專利名稱：：包含十一烷基硫酸鹽的個(gè)人護(hù)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及包含化合物的個(gè)人護(hù)理組合物，所述化合物包括i^一烷基硫酸鹽和/或乙氧基化i^一烷基硫酸鹽(十一烷醇聚醚硫酸鹽)。
背景技術(shù)：
：消費(fèi)者對(duì)個(gè)人護(hù)理組合物諸如洗發(fā)劑和清潔劑的優(yōu)選要求包括快速發(fā)泡(“瞬時(shí)泡沫”)和快速洗凈。目前所提供的產(chǎn)品趨于使用常規(guī)的表面活性劑和輔助表面活性劑，包括(1(|_(18硫酸鹽共混物，其不能完全滿足消費(fèi)者的需要和優(yōu)選要求。例如，月桂基硫酸鹽和月桂基醚硫酸鹽一直是洗發(fā)劑和其它發(fā)泡組合物中優(yōu)選的主要表面活性劑。月桂基硫酸鹽提供良好的泡沫但可能具有刺激性，對(duì)例如皮膚和眼睛造成刺激，并且還可能隨著水硬度的增加而在稀釋時(shí)沉淀，留有表面活性劑殘余物。月桂基醚硫酸鹽可降低硬度和改善硬度敏感性，但是其在典型的乙氧基化度即(OCH2CH2)3或E03下是不良的發(fā)泡劑，并且重量效率較低。因此，仍然需要發(fā)現(xiàn)表面活性劑和輔助表面活性劑組合，所述組合可獲得具有瞬時(shí)泡沫和快速洗凈特性的產(chǎn)品，所述產(chǎn)品對(duì)皮膚無刺激、對(duì)硬度較不敏感，并且適用于消費(fèi)Pmo本發(fā)明滿足了上述要求。申請(qǐng)人意外地發(fā)現(xiàn)，包含十一烷基(Cn)硫酸鹽和低乙氧基化度(“e0度”)(例如單乙氧基化)十一烷基乙氧基硫酸鹽(“十一烷醇聚醚硫酸鹽”)的組合物具有許多滿足消費(fèi)者對(duì)個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品要求和優(yōu)選要求所需的特性。雖然以前提出將十一烷基硫酸鹽作為C1(l-C18硫酸鹽表面活性劑類別中的一員，但是基于使用較稀濃度(小于lOOOppm)實(shí)施的泡沫和發(fā)泡特性的研究，十一烷基硫酸鹽被認(rèn)為較不適合用于個(gè)人護(hù)理組合物。例如，u.s.4，732，707建議組合物不應(yīng)包含大于1%的cn。然而申請(qǐng)人已發(fā)現(xiàn)，在較高濃度(例如3，000ppm以及更高)下，十一烷基硫酸鹽和單乙氧基化十一烷基硫酸鹽(十一烷基E01硫酸鹽)表現(xiàn)出諸如低表面張力和較高臨界膠束濃度(CMC)的特性。據(jù)信這些特性有助于使組合物具有比十二烷基硫酸鹽或月桂基硫酸鹽(c12_c16共混物，例如通常具有68/27/5的c12/c14/c16比率)優(yōu)異的快速發(fā)泡和快速洗凈特性，并且有助于使組合物溫和并且對(duì)水硬度較不敏感。此類組合物適用于洗發(fā)劑、個(gè)人清潔劑以及其它個(gè)人護(hù)理組合物中，并且可與其它表面活性劑、結(jié)構(gòu)化表面活性劑、美觀有益劑(例如調(diào)理劑)、輔助表面活性劑和/或流變改性劑組合使用以提供所期望的消費(fèi)者有益效果。發(fā)明概述以下描述了本發(fā)明的一些非限制性實(shí)施方案。根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施方案，提供了個(gè)人護(hù)理組合物，所述個(gè)人護(hù)理組合物包含約3重量％至約40重量％的至少一種化合物，所述化合物選自由下列組成的組a)Rr0(CH2CHR30)y_S03M；b)ch3-(ch2)z-chr2-ch2-o(ch2chr30)y-S03M；以及c)它們的混合物；其中隊(duì)代表CH3(CH2)10,R2代表H或包含1至4個(gè)碳原子的烴基，使得z和R2中的4碳原子總和為8，R3為H或CH3，y為0至7，y具有1或更低的平均值，并且M為一價(jià)或二價(jià)帶正電陽離子。一價(jià)帶正電陽離子的實(shí)例包括銨、鈉、鉀、三乙醇胺陽離子，而二價(jià)帶正電陽離子實(shí)例包括鎂?！捌骄怠北焕斫鉃槭侵杆鼋M合物可包含y值不為1的分子，然而所述組合物中所有分子的y平均值為約1。根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施方案，提供了個(gè)人護(hù)理組合物，所述個(gè)人護(hù)理組合物包含約3重量％至約37重量％的至少一種第一實(shí)施方案中的化合物和約3重量％至約37重量％的至少一種附加陰離子表面活性劑。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，還提供了個(gè)人護(hù)理組合物，所述個(gè)人護(hù)理組合物包含約3重量％至約10重量％的至少一種第一實(shí)施方案中的化合物和約10重量％至約30重量％的一種或多種結(jié)構(gòu)化表面活性劑。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，還提供了制品，所述制品包括如第一實(shí)施方案所述的組合物、適于分配發(fā)泡組合物的泵式分配器、以及任選的信息，所述任選的信息包括使用所述制品的指導(dǎo)。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，還提供了用于銷售本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物和/或制品的方法。對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，通過閱讀下列發(fā)明詳述，本發(fā)明的這些和其它方面和優(yōu)點(diǎn)將變得顯而易見。發(fā)明詳述本發(fā)明描述了包含十一烷基硫酸鹽和/或乙氧基化十一烷基硫酸鹽(十一烷醇聚醚硫酸鹽)的組合物。本發(fā)明的組合物可以是個(gè)人護(hù)理組合物，例如清潔組合物和/或洗發(fā)劑。本發(fā)明的組合物通常為液體形式，其被理解為包括旨在局部施用于哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織的可流動(dòng)的液體、半液體、霜膏、洗劑和/或凝膠組合物。所述組合物可包含兩個(gè)或更多個(gè)視覺上不同的相。這些組合物可具有約lOcps至約500，000cps的粘度，其中“cps”表示厘泊。在一些實(shí)施方案中，所述粘度為約lOcps至約100，000cps。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述粘度為約lOcps至約lOOcps。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述組合物的粘度為約3，OOOcps至約500，000cps。在其中通過泵式發(fā)泡器分配所述組合物的一個(gè)特定實(shí)施方案中，所述粘度為約lOcps至約lOOcps。在一個(gè)特定洗發(fā)劑實(shí)施方案中，所述粘度為約3，OOOcps至約300,OOOcps。除非另外指明，所有測量均被理解為是在25°C和環(huán)境條件下進(jìn)行的，其中“環(huán)境條件”是指在約一個(gè)大氣壓和約50%相對(duì)濕度下的條件。如本文所定義，本發(fā)明的組合物可產(chǎn)生穩(wěn)定的快速(“瞬時(shí)”)泡沫或泡。在發(fā)簇發(fā)泡評(píng)定中觀測到的泡沫應(yīng)提供至少與典型清潔洗發(fā)劑制劑(在下文制劑部分中定義)相當(dāng)?shù)目偱菽w積，其比典型調(diào)理洗發(fā)劑制劑(定義于下文制劑部分中)的發(fā)泡基準(zhǔn)高約30%。根據(jù)本文論述的典型調(diào)理洗發(fā)劑制劑的清洗方案，在施用并且在發(fā)簇上產(chǎn)生泡沫后，可將本發(fā)明的組合物快速洗凈。典型調(diào)理洗發(fā)劑制劑的沖洗特征通常顯著長于典型清潔洗發(fā)劑制劑。因此，為獲得沖洗優(yōu)勢，目標(biāo)是改善調(diào)理洗發(fā)劑的沖洗時(shí)間，使得在至少相等的應(yīng)用泡沫體積下其沖洗時(shí)間與典型清潔洗發(fā)劑制劑相當(dāng)。本文描述了上文的每一個(gè)要素和附加要素。在本發(fā)明的所有實(shí)施方案中，除非另外特別說明，所有百分比均按所述總組合物的重量計(jì)。除非另外特別說明，所有比率均為重量比率。所有范圍均包括界限并且可合并。有效位數(shù)表示既不限制所指示的量也不限制測量精度。如本文所用，“個(gè)人護(hù)理組合物”是指可被施用到哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織上而沒有不適當(dāng)?shù)牟豢扇⌒?yīng)的組合物。如本文所用，“角質(zhì)組織”是指設(shè)置作為哺乳動(dòng)物最外部保護(hù)性覆蓋物的含角蛋白的層，并且包括但不限于皮膚、毛發(fā)、頭皮和指/趾甲。如本文所用，與哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織相關(guān)的“美觀有益效果”包括但不限于清潔，皮脂抑制，減少皮膚和/或毛發(fā)的油性和/或光澤外觀，緩解干燥、發(fā)癢和/或起屑，減小皮膚孔徑，減少表皮剝脫、脫屑，改善角質(zhì)組織外觀，調(diào)理，平滑等。如本文所用，“美觀有益劑”是指可被包含在所述組合物中以遞送一種或多種美觀有益效果的物質(zhì)。如本文所用，“護(hù)膚活性物質(zhì)”或“活性物質(zhì)”是指當(dāng)施用到皮膚上時(shí)向皮膚提供有益效果或改善的化合物。應(yīng)當(dāng)了解，護(hù)膚活性物質(zhì)不僅可用于施用到皮膚上，而且還可用于施用到毛發(fā)、頭皮、指/趾甲以及其它哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織上。I.表面活件劑在一個(gè)實(shí)施方案中，所述組合物包含約3重量％至約40重量％，或約5重量％至約25重量％，或約10重量％至約20重量％，或約3重量％至約15重量％，或約3重量％至約10重量％的十一烷基硫酸鹽化合物。本文將十一烷基硫酸鹽化合物理解為包括直鏈?zhǔn)煌榛蛩猁}、支鏈?zhǔn)煌榛蛩猁}、直鏈?zhǔn)煌榛已趸蛩猁}、支鏈?zhǔn)煌榛已趸蛩猁}、它們的鹽和衍生物、以及它們的混合物。a.H^一烷基硫酸鹽本發(fā)明的i^一烷基硫酸鹽可包括具有式RrCKO^CHI^C^y-SC^M結(jié)構(gòu)的直鏈i^一烷基硫酸鹽、具有通式CH3-(CH2)z-CHR2-CH2-O(CH2CHR3O)y-S03M結(jié)構(gòu)的支鏈i^一烷基硫酸鹽、或它們的混合物，其中禮代表CH3(CH2)10,R2代表H或包含1至4個(gè)碳原子的烴基，使得z和R2中的碳原子總和為8，R3為H或CH3，y為0至7，y具有1或更低的平均值，并且M為一價(jià)或二價(jià)帶正電陽離子。一價(jià)帶正電陽離子的實(shí)例包括銨、鈉、鉀、三乙醇胺陽離子，而二價(jià)帶正電陽離子實(shí)例包括鎂?！捌骄怠北焕斫鉃槭侵杆鼋M合物可包含y值不為1的分子，然而所述組合物中所有分子的y平均值為約1。所述十一烷基硫酸鹽可包含按十一烷基硫酸鹽總量的重量計(jì)約70重量％至約90重量％，或約80重量％的直鏈i^一烷基硫酸鹽，和約10重量％至約30重量％，或約20重量％的支鏈?zhǔn)煌榛蛩猁}。本發(fā)明的i^一烷基硫酸鹽可如下制備例如2004年3月16日授予ShellOilCompany的U.S.6，706，931中所述，將1_癸烯或內(nèi)癸烯加氫甲?；灾苽渲辨満椭ф湶迹瑢⑺霾荚诮的し磻?yīng)器中用S03硫酸化并且中和以制備烷基硫酸鹽，例如用氫氧化鈉中和以制備十一烷基硫酸鈉。適宜醇的一個(gè)實(shí)例是可商購獲得的NE0D0L1(得自ShellOilCo.)0此外，十一烷醇可衍生自蓖麻油經(jīng)由蓖麻油水解以獲得蓖麻酸。蓖麻酸可被熱解，獲得十一碳烯酸。十一碳烯酸可經(jīng)由一系列至獲得十一烷醇的氫化反應(yīng)，被轉(zhuǎn)化成十一烷醇。B.H^一烷基烷氧基硫酸鹽本發(fā)明的十一烷基烷氧基硫酸鹽(十一烷醇聚醚硫酸鹽)可包含具有通式CH3-(CH2)z-CHR2-CH2-O-(CH2CHR3O)y-S03M結(jié)構(gòu)的直鏈和/或支鏈i^一烷基烷氧基硫酸鹽，其中R2代表H或包含1至4個(gè)碳原子的烴基，使得z和R2中的碳原子總和為8，R3為H或CH3，y為1至7，y具有1或更低的平均值，并且M為一價(jià)帶正電陽離子諸如銨、鈉、鉀和/或三乙醇胺陽離子等，或與兩個(gè)表面活性劑陰離子形成的二價(jià)鎂鹽。十一烷基乙氧基化物可通過在堿性催化劑的存在下使一摩爾當(dāng)量或更少的環(huán)氧乙烷與十一烷醇加成來制備。所得物質(zhì)可包含約30%至約60%的未乙氧基化醇，并且剩余的混合物可包含多種E0度在1至7范圍內(nèi)的同系物。此混合物可在降膜反應(yīng)器中用S03硫酸化，并且用堿例如NaOH中和以獲得十一烷基烷氧基硫酸鈉。此外，可將十一烷醇和十一烷基烷氧基化物的混合物共混在一起并且如上所述硫酸化來制備基于十一烷基的表面活性劑混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，組合物還可以大體上不含附加表面活性劑，其中大體上不含被理解為是指小于0.001重量％。作為另外一種選擇，所述組合物中的表面活性劑基本上由直鏈?zhǔn)煌榛蛩猁}、支鏈?zhǔn)煌榛蛩猁}、直鏈?zhǔn)煌榛已趸蛩猁}、支鏈?zhǔn)煌榛已趸铩⑺鼈兊柠}和衍生物、以及它們的混合物組成。C.附加的表面活件劑和添加劑1.附加的陰離子表面活性劑本發(fā)明的組合物可包含一種或多種不同于本文所述十一烷基硫酸鹽和十一烷基乙氧基硫酸鹽的附加表面活性劑，包括常規(guī)用于個(gè)人護(hù)理組合物中的那些。附加表面活性劑可提高所述組合物的粘度，和/或可有助于產(chǎn)生具有更適宜質(zhì)感、體積、穩(wěn)定性和/或其它特性的泡沫。適宜表面活性劑的非限制性實(shí)例公開于授予CoffindafTer等人的U.S.5，624，666；McCutcheon‘s"DetergentsandEmulsifiers"北美版(1986年，由A1luredPublishingCorporation公布)；禾口McCutcheon's"FunctionalMaterials，，(北美版，1992年)中。本發(fā)明的組合物可包含按所述組合物的重量計(jì)約3重量％至約37重量％的附加表面活性劑。適用于本文的附加陰離子表面活性劑包括具有式R0S03M和R0(C2H40)xS03M結(jié)構(gòu)的烷基和烷基醚硫酸鹽，其中R為具有約8至約18個(gè)碳原子的烷基或烯基，x為1至10，并且M為水溶性陽離子諸如銨、鈉、鉀和三乙醇胺陽離子，或二價(jià)鎂離子與兩個(gè)陰離子表面活性劑陰離子所形成的鹽。所述烷基醚硫酸鹽可以環(huán)氧乙烷與具有約8至約24個(gè)碳原子的一元醇的縮合產(chǎn)物形式制備。所述醇可衍生自脂肪，例如椰油、棕櫚油、棕櫚仁油或牛油，或可以是合成的。其它適宜的陰離子表面活性劑包括具有通式[Ri-SC^M]結(jié)構(gòu)的有機(jī)磺酸的水溶性鹽。R1為具有13至17個(gè)碳原子，優(yōu)選13至15個(gè)碳原子的直鏈脂族烴基。M為水溶性陽離子諸如銨、鈉、鉀和三乙醇胺陽離子，或二價(jià)鎂離子與兩個(gè)陰離子表面活性劑陰離子所形成的鹽。這些物質(zhì)可通過S02和02與適宜鏈長的正鏈烷烴(C14-C17)的反應(yīng)制備，并且可以鏈烷磺酸鈉形式市售。7適用于本文的附加陰離子表面活性劑的實(shí)例包括但不限于十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、十二烷酰基硫酸銨、椰油基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十三烷基硫酸鈉、甲基月桂酰?；撬徕c、甲基椰油基?；撬徕c、月桂酰羥乙基磺酸鈉、椰油基羥乙基磺酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸鈉、月桂基磺基琥珀酸鈉、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基基苯磺酸鈉、以及它們的混合物。2.輔助表面活件劑輔助表面活性劑是與十一烷基硫酸鹽表面活性劑和任選的陰離子表面活性劑組合以增強(qiáng)泡沫體積和/或改善泡沫質(zhì)感的物質(zhì)。通常這些物質(zhì)選自多種類型的結(jié)構(gòu)，包括但不限于兩性、兩性離子、陽離子和非離子輔助表面活性劑。它們通常與陰離子表面活性劑以120至14的重量比率，更優(yōu)選112至17的重量比率一起使用。本發(fā)明的組合物可包含按所述組合物的重量計(jì)約0.5重量％至約10重量％，或約0.5重量％至約5重量％，或約1重量％至約3重量％的至少一種適宜的輔助表面活性劑。所述輔助表面活性劑可用于更快地產(chǎn)生泡沫、有利于更方便的洗凈和/或降低對(duì)角質(zhì)組織的刺激。所述輔助表面活性劑還有助于產(chǎn)生具有更適宜質(zhì)感、體積和/或其它特性的泡沫。適用于本文的兩性表面活性劑包括但不限于脂族仲胺和叔胺衍生物，其中所述脂族基團(tuán)可為直鏈或支鏈，并且其中所述脂族取代基中的一個(gè)取代基包含約8至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)取代基包含陰離子水增溶性基團(tuán)，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。實(shí)例包括3-十二烷基氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、N-烷基?；撬?諸如根據(jù)U.S.2,658,072中的教導(dǎo),由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉的反應(yīng)所制備的那種)、N-高級(jí)烷基天冬氨酸(諸如根據(jù)U.S.2,438,091中的教導(dǎo)制備的那些)、和U.S.2,528,378中所述的產(chǎn)物、以及它們的混合物。由氯乙酸鈉與酰氨基胺反應(yīng)制備烷?；鶅尚砸宜猁}而獲得的一類兩性乙酸鹽是尤其有效的，例如月桂酰兩性乙酸鹽等等。適用于本文的兩性離子表面活性劑包括但不限于脂族季銨、鱗和锍化合物的衍生物，其中所述脂族基團(tuán)可以為直鏈或支鏈，并且其中一個(gè)脂族取代基包含約8至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)取代基包含陰離子基團(tuán)，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。適用于本文的其它兩性離子表面活性劑包括甜菜堿(包括高級(jí)烷基甜菜堿)，諸如椰油基二甲基羧甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、油基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基a-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基雙_(2_羥基乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂基雙_(2_羥丙基)羧甲基甜菜堿、油基二甲基羧丙基甜菜堿、月桂基雙_(2_羥丙基)a-羧乙基甜菜堿、以及它們的混合物。所述磺基甜菜堿可包括椰油基二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂基雙_(2-羥基乙基)磺基丙基甜菜堿、以及它們的混合物。還適宜的兩性表面活性劑包括酰氨基甜菜堿和氨基磺基甜菜堿，其中RC0NH(CH2)3基團(tuán)(其中R為Cn_C17烷基)連接在甜菜堿的氮原子上，它們也可用于本發(fā)明中。通常用于本發(fā)明組合物中以增進(jìn)泡沫體積或質(zhì)感的非離子助表面活性劑包括水溶性物質(zhì)如月桂基二甲基氧化胺、椰油基二甲基氧化胺、椰油酰氨丙基氧化胺、月桂酰氨基丙基氧化胺等，或烷基聚乙氧基化物如月桂基聚氧乙烯醚_4至月桂基聚氧乙烯醚_7，以及水不溶性組分諸如椰油單乙醇酰胺、椰油二乙醇酰胺、月桂酰單乙醇酰胺、烷?；惐减０?，以及脂肪醇如鯨蠟醇和油醇，和2-羥烷基甲基醚等。其他適合用作本文輔助表面活性劑的物質(zhì)包括1，2_烷基環(huán)氧化物、1，2_鏈烷二醇、支鏈或直鏈烷基甘油基醚(例如如EP1696023A1中所公開的)、1，2-烷基環(huán)狀碳酸酯和1，2-烷基環(huán)狀亞硫酸酯，尤其是其中烷基包含6至14個(gè)直鏈或支鏈構(gòu)型的碳原子的那些。其它實(shí)例包括衍生自C1(l或C12a-烯烴與乙二醇反應(yīng)的烷基醚醇(例如羥基乙基-2-癸基醚、羥基乙基-2-十二烷基醚)，如可根據(jù)U.S.5，741，948；U.S.5，994，595；U.S.6，346，509；和U.S.6，417，408中的教導(dǎo)所制備的。其它優(yōu)選的非離子表面活性劑可選自由下列組成的組葡萄糖酰胺、烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、鏈烷醇酰胺、乙氧基化醇、以及它們的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述非離子表面活性劑選自由下列組成的組一羥基硬脂酸甘油酯、異硬脂基聚氧乙烯醚_2、十三烷基聚氧乙烯醚_3、羥基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2硬脂酸酯、一硬脂酸脫水山梨醇酯、月桂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺單乙醇胺、月桂酰胺單乙醇胺、以及它們的混合物。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，所述輔助表面活性劑選自由下列組成的組椰油單乙醇酰胺、椰油酰氨基丙基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿、月桂基甜菜堿、月桂基氧化胺、月桂基兩性乙酸鈉；烷基甘油基醚、烷基二甘油基醚、1，2_烷基環(huán)狀亞硫酸酯、1，2-烷基環(huán)狀碳酸酯、1，2-烷基環(huán)氧化物、烷基縮水甘油基醚和烷基-1，3-二氧雜環(huán)戊烷，其中烷基包含6至14個(gè)直鏈或支鏈構(gòu)型的碳原子；1，2-鏈烷二醇(其中總碳量為6至14個(gè)直鏈或支鏈碳原子)、甲基-2-羥基癸基醚、羥基乙基-2-十二烷基醚、羥基乙基-2-癸基醚、以及它們的混合物。陽離子表面活性劑可衍生自在制劑pH下質(zhì)子化的胺，例如雙羥基乙基月桂胺、月桂基二甲胺、月桂酰二甲基酰胺丙基胺、椰油酰胺基丙基胺等等。陽離子表面活性劑還可衍生自脂肪季銨鹽，諸如月桂基三甲基氯化銨和月桂酰胺丙基三甲基氯化銨。本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物可包含兩個(gè)或更多個(gè)相以制備多相個(gè)人護(hù)理組合物。一相可包含傳統(tǒng)個(gè)人護(hù)理組分，諸如結(jié)構(gòu)化表面活性劑，而本發(fā)明多相個(gè)人護(hù)理組合物中的第二相可包括有益相。如果存在的話，所述有益相優(yōu)選是無水的并且可大體上不含水。所述有益相包含小于約5重量％的水，優(yōu)選小于3重量％的水，或最優(yōu)選小于1重量％的水。所述有益相可大體上不含表面活性劑。所述有益相可包含小于約5重量％的表面活性劑，更優(yōu)選小于約3重量％的表面活性劑，并且最優(yōu)選小于約1重量％的表面活性劑。所述有益相通常包含疏水保濕材料。所述有益相可以由組分組成，所述組分選自由下列組成的組凡士林、羊毛脂、烴油諸如礦物油、天然蠟和合成蠟(諸如微晶蠟、石蠟、地蠟、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛酸、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氫化角鯊烯)、揮發(fā)性或非揮發(fā)性有機(jī)基硅氧烷和它們的衍生物(諸如聚二甲基硅氧烷、環(huán)狀聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷)、羊毛脂油、酯(諸如羊毛脂酸異丙酯、乙?；蛎?、乙?；蛎肌営退嵫蛎减?、蓖麻油酸羊毛脂醇酯)、天然和合成的甘油三酸酯(諸如蓖麻油、大豆油、向日葵籽油、馬來酸化大豆油、紅花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油、蓖麻油衍生物、蔗糖脂油(SEF0SE))、以及它們的組合。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，所述有益相可包含疏水保濕材料。適用于特定多相組合物中的疏水保濕材料優(yōu)選具有約5(cal/cm3)"2至約15(cal/cm3)"2的由Vaughan在CosmeticsandToiletries，第103卷中所定義的溶解度參數(shù)(“VSP”)。VSP值在約5至約15范圍內(nèi)的疏水保濕材料的非限制性實(shí)例包括下列這些環(huán)狀聚甲基硅氧烷(Cyclomethicone)5.92、角鯊烯6.03、凡士林7.33、棕櫚酸異丙酯7.78、肉豆蔻酸異丙酯8.02、蓖麻油8.90、膽固醇9.55(如Solubility，EffectsinProduct,Package,PenetrationandPreservation(C.D.Vaughan,CosmeticsandToiletries,第103卷，1988年10月)中所報(bào)導(dǎo))。結(jié)構(gòu)化表面活性劑_當(dāng)本發(fā)明的組合物為多相形式時(shí)，其可包含適于施用到角質(zhì)組織諸如皮膚和/或毛發(fā)上的結(jié)構(gòu)化表面活性劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，包含結(jié)構(gòu)化表面活性劑的組合物部分可包含至少約50%的各向異性相，并且在一個(gè)不同的實(shí)施方案中，可包含約50%至約90%的各向異性相。結(jié)構(gòu)化表面活性劑可包括如本文以及US2007/0248562A1中所公開的與適宜結(jié)構(gòu)劑組合的陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性齊IJ、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑、皂、以及它們的組合。表面活性劑和結(jié)構(gòu)劑適宜組合的選擇為本領(lǐng)域技術(shù)人員所了解。烷基兩性基乙酸鹽是適用于本文多相組合物中的用于改善產(chǎn)品溫和性和泡沫的結(jié)構(gòu)化表面活性劑。最常用的烷基兩性基乙酸鹽是月桂酰兩性基乙酸鹽和椰油酰兩性基乙酸鹽。烷基兩性基乙酸鹽可由單乙酸鹽和二乙酸鹽構(gòu)成。在某些類型的烷基兩性基乙酸鹽中，二乙酸鹽是雜質(zhì)或非預(yù)期的反應(yīng)產(chǎn)物。然而，當(dāng)含量超過烷基兩性基乙酸鹽的15%時(shí)，二乙酸鹽的存在會(huì)產(chǎn)生多種不利的組合物特性。適用于本文的非離子表面活性劑是選自由下列組成的組的那些葡萄糖酰胺、烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、鏈烷醇酰胺、乙氧基化醇、以及它們的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述非離子表面活性劑選自由下列組成的組一羥基硬脂酸甘油酯、異硬脂基聚氧乙烯醚_2、十三烷基聚氧乙烯醚_3、羥基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2硬脂酸酯、一硬脂酸脫水山梨醇酯、月桂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺單乙醇胺、月桂酰胺單乙醇胺、以及它們的混合物。所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑可為視覺上不同于非結(jié)構(gòu)域的離散結(jié)構(gòu)域形式。當(dāng)所述組合物包含結(jié)構(gòu)化和非結(jié)構(gòu)化相時(shí)，所述結(jié)構(gòu)域能夠摻入即使以其它方式也不會(huì)在所述組合物中乳化的高含量護(hù)膚活性物質(zhì)。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，所述結(jié)構(gòu)域?yàn)椴煌该鞯慕Y(jié)構(gòu)域。所述不透明結(jié)構(gòu)域可為層狀相，并且可以是形成層狀凝膠網(wǎng)絡(luò)的層狀相。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑為層狀相形式，其提供抗剪性、足夠的屈服性以懸浮顆粒和液滴，所期望的流變學(xué)特性，和/或長期穩(wěn)定性。所述層狀相趨于具有使對(duì)粘度調(diào)節(jié)劑的需要最小化的粘度。適宜結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)例描述于U.S.5，952，286中，并且包括不飽和的和/或支化的長鏈(C8-C24)液體脂肪酸或其酯衍生物；不飽和的和/或支化的長鏈液體醇或其醚衍生物、以及它們的混合物。所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑還可包括短鏈飽和脂肪酸，諸如癸酸和辛酸。不受理論的限制，據(jù)信脂肪酸或醇的不飽和部分，或脂肪酸或醇的支化部分，可用于“擾亂”表面活性劑的疏水性鏈，并且引發(fā)層狀相的形成。適宜液體脂肪酸的實(shí)例包括油酸、異硬脂酸、亞油酸、亞麻酸、蓖麻酸、反油酸、花生四烯酸、肉豆蔻腦酸、棕櫚油酸、以及它們的混合物。適宜酯衍生物的實(shí)例包括異硬脂酸丙二醇酯、油酸丙二醇酯、異硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯、二異硬脂酸聚甘油酯、以及它們的混合物。醇的實(shí)例包括油醇和異硬脂醇。醚衍生物的實(shí)例包括異硬脂基聚氧乙烯醚甲酸或油基聚氧乙烯醚甲酸；或異硬脂基聚氧乙烯醚醇或油基聚氧乙烯醚醇。所述結(jié)構(gòu)化試劑可被限定具有低于約25°C的熔點(diǎn)。所述組合物可包含各向異性和/或各向同性相。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑位于所述組合物視覺上不同的相中。如果存在的話，則所述組合物可包含流變改性劑，其中所述流變改性劑包括纖維質(zhì)流變改性劑、交聯(lián)丙烯酸酯、交聯(lián)馬來酸酐-共_甲基乙烯基醚、疏水改性的締合聚合物、或它們的混合物。如果使用電解質(zhì)，則可將電解質(zhì)自身加入到多相組合物中，或它可經(jīng)由包含于一種原料中的抗衡離子就地形成。所述電解質(zhì)優(yōu)選包括由磷酸根、氯離子、硫酸根或檸檬酸根組成的陰離子和由鈉、銨、鉀、鎂或它們的混合物組成的陽離子。一些優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉、氯化銨、硫酸鈉或硫酸銨。以按所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物的重量計(jì)約0.1重量％至約15重量％，優(yōu)選約1重量％至約6重量％，更優(yōu)選約3重量％至約6重量％的量，將電解質(zhì)加入到多相組合物的結(jié)構(gòu)化表面活性劑相中。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述個(gè)人護(hù)理組合物包含結(jié)構(gòu)化表面活性劑相，所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑相包含至少一種非離子表面活性劑與電解質(zhì)的混合物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述表面活性劑相可包含表面活性劑、水、至少一種陰離子表面活性劑、電解質(zhì)和至少一種鏈烷醇酰胺的混合物。皮膚病學(xué)可接受的載體本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物還可包含用于所述組合物的皮膚病學(xué)可接受的載體。所述載體可為多種形式。非限制性實(shí)例包括簡單溶液(水基或油基)、乳液和固體形式(凝膠、棒狀物)。例如，乳液載體可包括但不限于水包油、油包水、硅氧烷包水、水包油包水、和硅氧烷包水包油乳液。根據(jù)所需的產(chǎn)物形式，優(yōu)選的載體可包括乳液，諸如水包油乳液(例如水包硅氧烷)和油包水乳液(例如硅氧烷包水乳液)。如技術(shù)人員將了解的，指定組分將主要被分配到水相或油相中，這取決于組合物中組分的水溶解度/可分散性。如本發(fā)明所述的乳液可包含含水相和類脂或油。類脂和油可來源于動(dòng)物、植物或石油，并且可以是天然或合成的(即人造的)。優(yōu)選的乳液還包含濕潤劑，諸如甘油。乳液還包含按所述組合物的重量計(jì)約0.1重量％至約10重量％，更優(yōu)選約0.2重量％至約5重量％的乳化劑。乳化劑可以是非離子、陰離子或陽離子的。適宜的乳化劑公開于例如U.S.3，755，560、U.S.4，421，769和McCutcheon's"DetergentsandEmulsifiers"北美版第317-324頁(1986)中。適宜的乳液可具有寬的粘度范圍，這取決于所需的產(chǎn)物形式。本發(fā)明的組合物可為可傾倒液體形式(在環(huán)境條件下)。因此，所述組合物可包含含水載體，其含量通常為約20重量％至約97重量％，優(yōu)選約65重量％至約90重量％，或約20重量％至約95重量％，優(yōu)選約60重量％至約85重量％。所述含水載體可包括水，或水與有機(jī)溶劑的可混溶混合物，但是優(yōu)選包括除了另外作為其它基本或任選組分中微量成分附帶摻入到所述組合物中的有機(jī)溶劑以外，含有最少濃度或非顯著濃度有機(jī)溶劑的水。如本文所用，術(shù)語“皮膚病學(xué)可接受的”是指所描述的組合物或其組分適用于接觸哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織，而無不適當(dāng)?shù)亩拘?、不相容性、不穩(wěn)定性、變應(yīng)性反應(yīng)、和/或其它不利影響。II.仵詵組分本發(fā)明的組合物可包含多種附加組分，這取決于產(chǎn)品形式及其預(yù)期用途和最終有益效果。在一個(gè)實(shí)施方案中，此類任選組分的單獨(dú)濃度按所述組合物的重量計(jì)可在約0.001重量％至約50重量％范圍內(nèi)，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中，在約0.001重量％至約10重量％范圍內(nèi)。用于本發(fā)明組合物中的任選組分的非限制性實(shí)例描述于授予Coffindaffer等人的U.S.6，335，312中，并且包括陽離子聚合物、調(diào)理劑(烴油、脂肪族酯[例如多元醇羧酸酯]、硅氧烷、不溶性調(diào)理劑)、常規(guī)個(gè)人護(hù)理聚合物(沉積聚合物、定型聚合物、分散相聚合物)、去頭皮屑劑(諸如羥甲辛吡酮乙醇胺、水不溶性組分諸如3，4，4'-三氯碳酰苯胺(三氯生)、三氯卡班和1-氧-2-巰基吡啶鋅)、抗皮脂溢劑、抗銀屑劑、氧化染料前體、顯色劑、氧化劑、堿化劑、懸浮劑、粘度調(diào)節(jié)劑、抗靜電劑、濕潤劑、潤膚劑、懸浮劑、粘度調(diào)節(jié)劑、抗微生物劑、多價(jià)螯合劑、蛋白質(zhì)、護(hù)膚活性物質(zhì)、防曬劑、紫外線吸收劑、維生素和其它美化組分(諸如精油、皮膚增感劑、收斂劑、皮膚撫慰劑、皮膚愈合劑等)，其非限制性實(shí)例包括泛醇和衍生物(例如乙基泛醇)、泛酸及其衍生物、丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金縷梅餾出液、尿囊素、紅沒藥醇、甘草酸二鉀，任何上述物質(zhì)的衍生物、以及它們的組合?？捎糜诒疚牡年栯x子聚合物可包括US2007/0207109Al和US2008/0206185Al中所論述的那些，諸如足夠高分子量的合成共聚物，以有效增強(qiáng)本文所述個(gè)人護(hù)理組合物中調(diào)理活性組分的沉積。還可采用陽離子聚合物的組合。合成共聚物的平均分子量一般介于約10，000至約1千萬之間，優(yōu)選介于約100，000至約3百萬之間，還更優(yōu)選介于約200,000至約2百萬之間。在另一個(gè)實(shí)施方案中，合成共聚物在個(gè)人護(hù)理組合物預(yù)期用途的pH下具有約0.lmeq/gm至約6.Omeq/gm，且更優(yōu)選約0.5meq/gm至約3.Omeq/gm的質(zhì)量電荷密度。pH值一般在約PH3至約pH9的范圍內(nèi)，更優(yōu)選介于約pH4和約pH8之間。在另一個(gè)實(shí)施例中，合成共聚物具有至少約2meq/A至約500meq/A，更優(yōu)選約20meq/A至約200meq/A，最優(yōu)選約25meq/A至約100meq/A的線性電荷密度。陽離子聚合物可以是共聚物或均聚物。在一個(gè)實(shí)施方案中，在本發(fā)明的組合物中使用均聚物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，在本發(fā)明的組合物中使用共聚物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，在本發(fā)明的組合物中使用均聚物和共聚物的混合物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，使天然源物種的均聚物諸如本文論述的纖維素或瓜耳膠聚合物，與合成源均聚物或共聚物諸如下述那些組合。均聚物-下列單體的非交聯(lián)陽離子均聚物也可用于本文中3_丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨(APTAC)、二烯丙基二甲基氯化銨(DADMAC)、[(3-甲基丙烯酰胺基)丙基]三甲基氯化銨(MAPTAC)、3_甲基-1-乙烯基咪唑鐺氯化物(QVI)；[2_(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化銨和[2_(丙烯酰氧基)丙基]三甲基氯化銨。共聚物-共聚物可由兩個(gè)陽離子單體構(gòu)成，或由非離子和陽離子單體構(gòu)成。非離子單體單元適用于本文的共聚物包含如下式I表示的非離子單體單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中R為H或Cp4烷基；并且R1和R2獨(dú)立地選自由下列組成的組H、C1^4烷基、CH20CH3、CH2OCH2CH(CH3)2、和苯基，或者合在一起為c3_6環(huán)烷基。在一個(gè)實(shí)施方案中，非離子單體單元為丙烯酰胺(AM)，即其中KR1和R2均為H，如下式II所示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>式II其中m等于1。另一種優(yōu)選的非離子單體單元是異丁烯酰胺(MethAM)，即，其中R是C1烷基，R1和R2各自為H:式III其中m等于1。然而，在上面給出的化學(xué)式范圍內(nèi)的其它丙烯酰胺衍生物也設(shè)想為是適宜的，其中可使用聚丙烯酰胺和使用丙烯酰胺單體的共聚物。所述共聚物的非離子單體部分含量按所述總共聚物的重量計(jì)為約50重量％至約99.5重量％。所述量按共聚物的重量計(jì)優(yōu)選為約70重量％至約99重量％，還更優(yōu)選約80重量％至約99重量％。陽離子單體單元所述共聚物還可包含由式IV表示的陽離子單體單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>式IV其中1^=1，每個(gè)^一和ν〃獨(dú)立地為1至6的整數(shù)，w是O或1至10的整數(shù)，X^為陰離子。在一個(gè)實(shí)施方案中，根據(jù)上式IV，存在一種結(jié)構(gòu)，其中1^=1^=3并且《=0，并且X_為Cl_，形成下列結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>式V上述結(jié)構(gòu)可被稱作二季銨。由所形成的結(jié)構(gòu)獲得另一個(gè)實(shí)施方案，根據(jù)式IV，其中k=l，v和ν"各為3，ν'=Lw=1，并且Χ—為Cl—，諸如<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>式VI上述結(jié)構(gòu)可被稱作三季銨。適宜的陽離子單體可由例如美國專利申請(qǐng)公布2004/0010106A1中所述的方法制備。纖維素或瓜耳陽離子沉積聚合物所述個(gè)人護(hù)理組合物還可包含纖維素或瓜耳陽離子沉積聚合物。通常，所含有的上述纖維素或瓜耳陽離子沉積聚合物的濃度按所述組合物的重量計(jì)為約0.05%至約5%。適宜的纖維素或瓜耳陽離子沉積聚合物具有大于約5，000的分子量。此外，上述纖維素或瓜耳陽離子沉積聚合物在個(gè)人護(hù)理組合物預(yù)期使用的pH下具有約0.5meq/g至約4.Omeq/g的電荷密度，所述PH通常在約pH3至約pH9，優(yōu)選約pH4至約pH8的范圍內(nèi)。所述組合物的PH是以純態(tài)測定的。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，陽離子聚合物是羥丙基瓜爾膠的衍生物，其實(shí)例包括已知由INCI命名為瓜耳羥丙基三甲基氯化銨的聚合物，諸如以商品名CatinalCG-100、CatinalCG-200由Toho公司以商品名CosmediaGuarC_261N、CosmediaGuarC-261N、CosmediaGuarC-261N出售，由Cognis公司以商品名DiaGumP5070出售，由FreedomChemicalDiamalt公司以商品名N-HanceCationicGuar出售，由Hercules/Aqualon公司^XMm^Hi-Carel000>JaguarC-17>JaguarC-2000>JaguarC-13S>JaguarC-14S>JaguarExcel出售，由Rhodia公司以商品名KiprogumCW、KiprogumNGK由NipponStarch公司出售的產(chǎn)品。去頭皮屑活性物質(zhì)-本發(fā)明的組合物還可包含去頭皮屑劑。合適的去頭屑顆粒的非限制性實(shí)例包括吡啶硫酮鹽、含鋅層狀物質(zhì)、唑類(諸如酮康唑、益康唑和二氯苯基咪唑二氧雜環(huán)戊烷)、硫化硒、粒狀硫、水楊酸、以及它們的混合物。典型的去頭皮屑顆粒為吡啶硫酮鹽。此類去頭屑顆粒應(yīng)該在物理和化學(xué)上與組合物的組分相容，并且不應(yīng)該不適當(dāng)?shù)仄茐漠a(chǎn)品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。吡啶硫酮鹽吡啶硫酮去頭屑顆粒，尤其是1-羥基-2-吡啶硫酮鹽是適用于本發(fā)明組合物的去頭屑劑顆粒。吡啶硫酮去頭皮屑顆粒的濃度通常在按所述組合物的重量計(jì)約0.01重量％至約5重量％的范圍內(nèi)，一般為約0.1重量％至約3重量％，通常為約0.1重量％至約2重量％。適宜的吡啶硫酮鹽包括由重金屬諸如鋅、錫、鎘、鎂、鋁和鋯(一般為鋅)所形成的那些，通常為1-羥基-2-吡啶硫酮的鋅鹽(被稱為“吡啶硫酮鋅”或“ZPT”)，一般為片狀顆粒形式的1-羥基-2-吡啶硫酮鹽，其中所述顆粒具有最多約20μm,通常最多約5μm,一般最多約2.5μπι的平均尺寸。由其它陽離子諸如鈉所形成的鹽也是適宜的。吡啶硫酮去頭皮屑劑描述于例如U.S.2，809，971；U.S.3，236，733；U.S.3，753，196；U.S.3，761，418；U.S.4，345，080；U.S.4，323，683；U.S.4，379，753；和U.S.4，470，982中?？刮⑴Ｎ锘罴镔|(zhì)除了選自巰基吡啶氧化物的多價(jià)金屬鹽的去頭屑活性物質(zhì)外，本發(fā)明還可包含除金屬巰基吡啶氧化物鹽活性物質(zhì)以外的一種或多種殺真菌或抗微生物的活性物質(zhì)。適宜的附加抗微生物活性物質(zhì)包括煤焦油、硫、美達(dá)復(fù)方苯甲酸軟膏、卡斯特拉尼涂料、氯化鋁、龍膽紫、羥甲辛吡酮(羥甲辛吡酮乙醇胺)、環(huán)吡酮胺、環(huán)吡酮胺、十一碳烯酸及其金屬鹽，高錳酸鉀、硫化硒、硫代硫酸鈉、丙二醇、苦橙油、尿素制劑、灰黃霉素、8-羥喹啉氯碘羥喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸鹽、鹵普羅近、聚烯、羥基吡啶酮、嗎啉、芐胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶樹油、丁香葉油、芫荽、玫瑰草、小檗堿、百里香紅、肉桂油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、魚石脂白、SensivaSC-50、ElestabHP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸鹽(IPBC)、異噻唑啉酮如辛基異噻唑啉酮和唑類、以及它們的組合。典型的抗微生物劑包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。唑類唑類抗微生物劑包括咪唑類如苯并咪唑、苯并噻唑、聯(lián)苯芐唑、丁康唑硝酸鹽、甘寶素、克霉唑、克魯康唑、依柏康唑、益康唑、二氯苯基咪唑二氧雜環(huán)戊烷(Elubiol)、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、異康唑、酮康唑、蘭諾康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奧莫康唑，奧昔康唑硝酸鹽、舍他康唑，硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑和三唑如特康唑和伊曲康唑、以及它們的組合。當(dāng)存在于組合物中時(shí)，唑類抗微生物活性物質(zhì)的含量按所述組合物重量計(jì)為約0.01%至約5%，典型為約0.至約3%，并且通常為約0.3%至約2%。尤其通?？捎糜诒疚牡氖峭颠?。硫化硒硫化硒是適用于本發(fā)明抗微生物組合物中的顆粒狀去頭皮屑劑，其有效濃度按所述組合物重量計(jì)在約0.1重量％至約4重量％的范圍內(nèi)，通常為約0.3重量％至約2.5重量％，一般為約0.5重量％至約1.5重量％。硫化硒一般被認(rèn)為是含有一摩爾硒和兩摩爾硫的化合物，然而它還可以是符合通式SexSy的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其中x+y=8。由正向激光散射裝置(如Malvern3600instrument)測定，硫化硒的平均粒徑通常小于15μm，通常為小于10μm。硫化硒化合物描述于例如U.S.2，694，668；U.S.3，152，046；U.S.4，089，945；和U.S.4，885，107中。硫硫也可以用作本發(fā)明抗微生物組合物中的顆粒狀抗微生物/去頭屑劑。粒狀硫的有效濃度按所述組合物的重量計(jì)通常為約1重量％至約4重量％，通常約2重量％至約4重量％。角質(zhì)層分離劑本發(fā)明還可包含一種或多種角質(zhì)層分離劑如水楊酸。含鋅層狀物質(zhì)在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述組合物可包含有效量的含鋅層狀物質(zhì)。本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案包含約0.001%至約10%的含鋅層狀物質(zhì)；更優(yōu)選約0.01%至約7%，還更優(yōu)選約0.至約5%的顆粒狀鋅成層物質(zhì)?？捎糜诒景l(fā)明某些實(shí)施方案中的含鋅層狀物質(zhì)的實(shí)施例包括下列這些含鋅層狀結(jié)構(gòu)是晶體主要在二維平面上進(jìn)行生長的那些。常規(guī)上將層狀結(jié)構(gòu)描述為其中不僅所有原子均并入到明確的層中，也指其中在層間存在稱為隧道離子(A.F.Wells的"StructuralInorganicChemistry，，，ClarendonPress，1975)的離子或分子的些。含鋅層狀物質(zhì)(ZLM)可具有摻入到層中的鋅和/或可作為隧道離子組分。許多ZLM在自然界以礦物的形式出現(xiàn)。常見的實(shí)例包括水鋅礦(碳酸鋅氫氧化物)、堿式碳酸鋅、綠銅鋅礦(碳酸鋅銅氫氧化物)、斜方綠銅鋅礦(碳酸銅鋅氫氧化物)以及許多含鋅的相關(guān)礦物。天然ZLM也可存在，其中陰離子型層狀物質(zhì)如粘土型礦物(如頁硅酸鹽)包含離子交換的鋅隧道離子。所有這些天然物質(zhì)也可通過合成獲得，或在組合物中或在生產(chǎn)過程期間就地形成。另一種通常但不總是由合成制備的常見類型ZLM是層狀雙氫氧化物，其通常由化學(xué)式[ΜΥΜΚΟ^ΓΑ"^·!!^表示，并且部分或所有的二價(jià)離子(M2+)代表鋅離子(Crepaldi,EL、Pava,PC、Tronto,J、Valim,JB,J.ColloidInterfac.Sci.,2002,248,429-42)。還可制備另一類稱為羥基復(fù)鹽的ZLM(Morioka，H.、Tagaya，H.、Karasu,Μ、Kadokawa，J、Chiba，K,Inorg.Chem.，1999，38，4211-6)。羥基復(fù)鹽可由通式[M2VxM2+1+x(0H)3(1-y)]+An"(1.3y)/n·ηΗ20表示，其中兩種金屬離子可以不同。如果它們相同并且由鋅代替，則所示化學(xué)式簡化為[Ζη1+χ(0Η)2]2χ+2ΧΑ_·ηΗ20。后一化學(xué)式代表了(其中χ=0.4)常見物質(zhì)，如羥基氯化鋅和堿式硝酸鋅。這些也涉及水鋅礦，其中二價(jià)陰離子代替了一價(jià)陰離子。這些物質(zhì)還可在組合物中或在生產(chǎn)過程中或生產(chǎn)過程期間就地形成。這些類別的ZLM代表了總類別中較常見的實(shí)例，并不旨在對(duì)范圍更廣的符合此定義的物質(zhì)作出限制。市售堿式碳酸鋅的來源包括ZincCarbonateBasic(CaterChemicalsBensenville，IL，USA)、碳酸鋅(ShepherdChemicals=Norwood,OH,USA),ZincCarbonate(CPSUnionCorp.:NewYork,NY,USA)、ZincCarbonate(ElementisPigmentsDurham,UK)禾口碳酸鋅AC(BruggemannChemicalNewtownSquare,PA,USA)。堿式碳酸鋅，商業(yè)上還被稱作“碳酸鋅”或“堿式碳酸鋅”或“堿式碳酸鋅”，是合成制型，由與天然存在的水鋅礦相類似的物質(zhì)組成。理想的化學(xué)計(jì)量可表示為Zn5(OH)6(CO3)2，但實(shí)際化學(xué)計(jì)量比稍有不同，并且晶格中可能摻有其它雜質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，已發(fā)現(xiàn)通過組合有效量的含鋅層狀物質(zhì)可顯著增加局部用組合物中的去頭皮屑功效，其中所述含鋅層狀物質(zhì)在表面活性劑體系內(nèi)具有指定的鋅不穩(wěn)定性。鋅不穩(wěn)定性是鋅離子化學(xué)有效性的量度。根據(jù)定義，不與溶液中其它物質(zhì)復(fù)合的可溶性鋅鹽具有100%的相對(duì)鋅不穩(wěn)定性。使用可部分溶解形式的鋅鹽和/或摻入到具有潛在配位劑的基質(zhì)中通常會(huì)降低鋅不穩(wěn)定性，顯著低于所定義的100%最大值。通過選擇有效的含鋅層狀物質(zhì)或通過已知方法就地生成有效含鋅層狀物質(zhì)可保持提供不穩(wěn)定的鋅。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，已發(fā)現(xiàn)通過使用巰基吡啶氧化物多價(jià)金屬鹽諸如1-氧-2-巰基吡啶鋅與含鋅層狀物質(zhì)的組合，可顯著增加局部用組合物中的去頭皮屑功效。因此，本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案可向皮膚和頭皮提供具有改進(jìn)的有益效果的局部用組合物(如改進(jìn)的去頭皮屑功效)。本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案為含鋅層狀物質(zhì)分散體提供了穩(wěn)定的組合物，其中鋅源以顆粒形式存在?，F(xiàn)已表明，配制包含含鋅層狀物質(zhì)的含水體系是具有挑戰(zhàn)性的，這應(yīng)歸于含鋅層狀物質(zhì)獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)。含鋅層狀物質(zhì)可具有高密度(約3g/cm3)，并且需要均勻分散在整個(gè)產(chǎn)品中，從而它不會(huì)聚集或沉降。含鋅層狀物質(zhì)還具有非?；顫姷谋砻婊瘜W(xué)性以及溶解在PH值低于6.5的體系中的傾向。溶解度小于25%的含鋅層狀物質(zhì)具有低于閾值的可測量溶解鋅值％。所述閾值由鋅化合物的重量百分?jǐn)?shù)和分子量所確定?？赏ㄟ^下列公式來計(jì)算理論閾值0.25*組合物中鋅化合物的重量百分比*化合物中鋅的摩爾數(shù)*65.39(辭的分子量)鋅化合物的分子量在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，其中所述組合物包含ZLM，所述pH可大于約6.5；而且所述PH可在約6.5至約12，優(yōu)選約6.8至約9.5，更優(yōu)選約6.8至約8.5的范圍內(nèi)。ZLM的粒度在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，發(fā)現(xiàn)較小的粒度與相對(duì)鋅不穩(wěn)定性成反比。D(90)是90%量的顆粒均低于此尺寸的粒度。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，含鋅層狀物質(zhì)可具有一定的粒度分布，其中90%的顆粒小于約50微米。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，含鋅層狀物質(zhì)可具有一定的粒度分布，其中90%的顆粒小于約30微米。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，含鋅層狀物質(zhì)還可具有一定的粒度分布，其中90%的顆粒小于約20微米。ZLM的表面積在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，表面積與相對(duì)鋅不穩(wěn)定性之間存在直接的關(guān)系。由于動(dòng)力學(xué)因素，顆粒表面積的增加通常會(huì)增大鋅不穩(wěn)定性?？赏ㄟ^減少粒度和/或改變顆粒形態(tài)以產(chǎn)生多孔顆?；驇缀螌W(xué)上其總體形狀偏離球形的顆粒來增加顆粒的表面積。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，堿式碳酸鋅可具有大于約lOmw/gm的表面積。在另一個(gè)實(shí)施方案中，堿式碳酸鋅可具有大于約20m2/gm的表面積。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，堿式碳酸鋅還可具有大于約30m2/gm的表面積。具有LogZn結(jié)合常數(shù)的配位化合物在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，所述組合物還包含具有LogZn結(jié)合常數(shù)的配位化合物，所述結(jié)合常數(shù)在足以保持鋅生物利用率的范圍內(nèi)。此類配位化合物優(yōu)選具有小于約6，優(yōu)選小于約5，更優(yōu)選小于約4，并且大于約-0.5的LogZn結(jié)合常數(shù)。此類配位化合物優(yōu)選為有機(jī)酸、強(qiáng)無機(jī)酸、或配位物質(zhì)。上述配位化合物的優(yōu)選實(shí)施例包括下列這些(相應(yīng)的LogZn結(jié)合常數(shù)示于括號(hào)中):EDTA(16.5)、EDDS(13.5)、EDDA(11.1)、NTA(10.7)、二甲酚橙(10.3)、半胱氨酸(9.1)、胱氨酸(6.7)、天冬氨酸(天冬氨酸鹽)(5.9)、甘氨酸(5.0)、檸檬酸(檸檬酸鹽)(4.8)、谷氨酸(4.5)、甲硫氨酸(4.4)、精氨酸(4.2)、碳酸(碳酸鹽)(3.9)、鳥氨酸(3.8)、酒石酸(酒石酸鹽)(3.2)、蘋果酸(蘋果酸鹽)(2.9)、丙二酸(丙二酸鹽)(2.9)、酒石酸(酒石酸鹽)(2.7)、己二酸(己二酸鹽)(2.6)、磷酸(磷酸鹽)(2.4)、鄰苯二甲酸(鄰苯二甲酸鹽)(2.2)、乙醇酸(甘醇酸鹽)(2.0)、乳酸(乳酸鹽)(1.9)、琥珀酸(琥珀酸鹽)(1.8)、乙酸(乙酸鹽)(1.0)、硫酸(硫酸鹽)(0.9)、硼酸(硼酸鹽)(0.9)、甲酸(甲酸鹽)(0.6)、氯化物(-0.3)。巰基吡啶氧化物或巰基吡啶氧化物的多價(jià)金屬鹽在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明可包含巰基吡啶氧化物或巰基吡啶氧化物的多價(jià)金屬鹽?？墒褂萌魏涡问降膸€基吡啶氧化物多價(jià)金屬鹽，包括板狀和針狀結(jié)構(gòu)。優(yōu)選可用于本文的鹽包括由多價(jià)金屬鎂、鋇、鉍、鍶、銅、鋅、鎘、鋯、以及它們的混合物所形成的那些，更優(yōu)選鋅。甚至更優(yōu)選可用于本文的是1-羥基-2-吡啶硫酮的鋅鹽(被稱為“1-氧-2-巰基吡啶鋅”或“ZPT”)；更優(yōu)選板狀顆粒形式的ZPT，其中所述顆粒具有最多約20μπι，優(yōu)選最多約5μm，更優(yōu)選最多約2.5μm的平均尺寸。吡啶硫酮抗微生物劑和去頭皮屑劑描述于例如U.S.2，809，971；U.S.3，236，733；U.S.3，753，196；U.S.3，761，418；U.S.4，345，080；U.S.4，323，683；U.S.4，379，753；和U.S.4，470，982中。還可以設(shè)想，當(dāng)將ZPT用作本文的抗微生物組合物中的抗微生物顆粒時(shí)，可刺激或調(diào)節(jié)(或同時(shí)刺激和調(diào)節(jié))毛發(fā)生長或再生的附加有益效果，或者可降低或抑制毛發(fā)損失，或者毛發(fā)將顯得更濃密或更豐厚。如U.S.2，809，971中所示，通過使1_羥基_2_吡啶硫酮(即吡啶硫酮酸)或其可溶性鹽與鋅鹽(例如硫酸鋅)反應(yīng)形成1-氧-2-巰基吡啶鋅沉淀，可制備1-氧-2-巰基吡啶鋅。優(yōu)選的實(shí)施方案包含約0.01重量％至約5重量％;更優(yōu)選約0.1重量％至約2重量％的巰基吡啶氧化物或巰基吡啶氧化物的多價(jià)金屬鹽。在具有含鋅層狀物質(zhì)和巰基吡啶氧化物或巰基吡啶氧化物多價(jià)金屬鹽的實(shí)施方案中，含鋅層狀物質(zhì)與巰基吡啶氧化物或巰基吡啶氧化物多價(jià)金屬鹽的比率優(yōu)選為5100至101;更優(yōu)選約210至51；還更優(yōu)選12至31。附加抗微生物活性物質(zhì)本發(fā)明的附加抗微生物活性物質(zhì)可包括白千層屬灌木(茶樹)提取物和木炭。本發(fā)明還可包含抗微生物活性物質(zhì)的組合。此類組合可包括羥甲辛吡酮和1-氧-2-巰基吡啶鋅的組合，松焦油和硫的組合，水楊酸和1-氧-2-巰基吡啶鋅的組合，二氯苯基咪唑二氧雜環(huán)戊烷和1-氧-2-巰基吡啶鋅的組合，二氯苯基咪唑二氧雜環(huán)戊烷和水楊酸的組合、羥甲辛吡酮和氯咪巴唑的組合，和水楊酸和羥甲辛吡酮的組合、以及它們的混合物。可用于本文的其它可用組分包括毛發(fā)調(diào)理劑。不溶性毛發(fā)調(diào)理劑、硅氧烷調(diào)理劑和其它可用任選組分的非限制性實(shí)例描述于授予Guskey等人的U.S.6，221，817中。此外，附加組分可包括糖胺(例如N-乙?；咸前?、維生素B3化合物、脫氫乙酸鈉、脫氫乙酸及其鹽、植物留醇、大豆衍生物(例如雌馬酚和其它異黃酮)、煙酰胺、植烷三醇、金合歡醇、紅沒藥醇、水楊酸化合物、去氧苯比妥、二烷?；u脯氨酸化合物、類黃酮、N-?；被峄衔?、類視色素(例如丙酸視黃酯)、水溶性維生素、抗壞血酸鹽(例如維生素C、抗壞血酸、抗壞血酸基葡糖苷、抗壞血酸棕櫚酸酯、抗壞血酸磷酸鎂、抗壞血酸磷酸鈉)、顆粒物質(zhì)、防曬活性物質(zhì)、抗蜂窩炎劑、丁基化羥基甲苯、丁基化羥基苯甲醚，它們的衍生物以及它們的組合。染料、非揮發(fā)性溶劑或稀釋劑(水溶性和不溶性的)、珠光助劑、促泡齊U、滅虱藥、pH調(diào)節(jié)劑、香料、顆粒(例如有機(jī)的、無機(jī)的)、防腐劑、螯合劑、螯合試劑、蛋白質(zhì)、紫外線吸收劑、顏料、其它氨基酸、和其它維生素。例如，本發(fā)明的組合物可包含一種或多種維生素和/或氨基酸，諸如水溶性維生素諸如維生素BpBpBpBmC、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素以及它們的衍生物，水溶性氨基酸諸如天冬酰胺、丙氨酸、谷氨酸以及它們的鹽，水不溶性維生素諸如維生素A、D、E以及它們的衍生物，水不溶性氨基酸諸如酪氨酸、色氨酸和它們的鹽。本發(fā)明的組合物還可包含一種或多種顏料物質(zhì)，諸如無機(jī)顏料、亞硝基顏料、單偶氮顏料、重氮基顏料、類胡蘿卜素顏料、三苯甲烷顏料、三芳基甲烷顏料、氧雜蒽顏料、喹啉顏料、噁嗪顏料、吖嗪顏料、蒽醌顏料、靛青類顏料、硫堇靛青類顏料、喹吖啶酮顏料、酞菁顏料、植物顏料、天然顏料，包括水溶性組分，如具有C.I.名稱的那些。本發(fā)明的組合物還可包含可用作化妝品殺蟲劑和去頭皮屑劑的抗微生物劑，其包括水溶性組分。此外，所述組合物可包含其它肽，諸如2002年12月10日公布的授予Robinson等人的U.S.6，492，326中所公開的那些(例如五肽，諸如賴氨酸_蘇氨酸_蘇氨酸_賴氨酸-絲氨酸、以及它們的衍生物)。適宜的五肽衍生物包括得自Sederma(France)的棕櫚酰_賴氨酸_蘇氨酸_蘇氨酸_賴氨酸_絲氨酸?？捎糜诒疚慕M合物中的另一種任選的二肽是肌肽。如本文所用，術(shù)語“肽”是足夠廣泛的，以包括一種或多種肽、一種或多種肽衍生物、以及它們的組合。任何其它適宜的任選組分也可包含于本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物中，諸如常規(guī)用于指定產(chǎn)品類型中的那些成分?！癈TFACosmeticIngredientHandbook”第十版(由Cosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation,Inc.(Washington,D.C.)公布)(2004年)(下文稱為“CTFA”)描述了多種可加入到本文組合物中的非限制性物質(zhì)。III.制備方法可使用制備本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物的任何適宜方法。在一個(gè)實(shí)施方案中，根據(jù)本領(lǐng)域已知的標(biāo)準(zhǔn)方法，使基于十一烷基的表面活性劑與個(gè)人護(hù)理組合物中的其它組分共混。清潔洗發(fā)劑所用的典型方法是使十一烷基硫酸鹽糊劑或十一烷醇聚醚硫酸鹽糊劑或它們的混合物與水混合，并且加入所需的水溶性輔助表面活性劑，并且通過加入防腐劑、PH調(diào)節(jié)劑、香料和鹽以獲得目標(biāo)物理特性，來最終獲得所述組合物。如果需要水不溶性輔助表面活性劑，則可將表面活性劑和水的混合物加熱至適宜的溫度以有利于其摻入。如果需要流變改性劑，可在最后步驟之前將其加入到所得表面活性劑混合物中。就調(diào)理洗發(fā)劑而言，通常使表面活性劑糊劑與如上所述的輔助表面活性劑混合，并且用水稀釋至達(dá)到最終活性所相稱的目標(biāo)量?？稍诖藭r(shí)加入流變改性劑，然后加入調(diào)理齊U，例如硅氧烷或硅氧烷乳液或其它油、得自聚合物預(yù)混物的陽離子聚合物、香料、珠光劑或遮光劑、香料和防腐劑。按需要采用適當(dāng)?shù)幕旌喜襟E以確保均勻。通過加入PH調(diào)節(jié)劑、水溶助長劑和鹽以獲得所需的物理特性，來完成所述產(chǎn)品。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，所述個(gè)人護(hù)理組合物包含表面活性劑，其中所述表面活性劑基本上由基于十一烷基的表面活性劑構(gòu)成?？稍谂鋫渫ǔ？傻玫闹泻驮O(shè)備的降膜反應(yīng)器中制備十一烷基硫酸鈉，為具有37%或37%以上活性的各向同性的流體糊劑?？深愃频刂苽渚哂屑s32%活性的十一烷醇聚醚(1)硫酸鈉，而不會(huì)遇到存在立方體凝膠相的問題，所述立方體凝膠相導(dǎo)致沉淀和不均勻的體系，并且不適于備個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。這些糊劑可與適宜的輔助表面活性劑混合，可制備低粘度產(chǎn)品(在25°C下小于lOOcps)，其由泵式發(fā)泡器提供用于發(fā)泡和清潔的極高性能產(chǎn)品。IV.使用方法本發(fā)明的組合物可用于清潔和調(diào)理哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織諸如毛發(fā)和/或皮膚，并且提供快速發(fā)泡和/或可洗性。用于清潔和調(diào)理毛發(fā)的方法可包括下列步驟a)用水潤濕所述毛發(fā)，b)向所述毛發(fā)施用有效量的所述個(gè)人清潔組合物，諸如洗發(fā)劑組合物，和c)使用水將所述組合物從所述毛發(fā)上沖洗掉。這些步驟可以按需要重復(fù)多次，以達(dá)到所需的清潔和調(diào)理有益效果。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，還提供了用于向哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織提供有益效果的方法，所述方法包括將本發(fā)明的組合物施用到需要調(diào)理的角質(zhì)組織上的步驟。本發(fā)明提供了用于調(diào)理哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織狀況的方法，所述方法包括將本文所述的一種或多種組合物施用到需要調(diào)理的哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織上的步驟?？赏ㄟ^多種方式進(jìn)行本發(fā)明組合物的施用，其非限制性實(shí)例包括使用手的掌部和/或手指、增強(qiáng)遞送裝置(應(yīng)理解為包括，相對(duì)于不使用裝置遞送的活性成分量，可增加施向和/或施用到角質(zhì)組織上的組合物和/或活性成分量的任何裝置)、變溫元件、基底、工具(例如海綿、絲瓜筋、粉撲、襯墊、基底等)、以及它們的組合。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，還提供了提供穩(wěn)定個(gè)人護(hù)理泡沫的方法，所述方法包括從適宜泵式分配器分配如第一實(shí)施方案所述組合物的步驟。適宜泵式分配器的非限制性實(shí)例包括WO2004/078903、W02004/078901和WO2005/078063中所述的那些。在從泵式發(fā)泡器分配之前，所述組合物在25°C下可具有約10至約100厘泊(cps)的粘度，在另一個(gè)實(shí)施方案中，在25°C下可具有約10至約60cps的粘度，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中，在25°C下可具有約10至約30cps的粘度。所施用的組合物量、施用頻率和使用時(shí)間將根據(jù)施用目的、指定組合物的組分含量和所需的調(diào)理程度而廣泛變化。例如，當(dāng)將所述組合物施用到毛發(fā)上時(shí)，有效量一般在約Ig至約50g，優(yōu)選約Ig至約20g的范圍內(nèi)，或使所述組合物充分接觸大部分或所有毛發(fā)的量。當(dāng)將所述組合物施用到皮膚上時(shí)，有效量包括約0.Olg組合物/cm2角質(zhì)組織至約Ig組合物/cm2角質(zhì)組織。V.商業(yè)制品本發(fā)明提供包含一種或多種本文所述組合物和信息的商業(yè)制品，所述信息指導(dǎo)消費(fèi)者將所述組合物施用到角質(zhì)組織上，以向角質(zhì)組織諸如皮膚和/或毛發(fā)提供清潔效果、有益效果，提供快速發(fā)泡、快速?zèng)_洗泡沫、洗凈泡沫、以及它們的組合。所述信息可以是直接或間接粘附在包含所述組合物的包裝上的印刷材料。作為另外一種選擇，所述信息可以是與所述商業(yè)制品相關(guān)的電子或廣播消息。作為另外一種選擇，所述信息可描述所述商業(yè)制品可能用途、性能、特征和/或限制中的至少一種。實(shí)施例實(shí)施例1-表面活性劑組合防曬評(píng)定(Sita泡沫測試儀)此實(shí)施例顯示表面活性劑在溫和攪拌條件下的瞬時(shí)發(fā)泡趨勢。Sita測試方法SITA測試方法R-2000用于測定產(chǎn)品和/或特定表面活性劑和/或其它原料的固有可發(fā)泡性。為測定用于洗發(fā)劑應(yīng)用的表面活性劑和活性物質(zhì)的固有可發(fā)泡性，依照下列方法進(jìn)行原液制備含有0.1%w/vNaCl的500ml表面活性劑原液，其濃度表示為110的洗發(fā)劑與反滲透(RO)水的稀釋液(在環(huán)境溫度下或在高溫下)。當(dāng)所有固體均溶解并且樣本已達(dá)到適宜的溫度時(shí)，使用HCl或NaOH將pH調(diào)節(jié)至7.0+/-0.5。最后，將硬度原液加入到樣本中以增加6gpg(31鈣鎂)的水硬度(平均北美水質(zhì)條件的代表)。在加入硬度溶液后，將樣本立即混合1分鐘(經(jīng)由磁力攪拌臺(tái))，然后立即轉(zhuǎn)移到SITA泡沫測試儀R-2000樣本貯存器中。在將測試溶液轉(zhuǎn)移到SITA貯存器中后，立即開始進(jìn)行SITA測試。SITA泡沫測試儀R-2000在SITA上測試每種樣本之前，必須將儀器徹底清潔_包括樣本貯存器、樣本管、攪拌容器和轉(zhuǎn)子。采用SITA計(jì)算軟件來控制下列攪拌和測量循環(huán)將樣本填裝至300ml，以500rpm速率攪拌20秒，之后每種樣本進(jìn)行9個(gè)測量循環(huán)。在每個(gè)攪拌循環(huán)之間，經(jīng)由專利傳感器技術(shù)(放置以辨識(shí)“泡沫堆”的傳導(dǎo)探針能夠使裝置計(jì)算出表面輪廓，從而計(jì)算泡沫體積)測定泡沫體積。以SITA泡沫體積(mL)相對(duì)于攪拌時(shí)間(s)作圖，顯示出指定樣本的總體泡沫產(chǎn)生概況。將180s時(shí)間點(diǎn)記錄為樣本固有可發(fā)泡性的描述。本發(fā)明組合物的測量報(bào)導(dǎo)于圖1中，由于C14在低溫下的溶解度限制，其是在16%表面活性劑濃度，在40°C下進(jìn)行的。在SITA泡沫測試儀評(píng)定中，如果根據(jù)所述方法，在用于洗發(fā)劑的表面活性劑典型應(yīng)用濃度下可產(chǎn)生IOOml體積的泡沫，則認(rèn)為所述表面活性劑適用于洗發(fā)劑組合物中。雖然C12和SLS(月桂基硫酸鈉，比率為約68/27/5的C12/C14/C16鏈長的共混物)顯示適用于洗發(fā)劑組合物，但是圖1證實(shí)，十一烷基硫酸鹽比鏈長C8-C14和SLS具有料想不到的更高的泡沫輪廓。實(shí)施例2-用輔助表面活性劑進(jìn)行的Sita泡沫測試*表1~‘1Γ~2Γ~3Γ5Γ~67重量％重量重量重量重量重量重量(對(duì)照)％%%%%%陰離子表面活性劑SLS(月桂基硫酸鈉)16““““““H^一烷基硫酸鈉“161414141414輔助表面活性劑1，2-癸二醇““2““““<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>*該實(shí)施例在40°C下進(jìn)行。實(shí)施例2顯示，十一烷基硫酸鹽提供比月桂基硫酸鹽更高的瞬時(shí)泡沫。此外，本文所公開的輔助表面活性劑甚至可進(jìn)一步改善十一烷基硫酸鹽的瞬時(shí)泡沫，能夠獲得優(yōu)異的泡沫體積。實(shí)施例3-Sita瞬時(shí)泡沫篩選*表2<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>*該實(shí)施例在室溫(25°C)下實(shí)施。如得自實(shí)施例3的數(shù)據(jù)所示，十一烷基硫酸鹽和十一烷醇聚醚(1)硫酸鹽可提供比含有常規(guī)促泡劑、椰油酰氨基丙基甜菜堿(CAPB)和椰油基單乙醇酰胺(CMEA)的基于月桂基的物質(zhì)更好的瞬時(shí)泡沫。實(shí)施例4-用陰離子表面活件和輔助表面活件劑講行的Sita泡沫測試*表3<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>*該實(shí)施例在室溫(25°C)下實(shí)施。實(shí)施例4顯示，在較低的總陰離子濃度下，基于十一烷基的表面活性劑比月桂基表面活性劑更好。這類輔助表面活性劑改善了月桂基類型和基于十一烷基的類型的泡沫特征。組成相似的含有輔助表面活性劑的基于十一烷基的體系在瞬時(shí)泡沫方面是優(yōu)異的。實(shí)施例5-比較性洗發(fā)劑制劑實(shí)施例和發(fā)簇發(fā)泡特征發(fā)簇發(fā)泡測試方法旨在評(píng)定洗發(fā)劑產(chǎn)品的發(fā)泡難易性和泡沫體積。用得自己烷溶液的0.Ig人造皮脂均勻處理15g/25.4cm(10英寸)扁平構(gòu)造的亞洲人原始發(fā)簇，以提供實(shí)際污垢含量。在泡沫評(píng)定中，首先用自來水(37.8°C(100°F)，7至IOgpg硬度)潤濕發(fā)簇，然后脫水至IgH20/lg毛發(fā)的水含量。將0.75ml產(chǎn)品施用到發(fā)簇中央；然后使發(fā)簇下部在毛發(fā)上的產(chǎn)品上以環(huán)形移動(dòng)方式摩擦5個(gè)行程，以均勻分散產(chǎn)品。然后以前后移動(dòng)方式進(jìn)行40個(gè)行程。通過泡沫至濃郁所需的行程數(shù)來確定發(fā)泡難易性。在40個(gè)前后行程完成后，從操作者的手套上收集泡沫，并且放入到帶刻度的量筒中。以一個(gè)向下的行程(用刮板刮)收集保留在毛發(fā)上的泡沫，并且加入到初始量中。記錄總泡沫體積。對(duì)每種測試產(chǎn)品進(jìn)行三次測試，并且計(jì)算三個(gè)值的平均，并且用于代表每次處理的泡沫體積。通常包括高程度(典型的清潔洗發(fā)劑制劑)和中等程度(典型的調(diào)理洗發(fā)劑制劑)的市售產(chǎn)品作為基準(zhǔn)對(duì)照物。此測試方法代表了更加實(shí)際的洗發(fā)劑應(yīng)用發(fā)泡性能測試，因?yàn)榫哂写砹科ぶ膶?shí)際人發(fā)纖維是泡沫產(chǎn)生的基底。在收集泡沫并且測定其體積時(shí)，還評(píng)價(jià)了泡沫的穩(wěn)定性。在這些實(shí)驗(yàn)中，不穩(wěn)定的泡沫將表現(xiàn)出顯著減少的體積。還使用了120的產(chǎn)品稀釋液，其代表了實(shí)際消費(fèi)者使用的應(yīng)力濃度端點(diǎn)下的使用條件。比較性樣本(841.2&SLS、SLE(3)S、CMEA，無附加調(diào)理成分(陽離子聚合物、硅氧烷、有機(jī)油))表現(xiàn)出典型的調(diào)理洗發(fā)劑發(fā)泡特征，所述調(diào)理洗發(fā)劑通常具有較高的總陰離子表面活性劑和輔助表面活性劑含量。因此，它是代表性的基準(zhǔn)。制劑下列實(shí)施例是典型的清潔洗發(fā)劑制劑，其一般提供最高的泡沫體積特征。根據(jù)使用典型清潔洗發(fā)劑制劑作為高端對(duì)照物的發(fā)簇發(fā)泡測試方法，進(jìn)行評(píng)定。使用典型的調(diào)理洗發(fā)劑制劑作為中等程度的對(duì)照物，其為調(diào)理洗發(fā)劑的典型。產(chǎn)生的相對(duì)體積以對(duì)照物指數(shù)化。這些產(chǎn)品間的典型差值比典型清潔洗發(fā)劑制劑的泡沫體積高30%。典型的清潔洗發(fā)劑制劑表4<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>*Polyox預(yù)混物制劑<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>下表6為清潔洗發(fā)劑中含有各種輔助表面活性劑的十一烷基至月桂基鏈長的比較*典型的清潔洗發(fā)劑制劑(制劑38)結(jié)果是上文第一數(shù)據(jù)欄所示的那些。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>此測試證實(shí)，在基于十一烷基的清潔洗發(fā)劑基料中，在較低的濃度下，鈉和銨形式均提供與基于月桂基的洗發(fā)劑基料相比相同的泡沫體積。此外，還證實(shí)，與基于月桂基的洗發(fā)劑基料相比，使用相同濃度的基于十一烷基的組合物(含輔助表面活性劑)可提供極好的泡沫體積。此外，在基于十一烷基的體系中，可使用較低的輔助表面活性劑濃度提供至少相同的泡沫體積。此外，與傳統(tǒng)輔助表面活性劑相比，含有1，2-癸二醇輔助表面活性劑的組合物可以顯著低的含量提供極好的泡沫。實(shí)施例6-調(diào)理洗發(fā)劑發(fā)簇發(fā)泡用于此實(shí)施例中的典型調(diào)理洗發(fā)劑制劑配方與上文實(shí)施例5中所述的相同。下表7是調(diào)理洗發(fā)劑基料表面活性劑體系中含有各種輔助表面活性劑的十一烷基至月桂基鏈長表面活性劑體系的比較。比較性表面活性劑體系是制劑56。制劑56具有與所述調(diào)理洗發(fā)劑相同的泡沫特性，并且可與無調(diào)理劑的表面活性劑體系相對(duì)比較。陰離子表面活件劑表7<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>實(shí)施例6測試證實(shí)，基于十一烷基的表面活性劑比它們基于月桂基的對(duì)應(yīng)物在具有皮脂的發(fā)簇上具有更優(yōu)異的起泡性。各種輔助表面活性劑的選擇證實(shí)它們?cè)谶@些制劑中的促泡功效。與包含CMEA的組合物相比，上文輔助表面活性劑的選擇提供了極好的泡沫特征。實(shí)施例7用于此實(shí)施例中的典型調(diào)理洗發(fā)劑制劑配方與上文實(shí)施例5中所述的相同。下表8是調(diào)理洗發(fā)劑基料表面活性劑體系中含有各種輔助表面活性劑的十一烷基至月桂基鏈長表面活性劑體系的比較。比較性表面活性劑體系是制劑69。它具有與所述調(diào)理洗發(fā)劑相同的泡沫特性，并且可與無調(diào)理劑的表面活性劑體系相對(duì)比較。發(fā)簇泡沬,調(diào)理洗發(fā)劑表面活件劑基料表8<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>輔助表面活性劑的其它評(píng)定表明，與比較產(chǎn)品相比，它們提供經(jīng)改善的泡沫特征，并且將是有效的洗發(fā)劑表面活性劑基料。實(shí)施例8毛發(fā)泡沬沖洗方法毛發(fā)泡沫沖洗方法旨在評(píng)定在中等程度的濃度、溫度、水流量和水質(zhì)使用條件下洗發(fā)劑產(chǎn)品的沖洗時(shí)間。在37.8°C(100°F)、7至IOgpg硬度和0.65至0.70gpm流量下用水將4克8英寸發(fā)簇預(yù)潤濕10秒。擠出過量的水，達(dá)到IgH2O比Ig毛發(fā)的水含量。將0.4g洗發(fā)劑施用到發(fā)簇中部，將發(fā)簇在中部折疊并且將其以前后運(yùn)動(dòng)方式移動(dòng)30秒以產(chǎn)生泡沫。記錄泡沫體積和質(zhì)感的評(píng)定。將發(fā)簇展開，并且將水施加到所述發(fā)簇上。同時(shí)開啟秒表，并且記錄發(fā)簇上泡沫完全消失(水流清澈)的時(shí)間。每種產(chǎn)品重復(fù)測試三次，并且確定平均沖洗時(shí)間。典型的測試將分析最多十種典型產(chǎn)品，并且總包含內(nèi)部對(duì)照物，例如典型的調(diào)理洗發(fā)劑制劑(表4，制劑36)和典型的清潔洗發(fā)劑制劑(表5，制劑37)。表9-沖洗數(shù)據(jù)<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>產(chǎn)品9=高度清潔對(duì)照物產(chǎn)品10=高度調(diào)理對(duì)照物根據(jù)上文表9，制劑80的沖洗時(shí)間表明，與基于月桂基的體系(制劑78、79、81和82)相比，使用基于十一烷基的表面活性劑提供可接受的目標(biāo)沖洗時(shí)間而不會(huì)有損泡沫。此夕卜，與僅含月桂基的體系(78、79、81和82)相比，在制劑83-85中，將基于i^一烷基的表面活性劑加入到基于月桂基的體系中可降低沖洗時(shí)間。因此，該實(shí)施例證實(shí)，發(fā)簇泡沫指數(shù)基本上等于高度調(diào)理對(duì)照物的十一烷基衍生的調(diào)理產(chǎn)品具有與沖洗快速的清潔洗發(fā)劑相等的沖洗時(shí)間。實(shí)施例8-泵式發(fā)泡器產(chǎn)品表10中的下列實(shí)施例證實(shí)，可由基于十一烷基的表面活性劑制備高性能手洗產(chǎn)品。將它們作為舒適泡沫分配的關(guān)鍵是使制劑的粘度保持低于60cps?；谑煌榛谋砻婊钚詣┦沁_(dá)到此結(jié)果的關(guān)鍵。下面是洗發(fā)劑和手洗制劑的實(shí)施例。在無溶劑和水溶助長劑的情況下，基于月桂基的標(biāo)準(zhǔn)表面活性劑自身無法達(dá)到此低粘度。手洗制劑表10<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>實(shí)施例9-調(diào)理沐浴劑描述于表11中的下列實(shí)施例示出了包含十一烷基硫酸鈉的本發(fā)明結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物的非限制性實(shí)例。表11組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>表11組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>上文表11中所述的組合物可由常規(guī)的制劑和混合技術(shù)制備。如下制備結(jié)構(gòu)化表面活性劑相組合物首先將檸檬酸以13的比率加入到水中以形成檸檬酸預(yù)混物。通過將PolyoxWSR301和黃原膠加入到十三烷基聚氧乙烯醚-3中來制備聚合物預(yù)混物。然后，在持續(xù)攪拌下，按下列順序?qū)⑾铝谐煞旨尤氲街骰旌先萜髦兴?、氯化鈉、N-Hance聚合物、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、含有十三烷基聚氧乙烯醚_3的聚合物預(yù)混物、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十一烷基硫酸鈉、苯甲酸鈉和乙二胺四乙酸二鈉。加入檸檬酸預(yù)混物以將PH調(diào)節(jié)至5.7士0.2。加入香料和KathonCG,同時(shí)持續(xù)攪拌直至均勻。如通過本文所公開的超速離心測試方法測得，所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑相包含約83%的層狀相。如通過本文所公開的流變學(xué)方法測得，包含十一烷基硫酸鹽的結(jié)構(gòu)化表面活性劑相具有約7884Pa.s的零剪切粘度。表12中描述的下列實(shí)施例顯示了包含十一烷基硫酸鈉的本發(fā)明多相組合物的非限制性實(shí)例。表12含有十一烷基硫酸鈉的多相組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>如下制備類脂相將G2218凡士林和Hydrobrite1000礦物油加熱至180°C。然后將凡士林和礦物油加入到混合容器中并且攪拌。然后將所述混合物冷卻至約45°C。將所述類脂定相到加入到結(jié)構(gòu)化表面活性劑相中，同時(shí)攪拌直至均勻。將多相組合物在49°C下放置10天。如果仍保持多相，則所述多相組合物是穩(wěn)定的。附加示例件去頭皮屑制劑表13<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>屈服應(yīng)力和零翦切粘度方法本發(fā)明組合物相的屈服應(yīng)力和零剪切粘度可在混合到組合物中之前或混合到組合物中之后通過由適宜的物理分離方式諸如離心、移液、機(jī)械切除、沖洗、過濾或其它分離方法將相分離來測定。使用可控應(yīng)力流變儀諸如TAInstrumentsAR2000流變儀來確定屈服應(yīng)力和零剪切粘度。在25°C下，采用4cm直徑平行板測量體系和Imm間隙來進(jìn)行測量。所述幾何形狀具有79580m_3的剪切應(yīng)力因子以將所獲得的扭矩轉(zhuǎn)化成應(yīng)力。當(dāng)發(fā)生滑動(dòng)時(shí)，使用鋸齒板來獲得一致的結(jié)果。首先獲得相的樣本并且放置在流變儀基板的適當(dāng)位置上，將測量幾何體(頂板)移動(dòng)到距基板上方Imm的位置處。在鎖定幾何體后，通過刮擦將幾何體邊緣處的多余相移除。如果所述相包含靠肉眼或感覺可識(shí)別的數(shù)均直徑大于約150微米的顆粒(例如小珠)，則將基板和頂板間的間隙設(shè)置增至4mm或95體積％粒徑8倍中較小的一個(gè)。如果相具有在任何維度上大于5mm的任何顆粒，則在測量前移除所述顆粒。使用對(duì)數(shù)數(shù)列(即按對(duì)數(shù)標(biāo)度均勻間隔的測量點(diǎn))，通過在4分鐘的時(shí)間間隔內(nèi)程序施加0.IPa至1，OOOPa的連續(xù)剪切應(yīng)力漸變，來進(jìn)行測量。每增加十倍應(yīng)力，獲得三十個(gè)(30)測量點(diǎn)。記錄應(yīng)力、應(yīng)變和粘度。如果測量結(jié)果不完全，例如如果物質(zhì)從間隙流走，則評(píng)定所獲得的結(jié)果，并且排除不完全的數(shù)據(jù)點(diǎn)。如下測量屈服應(yīng)力。通過取它們的對(duì)數(shù)(以10為底)，轉(zhuǎn)化應(yīng)力(Pa)和應(yīng)變(無量綱)數(shù)據(jù)。僅對(duì)0.2Pa至2.OPa應(yīng)力間所獲得的約30個(gè)點(diǎn)的數(shù)據(jù)，將Log(應(yīng)力)對(duì)log(應(yīng)變)作圖。如果IPa應(yīng)力下的粘度小于500Pa.s但大于75Pa.s，則僅對(duì)0.2Pa至1.OPa間的數(shù)據(jù)，將Log(應(yīng)力)對(duì)log(應(yīng)變)作圖，并且依照下列數(shù)學(xué)過程。如果IPa應(yīng)力下的粘度小于75Pa.s,則零剪切粘度為測試中獲得的4個(gè)最高粘度值(即單獨(dú)點(diǎn))的中值，屈服應(yīng)力為零，并且不使用下列數(shù)學(xué)過程。數(shù)學(xué)過程如下。使用指定應(yīng)力區(qū)域內(nèi)的對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)化數(shù)據(jù)，對(duì)結(jié)果進(jìn)行直線最小平方回歸，獲得具有下列形式的公式(1)Log(應(yīng)變)=m*Log(應(yīng)力)+b對(duì)于0.1至1，OOOPa間測定的每個(gè)應(yīng)力值(即單獨(dú)點(diǎn))使用所獲得發(fā)回歸，采用公式(1)，使用所獲得的系數(shù)m和b以及實(shí)際應(yīng)力，獲得log(應(yīng)變)的預(yù)測值。由預(yù)測的log(應(yīng)變)，通過取反對(duì)數(shù)(即對(duì)每個(gè)χ取IOx)，獲得每個(gè)應(yīng)力的預(yù)測應(yīng)變。將預(yù)測應(yīng)變與每個(gè)測量點(diǎn)的實(shí)際應(yīng)變進(jìn)行比較，使用公式(2)，獲得每個(gè)點(diǎn)的變動(dòng)％。(2)變動(dòng)％=100*(測得的應(yīng)變-預(yù)測的應(yīng)變)/測得的應(yīng)變屈服應(yīng)力是變動(dòng)％超出10%處的第一應(yīng)力(Pa)，并且由于開始流動(dòng)或結(jié)構(gòu)變形，隨后(更高)的應(yīng)力導(dǎo)致比10%甚至更大的變動(dòng)。對(duì)于0.IPa至屈服應(yīng)力間(包括端點(diǎn))獲得的粘度數(shù)據(jù)，通過取以帕-秒(Pa.s)為單位的第一中值粘度，獲得零剪切粘度。在取第一中值粘度后，排除所有大于第一中值5倍和小于第一中值0.2倍的粘度值，并且由排除所指定數(shù)據(jù)點(diǎn)的相同粘度數(shù)據(jù)獲得第二中值粘度。所獲得的第二中值粘度為零剪切粘度。翦切指數(shù)(η)和稠度倌(K)剪切指數(shù)(η)和稠度值(K)是報(bào)導(dǎo)材料粘度特征的已知并被接受的方式，使用冪律模型，所述材料具有隨所施加剪切速率變化的粘度。如本文所用，術(shù)語“稠度值”或“k”是粘度的量度，并且與剪切指數(shù)聯(lián)合使用，以定義其粘度為剪切速率函數(shù)的物質(zhì)粘度。稠度值和剪切指數(shù)的測量在25°C下進(jìn)行?！俺矶戎怠被颉癒”的單位為帕秒?！凹羟兄笖?shù)”的單位是無量綱的。可通過施加剪切應(yīng)力并且使用流變儀諸如TAInstrumentsAR2000(TAInstruments,NewCastle,DE,USA19720)測定剪切速率來測定相的粘度。以下列方式，在不同剪切速率下測定粘度。首先獲得有益相。如果在組合物中存在一種以上的不同(例如不混溶)有益相，例如硅油相和烴相，則優(yōu)選將它們分別配制和/或彼此分離并且彼此分離進(jìn)行評(píng)定，然而除了單獨(dú)評(píng)定單獨(dú)的有益相以外，某些為混合物的有益相諸如乳液可作為混合物進(jìn)行評(píng)定。為進(jìn)行測量，使用40mm直徑的平行板幾何體和Imm的間隙，除非存在大于0.25mm的顆粒，在此情況下使用2mm的間隙。流變儀使用標(biāo)準(zhǔn)平行板規(guī)定，將邊緣處的剪切速率報(bào)導(dǎo)為測試的剪切速率；并且使用2/(jiR3)因子，將扭矩轉(zhuǎn)化成應(yīng)力。使用刮刀，將包含稍過量有益相的樣本加載在25°C的流變儀基板上，獲得間隙，并且將頂部測量幾何體外部的過量組合物移除，在移除過量樣本期間，將頂板鎖定在適當(dāng)?shù)奈恢谩Ｊ箻颖九c基板溫度平衡2分鐘。進(jìn)行預(yù)剪切步驟，包括以50^(1/8)的剪切速率剪切15秒。如本領(lǐng)域的技術(shù)人員所知，平行板幾何體的剪切速率以邊緣處的剪切速率表示，其也是最大剪切速率。在預(yù)剪切步驟后，進(jìn)行測定，其包括在25°C下，在2.0分鐘間隔內(nèi)將應(yīng)力從IOPa漸變至1，OOOPa,同時(shí)以均勻間隔的線性數(shù)列收集60個(gè)粘度數(shù)據(jù)點(diǎn)。在測試中獲得至少500s—1的剪切速率，或者用具有相同組分的新樣本以更高的最終應(yīng)力值重復(fù)測試，保持應(yīng)力隨時(shí)間以相同的速率增力口，直至在測量期間獲得至少500s—1的剪切速率。在測試期間，觀測樣本以使測量期間頂部平行板下的某些區(qū)域沒有在任何邊緣位置處出現(xiàn)樣本排空，或者重復(fù)測量，直至樣本在測試持續(xù)期間一直保留。如果在若干次試驗(yàn)后，由于樣本在邊緣處排空而仍無法獲得結(jié)果，則重復(fù)測定，使過量的物質(zhì)儲(chǔ)備保留在邊緣處(不刮擦)。如果仍無法避免排空，則使用同心圓筒幾何體和大過量的樣本，以避免在加載期間產(chǎn)生氣穴。通過僅選擇25s—1至500s—1剪切速率間的數(shù)據(jù)點(diǎn)，粘度以Pa.s為單位，剪切速率以1/s為單位，并且使用粘度對(duì)數(shù)相對(duì)于剪切速率對(duì)數(shù)的最小平方回歸，使結(jié)果符合冪律模型，根據(jù)冪律公式獲得K和η的值μ=K(y‘)所獲得的log-log斜率值為(n-1)，其中η為剪切指數(shù)，而所獲得的K值為稠度值，以Pa-s為單位表示。用于測定結(jié)構(gòu)化表面活件劑穩(wěn)定件的超諫離心“第三相”方法使用超諫離心“第三相”方法來測定個(gè)人護(hù)理組合物中的結(jié)構(gòu)化表面活性劑相穩(wěn)定性。所述方法涉及通過超速離心將所述組合物分離成分離但可辨識(shí)的層。本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物可具有多個(gè)可辨識(shí)的層，例如非結(jié)構(gòu)化表面活性劑層、不透明的結(jié)構(gòu)化表面活性劑層、透明的“第三相”層、和有益相層。如下設(shè)定快速老化穩(wěn)定性方案。如下制備類脂共混物將容器加熱至180°F(82.2°C)，并且以6535的重量比率加入凡士林(Quidesa凡士林，得自Quidesa，Mexico)和Hydrobrite1000白色礦物油(得自WITCO，USA)。將所述容器冷卻至110°F(43.3°C)，同時(shí)緩慢攪拌(200rpm)。停止攪拌，并且將所述容器過夜冷卻至環(huán)境溫度。將36克類脂共混物(65/35Pet/M0)加入到約44克結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物中。使用刮刀將表面活性劑和類脂在一起混合5分鐘。將混合的樣本在120°F(48.9°C)下放置10天。在快速老化穩(wěn)定性測試后，將約4克所述組合物快速轉(zhuǎn)移到Beckman離心管(11x60mm)中。將離心管放入到BeckmanLE-80超速離心機(jī)中，并且在下列條件下操作所述超速離心機(jī)50,OOOrpm,2小時(shí)和40°C。在超速離心后，通過使用如圖2所示的電子數(shù)顯卡尺(精確至0.Olmm限度)，測定各種表面活性劑相的高度，確定第三相體積。包含EXPANGEL微球體、凡士林、礦物油和結(jié)構(gòu)化表面活性劑相的清潔組合物實(shí)施例示于圖2中。當(dāng)使用密度調(diào)節(jié)劑諸如EXPANCEL中空微球體時(shí)，最頂層主要包含EXPANCEL微球體。自頂層算起的第二層是透明的礦物油層。自頂層算起的第三層是凡士林層。凡士林層下面的層包含含水表面活性劑，并且特征如下札是所有含水層和/或含水表面活性劑層的高度，而Hb是剛好在凡士林層下方的透明“第三相”層的高度。為使物質(zhì)遷移最小化，記錄超速離心結(jié)束后30分鐘內(nèi)的讀數(shù)是重要的。如下計(jì)算第三相體積第三相體積％=Hb/Ha*100%在快速老化方案后，所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物優(yōu)選包含小于5%的“第三相”體積。在快速老化方案后，所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物更優(yōu)選包含小于2%的“第三相”體積。在快速老化方案后，所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物最優(yōu)選包含小于的“第三相”體積。評(píng)定含鋅產(chǎn)品中鋅不穩(wěn)定性的方法鋅不穩(wěn)定性是鋅離子化學(xué)活性的量度。根據(jù)定義，不與溶液中其它物質(zhì)復(fù)合的可溶性鋅鹽具有100%的相對(duì)鋅不穩(wěn)定性。使用可部分溶解形式的鋅鹽和/或摻入到具有潛在配位劑的基質(zhì)中，通常會(huì)降低鋅不穩(wěn)定性，顯著低于定義的100%最大值。通過使稀釋的含鋅溶液或分散體與金屬離子染料二甲苯酚橙(XO)混合，并且測定指定條件下的顏色變化程度，可評(píng)定鋅不穩(wěn)定性。顏色形成的量值與不穩(wěn)定鋅的含量成比例。就含水表面活性劑制劑而言，所研發(fā)的方法已進(jìn)行了優(yōu)化，但其也可適用于其它物理產(chǎn)品形式。使用分光光度計(jì)來將572nm下的顏色變化量化，572nm是XO的最佳顏色變化波長。使用產(chǎn)品對(duì)照物，將分光光度計(jì)在572nm下的吸光度設(shè)定為零，除了不包含潛在不穩(wěn)定形式的鋅以外，所述產(chǎn)品對(duì)照物在組成上與測試產(chǎn)品相近。然后將對(duì)照物和測試產(chǎn)物進(jìn)行如下相同的處理。將50μ1的產(chǎn)品樣本分配到廣口瓶中，并加入95mL脫過氣的蒸餾水，并攪拌。將PH5.0的5mL23mg/mL二甲苯酚橙儲(chǔ)備液吸移到樣本廣口瓶中；將此定為時(shí)間0。然后使用稀釋的HCl或NaOH，將pH調(diào)節(jié)至5.50士0.01。10.0分鐘后，過濾出一部分樣本(0.45μ)，并測定572nm下的吸光度。然后將測得的吸光度與單獨(dú)測定的對(duì)照物進(jìn)行比較以確定相對(duì)鋅不穩(wěn)定性(零至100%)。在與測試產(chǎn)品相類似的基質(zhì)中制備不穩(wěn)定性為100%的對(duì)照物，但使用按鋅基計(jì)等量摻入的可溶性鋅物質(zhì)(如硫酸鋅)。按照上文的測定測試物質(zhì)那樣測定不穩(wěn)定性為100%的對(duì)照物的吸光度。相對(duì)鋅不穩(wěn)定性優(yōu)選大于約15%,更優(yōu)選大于約20%，并且甚至更優(yōu)選大于約25%。使用這種方法，下面實(shí)施例顯示了在陰離子表面活性劑體系中，與具有低本征不穩(wěn)定性的物質(zhì)(ZnO)相比，具有本征高不穩(wěn)定性的物質(zhì)(堿式碳酸鋅)。表15<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>1簡單的表面活性劑體系6%月桂基硫酸鈉(SLS)粒度測定方法使用HoribaLA-910粒度分析儀，對(duì)氧化鋅和水鋅礦原料進(jìn)行粒度分析。HoribaLA-910設(shè)備使用小角度Fraimhofer衍射和光散射原理來測定顆粒在稀釋溶液中的粒度和分布。將這兩類原料的樣本預(yù)先分散在月桂基聚醚醇的稀釋溶液中，并且在加入到儀器中之前混合。加入時(shí)，樣本被進(jìn)一步稀釋，并且在進(jìn)行測量之前使其在儀器中循環(huán)。測量后，使用計(jì)算算法來處理可獲得粒度和分配的數(shù)據(jù)。D(50)是中值粒度，或者是50%量的顆粒低于此尺寸所相對(duì)應(yīng)的粒度。D(90)是90%量的顆粒均低于此尺寸的粒度。D(IO)是10%量的顆粒低于此尺寸所相對(duì)應(yīng)的粒度。使用這種方法，下列實(shí)施例表明了堿式碳酸鋅的粒度與相對(duì)鋅不穩(wěn)定性之間的關(guān)系。表16<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>1研磨方法2粒度測定表面積方法使用MicromeriticsAutoPoreIV,進(jìn)行表面積分析。MicromeriticsAutoPoreIV使用毛細(xì)作用定律原理，控制非浸潤液體、更具體地講是水銀在小孔中的滲透，來測定所有孔的表面積。該定律可用Washburn公式表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>其中D是孔徑，P是外加壓力，Y是水銀的表面張力，而φ是水銀與樣本之間的接觸角。Washburn公式假定，所有孔均為圓柱體。對(duì)堿式碳酸鋅進(jìn)行代表性的表面積測定，并且描述如下。MM表17<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>1.以ZincCarbonateAC市售2.以ZincCarbonate市售縮寫灃釋ALS-十二烷基硫酸銨ALE(3)S-月桂基聚氧乙烯醚(3)硫酸銨AM=TRI-聚季銨鹽76SLS-月桂基硫酸鈉SLE(I)S-月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸鈉SLE(3)S-月桂基聚氧乙烯醚(3)硫酸鈉SLSw/CIO-含有20%癸基硫酸鹽的月桂基硫酸鈉CllS-i^一烷基硫酸鹽CllE(l)-i^一烷醇聚醚(1)硫酸鹽CAPB-椰油酰氨基丙基甜菜堿CocoB-椰油基甜菜堿CMEA-椰油基單乙醇酰胺E⑶S-二硬脂酸乙二醇酯瓜耳-羥丙基三甲基氯化銨(陽離子聚合物)LP-硅氧烷-大顆粒(>20um)硅氧烷DC1872或MicroSilicone1872-DowCorning硅氧燒微乳液PQ-IO聚季銨鹽-10PS12I-C13-C15鏈烷磺酸鹽NSKKbrC12-羥基乙基_2_十二烷基醚硫酸鈉鹽SCS-異丙基苯磺酸鈉Neo67S或Neodol67硫酸鹽-直鏈和支鏈?zhǔn)榛褪咄榛剂蛩猁}的混合物Neodol23硫酸鹽-直鏈和支鏈?zhǔn)榛褪榛剂蛩猁}的混合物L(fēng)ial23_直鏈和支鏈?zhǔn)榛褪榛剂蛩猁}的混合物ZPT-吡啶硫酮鋅不應(yīng)將本文所公開的量綱和值理解為是對(duì)所引用精確值的嚴(yán)格限制。相反，除非另外指明，每個(gè)這樣的量綱旨在表示所引用的值和圍繞該值功能上等同的范圍。例如，所公開的尺寸“40mm”旨在表示“約40mm”。發(fā)明詳述中所有引用文獻(xiàn)的相關(guān)部分均以引用方式并入本文。任何文獻(xiàn)的引用都不可解釋為是對(duì)其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認(rèn)可。當(dāng)本發(fā)明中術(shù)語的任何含義或定義與引入以供參考的文件中術(shù)語的任何含義或定義矛盾時(shí)，應(yīng)當(dāng)服從在本發(fā)明中賦予該術(shù)語的含義或定義。雖然已經(jīng)舉例說明和描述了本發(fā)明的具體實(shí)施方案，但是對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說顯而易見的是，在不背離本發(fā)明實(shí)質(zhì)和范圍的情況下可以做出多個(gè)其他改變和變型。因此，有意識(shí)地在附加的權(quán)利要求書中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。權(quán)利要求一種個(gè)人護(hù)理組合物，所述個(gè)人護(hù)理組合物包含皮膚病學(xué)可接受的載體和3％至40％，優(yōu)選3％至37％的至少一種十一烷基硫酸鹽化合物，所述化合物選自由下列組成的組a)R1-O(CH2CHR3O)y-SO3M；b)CH3-(CH2)z-CHR2-CH2-O(CH2CHR3O)y-SO3M；以及c)它們的混合物；其中R1代表CH3(CH2)10，R2代表H或包含1至4個(gè)碳原子的烴基，使得z和R2中的所述碳原子總和為8，R3為H或CH3，y為0至7，當(dāng)y不等于0時(shí)，y的平均值為1，并且M為一價(jià)或二價(jià)帶正電陽離子，所述陽離子優(yōu)選選自由下列組成的組銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺陽離子、以及它們的混合物。1.一種個(gè)人護(hù)理組合物，所述個(gè)人護(hù)理組合物包含皮膚病學(xué)可接受的載體和3%至40%，優(yōu)選3%至37%的至少一種i^一烷基硫酸鹽化合物，所述化合物選自由下列組成的組a)Rr0(CH2CHR30)y_S03M；b)CH3-(CH2)z-CHR2-CH2-0(CH2CHR30)y-S03M；以及c)它們的混合物；其中禮代表CH3(CH2)10,R2代表H或包含1至4個(gè)碳原子的烴基，使得z和R2中的所述碳原子總和為8，R3為H或CH3，y為0至7，當(dāng)y不等于0時(shí)，y的平均值為1，并且M為一價(jià)或二價(jià)帶正電陽離子，所述陽離子優(yōu)選選自由下列組成的組銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺陽離子、以及它們的混合物。2.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理組合物，所述個(gè)人護(hù)理組合物還包含美觀有益劑，所述美觀有益劑優(yōu)選選自由下列組成的組陽離子聚合物、調(diào)理劑、頭皮護(hù)理劑、顆粒、著色劑、去頭皮屑劑、流變改性劑、護(hù)膚活性物質(zhì)、以及它們的組合。3.如權(quán)利要求1所述的組合物，所述組合物還包含0.5%至10%的輔助表面活性劑，所述輔助表面活性劑優(yōu)選選自由下列組成的組椰油單乙醇酰胺、椰油酰氨基丙基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿、月桂基甜菜堿、月桂基氧化胺、月桂基兩性乙酸鈉、以及它們的混合物，更優(yōu)選選自由下列組成的組烷基甘油基醚、烷基二甘油基醚、1，2-烷基環(huán)狀亞硫酸酯、1，2-烷基環(huán)狀碳酸酯、1，2-烷基環(huán)氧化物、烷基縮水甘油基醚和烷基-1，3-二氧雜環(huán)戊烷，其中所述烷基包含6至14個(gè)直鏈或支鏈構(gòu)型的碳原子；1，2-鏈烷二醇(其中總碳量為6至14個(gè)直鏈或支鏈碳原子)、甲基-2-羥基癸基醚、羥基乙基-2-十二烷基醚、羥基乙基-2-癸基醚、以及它們的混合物。4.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述組合物還包含3%至37%的至少一種附加表面活性劑，所述附加表面活性劑優(yōu)選為陰離子表面活性劑。5.如權(quán)利要求4所述的組合物，其中一種附加表面活性劑為包含至少50%各向異性相的結(jié)構(gòu)化表面活性劑，其中所述各向異性相優(yōu)選形成離散的結(jié)構(gòu)域。6.如權(quán)利要求13所述的組合物，其中所述陽離子聚合物選自也可用于本文的下列單體的非交聯(lián)陽離子均聚物3_丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨(APTAC)、二烯丙基二甲基氯化銨(DADMAC)、[(3-甲基丙烯酰胺基)丙基]三甲基氯化銨(MAPTAC)、3_甲基-1-乙烯基咪唑鐺氯化物(QVI)；[2-(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化銨和[2-(丙烯酰氧基)丙基]三甲基氯化銨。7.如權(quán)利要求13所述的組合物，其中所述陽離子聚合物選自共聚物，其中所述共聚物包含至少一種非離子單體單元和至少一種陽離子單體單元，所述非離子單體單元由下式表<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中R為H或Ch烷基；并且R1和R2獨(dú)立地選自由下列組成的組H、(V4烷基、CH20CH3、CH20CH2CH(CH3)2、和苯基，或者合在一起為C3_6環(huán)烷基；所述陽離子單體單元由下式表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中k=1，每個(gè)v、v'和v〃獨(dú)立地為1至6的整數(shù)，w為零或1至10的整數(shù)，X—為陰離子。8.如權(quán)利要求13所述的組合物，其中所述陽離子聚合物選自纖維素或瓜耳沉積聚合物，所述陽離子聚合物在所述個(gè)人護(hù)理組合物預(yù)期用途的PH下具有0.5meq/g至4.Omeq/g的電荷密度。9.如權(quán)利要求13所述的組合物，其中所述去頭皮屑劑選自由下列組成的組吡啶硫酮鹽，含鋅層狀物質(zhì)，唑類諸如酮康唑、益康唑和二氯苯基咪唑二氧雜環(huán)戊烷(elubiol)，硫化硒，粒狀硫，水楊酸以及它們的混合物，優(yōu)選地其中所述去頭皮屑劑選自由下列組成的組不穩(wěn)定的鋅、巰基吡啶氧化物的多價(jià)金屬鹽以及它們的混合物。10.如權(quán)利要求1所述的組合物，所述組合物還包含流變改性劑，其中所述流變改性劑包括纖維質(zhì)流變改性劑、交聯(lián)丙烯酸酯、交聯(lián)馬來酸酐-共-甲基乙烯基醚、疏水改性的締合聚合物、或它們的混合物。11.一種用于泵式發(fā)泡器中的組合物，其中所述組合物包含如權(quán)利要求1所述的組合物，并且具有10至lOOcps的粘度。12.如權(quán)利要求1所述的組合物，所述組合物具有3，OOOcps至500，OOOcps的粘度。13.一種個(gè)人護(hù)理組合物，所述個(gè)人護(hù)理組合物包含a.至少一種陰離子表面活性劑；b.至少一種輔助表面活性劑，所述輔助表面活性劑選自由下列組成的組1，2_烷基環(huán)狀亞硫酸酯、1，2-烷基環(huán)狀碳酸酯、烷基縮水甘油基醚、烷基-1，3-二氧雜環(huán)戊烷、1，2-烷基環(huán)氧化物，其中所述總碳量為6至14個(gè)直鏈或支鏈的碳原子；羥基乙基-2-十二烷基醚、羥基乙基-2-癸基醚、以及它們的混合物；以及c.皮膚病學(xué)可接受的載體。全文摘要本發(fā)明公開了一種使用十一烷基硫酸鹽和/或乙氧基化十一烷基硫酸鹽(十一烷醇聚醚硫酸鹽)的個(gè)人護(hù)理組合物。文檔編號(hào)A61K8/46GK101835459SQ200880113250公開日2010年9月15日申請(qǐng)日期2008年10月23日優(yōu)先權(quán)日2007年10月26日發(fā)明者埃里克·S·約翰森,戴維·J·基特科,托馬斯·A·哈欽斯,霍華德·D·休頓三世申請(qǐng)人:寶潔公司