專利名稱：：用于治療脂肪肝的中藥主要成分組方的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于中醫(yī)藥研究開發(fā)利用領(lǐng)域，特別涉及一種用于治療脂肪肝的中藥主要成分組方(主要成分為人參莖葉皂苷、三七總皂甙和天麻素)。
背景技術(shù)：
：脂肪肝是由一種或者多種原因引發(fā)的以肝臟脂類物質(zhì)(一般是甘油三酯)蓄積為病理改變的肝臟疾病。隨著我國人民生活飲食結(jié)構(gòu)的變化以及醫(yī)學(xué)影像檢査技術(shù)的提高，脂肪肝在我國的診斷率逐年增加，根據(jù)是否飲酒將脂肪肝分為酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝。非酒精性脂肪肝可在較短期內(nèi)發(fā)展為不可逆的肝損害，其肝纖維化的發(fā)生率約高達25%，且約1.5%-8.0%患者可進展為肝硬化。酒精性脂肪肝發(fā)生肝纖維化和肝硬化的進程比非酒精性脂肪肝更快，發(fā)生率更高。因此，早期積極治療脂肪肝，對于阻止脂肪肝的進一步發(fā)展，甚至使其逆轉(zhuǎn)有著十分重要的意義。由于引起脂肪肝的機制復(fù)雜而仍未完全闡釋，臨床上尚無滿意治療脂肪肝的藥物，尋找有效的藥物防治脂肪肝是當(dāng)今醫(yī)學(xué)面臨的重要課題。脂肪肝的確切發(fā)病機理尚未明確，通常認(rèn)為是肝細(xì)胞脂肪合成增加和氧化減少所致。近來有學(xué)者提出了"二次打擊"的假說，初次打擊誘發(fā)脂肪肝，脂肪肝發(fā)生后，須經(jīng)脂質(zhì)過氧化這一生化和結(jié)構(gòu)破壞性反應(yīng)的打擊才能促進病變進展。有大量文獻報道中藥復(fù)方可以防治脂肪肝，但是組方藥物較多，一般至少為510味中藥，多的高達數(shù)10味中藥，且多為自買和自煎為主，品質(zhì)難以保證。發(fā)明人先前經(jīng)研究得出的中藥復(fù)方(自定義代號為GST)，由人參、三七、天麻3味中藥組成，經(jīng)研究證明具有明顯防治脂肪肝的作用。
發(fā)明內(nèi)容為了解決上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，本發(fā)明的目的在于提供一種用于治療脂肪肝的中藥主要成分組方。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)一種用于治療脂肪肝的中藥主要成分組方，是由以下重量配比的有效組分組成人參莖葉皂苷0.0150g、三七總皂甙0.0150g、天麻素0.0150g。3上述組方的優(yōu)選配比為人參莖葉皂苷0.385g、三七總皂甙0.385g、天麻素0.385g。上述組方可采用常規(guī)加工方法，制成注射劑、口服液、膠囊劑或片劑。本發(fā)明采用培外培養(yǎng)肝細(xì)胞脂肪變性模型，觀察中藥主要成分組方對乙醇誘導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷的保護作用和肝細(xì)胞甘油三酯(TG)含量的影響，采用正交實驗，篩選出中藥主要成分組方，并確定了體外培養(yǎng)的最佳用藥劑量人參莖葉皂苷、三七總皂甙、天麻素3種成分濃度均為50mg/L，而小鼠灌胃的有效劑量人參莖葉皂苷、三七總皂甙、天麻素3種成分均為50mg/kg體重/d，換算成人(體重70kg)的最佳有效劑量人參莖葉皂苷、三七總皂甙、天麻素3種成分均為0.385g/d。同時觀察中藥主要成分組方對肝細(xì)胞活性氧(用流式細(xì)胞儀檢測)、細(xì)胞線粒體膜電位(用流式細(xì)胞儀檢測)、細(xì)胞ATP含量(反相高效液相色譜分析法測定)、肝細(xì)胞脂肪變性的影響。并以小鼠高脂血癥性脂肪肝為模型，研究中藥主要成分組方對脂肪肝的治療作用。本發(fā)明相對現(xiàn)有技術(shù)具有如下的優(yōu)點及有益效果(1)本發(fā)明是對中藥GST復(fù)方的進一步研究，篩選出一種用于治療脂肪肝的中藥主要成分組方，經(jīng)體內(nèi)和體外研究證明，本發(fā)明中藥主要成分組方具有明顯治療脂肪肝和改善培養(yǎng)肝細(xì)胞脂肪變性作用，尋找中西醫(yī)兩個不同醫(yī)學(xué)理論體系相融的切入點，對脂肪肝的防治具有重要的臨床應(yīng)用價值，研究成果可以開發(fā)治療脂肪肝的現(xiàn)代中藥有效成分產(chǎn)品，為研制擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療脂肪肝的現(xiàn)代中成藥奠定了良好的基礎(chǔ)；(2)本發(fā)明組方成分較少、易于分離提取、療效肯定，具有良好的市場前景，并且對于推動中藥現(xiàn)代化有一定現(xiàn)實意義。圖1是建立體外肝細(xì)胞株脂肪變性模型時對照組的小鼠肝細(xì)胞油細(xì)胞O染色圖(X200)。圖2是建立體外肝細(xì)胞株脂肪變性模型時肝細(xì)胞株脂肪變性模型組的小鼠肝細(xì)胞油細(xì)胞O染色圖(X200)。圖3是中藥主要成分組方對肝細(xì)胞株脂肪變性的影響試驗中對照組的小鼠肝細(xì)胞油細(xì)胞O染色圖(X400)。圖4是中藥主要成分組方對肝細(xì)胞株脂肪變性的影響試驗中肝細(xì)胞株脂肪變性模型組的小鼠肝細(xì)胞油細(xì)胞O染色圖(X400)。圖5是中藥主要成分組方對肝細(xì)胞株脂肪變性的影響試驗中本發(fā)明中藥主要成分組方組的小鼠肝細(xì)胞油細(xì)胞O染色圖(X400)。圖6是本發(fā)明中藥主要成分組方治療脂肪肝試驗中對照組的小鼠肝組織病理切片圖(蘇木素伊紅染色，X400)。圖7是本發(fā)明中藥主要成分組方治療脂肪肝試驗中高脂組的小鼠肝組織病理切片圖(蘇木素伊紅染色，X400)。圖8是本發(fā)明中藥主要成分組方治療脂肪肝試驗中正常飲食組的小鼠肝組織病理切片圖(蘇木素伊紅染色，X400)。圖9是本發(fā)明中藥主要成分組方治療脂肪肝試驗中給藥組的小鼠肝組織病理切片圖(蘇木素伊紅染色，X400)。具體實施例方式下面結(jié)合實施例及附圖對本發(fā)明作進一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實施方式不限于此。實施例1建立體外肝細(xì)胞株(L02)脂肪變性模型，觀察本中藥主要成分(參莖葉皂苷、三七總皂甙、天麻素是純化的中藥主要成分標(biāo)準(zhǔn)品，購自中國藥品生物制品檢定所)組方對乙醇誘導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷的保護作用和肝細(xì)胞甘油三酯(TG)含量，采用正交實驗，篩選出中藥主要成分組方，確定最佳用藥劑量；并探討其對肝細(xì)胞株脂肪變性的作用機制研究。1、建立體外肝細(xì)胞株(L02)脂肪變性模型乙醇作用濃度的確定取對數(shù)生長期的L02細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞濃度為5X104cells/mL，取200uL細(xì)胞懸液加入96孔培養(yǎng)板中，細(xì)胞培養(yǎng)48h待細(xì)胞貼壁后，分別加入含不同體積濃度的乙醇(0.4%、0.6%、0.8%、1.0%、2.0%、3.0%)，同時設(shè)對照組(用體積濃度為10%的小牛血清培養(yǎng))，繼續(xù)培養(yǎng)36h，用噻唑藍(MTT)比色法測定細(xì)胞活性。結(jié)合細(xì)胞形態(tài)觀察，選擇對細(xì)胞有一定損傷、又不會導(dǎo)致細(xì)胞裂解死亡的濃度作為乙醇作用于肝細(xì)胞的濃度。表1不同濃度乙醇對L02細(xì)胞活性的影響("=6)乙醇濃度(％)吸光度值(A)細(xì)胞存活率(％)(HControl)1.27±0.111000.41.24±0.1297.630.61.23±0.1396.850.81.23±0.1296.85%1.01.21±0.1495.232.01.16±0.1591.343.00.58±0.13**45.67尸<0.01vscontrolgroup.表1顯示，對照組細(xì)胞活性為100%，體積濃度為3.0%的乙醇對細(xì)胞損傷較大，細(xì)胞活性降低至45.67%，顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)細(xì)胞大量浮起，故不適宜作為誘導(dǎo)肝細(xì)胞脂肪變性的濃度；體積濃度為0.4%1.0%的乙醇對細(xì)胞活性影響較小，細(xì)胞活性在97.63%-95.23%之間，沒有發(fā)現(xiàn)明顯的細(xì)胞損傷；體積濃度為2.0。/。的乙醇對肝細(xì)胞有一定的損傷，但細(xì)胞活性減少不明顯，細(xì)胞活性為91.34%;因此，接下來的實驗選用2.0%乙醇作為誘導(dǎo)濃度。L02細(xì)胞TG含量變化將培養(yǎng)48h后的L02細(xì)胞加體積濃度為2.0。/。的乙醇及體積濃度為50。/。的小牛血清培養(yǎng)36h(模型組)；并設(shè)對照組體積濃度為10%小牛血清培養(yǎng)細(xì)胞。收集6孔板中的細(xì)胞，力叫.5mL的異丙醇，在冰水中制成10%的勻漿，4°C抽提24h，3000r/min離心10min，提取上清液，全自動生化分析儀測定甘油三酯(TG)含量。用Lowry氏法測定蛋白含量，以mg/gprotein表示。結(jié)果如表2所示，可以看出，模型組細(xì)胞TG含量明顯高于對照組(尸<0.01)。表2L02細(xì)胞TG含it變化組別n甘油三酉旨(mg/gprotein)對照組60.50±0.07模型組61.07±0.06"**P<0.01vscontrolgroup油紅O染色光學(xué)顯微鏡觀察對照組細(xì)胞邊緣清晰，核大，細(xì)胞內(nèi)幾乎都未著色，細(xì)胞內(nèi)少見染色脂滴(如圖l所示)；模型組細(xì)胞內(nèi)有大小不等的橘紅色脂滴聚集,且大部分細(xì)胞內(nèi)含多個脂滴,分布不均勻(如圖2所示)，表明成功建立了體外肝細(xì)胞株脂肪變性模型。2、中藥主要成分對乙醇誘導(dǎo)L02細(xì)胞損傷的影響由前面的表1可知實驗中體積濃度為3%的乙醇對細(xì)胞損傷影響較大，細(xì)胞活性明顯降低；因此在培養(yǎng)的L02細(xì)胞中加入體積濃度為3%的乙醇，同時加入不同濃度的中藥主要成分，觀察其對乙醇誘導(dǎo)L02細(xì)胞損傷的影響。加人參莖葉皂苷，細(xì)胞活性明顯增強的2個劑量組是50mg/L和25mg/L;加入三七總皂苷細(xì)胞活性最強的2個劑量組是50mg/L和25mg/L;加入天麻素，細(xì)胞活性最強的2個劑量組是25mg/L和50mg/L。因此，確定中藥主要成分2個濃度作為正交分析的2個水平，人參莖葉皂苷為50mg/L、25mg/L;三七總皂苷為50mg/L、25mg/L;天麻素為25mg/L和50mg/L，如表3所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>②L02細(xì)胞TG含量正交實驗的方差分析表5L02細(xì)胞TG含量正交實驗的方差分析<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>結(jié)果顯示，L02細(xì)胞實驗數(shù)據(jù)組間差異有顯著意義(尸〈O.OD，而次間差異無顯著意義(尸〉0.05)，說明說明實驗結(jié)果的變異來源于組間，而不是來源于次間。表明實驗安排穩(wěn)定，正交實驗有效，組間差異值得作細(xì)致的析因分析，見表5。3、L02細(xì)胞TG含量正交實驗的析因分析表6L02細(xì)胞TG含量正交系數(shù)分析<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>表7<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>由表6和表7可以看出，在正交實驗析因分析中，a藥是主藥，因均方最大，D值為正，是最重要的因素，且劑量較大時療效更好；b藥和c藥單獨分析時對療效影響不大，但與a、b及c藥聯(lián)用則有明顯的交互作用(尸<0.01)，均方最大，整個合劑療效更好，且以大劑量療效最佳。雖然a和b，c和a也存在交互作用，但療效都不如a、b及c藥聯(lián)用。所以，通過肝組織TG含量正交設(shè)計實驗得到有效組方為a、b、c3種中藥主要成分，a、b、c最佳濃度均為50mg/L。4、中藥主要成分組方對肝細(xì)胞株脂肪變性的影響油紅0染色光學(xué)顯微鏡觀察可見對照組細(xì)胞邊緣清晰，核大，細(xì)胞核呈藍色，細(xì)胞內(nèi)少見染色脂滴(如圖3所示)；模型組細(xì)胞內(nèi)有大小不等的橘紅色脂滴聚集,且大部分細(xì)胞內(nèi)含多個脂滴，分布不均勻(如圖4所示)；中藥主要成分組方治療組細(xì)胞內(nèi)的橘紅色脂滴明顯減少，大多細(xì)胞內(nèi)只存在少數(shù)幾個脂滴(如圖5)，結(jié)果說明中藥主要成分組方能明顯改善肝細(xì)胞脂肪變性。5、中藥主要成分組方對肝細(xì)胞株脂肪變性的作用機制研究①細(xì)胞活性氧(ROS)水平變化DCFH-DA染色流式細(xì)胞術(shù)表8中藥主要成分組方對L02細(xì)胞活性氧產(chǎn)生的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>由表8可見，模型組平均熒光強度(MFI)顯著高于對照組(尸〈0.01);陰性對照組MFI與對照組比較無顯著差異(P>0.05);中藥主要成分組方治療組MFI明顯低于模型組(尸<0.01)，提示中藥主要成分組方可明顯抑制細(xì)胞內(nèi)R0S的產(chǎn)生。②細(xì)胞線粒體膜電位的變化DiOC6(3)染色流式細(xì)胞術(shù)采用DIOC6(3)染色流式細(xì)胞術(shù)測細(xì)胞線粒體內(nèi)染料的吸收量及其熒光強度，可反映線粒體膜電位變化，平均熒光強度(MFI)越高，線粒體膜電位越高。模型組MFI明顯低于對照組平(尸<0.01),表明脂肪變性肝細(xì)胞線粒體膜電位顯著降低；陰性對照組MFI與對照組比較無顯著差異(尸〉0.05);中藥主要成分組方組MF明顯高于模型組(尸<0.01)，提示中藥主要成分組方可抑制脂肪變性肝細(xì)胞線粒體膜電位的降低，改善線粒體功能(如表9所示)。表9中藥主要成分組方對L02細(xì)胞線粒體膜電位的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>③細(xì)胞ATP含量變化(采用反相高效液相色譜分析法測定)模型組細(xì)胞ATP含量明顯低于對照組，兩組比較差異有顯著意義(尸〈0.01);陰性對照組細(xì)胞ATP含量與對照組比較無顯著差異(尸〉0.05);中藥GST主要成分組方組細(xì)胞ATP含量明顯高于模型組(尸〈0.01)，提示中藥主要成分組方可抑制脂肪變性肝細(xì)胞ATP的降低，增加細(xì)胞能量合成(表10)。表10中藥主要成分組方對L02細(xì)胞ATP含量的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>綜上所述，結(jié)果表明本發(fā)明中藥主要成分組方具有減少肝細(xì)胞TG產(chǎn)生、拮抗乙醇誘導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷及有效改善肝細(xì)胞脂肪變性的作用。其作用機制與抑制肝細(xì)胞活性氧生成，抗脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，改善線粒體功能，增加能量合成有關(guān)。實施例2以小鼠高脂血癥性脂肪肝為模型，驗證中藥主要成分組方對脂肪肝的治療作用實驗動物健康昆明種小鼠，清潔級(SPF級)，雄性，分籠飼養(yǎng)，每天自由飲食、飲水，在實驗環(huán)境(清潔無塵，空氣新鮮，溫度在1822'C，相對濕度5060%，噪音85分貝以下)中適應(yīng)6d。隨后給小鼠飼高脂飼料，每次稱詞料重量，保證每只小鼠平均攝食量一致，對照組飼基礎(chǔ)飼料(基礎(chǔ)詞料由廣東省實驗動物中心加工制作，包括6.4%的粗灰分、4.9%的粗脂肪、4.6%的粗纖維、19.1%的粗蛋白、8.3%的水分、1.17%的鈣、0.63%的磷，以上組分均以重量百分比計)，12周后小鼠隨機分為4組l組對照組2組高脂組3組正常飲食組4組中藥主要成分組方給藥組高脂組繼續(xù)飼高脂飼料，其余各組詞以基礎(chǔ)詞料(基礎(chǔ)飼料由廣東省實驗動物中心加工制作，包括6.4%的粗灰分、4.9%的粗脂肪、4.6%的粗纖維、19.1%的粗蛋白、8.3%的水分、1.17。/。的ef5、0.63%的磷，以上組分均以重量百分比計)。中藥主要成分組方組小鼠每天灌胃人參莖葉皂苷、三七總皂苷、天麻素(3種成分均為50mg/kg體重/d)的中藥溶液，0.1mL/10g，對照組、正常飲食治療組和高脂組灌胃相同體積的雙蒸水，連續(xù)給藥14d。實驗結(jié)束后，測定血清總膽固醇(TC)、TG、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)及肝組織TC、TG、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量，并觀察肝指數(shù)(liverindex)和肝組織病理變化。結(jié)果分析1、中藥主要成分組方對高脂飲食小鼠血脂含量的影響ii表ll中藥主要成分組方對高脂飲食小鼠血脂的影響組別只數(shù)血清總膽固醇甘油三酯高密劇旨蛋白低密劍旨蛋白膽固醇膽固醇高密劍旨(mmol/L)(mmol/L)(mmol/L)(mmol/L)蛋白膽固醇對照組122.37±0.271.37±0.281,88±0.220.48±0.171.26±0.10高脂組124.73±0.67"1.39±0.492.82±0.53*1.44±0.261.72±0.39**正常飲食組133.42±0.55*'AA1.36±0.332.03土0.39'"0.50±0.75AA1.73±0.18'*中藥主要成分組方組133.30±0.57"AA0.84±0.29*'"1.86±0.27'\A0.46±0.08AA1.80±0.41"'尸O.05,"PO.01vs對照組；a尸0.05,AAP<0.01ra高脂組；#尸<0.05^正常飲食組.表11顯示高脂組血清TG含量與對照組比較無顯著差異；其余各項指標(biāo)均高于對照組；正常飲食組血清TC含量及TC/HDL-C顯著高于對照組組，HDL-C、LDL-C恢復(fù)至對照組水平；中藥主要成分組方可降低血清TG含量(戶<0.05)，而其余各項指標(biāo)與正常飲食組無顯著性差異。2、中藥主要成分組方對脂肪肝小鼠肝指數(shù)和肝脂的影響表12中藥主要成分組方對高脂飲食小鼠肝指數(shù)、肝組織TC和TG水平的影響組別n肝指數(shù)(％)血清總膽固醇(mmol/L)甘油三酉歐mmol/L)對照組123.78±0.271.40±0.371.65±0.57高脂組125.47±0.43**5.85±0.43"6.63±0.86"正常飲食組134.58±0.45"AA3.87±0.80"AA5.14±0.96*'AA中藥主要成分組方組134.08±0.30AA#3.94±0.69"AA3.48±0.66"AA##'戶O.01ra對照組；aa尸O.01vs高脂組；**尸<0.01ra正常飲食組從表12可見，高脂組肝指數(shù)、肝組織TC和TG含量明顯高于對照組；正常飲食組肝指數(shù)、肝組織TC和TG含量也高于對照組，但低于高脂組；中藥主要成分組方組與正常飲食組比較，其肝指數(shù)、肝組織TG含量顯著降低(均PO.Ol)，但TC含量無顯著差異。提示正常飲食組小鼠恢復(fù)基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng)后，可降低肝指數(shù)、肝組織TC和TG含量，但效果不理想。中藥主要成分組方可明顯降低肝指數(shù)、肝組織TG含量。3、中藥主要成分組方對脂肪肝小鼠肝組織SOD和MDA水平的影響表13中藥主要成分組方對高脂飲食小鼠肝組織SOD和MDA水平的影響Groupn超氧化物歧化酶(U/mgprot)丙二醛(nmol/mgprot)對照組12高脂組12正常飲食組13中藥主要成分組方組13'><0.01w對照組；AP<0.05，AA尸O.Ol高脂組；##尸<0.01正常飲食組.如表13所示，高脂組肝組織MDA含量明顯高于對照組，而SOD活性顯著低于對照組；正常飲食組肝組織MDA含量高于對照組，但低于高脂組，SOD活性低于對照組，卻較高脂組明顯升高；中藥主要成分組方組與正常飲食組比較，其MDA含量顯著下降，SOD活性明顯上升(均尸O.Ol)。提示中藥主要成分組方可明顯抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)。4、小鼠肝組織病理變化對照組肝臟無異常變化，肝小葉清晰可見。高脂組出現(xiàn)大泡性的肝細(xì)胞脂肪變性，變性的肝細(xì)胞累及幾乎所有肝小葉,并有炎癥細(xì)胞滲出；正常飲食組肝細(xì)胞出現(xiàn)彌漫性脂變，與高脂組比較肝細(xì)胞脂肪變性程度減輕；中藥主要成分組方組肝細(xì)胞排列較整齊，脂滴減少，脂肪變性明顯改善(圖6-9)。病理分級顯示對照組輕度脂肪肝小鼠占O.17，其余均正常；髙脂組重度脂肪肝小鼠占0.83，中度占0.17;正常飲食組重度脂肪肝小鼠占0.08，中度占0.69，輕度占0.23;中藥主要成分組方組中度脂肪肝小鼠占0.23，輕度占0.54，正常占0.23(如表14所示)。表14脂肪肝分級分組正常輕度中度重度對照組10200高脂組00210正常飲食組0391中藥主要成分組方組3"730本實驗結(jié)果證實正常飲食組小鼠恢復(fù)基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng)后，對小鼠脂肪肝有一定的改善作用，但效果不理想。中藥主要成分組方可顯著降低肝指數(shù)、血清TG和肝組織TG含量，同時抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，明顯改善肝細(xì)胞脂肪變性，具有有效的治療脂肪肝的作用。286.70±26.021.25±0.09157.34±20.78**5.15±0.64"187.45±15.1(TA4.49±0.33"z229.14±21.87WAA"2.65±0.24'上述實施例為本發(fā)明較佳的實施方式，但本發(fā)明的實施方式并不受上述實施例的限制，其它的任何未背離本發(fā)明的精神實質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應(yīng)為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。權(quán)利要求1、一種用于治療脂肪肝的中藥單體組方，其特征在于它是由以下重量配比的有效組分組成人參莖葉皂苷0.01～50g、三七總皂甙0.01～50g、天麻素0.01～50g。2、根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種用于治療脂肪肝的中藥單體組方，其特征在于它是由以下重量配比的組分組成人參莖葉皂苷0.385g、三七總皂甙0.385g、天麻素0.385g。3、根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種用于治療脂肪肝的中藥單體組方，其特征在于所述中藥單體組方制成注射劑、口服液、膠囊劑或片劑。全文摘要本發(fā)明公開了一種用于治療脂肪肝的中藥主要成分組方。它是由以下重量配比的有效組分組成人參莖葉皂苷0.01～50g、三七總皂甙0.01～50g、天麻素0.01～50g?？刹捎贸Ｒ?guī)加工方法，制成注射劑、口服液、膠囊或片劑。本發(fā)明中藥主要成分組方具有明顯治療高脂血癥性脂肪肝和改善培養(yǎng)肝細(xì)胞脂肪變性作用，尋找中西醫(yī)兩個不同醫(yī)學(xué)理論體系相融的切入點，對脂肪肝的防治具有重要的臨床應(yīng)用價值，研究成果可以開發(fā)治療脂肪肝的現(xiàn)代中藥有效成分產(chǎn)品，為研制擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療脂肪肝的現(xiàn)代中成藥奠定了良好的基礎(chǔ)；本發(fā)明組方成分較少、易于分離提取、療效肯定，具有良好的市場前景，并且對于推動中藥現(xiàn)代化有一定現(xiàn)實意義。文檔編號A61K36/258GK101524386SQ20091003873公開日2009年9月9日申請日期2009年4月17日優(yōu)先權(quán)日2009年4月17日發(fā)明者戚仁斌,胡巢鳳,陸大祥申請人:暨南大學(xué)