專利名稱：一種古籍防霉滅菌的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種應(yīng)用超臨界流體技術(shù)進(jìn)行古籍防霉滅菌的方法。
背景技術(shù)：
"古籍"是中囯古代書籍的簡稱，主要指書寫或者版印的1912年以前具有 中國古典裝幀形式的書籍。古代書籍是我國重要的歷史文化遺產(chǎn)，既是人類文 明的精神產(chǎn)品，也是人類物質(zhì)文明和文化的主要載體和表征，是與各個歷史時 期人類文化和生產(chǎn)力的發(fā)展進(jìn)程緊密相聯(lián)的，是中華民族五千年的燦爛文明史 給我們留下了一筆豐富的歷史文化遺產(chǎn)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前由我國各圖書館收藏的 古籍文獻(xiàn)已達(dá)3000萬冊。但由于年代久遠(yuǎn)，歷遭戰(zhàn)亂水火、鼠嚙蟲咬等厄運(yùn)， 有些傳世的珍貴善本也是千瘡百孔、殘缺不全。時值今日，只減不增的傳世古 籍愈加彌足珍貴，其中約5%的古籍文獻(xiàn)已達(dá)到嚴(yán)重破損的程度。因此，如何保 護(hù)好這些珍貴的古籍文獻(xiàn)，使破損的古籍文獻(xiàn)得到及時的修復(fù)，是擺在我們面 前的一項(xiàng)緊迫而艱巨的任務(wù)。
本發(fā)明所涉及的古籍，不僅僅指古老的古籍，也適合新古籍，即書寫或出 版了20年的紙質(zhì)文化信息記錄載體，如通常說的舊書、舊報(bào)紙、舊畫等。古籍 管理工作中應(yīng)該貫徹"預(yù)防為主，綜合防治"的方針，"預(yù)防為主"主要就是防 霉和防蟲。古籍有害微生物是一種倉庫有害微生物，常見的古籍有害微生物是 細(xì)菌、放線菌和霉菌的一部分，其中霉菌以青霉和曲霉為主，細(xì)菌主要有球菌、 桿菌等。它們以古籍制作材料為培養(yǎng)基，分泌出能夠分解或液化古籍制作材料 的酶。 一方面，古籍有害微生物液化了載體材料，使之發(fā)生霉變、粘結(jié)，大大 降低了古籍載體的耐久性，嚴(yán)重?fù)p害了古籍的安全。另一方面，古籍有害微生 物又分泌出色素，在紙質(zhì)古籍上形成黃、綠、青、黑色色斑。嚴(yán)重污染字跡， 導(dǎo)致古籍的永久或部分不可讀，影響著古籍信息的真實(shí)。據(jù)有關(guān)報(bào)道霉菌在三 個月就可以使紙張纖維素?fù)p壞10~60%。因此，防霉是古籍管理中一項(xiàng)刻不容 緩的工作。另外，很多細(xì)菌常常是以芽孢形式存在，芽孢膜致密耐熱，抵抗力 強(qiáng)，因此常以殺滅芽孢作為評價滅菌效果的依據(jù)。而古籍不同于其他一些常見的物體，在保證不破壞古籍的前提下，要完全達(dá)到滅菌的效果還存在很大的難 度。蛀蟲在古籍的破壞過程中也扮演了一個很重要的角色，如何殺滅蛀蟲也是 一個頭痛的問題。
自東漢蔡倫發(fā)明紙張以后，紙張便取代以前的竹木簡、帛書等成為記錄文 字的主要載體，如麻紙、樹皮紙，竹紙等。現(xiàn)代化學(xué)分析表明，古紙是以竹、 棉、麻等純植物纖維為原料手工制作而成。其成分中的纖維素和礦物質(zhì)(添加的 滑石粉、石膏等)及淀粉質(zhì)(糊劑)等都是蠢蟲維系生命的營養(yǎng)品。而且很少含有 防蟲的化學(xué)成分，況且年代久遠(yuǎn)，故最易遭蟲蛀。
而紙張的發(fā)霉是霉菌在一定的濕度條件下生長所致，如何防止發(fā)霉可以從 各個方面著手， 一是保持干燥的環(huán)境，二是在材料中加入防霉劑抑制霉菌的生 長。古代用黃蘗汁浸染紙張得到常年防蛀的黃紙、花椒或者辣椒泡水浸染紙張 得到椒紙?，F(xiàn)在有些圖書館用蕓香草、樟腦、樟木、萬年紅等進(jìn)行防蟲進(jìn)行防 霉處理。而更多的則是采用現(xiàn)代化的手段進(jìn)行古籍的殺蟲防霉。
現(xiàn)代所用的微波法處理量小，且處理溫度不易控制，易導(dǎo)致古籍損壞；射 線輻照法可以除蟲滅菌，但費(fèi)用高，應(yīng)用不方便；真空包裝法只適合利用率較 低的善本；等離子體滅菌則搡作復(fù)雜；化學(xué)熏蒸法毒性大，適合庫房的防霉滅 菌殺蟲處理。這些方法對于古籍這一特殊對象的殺蟲防霉滅菌并不能起到很好 的作用。
超臨界流體技術(shù)是近三十年才發(fā)展起來的一種髙新技術(shù)，超臨界流體一方 面有和液體一樣的密度和溶解度，又具有氣體的優(yōu)點(diǎn)，粘度小，擴(kuò)散系數(shù)大， 有良好的傳熱傳質(zhì)特性。由于C02具有無毒、惰性、臨界壓力和臨界溫度相對低 等特性，超臨界C02已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用到醫(yī)藥、食品、化工、能源等領(lǐng)域，可用 于萃取、反應(yīng)、顆粒設(shè)計(jì)、聚合物加工、藥物加工等。超臨界流體萃取技術(shù)用 于天然油脂的脫酸已有大量使用，但沒有任何涉及在古籍防霉滅菌方面的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明利用超臨界流體有和液體一樣的密度和溶解度，又具有氣體的優(yōu)點(diǎn)，粘度小，擴(kuò)散系數(shù)大，有良好的傳熱傳質(zhì)特性，將紙張中的酸性物質(zhì)進(jìn)行中和 或萃取出來，在使防霉滅菌劑滲透進(jìn)紙張的空隙中的同時，使紙張中有一定的 防霉滅菌劑殘留，延緩紙張的霉變和蟲咬的產(chǎn)生，加快處理速度。
本發(fā)明雖然只選取了最容易達(dá)到超臨界狀態(tài)的C02來進(jìn)行紙張的防霉滅菌， 但此技術(shù)并非僅僅限于超臨界C02。根據(jù)共識的超臨界流體性質(zhì)，只要達(dá)到超臨 界狀態(tài)，所有的超臨界流體都有相同的特性，即有和液體一樣的密度和溶解度， 又具有氣體的優(yōu)點(diǎn)，粘度小，擴(kuò)散系數(shù)大，有良好的傳熱傳質(zhì)特性。本發(fā)明就 是利用了超臨界流體的這一特征。
本發(fā)明雖然只選取最廉價的報(bào)紙進(jìn)行紙張防霉滅菌，但此技術(shù)并非僅僅限 于對報(bào)紙進(jìn)行防霉滅菌。根據(jù)眾所周知的知識，報(bào)紙為利用紙張進(jìn)行文字信息 記錄的一種方式，書籍也是利用紙張進(jìn)行文字信息記錄的一種方式，報(bào)紙的合 訂本與書籍只是大小不同。
本發(fā)明雖然只選取最常見的幾種防霉滅菌劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，如肉桂醛、有機(jī)硅
季銨鹽、新潔爾滅、DP300、尼泊金甲酯中的一種或幾種，但本技術(shù)不僅僅只限 于使用這幾種防霉滅菌劑，只要能被溶劑溶解，能被加入到超臨界流體體系中， 具有防霉滅菌效果的任何防霉滅菌劑，都可以利用本發(fā)明的原理，在本技術(shù)中 使用。
本發(fā)明通過以下方案實(shí)現(xiàn)
取一定量霉變了的紙張或古籍，裝入容積為2L的超臨界0)2萃取釜中，在7 ~ 40MPa， 32 55。C的條件下凈化處理0. 5~2小時，以萃取紙張降解產(chǎn)物以及大 氣殘留物。調(diào)節(jié)超臨界萃取條件，使萃取釜壓力控制在7-40MPa (通常為10 ~ 35MPa)，萃取溫度控制32~55°C (通常為35~5(TC)，然后從副泵打入夾帶劑
和防霉滅菌劑，夾帶劑可以是溶解防霉滅菌劑的任何溶劑，如甲醇、乙醇、丙 醇和異丙醇中的一種或幾種；防霉滅菌劑是肉桂醛、有機(jī)硅季銨鹽、新潔爾滅、
DP300、尼泊金甲酯中的一種或幾種，加入的防霉滅菌劑占試樣質(zhì)量百分比為1~ 8%,夾帶劑為500 ~ 1500ml，萃取時間為0. 5 ~ 5小時(通常為1 ~ 4小時)，C02 流體流量為0.005 - 0. 500t/h (通常為0. 010-0. 100t/h)。處理前后的紙張或古籍，通過揩拭法取其上的菌種進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)，觀察培養(yǎng)后培養(yǎng)皿上的菌落數(shù) 量。比較處理前后菌落的數(shù)量。
本發(fā)明有益效果是
1. 超臨界流體一方面有和液體一樣的密度、滲透系數(shù)和溶解度，又具有氣 體的優(yōu)點(diǎn)，粘度小，擴(kuò)散系數(shù)大，有良好的傳熱傳質(zhì)特性。因此可以很容易地 滲透進(jìn)固體樣品的空隙中。并且作為一種無毒無污染的處理方法，處理過程中 的C02可以循環(huán)使用，符合現(xiàn)代的環(huán)保理念。
2. 超臨界流體技術(shù)與防霉滅菌劑相結(jié)合進(jìn)行防霉滅菌，不僅可以節(jié)省處理 時間，有一定的防霉滅菌劑殘留，而且處理后的古籍紙張不會變形、變色、色 彩擴(kuò)散、跑墨、粘連等，達(dá)到對古籍這一特殊對象的合適處理，利于長期的保 管。
3. 使用超臨界流體技術(shù)進(jìn)行大量古籍的處理工作時，不再需要其他特定的 設(shè)備，使古籍的修復(fù)與保護(hù)更加簡單易行。
具體實(shí)施例方式
下面通過實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)闡述本發(fā)明的制備方法 實(shí)施例1
取62年報(bào)紙，通過揩拭法取其上的菌種，再用培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)，觀察到培 養(yǎng)后的菌落有60個。然后裝入2L超臨界C02萃取釜中，調(diào)節(jié)超臨界萃取條件， 使萃取釜壓力為8MPa，萃取溫度為40°C，然后從副泵打入夾帶劑DP300-乙醇溶 液，其中DP300有0. 05g ,乙醇1L，萃取時間為1小時，COr流體流量為0. 010t/h。 萃取結(jié)束后，再同樣通過揩拭法取樣培養(yǎng)，培養(yǎng)之后的菌落有l(wèi)個。
實(shí)施例2
. 取63年報(bào)紙，通過揩拭法取其上的菌種，再用培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)，觀察到培養(yǎng)后的菌落有70個。然后裝入2L超臨界C02萃取釜中，調(diào)節(jié)超臨界萃取條件， 使萃取釜壓力為40MPa，萃取溫度為55°C,然后從副泵打入夾帶劑3-(三甲氧 基硅烷基)丙基十六/十八烷基二甲基氯化銨-甲醇、乙醇溶液，其中3-(三甲 氧基硅烷基)丙基十六/十八烷基二甲基氯化銨0. 15g ，甲醇800ml,乙醇500ml， 萃取時間為2.5小時，C02流體流量為0. 020t/h。萃取結(jié)東后，再同樣通過揩拭 法取樣培養(yǎng)，培養(yǎng)之后的菌落有O個。
實(shí)施例3
取民國12年時期的報(bào)紙，通過揩拭法取其上的菌種，再用培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)， 觀察到培養(yǎng)后的菌落有103個。然后裝入2L超臨界C02萃取釜中，調(diào)節(jié)超臨界 萃取條件，使萃取釜壓力為3WPa,萃取溫度為53°C,然后從副泵打入夾帶劑 肉桂醛-乙醇溶液，其中肉桂醛0. 04g ，乙醇750ml,萃取時間為5小時，C02 流體流量為0.500t/h。萃取結(jié)束后，再同樣通過揩拭法取樣培養(yǎng)，培養(yǎng)之后的 菌落有l(wèi)個。
實(shí)施例4
取65年報(bào)紙，通過揩拭法取其上的菌種，再用培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)，觀察到培 養(yǎng)后的菌落有74個。然后裝入2L超臨界C02萃取釜中，調(diào)節(jié)超臨界萃取條件， 使萃取釜壓力為15MPa,萃取溫度為32°C,然后從副泵打入夾帶劑肉桂醛，尼 泊金甲酯-甲醇溶液，其中肉桂醛O. 02g ，尼泊金甲酯O. 03g，甲醇8S0ml,萃 取時間為4. 5小時，COr流體流量為0. 076t/h。萃取結(jié)東后，再同樣通過揩拭法 取樣培養(yǎng)，培養(yǎng)之后的菌落有l(wèi)個。
實(shí)施例5
取67年報(bào)紙，通過揩拭法取其上的菌種，再用培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)，觀察到培 養(yǎng)后的菌落有59個。然后裝入2L超臨界C02萃取釜中，調(diào)節(jié)超臨界萃取條件， 使萃取釜壓力為7MPa，萃取溫度為49°C,然后從副泵打入夾帶劑尼泊金甲酯-丙醇溶液，其中尼泊金甲酯O. Olg ，丙醇950ml,萃取時間為4.2小時，COr流 體流量為0. 084t/h。萃取結(jié)東后，再同樣通過揩拭法取樣培養(yǎng)，培養(yǎng)之后的菌實(shí)施例6
取69年報(bào)紙，通過揩拭法取其上的菌種，再用培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)，觀察到培 養(yǎng)后的菌落有85個。然后裝入2L超臨界C02萃取釜中，調(diào)節(jié)超臨界萃取條件， 使萃取釜壓力為35MPa，萃取溫度為55'C，然后從副泵打入夾帶劑新潔爾滅-異 丙醇溶液，其中新潔爾滅O. 15g,異丙醇1L,萃取時間為5小時，C(V流體流量 為0.005t/h。萃取結(jié)束后，再同樣通過揩拭法取樣培養(yǎng)，培養(yǎng)之后的菌落有2 個。
實(shí)施例7
取68年報(bào)紙，通過揩拭法取其上的菌種，再用培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)，觀察到培 養(yǎng)后的菌落有92個。然后裝入2L超臨界C02萃取釜中，調(diào)節(jié)超臨界萃取條件， 使萃取釜壓力為34MPa,萃取溫度為45°C,然后從副泵打入夾帶劑DP300-乙醇， 丙醇溶液，其中DP300有0. lg ,乙醇500ml，丙醇500ml，萃取時間為3. 5小 時，C(V流體流量為0.057t/h。萃取結(jié)東后，再同樣通過揩拭法取樣培養(yǎng)，培養(yǎng) 之后的菌落有0個。
實(shí)施例8
取民國36年時期報(bào)紙，通過揩拭法取其上的菌種，再用培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)， 觀察到培養(yǎng)后的菌落有113個。然后裝入2L超臨界C02萃取釜中，在7MPa， 55 'C的條件下凈化處理100min,以萃取紙張降解產(chǎn)物以及大氣殘留物。調(diào)節(jié)超臨 界萃取條件，使萃取釜壓力為33MPa,萃取溫度為4(TC,然后從副泵打入夾帶 劑肉桂醛-甲醇溶液，其中肉桂醛O. 3g,乙醇1.2L,萃取時間為0.5小時，C02 流體流量為0. 060t/h。萃取結(jié)束后，再同樣通過揩拭法取樣培養(yǎng)，培養(yǎng)之后的 菌落有1個。
'實(shí)施例9
取73年報(bào)紙，通過揩拭法取其上的菌種，再用培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)，觀察到培養(yǎng)后的菌落有79個。然后裝入2L超臨界C02萃取釜中，在18MPa， 48'C的條件 下凈化處理120min，以萃取紙張降解產(chǎn)物以及大氣殘留物。調(diào)節(jié)超臨界萃取條 件，使萃取釜壓力為30MPa，萃取溫度為38°C,然后從副泵打入夾帶劑新潔爾 滅-丙醇溶液，其中新潔爾滅O. lg ,丙醇750ml，萃取時問為O. 5小時，C(V流 體流量為0. 010t/h。萃取結(jié)東后，再同樣通過揩拭法取樣培養(yǎng)，培養(yǎng)之后的菌 落有l(wèi)個。
實(shí)施例10
取75年報(bào)紙，通過揩拭法取其上的菌種，再用培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)，觀察到培 養(yǎng)后的菌落有84個。然后裝入2L超臨界C0,萃取釜中，在40MPa， 32'C的條件 下凈化處理30min,以萃取紙張降解產(chǎn)物以及大氣殘留物。調(diào)節(jié)超臨界萃取條件， 使萃取釜壓力為28MPa,萃取溫度為35°C，然后從副泵打入夾帶劑3-(甲基二 乙氧基硅烷基)丙基十六/十八烷基二甲基氯化銨-乙醇溶液，其中3-(甲基二 乙氧基硅烷基)丙基十六/十八烷基二甲基氯化銨0. 06g ，乙醇1. 5L,萃取時 間為0. 75小時，0)2流體流量為0. 046t/h。萃取結(jié)束后，再同樣通過揩拭法取 樣培養(yǎng)，培養(yǎng)之后的菌落有2個。
實(shí)施例11
取74年報(bào)紙，通過揩拭法取其上的菌種，再用培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)，觀察到培 養(yǎng)后的菌落有91個。然后裝入2L超臨界C02萃取釜中，在23MPa， 52。C的條件 下凈化處理30min,以萃取紙張降解產(chǎn)物以及大氣殘留物。調(diào)節(jié)超臨界萃取條件， 使萃取釜壓力為26MPa,萃取溫度為33°C,然后從副泵打入夾帶劑尼泊金甲酯-乙醇溶液，其中尼泊金甲酯0. Olg ，乙醇l. 2L,萃取時間為l. 6小時，C0r流體 流量為0. 075t/h。萃取結(jié)束后，再同樣通過揩拭法取樣培養(yǎng)，培養(yǎng)之后的菌落 有1個。
實(shí)施例12
取72年報(bào)紙，通過揩拭法取其上的菌種，再用培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)，觀察到培 養(yǎng)后的菌落有88個。然后裝入2L超臨界C02萃取釜中，在25MPa, 55"C的條件下凈化處理45min,以萃取紙張降解產(chǎn)物以及大氣殘留物。調(diào)節(jié)超臨界萃取條件， 使萃取釜壓力為22MPa,萃取溫度為32°C，然后從副泵打入夾帶劑DP300和3-(三甲氧基硅烷基)丙基十六/十八烷基二甲基氯化銨-丙醇溶液，其中DP300 有0.02g, 3-(三甲氧基硅烷基)丙基十六/十八烷基二甲基氯化銨0.02g,丙 醇800ml，萃取時間為2. 8小時，C02流體流量為0. 065t/h。萃取結(jié)束后，再同 樣通過揩拭法取樣培養(yǎng)，培養(yǎng)之后的菌落有O個。
實(shí)施例13
取民國23年時期的報(bào)紙，通過揩拭法取其上的菌種，再用培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)， 觀察到培養(yǎng)后的菌落有95個。然后裝入2L超臨界C02萃取釜中，在37MPa， 38 。C的條件下凈化處理100min,以萃取紙張降解產(chǎn)物以及大氣殘留物。調(diào)節(jié)超臨 界萃取條件，使萃取釜壓力為iOMPa，萃取溫度為35°C，然后從副泵打入夾帶 劑尼泊金甲酯-甲醇、丙醇溶液，其中尼泊金甲酯0. 08g ,甲醇500ml,丙醇500ml, 萃取時間為3.8小時，C(V流體流量為0.052t/h。萃取結(jié)束后，再同樣通過揩拭 法取樣培養(yǎng)，培養(yǎng)之后的菌落有l(wèi)個。
實(shí)施例14
取73年報(bào)紙，通過揩拭法取其上的菌種，再用培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)，觀察到培 養(yǎng)后的菌落有80個。然后裝入2L超臨界C02萃取釜中，在"MPa， "。C的條件 下凈化處理100min,以萃取紙張降解產(chǎn)物以及大氣殘留物。調(diào)節(jié)超臨界萃取條 件，使萃取釜壓力為28MPa，萃取溫度為46。C,然后從副泵打入夾帶劑肉桂醛， 新潔爾滅-丙醇溶液，其中肉桂醛O. 2g，新潔爾滅O. 02g,丙醇900ml，萃取時 間為4. l小時，C(V流體流量為0. 063t/h。萃取結(jié)東后，再同樣通過揩拭法取樣 培養(yǎng)，培養(yǎng)之后的菌落有O個。
權(quán)利要求
1.一種用超臨界流體進(jìn)行古籍防霉滅菌的方法。
2. 如權(quán)利要求l所述的方法，其優(yōu)選超臨界流體是超臨界C02。
3. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所處理的古籍可以是老古籍和新古籍；可以是單頁紙或多頁紙或書籍。
4. 如權(quán)利要求l所述的方法，其特征在于用超臨界C02和防霉滅菌劑共同進(jìn)行 古籍防霉滅菌，處理過程包括如下步驟用超臨界C02進(jìn)行處理，萃取釜壓 力控制在7 40MPa,溫度控制在32 55"C,從副泵打入夾帶劑和防霉滅菌 劑，處理時間為0. 5~5小時，COr流體流量為0.005 - 0. 500t/h。
5. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于先用超臨界C02進(jìn)行紙張?zhí)幚?，? ~ 40 MPa, 32 55。C的條件下凈化處理().5~2小時，以萃取紙張降解產(chǎn)物以 及大氣殘留物。再按權(quán)利要求4的方法，用超臨界C02和脫酸劑共同進(jìn)行紙 張防霉滅菌。
6. 如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于上述超臨界C02條件下所用的防霉滅 菌劑是能用溶劑溶解并可通過夾帶進(jìn)入超臨界C02體系的任何防霉滅菌劑。
7. 如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于上述防霉滅菌劑優(yōu)選是肉桂醛、有機(jī) 硅季銨鹽(3-(三甲氧基硅烷基)丙基十六/十八烷基二甲基氯化銨和3-(甲 基二乙氧基硅烷基)丙基十六/十八烷基二甲基氯化銨)、新潔爾滅、DP300、 尼泊金甲酯中的一種或幾種，其占試樣質(zhì)量百分比為1~8%。
8. 如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于上述超臨界0)2條件下所用夾帶劑可 以是溶解防霉滅菌劑的任何溶劑，如甲醇、乙醇、丙醇和異丙醇中的一種或 幾種。
9. 如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于所述的超臨界CO,條件下萃取釜的壓 力為10-35 MPa，溫度為35~50°C，萃取時間為1~4小時，C(V流體 流量為0. 010 ~ 0. 100t/h。
10. 如權(quán)利要求5所述的防霉滅菌方法，其特征在于所述超臨界C02條件下凈化 處理的壓力為10~35MPa，溫度為35~50°C，處理時間為0.5-1. 5小時。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種古籍的超臨界防霉滅菌的方法，將古籍置于超臨界CO₂萃取裝置中，進(jìn)行萃取凈化處理，萃取壓力控制在7～40MPa，萃取溫度控制32～55℃，然后加入防霉滅菌劑和夾帶劑，進(jìn)行防霉滅菌處理，達(dá)到良好的防霉滅菌效果。
文檔編號A61L2/16GK101537200SQ200910038999
公開日2009年9月23日 申請日期2009年4月27日 優(yōu)先權(quán)日2009年4月27日
發(fā)明者焜 張, 方巖雄, 胡明雪, 偉 譚, 陶建強(qiáng) 申請人:廣東工業(yè)大學(xué);廣州市余平圖文實(shí)業(yè)有限公司