專利名稱：：一種復(fù)方降壓藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種復(fù)方藥物，特別是涉及一種復(fù)方降壓藥物及其制備方法，屬于藥品
技術(shù)領(lǐng)域：
。
背景技術(shù)：
：高血壓是一種以體循環(huán)動脈收縮壓(SBP)和舒張壓(DBP)升高為特征的臨床綜合癥'它是目前臨床最常見、最重要的心血管疾病之一。隨著人們生活水平的不斷提高，高血壓的患病率也在逐年增長。高血壓是以體循環(huán)動脈血壓持續(xù)性增高為主要表現(xiàn)的臨床綜合癥。高血壓病因不明，稱之為原發(fā)性高血壓，占總高血壓患者的95%以上。繼發(fā)性高血壓是繼發(fā)于腎、內(nèi)分泌和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的高血壓，多為暫時的，在原發(fā)的疾病治療好了以后，高血壓就會慢慢消失。在高血壓的治療方面，常規(guī)降壓藥物在高血壓病的降壓過程中血壓波動大，藥物治療效果差，副作用大，起效時間長，藥效持續(xù)時間短。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種復(fù)方降壓藥物及其制備方法，它在高血壓病的降壓過程中血壓波動小，治療效果好，副作用也小，起效時間短，藥效持續(xù)時間長。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的。一種復(fù)方降壓藥物，它是由下述原料藥按所述重量份數(shù)制備而成氫氯噻嗪2份、硫酸雙肼屈嗪1.5份、鹽酸異丙嗪2份、盧丁5份、磷酸氯喹2.5份、氯化鉀30份、鹽酸硫胺1份、鹽酸吡多辛1份、利血平0.03份、三硅酸鎂30份、淀粉2-5份、硬脂酸鎂0.1-0.8份、淀粉漿10-30份。上述復(fù)方降壓藥物，它是由下述原料藥按所述重量份數(shù)制備而成氫氯噻嗪2份、硫酸雙肼屈嗪1.5份、鹽酸異丙嗪2份、蘆丁5份、磷酸氯喹2.5份、氯化鉀30份、鹽酸硫胺1份、鹽酸吡多辛1份、利血平0.03份、三硅酸鎂30份、淀粉3-4份、硬脂酸鎂0.2-0.6份、淀粉漿15-25份。上述復(fù)方降壓藥物，它是由下述原料藥按所述重量份數(shù)制備而成氫氯噻嗪2份、硫酸雙肼屈嗪1.5份、鹽酸異丙嗪2份、蘆丁5份、磷酸氯喹2.5份、氯化鉀30份、鹽酸硫胺1份、鹽酸吡多辛1份、利血平0.03份、三硅酸鎂30份、淀粉3.57份、硬脂酸鎂0.4份、淀粉漿20份。所述的淀粉漿中淀粉的含量為2-10%。本發(fā)明上述藥物可以采用化學(xué)制劑的常規(guī)方法制成任何內(nèi)服劑型，但為了方便患者服用并減少毒副作用，使藥物發(fā)揮更好的效果，本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)過長期試驗證實，將上述藥物制成片劑效果較好，但這不能用于限定本發(fā)明的保護范圍，采用上述原料藥制成的藥品任意內(nèi)服劑型，治療高血壓的效果均很顯著，如丸劑、膠囊、顆粒劑等。上述復(fù)方降壓藥物制成片劑的方法如下按所述重量份數(shù)取硫酸雙肼屈嗪、利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪、蘆丁、磷酸氯喹、氯化鉀、鹽酸硫胺、鹽酸吡多辛、三硅酸鎂、淀粉加入濕法制粒機內(nèi)混合；取所述重量份數(shù)的淀粉漿緩緩加入到濕法制粒機內(nèi)，邊加邊攪拌10-60分鐘，制成適宜的顆粒，再進行干燥，干燥后加入硬脂酸鎂，過篩整粒壓制成片既得。所述的干燥溫度控制在7585°C，干顆粒水份控制在3.06.0%。所述的過篩為18目篩。本發(fā)明的優(yōu)點和效果如下本發(fā)明人經(jīng)過大量試驗驗證將原料藥中增添了淀粉、硬脂酸鎂和淀粉漿，并按照上述用量添加到硫酸雙肼屈嗪、利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪、戸丁、磷酸氯喹、氯化鉀、鹽酸硫胺、鹽酸吡多辛、三硅酸鎂中，使他們產(chǎn)生了協(xié)同作用，縮短了藥物的起效時間，在高血壓病的降壓過程中血壓波動較小，提高了藥物的治療效果，延長了藥效持續(xù)時間。在本發(fā)明藥物中淀粉、硬脂酸鎂和淀粉漿不僅僅是起到藥物填充、粘結(jié)等輔料作用，同時也起到了原料藥的作用，它們的加入使本發(fā)明藥物效果有了很大幅度的提升。下面結(jié)合試驗數(shù)據(jù)進一步說明本發(fā)明藥物的有益效果。藥效學(xué)試驗數(shù)據(jù)藥理毒理利血平為腎上腺素能神經(jīng)抑制藥，可阻止腎上腺素能神經(jīng)末梢內(nèi)介質(zhì)的貯存，將囊泡中具有升壓作用的介質(zhì)耗竭。硫酸雙肼屈嗪為血管擴張藥，可松弛小動脈平滑肌，降低外周阻力。氫氯噻嗪則為利尿降壓藥，能增加利血平和硫酸雙肼屈嗪的降壓作用；還能降低它們的水鈉潴留的副作用。三藥聯(lián)合應(yīng)用有顯著的協(xié)同作用，促進血壓下降，提高了療效，從而降低了各藥的劑量和不良反應(yīng)。鹽酸異丙嗪為抗組胺藥，能競爭性阻斷Hi受體而產(chǎn)生抗組胺作用。藥理實驗研究降壓藥含利血平、硫酸雙肼屈嗪、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪、磷酸氯喹、鹽酸硫胺、鹽酸吡多辛、蘆丁、氯化鉀、三硅酸鎂等。經(jīng)過三十余年的臨床應(yīng)用普遍反應(yīng)效果好、副作用小，深受患者歡迎。為了進一步分析其藥理作用及其特點，我們對本品藥物的降壓作用，起效和持續(xù)時間；對腦血流量的影響及血管舒張作用強度，分別進行了動物實驗。其結(jié)果簡述如下。試驗方法實驗材料1、測定LDsJ共試品制備:取本發(fā)明實施例1中的降壓藥各成分的原料藥(不含三硅酸鎂),用0.5。/。羧甲基纖維素配成混懸液(相當(dāng)0.75片/ml)備用。2、降血壓和腦血流量實驗用供試品制備取本品原料藥，以0.3%淀粉漿配成混懸液(相當(dāng)0.75片/ml)備用。3、離體動脈條實驗用供試品制備取取本發(fā)明實施例1中的原料藥(不含氯化鉀、三硅酸鎂)，用0.3%淀粉漿配成混懸液(相當(dāng)0.75片/ml)備用。LD50測定取小白鼠20只，體重1822克，雌雄兼有，隨機分組，每組10只，組間劑量比為1:0.7。按簡化機率單位法測定。小白鼠灌胃給藥LD50為16.95片/公斤體重；腹腔給藥為LD507.40片/公斤體重。降血壓實驗取健康家兔8只，體重2.0-2.5公斤，雌雄兼有，烏拉坦麻醉，肝素抗凝，頸動脈插管，按動脈血壓描記測量方法，描記正常值后，腹腔注射供試品10ml/公斤體重，用0.3%淀粉漿作為對照實驗，描記血壓變化。本發(fā)明藥物家兔降血壓實驗結(jié)果結(jié)果表明，本發(fā)明藥物降壓作用起效時間平均為40~60分鐘，給藥后4小時血壓降低36%持續(xù)時間在5小時以上。(一)家兔離體動脈條實驗取健康家兔2只，主動脈條一段，置充氧的Krebe氏液中，剪去附著物，螺旋剪成3mmx2.5cm血管條，掛入充氧，保溫(37-38°C)的Krebe氏液麥氏浴中，通過橫桿與傳感器相聯(lián)，穩(wěn)定一小時，調(diào)數(shù)字顯示為零(±0.02)。給25%KCL液0.3ml，觀察半小時，記錄最高值(絕對值)。沖洗KCL液4次。穩(wěn)定半小時，再調(diào)數(shù)字顯示為零。給復(fù)方降壓片液0.3ml，5分鐘后再給25。/。KCL液0.3ml，觀察半小時，記錄數(shù)字顯示最高值。如此反復(fù)進行，觀察供試液對抗因氯化鉀收縮動脈條的作用。結(jié)果表明，復(fù)方降壓片抑制率為94.51%。為進一步觀察復(fù)方降壓片中所含鹽酸異丙嗪對血管舒張作用，給鹽酸異丙嗪溶液(30mg/20ml)，按上述方法操作，結(jié)果表明，鹽酸異丙嗪抑制率為64.80%。(二)對家兔頸動脈血流量影響取健康家兔4只，體重2.53.0公斤，雌雄兼有，烏拉坦麻醉，用MF—27型方波電磁血液流量計，以FR2mm探頭測定家兔頸動脈血流量。待血流量平穩(wěn)后，記錄正常值。腹腔注射供試液10ml/公斤體重，記錄血流量變化。結(jié)果表明，給藥后家兔頸動脈血流量逐漸降低。(三)本發(fā)明藥物對家兔頸動脈血流量影響在給藥后20分鐘降低9%;1小時降低22%;1小時20分鐘降低26%;2小時降低43%持續(xù)到3小時。小結(jié)(一)藥理實驗表明，本品特點是毒性較低，降血壓作用起效快，作用緩和而持久。本處方是降壓藥、利尿藥、鎮(zhèn)靜藥為組成的，其降壓作用也是多方面的，從實驗結(jié)果來看，本品還具有很強的血管舒張作用，而鹽酸異丙嗪是本方中直接舒張血管作用的主要藥物。(二)本品似乎能減少家兔頸動脈血流量。據(jù)此推測可能對腦血流量也有影響，這是值得重視的。本發(fā)明藥物臨床試驗數(shù)據(jù)一復(fù)方降壓片對高血壓病269例的療效總結(jié)為了觀察本發(fā)明復(fù)方降壓片效果，特選用愛達芬作對照組，觀察二個月，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。一般資料1、本發(fā)明實施例1制備的藥物組231例，男144例，女87例年齡2981歲(平均52歲)，病程半年40年(平均9年)治療前平均血壓169/106毫米汞柱，I期127例，1I期93例，III期ll例。2、愛達芬組38例，男23例，女15例，年齡2168歲(平均50歲)，病程半年30年(平均7年)治療前平均血壓171/193毫米汞柱，I期26例，II期12例。按一九七四年標準對高血壓病進行診斷、分期和療效判定。治療前對全部病人均進行過眼底、血脂和心電圖檢查。全部病例均在門診觀察。每周上午測血壓一次，4周為一療程。劑量為復(fù)方降壓片1~2片，口服每日三次；愛達芬12片口服每日三次。血壓下降后酌情減量。(一)降壓效果分析表1復(fù)方降壓片血壓下降幅度治療前平均壓病情分期(毫米汞柱)治療后平埃(毫米滎柱)壓治療后平均下降幅度I期收縮壓舒張壓162.9103.3128.681.534.3±7.8321.9±10.3II期收縮壓舒張壓177.8109.4143.788.534.1±18.120.9±11.4II湖收縮壓173.1148.724.4±17.4舒張壓108.491.317.1±11.29表2愛達芬血壓下降幅度<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>從表1、表2可以看出本發(fā)明藥物復(fù)方降壓片對各期高血壓病的療效均比愛達芬療效顯著，尤其對n期高血壓病兩組療效比較更為明顯。復(fù)方降壓片收縮壓治療后平均下降幅度為34.1±18.1，而愛達芬組為18.0±23.1;復(fù)方降壓片組舒張壓治療后均下降幅度為20.9士11.4，愛達芬組為7.8土8.3。因為兩組基數(shù)相差較大，難以作對比，特將復(fù)方降壓片組中經(jīng)嚴格挑選，治療前血壓程度、病情、病程、性別、年齡、眼底及心電圖變化，并發(fā)癥等與愛達芬組相一致的38例，進行療效比較見表3。表3兩組各38例<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>從表3可見，兩組血壓值降低幅度，復(fù)方降壓片組明顯優(yōu)于愛達芬組，收縮壓及舒張壓治療后平均下降幅度，兩組比較，經(jīng)t值測驗P〈0.01，均有非常顯著性差異。兩組療效比較，復(fù)方降壓片組顯效33例(86.8%)，有效4例(10.5%)，無效l例(2.6%)，愛達芬組顯效21例(55.3%)，有效ll例(28.9%)，無效6例(15.8%)，兩組比較有非常顯著性差異(P<0.01)。(二)癥狀療效復(fù)方降壓片治療組231例中，治療前有182例有不同程度的頭痛，服藥后癥狀消失者67.5%，而愛達芬組頭痛癥狀消失者37.03%，其他如頭昏、眩暈、失眠、心悸等癥狀的改善也以復(fù)方降壓片為優(yōu)。(三)副作用復(fù)方降壓片治療組在服藥期間主要副作用為口干26例(11.3%)，鼻閉25例(10.8%)，服藥劑量大時困倦、瞌睡。愛達芬治療組口干7例(18.4%)，鼻閉4例(10.5%)，兩組副作用基本相似。以上副作用均較輕微，不影響繼續(xù)服藥，不需特殊處理而自行緩解。臨床試驗數(shù)據(jù)二本發(fā)明實施例1制得藥物對高血壓病的療效總結(jié)為了觀察本發(fā)明復(fù)方降壓片降壓效果及起效時間和藥效持續(xù)時間，特不添加本發(fā)明原料要中的淀粉、硬脂酸鎂、淀粉漿而是選用糊精、微晶纖維素、糊精替換制成的藥物，制備方法和本發(fā)明實施例l的方法相同，此藥物作對照組，觀察二個月，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。一般資料1、本發(fā)明實施例1制備的藥物組為實驗組72例，男44例，女28例年齡29~81歲(平均52歲)，病程半年40年(平均9年)治療前平均血壓169/106毫米汞柱，I期42例，1I期20例，m期io例。2、沒有添加淀粉、硬脂酸鎂、淀粉漿而是采用糊精、微晶纖維素、糊精制備的片劑組為對照組38例，男23例，女15例，年齡2168歲(平均50歲)，病程半年30年(平均7年)治療前平均血壓168/107毫米汞柱，I期19例，1I期12例，m期7例。按一九七四年標準對高血壓病進行診斷、分期和療效判定。治療前對全部病人均進行過眼底、血脂和心電圖檢查。全部病例均在門診觀察。每周上午測血壓一次，4周為一療程。劑量為實驗組1~2片，口服每日三次；對照組1~2片，口服每日三次。(一)降壓效果分析表1實驗組血壓下降幅度<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>從表1、表2可以看出實驗組對各期高血壓病的療效均比對照組療效顯著，尤其對II期高血壓病兩組療效比較更為明顯。(二)降血壓實驗結(jié)果表明，實驗組降壓作用起效時間平均為40~60分鐘，給藥后4小時血壓降低36%持續(xù)時間在5小時以上。而對照組降壓作用起效時間平均為65~85分鐘，給藥后4小時血壓降低28%持續(xù)時間在4小時左右。結(jié)果結(jié)果表明，實驗組在降壓效果和起效時間以及藥效持續(xù)時間方面都優(yōu)于對照組。具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步詳細說明，但本發(fā)明的保護范圍不是實施例所限。實施例l:本發(fā)明藥物是由下述原料藥按所述童量制備而成氫氯噻嗪2g、硫酸雙肼屈嗪1.5g、鹽酸異丙嗪2g、蘆丁5g、磷酸氯喹2.5g、氯化鉀30g、鹽酸硫胺g、鹽酸吡多辛1g、利血平0.03g、三硅酸鎂30g、淀粉3.57g、硬脂酸鎂0.4g、淀粉槳20g。將其制備成片劑的方法如下按所述重量取硫酸雙肼屈嗪、利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪、蘆丁、磷酸氯喹、氯化鉀、鹽酸硫胺、鹽酸吡多辛、三硅酸鎂、淀粉加入濕法制粒機內(nèi)混合；取所述重量份數(shù)的淀粉漿緩緩加入到濕法制粒機內(nèi)，淀粉漿中淀粉的含量為2-10%;邊加邊攪拌10-60分鐘，制成適宜的顆粒，再進行干燥，干燥(干燥溫度控制在7585t:，干顆粒水份控制在3.06.0%)后加入硬脂酸鎂，用18目篩整粒，壓制成片即得。實施例2:本發(fā)明藥物是由下述原料藥按所述重量制備而成氫氯噻嗪2g、硫酸雙肼屈嗪1.5g、鹽酸異丙嗪2g、蘆丁5g、磷酸氯喹2.5g、氯化鉀30g、鹽酸硫胺g、鹽酸吡多辛lg、利血平0.03g、三硅酸鎂30g、淀粉2g、硬脂酸鎂0.1g、淀粉槳10g。其制備方法同實施例1。實施例3:本發(fā)明藥物是由下述原料藥按所述重量制備而成氫氯噻嗪2g、硫酸雙肼屈嗪1.5g、鹽酸異丙嗪2g、蘆丁5g、磷酸氯喹2.5g、氯化鉀30g、鹽酸硫胺g、鹽酸吡多辛lg、利血平0.03g、三硅酸鎂30g、淀粉5g、硬脂酸鎂0.8g、淀粉漿30g。其制備方法同實施例1。實施例4:本發(fā)明藥物是由下述原料藥按所述重量制備而成氫氯噻嗪2g、硫酸雙肼屈嗪1.5g、鹽酸異丙嗪2g、蘆丁5g、磷酸氯喹2.5g、氯化鉀30g、鹽酸硫胺g、鹽酸吡多辛1g、利血平0.03g、三硅酸鎂30g、淀粉3g、硬脂酸鎂0.6g、淀粉漿25g。其制備方法同實施例l。實施例5:本發(fā)明藥物是由下述原料藥按所述重量制備而成氫氯噻嗪2g、硫酸雙肼屈嗪1.5g、鹽酸異丙嗪2g、蘆丁5g、磷酸氯喹2.5g、氯化鉀30g、鹽酸硫胺g、鹽酸吡多辛lg、利血平0.03g、三硅酸鎂30g、淀粉4g、硬脂酸鎂0.2g、淀粉漿15g。其制備方法同實施例1。實施例6:氫氯噻嗪2份、硫酸雙肼屈嗪1.5份、鹽酸異丙嗪2份、盧丁5份、磷酸氯喹2.5份、氯化鉀30份、鹽酸硫胺1份、鹽酸吡多辛l份、利血平0.03份、三硅酸鎂30份、淀粉3.5份、硬脂酸鎂0.35份、淀粉漿18份。將其制成顆粒劑的制備方法如下按所述重量取硫酸雙肼屈嗪、利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪、蘆丁、磷酸氯喹、氯化鉀、鹽酸硫胺、鹽酸吡多辛、三硅酸鎂、淀粉加入濕法制粒機內(nèi)混合；取所述重量份數(shù)的淀粉漿緩緩加入到濕法制粒機內(nèi)，淀粉漿中淀粉的含量為2-10%;邊加邊攪拌10—60分鐘，制成適宜的顆粒，再進行干燥，干燥(干燥溫度控制在7585X:，干顆粒水份控制在3.06.0%)后加入硬脂酸鎂，制粒既得顆粒劑。實施例7:氫氯噻嗪2份、硫酸雙肼屈嗪1.5份、鹽酸異丙嗪2份、蘆丁5份、磷酸氯喹2.5份、氯化鉀30份、鹽酸硫胺1份、鹽酸吡多辛l份、利血平0.03份、三硅酸鎂30份、淀粉4.5份、硬脂酸鎂0.55份、淀粉漿22份。將其制成膠囊的制備方法如下按所述重量取硫酸雙肼屈嗪、利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪、蘆丁、磷酸氯喹、氯化鉀、鹽酸硫胺、鹽酸吡多辛、三硅酸鎂、淀粉加入濕法制粒機內(nèi)混合；取所述重量份數(shù)的淀粉漿緩緩加入到濕法制粒機內(nèi)，淀粉漿中淀粉的含量為2-10%;邊加邊攪拌10-60分鐘，制成適宜的顆粒，再進行干燥，干燥(干燥溫度控制在7585°C，干顆粒水份控制在3.06.0°%)后加入硬脂酸鎂，裝入膠囊中既得膠囊劑。權(quán)利要求1、一種復(fù)方降壓藥物，其特征在于它下述原料藥按所述重量份數(shù)制備而成氫氯噻嗪2份、硫酸雙肼屈嗪1.5份、鹽酸異丙嗪2份、蘆丁5份、磷酸氯喹2.5份、氯化鉀30份、鹽酸硫胺1份、鹽酸吡多辛1份、利血平0.03份、三硅酸鎂30份、淀粉2-5份、硬脂酸鎂0.1-0.8份、淀粉漿10-30份。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方降壓藥物，其特征在于它下述原料藥按所述重量份數(shù)制備而成氫氯噻嗪2份、硫酸雙肼屈嗪1.5份、鹽酸異丙嗪2份、蘆丁5份、磷酸氯喹2.5份、氯化鉀30份、鹽酸硫胺1份、鹽酸吡多辛1份、利血平0.03份、三硅酸鎂30份、淀粉3-4份、硬脂酸鎂0.2-0.6份、淀粉漿15-25份。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方降壓藥物，其特征在于它下述原料藥按所述重量份數(shù)制備而成氫氯噻嗪2份、硫酸雙肼屈嗪1.5份、鹽酸異丙嗪2份、蘆丁5份、磷酸氯喹2.5份、氯化鉀30份、鹽酸硫胺1份、鹽酸吡多辛l份、利血平0.03份、三硅酸鎂30份、淀粉3.57份、硬脂酸鎂0.4份、淀粉漿20份。4、根據(jù)權(quán)利要求l、2或3所述的復(fù)方降壓藥物，其特征在于所述淀粉漿中淀粉的含量為2-10%。5、一種權(quán)利要求l、2或3所述的復(fù)方降壓藥物片劑的制備方法，其特征在于按所述重量份數(shù)取上述復(fù)方降壓藥物制成片劑的方法如下按所述重量份數(shù)取硫酸雙肼屈嗪、利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪、蘆丁、磷酸氯喹、氯化鉀、鹽酸硫胺、鹽酸吡多辛、三硅酸鎂、淀粉加入濕法制粒機內(nèi)混合；取所述重量份數(shù)的淀粉漿緩緩加入到濕法制粒機內(nèi)，邊加邊攪拌10--60分鐘，制成適宜的顆粒，再進行干燥，干燥后加入硬脂酸鎂，過篩整粒壓制成片既得。6、根據(jù)權(quán)利要求5所述的復(fù)方降壓藥物片劑的制備方法，其特征在于所述的干燥溫度控制在7585°C，干顆粒水份控制在3.06.0%。7、根據(jù)權(quán)利要求5所述的復(fù)方降壓藥物片劑的制備方法，其特征在于所述的過篩為18目篩。全文摘要本發(fā)明公開了一種復(fù)方藥物，特別是涉及一種復(fù)方降壓藥物及其制備方法，屬于藥品
技術(shù)領(lǐng)域：
。它下述原料藥按所述重量份數(shù)制備而成氫氯噻嗪2份、硫酸雙肼屈嗪1.5份、鹽酸異丙嗪2份、蘆丁5份、磷酸氯喹2.5份、氯化鉀30份、鹽酸硫胺1份、鹽酸吡多辛1份、利血平0.03份、三硅酸鎂30份、淀粉2-5份、硬脂酸鎂0.1-0.8份、淀粉漿10-30份。本發(fā)明藥物在高血壓病的降壓過程中血壓波動小，它還具有治療效果好、副作用也小、起效時間短、藥效持續(xù)時間長的特點。文檔編號A61K31/5415GK101548985SQ20091001156公開日2009年10月7日申請日期2009年5月15日優(yōu)先權(quán)日2009年5月15日發(fā)明者賴福平申請人:賴福平