專利名稱：一種抗腫瘤生物中藥制劑及其制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及的是一種中藥制劑，尤其是一種抗腫瘤生物中藥制劑及其制作方法。
背景技術(shù)：
目前，醫(yī)學(xué)上對癌癥患者通常會采用手術(shù)或化療進(jìn)行會以治療，但其療效并不理 相 —、手術(shù)醫(yī)生為了病人的康復(fù)，對惡性腫瘤，無論腫瘤的大小，醫(yī)生不僅會盡量將 腫瘤切除干凈，為防止腫瘤細(xì)胞的漫延，甚至?xí)⒛[瘤周圍組織也盡可能地切除。但仍然很 難根治，其治療效果并不理想。究其原因是，惡性腫瘤雖然摘除，它仍然有根(莖)生長在 人的血液肌肉里面。 二、化療惡性腫瘤手術(shù)摘除后，通常還要進(jìn)行一段時(shí)間的化療，化療就是每天把 對腫瘤細(xì)胞有消殺作用的針?biāo)畯牟∪说难芾镙斶M(jìn)去。其目的就是用化療來殺死手術(shù)后腫 瘤周圍可能存在的腫瘤根(莖)，但其效果也并不理想。究其原因是癌細(xì)胞的擴(kuò)散能力很 強(qiáng)，不但要進(jìn)入病人的血液，還要進(jìn)入病人的肌肉，并且化療是每天做多2小時(shí)，不能24小 時(shí)同時(shí)進(jìn)行，一旦化療停止后，肌肉里的癌細(xì)胞又會興師動眾，復(fù)發(fā)出來。 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中尚無滿意的、無毒無副作用無痛苦的、不損傷身體、不縮短壽命的治療 惡性腫瘤的藥物，若用開刀割除或放療化療，常常留下后遺癥和轉(zhuǎn)移擴(kuò)散，而且治療費(fèi)用昂 貴，給患者家庭和社會帶來不幸甚至恐懼。要真正根治癌癥，不但要把血液中的癌細(xì)胞清 除，還要把肌肉里的癌細(xì)胞殺死，這才是最可靠的手段。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是彌補(bǔ)上述現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提供一種服藥后可
將體內(nèi)腫瘤吸收消失、并能預(yù)防癌轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)的抗腫瘤生物中藥制劑。 本發(fā)明所要解決的另一技術(shù)問題是提供上述抗腫瘤生物中藥制劑的制作方法。 本發(fā)明的技術(shù)問題通過以下技術(shù)方案予以解決。 這種抗腫瘤生物中藥制劑，其特征在于它由下列述重量配比的藥材制成(用量為 重量百分比)冬蟲夏草40 - 50守宮1. 5 3. 0田七2. 0 3. 5黃藥子2. 5 4靈芝10 - 12柴胡10 - 12青木香10 - 12半枝蓮5 8女貞子6 15
這種抗腫瘤生物中藥制劑的制作方法，包括以下步驟 —、將守宮、田七、黃藥子粉碎后用五倍體積75-85%醫(yī)用酒精浸泡滲漉36 42小 時(shí)，蒸發(fā)回收酒精后，獲得三種物質(zhì)組成的浸膏A ; 二、冬蟲夏草單獨(dú)提取，在105 12rC下，分兩次水提，加五倍水，第一次提取2 3小時(shí)，得過濾液Cl，加五倍水，第二次提取1. 5 2. 5小時(shí)，得過濾液C2 ;
三、將步驟二的濾液Cl和濾液C2合并后，在70-80°C ， 0. 08負(fù)壓下濃縮后，得到冬 蟲夏草提取濃縮液C ; 四、其余若干味藥粉碎后，105 12rC，分兩次水提，加五倍水，第一次提取2 3
小時(shí)，得過濾液B1，加五倍水，第二次提取1. 5 2. 5小時(shí)，得過濾液B2 ; 五、將步驟四的濾液Bl和濾液B2合并后，在70-80°C，0. 08負(fù)壓下濃縮為藥液B ; 六、將步驟一的浸膏A和步驟五的藥液B合并，攪拌混合成藥物濃縮液AB ; 七、將步驟六的藥物濃縮液AB與步驟三的冬蟲夏草提取濃縮液C，在60-8(TC條件
下混合，冷卻后即成為可灌裝的抗腫瘤生物中藥制劑口服液。 本發(fā)明的有益效果是； 這種抗腫瘤生物中藥制劑為天然藥物制劑，采取扶正與驅(qū)邪并重，治標(biāo)與治本兼 顧，除了各種藥物能夠在癌細(xì)胞周期的時(shí)相抑制癌細(xì)胞的繁殖，使DNA和RNA不能合成和 復(fù)制外，還增加了切斷癌變細(xì)胞的營養(yǎng)渠道及捕捉包埋癌變細(xì)胞的新機(jī)制，如藥物中的青 木香提取液使癌細(xì)胞膜不能呼吸，窒息癌細(xì)胞，能直接崩潰癌細(xì)胞核，藥物中的半枝蓮提取 液能凝固癌細(xì)胞原漿，藥物中的冬蟲夏草提取液則能壞死癌細(xì)胞，使其潰爛、破碎而排出體 外。 本抗腫瘤生物中藥制劑經(jīng)臨床治療五萬余例惡性腫瘤病人，獲得以下數(shù)據(jù)服用 2個(gè)星期至4個(gè)星期后。腫瘤患者體均發(fā)生了體內(nèi)大量癌變細(xì)胞壞死排出體外的現(xiàn)象如 肺癌、咽喉癌患者會吐出大量痰液或鼻水；胃癌、胰腺癌或大腸癌患者，會大便多且臭；前 列腺癌、腎癌、尿道癌患者，小便時(shí)流出膿溶液。這樣的治療過程，既不損傷正常細(xì)胞，副作 用更小，更安全。 臨床實(shí)踐證明，這種以天然藥物制成的抗腫瘤生物中藥制劑，采取扶正與驅(qū)邪并 重，治標(biāo)與治本兼顧，各種藥物能夠在癌細(xì)胞周期內(nèi)相抑制癌細(xì)胞的繁殖，使DNA和RNA不 能合成和復(fù)制，對癌癥患者有天然藥物內(nèi)消腫瘤的特效，其療效高且可靠。
本發(fā)明的具體制備方法由以下實(shí)施例詳細(xì)給出
具體實(shí)施例方式
以配制6000瓶抗腫瘤生物中藥制劑口服液(30m1/瓶)為例。
抗腫瘤生物中藥制劑由以下組份，
冬蟲夏草50000克 守宮2500克 田七2500克 黃藥子4000克 靈芝10000克 柴胡10000克
青木香 10000克 半枝蓮 5000克 女貞子 6000克 抗腫瘤生物中藥制劑的制作方法，包括以下步驟 —、將守宮、田七、黃藥子粉碎成60目后，用5倍醫(yī)用酒精80%浸泡滲漉36小時(shí)， 回收酒精后得浸膏A; 二、冬蟲夏草單獨(dú)提取，在105t:下，分兩次水提，加五倍水，第一次提取2. 5小時(shí)， 得過濾液C1，加五倍水，第二次提取2小時(shí)，得過濾液C2 ; 三、將步驟二的濾液Cl和濾液C2合并后，在80°C，0. 08負(fù)壓下濃縮后，得冬蟲夏 草提取液C ; 四、其余若干味藥粉碎后，105t:，分兩次水提，加五倍水，第一次提取2小時(shí)，得過 濾液B1，加五倍水，第二次提取1. 5小時(shí)，得過濾液B2 ; 五、將步驟四的濾液B1和濾液B2合并后，在8(TC，0.08負(fù)壓下濃縮后，得到藥液 B ; 六、將步驟一的浸膏A和步驟五的藥液B合并，在常溫下攪拌混合成藥物濃縮液 AB ; 七、將步驟六的藥物濃縮液AB與步驟三的冬蟲夏草提取液C在8(TC條件下充分混
合，冷卻后成即可灌裝成6000瓶抗腫瘤生物中藥制劑口服液(30m1/瓶)。 以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施方式對本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說明，不能認(rèn)定
本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說明。對于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在
不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下做出若干等同替代或明顯變型，而且性能或用途相同，則應(yīng)當(dāng)
視為屬于本發(fā)明由所提交的權(quán)利要求書確定的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
一種抗腫瘤生物中藥制劑，其特征在于它由下列述重量配比的藥材制成(用量為重量百分比)冬蟲夏草40～60守宮1.5～3.0田七2.0～3.5黃藥子 2.5～4靈芝10～12柴胡10～12青木香 10～12半枝蓮 5～8女貞子 6～15。
2. —種抗腫瘤生物中藥制劑的制作方法，其特征在于包括以下步驟一、 將守宮、田七、黃藥子粉碎后用五倍體積75-85%醫(yī)用酒精浸泡滲漉36 42小時(shí)， 蒸發(fā)回收酒精后，獲得三種物質(zhì)組成的浸膏A ;二、 冬蟲夏草單獨(dú)提取，在105 12rC下，分兩次水提，加五倍水，第一次提取2 3小 時(shí)，得過濾液C1，加五倍水，第二次提取1. 5 2. 5小時(shí)，得過濾液C2。三、 將步驟二的濾液C1和濾液C2合并后，在70-80°C，0. 08負(fù)壓下濃縮后，得到冬蟲夏 草提取濃縮液C ;四、 其余若干味藥粉碎后，105 12rC，分兩次水提，加五倍水，第一次提取2 3小 時(shí)，得過濾液B1，加五倍水，第二次提取1. 5 2. 5小時(shí)，得過濾液B2。五、 將步驟四的濾液B1和濾液B2合并后，在70-80°C，0. 08負(fù)壓下濃縮為藥液B ;六、 將步驟一的浸膏A和步驟五的藥液B合并，攪拌混合成藥物濃縮液AB ;七、 將步驟六的藥物濃縮液AB與步驟三的冬蟲夏草提取濃縮液C在60-8(TC條件下混 合，冷卻后成即可灌裝成口服液。
全文摘要
一種抗腫瘤生物中藥制劑，其特征在于它由以下藥材制成冬蟲夏草、守宮、田七、黃藥子、靈芝、柴胡、青木香、半枝蓮、女貞子。臨床實(shí)踐證明，這種以天然藥物制成的抗腫瘤生物中藥制劑，采取扶正與驅(qū)邪并重，治標(biāo)與治本兼顧，各種藥物能夠在癌細(xì)胞周期內(nèi)相抑制癌細(xì)胞的繁殖，使DNA和RNA不能合成和復(fù)制，對癌癥患者有天然藥物內(nèi)消腫瘤的特效，其療效高且可靠。
文檔編號A61K35/56GK101732533SQ20091018910
公開日2010年6月16日 申請日期2009年12月18日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月18日
發(fā)明者高禮林 申請人:高禮林