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      防止感染化膿性、滲出性皮膚病的膏劑的制作方法

      文檔序號:793400閱讀:390來源:國知局
      專利名稱:防止感染化膿性、滲出性皮膚病的膏劑的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種防止感染化膿性、滲出性皮膚病的膏劑,尤其是有效成 分為甲殼素、聚六亞甲基胍、瓊脂凝膠糖、溶菌酶、生物肽、玉沽純DP300、凝膠G。用于對食 品、公共場所、化妝品、生活飲用水、托幼機(jī)構(gòu)的從業(yè)人員進(jìn)行健康查體時排查的化膿性或 滲出性皮膚病病人的感染后治療用,也為從事健康查體的醫(yī)護(hù)工作者的預(yù)防感染用。尤其 是對化膿性金黃色葡萄球菌導(dǎo)致的化膿性皮膚病,白色念珠菌導(dǎo)致的滲出性皮膚病的殺菌 效果最為理想。同時具有祛除異味的功能。已有產(chǎn)品品種很多,殺菌性能各不相同,有毒 性、腐蝕性和刺激性氣味,對皮膚有一定的損傷,異味無法消除,消毒后還需要大量的水沖 洗。而影響食品安全的環(huán)節(jié)和因素很多,其中食品從業(yè)人員的個人健康狀況對食品衛(wèi)生安 全存在隱患。食品從業(yè)人員在從事食品生產(chǎn)加工和經(jīng)營過程中,頻繁地與食品原料、半成品 及直接入口的食物相接觸,如果患有某些疾病或病原攜帶者,就會成為傳染源,通過食品、 食具等傳播途徑傳染給消費(fèi)者生活中常見的有礙食品安全的疾病有痢疾、傷寒、(甲型、乙 型)病毒性肝炎、活動性肺結(jié)核、化膿性或滲出性皮膚病,這些疾病有的發(fā)病急、病程長,有 的甚至終身難以治愈。不重視健康查體,食品從業(yè)人員本身是患者或病原攜帶者,就會隨時 感染消費(fèi)者。化膿性或滲出性皮膚病為"五病"之一,據(jù)資料顯示健康查體時排查的化膿 性或滲出性皮膚病患者檢出率為0. 12%以上,而這類項目只為一般檢查的排查項目,真正 的患者忽略了治療,食品及公共場所從業(yè)人員傳染病感染現(xiàn)狀,揭示存在的問題。因此,從 事健康查體的醫(yī)護(hù)工作者一直希望能有一種能殺菌、祛除異味、安全穩(wěn)定防止感染化膿性、 滲出性皮膚病的膏劑。
      背景技術(shù)
      根據(jù)國家的《食品衛(wèi)生法》、《傳染病防治法》、《公共場所衛(wèi)生管理條例》 等法律法規(guī),要求對食品生產(chǎn)經(jīng)營人員、公共場所從業(yè)人員等實(shí)行健康檢查制度,取得合格 健康證明后方可上崗從事該項工作。從業(yè)人員體檢項目(1)病毒性肝炎,(2)活動性肺結(jié) 核,(3)腸道志賀氏痢疾桿菌,(4)傷寒桿菌,(5)滲出性、化膿性皮膚病等。乙肝病毒表面 抗原(HBsAg)陽性、滴度彡1 512,乙肝病毒e抗原(HBeAg)陽性者,不發(fā)健康證明。對 HBsAg滴度在1 512以下者需動態(tài)觀察,定期復(fù)查。滴度越高說明在體內(nèi)病毒復(fù)制活躍, 傳染性較強(qiáng)。對長期HBsAg滴度波動在1 512以下者,對從事公共場所工作的可發(fā)放健 康證明。谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)大于40/單位,建議查明原因,定期復(fù)查,健康指導(dǎo),對原因明 確的可發(fā)放健康證明。肺結(jié)核胸部X光透視,對可疑陽性影像者,進(jìn)一步拍片,痰檢等檢 查。確定活動性肺結(jié)核者不發(fā)健康證明,對有結(jié)核者應(yīng)及時治療,復(fù)查痊愈后方可發(fā)給健康 證明。腸道志賀氏痢疾桿菌和傷寒付傷寒桿菌,陽性者不發(fā)健康證明,經(jīng)治療三次大便培養(yǎng) 陰性者可發(fā)放健康證明。滲出性化膿性甲癬等皮膚病,不發(fā)給健康證明。從事食品生產(chǎn)經(jīng) 營人員、生活飲用水人員、化妝品生產(chǎn)經(jīng)營人員、公共場所中的旅店業(yè)、咖啡館、酒吧、茶座、 公共浴室、理發(fā)店、美容店、游泳池等直接為顧客服務(wù)人員,每年體檢一次?;撔曰驖B出性 皮膚病為"五病"之一,據(jù)資料顯示健康查體時排查的化膿性或滲出性皮膚病患者檢出率 為0. 12%以上,而這類項目只為一般檢查的排查項目,真正的患者忽略了治療。本發(fā)明目的 在于提供一種能克服已有產(chǎn)品不足的防止感染化膿性、滲出性皮膚病膏劑,屬于無毒、無刺 激、無腐蝕、氣味清香的膏狀生物產(chǎn)品,具低濃度、穩(wěn)定性好、殺菌祛味效果高等特點(diǎn)
      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的要點(diǎn)在于選擇合適的組分,并進(jìn)行合理混配,經(jīng)聚合反應(yīng)而成 的一種防止感染化膿性、滲出性皮膚病的膏劑。本發(fā)明選擇的配方如下(組分及其重量百分比%):甲殼素5-9;聚六亞甲基胍 0. 5-1. 0 ;瓊脂凝膠糖3. 5-6. 0 ;溶菌酶0. 3-0. 5 ;生物肽0. 5-0. 8 ;玉潔純DP3001. 2-2. 0 ;凝 膠G 1.0-1.5 ;純化水加至100。甲殼素又名殼聚糖,作為主要的消毒殺菌組分,該組分中的幾丁質(zhì)、幾丁聚糖,是 氨基六碳糖的多聚體,分子量在100萬以上,可被溶菌酶分解,能溶于酸性溶液而形成帶正 電的陽離子基團(tuán)-葡萄糖胺多聚體與聚六亞甲基胍的活性團(tuán)具有很高的活性,對微生物有 很強(qiáng)的親和性,故很容易被通常呈負(fù)電性的各類細(xì)菌、真菌、病毒所吸附,從而抑制了它們 的分裂繁殖功能;加之聚合體形成的薄膜,堵塞了微生物的呼吸通道,使微生物窒息死亡。 生物肽、溶菌酶作為主要的消毒殺菌組分加入混合物中,其作用機(jī)理是兩者,具有極強(qiáng)的變 性脫水黏附作用,可使細(xì)菌蛋白肽鏈的空隙變性。干擾微生物的新陳代謝,抑制了細(xì)菌的繁 殖。瓊脂凝膠糖及凝膠G,作為主要的殺菌消毒組分加入混合物中,其作用機(jī)理是瓊脂 凝膠糖、凝膠G可使混合液的粘稠度提高呈膠體膏狀,并很快在被消毒物體的表面形成一 層無色透明膜,增加了長期抑菌效果。玉潔醇DP300,作為主要的殺菌消毒組分加入混合物中,其作用機(jī)理是該組分中的 羥基二苯醚,具有很高的溶解性,能迅速破解各類細(xì)菌、真菌、病毒細(xì)胞壁的主要成分—— 肽聚糖及脂蛋白,并能抑制細(xì)菌的脂氧酶和環(huán)氧酶的活性,使細(xì)菌生長、繁殖、代謝通過生 物氧化作用而取得的所需要能量被破壞,細(xì)菌基本的生命活動停止,達(dá)到殺菌作用。本發(fā)明產(chǎn)品的制備方法是(1).按配比將所述組分甲殼素酸化,攪拌呈透明膠狀體;(2).按配比將所述組分瓊脂凝膠糖及凝膠G混合,加熱溶解后,加入甲殼素透明 膠體中攪均;(3).按配比將所述組分;聚六亞甲基胍、溶菌酶、生物肽、玉潔純DP300加入到上 述混合物中進(jìn)行聚合反應(yīng),待反應(yīng)液冷至30-40°C后分裝。
      具體實(shí)施方式
      下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明按照下表所列數(shù)據(jù)(組分及其重量百分比% )進(jìn)行配置配方一甲殼素5-9 ;聚六亞甲基胍0. 5-1. 0 ;瓊脂凝膠糖3. 5-6. 0 ;溶菌酶0. 3-0. 5 ;生物 肽 0. 5-0. 8 ;玉潔純 DP3001. 2-2. 0 ;凝膠 G 1. 0-1. 5 ;純化水加至 100。配方二甲殼素5-8 ;聚六亞甲基胍0. 5-0. 7 ;瓊脂凝膠糖4. 5-5. 5 ;溶菌酶0. 4-0. 5 ;生物 肽 0. 5-0. 7 ;玉潔純 DP3001. 2-1. 8 ;凝膠 G 1. 0-1. 3 ;純化水加至 100。配方三甲殼素6-9 ;聚六亞甲基胍0. 4-0. 8 ;瓊脂凝膠糖4. 5-5. 5 ;溶菌酶0. 35-0. 45 ;生 物肽0. 6-0. 7 ;玉潔純DP3001. 5-1. 8 ;凝膠G1. 2-1. 3 ;純化水加至100。
      權(quán)利要求
      本發(fā)明涉及一種防止感染化膿性、滲出性皮膚病的膏劑,其特征在于具有如下配方(組分及其重量百分比%)甲殼素5-9;聚六亞甲基胍0.5-1.0;瓊脂凝膠糖3.5-6.0;溶菌酶0.3-0.5;生物肽0.5-0.8;玉潔純DP3001.2-2.0;凝膠G 1.0-1.5;純化水加至100。
      2.—種權(quán)利要求1所述防止感染化膿性、滲出性皮膚病的膏劑的制備方法,其特征在 于具有如下的步驟(1).按配比將所述組分甲殼素酸化,攪拌呈透明膠狀體;(2).按配比將所述組分瓊脂凝膠糖及凝膠G混合,加熱溶解后,加入甲殼素透明膠體 中攪均;(3).按配比將所述組分聚六亞甲基胍、溶菌酶、生物肽、玉潔純DP300加入到上述混合 物中進(jìn)行聚合反應(yīng),待反應(yīng)液冷至30-40°C后分裝。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種防止感染化膿性、滲出性皮膚病的膏劑。用于對食品、公共場所、化妝品、生活飲用水、托幼機(jī)構(gòu)的從業(yè)人員進(jìn)行健康查體時排查的化膿性或滲出性皮膚病病人的感染后治療用,也為從事健康查體的醫(yī)護(hù)工作者的預(yù)防感染用。尤其是對化膿性金黃色葡萄球菌導(dǎo)致的化膿性皮膚病,白色念珠菌導(dǎo)致的滲出性皮膚病的殺菌效果最為理想。同時具有祛除異味的功能。
      文檔編號A61K31/085GK101822825SQ200910118860
      公開日2010年9月8日 申請日期2009年3月4日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月4日
      發(fā)明者王洪林 申請人:王洪林
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