專利名稱：：一種治療前列腺炎的藥物及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種中藥制備方法，具體是一種治療前列腺炎的藥物及制備方法。
背景技術(shù)：
：在已有技術(shù)中，治療前列腺炎疾病的藥物——前列舒樂(lè)膠囊(標(biāo)準(zhǔn)YBZ05102006)處方為淫羊藿1600g、黃芪800g、蒲黃600g、車前草800g、川牛膝200g。制備方法為取規(guī)定量的淫羊藿、黃芪、蒲黃、車前草、川牛膝加水2000g，加水煎煮二次，第一次2小時(shí)，第二次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.4(8(TC測(cè))的浸膏，干燥，粉碎成細(xì)粉，加入適量輔料，混勻，制成顆粒，干燥，裝膠囊，制成1000粒，即得。該工藝得到的產(chǎn)品經(jīng)檢測(cè)其主要成份淫羊藿苷(C33H4。015)含量為1.2mg/粒。檢測(cè)方法照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2005年版一部附錄VID)測(cè)定。該制備方法缺點(diǎn)是生產(chǎn)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，工效低，工藝溫度過(guò)高，其有效成份易被破壞，降低療效。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是針對(duì)上述不足而提供一種工藝效果更好的一種治療前列腺炎藥物的制備方法。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是一種治療前列腺炎藥物的方法包括以下步驟(1)原料藥為淫羊藿1600g、黃芪800g、蒲黃600g、車前草800g和川牛膝200g。(2)取規(guī)定量的淫羊藿、黃芪、蒲黃、車前草和川牛膝加水2000g熱回流提取2.5小時(shí)，6(TC減壓濃縮成稠膏，6(TC真空干燥，粉碎成細(xì)粉，與輔料混勻，制成膠囊劑。藥品主要成份淫羊藿苷檢測(cè)結(jié)果檢測(cè)方法照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2005年版一部附錄VID)測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水(25:75)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為270nm;理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計(jì)，應(yīng)不低于3000。對(duì)照品溶液的制備精密稱取淫羊藿苷對(duì)照品適量，加甲醇配制成每lml含55iig的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物0.3g，精密稱定，精密加入70%乙醇50ml，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，用70%乙醇補(bǔ)足減失的重量，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10iU，注入液相色譜儀，測(cè)定，淫羊藿苷(C33H4。015)含量為2.Omg/粒，即得。兩種工藝得到的產(chǎn)品其主要成份淫羊藿苷(C33H4。015)含量每粒相差0.8mg/粒，生物利用度可提高66%.由此可見(jiàn)工藝創(chuàng)新優(yōu)化后效果明顯，大大提高了產(chǎn)品的療效。工藝選擇正交試驗(yàn)結(jié)果為因素水平表3<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>由試驗(yàn)結(jié)果選擇最佳實(shí)驗(yàn)條件為提取時(shí)間2.5小時(shí)，濃縮溫度及烘干溫度均為60°C。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是本發(fā)明制成的藥物有效成分含量高，比傳統(tǒng)工藝提高工效，提高得率。在制備過(guò)程當(dāng)中有效成份未被分解，并經(jīng)過(guò)藥效學(xué)研究表明，其藥物有效成份含量得到最大程度保留，從而提高了藥物的生物利用度.比原方法具有明顯的優(yōu)勢(shì)。下面將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式作進(jìn)一步詳細(xì)描述。具體實(shí)施例方式—種治療前列腺炎藥物的方法包括以下步驟1、所用藥物原料為淫羊藿1600g、黃芪800g、蒲黃600g車前草800g、川牛膝200g。2、取規(guī)定量的淫羊藿、黃芪、蒲黃、車前草、川牛膝加水2000g熱回流提取2.5小時(shí)，6(TC減壓濃縮成稠膏，6(TC真空干燥，粉碎成細(xì)粉，與適當(dāng)輔料混勻，制成膠囊劑供臨床使用。權(quán)利要求一種治療前列腺炎藥物的方法，包括以下步驟(1)原料藥為淫羊藿1600g、黃芪800g、蒲黃600g、車前草800g和川牛膝200g；(2)取規(guī)定量的淫羊藿、黃芪、蒲黃、車前草和川牛膝加水2000g熱回流提取2.5小時(shí)，60℃減壓濃縮成稠膏，60℃真空干燥，粉碎成細(xì)粉，與輔料混勻，制成膠囊劑。全文摘要本發(fā)明涉及一種中藥制備方法，具體是一種治療前列腺炎的藥物及制備方法。制備方法為原料藥為淫羊藿1600g、黃芪800g、蒲黃600g、車前草800g和川牛膝200g。取規(guī)定量的淫羊藿、黃芪、蒲黃、車前草和川牛膝加水2000g熱回流提取2.5小時(shí)，60℃減壓濃縮成稠膏，60℃真空干燥，粉碎成細(xì)粉，與輔料混勻，制成膠囊劑。本發(fā)明制成的藥物有效成分含量高，比傳統(tǒng)工藝提高工效，提高得率。在制備過(guò)程當(dāng)中有效成份未被分解，并經(jīng)過(guò)藥效學(xué)研究表明，其藥物有效成份含量得到最大程度保留，從而提高了藥物的生物利用度，比原方法具有明顯的優(yōu)勢(shì)。文檔編號(hào)A61K36/88GK101700327SQ200910310530公開(kāi)日2010年5月5日申請(qǐng)日期2009年11月27日優(yōu)先權(quán)日2009年11月27日發(fā)明者杜明珠申請(qǐng)人:通化斯威藥業(yè)股份有限公司