專利名稱：彩色牙科粘合樹脂的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種彩色牙科粘合樹脂，屬于A16K醫(yī)用、牙科用配制品領域。
背景技術：
牙科粘合樹脂的出現(xiàn)極大推動了現(xiàn)代牙科學的發(fā)展，其與牙體組織具有較好的粘結力，與傳統(tǒng)充填材料的機械固位相比較，有效地減少了牙體預備過程中對牙體組織不可逆的機械性切割，更好地保存了患者自身的牙體組織，符合現(xiàn)代微創(chuàng)牙科學的觀念。
根據(jù)固化體系的不同，可將牙科復合樹脂分為三類化學固化型復合樹脂、光固化型復合樹脂和雙重固化型復合樹脂。化學固化型復合樹脂一般為粉/液雙糊劑型，光固化型復合樹脂一般為單糊劑型，雙重固化型復合樹脂同時具有化學固化型復合樹脂和光固化復合樹脂的優(yōu)點。牙科粘合樹脂目前多由生產(chǎn)廠家配置為單糊劑型或雙糊劑型供臨床使用，雖然配方上存在差異，但基本組成都為樹脂基質、無機填料、聚合固化引發(fā)物質、阻聚劑。樹脂基質的作用是賦予可塑性、固化特性和強度，它由基礎樹脂和稀釋劑組成，現(xiàn)在應用最廣泛的基礎樹脂是雙酚A雙甲基丙烯酸縮水甘油酯，最常用的稀釋劑是雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯，俗稱雙甲基丙烯酸三甘油酯。無機填料的作用增加強度和耐磨性，常用的無機填料如二氧化硅粉。聚合固化引發(fā)物質的作用是引發(fā)單體聚合固化，聚合固化引發(fā)物質通常包括引發(fā)劑和共引發(fā)劑，所述的引發(fā)劑和共引發(fā)劑對于化學固化的情形可以分別是過氧化物和叔胺，最常用的過氧化物是過氧化苯甲酰，最常用的叔胺是N， N- 二羥乙基對甲苯胺，所述的引發(fā)劑和共引發(fā)劑對于光固化的情形可以分別是樟腦醌和叔胺。阻聚劑的作用是維持使用有效期，所述阻聚劑多為酚類。 牙科粘合樹脂與患者自身的牙體組織具有相近的顏色，充填后可最大限度地模擬患者自身的牙體組織，極大地改善了修復體的美觀性，被牙科醫(yī)師和患者廣為接受。
然而，在某些情況下，如正畸治療中的托槽粘結、咬合墊高和舌側固定保持器的粘結；牙及牙槽骨、頜骨外傷的牙弓夾板粘結固定；直接或間接蓋髓術的暫時性充填；牙周病松牙的牙周夾板粘結固定等，在達到治療目的后，完成治療時通常需要去除臨時粘結的樹脂材料。臨床上，牙科醫(yī)師往往采用機械磨除法或刮除法將其去除，因材料自身顏色與牙體組織顏色一致，肉眼不易分辨，導致樹脂不易完全去凈或容易過多磨損表層釉質，同時易使醫(yī)師產(chǎn)生視覺疲勞。在這些情況下，與牙體組織顏色過于接近的牙科粘合樹脂反而存在缺陷。因此，需要使用色彩更為豐富的彩色牙科粘合樹脂進行這種臨時性的粘結或充填。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種彩色牙科粘合樹脂，解決使用牙科粘合樹脂臨時性粘結或充填以后，樹脂不易完全去凈或容易過多磨損表層釉質，而且易使醫(yī)師產(chǎn)生視覺疲勞的問題。 本發(fā)明的技術方案是提供一種彩色牙科粘合樹脂，該樹脂中各成分的重量百分含量如下
樹脂單體8 % 70 % ; 稀釋劑5% 5%; 引發(fā)劑O. 25% 2%; 共引發(fā)劑O. 5% 3%; 改性后的無機納米填料20 % 85 % ; 其中，所述改性后的無機納米填料是由納米無機粉體經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑處理，并經(jīng)干燥、粉碎之后形成的粉體物質；所述納米無機粉體內(nèi)含有占納米無機粉體重量的重量百分數(shù)為1% 5%的彩色金屬氧化物納米顆粒。 以上技術方案的效果在于彩色牙科粘合樹脂內(nèi)含有彩色金屬氧化物納米顆粒成分，彩色金屬氧化物納米顆粒的關鍵性作用在于為樹脂著色，加入彩色的金屬氧化物納米顆粒后，使得樹脂顏色鮮艷，易于與牙體組織顏色區(qū)分。 所述彩色金屬氧化物納米顆粒選自以下金屬氧化物的一種紅色的三氧化二鐵納米顆粒，綠色的三氧化二鉻納米顆粒，藍色的三氧化二鈷納米顆粒。優(yōu)選這三種金屬氧化物，是因為這三種金屬氧化物顏色鮮艷明亮，加入少量便能顯著的改變樹脂的顏色，著色效果明顯。 所述彩色金屬氧化物納米顆粒的顆粒直徑為10 80納米。限制彩色金屬氧化物納米顆粒直徑的原因在于顆粒越小，復合樹脂表面光潔度高，美觀性能較好；但顆粒尺寸過小時，相對表面積較大，顆粒容易團聚，不利于混合分散。因此，限制彩色金屬氧化物納米顆粒的顆粒直徑分布在10 80納米之間較為平衡。 所述樹脂單體包括低分子量單體形態(tài)以及由低分子量單體經(jīng)低度聚合后的分子量略大的單體形態(tài)即所謂寡聚體形態(tài)，所述樹脂單體其分子量的優(yōu)選值介于200 5000 ;所述樹脂單體優(yōu)選材料為雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯、氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯中的一種或兩者組合。這類物質在聚合固化引發(fā)物質的引發(fā)作用下都很容易實現(xiàn)快速的單體間聚合固化。 由于上述優(yōu)選的單體即雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯、氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯等類物質有較高的粘度，為便于無機納米填料的加入操作及制成成品的實際應用，組合物中稀釋劑成分是必須的，稀釋劑的存在可以降低復合樹脂糊劑的粘度，適于本案目的的稀釋劑可選物質較多，所述稀釋劑優(yōu)選材料為雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羥乙酯中的一種或一種以上的組合。所述稀釋劑在參與交聯(lián)固化反應方面與所述雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯以及氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯等物質并無太大差異，用稀釋劑一詞進行區(qū)別，主要在于，這一類物質從功能上看更明顯地是為降低粘度而加入的成分。 本案彩色牙科粘合樹脂適用于化學固化或光固化的應用方式；對于化學固化的應用，引發(fā)劑優(yōu)選過氧化苯甲酰，共引發(fā)劑優(yōu)選N， N-二羥乙基對甲苯胺，因為這類引發(fā)劑和共引發(fā)劑發(fā)生氧化還原反應可以迅速分解產(chǎn)生自由基，在室溫下即可引發(fā)單體的聚合反應；對于光固化的應用，引發(fā)劑優(yōu)選樟腦醌，共引發(fā)劑優(yōu)選N， N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯，因為這類光引發(fā)劑和共引發(fā)劑只需很少用量，它們的混合物在未暴露于光線時不發(fā)生反應，當接受了適當波長的可見光后，光引發(fā)劑很快形成激發(fā)狀態(tài)，與共引發(fā)劑反應生成自由基，進而引發(fā)加成聚合反應。
硅烷偶聯(lián)劑用于納米無機粉體的表面改性，可適用于本案目的的市售的硅烷偶聯(lián)劑有多種，具體例如KH-550, KH-560, KH-570等，綜合多方面因素，所述硅烷偶聯(lián)劑優(yōu)選醫(yī)用級的KH-570，上述各種市售硅烷偶聯(lián)劑的操作使用條件各相應廠家均有介紹，各類市售硅烷偶聯(lián)劑的操作使用條件是公知的。使用硅烷偶聯(lián)劑處理的目在于使無機填料和有機樹脂基質牢固地結合在一起。 上文已述及，本案所述納米無機粉體內(nèi)含有占納米無機粉體重量的重量百分數(shù)為1% 5%的彩色金屬氧化物；所述無機納米填料的其余成分的優(yōu)選材料為納米羥基磷灰石、生物玻璃粉、市售的鋇鋁玻璃粉、鍶玻璃粉、硼鋁玻璃粉、鋇鍶硼玻璃粉中的一種或一種以上的組合。這些無機填料在增加樹脂的剛性、硬度、強度，減小熱膨脹系數(shù)及聚合收縮率等方面效果比較好。 本案彩色牙科粘合樹脂當然也是一種牙科復合樹脂材料。 本案所涉的試劑及材料均有成品市售；所涉的相關試劑及材料也可利用相關專業(yè)公司有償提供的對應制備技術來制備獲??；所涉的相關試劑及材料還可以通過向相關專業(yè)公司定制成品的方式來取得。 本案彩色牙科粘合樹脂當然還可以包括一些其它成分，所述其它成分例如適量的阻聚劑，適量的阻聚劑可以維持牙科用樹脂組合物的有效使用期，所述阻聚劑可選用酚類物質，阻聚劑成分不是必需的。 本發(fā)明的優(yōu)點是，所述彩色牙科粘合樹脂內(nèi)含有彩色金屬氧化物納米顆粒成分，彩色金屬氧化物納米顆粒的關鍵性作用在于為樹脂著色，加入彩色的金屬氧化物納米顆粒后，使得樹脂顏色鮮艷，易于與牙體組織顏色區(qū)分。該樹脂與牙體組織臨時性粘結或充填后，樹脂-牙齒結合界面清晰可辨，較好地克服了機械去除過程中的樹脂殘留或容易過多去除患者自身牙體組織的弊端，減少了牙科醫(yī)師的視覺疲勞，有效地提高了工作效率。此外，由于該系列樹脂色彩種類豐富，顏色鮮艷，對于某些兒童或青少年正畸患者具有一定的吸引力，可以在一定程度上提高青少年或兒童患者正畸治療的依從性。
具體實施方式
實施例1 : 稱取1. 00克紅色的三氧化二鐵納米顆粒，50. 00克鋇鍶硼玻璃粉，49. 00克硼鋁玻璃粉，通過機械攪拌的方式將以上三種成分進行均勻混合，制成總重為100. 00克的含多種成分的納米無機粉體，備用；其中所涉三氧化二鐵納米顆粒的顆粒直徑為10 80納米之間。 將10克醫(yī)用級硅烷偶聯(lián)劑KH-570在乙酸的作用下水解，加入200毫升水醇溶液，該水醇溶液中水、醇體積比為10比90，隨后加入50. 00克的上述的已經(jīng)預混好的含多種成分的納米無機粉體，在超聲波中分散，之后，在10(TC溫度下反應2小時，移至烘箱，在8(TC下烘干2小時，然后用所述水醇溶液洗滌，再于IO(TC下烘干5小時，干燥后，粉碎，制成改性后的納米無機粉體，備用。 取53. 00克氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯，并取17. 00克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯，在前兩者的棍合物中加入5. OO克雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯稀釋，攪拌均勻，制成樹脂基質，其后在避光條件下，將制成的樹脂基質與2. 00克樟腦醌以及3. 00克N， N- 二甲胺基甲基丙烯酸乙酯進行攪拌混合，攪拌混合均勻后，在其中加入20. 00克的本例所述
的改性后的納米無機粉體，進行機械攪拌混合，機械攪拌混合操作完成后，超聲波作用10
分鐘，將混合物置于真空干燥器中，真空處理24小時，除去混合物內(nèi)夾雜的氣泡及其它揮
發(fā)性雜質，制成光固化型紅色牙科粘合樹脂；其后，可在避光條件下，根據(jù)慣常使用量進行
成品分裝。 實施例2 : 稱取5. 00克綠色的三氧化二鉻納米顆粒，50. 00克納米羥基磷灰石，45. 00克鍶玻璃粉，通過機械攪拌的方式將以上三種成分進行均勻混合，制成總重為100. 00克的含多種成分的納米無機粉體，備用；其中所涉三氧化二鉻納米顆粒的顆粒直徑為10 80納米之間。 將10克醫(yī)用級硅烷偶聯(lián)劑KH-570在乙酸的作用下水解，加入200毫升水醇溶液，該水醇溶液中水、醇體積比為10比90，隨后加入80. 00克的上述的已經(jīng)預混好的含多種成分的納米無機粉體，在超聲波中分散，之后，在IO(TC溫度下反應2小時，移至烘箱，在80°C下烘干2小時，然后用所述水醇溶液洗滌，再于IO(TC下烘干5小時，干燥后，粉碎，制成改性后的納米無機粉體，備用。 在8.00克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯中加入15.00克雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯、10. OO克甲基丙烯酸羥乙酯稀釋，攪拌均勻，制成樹脂基質，其后在避光條件下，將制成的樹脂基質與1. 00克樟腦醌以及2. 00克N， N- 二甲胺基甲基丙烯酸乙酯進行攪拌混合，攪拌混合均勻后，在其中加入64. 00克的本例所述的改性后的納米無機粉體，進行機械攪拌混合，機械攪拌混合操作完成后，超聲波作用10分鐘，將混合物置于真空干燥器中，真空處理24小時，除去混合物內(nèi)夾雜的氣泡及其它揮發(fā)性雜質，制成光固化型綠色牙科粘合樹脂；其后，可在避光條件下，根據(jù)慣常使用量進行成品分裝。
實施例3 : 稱取3. 00克藍色的三氧化二鈷納米顆粒，50. 00克鋇鋁玻璃粉，47. 00克生物玻璃粉，通過機械攪拌的方式將以上三種成分進行均勻混合，制成總重為100. 00克的含多種成分的納米無機粉體，備用；其中所涉三氧化二鈷納米顆粒的顆粒直徑為10 80納米之間。
將10克醫(yī)用級硅烷偶聯(lián)劑KH-570在乙酸的作用下水解，加入200毫升水醇溶液，該水醇溶液中水、醇體積比為10比90，隨后加入90. 00克的上述的已經(jīng)預混好的含多種成分的納米無機粉體，在超聲波中分散，之后，在10(TC溫度下反應2小時，移至烘箱，在8(TC下烘干2小時，然后用所述水醇溶液洗滌，再于IO(TC下烘干5小時，干燥后，粉碎，制成改性后的納米無機粉體，備用。 在8. 00克氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯中加入6. 25克二甲基丙烯酸乙二醇酯稀釋，攪拌均勻，制成樹脂基質，其后在避光條件下，將制成的樹脂基質與0. 25克樟腦醌以及0. 50克N， N- 二甲胺基甲基丙烯酸乙酯進行攪拌混合，攪拌混合均勻后，在其中加入85. 00克的本例所述的改性后的納米無機粉體，進行機械攪拌混合，機械攪拌混合操作完成后，超聲波作用10分鐘，將混合物置于真空干燥器中，真空處理24小時，除去混合物內(nèi)夾雜的氣泡及其它揮發(fā)性雜質，制成光固化型藍色牙科粘合樹脂；其后，可在避光條件下，根據(jù)慣常使用量進行成品分裝。
實施例4 :
稱取2. 00克紅色的三氧化二鐵納米顆粒，98. 00克鋇鍶硼玻璃粉，通過機械攪拌 的方式將以上兩種成分進行均勻混合，制成總重為100. 00克的含多種成分的納米無機粉 體，備用；其中所涉三氧化二鐵納米顆粒的顆粒直徑為10 80納米之間。
將10克醫(yī)用級硅烷偶聯(lián)劑KH-570在乙酸的作用下水解，加入200毫升水醇溶液， 該水醇溶液中水、醇體積比為10比90，隨后加入70. 00克的上述的已經(jīng)預混好的含多種成 分的納米無機粉體，在超聲波中分散，之后，在10(TC溫度下反應2小時，移至烘箱，在8(TC 下烘干2小時，然后用所述水醇溶液洗滌，再于IO(TC下烘干5小時，干燥后，粉碎，制成改性 后的納米無機粉體，備用。 取23.00克氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯，并取27.00克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘 油酯，在前兩者的棍合物中加入18. 00克雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯稀釋，攪拌均勻，制 成樹脂基質；將制成的樹脂基質與2. 00克過氧化苯甲酰進行攪拌混合，攪拌混合均勻后， 在其中加入30. 00克的本例所述的改性后的納米無機粉體，進行機械攪拌混合，機械攪拌 混合操作完成后，超聲波作用10分鐘，將混合物置于真空干燥器中，真空處理24小時，除去 混合物內(nèi)夾雜的氣泡及其它揮發(fā)性雜質，制成化學固化型紅色牙科粘合樹脂的A組份；其 后，根據(jù)慣常使用量進行成品分裝。 取23. 00克氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯，并取27. 00克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘 油酯，在前兩者的棍合物中加入17. 00克雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯稀釋，攪拌均勻，制 成樹脂基質；將制成的樹脂基質與3. 00克N， N- 二羥乙基對甲苯胺進行攪拌混合，攪拌混 合均勻后，在其中加入30. 00克的本例所述的改性后的納米無機粉體，進行機械攪拌混合， 機械攪拌混合操作完成后，超聲波作用10分鐘，將混合物置于真空干燥器中，真空處理24 小時，除去混合物內(nèi)夾雜的氣泡及其它揮發(fā)性雜質，制成化學固化型紅色牙科粘合樹脂的B 組份；其后，根據(jù)慣常使用量進行成品分裝。 使用時，將A、B組份按1 : 1調(diào)和均勻后使用，也可視室溫高低適當增減B組份用
實施例5 : 稱取5. 00克藍色的三氧化二鈷納米顆粒，50. 00克納米羥基磷灰石，45. 00克鍶玻 璃粉，通過機械攪拌的方式將以上三種成分進行均勻混合，制成總重為100. 00克的含多種 成分的納米無機粉體，備用；其中所涉三氧化二鈷納米顆粒的顆粒直徑為10 80納米之 間。 將10克醫(yī)用級硅烷偶聯(lián)劑KH-570在乙酸的作用下水解，加入200毫升水醇溶液， 該水醇溶液中水、醇體積比為10比90，隨后加入60. 00克的上述的已經(jīng)預混好的含多種成 分的納米無機粉體，在超聲波中分散，之后，在10(TC溫度下反應2小時，移至烘箱，在8(TC 下烘干2小時，然后用所述水醇溶液洗滌，再于IO(TC下烘干5小時，干燥后，粉碎，制成改性 后的納米無機粉體，備用。 在70.00克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯中加入4.00克甲基丙烯酸羥乙酯、 4. 00克雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯稀釋，攪拌均勻，制成樹脂基質；將制成的樹脂基質 與2. 00克過氧化苯甲酰進行攪拌混合，攪拌混合均勻后，在其中加入20. 00克的本例所述 的改性后的納米無機粉體，進行機械攪拌混合，機械攪拌混合操作完成后，超聲波作用10 分鐘，將混合物置于真空干燥器中，真空處理24小時，除去混合物內(nèi)夾雜的氣泡及其它揮
7發(fā)性雜質，制成化學固化型藍色牙科粘合樹脂的A組份；其后，根據(jù)慣常使用量進行成品分裝。 在70. 00克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯中加入3. 00克甲基丙烯酸羥乙酯、4. 00 克雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯，攪拌均勻，制成樹脂基質；將制成的樹脂基質與3. 00克 N， N-二羥乙基對甲苯胺進行攪拌混合，攪拌混合均勻后，在其中加入20. OO克的本例所述 的改性后的納米無機粉體，進行機械攪拌混合，機械攪拌混合操作完成后，超聲波作用10 分鐘，將混合物置于真空干燥器中，真空處理24小時，除去混合物內(nèi)夾雜的氣泡及其它揮 發(fā)性雜質，制成化學固化型藍色牙科粘合樹脂的B組份；其后，根據(jù)慣常使用量進行成品分 裝。 使用時，將A、B組份按1 : 1調(diào)和均勻后使用，也可視室溫高低適當增減B組份用
實施例6 : 稱取2. 00克綠色的三氧化二鉻納米顆粒，198. 00克硼鋁玻璃粉，通過機械攪拌的 方式將以上兩種成分進行均勻混合，制成總重為200. 00克的含多種成分的納米無機粉體， 備用；其中所涉三氧化二鉻納米顆粒的顆粒直徑為10 80納米之間。
將20克醫(yī)用級硅烷偶聯(lián)劑KH-570在乙酸的作用下水解，加入400毫升水醇溶液， 該水醇溶液中水、醇體積比為10比90，隨后加入180. OO克的上述的已經(jīng)預混好的含多種成 分的納米無機粉體，在超聲波中分散，之后，在10(TC溫度下反應2小時，移至烘箱，在8(TC 下烘干2小時，然后用所述水醇溶液洗滌，再于IO(TC下烘干5小時，干燥后，粉碎，制成改性 后的納米無機粉體，備用。 在8. 00克氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯中加入6. 00克二甲基丙烯酸乙二醇酯稀 釋，攪拌均勻，制成樹脂基質；將制成的樹脂基質與1. 00克過氧化苯甲酰進行攪拌混合，攪 拌混合均勻后，在其中加入85. OO克的本例所述的改性后的納米無機粉體，進行機械攪拌 混合，機械攪拌混合操作完成后，超聲波作用10分鐘，將混合物置于真空干燥器中，真空處 理24小時，除去混合物內(nèi)夾雜的氣泡及其它揮發(fā)性雜質，制成化學固化型綠色牙科粘合樹 脂的A組份；其后，根據(jù)慣常使用量進行成品分裝。 在8. 00克氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯中加入6. 00克二甲基丙烯酸乙二醇酯稀 釋，攪拌均勻，制成樹脂基質；將制成的樹脂基質與1. 00克N， N- 二羥乙基對甲苯胺進行攪 拌混合，攪拌混合均勻后，在其中加入85. 00克的本例所述的改性后的納米無機粉體，進行 機械攪拌混合，機械攪拌混合操作完成后，超聲波作用10分鐘，將混合物置于真空干燥器 中，真空處理24小時，除去混合物內(nèi)夾雜的氣泡及其它揮發(fā)性雜質，制成化學固化型綠色 牙科粘合樹脂的B組份；其后，根據(jù)慣常使用量進行成品分裝。 使用時，將A、B組份按1 : 1調(diào)和均勻后使用，也可視室溫高低適當增減B組份用 以上所述的僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，對于本領域的技術人員來說，在不脫離 本發(fā)明配比的前提下，還可以作出若干改動，這些也應該視為本發(fā)明的保護范圍，這些都不 會影響本發(fā)明實施的效果和專利的實用性。
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權利要求
一種彩色牙科粘合樹脂，其特征在于該樹脂中各成分的重量百分含量如下樹脂單體8％～70％；稀釋劑5％～25％；引發(fā)劑0.25％～2％；共引發(fā)劑0.5％～3％；改性后的無機納米填料20％～85％；其中，所述改性后的無機納米填料是由納米無機粉體經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑處理，并經(jīng)干燥、粉碎之后形成的粉體物質；所述納米無機粉體內(nèi)含有占納米無機粉體重量的重量百分數(shù)為1％～5％的彩色金屬氧化物納米顆粒。
2. 如權利要求1所述的彩色牙科粘合樹脂，其特征在于所述彩色金屬氧化物納米顆 粒選自以下金屬氧化物的一種紅色的三氧化二鐵納米顆粒，綠色的三氧化二鉻納米顆粒， 藍色的三氧化二鈷納米顆粒。
3. 如權利要求1所述的彩色牙科粘合樹脂，其特征在于所述彩色金屬氧化物納米顆粒的顆粒直徑為10 80納米。
4. 如權利要求1所述的彩色牙科粘合樹脂，其特征在于所述樹脂單體分子量范圍為200 5000 ;所述樹脂單體為雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯、氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯中的一種或兩者組合；所述稀釋劑為雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羥乙酯中的一種或一種以上的組合。
5. 如權利要求l所述的彩色牙科粘合樹脂，其特征在于對于化學固化的應用，所述引 發(fā)劑為過氧化苯甲酰，共引發(fā)劑為N， N-二羥乙基對甲苯胺；對于光固化的應用，所述引發(fā)劑為樟腦醌，共引發(fā)劑為N， N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯。
6. 如權利要求1所述的彩色牙科粘合樹脂，其特征在于所述無機納米填料的其余成分為納米羥基磷灰石、生物玻璃粉、鋇鋁玻璃粉、鍶玻璃粉、硼鋁玻璃粉、鋇鍶硼玻璃粉中的 一種或一種以上的組合。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種彩色牙科粘合樹脂，屬于醫(yī)用、牙科用配制品領域。已有的牙科粘合樹脂自身顏色與正常牙體組織顏色一致，肉眼不易分辨樹脂與牙體組織的粘結界面，導致樹脂在臨時性粘結或充填后不易完全去凈。本發(fā)明提供一種彩色牙科粘合樹脂，該樹脂中含有樹脂單體、稀釋劑、引發(fā)劑、共引發(fā)劑和改性后的無機納米填料，無機納米填料中含有彩色金屬氧化物納米顆粒，將上述組份攪拌混合處理后制得彩色牙科粘合樹脂。本發(fā)明彩色牙科粘合樹脂顏色鮮艷，易于與牙體組織顏色區(qū)分，與牙體組織臨時性粘結或充填后，樹脂-牙齒粘合界面清晰可辨，較好地克服了機械去除過程中的樹脂殘留或容易過多去除患者自身牙體組織的弊端。
文檔編號A61K6/083GK101791268SQ20101012124
公開日2010年8月4日 申請日期2010年3月10日 優(yōu)先權日2010年3月10日
發(fā)明者周繼祥, 楊軍, 熊宇, 稅樺樺, 羅玲 申請人:中國人民解放軍第三軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院