專利名稱：黃芪分散片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明黃芪分散片，屬于中藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
黃芪Astragalus membranaceus (Fisch.) Bunge含有蔗糖、葡萄糖醛酸、黃芪多糖 A、B、C、D，黏液質(zhì)，多種氨基酸、苦味素、黃芪皂苷、膽堿、葉酸、黃烷化合物及含有硒、硅、鋅、 鈷、銅、鉬等多種微量元素。用于補氣固表，利尿托毒，排膿，斂瘡生肌。用于氣虛乏力，食少 便溏，中氣下陷，久瀉脫肛，便血崩漏，表虛自汗，氣虛水腫，癰疽難饋，久潰不斂，血虛痿黃， 內(nèi)熱消渴；慢性腎炎蛋白尿，糖尿病。黃芪目前主要的劑型為黃芪口服液，但黃芪口服液的 生物利用度低，起效慢，無法滿足患者的需要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種生物利用度較高的黃芪分散片。本發(fā)明黃芪分散片是由如下重量配比的原料藥和輔料制備而成黃芪乙醇提取物 50^100份，微晶纖維素50 120份，羧甲基淀粉鈉50 90份，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮20 35份， 硬脂酸鎂3、份。其中，上述的黃芪乙醇提取物可以直接采用市售的黃芪乙醇提取物。也可以用黃 芪經(jīng)乙醇提取制得。進一步的，本發(fā)明黃芪分散片，優(yōu)選由如下重量配比的原料藥和輔料制備而成黃 芪乙醇提取物7(Γ90份，微晶纖維素75 110份，羧甲基淀粉鈉4(Γ70份，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷 酮25 30份，硬脂酸鎂3 7份。更進一步的，本發(fā)明黃芪分散片，最優(yōu)選由如下重量配比的原料藥和輔料制備而 成黃芪乙醇提取物85份，微晶纖維素90份，羧甲基淀粉鈉60份，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮27 份，硬脂酸鎂5份。本發(fā)明黃芪分散片可以采用如下方法制備而成按上述重量配比將黃芪乙醇提 取物、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉和交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮混勻，加入潤濕量的體積百分比為 75、5%的乙醇，制粒，然后加入硬脂酸鎂，壓片，即得。本發(fā)明黃芪分散片，其生物利用度高，起效快，為本領(lǐng)域提供了一種新的選擇，具 有廣闊的應(yīng)用前景。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的具體實施方式
做進一步的描述，并不因此將本發(fā)明限 制在所述的實施例范圍之中。實施例1本發(fā)明黃芪分散片的制備將黃芪乙醇提取物(市售)50g、微晶纖維素50g、羧甲基淀粉鈉50g和交聯(lián)聚乙烯 吡咯烷酮20g混勻，加入潤濕量體積百分比為的80%的乙醇，制粒，然后加入硬脂酸鎂3g，壓片，制得本發(fā)明黃芪分散片。實施例2本發(fā)明黃芪分散片的制備將黃芪乙醇提取物(市售)100g、微晶纖維素120g、羧甲基淀粉鈉90g和交聯(lián)聚 乙烯吡咯烷酮30g混勻，加入潤濕量體積百分比為的85%的乙醇，制粒，然后加入硬脂酸鎂 7g，壓片，制得本發(fā)明黃芪分散片。實施例3本發(fā)明黃芪分散片的制備將黃芪乙醇提取物(市售)85g、微晶纖維素90g、羧甲基淀粉鈉60g和交聯(lián)聚乙烯 吡咯烷酮27g混勻，加入潤濕量體積百分比為的95%的乙醇，制粒，然后加入硬脂酸鎂5g， 壓片，制得本發(fā)明黃芪分散片。
權(quán)利要求
1.黃芪分散片，其特征在于由如下重量配比的原料藥和輔料制備而成黃芪乙醇提 取物50 100份，微晶纖維素50 120份，羧甲基淀粉鈉50 90份，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮20 35 份，硬脂酸鎂3、份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃芪分散片，其特征在于由如下重量配比的原料藥和輔料 制備而成黃芪乙醇提取物70 90份，微晶纖維素75 110份，羧甲基淀粉鈉40 70份，交聯(lián) 聚乙烯吡咯烷酮25 30份，硬脂酸鎂3 7份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃芪分散片，其特征在于由如下重量配比的原料藥和輔料 制備而成黃芪乙醇提取物85份，微晶纖維素90份，羧甲基淀粉鈉60份，交聯(lián)聚乙烯吡咯 烷酮27份，硬脂酸鎂5份。
全文摘要
本發(fā)明涉及黃芪分散片，屬于中藥領(lǐng)域。本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供了一種生物利用度較高的黃芪分散片。本發(fā)明黃芪分散片是由如下重量配比的原料藥和輔料制備而成黃芪乙醇提取物50~100份，微晶纖維素50~120份，羧甲基淀粉鈉50~90份，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮20~35份，硬脂酸鎂3~8份。本發(fā)明黃芪分散片，其生物利用度高，起效快，為本領(lǐng)域提供了一種新的選擇，具有廣闊的應(yīng)用前景。
文檔編號A61P1/14GK102085232SQ20091021648
公開日2011年6月8日 申請日期2009年12月2日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月2日
發(fā)明者黃曉川 申請人:黃曉川