專利名稱：具有配血管轉(zhuǎn)移裝置的去白細(xì)胞濾器血袋的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及三類醫(yī)療器械，具體涉及一種具有配血管轉(zhuǎn)移裝置的去白細(xì)胞濾
器血袋。
背景技術(shù)：
血液在臨床輸注前，除了核對血液和受血者血型符合，還要用血袋上的配血導(dǎo)管 和受血者進(jìn)行交叉配血。因而，交叉配血是確定能否輸血的重要依據(jù)，交叉配血的方法是 將獻(xiàn)血人的紅細(xì)胞和血清分別與受血人的血清和紅細(xì)胞混合，觀察有無凝集反應(yīng)。交叉配 血試驗(yàn)可檢驗(yàn)血型測定是否有誤，又能發(fā)現(xiàn)他們的紅細(xì)胞或血清中，是否還存在一些其它 的凝集原或凝集素，足以引起紅細(xì)胞凝集反應(yīng)。當(dāng)主試驗(yàn)和副試驗(yàn)均不出現(xiàn)凝集(也不溶 血)時，則說明受血者和供血者的血型相配。若獻(xiàn)血人紅細(xì)胞與受血人血清(主側(cè))發(fā)生 凝集應(yīng)禁止輸血，則為配血不合，其血絕對不可輸入。當(dāng)主試驗(yàn)不發(fā)生凝集，副試驗(yàn)發(fā)生凝 集時，可適當(dāng)少量輸血(不宜超過200ml)。并且輸血時不宜太快太多，同時密切觀察，如發(fā) 生輸血反應(yīng)，應(yīng)立即停止輸注。目前通常的采血流程是血液采集后，將最后滯留在采血導(dǎo)管 中的不含抗凝劑的血液密合在導(dǎo)管中，用于臨床配血，一般將該導(dǎo)管稱為配血管。在血液采 集、制備相應(yīng)血液成分后，發(fā)往臨床使用的血液制品袋上都帶有2-3段配血管，用于臨床輸 血前進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)。 隨著安全輸血技術(shù)進(jìn)步，開始使用一次性使用去白細(xì)胞濾器。去白細(xì)胞濾器的基 本結(jié)構(gòu)包括待過濾血液、去白細(xì)胞濾器、旁路和濾器下面用于儲存過濾后去白細(xì)胞后血液 的血液儲存袋等。當(dāng)血液經(jīng)去白細(xì)胞濾器過濾除去白細(xì)胞后，匯集到濾器下方血液儲存袋， 即成為去白細(xì)胞的血液。原有的血液儲存袋(一般是采血袋)和去白細(xì)胞濾器、旁路等被 廢棄。由于過濾步驟使血液轉(zhuǎn)移到另外一個血袋中，使得采血時留下的配血導(dǎo)管也因此與 原袋一起被廢棄了。為進(jìn)一步利用，常將濾器下方的導(dǎo)管充滿血液后熱合用作配血管，但這 會導(dǎo)致配血時副試驗(yàn)假陰性或準(zhǔn)確度降低，引起不必要的輸血反應(yīng)。為克服此問題，在過濾 懸浮紅細(xì)胞時，采用轉(zhuǎn)配血管的方法，即在去白細(xì)胞過濾結(jié)束后，通過熱合機(jī)將原血袋的配 血導(dǎo)管，粘結(jié)到濾后的去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞袋的轉(zhuǎn)移管上，以此來解決臨床配血問題。但這 種方法在操作上存在不足一是在大量工作時易出錯，二是在熱合時配血管和血袋的轉(zhuǎn)移 管都有可能破損，弓I起細(xì)菌污染。

實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題是克服上述不足之處，提供一種具有配血管轉(zhuǎn)移 裝置的去白細(xì)胞濾器血袋。 本實(shí)用新型通過配血管轉(zhuǎn)移裝置將采血袋上的配血管和去白細(xì)胞血液儲存袋上 的轉(zhuǎn)移管固定在一起。該裝置在生產(chǎn)時安裝在采血導(dǎo)管上，不影響采血流速。血液采集完成 后，工作人員只需按常規(guī)熱合，最靠近采血袋的熱合點(diǎn)在本配血管轉(zhuǎn)移裝置的下方。血液到 成分室后，離心、成分制備、稍加核對后在配血管轉(zhuǎn)移裝置的下方斷開，則采血管在熱合點(diǎn)a上方的配血管就通過配血管轉(zhuǎn)移裝置和轉(zhuǎn)移管固定在一起。由于生產(chǎn)包裝時必須一套套生
產(chǎn)，單獨(dú)包裝，故在血站使用過程中不必核對，也不會出現(xiàn)配血管注意錯誤。同時由于配血
管中血液上清液是血清，臨床配血時既解決了紅細(xì)胞懸液中血漿含量少，交叉配血副試驗(yàn)
不準(zhǔn)確的情況，也提高了用去白細(xì)胞全血配血的精度。 為解決上述技術(shù)問題，本實(shí)用新型通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn) 本實(shí)用新型具有配血管轉(zhuǎn)移裝置的去白細(xì)胞濾器血袋，包括采血針、配血管、配血管轉(zhuǎn)移裝置、轉(zhuǎn)移管、折斷式導(dǎo)通管、導(dǎo)管、三通、去白細(xì)胞過濾器、采血袋、去白細(xì)胞濾后血袋、轉(zhuǎn)移袋和紅細(xì)胞保存液袋。 所述配血管轉(zhuǎn)移裝置安裝在配血管上，并將配血管和去白細(xì)胞血液儲存袋上的轉(zhuǎn)移管固定在一起。 所述采血針通過配血管連接于采血袋上端的一側(cè)。 所述采血袋通過折斷式導(dǎo)通管和導(dǎo)管、三通、去白細(xì)胞過濾器和過濾后去白細(xì)胞血液儲存袋連接。 所述去白細(xì)胞過濾器依次通過折斷式導(dǎo)通管和導(dǎo)管，安裝在采血袋和去白細(xì)胞濾后血袋之間，形成去白細(xì)胞過濾基本單元。 所述去白細(xì)胞過濾器的兩端并聯(lián)一段旁路，用于過濾后排氣，提高血液回收率。[0013] 所述轉(zhuǎn)移管連接于去白細(xì)胞濾后血袋上端的另一側(cè)。 所述去白細(xì)胞濾后血袋根據(jù)實(shí)際應(yīng)用需要，可通過折斷式導(dǎo)通管，直接連接紅細(xì)
胞保存液；或通過多個轉(zhuǎn)移袋再和紅細(xì)胞保存液袋連接。 所述配血管、轉(zhuǎn)移管、導(dǎo)管、三通和血袋均采用醫(yī)用PVC材料。 所述去白細(xì)胞過濾器根據(jù)需要可過濾全血或懸浮紅細(xì)胞。 根據(jù)實(shí)際應(yīng)用要求，轉(zhuǎn)移袋的數(shù)量可以增減，并可根據(jù)成分制備要求采用不同結(jié)構(gòu)與袋連接。 采用上述結(jié)構(gòu)后，本實(shí)用新型有配血管轉(zhuǎn)移裝置的去白細(xì)胞濾器血袋，在血液采集后，常規(guī)熱合，留樣，熱合配血管。在去白細(xì)胞過濾前將配血管從配血管轉(zhuǎn)移裝置下方的熱合處斷開，配血管固定轉(zhuǎn)移到去白細(xì)胞血液儲存袋的轉(zhuǎn)移管上。將采血袋高置，折斷，血液自重流出，經(jīng)折斷式導(dǎo)通管、導(dǎo)管、三通進(jìn)入去白細(xì)胞過濾中，過濾去除白細(xì)胞后，匯集到去白細(xì)胞血液儲存袋中。去白細(xì)胞血液儲存袋如已經(jīng)是懸浮紅細(xì)胞，可連同配血管一起直接保存發(fā)往臨床使用。如果是全血，可再離心，根據(jù)臨床需要制備血漿和懸浮紅細(xì)胞等血液成分。 本實(shí)用新型配血管轉(zhuǎn)移裝置是一次性使用的。在使用過程中不會脫落或自行打開。

圖1本實(shí)用新型具有配血管轉(zhuǎn)移裝置的去白細(xì)胞濾器血袋示意圖。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合附圖對本實(shí)用新型作進(jìn)一步說明 圖1所示本實(shí)用新型安裝有配血管轉(zhuǎn)移裝置的去白細(xì)胞濾器血袋，包括采血針1、配血管2、配血管轉(zhuǎn)移裝置3、轉(zhuǎn)移管4、折斷式導(dǎo)通管5、導(dǎo)管6、三通7、去白細(xì)胞過濾器8、采血袋9、去白細(xì)胞血液儲存袋10、轉(zhuǎn)移袋11和紅細(xì)胞保存液袋12。所述采血針1通過配血管2連接于采血袋9上端的一側(cè)。所述配血管轉(zhuǎn)移裝置3安裝在配血管2上，并將配血管2和去白細(xì)胞血液儲存袋10上的轉(zhuǎn)移管4固定在一起。所述去白細(xì)胞過濾器8依次通過折斷式導(dǎo)通管5、導(dǎo)管6安裝在采血袋9和去白細(xì)胞血液儲存袋10之間，形成去白細(xì)胞過濾基本單元。所述轉(zhuǎn)移袋11可以為1-3個，與紅細(xì)胞保存液12通過導(dǎo)管6與去白細(xì)胞血液儲存袋10相連，也可以直接和紅細(xì)胞保存液袋12連接。 使用時，血液經(jīng)采血針1，配血管2進(jìn)入采血袋7中，在血液采集后，常規(guī)熱合，留樣，熱合配血管2。在去白細(xì)胞過濾前將配血管2從配血管轉(zhuǎn)移裝置3下方的熱合處a斷開，配血管2固定轉(zhuǎn)移到去白細(xì)胞血液儲存袋10的轉(zhuǎn)移管4上，將采血袋9高置，折斷，血液自重流出，經(jīng)折斷式導(dǎo)通管5、導(dǎo)管6、三通7進(jìn)入去白細(xì)胞過濾器8中，過濾去除白細(xì)胞后，收集到去白細(xì)胞血液儲存袋10中。去白細(xì)胞血液儲存袋10和轉(zhuǎn)移管4及配血管2連在一起，可直接保存，并用于臨床。 根據(jù)實(shí)際應(yīng)用要求，轉(zhuǎn)移袋11的數(shù)量可以根據(jù)需要增減，并可根據(jù)成分制備要求采用不同結(jié)構(gòu)與去白細(xì)胞血液儲存袋io連接。 上述實(shí)施例僅用于對本實(shí)用新型進(jìn)行說明，并不構(gòu)成對權(quán)利要求范圍的限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以想到的其他替代手段，均在本實(shí)用新型權(quán)利要求范圍內(nèi)。
權(quán)利要求具有配血管轉(zhuǎn)移裝置的去白細(xì)胞濾器血袋，包括采血針(1)、配血管(2)、配血管轉(zhuǎn)移裝置(3)、轉(zhuǎn)移管(4)、折斷式導(dǎo)通管(5)、導(dǎo)管(6)、三通(7)、去白細(xì)胞過濾器(8)、采血袋(9)、去白細(xì)胞血液儲存袋(10)、若干轉(zhuǎn)移袋(11)和紅細(xì)胞保存液袋(12)；所述配血管轉(zhuǎn)移裝置(3)安裝在配血管(2)上，并將配血管(2)和去白細(xì)胞血液儲存袋(10)上的轉(zhuǎn)移管(4)固定在一起。
2. 根據(jù)權(quán)利要求l的具有配血管轉(zhuǎn)移裝置的去白細(xì)胞濾器血袋，其特征在于所述采血 針(1)通過配血管(2)連接于采血袋(9)上端的一側(cè)；所述采血袋(9)通過折斷式導(dǎo)通管 (5)、導(dǎo)管(6)、三通(7)、去白細(xì)胞過濾器(8)和去白細(xì)胞血液儲存袋(10)連接。
3. 根據(jù)權(quán)利要求l的具有配血管轉(zhuǎn)移裝置的去白細(xì)胞濾器血袋，其特征在于所述去白 細(xì)胞過濾器(8)依次通過折斷式導(dǎo)通管(5)和導(dǎo)管(6)，安裝在采血袋(9)和去白細(xì)胞血液 儲存袋(10)之間，形成去白細(xì)胞過濾基本單元。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1的具有配血管轉(zhuǎn)移裝置的去白細(xì)胞濾器血袋，其特征在于所述去白 細(xì)胞過濾器(8)的兩端并聯(lián)一段旁路，用于過濾后排氣。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1的具有配血管轉(zhuǎn)移裝置的去白細(xì)胞濾器血袋；其特征在于所述轉(zhuǎn)移 管(4)連接于去白細(xì)胞血液儲存袋(10)上端的另一側(cè)；所述去白細(xì)胞血液儲存袋(10)可 通過折斷式導(dǎo)通管(5)直接連接紅細(xì)胞保存液(12);或通過多個轉(zhuǎn)移袋(11)再和紅細(xì)胞 保存液袋(12)連接。
6. 所述配血管(2)、轉(zhuǎn)移管(4)、導(dǎo)管(6)、三通(7)和采血袋(9)、去白細(xì)胞血液儲存袋 (10)和轉(zhuǎn)移袋(11)、紅細(xì)胞保存液袋(12)均采用醫(yī)用PVC材料。
專利摘要本實(shí)用新型提供一種具有配血管轉(zhuǎn)移裝置的去白細(xì)胞濾器血袋，包括采血針(1)、配血管(2)、配血管轉(zhuǎn)移裝置(3)、轉(zhuǎn)移管(4)、折斷式導(dǎo)通管(5)、滴斗(6)、三通(7)、去白細(xì)胞過濾器(8)、采血袋(9)、去白細(xì)胞血液儲存袋(10)、轉(zhuǎn)移袋(11)和紅細(xì)胞保存液(12)。所述采血針(1)通過配血管(2)連接于采血袋(9)上端的一側(cè)；配血管轉(zhuǎn)移裝置(3)安裝在配血管(2)上，并將采血管(2)和上的轉(zhuǎn)移管(4)固定；去白細(xì)胞過濾部件(8)通過折斷式導(dǎo)通管(5)、導(dǎo)管(6)安裝在采血袋(9)和去白細(xì)胞血液儲存袋(10)之間；轉(zhuǎn)移袋(11)與紅細(xì)胞保存液袋(12)通過導(dǎo)管與去白細(xì)胞血液儲存袋(10)相連。本實(shí)用新型既方便了血站工作人員使用，避免了通過熱合機(jī)粘結(jié)配血管出錯的可能性，還便于臨床配血，避免因反定型誤差引起的輸血反應(yīng)。
文檔編號A61J1/12GK201524259SQ20092021103
公開日2010年7月14日 申請日期2009年10月21日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月21日
發(fā)明者張安慶, 戴勇超, 李云, 李鳳英, 沈健, 沈琳, 金翠燕 申請人:上海輸血技術(shù)有限公司