專利名稱：紫外光管道和末端件消毒器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明大體涉及注射系統(tǒng)，更具體地涉及具有紫外管道/末端件消毒器的注射系 統(tǒng)。
背景技術(shù)：
各種醫(yī)用過程需要將一種或多種流體注射給患者。例如，醫(yī)用成像過程通常包括 將造影劑(可能與鹽水和/或其它流體一起)注射給患者。其它醫(yī)用過程包括將一種或多 種流體注射給患者，以用于治療目的。動力注射器可用于這些類型的應(yīng)用。動力注射器一般包括通常被稱為動力頭的部件。一個或多個針筒可以以各種方式 (例如，可拆卸地；后裝載；前裝載)安裝到動力頭。每個針筒通常包括作為針筒柱塞、活塞 等的部件。每個這樣的針筒柱塞與并入到動力頭中的適當針筒柱塞驅(qū)動器相互作用(例如 接觸和/或暫時地互連)，從而針筒柱塞驅(qū)動器的操作在針筒筒體內(nèi)并相當于該針筒筒體 軸向地推進相關(guān)聯(lián)的針筒柱塞。一個典型的針筒柱塞驅(qū)動器具有推桿的形式，該推桿安裝 在螺紋導(dǎo)桿或驅(qū)動螺桿上。驅(qū)動螺桿沿一個旋轉(zhuǎn)方向的旋轉(zhuǎn)沿一個軸向方向推進相關(guān)聯(lián)的 推桿，而驅(qū)動螺桿沿相反旋轉(zhuǎn)方向的旋轉(zhuǎn)能沿相反的軸向方向推進該相關(guān)聯(lián)的推桿被動力注射器使用的針筒可以是被預(yù)填充的，和/或批量供應(yīng)的批量供應(yīng)的流體 容器可用于填充動力注射器的針筒。當使用批量供應(yīng)的批量供應(yīng)的流體容器時，針筒可通 過退回針筒的柱塞而被填充，同時批量供應(yīng)的批量供應(yīng)的流體容器可與針筒互連。這是被 期望的，因為批量供應(yīng)的批量供應(yīng)的流體(例如，在單個批量供應(yīng)的容器中供應(yīng)的多種劑 量流體)可以比單獨填充的一次性用途的針筒更便宜。涉及流體注射的醫(yī)用過程的一個例子是成像過程，諸如用于對患者體內(nèi)結(jié)構(gòu)成像 的放射程序(例如，計計算機斷層成像或CT成像；磁共振成像或MRI ；SPECT成像；PET成 像；X光成像；血管造影成像；光學成像；超聲成像)。為了輔助成像，可能要使用造影劑來 注射給患者。通常，造影劑以預(yù)定容積的各針筒供應(yīng)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的第一方面通過一種注射系統(tǒng)提供，所述注射系統(tǒng)包括動力注射器、管道 組和包括紫外光源的消毒端口。管道組流體地互連到動力注射器，并包括管道組連接器。紫 外光源被放置在消毒端口的內(nèi)部。消毒端口可操作為接收在未連接狀態(tài)的管道組連接器。 消毒端口可用于，在管道組連接器插入在其中時通過暴露于從紫外光源發(fā)出的紫外光而殺 死管道組連接器上的生物或使其失去活性。例如，在注射系統(tǒng)的針筒在流體地互連到患者之前被貯存器(例如，批量供應(yīng)的流體源)填充的情況下，與貯存器流體地互連的管道組連 接器可用于與多個針筒相繼地流體地互連。在這樣的系統(tǒng)中，管道組連接器可布置在消毒 端口和紫外光源內(nèi)，該紫外光源在與要被填充的針筒的相繼連接部之間照射。在另一例子 中，在注射系統(tǒng)的針筒被用于將流體斷續(xù)地輸送給患者且注射系統(tǒng)在斷續(xù)的流體輸送過程 之間與患者斷開的情況下，，被用于將注射系統(tǒng)互連到患者的連接器可布置在消毒端口和 紫外光源之內(nèi)，該紫外光源在每次重新連接到患者之前照射。在另一例子中，在注射系統(tǒng) 用于將流體相繼地注射給多個患者的情況下(例如，單個患者專用的管道組互連到每個患 者，且注射系統(tǒng)的多用管道組相繼地流體地互連到每個患者專用的管道組的情況下)，與患 者專用管道組流體地互連的多用管道組的連接器被布置在消毒端口和紫外光源中，該紫外 光源在每次連接到患者專用管道組之前照射。大量特征改進和附加特征可用于本發(fā)明第一方面。這些特征改進和附加特征可單 獨或任何結(jié)合地使用。同樣，以下描述的每個特征可以但并非必須地與該第一方面的任何 其他特征或特征組合一起使用。從以下描述直到開始對第二方面的描述都屬于該第一方面。注射系統(tǒng)可包括照射控制邏輯，其可被操作為控制紫外光源。注射系統(tǒng)可包括正 時邏輯，其可被操作為使紫外光照射一可預(yù)確定時間段?？深A(yù)確定時間段可被計算為用于 殺死位于管道組連接器上的預(yù)定百分比的微生物或使其失去活性。注射系統(tǒng)可包括可移動部件或門狀件，其可被操作為，當管道組連接器布置在消 毒端口中時圍繞管道組的管道關(guān)閉。在這方面，用戶可將管道組連接器插入到消毒端口中， 然后門狀件可繞管道組的一部分關(guān)閉(手動或自動地)，以阻擋紫外光，否則其將從消毒端 口逃逸。照射控制邏輯可操作為，在門狀件處于打開位置時防止紫外光照射內(nèi)部。照射控 制邏輯可操作為為紫外光源賦能，以在門狀件處于關(guān)閉位置時照射內(nèi)部。管道組保持器可被包括在注射系統(tǒng)中。管道組保持器可布置在消毒端口的開口 處，且可被操作為將管道組固定，從而管道組連接器在消毒端口中的位置可被維持。消毒端 口可包括反射襯里。紫外光源可被操作為發(fā)射200nm到^Onm波長的紫外光能量。注射系統(tǒng)可包括管道組檢測部件(例如，傳感器)，其可操作為檢測布置在消毒端 口內(nèi)的管道組的一部分(例如，管道組連接器)。照射控制邏輯可被操作為為紫外光源賦 能，以在管道組檢測部件檢測到位于消毒端口內(nèi)的管道組的該部分時照射內(nèi)部。照射控制 邏輯可被操作為，在插入到消毒端口時使紫外光源自動地照射。注射系統(tǒng)還可包括鎖定機構(gòu)，其可被操作為，當管道組的一部分(例如，管道組連 接器)被布置在消毒端口內(nèi)和紫外光源被照射時將管道組鎖定在位。注射系統(tǒng)還可包括正 時模塊，其可被操作為，在管道組連接器已經(jīng)布置在消毒端口內(nèi)時使紫外光源照射可預(yù)確 定的時間段。消毒端口可具有盲開口。在這方面，盲開口可以是開到消毒端口內(nèi)部的唯一開口， 管道組連接器通過該開口被插入。盲開口可對應(yīng)于管道組連接器的橫截面(例如，垂直于 通過連接器的流體流的方向)。盲開口可被構(gòu)造為使得，當管道組連接器處于連接狀態(tài)時， 管道組連接器不可操作為穿過消毒端口。消毒端口可被布置在注射系統(tǒng)的殼體內(nèi)。盲開口 可延伸穿過殼體的單個面。管道組連接器可包括穿過其中的內(nèi)腔，該內(nèi)腔可沿管道組連接器的軸線布置。管道組連接器和消毒端口可被構(gòu)造為使得僅可通過沿該軸線推進管道組連接器讓管道組連 接器進入內(nèi)部。注射系統(tǒng)可包括流體源。在一種布置中，管道組可與流體源流體地互連，管道組連 接器可與安裝在動力注射器上的針筒流體地互連。在一種布置中，管道組可與流體源以及 動力注射器針筒流體地互連，管道組連接器可與患者專用的管道組流體地互連。類似地且 不管流體源是否被注射系統(tǒng)使用，管道組可具有多用或多患者管道組的形式，可與動力注 射器的針筒流體地互連，且管道組連接器可與多個患者專用的或單用管道組相繼地流體地 互連(管道組連接器在與每個這樣的患者專用的管道組建立連接之前消毒)。注射系統(tǒng)可包括按鈕或其它適當?shù)妮斎胙b置(例如，放置為靠近消毒端口)，當被 用戶激活時，其可導(dǎo)致控制邏輯為紫外光源賦能。在這方面，用戶可開啟對布置在消毒端口 內(nèi)的管道組連接器的消毒。本發(fā)明的第二方面通過消毒裝置提供，其包括殼體、布置在殼體內(nèi)的消毒室、紫外 光源、延伸到殼體中和消毒室中的盲孔、可移動部件和照射控制邏輯。紫外光源可操作為用 紫外光照射消毒室。盲孔是延伸到殼體和消毒室中的唯一的孔。在第一位置，可移動部件 與盲孔不干涉。在第二位置，可移動部件部分地覆蓋盲孔。照射控制邏輯可操作為，當可移 動部件處于第一位置時防止紫外光源照射，照射控制邏輯可操作為，當可移動部件處于第 二位置時讓紫外光源照射消毒室。大量特征改進和附加特征可用于本發(fā)明第二方面。這些特征改進和附加特征可單 獨或任何結(jié)合地使用。同樣，以下描述的每個特征可以但并非必須地與該第二方面的任何 其他特征或特征組合一起使用。從以下描述直到開始對第三方面的描述都屬于該第二方盲孔可被構(gòu)造為接收未連接狀態(tài)的管道連接器。盲孔可被構(gòu)造為使得，盲孔不能 接收具有從其沿相反方向延伸的兩個管道的管道連接器。盲孔可延伸穿過殼體的單個面。 盲孔可被構(gòu)造為通過沿與管道連接器的內(nèi)腔的中心軸線大致同軸的軸線推進而接收管道 連接器。消毒裝置可包括正時邏輯，其可被操作為使紫外光源照射一可預(yù)確定時間段。預(yù) 確定時間可被計算為使得殺死可位于管道組連接器上的預(yù)定百分比微生物或使其失去活 性。消毒裝置可包括位于消毒室內(nèi)部內(nèi)的反射襯里。紫外光源可操作為發(fā)射20011!11至觀011111 波長內(nèi)的紫外光能量。注射系統(tǒng)可包括管道組檢測部件(例如，傳感器)，其可操作為檢測布置在殼體口 內(nèi)的管道組的一部分(例如，管道組連接器)。照射控制邏輯可被操作為給紫外光源賦能， 以在管道組檢測部件檢測到位于殼體口內(nèi)的管道組的該部分時照射消毒室。照射控制邏輯 可被操作為，在插入到消毒室時使紫外光源自動地照射。消毒裝置還可包括鎖定機構(gòu)，其可被操作為，當管道組的一部分(例如，管道組連 接器)被布置在殼體內(nèi)和紫外光源照射時將管道組鎖定在位。消毒裝置還可包括正時模 塊，其可被操作為，在管道組連接器已經(jīng)布置在消毒室內(nèi)之后使紫外光源照射可預(yù)確定的 時間段。消毒裝置可包括按鈕或其它適當?shù)妮斎胙b置，當被用戶激活時，該輸入裝置可導(dǎo) 致照射控制邏輯為紫外光源賦能。在這方面，用戶可啟動對布置在消毒裝置內(nèi)的管道組連接器的消毒。本發(fā)明的第三、第四和第五方面每個通過一種對流體地互連到流體源的第一連接 器消毒的方法來提供。這些方法的每個包括將第一連接器以未連接狀態(tài)放置到消毒室中， 用紫外光輻照消毒室內(nèi)的第一連接器。在輻照步驟期間，流體地互連到第一連接器的管道 從第一連接器延伸到消毒室的外部。在第三方面的情況下，輻照步驟發(fā)生在放置步驟之后，輻照該方法還包括在是步 驟之后將處于未連接狀態(tài)的第一連接器從消毒室移除。在放置和移除步驟之間的整個時間 段，保持第一連接器的未連接狀態(tài)。在第四方面的情況下，該方法還包括將處于未連接狀態(tài)的第一連接器從消毒室移 除，然后將第一連接器連接到第二連接器。連接步驟在消毒室外發(fā)生。該方法還包括使流 體流過被連接的第一和第二連接器。大量特征改進和附加特征可用于本發(fā)明第三、四和五方面。這些特征改進和附加 特征可單獨或任何結(jié)合地使用。同樣，以下描述的每個特征可以但并非必須地與該第三、四 和五方面的任何其他特征或特征組合一起使用。從以下描述直到開始對術(shù)語“流體地互連” 的描述都屬于該第三、四和五方面。對第一連接器消毒可包括，在輻照步驟之后且在將第一連接器從消毒室移除之 前，將第一連接器儲存在消毒室內(nèi)第一時間段。在儲存步驟和將第一連接器從消毒室移除 之前，第一連接器可在消毒室內(nèi)第二次被輻照。如果第一連接器在執(zhí)行輻照步驟之后一定 量時間內(nèi)沒有從消毒室移除，輻照步驟該重復(fù)可自動地開始。在放置步驟之后，輻照步驟之前，傳感器可檢測第一連接器和管道的至少一個的 存在。放置步驟可包括沿與穿過第一連接器的內(nèi)腔大致同軸的軸線將第一連接器推進通過 消毒室中的開口。該方法可包括，在放置步驟之后，在輻照步驟之前和輻照步驟期間將第一 連接器固定在消毒室內(nèi)。輻照步驟可被用戶開始。該方法可包括，在放置步驟之后和輻照步驟之前將部件從第一位置移動到第二位 置。在第二位置中，部件可阻擋試圖離開室的紫外光輻照。當部件到達第二位置時，輻照步 驟可自動地開始。在一個實施例中，該方法可包括將第一連接器連接到動力注射器的針筒，將流體 從流體源通過第一連接器轉(zhuǎn)移遞到針筒，將第一連接器從動力注射器的針筒拆卸以及重復(fù) 放置和輻照步驟。在這樣的構(gòu)造中，第一連接器到針筒的連接可在將第一連接器連接到針 筒之后發(fā)生。在一個實施例中，該方法可包括將第一連接器連接到患者專用的管道組連接器， 將流體從流體源(例如，流體地互連到動力注射器針筒的批量供應(yīng)的流體容器)轉(zhuǎn)移到包 括患者專用的管道組連接器的患者專用管道組，將第一連接器從患者專用管道組連接器拆 卸，以及重復(fù)布置和輻照步驟。在這樣的構(gòu)造中，第一連接器到患者專用管道組連接器的連 接可在輻照步驟之后發(fā)生和可在消毒室外發(fā)生。此外，轉(zhuǎn)移步驟可在將第一連接器連接到 患者專用的管道組連接器之后發(fā)生。同樣，該方法在多劑量注射系統(tǒng)的情況下實施，其中， 一個或多個批量供應(yīng)的流體容器與具有第一連接器的多用管道組流體地互連，其中，該多 用管道組還與一個或多個動力注射器針筒流體地互連，并且其中，多個單用或患者專用的 管道組可與第一連接器相繼地連結(jié)(例如，以經(jīng)由動力注射器的操作相繼地為多個患者注射)。如在此使用的，術(shù)語“流體地互連”是指，兩個或多個部件或?qū)嶓w以一方式連接 (直接或間接)，該方式是流體可沿在它們之間的預(yù)定流動路徑流動(例如，單向或雙向 地)。例如，“注射裝置流體地互連到患者”描述了一種構(gòu)造，其中，流體可從注射裝置通過 任何互連裝置(例如，管道、連接器)流動到患者體內(nèi)(例如，進入患者的脈管系統(tǒng))。如在此使用的，術(shù)語“可拆卸地聯(lián)接”等描述了部件之間的一種關(guān)系，其中，部件被 聯(lián)接或互連，同時保持從彼此拆卸的能力，在拆卸之后，部件的至少一個仍處于可用條件。 例如，“管道組連接器和批量供應(yīng)的流體容器可拆卸地互連”描述了一種狀況，其中，管道組 連接器目前以允許管道組連接器從批量供應(yīng)的流體容器拆卸的方式互連到批量供應(yīng)的流 體容器。此外，在這樣的拆卸之后，批量供應(yīng)的流體容器和導(dǎo)管組連接器的至少一個(或二 者)保持與另一部件互連(可拆卸地)能力。大量特征改進和附加特征可單獨用于本發(fā)明上述第一、二、三、四和五方面。這些 特征改進和附加特征對于上述第一、二、三、四和五方面的每一個可單獨或任何結(jié)合地使 用。本發(fā)明任何其它不同方面的、意圖限制為“僅有的”文字等的任何特征在此通過術(shù)語諸 如“僅”、“單個”、“限制于”等清晰地闡述。僅根據(jù)普遍接受的在先基礎(chǔ)實踐而引入的特征 不會將相應(yīng)的特征限制為單個的(例如，若說動力注射器只包括“針筒”并不意味著動力注 射器包括僅一個針筒)。此外，如果沒有使用諸如“至少一個”這樣的短語并不是要將相應(yīng) 特征限制于單個的(例如，若說動力注射器只包括“針筒”并不意味著動力注射器包括僅一 個針筒)。關(guān)于特定特征使用短語“至少大致”等包括相應(yīng)的特征和其非實質(zhì)性的變體(例 如，若說針筒筒體至少是大致圓柱形的，則包含針筒筒體是圓柱形的意思)。最后，與短語 “在一實施例中”關(guān)聯(lián)的所述特征并不限于將該特征用于單個實施例中?？杀槐景l(fā)明任何不同方面使用的任何“邏輯模塊”可以任何適當?shù)姆绞綄嵤?，包?但不限于任何適當?shù)能浖?、固件或硬件、或使用一個或多個平臺、使用一個或多個處理器、 或使用任何適當類型的存儲器、或使用任何適當類型的任何單個計算機、或任何適當類型 和以任何適當方式互連的多個計算機，或其任何組合。這種邏輯模塊可以在任何單個位置 處實現(xiàn)或在以任何適當方式(例如，經(jīng)由任何類型的網(wǎng)絡(luò))互連的多個位置處實現(xiàn)?？梢员挥脕硖峁┝黧w排放的任何動力注射器可以具有任何適當?shù)某叽?、形狀、?gòu) 造和/或類型。任何這樣的動力注射器可使用具有任何適當?shù)某叽纭⑿螤?、?gòu)造和/或類型 的一個或多個針筒柱塞驅(qū)動器，其中，每個這樣的針筒柱塞驅(qū)動器能夠進行至少雙向運動 (例如，沿第一方向運動以排放流體；沿第二方向運動以實現(xiàn)流體的裝載和/或抽取和/或 回到用于隨后流體排放操作的位置)，并且其中，每個這樣的針筒柱塞驅(qū)動器可以任何適當 的方式(例如，通過機械接觸；通過適當?shù)穆?lián)接(機械的或其它方式))與其相應(yīng)的針筒柱 塞協(xié)作，以便能沿至少一個方向推進針筒柱塞(例如，排放流體)。每個針筒柱塞驅(qū)動器可 使用具有任何適當?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類型的一個或多個驅(qū)動源。多個驅(qū)動源輸出可 以任何適當?shù)姆绞浇M合，以在給定時機推進單個針筒柱塞。一個或多個驅(qū)動源可以用于單 個針筒柱塞驅(qū)動器，一個或多個驅(qū)動源可與多個針筒柱塞驅(qū)動器關(guān)聯(lián)(例如，并入某種傳 動機構(gòu)，以改變從一個針筒柱塞到另一個針筒柱塞的輸出)，或具有上述情況的組合。代表 性的驅(qū)動源形式包括有刷或無刷電馬達、液壓馬達、氣動馬達、壓電馬達或步進馬達。任何這樣的動力注射器可用于需要一種或多種流體傳送的任何適當應(yīng)用，包括但不限于任何適當醫(yī)療應(yīng)用(例如，計算機斷層成像或CT成像；磁共振成像或MRI ；單光子發(fā) 射計算機斷層成像或SPECT成像；正電子發(fā)射斷層成像或PET成像；X光成像；血管造影成 像；光學成像；超聲成像)。任何這樣的動力注射器可與任何部件或部件組合相結(jié)合使用， 諸如適當?shù)某上裣到y(tǒng)(例如，CT掃描儀)。例如，信息(例如，掃描延遲信息、注射起動信 號、注射流量)可在動力注射器和一個或多個其他部件之間傳遞。任何合適數(shù)量的針筒可以任何適當?shù)姆绞?例如，可拆卸地；前裝載；后裝載；側(cè) 裝載)與動力注射器一起使用，任何適當?shù)尼t(yī)用流體(例如，造影劑、放射性藥劑、鹽水和任 何其組合)可從任何這樣的動力注射器的給定針筒排放，且任何適當?shù)牧黧w可以任何適當 的方式從多針筒動力注射器結(jié)構(gòu)排放(例如，相繼地、同時地)，或其任何組合。在一個實施 例中，通過動力注射器的操作從針筒排出的流體被引導(dǎo)到導(dǎo)管(例如，醫(yī)用管道組)，該導(dǎo) 管與針筒以任何適當?shù)姆绞搅黧w地互連且將流體引導(dǎo)到期望位置(例如，插入到患者體內(nèi) 的導(dǎo)管用于注射)。多個針筒可排液到共用的導(dǎo)管(例如，設(shè)置到單個注射部位)，而另一 針筒可排液到不同導(dǎo)管(例如，用于不同注射部位)。在一個實施例中，每個針筒包括針筒 筒體和柱塞，該柱塞布置在針筒筒體內(nèi)，并相對于該針筒筒體可移動。該柱塞可與動力注射 器的針筒柱塞驅(qū)動組件相接，從而針筒筒體驅(qū)動組件能沿至少一個方向推進柱塞，可能地 沿兩個不同的相反方向。任何多劑量注射系統(tǒng)可包括任何數(shù)量的流體批量供應(yīng)的容器。這樣的多劑量注射 系統(tǒng)可用于將流體從批量供應(yīng)的容器輸送給多個患者。批量供應(yīng)的容器可容納任何適當類 型的流體。批量供應(yīng)的容器可每個容納特定類型的流體，或者一些或所有容器可容納同一 類型的流體。批量供應(yīng)的容器可經(jīng)由任何適當數(shù)量的閥流體地互連到多劑量注射系統(tǒng)。批 量供應(yīng)的容器可流體地互連到任何適當數(shù)量的針筒。


圖1是動力注射器的一個實施例的示意圖。圖2A是安裝在可動立架上的雙頭動力注射器的一個實施例的透視圖。圖2B是被圖2A的動力注射器使用的動力頭的放大、局部分解透視圖。圖2C是被圖2A的動力注射器使用的針筒柱塞驅(qū)動組件的一個實施例的示意圖。圖3A和;3B是包括消毒端口的注射系統(tǒng)的圖示。圖3C是消毒裝置的圖示。圖4是包括消毒端口的注射系統(tǒng)的實施例的框圖。圖5是消毒裝置的實施例的框圖。圖6是對連接器消毒的方法的流程圖。
具體實施例方式圖1示出了具有動力頭12的動力注射器10的一個實施例的示意圖。一個或多個 圖形用戶界面或GUI 11可與動力頭12相關(guān)聯(lián)。每個GUI 11 :1)可具有任何適當?shù)某叽纭?形狀、構(gòu)造和/或類型；幻可與動力頭12以任何適當?shù)姆绞讲僮餍缘叵嗷ミB接；幻可被布 置在任何適當?shù)奈恢茫?)可被構(gòu)造為提供下面任何功能控制動力注射器10的操作的一個 或多個方面；輸入/編輯與動力注射器10的操作相關(guān)聯(lián)的一個或多個參數(shù)；以及顯示適當?shù)男畔?例如與動力注射器10的操作相關(guān)聯(lián)的)；或5)以上情況的組合。可使用任何適 當數(shù)目的⑶I 11。在一個實施例中，動力注射器10包括⑶I 11，該⑶I 11被控制臺并入， 該控制臺與動力頭12分開但是與其通訊。在另一實施例中，動力注射器10包括⑶I 11，該 ⑶I 11為動力頭12的一部分。在又一實施例中，動力注射器10使用一個⑶I 11，該⑶I 11位于與動力頭12通訊的單獨控制臺上，且還使用位于動力頭12上的另一⑶I 11，每個 ⑶I 11可提供相同的功能或一組功能，或⑶I 11可在它們的各自的功能有關(guān)的至少一些 方面不同。針筒觀可被安裝在動力頭12上，且當安裝時可被認為是動力注射器10的一部 分。一些注射過程可導(dǎo)致相對較高的壓力產(chǎn)生于針筒觀中。由此，可希望把針筒觀布置 在壓力套沈中。壓力套沈通常與動力頭12相關(guān)聯(lián)，其方式是允許針筒觀布置在其中以 作為動力頭12的一部分，或在針筒觀安裝在動力頭12之后將壓力套沈與動力頭12相關(guān) 聯(lián)。相同的壓力套26通常保持與動力頭12相關(guān)聯(lián)，因為各種針筒觀被定位在壓力套沈中 或從該壓力套去除，以用于各種注射過程。如果動力注射器10被構(gòu)造/用于低壓注射和/ 或如果針筒(一個或多個)28與具有對于高壓注射具有足夠耐受性的動力注射器10 —起 使用而不需要壓力套26提供額外支撐，則動力注射器10可不具有壓力套26。在任何情況 下，從針筒觀排出的流體可被引入到適當尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的管道38中，該管道 可與針筒觀以任何合適的方式流體地相互連接，且其可引導(dǎo)流體至任何適當?shù)奈恢?例如 至病人)。動力頭12包括針筒柱塞驅(qū)動組件或針筒柱塞驅(qū)動器14，其與針筒28 (例如其柱塞 32)相互作用，以從針筒觀排出流體。該針筒柱塞驅(qū)動組件14包括為驅(qū)動輸出件18(例 如可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動螺桿)提供動力的驅(qū)動源16 (例如任何適當尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的馬 達，可選的齒輪傳動裝置等)。推桿20可沿適當?shù)穆窂?例如軸向地)被驅(qū)動輸出件18推 進。推桿20可包括聯(lián)接件22，用于與針筒觀的相應(yīng)部分以下面所述的方式相互作用或相 互配合。針筒28包括柱塞或活塞32，其可移動地布置在針筒筒體30內(nèi)(例如用于沿與雙 箭頭B—致的軸線做軸向往復(fù)運動)。柱塞32可包括聯(lián)接件34。該針筒柱塞聯(lián)接件34可 與推桿聯(lián)接件22相互作用或相互配合以允許針筒柱塞驅(qū)動組件14把針筒柱塞32退回到 針筒筒體30內(nèi)。針筒柱塞聯(lián)接件34可以是從針筒柱塞32的主體延伸的軸36a加上頭部 或按鈕36b的形式。但是，針筒柱塞聯(lián)接件34可以具有任何適當?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或 類型。通常，動力注射器10的針筒柱塞驅(qū)動組件14可與針筒28的針筒柱塞32以任何適 當?shù)姆绞?例如通過機械接觸；通過適當?shù)穆?lián)接(機械或其它方式))相互作用，以能沿至 少一個方向(相對于針筒筒體30)移動或推進針筒柱塞32 (例如用于從相應(yīng)針筒觀排出 流體)。S卩，盡管針筒柱塞驅(qū)動組件14能雙方向運動(例如，經(jīng)由相同驅(qū)動源16的操作)， 動力注射器10可被構(gòu)造為使得針筒柱塞驅(qū)動組件14的操作實際上僅沿一個方向移動動力 注射器10使用的每個針筒柱塞32。但是，針筒柱塞驅(qū)動組件14可被構(gòu)造為與被動力注射 器10使用的每個針筒柱塞32相互作用，以能沿兩個不同方向(例如沿公共軸向路徑的不 同方向)的每個移動每個這種針筒柱塞32。針筒柱塞32的退回可被用于將流體裝填至針筒筒體30內(nèi)以用于隨后的注射或排出、可被用于實際上把流體抽入到針筒筒體30內(nèi)以用于隨后的注射或排出，或用于任何其 它適當?shù)哪康?。特定?gòu)造可以不需要針筒柱塞驅(qū)動組件14能退回針筒柱塞32的，在這種 情況下，可以不需要推桿聯(lián)接件22和針筒柱塞聯(lián)接件34。在這種情況下，針筒柱塞驅(qū)動組 件14可被退回以用于執(zhí)行另一流體輸送操作的目的(例如，在另一預(yù)裝填針筒觀已被安 裝后)。甚至當推桿聯(lián)接件22和針筒柱塞聯(lián)接件34被使用時，這些部件在推桿20推進針 筒柱塞32以從針筒觀排出流體時也可以或可以不被聯(lián)接(例如，推桿20可簡單地“推壓” 在針筒柱塞聯(lián)接件34上或直接在針筒柱塞32的近端上)。沿任何適當維度或維度組合的 任何單個運動或運動組合都可被用于把推桿聯(lián)接件22和針筒柱塞聯(lián)接件34布置為聯(lián)接狀 態(tài)或狀況、把推桿聯(lián)接件22和針筒柱塞聯(lián)接件34布置為未聯(lián)接狀態(tài)或狀況、或這兩種情況 都有。針筒觀可被以任何適當?shù)姆绞桨惭b在動力頭12上。例如，針筒觀可被構(gòu)造為被 直接安裝在動力頭12上。在所示的實施例中，殼體M被適當?shù)匕惭b在動力頭12上，以提 供針筒觀和動力頭12之間的相互配合。該殼體M可以是適配器的形式，針筒觀的一種 或多種構(gòu)造可被安裝到該適配器上，且其中至少一種用于針筒觀的構(gòu)造可被直接安裝在 動力頭12上而不使用任何這種適配器。殼體M還可以是花盤(fac印late)的形式，針筒 28的一種或多種構(gòu)造可被安裝到該花盤。在這種情況下，需要用花盤把針筒觀安裝在動力 頭12上——沒有花盤則針筒觀不能被安裝在動力頭12上。當壓力套沈被使用時，其可 被以這里針對針筒觀所述的各種方式安裝在動力頭12上，且此后針筒觀被安裝在壓力套 26中。當安裝針筒28時，殼體M可被安裝在相對于動力頭12上并保持在相對于動力頭 12的固定位置中。另一選擇是把殼體M和動力頭12可移動地相互連接，以適于安裝針筒 觀。例如，殼體M可在包含雙箭頭A的平面內(nèi)移動，以提供推桿聯(lián)接件22和針筒柱塞聯(lián)接 件34之間的一個或多個聯(lián)接狀態(tài)或狀況以及非聯(lián)接狀態(tài)或狀況。一種具體的動力注射器構(gòu)造在圖2A中示出，由附圖標記40指示，且至少部分地與 圖1的動力注射器10 —致。動力注射器40包括安裝在可動立架48上的動力頭50。用于 動力注射器40的一對針筒86a、86b被安裝在動力頭50上。在動力注射器40的操作過程 中，流體可從針筒86a、86b中排出。可動立架48可以具有任何適當?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類型。輪子、滾輪、腳輪等 可被用于使得立架可動。動力頭50可被保持在相對于可動立架48的固定位置中。但是， 希望允許動力頭50的位置被能相對于可動立架48以至少一些方式調(diào)節(jié)。例如，希望在將 流體裝到一個或多個針筒86a、86b中時，使得動力頭50相對于可動立架48處于一個位置 中，并希望使得動力頭50相對于可動立架48處于不同位置中以執(zhí)行注射過程。因此，動力 頭50可移動地與可動立架48以適當?shù)姆绞较嗷ミB接(例如，使得動力頭50可樞轉(zhuǎn)過至少 一定范圍動作，且此后被保持在期望的位置中)。應(yīng)認識到，可以以任何適當?shù)姆绞街蝿恿︻^50，以提供流體。例如，代替安裝在 可動結(jié)構(gòu)上，動力頭50可與支撐組件互相連接，該支撐組件又被安裝到適當?shù)慕Y(jié)構(gòu)(例如， 天花板、墻、地板)。用于動力頭50的任何支撐組件在至少一定程度上可調(diào)節(jié)位置(例如， 通過設(shè)置一個或多個支撐段，所述一個或多個制成段可相對于一個或多個其它支撐段重新 定位)，或可被保持在固定位置中。而且，動力頭50可與任何這種支撐組件整合，以被保持在固定位置或可相對于支撐組件調(diào)節(jié)。動力頭50包括圖形用戶界面或⑶I 52。該⑶I 52可被構(gòu)造為提供下面功能中 的一種或任何組合控制動力注射器40的操作的一個或多個方面；輸入/編輯與動力注射 器40的操作相關(guān)聯(lián)的一個或多個參數(shù)；以及顯示適當?shù)男畔?例如，與動力注射器40的操 作相關(guān)聯(lián)的)。動力注射器40還可包括控制臺42和動力組46，控制臺和動力組每個都可 以任何適當?shù)姆绞?例如，經(jīng)由一個或多個纜線)與動力頭50通訊，且可被放置在工作臺 上或安裝在檢查室內(nèi)的電子支架上或處于任何其它合適的位置，或兩種情況都有。動力組 46可包括以下組件的一個或多個或任何適當組合用于注射器40的動力源46 ；用于在控 制臺42和動力頭50之間提供通訊的接口電路；用于允許動力注射器40連接到遠程單元的 電路，遠程單元例如是遠程控制臺，遠程手或腳控開關(guān)，或其它原裝備制造商(OEM)遠程控 制連接件(例如用于允許動力注射器40的操作與成像系統(tǒng)的X射線曝光同步)；以及任何 其它適當?shù)牟考？刂婆_42可包括觸摸屏顯示器44，其又可提供下面功能中的一種或多種 以及任何適當組合允許操作者遠程地控制動力注射器40的操作的一個或多個方面；允許 操作者輸入/編輯與動力注射器40的操作相關(guān)聯(lián)的一個或多個參數(shù)；允許操作者指定和儲 存用于動力注射器40的自動操作的程序(其可隨后在被操作者啟動時被動力注射器40自 動地執(zhí)行)；以及顯示與動力注射器40相關(guān)的適當信息，包括其操作的任何方面。關(guān)于針筒86a、86b與動力頭50的整合的各細節(jié)在圖2B中示出。針筒86a、86b每 一個都包括相同的一般部件。針筒86a包括可移動地設(shè)置在針筒筒體88a中的柱塞或活塞 90a。柱塞90a經(jīng)由動力頭50的操作而沿軸線IOOa的運動把流體從針筒筒體88a中通過 針筒86a的嘴89a排出。適當?shù)墓艿?未示出)通常以適當?shù)姆绞搅黧w地與嘴89a相互連 接，以把流體引導(dǎo)至希望的位置(例如，病人)。類似地，針筒86b包括柱塞或活塞90b，其 可移動地設(shè)置在針筒筒體88b中。柱塞90b經(jīng)由動力頭50的操作而沿軸線100b (圖2A) 的運動將流體從針筒筒體88b中通過針筒86b的嘴89b排出。適當?shù)墓艿?未示出)通常 以任何適當?shù)姆绞脚c嘴89b流體地相互連接，以引導(dǎo)流體至希望的位置(例如病人)。針筒86a經(jīng)由中間花盤10 與動力頭50相互連接。該花盤10 包括托架104，該 托架支撐針筒筒體88a的至少一部分且該托架可提供/適于任何附加功能或功能的組合。 安裝件8 被布置在動力頭50上且相對于該動力頭固定，以與花盤10 相互配合。推桿 74的推桿聯(lián)接件76 (圖2C)——其是用于針筒86a的針筒柱塞驅(qū)動組件或針筒柱塞驅(qū)動器 56 (圖2C)的一部分——在安裝到動力頭50上時被定位在花盤10 的附近。關(guān)于針筒柱 塞驅(qū)動組件56的細節(jié)將結(jié)合圖2C詳細討論如下。通常，推桿聯(lián)接件76可與針筒86a的針 筒柱塞90a聯(lián)接，且推桿聯(lián)接件76和推桿74 (圖2C)隨后可相對于動力頭50移動，以把針 筒柱塞90a沿軸線100a (圖2A)移動。情況是，推桿聯(lián)接件76在移動針筒柱塞90a以把流 體通過針筒86a的嘴89a排出時與針筒注射90a接合，但是并不真正聯(lián)接到該針筒柱塞。花盤10 可至少大致在正交于軸線IOOaUOOb的平面內(nèi)移動(分別與針筒柱塞 90a、90b的運動相關(guān)聯(lián)，且在圖2A中示出)，以把花盤10 安裝在動力頭50上的其安裝件 82上或把花盤10 從該安裝件去除。花盤10 可被用于將針筒柱塞90a與動力頭50上 的其相應(yīng)推桿聯(lián)接件76聯(lián)接。因此，花盤10 包括一對手柄106a。通常且在針筒86a初 始定位在花盤10 中的情況下，手柄106a可被移動，以由此至少大致在正交于軸線100a、 IOOb的平面內(nèi)移動/平移針筒86 (分別與針筒柱塞90a、90b的運動相關(guān)聯(lián)，且在圖2A中示出)。把手柄106a移動到另一位置使得針筒86a (相對于花盤102a)沿至少大致向上方向 移動/平移針筒86a，以把其針筒柱塞90a從其相應(yīng)的推桿聯(lián)接件76脫離聯(lián)接。針筒86b經(jīng)由中間花盤102b與動力頭50相互連接。安裝件82b被布置在動力頭 50上且相對于其被固定，以與花盤102b相互配合。推桿74的推桿聯(lián)接件76 (圖2C)—— 其為用于針筒86b的針筒柱塞驅(qū)動組件56的各部分——在被安裝到動力頭50時被定位在 花盤102b附近。關(guān)于針筒柱塞驅(qū)動組件56的細節(jié)將再次結(jié)合圖2C詳細描述如下。通常， 推桿聯(lián)接件76可與針筒86b的針筒柱塞90b聯(lián)接，且推桿聯(lián)接件76和推桿74 (圖2C)可 相對于動力頭50移動，以將針筒柱塞90b沿軸線IOOb移動(圖2A)。情況是，當移動針筒 柱塞90b以通過針筒86b的嘴89b排出流體時，推桿聯(lián)接件76與針筒柱塞90b接合但是并 不真正連接到該柱塞。花盤102b可至少大致在正交于軸線IOOaUOOb的平面內(nèi)移動(分別與針筒柱塞 90a、90b的運動相關(guān)聯(lián)，且在圖2A中示出)，以把花盤102b安裝在動力頭50上的其安裝件 82b上或從該安裝件去除?；ūP102b還可被用于將針筒柱塞90b與動力頭50上的其相應(yīng) 推桿聯(lián)接件76聯(lián)接。因此，花盤102b可包括手柄106b。通常且在針筒86b被初始定位在 花盤102b中的情況下，針筒86b可沿其長軸線IOOb (圖2A)且相對于花盤102b旋轉(zhuǎn)。該 旋轉(zhuǎn)可通過移動手柄106b、或通過抓持和轉(zhuǎn)動針筒86b或通過這兩者來實現(xiàn)。在任何情況 下，該旋轉(zhuǎn)使得針筒86b和花盤102b兩者至少大致在正交于軸線IOOaUOOb的平面內(nèi)移動 /平移(分別與針筒柱塞90a、90b的運動相關(guān)聯(lián)，且在圖2A中示出)。沿一個方向旋轉(zhuǎn)針 筒86b使得針筒86b和花盤102b沿大致向下方面移動/平移，以把針筒柱塞90b與其相應(yīng) 推桿聯(lián)接件76聯(lián)接。沿相反方向旋轉(zhuǎn)針筒86b使得針筒86b和花盤102b沿至少大致向上 方面移動/平移，以將針筒柱塞90b從其相應(yīng)推桿聯(lián)接件76分離。如圖2B所示，針筒柱塞90b包括柱塞主體92和針筒柱塞聯(lián)接件94。該針筒柱塞 聯(lián)接件94包括從柱塞主體92延伸的軸98以及與柱塞主體92間隔開的頭部96。推桿聯(lián) 接件76每一個都包括較大的槽，該槽定位在推桿聯(lián)接件76的表面上的較小的槽之后。當 針筒柱塞90b和其相應(yīng)推桿聯(lián)接件76處于聯(lián)接狀態(tài)或狀況下時，針筒柱塞聯(lián)接件94的頭 部96可被定位在推桿聯(lián)接件76的較大的槽中，且針筒柱塞聯(lián)接件94的軸98可延伸通過 推桿聯(lián)接件76的表面上的較小的槽。針筒柱塞90a可包括類似的針筒柱塞聯(lián)接件94，用于 與其相應(yīng)推桿聯(lián)接件76相互配合。在動力注射器40的情況下，動力頭50用于從針筒86^8 排出流體。即，動力頭 50提供原動力，以將流體從針筒86a、86b每一個排出。以針筒柱塞驅(qū)動組件或針筒柱塞驅(qū) 動器為特征的一個實施例在圖2C中示出，由附圖標記56指示，且可被動力頭50使用，以從 針筒86a、86b每一個排出流體。分開的針筒柱塞驅(qū)動組件56可并入到動力頭50，以用于每 個針筒86a、86b。因此且參考圖2A-B，動力頭50可包括手操作的鈕80a和80b，以用于分開 控制每個針筒柱塞驅(qū)動組件56。起初且與圖2C的針筒柱塞驅(qū)動組件56，其各部件的每一個可以具有任何適當?shù)?尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型。針筒柱塞驅(qū)動組件56包括馬達58，其具有輸出軸60。驅(qū)動 齒輪62被安裝在馬達58的輸出軸60上且與其一起旋轉(zhuǎn)。驅(qū)動齒輪62與從動齒輪64嚙 合或至少可與其嚙合。該從動齒輪64被安裝在驅(qū)動螺桿或軸66上且與其一起旋轉(zhuǎn)。驅(qū)動 螺桿66旋轉(zhuǎn)所繞的軸線由附圖標記68標識。一個或多個軸承72適當?shù)刂悟?qū)動螺桿66。
支架(carriage)或推桿74被可移動地安裝在驅(qū)動螺桿66上。通常，驅(qū)動螺桿66 沿一個方向的旋轉(zhuǎn)沿驅(qū)動螺桿66(且由此沿軸線68)并在相應(yīng)針筒86a/b的方向軸向地推 進推桿74，而驅(qū)動螺桿66沿相反方向的旋轉(zhuǎn)沿驅(qū)動螺桿66 (且由此沿軸線68)并遠離相 應(yīng)的針筒86a/b而軸向地推進推桿。因此，驅(qū)動螺桿66的至少一部分的外周包括螺旋螺紋 70，該螺紋與推桿74的至少一部分相互配合。推桿74也被可移動地安裝在適當?shù)妮S襯78 內(nèi)，該軸襯不允許推桿74在驅(qū)動螺桿66的旋轉(zhuǎn)過程中旋轉(zhuǎn)。因此，驅(qū)動螺桿66的旋轉(zhuǎn)規(guī) 定了推桿74沿由驅(qū)動螺桿66的旋轉(zhuǎn)方向確定的方向做軸向運動。推桿74包括聯(lián)接件76，其可被可拆卸地與相應(yīng)針筒86a/b的針筒柱塞90a/b的針 筒柱塞聯(lián)接件94聯(lián)接。當推桿聯(lián)接件76和針筒柱塞聯(lián)接件94被適當?shù)芈?lián)接時，針筒柱塞 90a/b與推桿74—起移動。圖2C示出了一種構(gòu)造，其中針筒86a/b可沿其相應(yīng)軸線IOOa/ b移動，而不聯(lián)接至推桿74。當針筒86a/b沿其相應(yīng)軸線lOOa/b移動，以使得其針筒柱塞 90a/b的頭部96與推桿聯(lián)接件76對齊，但是軸線68仍處于圖2C中的偏移構(gòu)造中時，針筒 86a/b可在正交于軸線68的平面內(nèi)平移，推桿74沿該軸線68移動。這里建立了推桿聯(lián)接 件76和針筒柱塞聯(lián)接件96之間的以上述方式的聯(lián)接接合。圖1和2A-C的動力注射器10、40可被用于任何適當?shù)膽?yīng)用，包括且不限于醫(yī)療成 像應(yīng)用，其中流體被注射給目標(例如病人)。對于動力注射器10、40的代表性的醫(yī)療成像 應(yīng)用包括但不限于計算機斷層或CT成像、磁共振成像或MRI、單光子發(fā)射計算機斷層成像 或SPECT成像、正電子發(fā)射斷層成像或PET成像、X射線成像、造影成像、光學成像和超聲波 成像。動力注射器10、40每個可單獨使用或與一個或多個其他部件組合使用。動力注射器 10,40每個可操作地與一個或多個部件相互連接，例如使得信息可在動力注射器10、40和 一個或多個其它部件之間傳遞(例如，掃描延遲信息、注射開始信號、注射流量)。每個動力注射器10、40使用任何數(shù)量的針筒可，包括不限于單頭配置(用于單個 的針筒)和雙頭配置(用于兩個針筒)。在多個針筒配置的情況下，每個動力注射器10、 40能以任何合適的方式并且根據(jù)任何時序從各個針筒排出流體(例如，從兩個或更多針筒 順序排出，同時從兩個或多個針筒排出，或者它們的任何結(jié)合)。多個針筒可排入到共同的 導(dǎo)管(例如，用于提供給單個的注射位置)，或者一個針筒可排入到一個導(dǎo)管(例如，用于 提供給一個注射位置)，而另一針筒可排入到不同的導(dǎo)管(例如，用于提供給不同的注射位 置)。被每個動力注射器10、40采用的每個這樣的針筒可包括任何合適的流體(例如，醫(yī)用 流體)，例如造影劑、放射性藥物、生理鹽水、以及其任何結(jié)合。被每個動力注射器10、40采 用的每個這樣的針筒能以任何合適的方式進行安裝(例如，可采用后部裝載的構(gòu)造；可采 用前部裝載的構(gòu)造；可采用側(cè)部裝載的構(gòu)造)。圖3A和:3B示出了包括消毒端口 130的注射系統(tǒng)108。在圖3A中，注射系統(tǒng)108 包括可操作為用于控制(例如，伸出和/或退回)布置在針筒112中的柱塞的動力頭110。 針筒112可通過將針筒112互連到流體源122來填充。這種連接可由管道組(tube set) 114 來實現(xiàn)。管道組114可包括管道組連接器116，該管道組連接器可操作為用于互連到針筒 112的流體端口。依次地，管道組連接器116可流體地互連到管道118，該管道又可流體地 互連到流體源連接器120。流體源連接器120可流體地互連到流體源122。在這方面，流體 源122可流體地互連到針筒112。流體源122可通過流體源支撐件IM支撐并保持在位。 動力頭110和流體源支撐件1 可互連到支撐件1 并由其支撐。替換地，流體源支撐件1 和動力頭110可以任何適當?shù)姆绞奖华毩⒌刂?。流體源構(gòu)件122還可在針筒112的 裝載期間被手持。注射系統(tǒng)108的流體源122可被用于接續(xù)地填充多個不同的針筒112。對于每個 被填充的針筒112，管道組114可經(jīng)由管道組連接器116互連到要被填充的針筒112。在接 續(xù)的針筒112的互連之間，管道組連接器116可能暴露于潛在的污染。因此，在接續(xù)的針筒 112的互連之間消毒管道組連接器116可能是有益的。如圖:3B所示，流體源支撐件IM可包括消毒端口 130。替換地，消毒端口 130可被 布置在任何適當?shù)奈恢煤?或被附連到注射系統(tǒng)108的任何適當?shù)牟考?。消毒端?130可 以是獨立設(shè)備的形式。消毒端口 130可包括消毒端口開口 132，在管道組連接器116處于未 連接狀態(tài)時管道組連接器116可通過該消毒端口開口插入(例如，管道組連接器116具有 與之附連的管道118，但沒有配套連接器附連到管道組連接器116-如圖;3B所示)。消毒端 口 130尺寸可設(shè)置為用于承接管道組連接器116的至少一部分，以使管道組連接器116的 適當部分可被布置在消毒端口 130內(nèi)并被消毒。消毒端口 130可以是盲孔的形式。如在此 使用的，“盲孔”表示不完全地穿過物體的孔。在這方面，“盲孔”具有在物體(例如，流體源 支撐件124)外部的環(huán)境與孔(例如，消毒室(圖5))的內(nèi)部容積之間的單一開口。消毒端 口 130可以是盲孔的形式，該盲孔處消毒端口開口 132被完全地布置在流體源支撐件124 的單一表面164(圖;3B)中。如圖;3B所示，管道組連接器116可通過使管道組連接器116沿大致共軸于管道組 連接器116的中心軸線162的方向前進從而插過消毒端口開口 132。消毒端口開口 132尺 寸可設(shè)置為使管道組連接器116在附連到管道118時可通過讓管道組連接器116大致共軸 于中心軸線162的方向前進從而僅穿過消毒端口開口 132。在這方面，消毒端口開口 132可 尺寸可設(shè)置為并成形為相應(yīng)于管道組連接器116的橫截面(例如，消毒端口開口 132可以 是圓形并比管道組連接器116的圓形橫截面稍大)。此外，管道組連接器116處于連接狀態(tài) 時(例如，當連接到配套連接器時，該配套連接器被連接到管道)可能不能穿過消毒端口開 口 132。中心軸線162可大致共軸于通過管道組連接器116的中心的腔160。消毒端口 130可包括管道組保持器196 (圖幻，該管道組保持器可以是機械設(shè)備的 形式，用于保持包括管道組連接器116的管道組114的自由端部。例如，消毒端口 130尺寸 可設(shè)置為用于承接整個管道組連接器116，并可包括例如鍵槽的機械特征，在該鍵槽上管道 組連接器116可被鉤住，以使可以維持管道組連接器116在消毒端口 130中的位置。圖3C示出了包括消毒端口 130的消毒設(shè)備134。消毒設(shè)備134可與在此所述的 注射系統(tǒng)結(jié)合使用。消毒設(shè)備134可包括可移動件或門狀件136，該可移動件或門狀件可 操作為用于遮蓋一部分消毒端口開口 132(在圖3C中門狀件136后面不可見)并圍繞管 道118，以限制從消毒端口 130中逃出的紫外光量。門狀件136可以是彈簧裝載的、有效移 動的(例如，經(jīng)由驅(qū)動機械裝置)或以任何其他適當?shù)姆绞娇刂?。通過沿消毒設(shè)備134的 表面164滑動、通過在附連到表面164的一個或多個鉸鏈上樞轉(zhuǎn)、或通過任何其他適當?shù)姆?式，門狀件136可圍繞管道118關(guān)閉。門狀件136可由易彎的材料構(gòu)造，該易彎材料在管道 組連接器116被插入消毒端口 130時可變形或彎曲，并在管道組連接器116完全插入消毒 端口 130時恢復(fù)形狀(如圖3C所示)，以使門狀件136可被操作為用于阻斷試圖逃出消毒 端口 130的光線。門狀件136可以是單一件或其可以包括多個部件，例如圖3C中所示的板136a和136b。圖3A和的消毒端口 130也可包括門狀件136(圖3A和中未示出)。消毒端口 130可被操作為用于承接管道組114的任何適當?shù)倪B接器或部分。消毒 端口 130可包括鎖定機構(gòu)192(圖幻，當一部分管道組114(例如，管道組連接器116)被布 置在消毒端口 130中并且紫外光源158(圖4和5)或啟動時，該鎖定機構(gòu)可被操作為用于 將管道組114鎖定就位(例如，用于防止管道組114從消毒端口 130移出)。上述門狀件 136也可以作為鎖定機構(gòu)192。紫外光源158(圖4和5)可被布置在消毒端口 130中。消毒端口 130可用于通過暴 露于從紫外光源158發(fā)出的紫外光而殺死插入其中的部件上的微生物(例如，病毒、細菌、 霉菌)或使其失去活性。紫外光源158可發(fā)出有殺菌力的紫外光QOO納米至280納米)， 該紫外光可被開啟特定時間段。消毒端口 130內(nèi)部可以用反射襯里178(圖幻形式的高度 反射材料作為襯里，來將從紫外光源158發(fā)出的紫外光反射到插入消毒端口 130的部件上。除了或代替上述門狀件136，消毒端口 130可包括任何適當?shù)牟考硐拗瓶赡芡?過消毒端口開口 132逃出消毒端口 130的光量。例如，消毒端口開口 132可襯有多個可彎曲 的部件(例如，類似畫刷的毛)，該可彎曲的部件可被操作為符合布置在消毒端口開口 132 中的部分管道組114(例如，管道組連接器116)，并且還限制逃出消毒端口 130的紫外光量。消毒端口 130還可包括一個或多個傳感器，該傳感器可被操作為用于控制消毒端 口 130的某些功能。例如，消毒端口 130可包括管道組探測部件194(圖5)(例如，傳感器)， 該管道組探測部件可被操作為用于探測部件是否被布置在消毒端口 130中。管道組探測部 件194的輸出可被控制邏輯182(圖幻使用，以確定是否對紫外光源158賦能。控制邏輯 182還可防止紫外光源158在沒有物體插入消毒端口 130時被賦能(例如，發(fā)出紫外光)。消毒端口 130可包括正時邏輯(timing logic) 180 (圖5)，該正時邏輯可被操作為 用于讓紫外光源158預(yù)定時間段。消毒端口 130可被操作為用于在插入消毒端口 130之后 自動地紫外光源158預(yù)定時間段。因此，在示例的實施例中，在管道組連接器116與接續(xù)的針筒112的互連結(jié)構(gòu)之 間，管道組連接器116可被插入消毒端口 130來消毒。消毒端口 130可探測管道組連接器 116的插入?？梢苿硬考?36可封蓋一部分消毒端口開口 132。在探測出可移動部件136 的插入和/或關(guān)閉之后，消毒端口 130可自動地讓紫外光源158預(yù)定時間段來對管道組連 接器116消毒。預(yù)定時間段完成之后，紫外光源158可被關(guān)掉。以這種方式，管道組連接器 116可在對接續(xù)的針筒112附連過程之間被消毒。消毒端口 130可被用于在多種不同的使用場合下對部件消毒。在第一例子中，參 考圖3A，注射系統(tǒng)108可被用于通過一系列患者專用的管道組(圖3A中未示出)順序地將 流體輸送給多個患者。在用來自流體源122的流體裝載針筒112后，管道組連接器116可 從針筒112斷開并插入到消毒端口 130中來進行消毒。隨后患者專用的管道組(未示出) 可被互連到針筒112，并且來自針筒112的流體可被輸送給患者。流體輸送給患者后，患者 專用的管道組可與患者和針筒112斷開并丟棄。新的針筒112隨后被安裝在動力頭110上， 并且消毒了的管道組連接器116可從消毒端口 130移出并附連到新的針筒112?？赡苄枰?的是，剛好在將管道組連接器116與新的針筒112接口連接之前，經(jīng)由消毒端口 130對管道 組連接器116消毒。在任何情況中，新的針筒112可裝載來自流體源122的流體，并且該過 程可被重復(fù)。
圖4示出了消毒端口 130與注射系統(tǒng)138的集成的第二例子。圖4是包括消毒端 口 130的注射系統(tǒng)138的實施例的方框圖。圖4的注射系統(tǒng)138是多用注射系統(tǒng)，該注射 系統(tǒng)可被操作為用于在維持流體互連到批量供應(yīng)的流體源186時接續(xù)地將流體注射給多 個患者。即，部分地通過使用互連到每個單獨患者的患者專用的管道組140來實現(xiàn)，在這種 情況下，多用管道組142被多次用于將動力注射器10和批量供應(yīng)的流體源186互連到多個 患者專用的管道組140。在注射系統(tǒng)138中，針筒188被互連到動力注射器10。針筒188可通過多用管道 組142的連接器144互連到多用管道組142。連接器144又可流體地與多用管道組142的 管道146互連，該管道可被流體地互連到批量供應(yīng)的流體源186和另一連接器148。多用管 道組142可包括其他連接器和/或管道部分和/或閥，用于控制通過其中的流體流動。例 如，多用管道組142可包括Y形連接器，通過額外的管道，將動力注射器10互連到批量供應(yīng) 的流體源186?；颊邔Ｓ玫墓艿澜M140可包括連接器150，用于連接到多用管道組142的連接 器148。此外，患者專用的管道組140可包括管道152和另一連接器154，用于連接到導(dǎo)管 156(例如，插入患者體內(nèi)的)?？衫萌魏芜m當?shù)拿}管系統(tǒng)介入設(shè)備。注射系統(tǒng)138可進一步包括消毒端口 130。消毒端口 130可被布置在任何適當?shù)?位置。例如，消毒端口 130可被布置在動力注射器10中的批量供應(yīng)的容器保持器模塊中， 或消毒端口 130可以是單獨的部件(例如，消毒設(shè)備)。如所述的，由于流體通過多用管道組142輸送個接連而來的患者，所以多用管道 組142的連接器148可被用于連接到接續(xù)使用的患者專用的管道組140。因此，可使用消毒 端口 130以上述方式(參考管道組連接器116)在接續(xù)使用的患者專用的管道組140的相 繼連接之間對連接器148消毒。在這方面，可在對接連而來的患者進行流體輸送過程之間 對連接器148消毒。因此，可使用消毒端口 130在任何適當?shù)臅r間對注射系統(tǒng)138的任何適當連接器 消毒。例如，可在互連到多用管道組142的連接器148之前使用消毒端口 130對患者專用 的管道組140的連接器150消毒。進一步例如，用于互連到針筒188的多用管道組142的 連接器144可在這種互連之前使用消毒端口 130被消毒。如果特別的部件(例如，連接器148)已被布置在消毒端口 130中預(yù)定時間段，則 消毒端口 130可被操作為用于重新消毒該特別的部件。例如，使用者可將部件放入消毒端 口 130，并可通過紫外光源158消毒該部件。消毒后，可關(guān)掉紫外光源158。如果部件被允 許保持在消毒端口 130中預(yù)定時間段(例如，一小時)，則消毒端口 130可自動地重新消毒 該部件。在這方面，布置在消毒端口 130中的部件可被周期地重新消毒，并從而保持在準備 使用狀態(tài)。因此，時間模塊198(圖幻可在部件已被布置在消毒端口 130中預(yù)定時間段后 被操作為用于再啟動紫外光源158。參考圖3A、3B、4和5在本文所述的連接器可以是任何適當?shù)囊环N或多種類型。例 如，一個或多個連接器可以是盧爾連接器(Luer connector)。在這方面，該消毒端口 130可 被構(gòu)造用于承接并消毒盧爾連接器。圖5是消毒設(shè)備166的方框圖，該消毒設(shè)備可被用于對在本文所述的管道組連接 器消毒。消毒設(shè)備166可包括殼體168。消毒室176可被布置在殼體168中。消毒室176可包括反射襯里178，以有助于分配來自紫外光源158的紫外光。消毒設(shè)備166可包括盲孔 174，該盲孔包括穿過殼體168的單一表面172的盲開口 170并延伸到消毒室176內(nèi)部。在 這方面，盲孔174可以是延伸到殼體168中并延伸到能讓連接器穿過的消毒室176中的唯一孔。如前所述，消毒設(shè)備166可包括可移動部件或門狀件184、鎖定機構(gòu)192和/或管 道組保持器196。在具體實施例中，可組合這些部件中的任何兩個或三個。例如，可移動部 件184和鎖定機構(gòu)192可以是可執(zhí)行門狀件功能(例如，限制紫外光逃出消毒室176)和鎖 定功能(例如，幫助防止連接器從消毒室176中移出)的單一機構(gòu)。在另一例子中，所有這 三個部件可被組合在單一設(shè)備或組件中。消毒設(shè)備166可包括管道組探測部件194 (例如，傳感器)。消毒設(shè)備166可包括 前述控制邏輯182、正時邏輯180和正時模塊198。替換地，控制邏輯182、正時邏輯180和 正時模塊198中的一個或多個可被布置在消毒設(shè)備166外部并遠程地控制消毒設(shè)備166的 相應(yīng)功能。圖6是對第一連接器消毒的方法的流程圖，該第一連接器流體地互連到任何適當 類型的流體源(例如，批量供應(yīng)的流體源；針筒)。所示方法的第一步驟212是從第二連接 器斷開第一連接器。第一連接器流體地互連到流體源并可被再使用多次。在批量供應(yīng)的流 體供應(yīng)源被用于將流體裝載到多個針筒(例如，圖3A中所示)的情況中，第二連接器可位 于針筒的噴嘴處。在第一連接器是多用管道組的一部分的情況中，第二連接器可以是患者 專用的管道組的連接器(例如，圖4所示)。步驟212中的斷開可在消毒設(shè)備(例如，消毒 端口 130，消毒設(shè)備166)以外執(zhí)行。下一步驟214可以是將第一連接器放在消毒設(shè)備的消毒室內(nèi)。該步驟214可在第 一連接器處于未連接狀態(tài)下完成。第一連接器可沿大致共軸于穿過第一連接器的腔的軸線 前進到消毒室中。這種軸線可垂直于開到消毒室中的開口的平面。消毒設(shè)備裝備有可移動部件或門狀件時，下一步驟216可以是移動可移動部件， 以使其圍繞第一連接器和/或附連到第一連接器的管道關(guān)閉，以便減少可能逃出消毒室的 紫外光量?？梢苿硬考囊苿涌墒謩拥鼗蜃詣拥貓?zhí)行。消毒設(shè)備裝備有傳感器時，下一步 驟218可以是感應(yīng)第一連接器和/或附連到第一連接器的管道，以便確定第一連接器已被 插入消毒室。消毒設(shè)備裝備有鎖定機構(gòu)時，下一步驟220可以是在消毒室中的適當位置鎖 定第一連接器。這種鎖定可幫助防止第一連接器在不期望的時刻從消毒室移出(例如，當 紫外光源時)。步驟214、216和218可以任何順序執(zhí)行或可同時地執(zhí)行。一旦第一連接器已被正確地放入消毒室，下一步驟222可以是通過讓互連到消毒 室的紫外光源，以用紫外光照射第一連接器。在輻照期間，流體地與第一連接器互連的管道 可從第一連接器延伸到消毒設(shè)備外部。這種管道可以是從消毒設(shè)備內(nèi)部延伸到消毒設(shè)備外 部的唯一管道。輻照步驟222可由預(yù)定事件自動地開始。例如，一旦傳感器感應(yīng)到第一連 接器被正確地插入消毒室和/或一旦可移動部件被移動到關(guān)閉位置，則可使紫外光源。輻 照步驟222可由消毒設(shè)備使用者啟動。例如，在將第一連接器正確地放入消毒室后，使用者 可按下按鈕來開始輻照過程。輻照步驟222可包括讓紫外光源預(yù)定時間段，如上所述。輻照步驟222完成后，使用者可移出第一連接器，或如步驟2M所示，第一連接器 可被允許停留在消毒室內(nèi)。在第一連接器不被立刻使用或在短暫延遲之后使用時，停留在消毒室內(nèi)可能是很需要的。停留在消毒室內(nèi)預(yù)定時間段(例如，15分鐘，1小時)后，消毒 設(shè)備可自動地回到步驟222并輻照第一連接器。通過周期地輻照第一連接器，可維持第一 連接器的無菌和其即用性。當再次使用第一連接器時，下一步驟2 可以是從消毒室移出第一連接器。在移 出步驟2 期間，第一連接器可處于未連接狀態(tài)。此外，在從步驟214(含)到完成步驟226 的整個時間內(nèi)，第一連接器可處于未連接狀態(tài)。也就是說，第一連接器可以以未連接狀態(tài)放 入消毒室，并可保持在未連接狀態(tài)直到從消毒室移出后。移出后，下一步驟2 可以是將第一連接器連接到另一連接器。在批量供應(yīng)的流 體供應(yīng)源被用于將流體裝載到多個針筒(例如，圖3A所示)的情況中，其他連接器可以是 在針筒的噴嘴處。在第一連接器是多用管道組的一部分的情況中，其他連接器可以是患者 專用的管道組的連接器(例如，圖4所示)。步驟228中的連接可在消毒設(shè)備外執(zhí)行。步驟2 中的連接后，下一步驟230可以是通過經(jīng)連接的第一連接器讓流體流動。 在批量供應(yīng)的流體供應(yīng)源被用于將流體裝載到多個針筒(例如，圖3A所示)的情況中，可 以讓流體流動到針筒來以用流體裝載針筒(例如，為給患者輸送流體而做準備)。在第一 連接器是多用管道組一部分的情況中，可以讓流體流動到患者專用的管道組(例如，圖4所 示)，并隨后流過導(dǎo)管并流動入患者體內(nèi)。流動流體步驟230完成后，可通過回到步驟212 和從第一連接器斷開其他連接器重復(fù)該方法。已經(jīng)處于闡釋和說明目的進行了本發(fā)明上述描述。此外，本說明書并不意圖限制 將本發(fā)明限制為在本文披露的形式。因而，與上述教導(dǎo)以及相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)和知識相適的 改變和修改都落入本發(fā)明的范圍內(nèi)。以上披露的實施例還意圖解釋實施本發(fā)明的已知較佳 形式，且使得按照本發(fā)明應(yīng)用(一個或多個)或使用(一個或多個)，本領(lǐng)域的技術(shù)人員在 這樣的或其它實施例中利用本發(fā)明及各變化例。所附權(quán)利要求意圖解釋為包含現(xiàn)有技術(shù)所 允許程度的替換實施例。
權(quán)利要求
1.一種注射系統(tǒng)，包括動力注射器；管道組，流體地互連到所述動力注射器，所述管道組包括管道組連接器；知消毒端口，所述消毒端口被構(gòu)造為接收處于未連接狀態(tài)的所述管道組連接器，所述消 毒端口包括紫外光源，該紫外光源布置在所述消毒端口的內(nèi)部。
2.如權(quán)利要求1所述的注射系統(tǒng)，還包括照射控制邏輯，其可被操作為控制所述紫外 光源。
3.如權(quán)利要求2所述的注射系統(tǒng)，還包括門狀件，其可被操作為，當所述管道組連接器 放置在所述消毒端口內(nèi)時，該門狀件繞所述管道組的一管道關(guān)閉。
4.如權(quán)利要求3所述的注射系統(tǒng)，其中，所述照射控制邏輯可被操作為，當所述門狀件 處于打開位置時防止所述紫外光源照射所述內(nèi)部，其中所述照射控制邏輯可被操作成為所 述紫外光源賦能，以在所述門狀件處于關(guān)閉位置時照射所述內(nèi)部。
5.如權(quán)利要求2-4中的任一項所述的注射系統(tǒng)，還包括管道組檢測部件，其可操作為 檢測布置在所述消毒端口內(nèi)的所述管道組的一部分。
6.如權(quán)利要求5所述的注射系統(tǒng)，其中，所述照射控制邏輯可被操作成為所述紫外光 源賦能，以在所述管道組檢測部件檢測到位于所述消毒端口內(nèi)的所述管道組的所述部分時 照射所述內(nèi)部。
7.如權(quán)利要求2-6中的任一項所述的注射系統(tǒng)，其中，所述照射控制邏輯可被操作為， 在插入到所述消毒端口時使所述紫外光源自動地照射。
8.如權(quán)利要求1-7中的任一項所述的注射系統(tǒng)，還包括正時邏輯，其可被操作為使所 述紫外光源照射可預(yù)確定的時間段。
9.如權(quán)利要求1-8中的任一項所述的注射系統(tǒng)，還包括管道組保持器，其布置在所述 消毒端口的開口處，其中，所述管道組保持器可操作為固定所述管道組，從而能維持所述管 道組連接器在所述消毒端口中的位置。
10.如權(quán)利要求1-9中的任一項所述的注射系統(tǒng)，還包括在所述消毒端口內(nèi)部內(nèi)的反 射襯里。
11.如權(quán)利要求1-10中的任一項所述的注射系統(tǒng)，其中，所述紫外光源可被操作為發(fā) 射200nm到280nm波長的紫外光能量。
12.如權(quán)利要求1-11中的任一項所述的注射系統(tǒng)，還包括鎖定機構(gòu)，其可被操作為，當 所述管道組的一部分被布置在所述消毒端口內(nèi)和所述紫外光源被照射時將所述管道組鎖 定在位。
13.如權(quán)利要求1-12中的任一項所述的注射系統(tǒng)，還包括時間模塊，其可被操作為，在 所述管道組連接器已經(jīng)布置在所述消毒端口內(nèi)之后使所述紫外光源照射可預(yù)確定的時間 段。
14.如權(quán)利要求1-13中的任一項所述的注射系統(tǒng)，其中，所述消毒端口包括盲開口，其 進入所述消毒端口的所述內(nèi)部。
15.如權(quán)利要求14所述的注射系統(tǒng)，其中，當所述管道組連接器處于連接狀態(tài)時，所述 管道組連接器不可被操作為穿過所述盲開口和進入所述消毒端口。
16.如權(quán)利要求14-15中的任一項所述的注射系統(tǒng)，其中，所述盲開口對應(yīng)于所述管道組連接器的橫截面。
17.如權(quán)利要求14-16中的任一項所述的注射系統(tǒng)，還包括殼體，其中，所述消毒端口 被布置在所述殼體內(nèi)，并且其中，所述盲開口延伸穿過所述殼體的單個面。
18.如權(quán)利要求1-17中的任一項所述的注射系統(tǒng)，其中，所述管道組連接器包括穿過 其中的腔，其中，所述腔沿所述管道組連接器的軸線布置，并且其中，所述管道組連接器僅 被操作為通過沿所述軸線推進所述管道組連接器而進入所述內(nèi)部。
19.如權(quán)利要求1-18中的任一項所述的注射系統(tǒng)，還包括流體源，其中，所述管道組與 所述流體源流體地互連，并且其中，所述管道組連接器與安裝在所述動力注射器上的針筒 可流體地互連。
20.如權(quán)利要求1-18中的任一項所述的注射系統(tǒng)，還包括流體源，其中，所述管道組與 所述流體源和動力注射器針筒的每個流體地互連，并且其中，所述管道組連接器與患者專 用的管道組可流體地互連。
21.一種消毒裝置，包括殼體；布置在所述殼體內(nèi)的消毒室；紫外光源，可操作為用紫外光照射所述消毒室；延伸到所述殼體中和所述消毒室中的盲孔，其中，所述盲孔是延伸到所述殼體和所述 消毒室中的唯一的孔；可移動部件，其中，在所述可移動部件的第一位置，所述可移動部件與所述盲孔不干 涉，其中，在所述可移動部件的第二位置，所述可移動部件部分地覆蓋所述盲孔；和照射控制邏輯，其可被操作為，當所述可移動部件處于所述第一位置時防止所述紫外 光源照射，其中，所述照射控制邏輯可操作為，當所述可移動部件處于所述第二位置時激發(fā) 所述紫外光源照射所述消毒室。
22.如權(quán)利要求21所述的消毒裝置，其中，所述盲孔被構(gòu)造為接收在未連接狀態(tài)的管 道連接器。
23.如權(quán)利要求21-22中的任一項所述的消毒裝置，其中，所述盲孔被構(gòu)造為使得，所 述盲孔不能接收具有從其沿相反方向延伸的兩個管道的管道連接器。
24.如權(quán)利要求21-23中的任一項所述的消毒裝置，其中，所述盲孔延伸通過所述殼體 的單個面。
25.如權(quán)利要求21-M中的任一項所述的消毒裝置，其中，所述盲孔被構(gòu)造為通過沿與 所述管道連接器的腔的中心軸線大致同軸的軸線推進而接收管道連接器。
26.如權(quán)利要求21-25中的任一項所述的消毒裝置，還包括正時邏輯，其可被操作為使 所述紫外光源照射可預(yù)確定的時間段。
27.如權(quán)利要求2116中的任一項所述的消毒裝置，還包括在所述消毒室內(nèi)部內(nèi)的反 射襯里。
28.如權(quán)利要求21-27中的任一項所述的消毒裝置，其中，所述紫外光源可操作為發(fā)射 200歷至^Onm波長內(nèi)的紫外光能量。
29.如權(quán)利要求21-28中的任一項所述的消毒裝置，還包括管道組檢測部件，其可操作 為檢測布置在所述殼體內(nèi)的管道組的一部分。
30.如權(quán)利要求四所述的消毒裝置，其中，所述照射控制邏輯可被操作為，僅在所述管 道組檢測部件檢測到所述管道組位于所述殼體內(nèi)的一部分時，激發(fā)所述紫外光源來照射所述消毒室。
31.如權(quán)利要求21-30中的任一項所述的消毒裝置，其中，所述照射控制邏輯可被操作 為在插入到所述消毒室時使所述紫外光源自動地照射。
32.如權(quán)利要求21-31中的任一項所述的消毒裝置，還包括鎖定機構(gòu)，其可被操作為， 當管道組已經(jīng)被布置在所述殼體內(nèi)和所述紫外光源被照射時將所述管道組鎖定在位。
33.如權(quán)利要求21-32中的任一項所述的消毒裝置，還包括時間模塊，其可被操作為， 在管道組連接器已經(jīng)布置在所述消毒室內(nèi)可預(yù)確定時間段時使紫外光源照射。
34.一種消毒流體地互連到流體源的第一連接器的方法，所述方法包括將所述第一連接器以未連接狀態(tài)放置到室；在所述放置步驟之后，用紫外光輻射輻照所述室內(nèi)的所述第一連接器，其中，在所述 輻照步驟期間，流體地互連到所述第一連接器的管道從所述第一連接器延伸到所述室的外 部；在所述輻照步驟之后，將處于未連接狀態(tài)的所述第一連接器從所述室移除；和在所述放置和所述移除步驟之間的整個時間段，保持所述第一連接器的未連接狀態(tài)。
35.一種消毒流體地互連到流體源的第一連接器的方法，所述方法包括將所述第一連接器以未連接狀態(tài)放置到室；用紫外光輻射輻照所述室內(nèi)的所述第一連接器，其中，在所述輻照步驟期間，流體地互 連到所述第一連接器的管道從所述第一連接器延伸到所述室的外部；將處于未連接狀態(tài)的所述第一連接器從所述室移除；在移除步驟之后，將所述第一連接器連接到第二連接器，其中，所述連接步驟在所述室 外發(fā)生，和使流體流動通過被連接的第一和第二連接器。
36.一種消毒流體地互連到流體源的第一連接器的方法，所述方法包括將所述第一連接器從第二連接器斷開，其中，所述第一連接器在所述斷開步驟之后與 所述流體源流體地互連；在所述斷開步驟之后，將所述第一連接器以未連接狀態(tài)放置到室；和用紫外光輻射輻照所述室內(nèi)的所述第一連接器，其中，所述斷開步驟發(fā)生在所述室之 外，其中，在所述輻照步驟期間，流體地互連到所述第一連接器的管道從所述第一連接器延 伸到所述室的外部。
37.如權(quán)利要求34-35中的任一項所述的方法，還包括在所述輻照步驟之后和在所述移除步驟之前，將所述第一連接器儲存在所述室內(nèi)第一 時間段；在所述儲存步驟之后和在所述移除步驟之前，第二次輻照所述室內(nèi)的所述第一連接
38.如權(quán)利要求34-37中的任一項所述的方法，還包括在所述放置步驟之后和所述輻 照步驟之前，用傳感器檢測所述第一連接器和所述管道中的至少一個的存在。
39.如權(quán)利要求34-38中的任一項所述的方法，其中，所述放置步驟包括沿與穿過所述第一連接器的腔大致同軸的軸線推進所述第一連接器穿過所述室中的開口。
40.如權(quán)利要求34-39中的任一項所述的方法，還包括在所述放置步驟之后以及在所 述輻照步驟之前和輻照步驟期間，將所述第一連接器固定在所述室內(nèi)。
41.如權(quán)利要求34-40中的任一項所述的方法，還包括在所述輻照步驟之后，將所述第一連接器連接到動力注射器的針筒，其中，所述將所述 第一連接器連接到動力注射器的針筒的步驟發(fā)生在所述室之外；在所述將所述第一連接器連接到動力注射器的針筒的步驟之后，將流體從所述流體源 通過所述第一連接器傳遞到所述針筒；將所述第一連接器從所述動力注射器的所述針筒拆卸；和重復(fù)所述放置和輻照步驟。
42.如權(quán)利要求34-40中的任一項所述的方法，還包括在所述輻照步驟之后，將所述第一連接器連接到患者專用的管道組連接器，其中，所述 將所述第一連接器連接到患者專用的管道組連接器的步驟發(fā)生在所述室之外；在所述將所述第一連接器連接到患者專用的管道組連接器的步驟之后，將流體從所述 流體源傳遞到所述患者專用的管道組連接器；將所述第一連接器從所述患者專用的管道組連接器拆卸；和重復(fù)所述放置和輻照步驟。
43.如權(quán)利要求34-42中的任一項所述的方法，還包括在所述放置步驟之后和所述輻 照步驟之前，將部件從第一位置移動到第二位置，其中，在所述第二位置，所述部件阻擋試 圖離開所述室的紫外光輻射。
44.如權(quán)利要求43所述的方法，其中，當所述部件到達第二位置時，所述輻照步驟自動 開始。
45.如權(quán)利要求34-43中的任一項所述的方法，其中，所述輻照步驟由用戶開始。
全文摘要
注射系統(tǒng)(108)包括消毒端口(130)，其可被操作為對插入其中的管道組連接器(116)消毒。消毒端口(130)可包括單個消毒端口開口(132)，管道組連接器(116)在未連接狀態(tài)相愛插入穿過該開口。消毒端口(130)可包括紫外光源(158)，其在管道組連接器(116)被布置在消毒端口(130)中時用紫外光輻照管道組連接器(116)。消毒端口(130)可包括可移動部件或門狀件(116)和/或連接到管道組連接器(116)的管道(118)，以減少逃離消毒端口(130)的紫外光量?？砂▊鞲衅?194)，以確定管道組連接器(116)是否已經(jīng)被插入到消毒端口(130)中。
文檔編號A61L2/00GK102112164SQ200980129639
公開日2011年6月29日 申請日期2009年7月28日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月29日
發(fā)明者查爾斯.S.尼爾 申請人:馬林克羅特公司