專利名稱：一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種護(hù)發(fā)產(chǎn)品，尤其是涉及一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素及其制備方法。
背景技術(shù)：
染后修復(fù)護(hù)發(fā)素一般與香波成對(duì)使用。在使用香皂的年代，洗發(fā)后為保持良好的 觸感，一般使用植物油、雞蛋、檸檬汁再擦洗、沖洗，使頭發(fā)具有柔軟和光澤的外觀?，F(xiàn)今雖 然使用較溫和的調(diào)理香波，但仍以洗滌為主，需要在洗發(fā)后使用染后修復(fù)護(hù)發(fā)素滋潤保護(hù) 頭發(fā)。近年來，在追求時(shí)尚美的熱潮中，越來越多的婦女燙發(fā)、染發(fā)，這導(dǎo)致了燙發(fā)染發(fā)產(chǎn)品 銷售額穩(wěn)步增長，與此同時(shí)，用于修復(fù)因燙發(fā)染發(fā)而引起的頭發(fā)損傷的染后修復(fù)護(hù)發(fā)素應(yīng) 運(yùn)而生。染發(fā)燙發(fā)致使頭發(fā)表層的鱗片遭到破壞，使頭發(fā)內(nèi)部結(jié)構(gòu)處于無保護(hù)狀態(tài)，使內(nèi) 部的水分和營養(yǎng)成分流失，使頭發(fā)干枯，失去彈性和柔軟性。目前市場上較為常見的染后修 復(fù)護(hù)發(fā)素是在頭發(fā)表面形成一層保護(hù)膜，以隔絕外界對(duì)頭發(fā)的傷害，增加頭發(fā)的光澤，減少 靜電摩擦。也就是說一般染后修復(fù)護(hù)發(fā)素只能維護(hù)其表面。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種撫平頭發(fā)表層 鱗片，促進(jìn)頭發(fā)的成長，改善頭發(fā)結(jié)構(gòu)，在頭發(fā)上形成保護(hù)層，以修補(bǔ)受損的頭發(fā)的染后修 復(fù)護(hù)發(fā)素及其制備方法。本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素，其特征在于， 包括以下組分和重量份陽離子表面活性劑2 5，賦脂劑3 6，調(diào)理劑1 3，功能性添 加劑1 3，螯合劑0. 05 0. 1，賦香劑0. 2 0. 6，防腐劑0. 04 0. 08。所述的護(hù)發(fā)素優(yōu)選以下組分和重量份陽離子表面活性劑3 4，賦脂劑4 5，調(diào) 理劑1. 5 2. 5，功能性添加劑1. 5 2. 5，螯合劑0. 06 0. 08，賦香劑0. 4 0. 5，防腐劑 0. 05 0. 06。所述的陽離子表面活性劑包括十八烷基三甲基氯化銨，十六烷基三甲基氯化銨或
十二烷基二甲基卞基氯化銨。所述的賦脂劑包括白油、植物油、羊毛脂、脂肪酸或高碳醇。所述的調(diào)理劑包括硅油、季銨化羥乙基纖維素、季銨化羥丙基瓜爾膠或丙烯酰 胺-N，N- 二甲基-2-丙烯基-1-化銨。所述的功能性添加劑包括膠原蛋白液、霍霍巴油、維生素E、泛酸、殼多糖或中草藥 提取物。所述的螯合劑包括EDTA 二鈉或EDTA四鈉。所述的賦香劑包括BH-90408、0207C或90729。所述的防腐劑包括尼泊金甲酯，尼泊金丙酯，苯氧乙醇或1，3_ 二羥甲基-5，5_ 二 甲基海因。
一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素的制備方法，其特征在于，該方法具體包括以下步驟(1)將陽離子表面活性劑2 5重量份和賦脂劑3 6重量份在60°C 95°C下加 熱熔化；(2)將82. 22 92. 71重量份的去離子水抽入攪拌鍋中，加熱攪拌，當(dāng)溫度升至 60V 80°C時(shí)，依次加入螯合劑0. 05 0. 1重量份，熔化的陽離子表面活性劑和賦脂劑；(3)攪拌乳化10 25分鐘后冷卻；(4)溫度冷卻至45 55°C時(shí)，依次加入調(diào)理劑1 3重量份，功能性添加劑1 3重量份，賦香劑0. 2 0. 6重量份及防腐劑0. 04 0. 08重量份，反應(yīng)10 25分鐘；(5)降溫至30 40°C即得產(chǎn)品。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明產(chǎn)品染后修復(fù)護(hù)發(fā)素是一款專門為燙發(fā)染發(fā)人群而研發(fā) 的染后修復(fù)護(hù)發(fā)素，含有膠原蛋白等功能性添加劑，撫平頭發(fā)表層鱗片，促進(jìn)頭發(fā)的成長， 改善頭發(fā)結(jié)構(gòu)，在頭發(fā)上形成保護(hù)層，以修補(bǔ)受損的頭發(fā)。此外這款染后修復(fù)護(hù)發(fā)素能夠穩(wěn) 定色素粒子，使之不易很快流失，鎖住秀發(fā)色素。具有以下優(yōu)點(diǎn)(1)本發(fā)明產(chǎn)品染后修護(hù)護(hù)發(fā)素幫助受損頭發(fā)補(bǔ)充流失的膠原蛋白，修補(bǔ)發(fā)質(zhì)受 損處，增加頭發(fā)的強(qiáng)度。(2)添加了氨基硅油，能潤濕、順滑頭發(fā)，并能鎖住秀發(fā)色素。(3)本品蘊(yùn)含受損發(fā)質(zhì)所需要的護(hù)理成份，及時(shí)修護(hù)漂染、燙發(fā)后受損的頭發(fā)，幫 助恢復(fù)發(fā)質(zhì)生機(jī)。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說明，但所用的實(shí)施例只是用于說明本發(fā)明而 不是限制本發(fā)明。實(shí)施例1(1)加熱熔化2. 2重量份陽離子表面活性劑和4. 6重量份賦脂劑，要求溫度不超過 95 "C。(2)按配方要求將去離子水抽入攪拌鍋中，加熱攪拌。當(dāng)溫度升至60°C 80°C時(shí)， 依次加入0. 05重量份螯合劑，熔化的陽離子表面活性劑和賦脂劑。(3)攪拌乳化10 25分鐘后冷卻。(4)溫度冷卻至45 55°C時(shí)，依次加入3重量份調(diào)理劑、0. 3重量份功能性添加 劑、0. 3重量份賦香劑及0. 05重量份防腐劑等。(5) 30 40°C，取樣按半成品指標(biāo)檢驗(yàn)。(6)檢驗(yàn)合格，稱量包裝。實(shí)施例2一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素的制備方法，該方法具體包括以下步驟(1)將陽離子表面活性劑十八烷基三甲基氯化銨2重量份和賦脂劑白油3重量份 在80°C下加熱熔化；(2)將92. 71重量份的去離子水抽入攪拌鍋中，加熱攪拌，當(dāng)溫度升至60°C時(shí)，依 次加入螯合劑EDTA 二鈉0. 05重量份，熔化的陽離子表面活性劑和賦脂劑；(3)攪拌乳化10分鐘后冷卻；
(4)溫度冷卻至45°C時(shí)，依次加入調(diào)理劑硅油1重量份，功能性添加劑膠原蛋白液 1重量份，賦香劑(90729)0. 2重量份及防腐劑尼泊金甲酯0. 04重量份，反應(yīng)10分鐘；(5)降溫至30°C即得產(chǎn)品，取樣按半成品指標(biāo)檢驗(yàn)。(6)檢驗(yàn)合格，稱量包裝。實(shí)施例3一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素的制備方法，該方法具體包括以下步驟(1)將陽離子表面活性劑十六烷基三甲基氯化銨5重量份和賦脂劑植物油6重量 份在95 °C下加熱熔化；(2)將82. 22重量份的去離子水抽入攪拌鍋中，加熱攪拌，當(dāng)溫度升至80°C時(shí)，依 次加入螯合劑EDTA四鈉0. 1重量份，熔化的陽離子表面活性劑和賦脂劑；(3)攪拌乳化25分鐘后冷卻；(4)溫度冷卻至55°C時(shí)，依次加入調(diào)理劑季銨化羥乙基纖維素3重量份，功能性添 加劑霍霍巴油3重量份，賦香劑(90729) 0. 6重量份及防腐劑尼泊金丙酯0. 08重量份，反應(yīng) 25分鐘；(5)降溫至40°C即得產(chǎn)品，取樣按半成品指標(biāo)檢驗(yàn)。(6)檢驗(yàn)合格，稱量包裝。實(shí)施例4一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素的制備方法，該方法具體包括以下步驟(1)將陽離子表面活性劑十二烷基二甲基卞基氯化銨3重量份和賦脂劑羊毛脂5 重量份在60°C下加熱熔化；(2)將87. 48重量份的去離子水抽入攪拌鍋中，加熱攪拌，當(dāng)溫度升至65°C時(shí)，依 次加入螯合劑EDTA 二鈉0. 06重量份，熔化的陽離子表面活性劑和賦脂劑；(3)攪拌乳化15分鐘后冷卻；(4)溫度冷卻至50°C時(shí)，依次加入調(diào)理劑季銨化羥丙基瓜爾膠1. 5重量份，功能性 添加劑維生素E 2. 5重量份，賦香劑(0207C) 0.4重量份及防腐劑苯氧乙醇0.06重量份，反 應(yīng)15分鐘；(5)降溫至35°C即得產(chǎn)品，取樣按半成品指標(biāo)檢驗(yàn)。(6)檢驗(yàn)合格，稱量包裝。實(shí)施例5—種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素的制備方法，該方法具體包括以下步驟(1)將陽離子表面活性劑十二烷基二甲基卞基氯化銨4重量份和賦脂劑脂肪酸4 重量份在70°C下加熱熔化；(2)將87. 37重量份的去離子水抽入攪拌鍋中，加熱攪拌，當(dāng)溫度升至70°C時(shí)，依 次加入螯合劑EDTA四鈉0. 08重量份，熔化的陽離子表面活性劑和賦脂劑；(3)攪拌乳化20分鐘后冷卻； (4)溫度冷卻至52°C時(shí)，依次加入調(diào)理劑丙烯酰胺-N，N- 二甲基_2_丙烯基化 銨2. 5重量份，功能性添加劑中草藥提取物1. 5重量份，賦香劑(BH-904(^) 0. 5重量份及防 腐劑1，3-二羥甲基-5，5-二甲基海因0. 05重量份，反應(yīng)20分鐘；
(5)降溫至36°C即得產(chǎn)品，取樣按半成品指標(biāo)檢驗(yàn)。
(6)檢驗(yàn)合格，稱量包裝。本發(fā)明采用的陽離子表面活性劑，賦脂劑，調(diào)理劑，功能性添加劑，螯合劑，賦香 劑，防腐劑均為市售產(chǎn)品。
權(quán)利要求
1.一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素，其特征在于，包括以下組分和重量份陽離子表面活性劑2 5，賦脂劑3 6，調(diào)理劑1 3，功能性添加劑1 3，螯合劑0. 05 0. 1，賦香劑0. 2 0. 6， 防腐劑0. 04 0. 08。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素，其特征在于，所述的護(hù)發(fā)素優(yōu)選以下 組分和重量份陽離子表面活性劑3 4，賦脂劑4 5，調(diào)理劑1. 5 2. 5，功能性添加劑 1. 5 2. 5，螯合劑0. 06 0. 08，賦香劑0. 4 0. 5，防腐劑0. 05 0. 06。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素，其特征在于，所述的陽離子表面活性 劑包括十八烷基三甲基氯化銨，十六烷基三甲基氯化銨或十二烷基二甲基卞基氯化銨。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素，其特征在于，所述的賦脂劑包括白油、 植物油、羊毛脂、脂肪酸或高碳醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素，其特征在于，所述的調(diào)理劑包括硅油、 季銨化羥乙基纖維素、季銨化羥丙基瓜爾膠或丙烯酰胺-N，N- 二甲基-2-丙烯基-1-化銨。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素，其特征在于，所述的功能性添加劑包 括膠原蛋白液、霍霍巴油、維生素E、泛酸、殼多糖或中草藥提取物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素，其特征在于，所述的螯合劑包括EDTA 二鈉或EDTA四鈉。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素，其特征在于，所述的賦香劑包括 BH-90408.0207C 或 90729。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素，其特征在于，所述的防腐劑包括尼泊 金甲酯，尼泊金丙酯，苯氧乙醇或1，3_ 二羥甲基-5，5-二甲基海因。
10.一種如權(quán)利要求1所述的染后修復(fù)護(hù)發(fā)素的制備方法，其特征在于，該方法具體包 括以下步驟(1)將陽離子表面活性劑2 5重量份和賦脂劑3 6重量份在60V 95°C下加熱熔化；(2)將82.22 92. 71重量份的去離子水抽入攪拌鍋中，加熱攪拌，當(dāng)溫度升至60V 80°C時(shí)，依次加入螯合劑0. 05 0. 1重量份，熔化的陽離子表面活性劑和賦脂劑；(3)攪拌乳化10 25分鐘后冷卻；(4)溫度冷卻至45 55°C時(shí)，依次加入調(diào)理劑1 3重量份，功能性添加劑1 3重 量份，賦香劑0. 2 0. 6重量份及防腐劑0. 04 0. 08重量份，反應(yīng)10 25分鐘；(5)降溫至30 40°C即得產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種染后修復(fù)護(hù)發(fā)素及其制備方法，將去離子水抽入攪拌鍋中，加熱攪拌，當(dāng)溫度升至60℃～80℃時(shí)，依次加入螯合劑0.05～0.1重量份，熔化的陽離子表面活性劑和賦脂劑；攪拌乳化10～25分鐘后冷卻；溫度冷卻至45～55℃時(shí)，依次加入調(diào)理劑1～3重量份，功能性添加劑1～3重量份，賦香劑0.2～0.6重量份及防腐劑0.04～0.08重量份，反應(yīng)10～25分鐘；降溫至30～40℃即得產(chǎn)品。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有撫平頭發(fā)表層鱗片，促進(jìn)頭發(fā)的成長，改善頭發(fā)結(jié)構(gòu)，在頭發(fā)上形成保護(hù)層，以修補(bǔ)受損的頭發(fā)等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)A61K8/92GK102138877SQ201010102688
公開日2011年8月3日 申請(qǐng)日期2010年1月29日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月29日
發(fā)明者顧錦文 申請(qǐng)人:上海華銀日用品有限公司