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      三唑抗真菌劑的制作方法

      文檔序號(hào):989923閱讀:317來(lái)源:國(guó)知局
      專(zhuān)利名稱(chēng):三唑抗真菌劑的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及抗真菌劑。更具體而言,本發(fā)明涉及新型三唑化合物。 相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用該申請(qǐng)要求于2008年9月8日提出的名稱(chēng)為“新型三唑抗真菌劑”的臨時(shí)美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)61/191,339以及于2002年11月20日提出的名稱(chēng)為“新型三唑抗真菌劑”的臨時(shí)美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)61/199,821的優(yōu)先權(quán)。
      背景技術(shù)
      化學(xué)結(jié)構(gòu)1顯示抗真菌劑依曲康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu),該抗真菌劑也以其化學(xué)名稱(chēng)已知4-[4-[4-[4-[ [2- (2,4- 二氯苯基)-2- (1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3- 二氧戊環(huán)-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-(1-甲基丙基)-2,4_ 二氫-1,2,4-三唑-3-酮和 / 或 4-4- [4- (4- [ (3R, 5R) ~5~ (2,4- 二氟苯基)-5-(1H-1,2,4-三唑基甲基)四氫-3-呋喃基]甲氧苯基)_哌嗪并]苯基-1_[(1S,2S)-1-乙基-2-羥丙基]-4, 5-二氫-1H-1,2,4-三唑-5-酮(本文所有IUPAC名稱(chēng)來(lái)自ChemDraw (版本Ultra 10, Cambridge So ft, Cambridge, MA, USA)
      權(quán)利要求
      1.由下式表示的化合物
      2.如權(quán)利要求1所述的化合物的酯,其中R選自3-異丁-2-醇、3-異戊-2-醇,此類(lèi)酯體內(nèi)可轉(zhuǎn)化成0H。
      3.如權(quán)利要求1所述的化合物的藥學(xué)上可接收的鹽,其中其中R選自3-異丁-2-醇、 3-異戊-2-醇,此類(lèi)鹽體內(nèi)可轉(zhuǎn)化成0H。
      4.用于治療或預(yù)防真菌感染的藥物組合物,其包含抗真菌有效量的權(quán)利要求1所述的化合物以及其藥學(xué)上可接受的載體。
      5.如權(quán)利要求4所述的藥物組合物,其中所述藥學(xué)上可接受的載體是DAG-PEG。
      6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物,其中所述DAG-PEG選自PEG-12⑶0、PEG-12GDM、 PEG-23⑶P、PEG-12GDS 和 PEG-23GDS。
      7.治療和/或預(yù)防哺乳動(dòng)物中的真菌感染的方法,包括施用足以進(jìn)行此類(lèi)治療或預(yù)防的抗真菌有效量的權(quán)利要求1所述的化合物。
      8.治療和/或預(yù)防哺乳動(dòng)物中的真菌感染的方法,包括施用足以進(jìn)行此類(lèi)治療或預(yù)防的抗真菌有效量的權(quán)利要求5所述的化合物。
      9.如權(quán)利要求7所述的方法,其中此類(lèi)施用采用選自口服膠囊、口服溶液、局部用溶液以及靜脈懸劑的工具。
      10.制備用于治療或預(yù)防真菌感染的藥物組合物的方法,包括結(jié)合權(quán)利要求1所述的化合物與DAG-PEG和水溶液以形成脂質(zhì)體。
      11.如權(quán)利要求8所述的方法,其中所述DAG-PEG選自PEG-12⑶0、PEG-12GDM、 PEG-23⑶P、PEG-12GDS和 PEG-23GDS。
      12.由下式表示的化合物,
      13.如權(quán)利要求12所述的化合物的酯,其中R包括OH基團(tuán)。
      14.如權(quán)利要求12所述的化合物的藥學(xué)上可接受的鹽,其中R包括OH基團(tuán)。
      15.用于治療或預(yù)防真菌感染的藥物組合物,其包含抗真菌有效量的權(quán)利要求12所述的化合物以及其藥學(xué)上可接受的載體。
      16.如權(quán)利要求15所述的藥物組合物,其中所述藥學(xué)上可接受的載體是DAG-PEG。
      17.如權(quán)利要求16所述的藥物組合物,其中所述DAG-PEG選自PEG-12⑶0、PEG_12GDM、 PEG-23⑶P、PEG-12GDS 和 PEG-23GDS。
      全文摘要
      公開(kāi)了具有C6S7或S6C7橋的新型三唑抗真菌劑。這些三唑類(lèi)在配制、生物利用率和活性方面提供了現(xiàn)有抗真菌劑的可選物。
      文檔編號(hào)A61K31/496GK102369198SQ200980144689
      公開(kāi)日2012年3月7日 申請(qǐng)日期2009年9月5日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月8日
      發(fā)明者B·C·凱勒, N·吳 申請(qǐng)人:B·C·凱勒, N·吳
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