專利名稱：一種二氧化硅改性納米珍珠粉的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種納米珍珠粉的制備方法，特別是一種利用納米物理分散技術(shù)制備 的二氧化硅改性納米珍珠粉的方法。
背景技術(shù)：
珍珠具有解毒生肌、美容養(yǎng)顏、明目去翳、鎮(zhèn)驚安神的功效，有千年的歷史，備受信 賴；珍珠粉用于美容，功能主要在于美白、祛痘、淡(祛)斑，還具有去黑頭、控油、促進傷口 愈合和抗衰老作用；珍珠粉作為常用中藥，珍珠粉既可以作為飲片配藥，也是治療小兒驚 風(fēng)、發(fā)熱、高血壓、失眠、中風(fēng)、心臟病、咽喉炎、口腔潰瘍、眼疾、燒傷等各種皮膚病的常用成 品藥的配方組分，如內(nèi)服的有安宮牛黃系列，清開靈系列、牛黃降壓系列，小兒鎮(zhèn)驚清熱系 列，醒腦再造系列，救心丸系列，以及多種藏藥、維藥和蒙藥成藥使用珍珠(如二十五味珍 珠丸，七十味珍珠丸)，外用的有行軍散、馬應(yīng)龍痔瘡膏、珍珠明目滴眼液、珍視明滴眼液、 珍石燒傷膏、梅花點舌丹等，還有直接用珍珠(層)粉單味制備的成品藥。二氧化硅表面帶有羥基，化學(xué)純度高，分散性好，在化學(xué)工業(yè)中，又叫白炭黑，是目 前世界上大規(guī)?；I(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)量最高的一種粉體材料，其產(chǎn)品已經(jīng)應(yīng)用于電子封裝材 料、高分子復(fù)合材料、塑料、涂料、橡膠、顏料、陶瓷、粘膠劑、玻璃鋼、藥物載體、化妝品及抗 菌材料等領(lǐng)域；其具有良好的分散性，可以增加其他粉末的流動性，使其更加容易的添加到 其他助劑里面。目前得到廣泛應(yīng)用的碳粉即利用二氧化硅良好分散的性能得以改性，來增 加其分散性能、流動性能，方便使用。傳統(tǒng)的防曬化妝品多采用有機類紫外線吸收劑，可能 會引起皮膚過敏現(xiàn)象，而無機類的納米二氧化硅是一種綠色化妝品添加劑，不存在致敏性， 且無毒無味，易于與化妝品組分配伍。由于其具有優(yōu)異的反射紫外線功能，且在紫外線照射 的過程中不分解，不變色，因此在防曬化妝品中有廣泛的應(yīng)用前景。歷來藥用和美容使用的珍珠，都是研成細粉使用。大多來自淘汰的飾品，甚至于來 自墓葬，因此傳統(tǒng)記載的珍珠粉的制備過程要先用豆?jié){或者醋煮，去除珍珠表面的污物，再 用研磨法和水飛法，制成細粉，粒度基本在200 300目。近年來，隨著加工技術(shù)的發(fā)展，先 后有了超細珍珠粉、微米珍珠粉、水溶性珍珠粉等，但水溶性珍珠粉由于特別的制備工藝使 得珍珠中的大部分活性成分被破壞，而超細和微米珍珠粉也由于分散和吸收等問題限制了 其使用。發(fā)明專利CN1695812A中物理方法研制的納米珍珠粉，容易引起機器堵塞，研磨停 止，雖然一次粒子很小，但大多數(shù)表現(xiàn)為終極粒子，由于過多的一次粒子顆粒的團聚，使其 粒徑超過通常認可的納米尺度。除此之外，現(xiàn)有技術(shù)也大多無法避免珍珠粉顆粒的團聚現(xiàn) 象，致使珍珠粉和其他助劑共混時，有效組分的釋放量和吸收利用度得不到提高，分散效果 不佳。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種二氧化硅改性納米珍珠粉的制備方法，它顯著提高珍 珠有效成分利用率，整個制備過程采用物理方法，在保持了珍珠天然成分的同時，使珍珠這味珍貴原料得到了廣泛應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)方案一種二氧化硅改性納米珍珠粉的制備方法，包括選珠、清洗等 常規(guī)備料工藝，其特征在于是由以下步驟構(gòu)成(1)原珠粉碎將選擇好的優(yōu)質(zhì)珍珠粉碎成20 200目的珍珠粉；(2)微米級超細粉碎用氣流粉碎機將步驟(1)所得的珍珠粉進行微米級超細粉 碎；(3)配制珍珠粉混合液將步驟(2)所得的微米珍珠粉和離子水、分散劑、懸浮穩(wěn) 定劑、殺菌劑混合，組成珍珠粉混合液；(4)預(yù)分散將步驟(3)配制的超細珍珠粉混合液用高速剪切機進行高速剪切，得 到均勻分散的超細珍珠粉懸浮液；(5)懸浮液納米化粉碎將步驟(4)所得的珍珠粉懸浮液經(jīng)過納米粉碎機充分粉 碎、研磨處理后得到穩(wěn)定的納米珍珠分散液；粉碎的時間至少為0. 5小時；納米珍珠粉的粒 度 D50 為 20 200nm ；(6)干燥將步驟(5)所得的納米珍珠分散液放入干燥設(shè)備中進行干燥，得到納米 級不規(guī)則的珍珠粉顆粒團聚體；(7)納米顆粒改性處理將步驟(6)所得的干燥后的不規(guī)則的珍珠粉顆粒團聚體 用氣流粉碎與表面改性一體化裝置進行再次粉碎，同時將改性劑二氧化硅加入到此裝置 中，此時二氧化硅在氣流粉碎機里即附著在粉碎后的納米珍珠粉的新表面上，實現(xiàn)對其改 性，從而得到固體流動性、分散性更好的二氧化硅改性納米珍珠粉。上述所說的步驟(2)中的微米級超細粉碎，其具體過程為采用加熱器對空壓機產(chǎn) 生的高壓空氣進行加熱，使輸出的氣體溫度在50 120°C之間；然后通過超音速噴嘴形成 多股匯聚的超音速射流，同時攜料進入氣流粉碎機中，使物料高速碰撞而實現(xiàn)物料的微米 級超細粉碎。上述所說的步驟(2)中得到的超細珍珠粉的粒度控制在0. 5 5 y m。上述所說的步驟(3)中的珍珠粉混合液，其中各組分含量范圍為分散劑2% 12%、珍珠粉8% 30%、去離子水56% 86%、懸浮穩(wěn)定劑0 2%、殺菌劑0. 1 %
0. 4%。上述所說的步驟(3)中的分散劑可以是離子型或非離子型分散劑中的至少一種 或兩種并存。上述所說的離子型分散劑可以是羧酸鹽型、磺酸鹽型、硫酸鹽型、磷酸鹽型中的至 少一種；所說的離子型分散劑可以是N-甲基-N-油基?；撬徕c、油酰基甲基?；撬徕c、油 酸、烷基芳基磺酸鹽、三乙醇胺油酸酯、油酸鈉、油酸鉀、N-十六烷基-N-乙基嗎啉基乙基硫 酸鈉、純月桂基硫酸鈉中的至少一種。上述所說的非離子型分散劑可以是聚丙烯酸類、聚氨酯類聚合物中的至少一種； 所說的非離子型分散劑可以是聚氧丙烯(5P0)羊毛醇醚、聚氧乙烯(5E0)失水山梨醇單油 酸酯、混合脂肪酸和樹脂酸的聚氧乙烯酯類、聚氧乙烯十六烷基醚、聚氧乙烯(20E0)失水 山梨醇三硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙烯(20E0)失水山梨醇三油酸酯、聚氧乙烯氧 丙烯油酸酯、聚氧乙烯羊毛脂衍生物、聚氧乙烯單油酸酯、聚氧乙烯單硬脂酸酯、聚氧乙烯 單棕櫚酸酯、聚氧乙烯(10E0)油醇醚、聚氧乙烯單月桂酸酯、聚氧乙烯烷基酚、聚氧乙烯(10E0)乙酰化羊毛脂衍生物、聚氧乙烯山梨醇羊毛脂衍生物、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧 乙烯植物油、聚氧乙烯(4E0)失水山梨醇單月桂酸酯、混和脂肪酸和樹脂酸的聚氧乙烯酯 類、聚氧乙烯(24E0)膽固醇醚、聚氧丙烯(20P0)羊毛醇醚、聚氧乙烯失水山梨醇單月桂酸 酯、聚氧乙烯(20E0)失水山梨醇單硬脂酸酯、聚氧乙烯(20E0)油醇醚、聚氧乙烯(20E0)甲 基葡萄糖苷倍半油酸酯、聚氧乙烯(16E0)羊毛醇醚、聚氧乙烯(25E0)羊毛醇醚、聚氧乙烯 (9E0)乙?；蛎苌?、聚氧乙烯(20E0)失水山梨醇單油酸酯、聚氧乙烯油基醚、聚氧 乙烯十八醇、聚氧乙烯油醇、聚氧乙烯脂肪醇、聚乙二醇單棕櫚酸酯、聚氧乙烯(20E0)失水 山梨醇單棕櫚酸酯、聚氧乙烯十六烷基醇、聚氧乙烯氧丙烯硬脂酸酯、聚氧乙烯(20E0)失 水山梨醇單月桂酸酯中的至少一種。上述所說的步驟(6)中的干燥方法可以是冷凍干燥、噴霧干燥、噴霧冷凍干燥、微 波干燥、烘箱干燥、真空干燥、超臨界干燥中的任意一種。上述所說的步驟(7)中的二氧化硅可以是微米二氧化硅、納米級別二氧化硅、二 氧化硅分散液中的至少一種。本發(fā)明的優(yōu)越性和技術(shù)效果在于(1)珍珠納米化以后，節(jié)約了現(xiàn)在短缺的中藥 資源問題；(2)應(yīng)用劑量明顯減少，提高了中藥的利用率；納米化的珍珠粉使得粉體更細膩 無形，作為化妝品或者中藥添加劑的適用性也大大增加；(3)該方法得到的二氧化硅改性 納米珍珠粉，大大提高了珍珠納米粒子的分散性，使其添加容易，使用方便，能廣泛地應(yīng)用 在化妝品、保健品和藥品領(lǐng)域；(4)阻止了納米珍珠粉顆粒的團聚現(xiàn)象，有助于提高納米珍 珠粉同其他助劑共混時的分散效果，使其有效組分的釋放量和吸收利用度得到有效的提 尚o(四)說明書附圖

圖1為本發(fā)明所涉一種二氧化硅改性納米珍珠粉的制備方法的實施例中的電鏡 照片；圖2為比較例中納米珍珠粉的電鏡照片； 具體實施例方式實施例1 一種二氧化硅改性納米珍珠粉的制備方法，包括選珠篩選優(yōu)質(zhì)的六年生淡水藥用珍珠，要求光澤好，珍珠的直徑為8 9mm ；清洗將珍珠洗凈，烘干備用，溫度控制在60度左右；其特征在于它是由以下步驟 構(gòu)成(1)原珠粉碎采用粗粉碎機將優(yōu)質(zhì)珍珠粉碎成20 200目的珍珠粉；(2)微米級超細粉碎將粗珍珠粉放入特制的氣流粉碎機中，該制備微米顆粒的 工藝采用加熱器對空壓機產(chǎn)生的高壓空氣進行加熱，使輸出的氣體溫度為80°C ；然后通過 超音速噴嘴形成多股匯聚的超音速射流，同時攜料進入氣流粉碎機中，使物料高速碰撞而 實現(xiàn)物料的微米級粉碎；分級輪轉(zhuǎn)速為2900轉(zhuǎn)/分鐘，微米粉碎后的珍珠粉粒度為0. 5 3微米；(3)配置珍珠粉混合液珍珠粉混合液由去離子水、分散劑、殺菌劑和珍珠粉混合 組成，其中80g珍珠粉、純月桂基硫酸鈉32g、殺菌劑0. 6g、去離子水287. 4g ；(4)預(yù)分散將配制的珍珠粉混合液用高速剪切機進行高速剪切，得到均勻分散的超細珍珠粉懸浮液，采用的預(yù)分散速度為7500轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為0. 5小時；(5)懸浮液納米化粉碎將得到的珍珠粉懸浮液經(jīng)過納米粉碎機充分粉碎、研磨 處理后得到納米珍珠分散液，納米粉碎的時間為3個小時，納米粉碎的速度為4000轉(zhuǎn)/分 鐘；(6)干燥將納米珍珠分散液放入干燥設(shè)備中進行干燥，得到納米級不規(guī)則的珍 珠粉顆粒團聚體；(7)納米顆粒改性處理將干燥后得到的不規(guī)則的珍珠粉顆粒團聚體用氣流粉碎 與表面改性一體化裝置進行再次粉碎，同時將0. 5%改性劑納米二氧化硅加入到此裝置中， 此時納米二氧化硅在氣流粉碎機里即附著在粉碎后的納米珍珠粉的新表面上，實現(xiàn)對其改 性，從而得到固體流動性、分散性更好的二氧化硅改性納米珍珠粉。取改性后的納米珍珠粉，對其進行粉末流動性測試及電鏡測試。技術(shù)效果表1是改性前后珍珠粉的流動性比較。流動性具體測試過程為將一 漏斗固定于圓形培養(yǎng)皿的中心上部，培養(yǎng)皿內(nèi)徑為96mm，漏斗出口距培養(yǎng)皿的高度落差為 200mm。將珍珠粉加入漏斗中并流出，直至堆積至從培養(yǎng)皿上緣溢出為止。利用數(shù)碼相機拍 攝出靜止狀態(tài)的樣品，通過CAD軟件測出圓錐角，即得到珍珠粉的休止角。表1改性前后珍珠粉的流動性比較
樣品休止角(° )改性前納米珍珠粉56改性后納米珍珠粉36注D50 —個樣品的累計粒度分布百分數(shù)達到50%時所對應(yīng)的粒徑。實施例2 —種二氧化硅改性納米珍珠粉的制備方法，包括選珠篩選優(yōu)質(zhì)的六年生淡水藥用珍珠，要求光澤好，珍珠的直徑為8 9mm ；清洗將珍珠洗凈，烘干備用，溫度控制在60度左右；其特征在于它是由以下步驟 構(gòu)成(1)原珠粉碎采用粗粉碎機將優(yōu)質(zhì)珍珠粉碎成20 200目的珍珠粉；(2)微米級超細粉碎將粗珍珠粉放入特制的氣流粉碎機中，該制備微米顆粒的 工藝采用加熱器對空壓機產(chǎn)生的高壓空氣進行加熱，使輸出的氣體溫度為80°C ；然后通過 超音速噴嘴形成多股匯聚的超音速射流，同時攜料進入氣流粉碎機中，使物料高速碰撞而 實現(xiàn)物料的微米級粉碎；分級輪轉(zhuǎn)速為2900轉(zhuǎn)/分鐘，微米粉碎后的珍珠粉粒度為0. 5 3微米；(3)配置珍珠粉混合液珍珠粉混合液由去離子水、分散劑、殺菌劑和珍珠粉混合 組成，其中30g珍珠粉、丙烯酸類聚合物7. 5g、油酰基甲基牛磺酸鈉28. lg、殺菌劑0. 4g、去 離子水234g ；(4)預(yù)分散將配制的珍珠粉混合液用高速剪切機進行高速剪切，得到均勻分散 的超細珍珠粉懸浮液，采用的預(yù)分散速度為7500轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為1小時；(5)懸浮液納米化粉碎將得到的珍珠粉懸浮液經(jīng)過納米粉碎機充分粉碎、研磨處理后得到納米珍珠分散液，納米粉碎的時間為75分鐘，納米粉碎的速度為3500轉(zhuǎn)/分 鐘；(6)干燥將納米珍珠分散液放入干燥設(shè)備中進行干燥，得到納米級不規(guī)則的珍 珠粉顆粒團聚體；(7)納米顆粒改性處理將干燥后得到的不規(guī)則的珍珠粉顆粒團聚體用氣流粉碎 與表面改性一體化裝置進行再次粉碎，同時將0. 5%改性劑納米二氧化硅加入到此裝置中， 此時納米二氧化硅在氣流粉碎機里即附著在粉碎后的納米珍珠粉的新表面上，實現(xiàn)對其改 性，從而得到固體流動性、分散性更好的二氧化硅改性納米珍珠粉。比較例一種納米珍珠粉的制備方法，包括選珠篩選優(yōu)質(zhì)的六年生淡水藥用珍珠，要求光澤好，珍珠的直徑為8 9mm ；清洗將珍珠洗凈，烘干備用，溫度控制在60度左右；其特征在于它是由以下步驟 構(gòu)成(1)原珠粉碎采用粗粉碎機將優(yōu)質(zhì)珍珠粉碎成20 200目的珍珠粉；(2)微米級超細粉碎將粗珍珠粉放入特制的氣流粉碎機中，該制備微米顆粒的 工藝采用加熱器對空壓機產(chǎn)生的高壓空氣進行加熱，使輸出的氣體溫度為80°C ；然后通過 超音速噴嘴形成多股匯聚的超音速射流，同時攜料進入氣流粉碎機中，使物料高速碰撞而 實現(xiàn)物料的微米級粉碎；分級輪轉(zhuǎn)速為2900轉(zhuǎn)/分鐘，微米粉碎后的珍珠粉粒度為0. 5 3微米；(3)配置珍珠粉混合液珍珠粉混合液由去離子水、分散劑、殺菌劑和珍珠粉混合 組成，其中80g珍珠粉、純月桂基硫酸鈉32g、殺菌劑0. 6g、去離子水287. 4g ；(4)預(yù)分散將配制的珍珠粉混合液用高速剪切機進行高速剪切，得到均勻分散 的超細珍珠粉懸浮液，采用的預(yù)分散速度為7500轉(zhuǎn)/分鐘，剪切時間為0. 5小時；(5)懸浮液納米化粉碎將得到的珍珠粉懸浮液經(jīng)過納米粉碎機充分粉碎、研磨 處理后得到納米珍珠分散液，納米粉碎的時間為3個小時，納米粉碎的速度為4000轉(zhuǎn)/分 鐘；(6)干燥將納米珍珠分散液放入干燥設(shè)備中進行干燥，得到納米級不規(guī)則的珍 珠粉顆粒團聚體；(7)納米顆粒還原粉碎將干燥后得到的不規(guī)則的珍珠粉顆粒團聚體用特制的氣 流粉碎機進行再次粉碎，得到納米珍珠粉。 取納米珍珠粉，對其進行粉末流動性測試及電鏡測試。技術(shù)效果表2是納米珍珠粉的流動性。流動性具體測試過程為將一漏斗固定于 圓形培養(yǎng)皿的中心上部，培養(yǎng)皿內(nèi)徑為96mm，漏斗出口距培養(yǎng)皿的高度落差為200mm。將珍 珠粉加入漏斗中并流出，直至堆積至從培養(yǎng)皿上緣溢出為止。利用數(shù)碼相機拍攝出靜止狀 態(tài)的樣品，通過CAD軟件測出圓錐角，即得到珍珠粉的休止角。表2比較例中納米珍珠粉的流動性
權(quán)利要求
一種二氧化硅改性納米珍珠粉的制備方法，包括選珠、清洗等常規(guī)備料工藝，其特征在于是由以下步驟構(gòu)成(1)原珠粉碎將選擇好的優(yōu)質(zhì)珍珠粉碎成20～200目的珍珠粉；(2)微米級超細粉碎用氣流粉碎機將步驟(1)所得的珍珠粉進行微米級超細粉碎；(3)配制珍珠粉混合液將步驟(2)所得的微米珍珠粉和離子水、分散劑、懸浮穩(wěn)定劑、殺菌劑混合，組成珍珠粉混合液；(4)預(yù)分散將步驟(3)配制的超細珍珠粉混合液用高速剪切機進行高速剪切，得到均勻分散的超細珍珠粉懸浮液；(5)懸浮液納米化粉碎將步驟(4)所得的珍珠粉懸浮液經(jīng)過納米粉碎機充分粉碎、研磨處理后得到穩(wěn)定的納米珍珠分散液；粉碎的時間至少為0.5小時；納米珍珠粉的粒度D50為20～200nm；(6)干燥將步驟(5)所得的納米珍珠分散液放入干燥設(shè)備中進行干燥，得到納米級不規(guī)則的珍珠粉顆粒團聚體；(7)納米顆粒改性處理將步驟(6)所得的干燥后的不規(guī)則的珍珠粉顆粒團聚體用氣流粉碎與表面改性一體化裝置進行再次粉碎，同時將改性劑二氧化硅加入到此裝置中，此時二氧化硅在氣流粉碎機里即附著在粉碎后的納米珍珠粉的新表面上，實現(xiàn)對其改性，從而得到固體流動性、分散性更好的二氧化硅改性納米珍珠粉。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所說的一種二氧化硅改性納米珍珠粉的制備方法，其特征在于所說 的步驟(2)中的微米級超細粉碎，其具體過程為采用加熱器對空壓機產(chǎn)生的高壓空氣進行 加熱，使輸出的氣體溫度在50 120°C之間；然后通過超音速噴嘴形成多股匯聚的超音速 射流，同時攜料進入氣流粉碎機中，使物料高速碰撞而實現(xiàn)物料的微米級超細粉碎。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所說的一種二氧化硅改性納米珍珠粉的制備方法，其特征在于所說 的步驟(2)中得到的超細珍珠粉的粒度控制在0. 5 5 y m。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所說的一種二氧化硅改性納米珍珠粉的制備方法，其特征在于所說 的步驟(3)中的珍珠粉混合液，其中各組分含量范圍為分散劑2% 12%、珍珠粉8% 30%、去離子水56% 86%、懸浮穩(wěn)定劑0 2%、殺菌劑0. 0. 4%。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所說的一種二氧化硅改性納米珍珠粉的制備方法，其特征在于所說 的步驟(3)中的分散劑可以是離子型或非離子型分散劑中的至少一種或兩種并存。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所說的一種二氧化硅改性納米珍珠粉的制備方法，其特征在于所說 的離子型分散劑可以是羧酸鹽型、磺酸鹽型、硫酸鹽型、磷酸鹽型中的至少一種；所說的離 子型分散劑可以是N-甲基-N-油基牛磺酸鈉、油?；谆；撬徕c、油酸、烷基芳基磺酸 鹽、三乙醇胺油酸酯、油酸鈉、油酸鉀、N-十六烷基-N-乙基嗎啉基乙基硫酸鈉、純月桂基硫 酸鈉中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所說的一種二氧化硅改性納米珍珠粉的制備方法，其特征在于所說 的非離子型分散劑可以是聚丙烯酸類、聚氨酯類聚合物中的至少一種；所說的非離子型分 散劑可以是聚氧丙烯(5P0)羊毛醇醚、聚氧乙烯(5E0)失水山梨醇單油酸酯、混合脂肪酸和 樹脂酸的聚氧乙烯酯類、聚氧乙烯十六烷基醚、聚氧乙烯(20E0)失水山梨醇三硬脂酸酯、 聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙烯(20E0)失水山梨醇三油酸酯、聚氧乙烯氧丙烯油酸酯、聚氧乙 烯羊毛脂衍生物、聚氧乙烯單油酸酯、聚氧乙烯單硬脂酸酯、聚氧乙烯單棕櫚酸酯、聚氧乙烯(10E0)油醇醚、聚氧乙烯單月桂酸酯、聚氧乙烯烷基酚、聚氧乙烯(10E0)乙?；蛎?衍生物、聚氧乙烯山梨醇羊毛脂衍生物、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯植物油、聚氧乙烯 (4E0)失水山梨醇單月桂酸酯、混和脂肪酸和樹脂酸的聚氧乙烯酯類、聚氧乙烯(24E0)膽 固醇醚、聚氧丙烯(20P0)羊毛醇醚、聚氧乙烯失水山梨醇單月桂酸酯、聚氧乙烯(20E0)失 水山梨醇單硬脂酸酯、聚氧乙烯(20E0)油醇醚、聚氧乙烯(20E0)甲基葡萄糖苷倍半油酸 酯、聚氧乙烯(16E0)羊毛醇醚、聚氧乙烯(25E0)羊毛醇醚、聚氧乙烯(9E0)乙?；蛎?衍生物、聚氧乙烯(20E0)失水山梨醇單油酸酯、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯十八醇、聚氧乙 烯油醇、聚氧乙烯脂肪醇、聚乙二醇單棕櫚酸酯、聚氧乙烯(20E0)失水山梨醇單棕櫚酸酯、 聚氧乙烯十六烷基醇、聚氧乙烯氧丙烯硬脂酸酯、聚氧乙烯(20E0)失水山梨醇單月桂酸酯 中的至少一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所說的一種二氧化硅改性納米珍珠粉的制備方法，其特征在于所說 的步驟(6)中的干燥方法可以是冷凍干燥、噴霧干燥、噴霧冷凍干燥、微波干燥、烘箱干燥、 真空干燥、超臨界干燥中的任意一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所說的一種二氧化硅改性納米珍珠粉的制備方法，其特征在于所說 的步驟(7)中的二氧化硅可以是微米二氧化硅、納米級別二氧化硅、二氧化硅分散液中的 至少一種。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種二氧化硅改性納米珍珠粉的制備方法，其特征是，選擇優(yōu)質(zhì)珍珠，將其進行粗粉碎、細粉碎，得到微米珍珠粉，加入分散劑、殺菌劑、懸浮穩(wěn)定劑等助劑在高速剪切機內(nèi)混合攪拌，得到的珍珠混合液進入到納米粉碎研磨機內(nèi)，經(jīng)過充分粉碎并干燥后，得到粒度為20～100nm的納米珍珠粉，用二氧化硅對納米珍珠粉進行改性，使納米珍珠粉具有更好的分散性。其有益效果為整個納米處理過程為物理方法，保持了珍珠天然的活性成分，使得珍珠中的有效成份能被人體充分吸收，得到充分分散的納米珍珠粉的粒度是毛孔的1/500～1/200，不會堵塞毛孔，不會阻擋有益的可見光，如添加具有良好物理防曬功能的納米二氧化硅，此改性納米珍珠粉即同時兼有物理防曬的功能，并且用量少，成本低，真正秉承了全天然綠色制品的設(shè)計理念。
文檔編號A61K9/14GK101874811SQ200910229160
公開日2010年11月3日 申請日期2009年12月11日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月11日
發(fā)明者劉小杰 申請人:天津兆陽納米科技有限公司