專利名稱：一種聚合物包覆維生素e脂質體及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及功能性保健食品領域，特別涉及一種聚合物包覆維生素E脂質體及其 制備方法。
背景技術：
維生素E是脂溶性天然抗氧化劑，維生素E可以降低活性氧水平以及活性氧誘發(fā) 的DNA損傷且在治療癌癥方面有重要作用，能對癌細胞生長的控氧信號發(fā)生干擾，它還能 使化學療法僅僅作用于癌細胞，使正常細胞免受損壞。 采用脂質體包埋能夠增強維生素E的穩(wěn)定性，防止氧化降解，改善其水溶性，提高 生物利用率，在保健食品領域有著廣闊的應用前景。而包覆脂質體作為一種新型的膜修飾 脂質體，優(yōu)點在于增加了脂質體雙層膜的穩(wěn)定性，從而提高了脂質體的在體內外的穩(wěn)定性； 延緩了脂質體中的功能成分釋放；延長了脂質體在體內的循環(huán)時間。將包覆脂質體制備為 包覆型前體脂質體固體粉劑，不僅使得脂質體更加穩(wěn)定，而且產品在包裝、貯存和運輸中更 為方便。 中國專利CN101502326A "—種維生素E納米脂質體的制備方法"公開了一種維生 素E脂質體的制備方法，該專利采用乙醇注入法制備維生素E常規(guī)脂質體主要壁材為卵
磷脂，輔助壁材為膽固醇和吐溫80，該方法制備的脂質體中維生素E :卵磷脂膽固醇
吐溫80的質量比為4 20 : 25 : 4 : 18，加入無水乙醇使卵磷脂的濃度為O. l-O. 2g/ ml ;于55t:水浴至所加物料溶解，邊攪拌邊用注射器快速將其注入無水乙醇體積10-15倍 的水化介質pH7. 4、0. 01mol/L磷酸鹽緩沖液中，攪拌水化30min，旋轉蒸發(fā)除去乙醇，迅速 冷卻，即得維生素E脂質體；之后采用超高壓均質法將維生素E脂質體納米化，均質壓力 20000-25000PSI，均質1_3次，即得液態(tài)維生素E納米脂質體。 上述背景技術所制備的非包覆型的脂質體放置一定時間后存在絮凝、粒徑逐漸變 大、藥物滲漏等穩(wěn)定性較差的問題，而且產品在包裝、貯存和運輸中存在一定的困難。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種使維生素E氧化程度降低，減少滲漏率，延長維生素E 體內循環(huán)時間，并且便于包裝、貯存和運輸的包覆維生素E脂質體及其制備工藝，使維生素 E在體內生物利用率增加，使用更加方便。 本發(fā)明的技術方案是以維生素E為芯材，卵磷脂、膽固醇、復合乳化劑為壁材，將 芯材、壁材與抗氧化劑混合，先采用薄膜分散法制備維生素E脂質體，再加入聚合物包覆， 即得聚合物包覆維生素E脂質體混懸液，經噴霧干燥或冷凍干燥可得聚合物包覆維生素E 前體脂質體固體粉劑。臨用前根據需要，加適量蒸餾水，經振蕩、超聲或攪拌水合后即能回 復成包覆維生素E脂質體混懸液。
所述脂質體的制備步驟為 (1)制備維生素E脂質體混懸液，即以維生素E為芯材，卵磷脂、膽固醇、復合乳化劑為壁材，將按質量百分比的芯材、壁材與抗氧化劑混合，加入有機溶劑溶解，可用旋轉蒸發(fā)儀除去有機溶劑(薄膜分散法)，待有機溶劑揮發(fā)完后，停止旋轉而保持真空繼續(xù)抽吸30min后停止，加入p朋.8的磷酸緩沖溶液(若后續(xù)采用凍干法制備前體脂質體，則還應在此處加入凍干保護劑)，置于搖床上振搖40min后，在冰水浴條件下超聲處理(超聲功率80% ，超聲時間8min)，即得維生素E脂質體混懸液； (2)制備聚合物包覆維生素E脂質體混懸液，即用恒流泵將上述混懸液泵入溶有
聚合物P朋.8的磷酸緩沖溶液中，在25t:恒溫水浴條件下磁力攪拌，待混懸液完全泵入磷
酸緩沖溶液后，繼續(xù)攪拌30min，即得到聚合物包覆維生素E脂質體混懸液； (3)采用噴霧干燥或冷凍干燥制備聚合物包覆維生素E前體脂質體固體粉劑，即
將聚合物包覆維生素E脂質體混懸液經噴霧干燥(進風溫度為140-22(TC，出風溫度為
70-100°C )或冷凍干燥(預凍時間為7-10h，預凍溫度為-70°C ;冷凍干燥時間為34-38h，
冷凍干燥溫度為-50°C )制備為聚合物包覆維生素E前體脂質體固體粉劑； (4)將噴干或凍干后制得的包覆維生素E前體脂質體固體粉劑根據需要，加適量
蒸餾水，經振蕩、超聲或攪拌水合后即能回復成包覆維生素E脂質體混懸液。 本發(fā)明所述的聚合物包覆維生素E脂質體固體粉劑的組份及其質量百分比為維
生素E 8-20 % ，磷脂20-85 % 、膽固醇10-25 % 、復合乳化劑0-3 % 、抗氧化劑0-4 % 、聚合
物包覆材料10-50%、凍干保護劑0-3% ;復水后維生素E在包覆脂質體混懸液中含量為
4-10% (W/V)，聚合物包覆材料的含量為5-25% (W/V)，包封率為82-94%。 本發(fā)明所述的抗氧化劑為TBHQ(叔丁基對苯二酚)，Vc棕櫚酸酯，BHA( 丁基羥基
茴香醚)、BHT( 二丁基羥基甲苯)、PG(沒食子酸丙酯)中的一種或幾種。本發(fā)明所述的單一或復合乳化劑為吐溫60、芐澤、賣澤、司盤80、司盤60、聚氧乙
烯蓖麻油、泊洛沙姆中的一種或幾種。 本發(fā)明所述的適當的有機溶劑為三氯甲烷、二氯甲烷、乙醚和甲醇中的一種。
本發(fā)明所述的聚合物包覆材料為聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙烯醇、環(huán)糊精、殼聚糖、羧甲基殼聚糖中的一種。 本發(fā)明所述的凍干保護劑為甘露醇、葡萄糖、山梨醇、蔗糖、乳糖、海藻糖中的一種或幾種。 本發(fā)明的有益效果是聚合物包覆維生素E脂質體除具有普通脂質體的優(yōu)點外，還具有以下優(yōu)點(l)降低維生素E在制備過程中的氧化程度，提高其生物效價；(2)包覆材料的加入提高了維生素E脂質體的穩(wěn)定性，克服了普通脂質體絮凝、沉降和滲漏等不穩(wěn)定性缺陷，延緩了維生素E在體內的釋放，延長了作用時間；(3)所述包覆型前體脂質體為固體粉劑，便于包裝、貯存和運輸，使用更方便。
具體實施方式
實施例1 : 取維生素EO. 5g，蛋黃卵磷脂2. 5g，膽固醇lg，吐溫60 0. lg，司盤80 0. 25g，TBHQ0. 05g，乙醚20ml，聚乙二醇4000 3g， p朋.8磷酸緩沖溶液200ml。 將上述組方中維生素E、蛋黃卵磷脂、膽固醇、吐溫60、司盤80、 TBHQ用乙醚溶解，使用旋轉蒸發(fā)儀除去乙醚(30-6(TC，真空度0. 2-0. 3MPa)，待乙醚揮發(fā)完后，停止旋轉而保持真空繼續(xù)抽吸30min后停止，加入8的磷酸緩沖溶液100ml，置于搖床上振搖40min后，在冰水浴條件下超聲處理(超聲功率80%，超聲時間8min)，即得維生素E脂質體混懸液。另取溶有聚乙二醇4000ra6. 8的磷酸緩沖溶液100ml，將上述混懸液用恒流泵以2ml/min的流速泵入磷酸緩沖溶液中，25t:恒溫水浴條件下對溶液磁力攪拌，待脂質體混懸液完全泵入磷酸緩沖溶液后繼續(xù)攪拌30min，得到的聚乙二醇4000包覆維生素E脂質體混懸液經噴霧干燥(進風溫度為220°C，出風溫度為IO(TC )，即得流動性很好的聚乙二醇4000包覆維生素E前體脂質體固體粉劑，包封率為89%。臨用前根據需要，加適量蒸餾水，即得聚乙二醇4000包覆維生素E脂質體混懸液。
實施例2 : 取維生素E0.8g，大豆卵磷脂5g，膽固醇1.2g，吐溫60 0. 18g，聚氧乙烯蓖麻油0. lg， Vc棕櫚酸酯0. 08g，二氯甲烷20ml，環(huán)糊精4. 5g， p朋.8磷酸緩沖溶液200ml。
將上述組方中維生素E、大豆卵磷脂、膽固醇、吐溫60、聚氧乙烯蓖麻油、V。棕櫚酸酯用二氯甲烷溶解，使用旋轉蒸發(fā)儀除去二氯甲烷(30-5(TC，真空度0. 2-0. 3MPa)，待二氯甲烷揮發(fā)完后，停止旋轉而保持真空繼續(xù)抽吸30min后停止，加入ra6. 8磷酸緩沖溶液100ml，置于搖床上振搖40min后，在冰水浴條件下超聲處理(超聲功率80%，超聲時間8min)得到混懸液。另取溶有環(huán)糊精ra6. 8的磷酸緩沖溶液100ml，將上述混懸液用恒流泵以2ml/min的流速泵入磷酸緩沖溶液中，25。C恒溫水浴條件下對溶液磁力攪拌，待脂質體混懸液完全泵入磷酸緩沖溶液后繼續(xù)攪拌30min，得到的環(huán)糊精包覆維生素E脂質體混懸液經噴霧干燥(進風溫度為200°C，出風溫度為90°C )，即得流動性很好的環(huán)糊精包覆維生素E前體脂質體固體粉劑，包封率為82%。臨用前根據需要，加適量蒸餾水，即得環(huán)糊精包覆維生素E脂質體混懸液。
實施例3 : 取維生素EO. 75g，大豆卵磷脂4. 5g，膽固醇1. 2g，芐澤0. 12g，聚氧乙烯蓖麻油0. lg， TBHQ 0. 05g，二氯甲烷20ml，聚乙烯醇3. 5g， p朋.8磷酸緩沖溶液200ml。
將上述組方中維生素E、大豆卵磷脂、膽固醇、芐澤、聚氧乙烯蓖麻油、TBHQ用二氯甲烷溶解，使用旋轉蒸發(fā)儀除去二氯甲烷(30-5(TC，真空度0. 2-0. 3MPa)，待二氯甲烷揮發(fā)完后，停止旋轉而保持真空繼續(xù)抽吸30min后停止，加入ra6. 8磷酸緩沖溶液100ml，置于搖床上振搖40min后，在冰水浴條件下超聲處理(超聲功率80%，超聲時間8min)得到混懸液。另取溶有聚乙烯醇ra6. 8的磷酸緩沖溶液100ml，將上述混懸液用恒流泵以2ml/min的流速泵入磷酸緩沖溶液中，25t:恒溫水浴條件下對溶液磁力攪拌，待脂質體混懸液完全泵入磷酸緩沖溶液后繼續(xù)攪拌30min，得到的聚乙烯醇包覆維生素E脂質體混懸液經噴霧干燥(進風溫度為140°C，出風溫度為70°C )，即得流動性很好的聚乙烯醇包覆維生素E前體脂質體固體粉劑，包封率為87%。臨用前根據需要，加適量蒸餾水，即得聚乙烯醇包覆維生素E脂質體混懸液。
實施例4 : 取維生素EO. 6g，大豆卵磷脂4g，膽固醇lg，吐溫60 0. 18g，賣澤0. lg，PGO. lg，甲醇20ml，蔗糖0. 14g，甘露醇0. 13g，羧甲基殼聚糖3. 8g， p朋.8磷酸緩沖溶液200ml。
將上述組方中維生素E、大豆卵磷脂、膽固醇、吐溫60、賣澤、PG用乙醇溶解，使用旋轉蒸發(fā)儀除去甲醇(60-70°C，真空度0. 2-0. 3MPa)，待甲醇揮發(fā)完后，停止旋轉而保持真空繼續(xù)抽吸30min后停止，加入溶有蔗糖和甘露醇的ra6. 8的磷酸緩沖溶液100ml，置于搖床上振搖40min后，在冰水浴條件下超聲處理(超聲功率80%，超聲時間8min)得到混懸液。另取溶有羧甲基殼聚糖rae. 8的磷酸緩沖溶液100ml，將上述混懸液用恒流泵以2ml/min的流速泵入磷酸緩沖溶液中，25t:恒溫水浴條件下對溶液磁力攪拌，待脂質體混懸液完全泵入磷酸緩沖溶液后繼續(xù)攪拌30min，得到的羧甲基殼聚糖包覆維生素E脂質體混懸液經冷凍干燥(預凍時間為7h，預凍溫度為-70°C ;冷凍干燥時間為34h，冷凍干燥溫度為-5(TC )，即得疏松的羧甲基殼聚糖包覆維生素E前體脂質體固體粉劑，包封率為90%。臨用前根據需要，加適量蒸餾水，即得羧甲基殼聚糖包覆維生素E脂質體混懸液。
實施例5 : 取維生素EO. 65g，蛋黃卵磷脂4g，膽固醇1.35g，吐溫60 0. lg，司盤60 0. 2g，BHA與BHT 0. 13g，三氯甲烷20ml，海藻糖0. 28g，殼聚糖3. 5g， p朋.8磷酸緩沖溶液200ml。
將上述組方中維生素E、蛋黃卵磷脂、膽固醇、吐溫60、司盤60、 BHA與BHT用三氯甲烷溶解于，使用旋轉蒸發(fā)儀除去三氯甲烷(25-4(TC，真空度0. 2-0. 3MPa)，待三氯甲烷揮發(fā)完后，停止旋轉而保持真空繼續(xù)抽吸30min后停止，加入溶有海藻糖的PH6. 8磷酸緩沖溶液100ml，置于搖床上振搖40min后，在冰水浴條件下超聲處理(超聲功率80%，超聲時間8min)得到混懸液。另取溶有殼聚糖ra6. 8的磷酸緩沖溶液100ml，將上述混懸液用恒流泵以2ml/min的流速泵入磷酸緩沖溶液中，25。C恒溫水浴條件下對溶液磁力攪拌，待脂質體混懸液完全泵入磷酸緩沖溶液后繼續(xù)攪拌30min，得到的殼聚糖包覆維生素E脂質體混懸液經冷凍干燥(預凍時間為8h，預凍溫度為-70°C ;冷凍干燥時間為38h，冷凍干燥溫度為-5(TC )，即得疏松的殼聚糖包覆維生素E前體脂質體固體粉劑，包封率為94X。臨用前根據需要，加適量蒸餾水，即得殼聚糖包覆維生素E脂質體混懸液。
實施例6 : 取維生素EO. 48g，蛋黃卵磷脂3. 2g，膽固醇1. 3g，吐溫60 0. lg，泊洛沙姆0. 14g，PGO. lg，乙醚20ml，乳糖0. 29g，聚乙二醇2000 3. 6g， p朋.8磷酸緩沖溶液200ml。
將上述組方中維生素E、蛋黃卵磷脂、膽固醇、吐溫60、泊洛沙姆、PG用乙醚溶解，使用旋轉蒸發(fā)儀除去乙醚(30-6(TC，真空度0. 2-0. 3MPa)，待乙醚揮發(fā)完后，停止旋轉而保持真空繼續(xù)抽吸30min后停止，加入溶有乳糖ra6. 8的磷酸緩沖溶液100ml，置于搖床上振搖40min后，在冰水浴條件下超聲處理(超聲功率80X，超聲時間8min)得到混懸液。另取溶有聚乙二醇2000ra6. 8的磷酸緩沖溶液100ml，將上述混懸液用恒流泵以2ml/min的流速泵入磷酸緩沖溶液中，25t:恒溫水浴條件下對溶液磁力攪拌，待脂質體混懸液完全泵入磷酸緩沖溶液后繼續(xù)攪拌30min，得到的聚乙二醇2000包覆維生素E脂質體混懸液經冷凍干燥(預凍時間為10h，預凍溫度為-70°C ;冷凍干燥時間為38h，冷凍干燥溫度為-50°C )，即得疏松的聚乙二醇2000包覆維生素E前體脂質體固體粉劑，包封率為92% 。臨用前根據需要，加適量蒸餾水，即得聚乙二醇2000包覆維生素E脂質體混懸液。
實施例7 : 取維生素EO. 55g，蛋黃卵磷脂3. 5g，膽固醇1.4g，吐溫60 0. lg，司盤60 0. 12g，TBHQ 0.08g，三氯甲烷20ml，葡萄糖0. lg，山梨醇0. 15g，羧甲基殼聚糖3. 5g，pH6.8磷酸緩沖溶液200ml。 將上述組方中維生素E、蛋黃卵磷脂、膽固醇、吐溫60 、司盤60 、 TBHQ用三氯甲烷溶
7解，使用旋轉蒸發(fā)儀除去三氯甲烷(25-40°C ，真空度0. 2-0. 3MPa)，待三氯甲烷揮發(fā)完后，停止旋轉而保持真空繼續(xù)抽吸30min后停止，加入溶有葡萄糖和山梨醇的ra6. 8的磷酸緩沖溶液100ml，置于搖床上振搖40min后，在冰水浴條件下超聲處理(超聲功率80%，超聲時間8min)得到混懸液。另取溶有羧甲基殼聚糖ra6. 8的磷酸緩沖溶液100ml，將上述混懸液用恒流泵以2ml/min的流速泵入磷酸緩沖溶液中，25。C恒溫水浴條件下對溶液磁力攪拌，待脂質體混懸液完全泵入磷酸緩沖溶液后繼續(xù)攪拌30min，得到的羧甲基殼聚糖包覆維生素E脂質體混懸液經冷凍干燥(預凍時間為7h，預凍溫度為_701:;冷凍干燥時間為36h，冷凍干燥溫度為-50°C )，即得疏松的羧甲基殼聚糖包覆維生素E前體脂質體固體粉劑，包封率為86% 。臨用前根據需要，加適量蒸餾水，即得羧甲基殼聚糖包覆維生素E脂質體混懸液。 實施例8: 取維生素EO. 6g，大豆卵磷脂3g，膽固醇1. 4g，吐溫60 0. 12g，賣澤0. 2g， Vc棕櫚酸酯0. lg，甲醇20ml，海藻糖0. 22g，聚乙二醇60003. 5g， p朋.8磷酸緩沖溶液200ml。
將上述組方中維生素E、大豆卵磷脂、膽固醇、吐溫60、賣澤、Vc棕櫚酸酯用乙醇溶解，使用旋轉蒸發(fā)儀除去甲醇(60-70°C ，真空度0. 2-0. 3MPa)，待甲醇揮發(fā)完后，停止旋轉而保持真空繼續(xù)抽吸30min后停止，加入溶有海藻糖ra6. 8的磷酸緩沖溶液100ml，置于搖床上振搖40min后，在冰水浴條件下超聲處理(超聲功率80%，超聲時間8min)得到混懸液。另取溶有聚乙二醇6000的磷酸緩沖溶液100ml，將上述混懸液用恒流泵以2ml/min的流速泵入磷酸緩沖溶液中，25t:恒溫水浴條件下對溶液磁力攪拌，待脂質體混懸液完全泵入磷酸緩沖溶液后繼續(xù)攪拌30min，得到的聚乙二醇6000包覆維生素E脂質體混懸液經冷凍干燥(預凍時間為9h，預凍溫度為_701:;冷凍干燥時間為36h，冷凍干燥溫度為-50°C )，即得疏松的聚乙二醇6000包覆維生素E前體脂質體固體粉劑，包封率為94% 。臨用前根據需要，加適量蒸餾水，即得聚乙二醇6000包覆維生素E脂質體混懸
權利要求
一種聚合物包覆維生素E脂質體，含有維生素E、卵磷脂、膽固醇、乳化劑吐溫80組份，其特征是，所述脂質體的組份還有聚合物包覆材料、抗氧化劑、凍干保護劑、除吐溫80以外的多種單一或復合乳化劑；各組份的質量百分比為維生素E 8-20％、磷脂20-85％、膽固醇10-25％、復合乳化劑0-3％、抗氧化劑0-4％、聚合物包覆材料10-50％、凍干保護劑0-3％。
2. 根據權利要求1所述的聚合物包覆維生素E脂質體，其特征是所述的聚合物包覆 材料為聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙烯醇、環(huán)糊精、殼聚糖、羧甲基殼聚糖中的一種。
3. 根據權利要求1所述的聚合物包覆維生素E脂質體，其特征是抗氧化劑為TBHQ(叔 丁基對苯二酚)、VC棕櫚酸酯、BHA( 丁基羥基茴香醚)、BHT( 二丁基羥基甲苯)、PG(沒食子 酸丙酯)中的一種或幾種。
4. 根據權利要求1所述的聚合物包覆維生素E脂質體，其特征是所述多種單一或復 合乳化劑為吐溫60、芐澤、賣澤、司盤80、司盤60、聚氧乙烯蓖麻油、泊洛沙姆中的一種或幾 種。
5. 根據權利要求1所述的聚合物包覆維生素E脂質體，其特征是凍干保護劑為甘露 醇、葡萄糖、山梨醇、蔗糖、乳糖、海藻糖中的一種或幾種。
6. 根據權利要求1所述的聚合物包覆維生素E脂質體，其特征是復水后的脂質體維 生素E在包覆脂質體混懸液中的含量為4-10% (W/V)，聚合物包覆材料的含量為5-25% (W/V)。
7. —種聚合物包覆維生素E脂質體的制備方法，其特征是，所述制備方法包括以下步驟(1) 制備維生素E脂質體混懸液，即以維生素E為芯材，卵磷脂、膽固醇、復合乳化劑為 壁材，將按質量百分比的芯材、壁材與抗氧化劑混合，加入有機溶劑溶解，可用旋轉蒸發(fā)儀 除去有機溶劑(薄膜分散法)，待有機溶劑揮發(fā)完后，停止旋轉而保持真空繼續(xù)抽吸30min 后停止，加入P朋.8的磷酸緩沖溶液(若后續(xù)采用凍干法制備前體脂質體，則還應在此處加 入凍干保護劑)，置于搖床上振搖40min后，在冰水浴條件下超聲處理(超聲功率80 % ，超 聲時間8min)，即得維生素E脂質體混懸液；(2) 制備聚合物包覆維生素E脂質體混懸液，即用恒流泵將上述混懸液泵入溶有聚合 物p朋.8的磷酸緩沖溶液中，在25t:恒溫水浴條件下磁力攪拌，待混懸液完全泵入磷酸緩 沖溶液后，繼續(xù)攪拌30min，即得到聚合物包覆維生素E脂質體混懸液；(3) 采用噴霧干燥或冷凍干燥制備聚合物包覆維生素E前體脂質體固體粉劑，即 將聚合物包覆維生素E脂質體混懸液經噴霧干燥(進風溫度為140-22(TC，出風溫度為 70-100°C )或冷凍干燥(預凍時間為7-10h，預凍溫度為-70°C ;冷凍干燥時間為34-38h， 冷凍干燥溫度為-50°C )制備為聚合物包覆維生素E前體脂質體固體粉劑；(4) 將噴干或凍干后制得的包覆維生素E前體脂質體固體粉劑根據需要，加適量蒸餾 水，經振蕩、超聲或攪拌水合后即能回復成包覆維生素E脂質體混懸液。
8. 根據權利要求7所述的聚合物包覆維生素E脂質體的制備方法，其特征是有機溶 劑為三氯甲烷、二氯甲烷、乙醚、甲醇中的一種。
9. 根據權利要求7所述的聚合物包覆維生素E脂質體的制備方法，其特征是所述的聚合物包覆維生素E前體脂質體固體粉劑中維生素E的含量為8-20% (W/W)，聚合物包覆材料的含量為10-50% (W/W)。
全文摘要
一種聚合物包覆維生素E的脂質體及其制備方法，通過制備維生素E脂質體混懸液，在混懸液中加入聚合物包覆，即得聚合物包覆維生素E脂質體混懸液，經噴霧干燥或冷凍干燥即可制得聚合物包覆維生素E前體脂質體固態(tài)粉劑。臨用前根據需要，加適量蒸餾水，即得包封率為82-94％的聚合物包覆維生素E脂質體混懸液。本發(fā)明的聚合物包覆維生素E脂質體可以明顯降低維生素E的氧化程度，減少滲漏率，延緩維生素E在體內的釋放，延長體內循環(huán)時間，且制備為包覆型前體脂質體固體粉劑，更利于包裝、貯存和運輸，使用更加方便。
文檔編號A61K47/36GK101780041SQ20101013087
公開日2010年7月21日 申請日期2010年3月23日 優(yōu)先權日2010年3月23日
發(fā)明者劉玉珍, 史蘇華, 彭海龍, 熊華, 白春清, 趙麗萍, 鄧波 申請人:南昌大學