專利名稱：：包含能夠形成氫鍵的化合物的化妝用組合物或皮膚學(xué)組合物以及美容處理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及包含能夠與配對連接基(partnerjunctiongroups)形成氫鍵的新型化合物的化妝用組合物或皮膚學(xué)組合物，特別涉及用于護理、處理和/或美容角蛋白材料的組合物，所迷化合物使得在所述角蛋白材料上形成的沉積物能夠獲得"持久的"效果，所迷"持久"效果可能與色牢度、光澤牢度、保留能力本身有關(guān)，可能與"非粘性"和/或"抗轉(zhuǎn)移"效果有關(guān)。
背景技術(shù)：
：許多化妝用組合物的存在是由于在施用于角蛋白材料后要求沉積膜具有光澤性質(zhì)?？梢蕴峒袄缈诩t或指曱油。為了獲得這一結(jié)果，有可能將特定的起始材料尤其是羊毛脂與"有光澤的"油例如聚丁烯或高碳數(shù)的脂肪酸的酯或脂肪醇的酯組合；或者與某些植物油組合；或者與從羥基化脂族化合物與芳香酸進行部分酯化或完全酯化所得的酯組合，諸如在專利申請EP1097699中所述的。為了改善沉積膜的經(jīng)時光澤和保留能力，還建議使用甘油三酯類型的油，在這一情況下，使用用異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)進行官能化的蓖麻油，如US5707612所述的。用IPDI進行官能化實質(zhì)上改善了蓖麻油的保留能力和光澤；如此進行交聯(lián)的油特別用于口紅領(lǐng)域中。然而，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，盡管這些交聯(lián)的油提供了沉積物的保留能力和光澤，但是它們不可能在角蛋白底物上獲得均勻的內(nèi)聚性沉積物，該沉積物形成均一的膜并且還是非粘性的和抗轉(zhuǎn)移的。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的一個目的是提供了用于在所述底物上獲得這種均一的成膜沉積物的化妝用組合物，所述膜兼有該組合物的光澤、光澤牢度和保留能力，并同時是非粘性的，使用時特別舒適。因此，本發(fā)明的一個主題是一種化妝用組合物或皮膚學(xué)組合物，其包括在化妝上可用的或皮膚學(xué)可用的介質(zhì)中的化合物，該化合物可通過以下物質(zhì)之間的反應(yīng)獲得-攜帶至少一個親核和/或親電反應(yīng)性官能團的油；和-能夠與一個或多個配對連接基形成氫鍵的連接基，每個連接基對包括至少三個氫鍵，所迷連接基攜帶至少一個能夠與由油所攜帶的反應(yīng)性功能團反應(yīng)的反應(yīng)性官能團，所迷連接基還包括至少一個如下所定義的式(I)或式(II)的單元。本發(fā)明的經(jīng)過官能化的油為固體形式；這使得特別有可能形成非粘性材料，該非粘性材料當(dāng)施用于角蛋白底物上時不轉(zhuǎn)移到手指上；這種情況對于現(xiàn)有技術(shù)中的經(jīng)過官能化的油而言不是這樣的，特別是如US5707612所迷的經(jīng)過官能化的油，其為粘性或多或少的液體形式，并且其形成發(fā)粘的材料，該材料在施用于底物后轉(zhuǎn)移到手指上。另外，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，借助于脲基嘧咬酮基團通過4個氬鍵進行交聯(lián)，可以增加這一交聯(lián)的交聯(lián)力，從而改善所需的化妝效果的保留能力，最特別地改善了沉積物的保留能力或改善了光澤牢度。另外，本發(fā)明的化合物或經(jīng)過官能化的油可被容易地轉(zhuǎn)移到常用的化妝用介質(zhì)中，特別是常用的油性化妝用介質(zhì)中。它們有利地與通常存在于化妝用組合物中的油是相容的，還具有關(guān)于顏料或填料的良好分散性。它們可容易地被轉(zhuǎn)移到化妝用的溶劑基介質(zhì)或油性介質(zhì)中，特別是油、脂肪醇和/或脂肪酯中，這促進了它們在化妝領(lǐng)域、特別是口紅領(lǐng)域中的應(yīng)用。它們在不同的化妝用油性介質(zhì)中具有合適的溶解度，所迷介質(zhì)諸如植物油，鏈烷，酯(無論它們是短鏈酯諸如乙酸丁酯或乙酸乙酯，還是脂肪性的)，脂肪醇，最特別地是在包括以下的介質(zhì)中具有合適的溶解度異十二烷、Parleam、異壬酸異壬基酯、辛基十二醇和/或C12-C15烷基苯曱酸酯。本發(fā)明的化妝用組合物另外具有良好的施用性和良好的覆蓋能力；與支持物的良好附著性，所迷支持物無論是指甲、睫毛、皮膚還是唇；膜具有足夠的撓性和強度，以及具有優(yōu)異等級的持久光澤。舒適性和滑動性(glidance)也非常令人滿意。本發(fā)明的化合物可根據(jù)以下物質(zhì)之間的反應(yīng)獲得-在一方面，至少一種攜帶至少一個親核和/或親電反應(yīng)性官能團的油；和12能夠與一個或多個配對連接基形成氫鍵的連接基，每個連接基對包括至少三個氫鍵，所迷連接基攜帶至少一個能夠與由油所攜帶的反應(yīng)性功能團反應(yīng)的反應(yīng)性官能團，所述連接基還包括至少一個如下所定義的式(I)或式(II)的單元。本發(fā)明的化合物優(yōu)選可根據(jù)以下物質(zhì)之間的反應(yīng)獲得-在一方面，至少一種攜帶至少一個選自O(shè)H和NH2的親核反應(yīng)性官能團的油；和-在另一方面，至少一個能夠與一個或多個配對連接基形成氫鍵的連接基，每個連接基對包括至少三個氫鍵，所述連接基攜帶至少一種異氰酸酯或咪唑反應(yīng)性官能團，所述連接基包括至少一個如下所定義的式(I)或式(II)的單元?？傊?，本發(fā)明的化合物因此包括至少一個得自油的部分(HB)和至少一個得自連接基的部分(G),所述部分(G)包括至少一個式(I)或式(II)的單元。特別地，所述部分(HB)和(G)通過共價鍵連接，并且可特別地通過在由油所攜帶的0H和/或NH2反應(yīng)性官能團與由連接基所攜帶的異氰酸酯反應(yīng)性官能團之間發(fā)生反應(yīng)期間形成的共價鍵連接；或者通過在由油所攜帶的NH2反應(yīng)性官能團與由連接基所攜帶的異氰酸酯或咪唑官能團之間發(fā)生反應(yīng)期間所形成的共價鍵連接?；瘜W(xué)反應(yīng)來示意性表示:''P'、、、、、,-(0H)m(NH2)n+(G)-(NC0)p或(HB)-(0H)m(NH2)n+(G)-(咪唑)p，其中m、n和p為非零整數(shù)?？捎糜谥苽浔景l(fā)明的化合物的油可優(yōu)選用(HB)-(OH)m(NH2)n來示意性表示，其是脂肪物質(zhì)或脂肪物質(zhì)的混合物，其在25。C不結(jié)晶，并且在室溫和大氣壓力下(25。C、latm)是液體；優(yōu)選是非極性的，或者更優(yōu)選是非水溶性的。術(shù)語"液體"是指化合物在1(TC和1atm下的粘度根據(jù)BrookfieldDV-I或BrookfieldCap1000+粘度計測量小于或等于2500厘泊，所述儀器是本領(lǐng)域技術(shù)人員可選擇的適合粘度測量的儀器。術(shù)語"非極性的"是指具有低HLB值(親水親油平衡值)的化合物；所述HLB值特別地小于或等于8,優(yōu)選小于或等于4，更優(yōu)選小于或等于2;優(yōu)先地，HLB值應(yīng)當(dāng)足夠低從而使得有可能獲得非吸濕性的或吸濕性不太大的超分子材料。術(shù)語"不溶性的"是指可溶于在25。C和1atm下的水中的油分?jǐn)?shù)低于5重量％(即，5g油在100ml水中)；優(yōu)選低于3%。術(shù)語"脂肪物質(zhì)"尤其但并非專門是指包括一個或多個飽和的或不飽和的直鏈、環(huán)狀或支鏈的烷基鏈的烴基化合物，其包含至少6個碳原子并且可能包含極性基團例如酸、羥基或多元醇、胺、酰胺、磷酸、磷酸酯、酯、醚、脲、氨基甲酸乙酯、硫醇、疏醚或硫酯基團，該鏈可包含最多100個碳原子?？捎糜谥苽浔景l(fā)明的化合物的油優(yōu)選是有光澤的油，即，具有在25。C下的折射率大于或等于1.46、特別是1.46至1.55的油(折射率相對于鈉D線在25'C下被定義)?？捎糜谥苽浔景l(fā)明的化合物的油優(yōu)選是非揮發(fā)性油。術(shù)語"非揮發(fā)性油"是指在室溫和大氣壓力下在角蛋白材料上能夠保持達至少幾小時的油，并且特別是指蒸氣壓小于1(^mmHg(0.3Pa)的油。該油具有的摩爾質(zhì)量(Mw)優(yōu)選為150至6000g/mo1,特別是170至4000g/mo1，或者特別是180至2000g/mo1，更優(yōu)先地為200至1500g/mo1,最優(yōu)選是220至800g/mo1?？捎糜诒景l(fā)明上下文中的油攜帶至少一個能夠與由連接基所攜帶的反應(yīng)性官能團反應(yīng)的反應(yīng)性官能團，特別是能夠與由連接基所攜帶的異氰酸酯或咪唑基起化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)性官能團；由油攜帶的該官能團優(yōu)選是OH或NH2官能團。所述油優(yōu)選只包含OH官能團，特別是包含l至3個OH官能團，優(yōu)先為伯OH或仲OH官能團，并且最好只包含伯OH官能團。本發(fā)明的油優(yōu)選是碳基油，并且特別優(yōu)選是烴基油，其除了攜帶能夠與連接基起反應(yīng)的反應(yīng)性官能團之外，還可包含氧、氮、硫和/或磷原子。所述油非常優(yōu)先地選自化妝上可用的油?？捎糜诒景l(fā)明上下文中的油可選自(i)飽和或不飽和的、直鏈、支鏈或環(huán)狀的脂肪醇，其包含6至50個碳原子、包括一個或多個OH;任選地包括一個或多個NH2。具體例子可為飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的C6-Csq—元醇，特別是(:6-(332—元醇，特別是C8-C28—元醇，特別為異硬脂醇，鯨蠟醇，油醇，異棕櫚醇(isopalmitoylalcohol),2-丁基辛醇，2-己基癸醇，2-辛基癸醇，2-辛基十二烷醇，2-辛基十四烷醇，2-癸基十四烷醇和2-十二烷基十六烷醇，尤其是由JarchemIndustries公司以名稱Jarcol銷售的醇,諸如Jarcol1-12，Jarcol1-16,Jarcol1-20和Jarcol1-24;飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的C6-Cso二醇，特別是C6-C40二醇，特別是Cs-C38二醇，尤其為支鏈的C32-C36二醇，尤其是得自Uniqema的商品Pripol2033;飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的C6-Cso三醇，特別是C6-C32三醇，特別是Cs-C28三醇，尤其為植烷三醇(phytanetriol);(ii)攜帶至少一個游離OH的酯和醚，特別是部分多元醇酯和部分多元醇醚，以及羥基化的羧酸酯。術(shù)語"部分多元醇酯"是指由多元醇與被取代的或未被取代的羧酸進行酯化制備的酯，該反應(yīng)不是完全的，即，并非在多元醇的所有的游離OH上進行；結(jié)果是，該酯因此仍包含至少一個游離的OH。所述羧酸優(yōu)選是一元酸。還可使用羧酸的混合物，特別是使用一元羧酸的混合物。術(shù)語"部分多元醇醚"是指由多元醇與其自身或者與至少一種另外的一輕基化醇或多羥基化醇優(yōu)選一元醇進行醚化制備的醚，該醚化反應(yīng)不是完全的，即，并非在多元醇的所有的游離OH上進行；結(jié)果是，該醚因此仍包含至少一個游離的OH。術(shù)語"羥基化的羧酸酯"是指通過在攜帶至少一個游離的OH官能團的羧酸與一種或多種(一元或多元)醇、優(yōu)選與一元醇之間發(fā)生反應(yīng)制備的(一元或多元)酯，該反應(yīng)可以是完全或部分的(在醇的所有的游離OH上或一些游離OH上進行)可用于制備以上所述的酯或醚的多元醇的例子可為丙二醇，甘油，新戊二醇，三羥甲基丙烷，三羥曱基乙烷，聚甘油(特別是聚甘油-2、聚甘油-3和聚甘油-10);赤蘚糖醇，二季戊四醇，季戊四醇，雙(三羥曱基丙烷)，植烷三醇，蔗糖，葡萄糖，甲基葡萄糖，山梨醇，果糖，木糖，甘露醇或氨基葡萄糖；以及特別是由脂肪酸二聚體獲得的二醇二聚體，特別是支鏈的脂族和/或脂環(huán)族的C32-C38二醇，尤其是C36二醇，諸如在Hofer等人的文章EuropeanCoatingJournal(2000年3月)，第26-37頁中所定義的那些；及其混合物?？捎糜谥苽湟陨纤缘孽セ蛎训囊辉嫉睦涌蔀橹辨溁蛑ф湹?，優(yōu)選是支鏈的C3-Cso醇，尤其是2-乙基己醇、辛醇和異硬脂醇，及其混合物?？捎糜谥苽湟陨纤龅孽セ蛎训聂人岬睦涌蔀橹辨溁蛑ф湹?、飽和或不飽和的包含6至50個碳原子的一元酸和包含3至12個碳原子的二酸，具體例子可為辛基新癸酸，己基癸酸，乙基己酸，異硬脂酸，壬酸，異壬酸，花生酸，硬脂酸，棕櫚酸，油酸，草酸，己二酸，丁二酸，富馬酸，馬來酸，羊蠟酸(capricacid),己二酸和癸酸，及其混合物。可用于制備以上所迷的酯或醚的羥基化羧酸的例子可為一羥基化酸或多羥基化酸，優(yōu)選為一羥基化酸，包含例如4至28個碳原子，尤其是12-羥基硬脂酸，蓖麻醇酸，蘋果酸，乳酸和檸檬酸；及其混合物。因此，可用于本發(fā)明中的油可選自以下的單獨或混合的物質(zhì)-季戊四醇的偏酯，特別為季戊四醇己二酸酯，季戊四醇癸酸酯，季戊四醇琥珀酸酯，季戊四醇四異壬酸酯，季戊四醇三異壬酸酯，季戊四醇四異硬脂酸酯，季戊四醇三異硬脂酸酯，季戊四醉2-(十四烷基)-十四烷酸酯，季戊四醇(四乙基)己酸酯和季戊四醇(四辛基)十二烷酸酯；-二季戊四醇的二酯、三酯、四酯或五酯，特別為二季戊四醇五異壬酸酯，二季戊四醇五異硬脂酸酯，二季戊四醇四異硬脂酸酯和二季戊四醇三(多輕基硬脂酸酯)；-三羥甲基丙烷的單酯和二酯，例如三羥甲基丙烷一異硬脂酸酯，三羥甲基丙烷二異硬脂酸酯，三羥甲基丙烷單-2-乙基己酸酯和三羥甲基丙烷雙(2-乙基己酸酯)；-雙(三羥曱基丙烷)的單酯、二酯和三酯，例如，雙(三羥甲基丙烷)二異硬脂酸酯，雙(三羥甲基丙烷)三異硬脂酸酯和雙(三羥甲基丙烷)三乙基己酸酯；-甘油或聚甘油的偏單酯或聚酯，特別為-二異硬脂酸甘油酯和二異壬酸甘油酯；-聚甘油-2的單酯、二酯和三酯；例如，與異硬脂酸，2-乙基己酸和/或異壬酸成的酯；尤其是聚甘油-2異硬脂酸酯；聚甘油-2二異硬脂酸酯；聚甘油-2三異硬脂酸酯；聚甘油-2九異硬脂酸酯(nonaisostearate);聚甘油-2壬酸酉旨；-聚甘油-3的單酯、二酯、三酯或四酯；例如與異硬脂酸、2-乙基己酸和/或異壬酸成的酯；尤其是聚甘油-3異硬脂酸酯；聚甘油-3二異硬脂酸酯；聚甘油-3三異硬脂酸酯；聚甘油-3九異硬脂酸酯；聚甘油-3壬酸酯；-聚甘油-10的偏酯，特別是聚甘油-10九異硬脂酸酯；聚甘油-10壬酸酯；聚甘油-10異硬脂酸酯；聚甘油-10二異硬脂酸酯；聚甘油-10三異硬脂酸酯；-丙二醇的單酯，例如丙二醇一異硬脂酸酯，丙二醇新戊酸酯或丙二醇一辛酸酯；-二醇二聚單酯，例如異硬脂基二聚二亞油酸酯和辛基十二烷基二聚二亞油酸酯；-甘油醚，諸如聚甘油-2油基醚，聚甘油-3鯨蠟基醚，聚甘油-3癸基十四烷基醚和聚甘油-2硬脂基醚；-在羥基化的一羧酸、二羧酸或三羧酸與一元醇之間成的酯；特別為-12-羥基硬脂酸的酯，尤其是12-羥基硬脂酸的單酯；諸如羥基硬脂酸辛基酯和羥基硬脂酸-2-辛基十二烷基酯；還可提及相應(yīng)的低聚的多羥基硬脂酸酯，尤其是攜帶至少一個剩佘的OH、聚合度為l-10的低聚的多羥基硬脂酸酯；-乳酸酯，尤其是乳酸的C4-40烷基酯，諸如乳酸-2-乙基己基酯，乳酸二異硬脂基酯，乳酸異硬脂基酯，乳酸異壬基酯或乳酸-2-辛基十二烷基酯；-蘋果酸酯，尤其是蘋果酸的C4-40烷基酯，諸如蘋果酸雙(2-乙基己基)酯，蘋果酸二異硬脂基酯或蘋果酸雙(2-辛基十二烷基)酯；-檸檬酸酯，尤其是檸檬酸的C4-40烷基酯，諸如檸檬酸三異硬脂基酯，檸檬酸三異鯨蠟基酯和檸檬酸三異二十烷基酯；(iii)羥基化的天然油、改性的天然油和植物油，尤其為-攜帶一個或多個OH的三甘油基酯；-氫化蓖麻油或非氫化蓖麻油，以及特別是從蓖麻油進行酯交換得到的衍生物；例如由Vertellus銷售的產(chǎn)品PolycinM-365或Polycin2525;-改性的環(huán)氧化油，該改性在于打開環(huán)氧官能團以獲得二醇，并17且特別是羥基化的改性大豆油；羥基化的大豆油(事先直接進行羥基化或環(huán)氧化)；尤其是由Bio-BasedTechnologies,LLC銷售的油Agrol2,0、Agrol3.0和Agrol7.0;由UrethaneSoySystem公司銷售的油SoyolR2-052;和由DowChemical銷售的Renuva油；由Carg川銷售的油BioHPolyol210和500。特別地，當(dāng)使用有光澤的油時，可使用以下的有光澤的油(其在25°C下的折射率在括號中示出)聚甘油-3-二異硬脂酸酯(1.472),植烷三醇(1.467)，蓖麻油(1.475),2-辛基十二烷醇(1.46)，油醇(1.461),羥基硬脂酸辛基酯(1.46),聚甘油-2異硬脂酸酯(1.468),聚甘油-2二異硬脂酸酯(1.464),蘋果酸二異硬脂基酯(1.462)，2-丁基辛醇,2-己基癸醇(1.45)，2-癸基十四烷醇(1.457)，及其混合物?？捎糜诒景l(fā)明的油優(yōu)選選自2-辛基十二烷醇，蘋果酸二異硬脂基酯，2-丁基辛醇，2-己基癸醇，2-癸基十四烷醇；氫化蓖麻油或非氫化蓖麻油，及其衍生物；羥基化的改性大豆油，及其混合物?？捎糜谥苽浔景l(fā)明的化合物的連接基攜帶至少一個活性基團，特別是異氰酸酯或咪唑基團，其能夠與油的特別是OH和/或NH2(對于咪唑而言只有NH。的反應(yīng)性官能團起反應(yīng)，從而在所述油和所述連接基之間形成共價鍵，特別是形成氨基甲酸乙酯(urethane)型的共價鍵。所迷連接基能夠與一個或多個具有相同或不同化學(xué)性質(zhì)的配對連接基形成氫鍵，每個連接基包含至少3個氫鍵，優(yōu)選包含至少4個氫鍵，并且優(yōu)先包含4個氫鍵。用于本發(fā)明的目的，術(shù)語"連接基"是指包含作為氫鍵供體或受體并且能夠與相同或不同的配對連接基形成至少3個氫鍵、優(yōu)選形成至少4個氫鍵并且優(yōu)先形成4個氫鍵的基團的任何官能團。用于本發(fā)明的目的,術(shù)語"配對連接基"是指能夠與本發(fā)明的相同的或另外的聚合物的一個或多個連接基形成氬鍵的任何連接基。該連接基可以具有相同或不同的化學(xué)性質(zhì)。如果它們相同，則它們可在自身之間形成氫鍵并因此被稱作自身互補型連接基。如果它們是不同的，則它們經(jīng)過選擇使得它們就H相互作用而言是互補的。所迷攜帶異氰酸酯基團的連接基可因此由(G)(NCO)p示意性表示，其中p是非零整數(shù)，優(yōu)選等于1或2。所述連接基另外包括以下定義的至少一個式(I)的一價單元和/或至少<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中-R1和R3可相同或不同，表示選自以下的基于二價碳的基團(i)直鏈或支鏈的d-C32烷基，(ii)CrC！6環(huán)烷基和(iii)Crd6芳基;任選地包括1至8個選自0、N、S、F、Si和P的雜原子；和/或任選地被酯或酰胺官能團取代或者被d-C,2烷基取代；或者是這些基團的混合物；-R2表示氫原子或表示直鏈、支鏈或環(huán)狀的、飽和或不飽和的、任選是芳族的、基于CrC32碳、尤其基于烴(烷基)的基團，其可包含一個或多個選自O(shè)、N、S、F、Si和P的雜原子?；鶊FRl可尤其為-直鏈或支鏈的二價(VC,2亞烷基，尤其為l,2-亞乙基，1,6-亞己基，1，4-亞丁基，1,6-(2,4,4-三甲基亞己基)，1,4-(4-甲基亞戊基)，1,5-(5-甲基亞己基)，1,6-(6-甲基亞庚基)，1，5-(2，2，5-三甲基亞己基)或1,7-(3,7-二甲基亞辛基)基團；-二價Crd2亞環(huán)烷基或亞芳基，特別選自以下基團-異佛爾酮-,亞曱笨基，2-曱基-l,3-亞苯基，4-甲基-l,3-亞苯基；4，4'-亞甲基雙亞環(huán)己基；4，4-雙亞苯基亞曱基；或以下所示結(jié)構(gòu)術(shù)語"-異佛爾酮、"是指以下結(jié)構(gòu)所示的二價基團4'-亞甲基雙亞環(huán)己基?；鶊FR2可尤其為H或為-d-C32烷基，特別是d-C,6烷基，更特別是C廣C,o烷基；-C4-Ci2環(huán)烷基；一C4-C12芳基；-(Crd2)芳基(C廣d8)烷基；-芳基烷氧基，特別是芳基(C,-C4)烷氧基；—Q-d2雜環(huán)；或這些基團的組合，其可任選地被氨基、酯基和/或輕基取代。R2優(yōu)選表示H,CH3,乙基，C13H27,C7H15,苯基，異丙基，異丁基，正丁基，叔丁基，正丙基或-CH(C2H5)(C4H9)。R3優(yōu)選表示二價基團-R'3-0-C(0)-NH-R'4-,其中R'3和R'4可相同或不同，表示選自以下的基于二價碳的基團直鏈或支鏈的C廣C32烷基，CVC,6環(huán)烷基和CVC,6芳基；或其混合物。R'3和R'4可具體地表示亞甲基，1,2-亞乙基，1,6-亞己基，1，4-亞丁基，1，6-(2,4，4-三甲基亞己基),1，4-(4-甲基亞戊基)，1,5-(5-甲基亞己基);1，6-(6-甲基亞庚基)；1,5-(2,2，5-三甲基亞己基),1，7-(3，7-二甲基亞辛基);4，4'-亞甲基雙亞環(huán)己基；2-甲基-l,3-亞苯基；4-曱基-l,3-亞苯基；4,4'-雙亞苯基亞甲基；1,2-亞甲苯基，1，4-亞曱苯基，2,4-亞甲苯基，2,6-亞甲苯基；1,5-亞萘基；四甲基亞二甲苯基；異佛爾酮。R'3可最特別地表示C廣C4亞烷基，具體為1,2-亞乙基。R'4可優(yōu)選地表示由異佛爾酮衍生的二價基團。R3最特別地可具有以下結(jié)構(gòu)H3C、,H3丫0CH,在特別優(yōu)選的方式中，下式可適用于式(I):-R尸-異佛爾酮-,R2-曱基，其給出下式所示單元-R產(chǎn)-(CH2)6-，R2-甲基，其給出下式所示單元:-R「-(CH2)6-，R2-異丙基，其給出下式所示單元:H3(T、CH3-R產(chǎn)4，4，-亞甲基雙亞環(huán)己基，R2-甲基，其給出下式所示單元:在特別優(yōu)選的方式中，在式(II)中，R!可表示-異佛爾酮-基團，R2=曱基和R3^(CH2)20CO-NH-異佛爾酮-,其給出下式所示的二價單元只攜帶一個異氰酸酯官能團的連接基具有下式所示結(jié)構(gòu)NNH—C—NH—R1-NCOHIIO其中Rl和R2的定義同上；并且具體為一Rl表示-異佛爾6同-，-(CH2)6-,-CH2CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-CH2-CH2，4,4'-亞甲基雙環(huán)亞己基或2-甲基-1,3-亞苯基；和/或-R2表示H,CH3,乙基，C13H27,C7H15，苯基，異丙基，異丁基，正丁基，叔丁基，正丙基或-CH(C2H5)(C4H9)。22連接基可優(yōu)選選自以下基團:攜帶兩個異氰酸酯官能團的連接基可由下式所示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>其中R1、R2和R3的定義同上，并且特別為-Rl表示-異佛爾酮-,-(CH2)2-,-(CH2)6-,-CH2CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-CH2-CH2，4,4'-亞甲基雙環(huán)亞己基或2-曱基-，3-亞苯基；和/或-R2表示H,CH3，乙基，C13H27,C7HI5,苯基,異丙基，異丁基，正丁基，叔丁基，正丙基或-CH(C2Hs)(C4H9);和/或-R3表示二價基團-R'3-0-C(0)-NH-R'4-，其中R'3和R'4可相同或不同，表示選自以下的基于二價碳的基團直鏈或支鏈的d-C3o烷基，CrCi2環(huán)烷基和Crd2芳基；或其混合物；并且R'3尤其表示CrC4亞烷基，尤其表示l,2-亞乙基，并且R'4表示由異佛爾酮衍生的二價基團。最特別優(yōu)選的連接基是下式所示的連接基在攜帶咪唑基團的連接基中，例子可為以下化合物:根據(jù)本發(fā)明的一個特別實施方案，連接基可通過用異氰酸酯或咪唑官能化連接基而附著于油。根據(jù)另一個實施方案，有可能通過用二異氰酸酯對油進行預(yù)官能化而實施逆反應(yīng)。如上所述(第一種方式)，本發(fā)明的化合物因此可從在油(HB)-(OH)m(NH2)n與連接基(G)-(NCO)p或(G)-(咪唑)p之間進行的化學(xué)反應(yīng)得到。優(yōu)選地，油只包括幾基官能團并且連接基包括一個或兩個異氰酸酯官能團，其導(dǎo)致發(fā)生以下的反應(yīng)(HB)-(OH)m+OCN曙(G)-(NCO)—(HB)-OC(O)NH-(G)-NHC(O)-(HB)(HB)-(OH)m+(G)-NCO~>(HB)-OC(O)NH-(G)其中m-大于或等于1的整數(shù)。油的游離OH的接枝度優(yōu)選為1%至100%，尤其是20%至99%，更優(yōu)選為50%至95%;該接枝度優(yōu)選為100%(所有的游離OH被連接基官能化)，特別是當(dāng)油最初只包含一種OH官能團時。本發(fā)明的化合物可通過本領(lǐng)域技術(shù)人員常用的用于在油的游離的OH官能團與由連接基所攜帶的異氰酸酯官能團之間形成氨基曱酸乙酯鍵的方法制備。舉例說明，一般的制備方法在于-確保待官能化的油不包含任何殘留的水；-加熱包含至少一個反應(yīng)性官能團、特別是OH官能團的油至可為60'C至140。C的溫度；-加入攜帶反應(yīng)性官能團、特別是異氰酸酯官能團的連接基；-任選地在受控氣氛下、在約100-130。C的溫度下攪拌混合物達1至24小時；-通過紅外光鐠分析監(jiān)控異氰酸酯特征語帶(在2500至2800cnT1之間)的消失，從而在所述峰完全消失時停止反應(yīng)，然后將最終產(chǎn)品冷卻至室溫。該反應(yīng)可在溶劑、特別是甲基四氫呋喃、四氫呋喃、甲苯或乙酸丁酯存在的條件下進行；該反應(yīng)還可在無溶劑存在的條件下進行，在這種情況下，油可充當(dāng)溶劑。還可能加入常規(guī)的用于形成氨基甲酸乙酯鍵的催化劑，該催化劑的例子可為二月桂酸二丁基錫。最后，該化合物可根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員的公知常識進行洗涂和干燥，或甚至進行純化。根據(jù)第二實施方案，該反應(yīng)可包括以下步驟(i)根據(jù)以下反應(yīng)路線用二異氰酸酯對油進行官能化(HB)-OH(l當(dāng)量)+NC0-X-NC0(1當(dāng)量)4(HB)-OC(0)-NH-X-NCO，并且然后(iia)與6-甲基異胞嗜啶反應(yīng)25<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>(iib)或者與5-羥基乙基-6-甲基異胞嘧啶反應(yīng)Me(hb)-o-c(o)-n-x-nco+n,、人'、-nh，、n,、0ohMeo(hbhd-c(o)n—x、、n,、n,、0Txo出這一反應(yīng)的示例在Folmer等人的Adv.Mater.，12,874-78(2000)中給本發(fā)明的化合物可尤其對應(yīng)于以下結(jié)構(gòu)-脲基嘧啶酮官能化的辛基十二烷醇，具有以下結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>或具有以下結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>-具有以下結(jié)構(gòu)的脲基嘧啶酮官能化的二異硬脂基蘋果酸酯:異硬脂基異硬脂基或具有以下結(jié)構(gòu)的脲基嘧啶酮官能化的二異硬脂基蘋果酸酯:異硬脂基一qo入a0、01異硬脂基oO義NoO義上HH-具有以下結(jié)構(gòu)的脲基嘧啶酮官能化的蓖麻油27蓖麻油:OHO-具有以下結(jié)構(gòu)的脲基嘧啶酮官能化的2-己基十二烷醇:或具有以下結(jié)構(gòu)的脲基嘧啶酮官能化的2-己基十二烷醉:或具有以下結(jié)構(gòu)的脲基嘧啶酮官能化的2-癸基十四烷醇:已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，使用本發(fā)明的化合物，在將該組合物施用于角蛋白材料上之后，可導(dǎo)致形成超分子聚合物，其為物理交聯(lián)的網(wǎng)絡(luò)形式，尤其是借助于氫鍵，其一般為膜形式，并且其具有很好的機械強度。為了本發(fā)明的目的，術(shù)語"超分子聚合物"是指由本發(fā)明的非聚合物與本發(fā)明的至少一種其它的相同或不同的非聚合化合物的組件形成的聚合物鏈或網(wǎng)絡(luò)，每個組件包括至少一對相同或不同的配對的連接基。為了本發(fā)明的目的，術(shù)語"一對配對的連接基"是指兩個連接基，其各自可任選地由本發(fā)明的相同化合物攜帶，兩個連接基通過4個氫鍵連接在一起。因此，該超分子聚合物將具有由在這些連接基對之間的氫鍵所提供的物理交聯(lián)的點。物理交聯(lián)將確保化妝用效果以類似于化學(xué)交聯(lián)的方式被保持和持續(xù)，并同時允許可逆性，即，有可能完全除去沉積物。本發(fā)明的化合物優(yōu)選具有的在125。C測得的粘度為30至6000mPa.s,尤其是150至4000mPa.s,或甚至為500至3500mPa.s,更好是750至3000mPa.s。本發(fā)明化合物的數(shù)均分子量(Mn)優(yōu)選為180至8000,優(yōu)選為200至6000,更優(yōu)選為300至4000,更優(yōu)選為400至3000,優(yōu)先為500至1500。本發(fā)明的化合物有利地可溶于常用的化妝用油性介質(zhì)中，所述介質(zhì)特別是植物油，Q-C32鏈烷，CVC32脂肪酸酯，CVC7短鏈酯，C8-C32脂肪醇，更特別是溶于至少包括單獨或混合的異十二烷、Parleam、異壬酸異壬基酯、辛基十二烷醇、C,2-C!5烷基苯甲酸酯、乙酸丁酯或乙酸乙酯的介質(zhì)中。術(shù)語"可溶性的"是指化合物在至少一種選自異十二烷、Parleam、異壬酸異壬基酯、辛基十二烷醇、C,2-C,5烷基笨甲酸酯、乙酸丁酯或乙酸乙酯的溶劑中、在25。C下、以至少50重量％的比例形成透明溶液。本發(fā)明的化合物可有利地用在化妝用組合物或皮膚學(xué)組合物中，該組合物另外包括化妝上可用的或皮膚學(xué)可用的介質(zhì)，即，與角蛋白材料例如面部或身體皮膚、睫毛、眉毛、唇和指甲相容的介質(zhì)?；衔镌诮M合物中的含量顯然根椐組合物的類型以及根據(jù)所需性質(zhì)的不同而異，并且可在很寬范圍內(nèi)改變，相對于最終的化妝用組合物的重量，一般為5重量％至80重量％,優(yōu)選10重量％至75重量％，尤其是20重量％至70重量％，甚至為25重量％至65重量％，更優(yōu)選為30重量％至60重量％。根據(jù)被設(shè)想的應(yīng)用而異，該組合物還可包含在這類組合物中常被使用的組分。本發(fā)明的組合物可有利地包括液體脂肪相，其可構(gòu)成用于本發(fā)明的聚合物的溶劑介質(zhì)，并且其可包括至少一種單獨或混合的選自以下的化合物揮發(fā)性的或非揮發(fā)性的基于碳、基于烴的含氟油和/或硅油和/或礦物、動物、植物或合成來源的溶劑，條件是它們形成穩(wěn)定的均勻混合物并且與預(yù)定應(yīng)用相容。為了本發(fā)明的目的，術(shù)語"揮發(fā)性"是指當(dāng)接觸角蛋白材料或者接觸唇時在室溫(25°C)和大氣壓力(1atm)下在不到一小時內(nèi)能夠揮發(fā)的任何化合物。該揮發(fā)性化合物尤其具有在室溫和大氣壓力下為非零的蒸氣壓，所述蒸氣壓尤其為0.13Pa至40000Pa(l(^至300mmHg)，特別為1.3Pa至13000Pa(O.Ol至100mmHg),更特別是1.3Pa至1300Pa(O.Ol至10mmHg)。相比之下，術(shù)語"非揮發(fā)性，，是指在室溫和大氣壓力下在角蛋白材料或唇上能夠保持達至少一小時的化合物，并且其尤其具有小于l(T3mmHg(0.13Pa)的蒸氣壓。本發(fā)明組合物的生理學(xué)可接受的介質(zhì)優(yōu)選地可包^"在液體脂肪相中的至少一種油和/或一種溶劑，其可選自單獨或混合的以下物質(zhì)1)一羧酸與一元醇和多元醇的酯，所述酯有利地是d2-Qs烷基苯甲酸酯或者對應(yīng)于下式R'廣COO-R'2，其中R、表示任選被取代的直鏈或支鏈的烷基，其含l-40個碳原子、優(yōu)選含7-19個碳原子，任選地包含一個或多個烯鍵式雙鍵，其烴基鏈可被一個或多個選自N和O的雜原子和/或一個或多個羰基官能團所中斷，和R'2表示任選被取代的直鏈或支鏈的烷基，其含卜40個碳原子、優(yōu)選含3-30個碳原子、更優(yōu)選含3-20個原子，任選地包含一個或多個烯鍵式雙鍵，其烴基鏈可被一個或多個選自N和0的雜原子和/或一個或多個羰基官能團所中斷。術(shù)語"任選被取代的"是指R、和/或R'2可攜帶一個或多個選自例如以下的取代基包含一個或多個選自0和/或N的雜原子的基團，諸如氨基、胺、烷氧基或羥基?；鶊FR、的例子是由脂肪酸、優(yōu)選高級脂肪酸衍生的那些，所迷脂肪酸選自乙酸，丙酸，丁酸，己酸，辛酸，壬酸，癸酸，十一烷酸，月桂酸，肉豆蔻酸，棕櫚酸，硬脂酸，異硬脂酸，花生酸，山箭酸，油酸，亞油酸，亞麻酸，桐酸，花生四烯酸和芥子酸，及其混合物。R',優(yōu)選為未被取代的支鏈烷基，其含4-14個碳原子，優(yōu)選含8-10個碳原子，且R'2是未被取代的支鏈烷基，其含5-15個碳原子，優(yōu)選含9-11個碳原子。特別地，優(yōu)選可為Cs-C48酯，任選地在其烴基鏈中并入了一個或多個選自N和O的雜原子和/或一個或多個羰基官能團；并且更特別為purcellin油(辛酸十六烷酯/十八烷酯)，異壬酸異壬基酯，肉豆蔻酸異丙基酯，棕櫚酸異丙基酯，棕櫚酸-2-乙基己基酯，硬脂酸-2-辛基十二烷基酯，芥酸-2-辛基十二烷基酯，異硬脂酸異硬脂酯，Cu-C,5烷基苯甲酸酯，月桂酸己基酯或己二酸二異丙基酯；和醇或多元醇例如脂肪醇的庚酸酯，辛酸酯，癸酸酯或蓖麻醇酸酯，諸如二辛酸丙二醇酯，以及N-月桂酰基肌氨酸異丙基S旨(尤其是得自Ajinomoto的Eldew-205SL);羥基化酯，例如乳酸異硬脂基酯或蘋果酸二異硬脂基酯；和季戊四醇酯；支鏈C8-C,6酯，尤其是新戊酸異己基酯。2)具有高甘油三酯含量的烴基植物油，該甘油三酯由甘油的脂肪酸酯組成，其中的脂肪酸可具有的鏈長度為CrC24不等，這些鏈可能是直鏈或支鏈的，是飽和或不飽和的；這些油尤其是麥胚油，玉米油，向日葵油，乳木果油，蓖麻油，甜杏仁油，澳洲堅果油，杏仁油，大豆油，菜籽油，棉子油，苜蓿油，嬰粟子油，南瓜油，芝麻籽油，髓油(marrowoil)，枵梨油，榛子油，葡萄子油，黑醋栗油，月見草油，小米油，大麥油，藜麥油，橄欖油，黑麥油，紅花油，燭果油，西番蓮油，麝香玫瑰油，荷荷巴油，棕櫚油或beauty-leaf油；或者是辛酸/癸酸甘油三酯，諸如由St6arineriesDubois公司銷售的那些或由DynamitNobel公司以名稱Miglyol810、812@和818銷售的那些。3)C6-C32醇，特別是C,2-C26醇，尤其是一元醇，例如油醇，亞油醇，亞麻醇，異硬脂醇，2-己基癸醇，2-丁基辛醇，2-十一烷基十五烷醇和辛基十二烷醇。4)直鏈或支鏈的、揮發(fā)性的或非揮發(fā)性的烴基油，其為合成來源或礦物來源，其可選自包含5-100個碳原子的烴基油，特別是凡士林油，聚癸烯，氫化聚異丁烯諸如Parleam,角鯊?fù)楹腿珰浣酋徬捌浠旌衔?。更特別被提及的是直鏈、支鏈和/或環(huán)狀的Cs-C48鏈烷，優(yōu)先為支鏈的CVC,6鏈烷，例如石油來源的Cs-C,6異烷烴(又名異鏈烷烴)；尤其是癸烷、庚烷、十二烷和環(huán)己烷；還有異十二烷、異癸烷和異十六烷。5)揮發(fā)性或非揮發(fā)性的硅油；可提及的揮發(fā)性硅油包括揮發(fā)性的直鏈或環(huán)狀的硅油，尤其是粘性小于8厘沲的那些，尤其是包含2-10個硅原子的那些，這些硅酮任選地包括含l-22個碳原子的烷基或烷氧基；特別是八甲基環(huán)四硅氧烷，十甲基環(huán)戊硅氧烷，十二甲基環(huán)六硅氧烷，七甲基己基三硅氧烷，七甲基辛基三硅氧烷，六甲基二硅氧烷，八甲基三硅氧烷，十甲基四硅氧烷，十二甲基五硅氧烷和甲基己基二甲基硅氧烷，及其混合物?？筛П景l(fā)明被使用的非揮發(fā)性硅油可以是聚二曱基硅氧烷(PDMS),包含作為側(cè)鏈和/或處于聚硅氧烷鏈末端的烷基或烷氧基(這些基團各自包含2-24個碳原子)的聚二甲基硅氧烷，苯基聚硅氧烷，例如苯基聚三甲基硅氧烷，苯基聚二曱基硅氧烷，苯基三甲基硅氧基二笨基硅氧烷，二笨基聚二甲基硅氧烷，二苯基甲基二苯基三硅氧烷和三甲基硅氧基硅酸-2-苯基乙基酯。本發(fā)明組合物的生理學(xué)可接受的介質(zhì)優(yōu)先地包括在液體脂肪相中的選自以下的單獨或混合的至少一種油和/或一種溶劑異十二烷，Parleam,異壬酸異壬基酯，辛基十二烷醇，苯基聚三曱基硅氧烷，C12-C15烷基笨甲酸酯，乙酸丁酯，乙酸乙酯和/或D5(十甲基環(huán)戊硅氧烷)。液體脂肪相還可包括另外的油和/或溶劑，其可選自單獨或混合的以下物質(zhì)-含氟油，諸如全氟聚醚，全氟烷，例如全氟萘烷，全氟金剛烷，全氟烷基的磷酸一酯、二酯和三酯，和氟代酯油；-動物來源的油；-C6-Cu)醚，特別是CurC4o醚；在室溫下為液體的丙二醇醚，諸如丙二醇一甲醚，丙二醇一甲醚乙酸酯或二丙二醇一正丁基醚；-Cg-C32脂肪酸，例如油酸、亞油酸或亞麻酸，及其混合物；-雙官能油，包括兩個選自酯和/或酰胺的官能團并且包含6至30個碳原子、特別是8至28個碳原子并優(yōu)選10至24個碳原子以及包含4個選自O(shè)和N的雜原子；酰胺和酯官能團優(yōu)選位于鏈內(nèi)；-在室溫下(25'C)為液體的酮，諸如曱基乙基酮，甲基異丁基酮，二異丁基酮，異佛爾酮，環(huán)己酮或丙酮；-在室溫下為液體的醛，諸如苯甲醛和乙醛。液體脂肪相相對于組合物的總重量，可占組合物的1重量％至90重量％,特別是5重量％至75重量％,特別是10重量％至60重量％，甚至占25重量％至55重量％。本發(fā)明的組合物可有利地包括增稠劑，其可特別地選自-二氧化硅，特別是疏水性二氧化硅，諸如在文獻EP-A-898960中所述的那些，并且例如由Degussa公司以引用號AerosilR812，由Cabot公司以引用號Cab-O-SilTS-530、Cab-O-SilTS-610⑧和Cab-O-SilTS-720,以及由Degussa公司以引用號AerosilR972⑧和AerosilR974銷售的那些。-粘土諸如蒙脫石，和改性粘土例如有膨潤土，例如司拉氯銨鋰蒙脫石或司拉氯銨膨潤土；-多糖烷基醚(特別是其中烷基含1-24個碳原子，優(yōu)選1-10個碳原子，更優(yōu)選1-6個碳原子，更尤其為1-3個碳原子)，諸如在文獻EP-A-898958中所述的那些。增稠劑在本發(fā)明組合物中的含量相對于組合物的總重量可為0.05重量％至40重量％，優(yōu)選0.5重量°/。至20重量％,最優(yōu)選1重量％至15重量％本發(fā)明的組合物還可包括植物、動物、礦物或合成來源或甚至是有機硅來源的至少一種蠟?？捎绕涮峒暗氖菃为毣蚧旌系臒N基蠟，諸如蜂蠟；巴西棕櫚蠟，小燭樹蠟，小冠巴西棕蠟，日本蠟，軟木纖維蠟或甘蔗蠟；石蠟，褐煤蠟，200910微晶蟮；羊毛脂蠟；蒙丹蠟；地蠟；聚乙烯蠟；由費-托合成法獲得的蠟；氬化油，在25。C下為固體的脂肪酯和甘油酯。也可使用硅酮蠟，其中可提及的是聚甲基硅氧烷烴基化物、烷氧基化物和/或酯。蠟在本發(fā)明組合物中的含量相對于組合物的總重量可為0.1重量％至70重量％，優(yōu)選1重量％至40重量％，更優(yōu)選5重量％至30重量％。本發(fā)明的組合物還可包括一種或多種選自粉狀化合物的染料，諸如顏料、填料、珠母貝和閃光薄片，和/或脂溶性染料或水溶性染料。染料、尤其是粉狀染料在組合物中的含量相對于組合物的重量可為0.01重量％至50重量％,優(yōu)選0.1重量％至40重量％，甚至是1重量％至30重量％。術(shù)語"顏料"應(yīng)被理解為是指白色或有色的任何形狀的無機粒子或有機粒子，其在生理介質(zhì)中不溶，并且其意在使組合物呈現(xiàn)顏色。術(shù)語"珠母貝"應(yīng)被理解為是指任何形狀的閃光粒子，特別是指由某些軟體動物在其外殼中生成的，或以其它方式合成的。顏料可以是白色或有色的、無機和/或有機的、干涉或非干涉顏料?？梢蕴峒暗臒o機顏料是二氧化鈦(任選進行表面處理)，氧化鋯或二氧化鈰，以及氧化鋅、氧化鐵或氧化鉻，錳紫，群青，鉻水合物和鐵藍?？梢蕴峒暗挠袡C顏料是炭黑，D&C型顏料以及基于胭脂蟲洋紅或基于鋇、鍶、、鉤或鋁的色淀。珠光顏料可選自白色珠光顏料諸如涂有鈦或涂有氯氧化鉍的云母，有色珠光顏料例如涂有鐵氧化物的鈦云母，特別是涂有鐵藍或涂有氧化鉻的鈦云母，涂有上迷類型的有機顏料的鈦云母以及基于氯氧化鉍的珠光顏料。填料可以是無機填料或有機填料，是薄片狀的或球狀的?？梢蕴峒暗奶盍鲜腔?，云母，二氧化硅，高嶺土，尼龍粉末，聚P-氨基丙酸粉末和聚乙烯粉末，特氟隆，月桂?；嚢彼?，淀粉，氮化硼，聚四氟乙烯粉末，空心樣義球體例如Expancel(NobelIndustrie),Polytrap(DowCorning)和有機硅樹脂微珠(例如得自Toshiba的Tospearls),沉淀碳酸4丐，碳酸鎂，碳酸氫鎂，羥基磷灰石，空心二氧化硅微球體(得自Maprecos的Silica珠)，玻璃或陶瓷微嚢，以及得自包含8-22個碳原子并優(yōu)選含12-18個碳原子的有機羧酸的金屬皂類例如硬脂酸鋅、硬脂酸鎂或硬脂酸鋰、月桂酸鋅或肉豆蔻酸鎂。脂溶性染料為例如蘇丹紅，DC紅17，DC綠6，P-葉紅素，大豆油，蘇丹褐，DC黃U，DC紫2，DC橙5或唾啉黃。它們可占組合物重量的0.01%至20%，優(yōu)選0.1°/。至6%。水溶性染料為例如甜菜根汁或亞甲基藍，并且可占組合物總重量的0.01%至6%。該組合物還可包括其它的在化妝用組合物中常被使用的成分。這些成分可選自抗氧化劑，芳香劑，精油，防腐劑，化妝用活化劑，增濕劑，維生素，神經(jīng)酰胺，防曬劑，表面活性劑，膠凝劑，涂敷劑，潤濕劑，分散劑，消泡劑，中和劑，穩(wěn)定劑和聚合物(特別是脂溶性成膜聚合物)，及其混合物。本領(lǐng)域技術(shù)人員當(dāng)然會對這一或這些另外的化合物和/或其量進行選擇，從而使得組合物用于本發(fā)明應(yīng)用的有利性質(zhì)不受或?qū)嵸|(zhì)上不受所設(shè)計的添加的不利影響。本發(fā)明的組合物可以是對于化妝用組合物而言是可接受的和常見的任何形式。它們因此為懸浮液形式，特別是借助于媒介物形成的水包油型的分散體；任選地經(jīng)過增稠或者甚至是膠凝有機溶液或油性溶液；水包油型、油包水型或多重乳液；凝膠或摩絲(mousse);油性凝膠或乳化凝膠；小泡的分散體，尤其是脂質(zhì)小泡的分散體；雙相乳劑(lotion)或多相乳劑；噴霧劑；乳劑，霜劑，香骨劑，軟糊劑，骨劑，澆鑄或成型固體，特別是棒狀或碟形，或者是壓實固體形式。本領(lǐng)域技術(shù)人員基于其常識，首先考慮所用組分的性質(zhì)，特別是其在支持物內(nèi)的溶解性，其次考慮到組合物的預(yù)定用途，可選擇適當(dāng)?shù)纳w倫(galenical)形式、及其制備方法。本發(fā)明的組合物當(dāng)與現(xiàn)有技術(shù)相比時具有改善的光澤和所述光澤的改善的牢度，并且可被用于護理或美容角蛋白材料例如皮膚、睫毛、眉毛、指甲或唇，更特別地用于美容唇、睫毛和/或臉。因此，它們可為用于護理和/或美容身體或面部皮膚、唇、睫毛、眉毛或指甲的產(chǎn)品的形式；防曬產(chǎn)品或自曬黑產(chǎn)品形式；它們有利地為美容組合物形式，特別是睫毛油、眼線骨、口紅、唇彩、化妝胭脂、眼影、粉底、指曱油或護甲產(chǎn)品的形式。本發(fā)明的主題還涉及用于處理角蛋白材料、特別是用于處理身體或面部皮膚、唇、指曱和/或睫毛的化妝方法，包括對所迷角蛋白材料施用前面所定義的化妝用組合物。本發(fā)明的這一方法特別地允許對所述角蛋白材料、特別是對唇和/或指甲進行護理或美容，通過施用本發(fā)明的組合物、特別是口紅、唇彩、護甲產(chǎn)品或指甲油來進行。具體實施例方式通過實施以下實施例更詳細地說明本發(fā)明。實施例l:用脲基嘧啶酮-官能化的辛基十二烷醇將70g脲基嗜啶酮二異氰酸酯在氬氣氣氛下溶于甲基四氫呋喃，在氬氣氣氛下加入在100ml二氯曱烷中的80.3g辛基十二烷醇，然后加入15微升的二月桂酸二丁基錫(催化劑)。將反應(yīng)混合物回流直到異氰酸酯峰(2250-2265cm")在IR光i普上消失。通過用曱醇連續(xù)洗滌反應(yīng)介質(zhì)，然后進行三次提取和用MgS04干燥除去過量的辛基十二烷醇。在蒸發(fā)有機相后，獲得103g的淺黃色粉末，其用1HNMR表征(與結(jié)構(gòu)相符)。可將該粉末轉(zhuǎn)移到異十二烷中，例如，在10重量％的濃度下進行轉(zhuǎn)移；在異十二烷中該濃度可特別地至多60重量％，其然后可獲得有粘性但仍然可以操作的溶液。因此發(fā)現(xiàn)了，通過用脲基嘧咬酮進行官能化，油從液體變?yōu)楣腆w，其可以在高于30%的濃度下被轉(zhuǎn)移到異十二烷中。當(dāng)施用在異十二烷中包含50重量％的化合物的溶液時，在蒸發(fā)除去溶劑后，獲得有光澤的透明膜，其當(dāng)撕裂時顯示出良好的粘附性，并且具有低的抗摩擦性。實施例2:用脲基嘧啶酮官能化的蘋果酸二異硬脂基酯將15g(0.0234mol)的蘋果酸二異硬脂基酯在80。C和減壓條件下干燥4小時，將7.21g(0.0117mol)的脲基嗜啶酮二異氰酸酯溶于60ml的甲基四氫呋喃中，加入12微升的二月桂酸二丁基錫催化劑?；旌衔镌跉鍤鈿夥障略?5。C加熱26小時(在紅外光譜上異氰酸酯的特征鐠帶消失)，向反應(yīng)混合物中加入20ml的甲基四氫呋喃，然后將所得混合物過濾通過硅藻土，在蒸發(fā)除去溶劑并在減壓下干燥后，獲得淺黃色固體。實施例3:用脲基嘧啶酮官能化的蓖麻油將15g的蓖麻油(0.016mol)在80。C和減壓條件下干燥4小時，加入4.9g的脲基嘧啶酮二異氰酸酯(0.008mol)在60ml的甲基四氫呋喃中的溶液和12微升的二月桂酸二丁基錫，混合物在90。C加熱19小時(在紅外光語上異氰酸酯的特征語帶完全消失)。在反應(yīng)結(jié)尾，蒸發(fā)除去溶劑，將所得產(chǎn)物在35。C和減壓條件下干燥過夜。獲得淺黃色固體膠狀物。實施例4〖用于與實施例1進行比較的)用異佛爾酮官能化的辛基十二烷醇<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>將10g的辛基十二烷醇在80。C和減壓條件下干燥2小時，然后加入3.72g的異佛爾酮二異氰酸酯和25微升的二月桂酸二丁基錫催化劑?；旌衔镌?5。C和氬氣條件下加熱，通過紅外光鐠監(jiān)控異氰酸酯的消失(在加熱12小時后，在2250至2265cm"之間的傳帶消失)。獲得了不形成內(nèi)聚性材料的粘性油。實施例5(用于與實施例2進行比較的)用異佛爾酮官能化的蘋果酸二異硬脂基酯將10g(0.0159mol)的蘋果酸二異硬脂基酯在80。C和減壓條件下干燥3小時，在氬氣氣氛下加入1.77g(0.079mol)的異佛爾酮二異氰酸酯和2.5微升的催化劑(二月桂酸二丁基錫)，將反應(yīng)混合物在95。C加熱16小時，在反應(yīng)期間，反應(yīng)介質(zhì)的粘度增加。在紅外光語上的異氰酸酯的特征峰消失后停止反應(yīng)。實施例6(用于與實施例3進行比較的)用異佛爾酮官能化的荒麻油將15g(0.016mol)的蓖麻油在80。C和減壓條件下干燥6小時。加入1.78g(0.008mol)的異佛爾酮二異氰酸酯和12微升的二月桂酸二丁基錫催化劑，將混合物在9(TC加熱16小時。在紅外光語上異氰酸酯的特征峰消失后停止反應(yīng)。實施例7從視覺上和感官上觀察了在實施例1至6中制備的化合物，結(jié)果被概括在下表中<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>*該膜由包含40重量％的化合物(對于實施例l-2和4-5而言是在異十二烷中，或者，對于實施例3和6而言是在四氪呋喃中)的溶液形成。**對于折射率測量，所有的膜由包含在四氫呋喃中的40重量％的化合物的溶液形成；折射率在蒸發(fā)除去溶劑之后進行測量。術(shù)語"不發(fā)生反潤濕的膜"是指在沉積和蒸發(fā)溶劑之后獲得連續(xù)的、均一的"真正"的膜。術(shù)語"發(fā)生反潤濕的膜"是指在沉積和蒸發(fā)溶劑之后獲得非均一的、非連續(xù)的"有孔"的膜。在這些沉積物/膜上進行摩擦力測量試驗所述膜由在四氫呋喃中濃度為40重量％的溶液，通過沉積到腈彈性體上、然后在25。C下干燥24小時后形成。該試驗使用裝備有直徑為6毫米的球的CSEM摩擦計進行。該球經(jīng)歷0.15N的負載，在膜(10-20微米厚)上重復(fù)摩擦。圓盤轉(zhuǎn)速設(shè)定為6.3厘米/秒，其對應(yīng)于每秒一轉(zhuǎn)的頻率。當(dāng)磨損完成時結(jié)束試驗，或者在1000次加壓旋轉(zhuǎn)后停止試驗。<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>實施例3該膜具有低碎性但是在IO轉(zhuǎn)時保持不變；在10轉(zhuǎn)后，磨損更顯著，這反映了固體行為。實施例6(比較例)不可能進行測量，因為最初未形成膜；油的行為。因此發(fā)現(xiàn)，在官能化之后折射率不降低。油保持其有光澤的性質(zhì)，即使當(dāng)被官能化時。還發(fā)現(xiàn)了用脲基嗜啶酮進行官能化導(dǎo)致膜的具有或多或少的粘度，但是不發(fā)生向手指上的轉(zhuǎn)移，這與比較例的膜是不同的。另外，并且主要地，在用異佛爾酮官能化的油(用于比較的油)中，膜發(fā)生反潤濕并且不形成均一沉積物。相比之下，由本發(fā)明化合物獲得的膜不發(fā)生反潤濕并且是均勻的以及具有內(nèi)聚性。摩擦力測量結(jié)果證實了由本發(fā)明的化合物獲得的內(nèi)聚性。因此用脲基嘧啶酮進行官能化導(dǎo)致材料具有足夠的內(nèi)聚性從而能夠確保沉積物的保留性，順便提及，其是有光澤的，優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)中的保留性(異佛爾酮)?？傊鉂傻靡员３?，沉積物的內(nèi)聚性得以改善，因此其保留能力得以改善。實施例8:用脲基嗜啶酮官能化的2-己基癸酵將126.4g的2-己基癸醇在60。C和減壓條件下加熱2小時以將其干燥。在2小時后，將油在氬氣氣氛下冷卻至20'C,然后在5小時內(nèi)被緩寸曼地加入到在5CTC下的116g的異佛爾酮二異氰酸酯和55mg的DBTL催化劑的混合物中。在添加結(jié)尾，將反應(yīng)混合物的溫度升溫到IIO'C,然后加入90ml的碳酸異丙烯酯和78.4g的6-甲基異胞嘧啶，這得到均勻的白色懸浮液。在U0。C下繼續(xù)攪拌2小時，通過紅外光語分析監(jiān)控異氰酸酯的消失，觀察到在2250cm"處的峰消失。同時，借助于胺試驗監(jiān)控了得自異胞嘧啶的胺的消失。在反應(yīng)結(jié)尾，在IO(TC加入500g的40異十二烷，獲得輕微混濁的淺黃色溶液。加入300ml的乙醇并繼續(xù)攪拌2小時，在過濾通過硅藻土后，用異十二烷在80。C提取反應(yīng)混合物以除去醇和碳酸異丙烯酯。最后，獲得了以50%的固體含量被轉(zhuǎn)移到異十二烷中的所需產(chǎn)物。產(chǎn)物特別地用HPLC和GPC進行表征(確認了結(jié)構(gòu))。實施例9:用脲基嘧啶酮官能化的2-己基癸酵將173.1g的2-己基癸醇在60'C和減壓條件下加熱2小時以將其干燥。在2小時后，將油在氬氣氣氛下冷卻至5(TC,然后在5小時內(nèi)將其緩慢地加入到在50。C下的158.7g的異佛爾酮二異氰酸酯和77mg的DBTL催化劑的混合物中。在添加結(jié)尾，將反應(yīng)混合物的溫度升溫到ll(TC,加入150m的碳酸異丙烯酯和60.3g的5-羥基乙基-6-甲基異胞嗜啶，這產(chǎn)生均勻的白色懸浮液。在no。c繼續(xù)攪拌5小時，通過紅外光語分析監(jiān)控異氰酸酯的消失。觀察到在2250cm"處的峰消失。在反應(yīng)結(jié)尾，將反應(yīng)介質(zhì)的溫度降低到IO(TC,加入780g的異十二烷；獲得淺黃色的混濁混合物。加入100ml乙醇并繼續(xù)攪拌2小時，在過濾通過硅藻土后，用異十二烷在80。C下提取反應(yīng)混合物以除去醇和碳酸異丙烯酯。最后，獲得以50%的固體含量被轉(zhuǎn)移到異十二烷中的所需產(chǎn)物。該產(chǎn)物特別地通過HPLC和GPC表征(確認了結(jié)構(gòu))。實施例10:用脲基嗜啶酮官能化的2-癸基十四烷醇將126g的2-癸基十四烷醇在IOO'C和減壓條件下加熱4小時以將其干燥。在2小時后，在4小時內(nèi)在5(TC和氬氣氣氛下將油加入到94.7g的異佛爾酮二異氰酸酯和DBTL催化劑(適量)的混合物中。通過監(jiān)控異氰酸酯允許反應(yīng)繼續(xù)進行；在一半當(dāng)量，加入126g的碳酸異丙婦酯和53,3g的6-甲基異胞嘧啶，攪拌并繼續(xù)在IOO'C加熱16小時，通過紅外光鐠分析監(jiān)控異氰酸酯的消失。觀察到在2250cn^處的峰消失。并行地，借助于胺試驗監(jiān)控得自異胞嘧啶的胺的消失。在反應(yīng)結(jié)尾，將溫度冷卻至50。C，加入100ml乙醇并繼續(xù)攪拌5小時，在過濾通過硅藻土并用異十二烷提取后，獲得了以50%的固體含量被轉(zhuǎn)移到異十二烷中的所需產(chǎn)物。該產(chǎn)物特別地通過GPC和HPLC-MS進行表征。實施例11制備了唇彩，包括(重量％):-36%的實施例1中制備的化合物(固體)-5°/。的DC紅7顏料-適量至100%的異十二烷。在施用于唇后，形成了很有光澤的沉積物。使用實施例2、3、8、9和10的化合物制備了類似的唇彩。實施例12制備了唇彩，包括(重量％):-50%的實施例2中制備的化合物(固體)-5%的DC紅7顏料-適量至100%的異十二烷。使用實施例l、3、8、9和IO的化合物制備了類似的唇彩。實施例13制備了指甲油，包括(重量％):-硝化纖維15%-實施例3的聚合物(固體)9%-三丁基乙?；鶛幟仕狨?%-顏料1%-鋰蒙脫石1.2%-異丙醇8%-乙酸乙酯，乙酸丁酯適量達100%。使用實施例l、2、8、9和10的化合物制備了類似的指甲油。權(quán)利要求1.一種化妝用組合物或皮膚學(xué)組合物，其包括在化妝上可用的或皮膚學(xué)可用的介質(zhì)中的化合物，該化合物可通過以下物質(zhì)之間的反應(yīng)獲得-攜帶至少一個親核和/或親電反應(yīng)性官能團的油；和-能夠與一個或多個配對連接基形成氫鍵的連接基，每個連接基對包括至少三個氫鍵，所述連接基攜帶至少一個能夠與由油所攜帶的反應(yīng)性功能團反應(yīng)的反應(yīng)性官能團，所述連接基還包括至少一個式(I)或式(II)的單元其中-R1和R3可相同或不同，表示選自以下的基于二價碳的基團(i)直鏈或支鏈的C1-C32烷基，(ii)C4-C16環(huán)烷基和(iii)C4-C16芳基；任選地包括1至8個選自O(shè)、N、S、F、Si和P的雜原子；和/或任選地被酯或酰胺官能團取代或者被C1-C12烷基取代；或者是這些基團的混合物；-R2表示氫原子或表示直鏈、支鏈或環(huán)狀的、飽和或不飽和的、任選是芳族的、基于C1-C32碳、尤其基于烴的基團，其可包含一個或多個選自O(shè)、N、S、F、Si和P的雜原子。2.權(quán)利要求1的組合物，其中攜帶反應(yīng)性官能團的油選自單獨或混合的以下物質(zhì)(i)飽和或不飽和的、直鏈、支鏈或環(huán)狀的脂肪醇，其包含6至50個碳原子、包括一個或多個OH;任選地包括一個或多個NH2;(ii)攜帶至少一個游離OH的酯和醚，并且特別是部分多元醇酯和部分多元醇醚，以及輕基化的羧酸酯；(iii)幾基化的天然油、改性的天然油和植物油。3.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中攜帶反應(yīng)性官能團的油選自單獨或混合的以下物質(zhì)-飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的C6-Cso—元醇，尤其是C6-C32一元醇，特別是Cs-C28—元醇，尤其為異硬脂醇，鯨蠟醇，油醇，異棕櫚醇，2-丁基辛醇，2-己基癸醇，2-辛基癸醇，2-辛基十二烷醇，2-辛基十四烷醇，2-癸基十四烷醇和2-十二烷基十六烷醇；-飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的CVC50二醇，尤其是C6-C40二醇，特別是Cs-C38二醇，尤其為支鏈的C32-C36二醇；-飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的C6-Csg三醇，尤其是C6-C32三醇，特別是Cs-C28三醇，尤其為植烷三醇；-季戊四醇的偏酯，尤其為季戊四醇己二酸酯，季戊四醇癸酸酯，季戊四醇琥珀酸酯，季戊四醇四異壬酸酯，季戊四醇三異壬酸酯，季戊四醇四異硬脂酸酯，季戊四醇三異硬脂酸酯，季戊四醇2-(十四烷基)-十四烷酸酯，季戊四醇(四乙基)己酸酯和季戊四醇(四辛基)十二烷酸酯；-二季戊四醇的二酯、三酯、四酯或五酯，尤其為二季戊四醇五異壬酸酯，二季戊四醇五異硬脂酸酯，二季戊四醇四異硬脂酸酯和二季戊四醇三(多羥基硬脂酸酯)；-三羥曱基丙烷的單酯和二酯，例如三羥曱基丙烷一異硬脂酸酯，三輕甲基丙烷二異硬脂酸酯，三羥甲基丙烷單-2-乙基己酸酯和三輕甲基丙烷雙(2-乙基己酸酯)；-雙(三羥甲基丙烷)的單酯、二酯和三酯，例如，雙(三羥甲基丙烷)二異硬脂酸酯，雙(三羥甲基丙烷)三異硬脂酸酯和雙(三羥甲基丙烷)三乙基己酸酯；-甘油或聚甘油的偏單酯或聚酯，尤其為-二異硬脂酸甘油酯和二異壬酸甘油酯；-聚甘油-2的單酯、二酯和三酯；例如，與異硬脂酸，2-乙基己酸和/或異壬酸成的酯；尤其是聚甘油-2異硬脂酸酯；聚甘油-2二異硬脂酸酯；聚甘油-2三異硬脂酸酯；聚甘油-2九異硬脂酸酯；聚甘油-2壬酸酯；-聚甘油-3的單酯、二酯、三酯或四酯；例如與異硬脂酸、2-乙基己酸和/或異壬酸成的酯；尤其是聚甘油-3異硬脂酸酯；聚甘油-3二異硬脂酸酯；聚甘油-3三異硬脂酸酯；聚甘油-3九異硬脂酸酯；聚甘油-3壬酸酯；-聚甘油-10的偏酯，特別是聚甘油-10九異硬脂酸酯；聚甘油-10壬酸酯；聚甘油-10異硬脂酸酯；聚甘油-10二異硬脂酸酯；聚甘油-10三異硬脂酸酯；-丙二醇的單酯，例如丙二醇一異硬脂酸酯，丙二醇新戊酸酯或丙二醇一辛酸酯；-二醇二聚單酯，例如異硬脂基二聚二亞油酸酯和辛基十二烷基二聚二亞油酸酯；-甘油醚，諸如聚甘油-2油基醚，聚甘油-3鯨蠟基醚，聚甘油-3癸基十四烷基醚和聚甘油-2硬脂基醚；-在羥基化的一羧酸、二羧酸或三羧酸與一元醇之間成的酯；特別為-12-羥基硬脂酸的酯，尤其是12-羥基硬脂酸的單酯；諸如幾基硬脂酸辛基酯和羥基硬脂酸-2-辛基十二烷基酯；還可提及相應(yīng)的低聚的多羥基硬脂酸酯，尤其是攜帶至少一個剩余的OH、聚合度為l-10的低聚的多羥基硬脂酸酯；-乳酸酯，尤其是乳酸的C4-40烷基酯，諸如乳酸-2-乙基己基酯，乳酸二異硬脂基酯，乳酸異硬脂基酯，乳酸異壬基酯或乳酸-2-辛基十二烷基酯；-蘋果酸酯，尤其是蘋果酸的C4-40烷基酯，諸如蘋果酸雙(2-乙基己基)酯，蘋果酸二異硬脂基酯或蘋果酸雙(2-辛基十二烷基)酯；-檸檬酸酯，尤其是檸檬酸的C4-40烷基酯，諸如檸檬酸三異硬脂基酯，檸檬酸三異鯨蠟基酯和檸檬酸三異二十烷基酯；-攜帶一個或多個OH的三甘油基酯；-氫化蓖麻油或非氫化蓖麻油，以及特別是從蓖麻油進行酯交換得到的蓖麻油衍生物；-改性的環(huán)氧化油，該改性在于打開環(huán)氧官能團以獲得二醇，并且特別是羥基化的改性大豆油；羥基化的大豆油(事先直接進行羥基化或環(huán)氧化)。4.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中油是有光澤的油，即，是在25。C的折射率大于或等于1.46的油。5.前迷權(quán)利要求中任一項的組合物，其中油的摩爾質(zhì)量(Mw)為150至6000g/mol,特別是170至4000g/mol，或者甚至是180至2000g/mol，更優(yōu)先地為200至1500g/mol,更優(yōu)選是220至800g/mol。6.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中油選自2-辛基十二烷醇，蘋果酸二異硬脂基酯，2-丁基辛醇，2-己基癸醇，2-癸基十四烷醇；氫化或非氫化蓖麻油及其衍生物；羥基化的改性大豆油；聚甘油-3二異硬脂酸酯，植烷三醇，油醇，幾基硬脂酸辛基酯，聚甘油-2異硬脂酸酯，聚甘油-2二異硬脂酸酯，及其混合物。7.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中在連接基中的基團Rl表示-直鏈或支鏈的二價C2-Cu亞烷基，尤其為l，2-亞乙基，1,6-亞己基，1,4-亞丁基，1,6-(2，4,4-三甲基亞己基)，1,4-(4-甲基亞戊基)，1,5-(5-曱基亞己基)，1,6-(6-甲基亞庚基)，1,5-(2,2，5-三甲基亞己基)或1,7-(3，7-二甲基亞辛基)基團；一二價CVd2亞環(huán)烷基或亞芳基，特別選自以下基團-異佛爾酮-，亞甲苯基，2-甲基-l，3-亞苯基，4-甲基-l,3-亞苯基；4,4'-亞甲基雙亞環(huán)己基；4,4-雙亞笨基亞甲基；或以下所示結(jié)構(gòu)8.前迷權(quán)利要求中任一項的組合物，其中在連接基中的基團R2表示H或-d-C32烷基，特別是d-C,6烷基，或甚至是Ci-do烷基；-C4-C12環(huán)坑基;-C4-C12芳基'，-(Crd2)芳基(C廣C,8)烷基；-d-C4烷氧基;-芳基烷氣基，特別是芳基(C!-C4)烷氧基；-GrCu雜環(huán)；或這些基團的組合，其可任選地被氨基、酯和/或羥基官能團取代。9.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中在連接基中的基團R3表示二價基團-R'3-0-C(0)-NH-R'4-，其中R'3和R'4可相同或不同，表示選自以下的基于二價碳的基團直鏈或支鏈的C廣C32烷基，Crd6環(huán)烷基和CrC,6芳基；或其混合物。10.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中在連接基中，(a)在式(I)中，以下定義是適用的-R產(chǎn)-異佛爾酮-,112=甲基，一^--(CHO^R2-甲基，-R，(CH2)6-,R2-異丙基，或-R產(chǎn)4,4，-亞甲基雙亞環(huán)己基，R2-曱基，或者(b)在式(II)中，Rl表示-異佛爾S同-基團，R2-曱基和R3-陽(CH2)20CO-NH-異佛爾酮-。11.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中連接基具有下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>或具有下式:其中Rl、R2和R3的定義如前述權(quán)利要求之一所迷。12.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中連接基選自13.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中化合物選自對應(yīng)于以下結(jié)構(gòu)的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>異硬脂基、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>14.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中化合物的數(shù)均分子量(Mn)為180至8000,優(yōu)選為200至6000，更優(yōu)選為300至4000，更優(yōu)選為400至3000,優(yōu)先為500至1500。15.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中化合物在組合物中的含量，相對于化妝用組合物或皮膚學(xué)組合物的重量，為5重量％至80重量%，優(yōu)選10重量％至75重量％,尤其是20重量％至70重量％，甚至為25重量％至65重量％,更優(yōu)選為30重量％至60重量％。16.前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其為用于護理和/或美容身體或面部皮膚、唇、睫毛、眉毛或指甲的組合物的形式；防曬產(chǎn)品或自曬黑產(chǎn)品的形式。17.用于處理角蛋白材料、特別是用于處理身體或面部皮膚、唇、指甲和/或睫毛的化妝方法，包括對所述角蛋白材料施用權(quán)利要求1-16中任一項的化妝用組合物。全文摘要本發(fā)明涉及包含能夠形成氫鍵的化合物的化妝用組合物或皮膚學(xué)組合物以及美容處理方法。本發(fā)明涉及化妝用組合物或皮膚學(xué)組合物，其包括在化妝上可用的或皮膚學(xué)可用的介質(zhì)中的化合物，該化合物可通過以下物質(zhì)之間的反應(yīng)獲得攜帶至少一個親核和/或親電反應(yīng)性官能團的油，和能夠與一個或多個配對連接基形成氫鍵的連接基，所述連接基攜帶至少一個能夠與由油所攜帶的反應(yīng)性官能團反應(yīng)的反應(yīng)性官能團，并且還包括至少一個式(I)或式(11)的單元。本發(fā)明還涉及包括使用所述組合物的美容處理方法。文檔編號A61K8/92GK101617998SQ20091015188公開日2010年1月6日申請日期2009年7月3日優(yōu)先權(quán)日2008年7月4日發(fā)明者I·羅德里古茨,S·喬多羅夫斯基-基梅斯申請人:萊雅公司