專利名稱：一種人參提取物的檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物檢測(cè)方法，特別涉及人參提取物的檢測(cè)方法。
背景技術(shù)：
人參提取物是五加科植物人參的干燥根經(jīng)過(guò)加工提取得到的名貴藥材。其功能 大補(bǔ)元?dú)?、固脫生津、安神。人參提取物為現(xiàn)有技術(shù)，其制備，檢測(cè)和應(yīng)用見(jiàn)中國(guó)藥典等文獻(xiàn)?，F(xiàn)有人參提取物存在質(zhì)量控制方法簡(jiǎn)單，產(chǎn)品質(zhì)量不易控制的缺點(diǎn)，從而將影響 產(chǎn)品的生產(chǎn)和保證質(zhì)量。為有效控制產(chǎn)品質(zhì)量，我們建立了本發(fā)明的質(zhì)量控制方法，該方法采用分光光度 法，同時(shí)采用中紅外廣譜測(cè)定。利用紅外指紋譜圖可以對(duì)中藥提取物各生產(chǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制首先，利用不同 提取物FTHR譜圖的特征性進(jìn)行快速鑒別；其次，將提取物與相應(yīng)的原藥材比較，可以看到 經(jīng)過(guò)炮制、加熱、水提后，提取物譜圖與原藥材之間的差異性；再則，對(duì)于使用不同炮制方法 處理的提取物，該方法可以檢測(cè)它們之間的差異，并可以大致判斷所使用輔料；并且，對(duì)于 不同廠家的提取物產(chǎn)品，以及同一廠家不同生產(chǎn)批號(hào)的濃縮顆粒產(chǎn)品，都可進(jìn)行快速有效 的鑒別。這為產(chǎn)品的真?zhèn)蝺?yōu)劣鑒別、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制提供了一種先進(jìn)、快速的分析手段。因此本發(fā)明的質(zhì)量控制方法精密度、靈敏度、穩(wěn)定性均好，確保產(chǎn)品質(zhì)量的“安全、均 一、穩(wěn)定、有效、可控”。使該藥物生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化，達(dá)到療效確切，質(zhì)量穩(wěn)定，工藝先進(jìn)合理的目的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供的是針對(duì)人參提取物的質(zhì)量控制方法，本發(fā)明所述質(zhì)量控制方法包括 以下內(nèi)容對(duì)含有的成分人參總皂苷含量進(jìn)行含量測(cè)定，對(duì)人參提取物的中紅外一維光譜 圖和標(biāo)準(zhǔn)品中紅外一維光譜圖進(jìn)行圖譜對(duì)照。因此，本發(fā)明的質(zhì)量控制方法其主要的內(nèi)容是對(duì)人參提取物的成分進(jìn)行檢測(cè)。該 方法可以更加準(zhǔn)確的把握有關(guān)藥品的質(zhì)量，降低用藥風(fēng)險(xiǎn)，提高產(chǎn)品質(zhì)量。本發(fā)明的檢測(cè)方法，其中各種數(shù)據(jù)均為實(shí)驗(yàn)獲得，在實(shí)際操作過(guò)程中會(huì)有誤差， 該誤差在士20%以內(nèi)均可，因此本發(fā)明的方法中的數(shù)值為在本發(fā)明記載的數(shù)值基礎(chǔ)上 士20%以內(nèi)。任何人在士20%以內(nèi)使用本發(fā)明的數(shù)值均落在本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明提供一種人參提取物的檢測(cè)方法，本發(fā)明的檢測(cè)方法，包括對(duì)人參提取物 中藥物成分人參總皂苷的含量測(cè)定方法，含量測(cè)定方法采用分光光度法。具體步驟如下標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定取人參皂苷Re對(duì)照品5-15. Omg，置IOOml容量瓶中，加甲醇溶解 并稀釋至刻度，作為對(duì)照品溶液備用；分別精密量取對(duì)照品溶液0. 2,0. 4,0. 6,0. 8ml,置 IOml具塞試管中，水浴蒸干，待冷卻后分別加入2. 5-10%的香草醛-冰醋酸溶液0. 2mL，振搖溶解后加入高氯酸0. 8ml，搖勻，置于70°C水浴中加熱15min，迅速冷卻，各加入冰醋酸 5mL，充分振搖，靜置lOmin，以相應(yīng)試劑為空白，在M5nm處測(cè)定吸光度，以吸光度為縱坐 標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。得回歸方程。供試品溶液的制備精密稱定人參提取物0. 05-0. 2克，置50ml量瓶中，加甲醇適 量，超聲IOmin溶解，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密取2ml置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻 度，搖勻，作為供試品溶液?？傇碥蘸繙y(cè)定精密量取供試品溶液anl，自“置IOml具塞試管中”起，按標(biāo)準(zhǔn)曲 線制備項(xiàng)下方法操作，于M5nm處測(cè)定吸光度，根據(jù)回歸方程計(jì)算樣品中總皂甙含量。本發(fā)明還提供一種人參提取物的中紅外圖譜測(cè)定檢測(cè)方法，所述方法包括對(duì)人參 提取物和人參提取物標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行中紅外圖譜測(cè)定，比較兩者中紅外一維光譜圖的相似性， 具體步驟如下1)空白掃描壓片將溴化鉀制成的溴化鉀空白片，掃描將壓好的空白片放入掃 描室中，掃描開(kāi)始，錄制光譜圖，2)樣品掃描樣品處理取人參提取物過(guò)篩備用，取人參提取物，溴化鉀制成的樣 品片，將壓好的樣品片放入掃描室中；掃描開(kāi)始，錄制樣品圖譜，將圖譜進(jìn)行A轉(zhuǎn)化和歸 一化，得到樣品一維譜圖，3)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品的掃描取人參提取物標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品，依照樣品相同的方法進(jìn)行處 理，壓片，掃描，T% A轉(zhuǎn)化和歸一化，4)圖譜的比較相似度判定標(biāo)準(zhǔn)樣品的圖譜和相似度應(yīng)大于0. 98。優(yōu)選的步驟如下空白掃描，壓片精密稱取干燥的溴化鉀細(xì)粉200mg ；置于瑪瑙研缽中充分研磨混 勻，將溴化鉀細(xì)粉移置于直徑13mm的壓膜中，鋪布均勻，加壓至0. 8-1. OGpa，保持lmin，制 成的溴化鉀空白片，目視檢查應(yīng)均勻透明，無(wú)明顯顆粒，掃描將壓好的空白片放入掃描室 中，掃描開(kāi)始。錄制光譜圖。樣品掃描，樣品處理取人參提取物100g，粉碎，過(guò)80目篩備用。壓片精密稱取 人參提取物3mg ；精密稱取干燥的溴化鉀細(xì)粉200mg ；置于瑪瑙研缽中充分研磨混勻，將細(xì) 粉移置于直徑13mm的壓膜中，鋪布均勻，加壓至0. 8-1. OGpa，保持lmin，制成的樣品片，目 視檢查應(yīng)均勻，無(wú)明顯顆粒，掃描將壓好的樣品片放入掃描室中；掃描開(kāi)始，樣品圖譜自 動(dòng)保存。A轉(zhuǎn)化和歸一化在原圖譜基礎(chǔ)上，用A轉(zhuǎn)化圖譜，再歸一化得到新生成的 一維譜圖。標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品的掃描，取人參提取物對(duì)照品，依照樣品相同的方法進(jìn)行處理，壓片， 掃描，A轉(zhuǎn)化和歸一化。圖譜的比較一維光譜圖，在4000-450波數(shù)范圍內(nèi)，峰形與對(duì)照品的一維光譜圖 一致。相似度判定標(biāo)準(zhǔn)人參提取物相似度應(yīng)大于0. 98。本發(fā)明的測(cè)定方法，準(zhǔn)確度高，靈敏度高，精確度高，對(duì)保證產(chǎn)品質(zhì)量維護(hù)用藥安 全具有重要意義。


圖1為對(duì)照品一維譜圖。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 測(cè)定人參提取物中藥物成分人參總皂苷的含量標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定精密稱取人參皂苷Re對(duì)照品10. Omg，置IOOml容量瓶中，加甲醇溶 解并稀釋至刻度，作為對(duì)照品溶液備用；分別精密量取對(duì)照品溶液0. 2,0. 4,0. 6,0. 8ml，置 IOml具塞試管中，水浴蒸干，待冷卻后分別加入5 %的香草醛-冰醋酸溶液0. 2mL,振搖溶解 后加入高氯酸0. 8ml，搖勻，置于70°C水浴中加熱15min，迅速冷卻，各加入冰醋酸5mL，充分 振搖，靜置lOmin，以相應(yīng)試劑為空白，在M5nm處測(cè)定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為 橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。得回歸方程。供試品溶液的制備精密稱定人參提取物約0. 1克，置50ml量瓶中，加甲醇適量，超 聲IOmin溶解，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密取2ml置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖 勻，作為供試品溶液?？傇碥蘸繙y(cè)定精密量取供試品溶液anl，自“置IOml具塞試管中”起，按標(biāo)準(zhǔn)曲 線制備項(xiàng)下方法操作，于M5nm處測(cè)定吸光度，根據(jù)回歸方程計(jì)算樣品中總皂甙含量。實(shí)施例2 人參提取物和人參提取物標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行中紅外圖譜測(cè)定，比較一維光譜的相似性， 具體步驟如下2樣品處理取人參提取物100g，粉碎，過(guò)80目篩備用。3.儀器準(zhǔn)備3. 1儀器開(kāi)機(jī)將主機(jī)右后側(cè)電源開(kāi)關(guān)按鈕調(diào)整到“ON”狀態(tài)，等待15秒左右，待 儀器面板上左側(cè)一排四個(gè)指示燈全部變綠。3. 2程序啟動(dòng)雙擊桌面上標(biāo)有“Spectrum v5. 3. 1”的圖標(biāo)，進(jìn)入“Login”狀態(tài)； 聯(lián)機(jī)狀態(tài)時(shí)“Instrument”選項(xiàng)處于“1. Spectrum One”狀態(tài)；未聯(lián)機(jī)時(shí)“hstrument，，選 項(xiàng)處于“Work Offline”狀態(tài)。(其它項(xiàng)如初始化顯示勿動(dòng)，以下均同)3. 3程序自檢進(jìn)入程序后陸續(xù)自動(dòng)彈出三個(gè)自檢對(duì)話框，依次點(diǎn)擊確定即可。3. 4能量檢測(cè)點(diǎn)擊“Instrument”選項(xiàng)中“Monitor”選項(xiàng)，彈出“Dispaly”選項(xiàng) 卡，能量自動(dòng)顯示；“Energy”實(shí)際值應(yīng)大于等于額定值，不得低于3800。4. Blackground 掃描4. 1壓片精密稱取干燥的溴化鉀細(xì)粉200mg ；置于瑪瑙研缽中充分研磨混勻，將 溴化鉀細(xì)粉移置于直徑13mm的壓膜中，鋪布均勻，加壓至0. 8 1. OGpa，保持lmin，制成的 溴化鉀空白片，目視檢查應(yīng)均勻透明，無(wú)明顯顆粒。4. 2 掃描4. 2. 1將壓好的空白片放入掃描室中；點(diǎn)擊“Instrument”選項(xiàng)中“Scan”選項(xiàng)，彈 出“Spectrum One Scan and Instrument Setup”選項(xiàng)卡，選取“Scan”選項(xiàng)頁(yè)；“Opitions” 選項(xiàng)將 “kan Type，，選中 “Blackground，，；“Duration” 選項(xiàng)將 “Scan Number” 設(shè)為 “ 16”。4. 2. 2選取“Sample”選項(xiàng)頁(yè)；其中“Name”選項(xiàng)中填寫“bk” ；點(diǎn)擊選項(xiàng)卡右側(cè) "Scan"按鈕，出現(xiàn)“Apply”按鈕，繼續(xù)點(diǎn)擊，掃描開(kāi)始。4. 2. 3用溴化鉀制成的空白片，錄制光譜圖，除去3340cm—1與1630cm—1附近因殘留或附著水而呈現(xiàn)一定的吸收峰外，其它區(qū)域不應(yīng)出現(xiàn)大于基線3 %透過(guò)率的吸收譜帶。視窗 圖中Blackgroimd譜圖左起點(diǎn)高于縱坐標(biāo)所示值35，即為有效譜圖。5 Samp Ie 掃描5. 1壓片精密稱取人參提取物3mg ；精密稱取干燥的溴化鉀細(xì)粉200mg ；置于 瑪瑙研缽中充分研磨混勻，將細(xì)粉移置于直徑13mm的壓膜中，鋪布均勻，加壓至0.8 l.OGpa，保持lmin，制成的樣品片，目視檢查應(yīng)均勻，無(wú)明顯顆粒。5. 2 掃描5. 2. 1將壓好的樣品片放入掃描室中；點(diǎn)擊“Instrument”選項(xiàng)中“Scan”選項(xiàng)，彈 出“Spectrum One Scan and Instrument Setup”選項(xiàng)卡，選取“Scan”選項(xiàng)頁(yè)；“Opitions” 選項(xiàng)將 Mean Type” 選中 “Sample” ；“Duration” 選項(xiàng)將 “Scan Number” 設(shè)為 “ 16” ；5. 2. 2選取“Sample”選項(xiàng)頁(yè)；其中“Name”選項(xiàng)中填寫樣品名稱，命名為名稱拼音 加批號(hào)，小于10個(gè)字節(jié)；點(diǎn)擊選項(xiàng)卡右側(cè)Mean”按鈕，出現(xiàn)“Apply”按鈕，繼續(xù)點(diǎn)擊，掃描 開(kāi)始，樣品圖譜自動(dòng)保存。5. 2. 3樣品所制成的供試品片最高峰值控制在20%透過(guò)以上；基線一般控制在 70%透過(guò)以上。6光譜特征6. 1 一維譜參數(shù)設(shè)置:“Setup”項(xiàng)下“Options”頁(yè)中“Peak”條目“Find，，選中 "Peak", "% Τ"設(shè)為“2. 00”其它設(shè)置如初始化狀態(tài)不變。6. 2T% A轉(zhuǎn)化在視窗中打開(kāi)一張?jiān)V，點(diǎn)擊“Process”選項(xiàng)中“Absorbance”。6. 3 歸一化選中 A 轉(zhuǎn)化圖譜，點(diǎn)擊“Process”選項(xiàng)中“Baseline Correction" 選項(xiàng)，選取“Automatic Correction”選項(xiàng)；保存新生成的譜圖。6. 4對(duì)照譜圖6. 4標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品的掃描，取人參提取物對(duì)照品，依照樣品相同的方 法進(jìn)行處理，壓片，掃描，T % A轉(zhuǎn)化和歸一化。6. 5判定標(biāo)準(zhǔn)6. 5. 1峰形掃描得到的人參提取物原譜，經(jīng)A轉(zhuǎn)化處理得到的一維光譜圖，在 4000-450波數(shù)范圍內(nèi)，峰形與6. 4對(duì)照一維光譜圖一致。6. 5. 2峰位置人參提取物一維光譜圖，應(yīng)在3000-2800波數(shù)范圍內(nèi)有一個(gè)亞甲 基特征峰，為^SliZcnr1 ；在1800-1000波數(shù)范圍內(nèi)有五個(gè)特征峰，分別為1605士2(^1 ； HUiZcnT1 ； 1390 士 2CHT1 ； 1074 士 2CHT1 ； 1050 士 2CHT1 ；6. 5. 3峰強(qiáng)度人參提取物一維光譜圖，1050 士 2cm—1處峰吸收強(qiáng)度高。7相似度7. 1操作方法7. 1. 1設(shè)置對(duì)照譜圖點(diǎn)擊“ Setup ”選項(xiàng)中“ Compare ”選項(xiàng)，彈出“ Compare Setup"選項(xiàng)卡，選取“Type”選項(xiàng)頁(yè)，點(diǎn)擊“Browse”選擇丹參對(duì)照藥材一維歸一譜圖；選取 “Regions” 選項(xiàng)頁(yè)，“Sart” 設(shè)置 4000. OOcnT1，“End” 設(shè)置 650. OOcm"1,點(diǎn)擊 “0K，，。7. 1.2相似度比較點(diǎn)擊“Open”選項(xiàng)，打開(kāi)丹參樣品一維歸一譜圖，然后點(diǎn)擊 “I^rocess”選項(xiàng)中“Compare”，生成相似度對(duì)話框，記錄數(shù)值，即可。7. 1. 3判定標(biāo)準(zhǔn)人參提取物相似度應(yīng)大于0. 98。
權(quán)利要求
1.一種人參提取物的檢測(cè)方法，其特征在于，包括對(duì)含有的藥物成分人參總皂苷的含 量進(jìn)行含量測(cè)定，對(duì)人參提取物的中紅外一維光譜圖和標(biāo)準(zhǔn)品中紅外一維光譜圖進(jìn)行圖譜 對(duì)照。
2.權(quán)利要求1的檢測(cè)方法，其中藥物成分人參總皂苷的含量測(cè)定方法，步驟如下標(biāo)準(zhǔn) 曲線測(cè)定取人參皂苷Re對(duì)照品5-15. Omg，置IOOml容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度， 作為對(duì)照品溶液備用；分別精密量取對(duì)照品溶液0. 2,0. 4,0. 6,0. 8ml，置IOml具塞試管中， 水浴蒸干，待冷卻后分別加入2. 5-10%的香草醛-冰醋酸溶液0. 2mL，振搖溶解后加入高氯 酸0. 8ml，搖勻，置于70°C水浴中加熱15min，迅速冷卻，各加入冰醋酸5mL，充分振搖，靜置 IOmin,以相應(yīng)試劑為空白，在M5nm處測(cè)定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪 制標(biāo)準(zhǔn)曲線。得回歸方程。供試品溶液的制備精密稱定人參提取物0. 05-0. 2克，置50ml量瓶中，加甲醇適量，超 聲IOmin溶解，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密取2ml置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖 勻，作為供試品溶液?？傇碥蘸繙y(cè)定精密量取供試品溶液anl，自“置IOml具塞試管中”起，按標(biāo)準(zhǔn)曲線制 備項(xiàng)下方法操作，于M5nm處測(cè)定吸光度，根據(jù)回歸方程計(jì)算樣品中總皂甙含量。
3.權(quán)利要求2的檢測(cè)方法，其中藥物成分人參總皂苷的含量測(cè)定方法，步驟如下標(biāo)準(zhǔn) 曲線測(cè)定精密稱取人參皂苷Re對(duì)照品10. Omg，置IOOml容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至 刻度，作為對(duì)照品溶液備用；分別精密量取對(duì)照品溶液0. 2,0. 4,0. 6,0. 8ml，置IOml具塞試 管中，水浴蒸干，待冷卻后分別加入5%的香草醛-冰醋酸溶液0. 2mL，振搖溶解后加入高氯 酸0. 8ml，搖勻，置于70°C水浴中加熱15min，迅速冷卻，各加入冰醋酸5mL，充分振搖，靜置 IOmin,以相應(yīng)試劑為空白，在討511111處測(cè)定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪 制標(biāo)準(zhǔn)曲線。得回歸方程。供試品溶液的制備精密稱定人參提取物約0. 1克，置50ml量瓶中，加甲醇適量，超聲 IOmin溶解，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密取2ml置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻， 作為供試品溶液?？傇碥蘸繙y(cè)定精密量取供試品溶液anl，自“置IOml具塞試管中”起，按標(biāo)準(zhǔn)曲線制 備項(xiàng)下方法操作，于M5nm處測(cè)定吸光度，根據(jù)回歸方程計(jì)算樣品中總皂甙含量。
4.權(quán)利要求1的測(cè)定方法，其中對(duì)人參提取物的中紅外一維光譜圖和標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品中紅 外一維光譜圖進(jìn)行圖譜對(duì)照，步驟如下1)空白掃描壓片將溴化鉀制成的溴化鉀空白片，掃描將壓好的空白片放入掃描室 中，掃描開(kāi)始，錄制光譜圖，2)樣品掃描樣品處理取人參提取物過(guò)篩備用，取人參提取物，溴化鉀制成的樣品 片，將壓好的樣品片放入掃描室中；掃描開(kāi)始，錄制樣品圖譜，將圖譜進(jìn)行A轉(zhuǎn)化和歸一 化，得到樣品一維譜圖，3)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品的掃描取人參提取物標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品，依照樣品相同的方法進(jìn)行處理，壓 片，掃描，A轉(zhuǎn)化和歸一化，4)圖譜的比較相似度判定標(biāo)準(zhǔn)樣品的圖譜和相似度應(yīng)大于0.98。
5.權(quán)利要求4的測(cè)定方法，步驟如下空白掃描，壓片精密稱取干燥的溴化鉀細(xì)粉200mg;置于瑪瑙研缽中充分研磨混勻，將溴化鉀細(xì)粉移置于直徑13mm的壓膜中，鋪布均勻，加壓至0. 8-1. OGpa，保持lmin，制成的 溴化鉀空白片，目視檢查應(yīng)均勻透明，無(wú)明顯顆粒，掃描將壓好的空白片放入掃描室中，掃 描開(kāi)始，錄制光譜圖，樣品掃描，樣品處理取人參提取物100g，粉碎，過(guò)80目篩備用，壓片精密稱取人參提 取物3mg ；精密稱取干燥的溴化鉀細(xì)粉200mg ；置于瑪瑙研缽中充分研磨混勻，將細(xì)粉移置 于直徑13mm的壓膜中，鋪布均勻，加壓至0. 8-1. OGpa，保持lmin，制成的樣品片，目視檢查 應(yīng)均勻，無(wú)明顯顆粒，掃描將壓好的樣品片放入掃描室中；掃描開(kāi)始，樣品圖譜自動(dòng)保存， A轉(zhuǎn)化和歸一化在原圖譜基礎(chǔ)上，用A轉(zhuǎn)化圖譜，再歸一化得到新生成的一維譜圖，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品的掃描，取人參提取物對(duì)照品，依照樣品相同的方法進(jìn)行處理，壓片，掃描， T % A轉(zhuǎn)化和歸一化，圖譜的比較峰形掃描得到的人參提取物原譜，經(jīng)Τ%Α轉(zhuǎn)化處理得到的一維光譜圖， 在4000-450波數(shù)范圍內(nèi)，峰形與對(duì)照一維光譜圖一致。峰位置人參提取物一維光譜圖，應(yīng)在3000-2800波數(shù)范圍內(nèi)有一個(gè)亞甲基特征峰，為 2931 ±2CHT1 ；在1800-1000波數(shù)范圍內(nèi)有五個(gè)特征峰，分別為1605±2(^1 ；1412±2cm-1 ； 1390 ± 2CHT1 ； 1074 ± 2CHT1 ； 1050 ± 2CHT1 ；峰強(qiáng)度人參提取物一維光譜圖，1050士2cm—1處峰吸收強(qiáng)度高。 相似度判定標(biāo)準(zhǔn)人參提取物相似度應(yīng)大于0. 98。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種藥物檢測(cè)方法，特別涉及人參提取物的檢測(cè)方法。本發(fā)明所述檢測(cè)方法包括以下內(nèi)容對(duì)含有的成分人參總皂苷含量進(jìn)行含量測(cè)定，對(duì)人參提取物的中紅外一維光譜圖和標(biāo)準(zhǔn)品中紅外一維光譜圖進(jìn)行圖譜對(duì)照。
文檔編號(hào)A61P1/14GK102048778SQ200910071158
公開(kāi)日2011年5月11日 申請(qǐng)日期2009年11月5日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月5日
發(fā)明者劉巖, 徐波, 牛濤, 王俊全, 陳慶闖 申請(qǐng)人:天津天士力現(xiàn)代中藥資源有限公司