50m，在OnT到0.2nT的范圍中。第一個(gè)磁力儀用于測(cè)量目標(biāo)磁場(chǎng)，而第二個(gè)測(cè)量水和目標(biāo)磁場(chǎng)區(qū)域的磁場(chǎng)。通過(guò)向液體中加入自由電子并利用這些電子對(duì)給氫核來(lái)實(shí)現(xiàn)樣品磁化強(qiáng)度增加。通過(guò)在垂直于測(cè)量區(qū)域的方向上的短脈沖(35ys)來(lái)產(chǎn)生質(zhì)子信號(hào)。用IOOmA工作電流操作時(shí)，磁力儀分辨率是0.InT0在這個(gè)條件下最大測(cè)量誤差是大約0.4ηΤ(測(cè)定值士0.30ηΤ)。在國(guó)家實(shí)驗(yàn)室(地磁學(xué)會(huì)，Grocka，塞爾維亞)的控制條件(光、溫度以及強(qiáng)度的測(cè)定和地磁場(chǎng)的變化)下進(jìn)行所有測(cè)定。每次用10分鐘的時(shí)間測(cè)定兩百份樣品。GSM-10的傳感器位置和樣品位置與地磁過(guò)程測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法(GuideforMagneticMeasurementsandObservatoryPractice)，國(guó)家海洋大氣管理局空間環(huán)境中心，Boulder，美國(guó))一致。試驗(yàn)結(jié)果顯示磁場(chǎng)存在大約18s的時(shí)間，其強(qiáng)度在18s的時(shí)間內(nèi)從0到4nT有非?；钴S的變化。因?yàn)樗幱谕獠看艌?chǎng)的影響下(地磁場(chǎng)大約47，OOOnT)，意味著水磁效應(yīng)的強(qiáng)度隨時(shí)間轉(zhuǎn)變。根據(jù)群組分/分解的統(tǒng)計(jì)，可以如圖11-14所示檢測(cè)物質(zhì)所在的順磁(增加)和抗磁(降低)磁場(chǎng)在磁場(chǎng)中的變化。不定域電子(經(jīng)典的量子信道-局部延伸，θ云)的磁場(chǎng)力應(yīng)該等于電子質(zhì)量與其徑向加速度的乘積(evcB=mvc2/R)。在離子存在下，水自發(fā)地并無(wú)秩序地自身組織成群(直到“正的”4-lOnT為止出現(xiàn)順磁性，峰值向上)，其很快散失進(jìn)入抗磁態(tài)直到“負(fù)的”2-6ηΤ為止，或者從0到“正的”0.5ηΤ擺動(dòng)多次(圖13和14，分別具有水中離子的較高和較低值)。然而，當(dāng)對(duì)相同的水樣進(jìn)行本文所述的協(xié)調(diào)處理時(shí)，協(xié)調(diào)水使水群具有R=0.5nm的半徑(在十面體結(jié)構(gòu)中20個(gè)水分子)，并且vc=1.29xl0-9m/so具有高離子濃度并低離子濃度的協(xié)調(diào)水的磁場(chǎng)分別以中線0.28nT和0.587nT為中心振蕩(圖13和14)。然而，一些群時(shí)常自發(fā)地組織成13個(gè)較大的群，并且我們可以預(yù)測(cè)磁場(chǎng)從0.587nT到7.63nT(峰值向上)。該13個(gè)十二面體群的體系消失變成單個(gè)群，并出現(xiàn)抗磁性，達(dá)到“負(fù)的”2-6nT(峰值向下)，再次達(dá)到0.28nt或0.587nT形成群和斐波那契鏈的水網(wǎng)絡(luò)。這些試驗(yàn)結(jié)果引導(dǎo)我們以如上所述我們制備協(xié)調(diào)修飾呋侖碳相似的方式形成協(xié)調(diào)水。制備協(xié)調(diào)水的方法是基于調(diào)節(jié)具有分子間氫鍵的水分子的氫鍵的比例來(lái)形成多個(gè)水分子群，其形成9云，例如圖6c所示的那個(gè)，其服從黃金分割特性來(lái)定義協(xié)調(diào)水群。圖23a,b顯示當(dāng)協(xié)調(diào)水群存在于生物組織中時(shí)，其作為如圖4所示的協(xié)調(diào)修飾呋侖碳起作用來(lái)將圖3a所示的不健康的分子內(nèi)氫鍵修復(fù)為圖3b所示的健康氫鍵。圖15a，b，c顯示具有位于遮光盒202中的中央水分子200的三-水-分子-群的三個(gè)方向。在這些群中水分子用“D”指示供體，用“A”指示受體。如果水分子200的氫原子204之一與相鄰水分子208中的氧原子206氫鍵鍵合，則指定水分子200為供體。如果水分子200的氧原子206屬于相鄰水分子的氫鍵，則指定其為受體。在圖15a中，指定中央水分子200為DA，因?yàn)槠鋸臍湓犹峁╇娮咏o與第一相鄰水分子212的氧原子206形成的氫鍵210，并且其氧原子206從第二相鄰水分子214的氫原子接受電子。在圖15b中，指定中央水分子200為AA，因?yàn)槠鋸膬蓚€(gè)相鄰水分子212和214的氫原子接受電子。在圖15c中，指定中央水分子200為DD，因?yàn)槠鋸臍湓犹峁╇娮咏o兩個(gè)相鄰水分子212和214。圖16a，b，c顯示具有位于遮光盒202中的中央水分子200的四-水-分子-群的三個(gè)方向。圖16a顯示指定中央水分子200為DAA，因?yàn)橹醒胨肿犹峁╇娮咏o與第一相鄰水分子212形成的氫鍵，在與第二214和第三相鄰水分子216形成的氫鍵上接受電子。圖16b指定為AAD，因?yàn)槠湓诘谝缓偷诙噜徦肿?12、214形成的氫鍵上接受電子，并與第三相鄰水分子形成的氫鍵上接受電子。圖指定為DDA，如上所述應(yīng)該清楚其理由。圖17a，b，c顯示具有位于遮光盒202中的中央水分子200的五-水-分子-群的三個(gè)方向，并且指定第四相鄰水分子為218。因此，圖17a顯示中央分子提供電子給與第一相鄰分子形成的氫鍵，在與第二和第三相鄰水分子形成的兩個(gè)分離的氫鍵上接受電子，并且在與第四相鄰水分子218形成的氫鍵上接受電子。圖17b顯示在AADD構(gòu)造中的中央水分子200，而圖17c顯示在DDAA構(gòu)造中的中央水分子200。已經(jīng)由本發(fā)明人確定如果圍繞生物分子的水分子處于渾沌狀態(tài)(隨機(jī)移動(dòng)的單體、二聚體或三聚體)，則其可攻擊生物分子的氫鍵，并將生物分子的構(gòu)造狀態(tài)從圖3a的健康構(gòu)造改變?yōu)?b的不健康構(gòu)造。然而，如果按照斐波那契定律(黃金比率)將圍繞生物分子的水分子群和鏈排序(協(xié)調(diào)的水群)，則協(xié)調(diào)的水群將“識(shí)別”生物分子之內(nèi)的分子內(nèi)氫鍵狀態(tài)。如果生物分子處于“健康的”構(gòu)造，則協(xié)調(diào)水群將不會(huì)破壞在生物分子中的分子間氫鍵。然而，如果生物分子是“不健康的”(破壞氫鍵或氫鍵處于與健康構(gòu)造相比不同的構(gòu)型)，則協(xié)調(diào)水群將會(huì)把生物分子修復(fù)回其正常、健康的構(gòu)造。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在四分子水群中的中央水分子200的氫鍵鍵合和共價(jià)鍵(圖16a，b，c)處于協(xié)調(diào)狀態(tài)。在三-水-分子群(圖15a，b，c)和五-水-分子群(圖17a，b，c)中中央水分子200的氫鍵鍵合和共價(jià)鍵的比例不服從編碼定律和斐波那契定律，并且因此不是處于最佳狀態(tài)(協(xié)調(diào)和編碼狀態(tài)的折中)，并且這種數(shù)字群的暴露可以引起相鄰的健康構(gòu)造的生物分子轉(zhuǎn)變?yōu)椴唤】档臉?gòu)造。圖18a_f顯示水分子鏈的裝配服從斐波那契定律。圖18a顯示單個(gè)水分子和斐波那契定律(黃金比率)的連續(xù)組分表示229。從18a到18f的每個(gè)順序的圖添加一個(gè)水分子(212、214、216、218、220、8/5和13/8的次序顯示黃金比率的連續(xù)組分表示229。圖19顯示一連串的水分子，其具有在構(gòu)造(AAD)的第一個(gè)四水-分子群中一連串水分子(212-234)的一端240，在構(gòu)造(ADA)的第二個(gè)四-水-分子群中鏈的相對(duì)端250，以及在末端群的中心水分子216-234之間的八個(gè)水分子。以鏈中的每個(gè)水分子顯示黃金比率的連續(xù)組分表示229。在圖20中沿著X軸252繪制黃金分割的連續(xù)組分表示229，并在Y軸上繪制黃金比例的十進(jìn)制解法254，并且顯示比例接近1.618的值。圖21顯示具有每個(gè)水分子的水分子群300在DDA302或AAD304構(gòu)造中。群300形成具有12個(gè)五邊形的正多面體，所述五邊形面對(duì)著每個(gè)頂點(diǎn)具有3個(gè)橫斷五邊形，并因此該群具有十二面體對(duì)稱。圖22顯示很多二十面體水群300通過(guò)水分子310鏈連接在一起，其服從如圖18-20所示的斐波那契定律(斐波那契水分子鏈)。在本發(fā)明的優(yōu)選形式中，要求群與其它的水群300通過(guò)兩個(gè)斐波那契水分子鏈310相連，其建立了一種有效的量子通信途徑，其中一個(gè)鏈起信號(hào)發(fā)射器的作用，另一個(gè)起信號(hào)反饋的作用。協(xié)調(diào)水應(yīng)用的一個(gè)例子是阿爾茨海默氏病的治療，所述疾病破壞腦細(xì)胞內(nèi)信息硬件。細(xì)胞骨架是“細(xì)胞頭腦”結(jié)構(gòu)，其由超過(guò)三十種不同的生物分子組成。然而，主結(jié)構(gòu)之一是服從黃金分割比例的微管(Koruga，1993年)。健康的微管與水及其他生物分子(包括tau蛋白)相互作用而正常工作。在實(shí)驗(yàn)上注意到在阿爾茨海默氏病中微管被破壞了，并且違反了細(xì)胞中信息處理的黃金分割(Wolfe，2002年)。具有黃金分割特性的水可以促進(jìn)該過(guò)程的反向，并使不協(xié)調(diào)的微管回復(fù)到其健康、協(xié)調(diào)的狀態(tài)。另一個(gè)例子是由惡性腫瘤發(fā)展所引起的細(xì)胞多極有絲分裂。在每個(gè)細(xì)胞周期中，中心體(微管是中心體結(jié)構(gòu)的較大部分)復(fù)制產(chǎn)生兩個(gè)中心體(即有絲分裂紡錘體極點(diǎn))，其組織核紡錘體微管排列，并因此可能在細(xì)胞分裂時(shí)使姐妹染色體平等分離進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞之一內(nèi)。由于仍然未知的原因，細(xì)胞分裂從一個(gè)極面向三個(gè)極面或多級(jí)方向開(kāi)始。該開(kāi)關(guān)的原因可能是由于通常違背細(xì)胞和組織，并且尤其是在微管和水之間的生物物理學(xué)協(xié)調(diào)(能量和信息)。我們強(qiáng)烈地相信癌癥發(fā)生的三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)之一是微管_水相互作用的相反變化的結(jié)果。同時(shí)，我們假定通過(guò)將對(duì)象暴露于協(xié)調(diào)水的治療可能對(duì)于癌癥有幫助。制備協(xié)調(diào)水的裝置和方法用于將處于普通能態(tài)的水轉(zhuǎn)化為協(xié)調(diào)狀態(tài)的水(其中其氫鍵鍵合與其它的水分子和生物分子的相互作用服從黃金比例)的系統(tǒng)和裝置包括以下步驟過(guò)濾自來(lái)水、攪動(dòng)過(guò)濾的水、加熱并冷卻攪動(dòng)的水以及將水在偏振光源和振蕩的磁場(chǎng)中處理。過(guò)濾自來(lái)水的步驟是將水通過(guò)活性碳和HMF材料的過(guò)濾介質(zhì)進(jìn)行過(guò)濾，所述活性碳和HMF材料分別按以重量計(jì)從6040到973的量。就高離子濃度的水而言，可用反向滲透處理水。在反向滲透之后，可選擇性地加入離子，例如Ca2+、Mg2+、Na+、K+、Fe2+/3+、Cl_、HC03-、N03-、S04-,其濃度分別為2-6%U.7-2.90%,0.8-1.9%,0.02-0.9%,0.006-0.018%,2.855.2293—15250.46-10%,2.00-3.84%,g/1。就低濃度離子Ca2+、Mg2+、Na+、K+、Fe2+/3+、Cl_、HC03-、N03_、S04-2的水而言，也可加入離子來(lái)使離子分別達(dá)到2-6%U.7-2.90%,0.8-1.9%,0.02-0.90.006-0.018%,2.85-5.22%,7.93-1525%,0.46-10%,2.00-3.84%,g/1。攪動(dòng)溶液的步驟可以通過(guò)攪拌或利用標(biāo)準(zhǔn)超聲處理能量探針超聲處理進(jìn)行。過(guò)濾的水加熱和冷卻步驟包括將水從室溫加熱到105°C，隨后從105°C冷卻到6°C。將水暴露于偏振光源和振蕩磁場(chǎng)的步驟可以在如上所述的“PHM系統(tǒng)”中進(jìn)行。以連續(xù)過(guò)程或成批過(guò)程進(jìn)行將水暴露于偏振光的步驟。在成批過(guò)程中，將水保存在具有透明器壁的水槽中，并使用至少一個(gè)偏振光源，或?qū)⒑芏喙庠丛O(shè)置在槽附近，優(yōu)選對(duì)稱設(shè)置在槽附近。光源對(duì)準(zhǔn)穿過(guò)水的水槽，并處于從大約入=320nm到大約入=1200nm的波長(zhǎng)。在50W到150W操作光源。就水流過(guò)透明管的連續(xù)處理而言，將光源設(shè)置在透明管附近，并且在壓力下通過(guò)管以從0.5m/s到6m/s的速度來(lái)供水。光是處于從\=320nm到大約\=1200nm的范圍的波長(zhǎng)，并且在從80W到500W操作。就將水暴露于振蕩磁場(chǎng)來(lái)成批處理水槽中的水而言，將水暴露于脈沖均勻磁場(chǎng)中，其強(qiáng)度從B=0.4T到B=1.2T，依據(jù)斐波納契數(shù)列(黃金分割)變化功率密度(振蕩)。就將水暴露于振蕩磁場(chǎng)來(lái)通過(guò)透明槽連續(xù)流動(dòng)而言，提供如槽長(zhǎng)度從1=0.2m到1=2.0m的脈沖均勻磁場(chǎng)，其強(qiáng)度從B=0.8T到B=3.0T,依據(jù)斐波納契數(shù)列(黃金分割)變化功率密度(振蕩)。協(xié)調(diào)呋侖碳濾光器圖25a，b，c顯示在不同狀態(tài)下的呋侖碳10的碳原子的Ji-電子的電子云30。圖25a顯示基態(tài)、未激發(fā)態(tài)的呋侖碳10的電子云30。圖27b顯示在適當(dāng)?shù)耐该鞯牡孜?例如玻璃或塑料)上與未激發(fā)態(tài)的氫原子的電子云30形成薄膜32的大量呋侖碳。圖27c顯示暴露于散射光34的薄呋侖碳膜32，其觸發(fā)薄膜的第一個(gè)表面36，并如所示當(dāng)脫離薄膜對(duì)立的第二個(gè)表面40時(shí)，變?yōu)閰f(xié)調(diào)光38。術(shù)語(yǔ)散射光的意思是改變波長(zhǎng)的光子是隨機(jī)規(guī)定的(圖26a)。圖26a表示具有不同大小和灰度點(diǎn)的通過(guò)透鏡61波長(zhǎng)的變化光。大量的淺色點(diǎn)60表示單一頻率和類似不同的遮光物的光的光子，不同大小的點(diǎn)62和64表示彼此之間和與點(diǎn)60之間具有不同頻率的光的光子。光子隨機(jī)地分布于透鏡61的表面，并因此根據(jù)定義表示散射光。圖26b表示具有與第一個(gè)頻率70相同的光子的偏振光，頻率沿著橫過(guò)透鏡71的直線定位，透鏡71處于單個(gè)平面和鏡象平面70’。不同頻率72、74、和76的光具有不同波長(zhǎng)，每個(gè)沿著單個(gè)平面定位，并且鏡象平面指定為原始的(’)，每個(gè)平面彼此平行。圖26c顯示協(xié)調(diào)光的模型。術(shù)語(yǔ)協(xié)調(diào)光的意思是關(guān)于依據(jù)黃金分割定律指定不同波長(zhǎng)(能量)的光子的光。很多不同波長(zhǎng)的光子每個(gè)從中心點(diǎn)80發(fā)出，并以黃金螺旋線的形式(例如82、84等)按照順時(shí)針?lè)较蛐D(zhuǎn)(鏡象螺旋指定為原始的(’))。每個(gè)波長(zhǎng)具有圓周上120°間隔的三個(gè)螺旋，因?yàn)樵趦蓚€(gè)尺度上黃金比例服從等式62+62=3。黃金螺旋線是以=2/1、3/2、5/3、8/5、13/8等的系數(shù)，依據(jù)每轉(zhuǎn)一個(gè)四分之一，變得更寬或更遠(yuǎn)離中心點(diǎn)80的螺旋線。協(xié)調(diào)光還包括按照逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)的黃金螺旋線，但為了清楚，不顯示這些螺旋線。協(xié)調(diào)光據(jù)說(shuō)可為超極化光，相等波長(zhǎng)的光子是線性偏振光(在平面內(nèi))，并通過(guò)線性-環(huán)狀比例的方式以圓圈環(huán)狀偏振，其波長(zhǎng)(能量)都為和。從1990年以來(lái)，已經(jīng)研究了分子C60在溶液中、薄膜和結(jié)晶狀態(tài)的光學(xué)性質(zhì)，并較好的概括成文獻(xiàn)(DreselhaUs，1996年)。然而，直到現(xiàn)在沒(méi)有一個(gè)研究者對(duì)于其光學(xué)黃金分割特性給予重要關(guān)注。規(guī)則、周期的光學(xué)晶體中最清楚的特征之一是光電子能帶間隙，其類似于半導(dǎo)體中的電子調(diào)諧頻帶缺口間隙。然而，在光的作用下，由黃金分割的多層電介質(zhì)結(jié)構(gòu)(ID準(zhǔn)晶體)組成的樣品還產(chǎn)生了具有強(qiáng)烈地強(qiáng)烈抑制群速的模拍頻和脈沖拖尾，使頻率接近于斐波那契能帶隙(DalNegrO，2003年)。根據(jù)轉(zhuǎn)移矩陣?yán)碚摽紤]該現(xiàn)象可以得出斐波那契能帶邊緣共振的存在。正如以上關(guān)于圖2的討論，在斐波納契序列(0、1、2、3、5、8、13、21、34)中逐項(xiàng)的比例傾向于黃金比例，當(dāng)比例是由序列大到小值(34/21、21/13...)計(jì)算時(shí)其為小=1.61803，或當(dāng)比例是由序列小到大值(21/34、13/21.)計(jì)算時(shí)其反向值為小=0.61803。黃金比例的一個(gè)實(shí)際例子包括由等式62+62=3定義的金三角，其提供了人腦功能性的數(shù)學(xué)模型。腦記憶跨度-在智力測(cè)驗(yàn)的智力和認(rèn)知之間的連接_可以被理解為n協(xié)調(diào)時(shí)間2小的疊加，其中一半原則是如共振點(diǎn)的黃金分割。依據(jù)黃金分割指定腦波群，并可很好地被理解為分支，其依據(jù)關(guān)系26=3+63發(fā)生在渾沌的邊緣(Weiss，2003年)。我們測(cè)試了黃金分割的共振能力，如斐波那契型光譜對(duì)于腦的作用。為了做這個(gè)測(cè)試，我們使用呋侖碳C60作為斐波那契型結(jié)構(gòu)(0D準(zhǔn)結(jié)晶)，并且其作用于存在于人腦突觸中的生物分子內(nèi)涵素。我們假定，如果共鳴存在于內(nèi)涵蛋白分子和呋侖碳C60之間，則C60的透射光譜對(duì)于內(nèi)涵蛋白功能性有影響，其可利用從暴露于光透射的人體獲得的腦電圖信號(hào)來(lái)測(cè)定。為了制作納米光電子玻璃的樣品，我們將呋侖碳沉淀到一張透明白漂浮玻璃(PG0，德國(guó))的平面上來(lái)在玻璃上形成呋侖碳C60的薄膜(圖25b，c)。從MaterialsandElectrochemicalResearch(MER)公司，美國(guó)獲得前體粉末C60，具有99.95%的純度。玻璃具有如下特征1.1mm厚、在587.6nm上的折射率1.52、在0-3000C的溫度范圍內(nèi)熱膨脹系數(shù)84x10-7，在250C和1MHz時(shí)介電常數(shù)7.75，電阻率9.7[logR(cm)]以及在波長(zhǎng)380-2500nm范圍內(nèi)透光度92%。為了沉淀呋侖碳C60薄膜，我們使用真空沉淀方法，其由VacuumEvaporatorJEE-400(JE0L,日本)在直徑240mm并且高度=270mm的鐘-瓶中以大約10-5Pa的真空進(jìn)行。鐘-瓶包封了雙對(duì)電極；一對(duì)電極備有一雙加熱器支架并且另一對(duì)電極備有一雙呋侖碳支架。由內(nèi)裝的Perming和Pirani計(jì)量器精確地測(cè)定真空度。在薄膜沉淀于白色懸浮玻璃樣品之后，其由白色懸浮玻璃覆蓋，并固定于邊緣以保護(hù)其免于空氣影響而形成協(xié)調(diào)濾光器32。呋侖碳C60薄膜32的厚度大約是62nm，雖然希望該薄膜可以具有從大約5到大約500納米的厚度，并優(yōu)選從大約30到大約lOOnm。樣品旋轉(zhuǎn)(0°、90°、180°、270°)，即在N-S和W-E平面上的極化面旋轉(zhuǎn)不顯示磁場(chǎng)強(qiáng)度上的任何變化，其表明樣品是均一的。將一對(duì)協(xié)調(diào)濾光器32安裝到一對(duì)鏡片框架里，對(duì)每個(gè)眼睛來(lái)說(shuō)有一個(gè)協(xié)調(diào)的濾光器安裝到分離的鏡片框架里來(lái)形成一對(duì)協(xié)調(diào)的眼鏡。由對(duì)象戴這些眼鏡來(lái)將協(xié)調(diào)光提供給戴眼睛對(duì)象的眼睛。在我們的實(shí)驗(yàn)中，我們選擇人體頭部的四個(gè)測(cè)量位置來(lái)設(shè)置獨(dú)立的腦電圖電極。在正常大腦功能期間，來(lái)自每個(gè)電極(Fpl、Fp2、F3、F4)的腦電圖信號(hào)在振幅上應(yīng)該大致相同。因?yàn)槿梭w腦電波的時(shí)鐘周期服從黃金比例(WeiSS，2003年)，我們希望在我們的實(shí)驗(yàn)中在所有的四個(gè)測(cè)量位置(Fpl、Fp2、F3、F4)上功率密度受暴露于協(xié)調(diào)光的影響而改變。我們進(jìn)行了十二次測(cè)定，其分別在患者的眼睛暴露于漫射的日光和協(xié)調(diào)光10分鐘的前后。在貝爾格萊德大學(xué)和軍事學(xué)院-VMA醫(yī)院的醫(yī)科學(xué)校(貝爾格萊德)標(biāo)準(zhǔn)臨床程序下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。結(jié)果強(qiáng)烈地表明存在客觀(腦電圖信號(hào))和主觀(患者陳述)的差異。特有的人腦功能表明來(lái)自位置Fpl、Fp2、F3、F4的腦電圖信號(hào)具有相同的頻率和振幅。受試者首先暴露于日光，在四個(gè)位置測(cè)定他/她的腦電圖信號(hào)，腦電圖信號(hào)的結(jié)果如圖28a所示，其中X軸是以Hz為單位的頻率，而Y軸是以微伏特平方除以Hz或yV/Hz的單位的頻率。來(lái)源于四個(gè)電極位置的腦電圖信號(hào)基本上彼此不同，如圖所示。根據(jù)PET(電子發(fā)射斷層掃描)，當(dāng)受試者觀察復(fù)雜景色時(shí)，在Fpl、Fp2、F3、F4位置上的腦活性應(yīng)該相同。進(jìn)一步地，三個(gè)電極(Fpl、F3和F4)顯示低活性，而僅一個(gè)信號(hào)Fp2顯示優(yōu)良的反應(yīng)。其次，受試者戴著一副協(xié)調(diào)眼鏡，在暴露于協(xié)調(diào)光10分鐘之后腦電圖讀數(shù)顯示實(shí)質(zhì)性上積極的改善。所有四個(gè)腦電圖信號(hào)非常類似，并具有想要的振幅。根據(jù)主觀的觀點(diǎn)，有此大腦狀態(tài)的患者解釋說(shuō)在實(shí)驗(yàn)之前他們稍有壓抑，而現(xiàn)在他們感覺(jué)更好，在某種意義上放松了。我們用安裝有協(xié)調(diào)濾光器的數(shù)字照相機(jī)進(jìn)行進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。我們?cè)诙嘣频奶鞖庀路謩e不用(圖27a)和用協(xié)調(diào)濾光器覆蓋照相機(jī)的鏡頭(圖27b)進(jìn)行拍照。我們發(fā)現(xiàn)用協(xié)調(diào)濾光器拍攝的照片顯得更亮(圖27b)。不希望受任何理論的約束，我們相信在腦電圖信號(hào)上的改進(jìn)和對(duì)象的主觀心情是由于通過(guò)暴露于協(xié)調(diào)光，協(xié)調(diào)光對(duì)血清素/褪黑素調(diào)節(jié)的影響。還進(jìn)行實(shí)驗(yàn)來(lái)確定通過(guò)將皮膚暴露于協(xié)調(diào)光對(duì)于健康的人體皮膚的潛在影響。在貝爾格萊德大學(xué)醫(yī)科學(xué)校皮膚病學(xué)系用兩個(gè)月時(shí)間測(cè)試了十二個(gè)受試者。在兩個(gè)月時(shí)間內(nèi)，將每個(gè)對(duì)象每天暴露于協(xié)調(diào)光三次，每次十分鐘的時(shí)間。在暴露于協(xié)調(diào)光前后進(jìn)行的受試者表皮測(cè)定的比較(圖29a，b)顯示表皮具有更健康的結(jié)構(gòu)，富有角質(zhì)化細(xì)胞90和黑色素細(xì)胞92，如通過(guò)活組織檢查的標(biāo)準(zhǔn)組織學(xué)細(xì)胞計(jì)數(shù)方法確定的，在曝光后每一正方形區(qū)域內(nèi)這些細(xì)胞的數(shù)目增加了60%。圖29c，d是顯示在代表性的對(duì)象皮膚中膠原細(xì)胞94數(shù)目增加的顯微照片，其比較了在治療之前(圖29c)和在將皮膚暴露于協(xié)調(diào)光治療之后(圖29d)每次計(jì)算的每一正方形區(qū)域的膠原細(xì)胞數(shù)目。用透射電子顯微鏡在200，000放大率下進(jìn)行顯微照相。試驗(yàn)結(jié)果顯示在三個(gè)案例中每一正方形區(qū)域膠原細(xì)胞94的數(shù)目增加了55%-65%，在七個(gè)案例中65%-75%，在兩個(gè)案例中超過(guò)75%。圖29e，f是顯示按照每一正方形區(qū)域細(xì)胞的數(shù)目，計(jì)算通過(guò)將代表性的對(duì)象皮膚暴露于協(xié)調(diào)光的處理之前(圖8e)和之后彈性蛋白細(xì)胞96數(shù)目增加的顯微照片。用透射電子顯微鏡在200，000放大率下進(jìn)行顯微照相。依據(jù)測(cè)試的對(duì)象，彈性蛋白細(xì)胞數(shù)目在量上增加了大約48%到大約52%。彈性蛋白細(xì)胞的增加顯示由細(xì)胞和細(xì)胞的改善組織形成的結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)度的增加。不希望受任何特定理論的約束，相信協(xié)調(diào)光具有正效果，因?yàn)槌衫w維細(xì)胞具有內(nèi)涵素包裹。內(nèi)涵素的含義是三個(gè)大的多肽鏈和三個(gè)小的多肽鏈的蛋白質(zhì)絡(luò)合物來(lái)形成三飛飾結(jié)構(gòu)。這種三飛飾結(jié)構(gòu)安裝到具有二十面體對(duì)稱的結(jié)構(gòu)(直徑120nm)里，并因此協(xié)調(diào)光的共振能量與內(nèi)涵素的構(gòu)造能態(tài)相互作用。期待協(xié)調(diào)濾光器32可用于過(guò)濾很多的光源，例如來(lái)自白熾燈燈泡、熒光燈泡、LED、IXD及其它光源。入射光可以為散射光，或如上所述的偏振光，參照?qǐng)D5a，b，c。例如通常出現(xiàn)于辦公室照明裝置的具有發(fā)散元件的標(biāo)準(zhǔn)熒光裝置可以替代為協(xié)調(diào)濾光器32來(lái)提供有益健康的、協(xié)調(diào)光來(lái)使人們暴露于協(xié)調(diào)光之中。根據(jù)上述，顯然可以在不背離本發(fā)明的精神和范圍的條件下進(jìn)行很多的變化和改變?？梢岳斫馄洳幌雽?duì)于本文所公開(kāi)的具體發(fā)明或應(yīng)當(dāng)推知地內(nèi)容進(jìn)行限制。當(dāng)然，想要通過(guò)附加的權(quán)利要求書(shū)包含屬于權(quán)利要求范圍的所有此類改變。權(quán)利要求一種物質(zhì)的組合物，其包含具有磁譜的水分子的協(xié)調(diào)群，該協(xié)調(diào)群用兩種質(zhì)子磁力儀測(cè)定時(shí)如圖13或圖14所示。2.物質(zhì)的組合物，其中質(zhì)子磁力儀光譜以從大約0.28nT到大約0.587ηΤ的軸線為中心振蕩。3.權(quán)利要求1的物質(zhì)的組合物，其中當(dāng)使用兩種質(zhì)子磁力儀在相同條件下測(cè)定時(shí)，與自來(lái)水相比，協(xié)調(diào)水具有更高的平均順磁量度。4.一種用于制備協(xié)調(diào)水的方法，包括如下步驟提供大量的自來(lái)水；將自來(lái)水暴露于具有從320nm到大約1200nm波長(zhǎng)的偏振光源；將自來(lái)水暴露于具有從大約0.4T到大約3.OT強(qiáng)度的脈沖均勻磁場(chǎng)；以及根據(jù)斐波納契數(shù)列來(lái)振蕩磁場(chǎng)功率。5.權(quán)利要求4的方法，其中在處理中將自來(lái)水裝在水槽內(nèi)。6.權(quán)利要求5的方法，其中水槽具有透明壁。7.權(quán)利要求6的方法，其中將自來(lái)水暴露于偏振光的步驟包含應(yīng)用單一光源。8.權(quán)利要求6的方法，其中將自來(lái)水暴露于偏振光的步驟包含將自來(lái)水暴露于大量的光源。9.權(quán)利要求8的方法，其中大量的光源對(duì)稱地位于水槽附近。10.權(quán)利要求4的方法，其中以分批處理或連續(xù)方法進(jìn)行該方法。11.權(quán)利要求10的方法，其中該方法是連續(xù)方法，并且其中提供自來(lái)水的步驟包含將自來(lái)水流過(guò)水桶。12.權(quán)利要求11的方法，進(jìn)一步包含其中磁場(chǎng)約在0.8T-3.OT之間振蕩。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種物質(zhì)的組合物，如圖13或圖14所示，其包含在它們之間具有斐波那契鏈的水分子的協(xié)調(diào)團(tuán)和基于與每個(gè)水分子與具有磁化光譜的三個(gè)其它的其它水分子相互作用的氫鍵的規(guī)則水分子。文檔編號(hào)A61K49/00GK101808670SQ200880009322公開(kāi)日2010年8月18日申請(qǐng)日期2008年2月4日優(yōu)先權(quán)日2007年2月2日發(fā)明者D·克郎戈申請(qǐng)人:Dvb全球有限公司