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      含膠原修飾脂質(zhì)體的化妝品主劑和含該主劑的皮膚化妝品的制作方法

      文檔序號(hào):993781閱讀:329來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:含膠原修飾脂質(zhì)體的化妝品主劑和含該主劑的皮膚化妝品的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及含有膠原修飾脂質(zhì)體的化妝品主劑、和含有該主劑的皮膚化妝品。
      技術(shù)背景
      所謂膠原,一般是構(gòu)成我們身體的纖維狀蛋白質(zhì),在皮膚組織中,真皮的主要成分 是膠原。正常皮膚的膠原起到所謂的皮膚中支柱的作用,牢固地支撐表皮,給皮膚帶來(lái)彈性 和張力。這種膠原具有三螺旋結(jié)構(gòu),由于其結(jié)構(gòu)形狀,水分保持能力非常高,而且化合水量也高。
      一直以來(lái),出于對(duì)這種膠原的高水分保持能力所帶來(lái)的保濕效果的期待,開(kāi)發(fā)了 許多皮膚化妝品和添加物等,但是,由于膠原的平均分子量非常高,達(dá)到約20萬(wàn) 約40萬(wàn), 因此,對(duì)于提高在各制劑中的溶解性、改善對(duì)皮膚的滲透,利用進(jìn)行加熱處理使溶解性提高 的明膠、或?qū)υ撁髂z進(jìn)行切斷處理而得到的低分子明膠(所謂的水解膠原)應(yīng)對(duì)。
      非專利文獻(xiàn) 1 Takada, Μ. , Yuzuriha, T. , Katayama, K. , Iwamoto, K. , Sunamoto, J.,Biochim. Biophys. Acta,802,237(1984)
      非專利文獻(xiàn) 2 Sunamoto, J. , Iwamoto, K. , Takada, M. , Yuzuriha, Τ. , Katayama, K. , In Polymers in Medicine ;Chillini, Ε. , Giusti, P.Α., Eds. Plenum Publishing Co.New York,1984,pl57,Moellerfeld, J.,Press, W.,Ringsdorf
      非專利文獻(xiàn) 3 Hamazaki, H. , Sunamoto, J. , J. Biochim. Biophys. Acta,857, 265(1986)
      非專 利文獻(xiàn) 4 Sunamoto, J. , Sato, Τ. , Taguchi, Τ. , Hamazaki, H., Macromolecules,25,5567(1992)
      這些論文都是通過(guò)使疏水性長(zhǎng)鏈烷基或膽固醇與支鏈淀粉等多糖類化學(xué)結(jié)合,將 這些疏水基修飾的多糖類與脂質(zhì)體混合,從而疏水性基團(tuán)自發(fā)地整合到脂質(zhì)體膜上,制備 出被疏水基修飾的多糖類包覆的脂質(zhì)體。因此,這是一種抑制脂質(zhì)體內(nèi)容物泄露、并使之穩(wěn) 定的技術(shù)。而且,也可以通過(guò)上述包覆實(shí)現(xiàn)脂質(zhì)體在血中的穩(wěn)定性。但是,對(duì)于膠原來(lái)說(shuō), 由于在向膠原分子中導(dǎo)入疏水性基團(tuán)的過(guò)程中包括加熱工序,導(dǎo)致膠原的三螺旋結(jié)構(gòu)被破 壞,因此,這些論文中公開(kāi)的技術(shù)并不適用。而且,包覆方法和目的也不同。因此,盡管從向 脂質(zhì)體包覆高分子物質(zhì)的觀點(diǎn)出發(fā),可以認(rèn)為是現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn),但是,與本申請(qǐng)相比,在包 覆技術(shù)和/或目的方面都存在明顯差異。發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于不損害膠原原有的三螺旋結(jié)構(gòu),提高對(duì)肌膚的親和性和駐留 性,提高作為皮膚化妝品使用時(shí)皮膚的水分保持能力,并且提高化合水量,更有效地發(fā)揮保 濕效果。
      反復(fù)進(jìn)行深入研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過(guò)使用使維持了三螺旋結(jié)構(gòu)的水溶性膠原吸附 在脂質(zhì)體表面的膠原修飾脂質(zhì)體,能夠解決上述問(wèn)題,從而完成了本發(fā)明,其中,所述脂質(zhì)體具有與角質(zhì)層細(xì)胞間脂質(zhì)結(jié)構(gòu)類似的雙分子膜結(jié)構(gòu)。
      也就是說(shuō),本發(fā)明涉及以下內(nèi)容。
      (1) 一種化妝品用主劑,其特征在于含有用具有三螺旋結(jié)構(gòu)的水溶性膠原進(jìn)行 表面修飾后的脂質(zhì)體的水溶液。
      (2)根據(jù)上述(1)所述的化妝品用主劑,其特征在于含有用具有三螺旋結(jié)構(gòu)的水 溶性膠原進(jìn)行表面修飾后的脂質(zhì)體的水溶液、和透明質(zhì)酸和/或水解彈性蛋白。
      (3)根據(jù)上述(1)或(2)所述的化妝品用主劑,其特征在于具有三螺旋結(jié)構(gòu)的水 溶性膠原是去端肽膠原(atelocollagen)。
      (4)根據(jù)上述(1) (3)中任一項(xiàng)所述的化妝品用主劑,其特征在于其經(jīng)過(guò)凍干。
      (5) 一種皮膚化妝品,其特征在于含有上述(1) (3)中任一項(xiàng)所述的化妝品用主劑。
      (6)根據(jù)上述(5)所述的皮膚化妝品,其特征在于其經(jīng)過(guò)凍干。
      發(fā)明效果
      本發(fā)明的膠原修飾脂質(zhì)體通過(guò)將不進(jìn)行用于提高在水中的溶解性和分散性的化 學(xué)處理等、維持了三螺旋結(jié)構(gòu)狀態(tài)的水溶性膠原吸附到脂質(zhì)體上而成,使用水分保持能力 高的狀態(tài)的膠原,提供對(duì)皮膚的保水效果優(yōu)異的化妝品。
      通常,水溶性膠原由于其帶電狀態(tài),在與透明質(zhì)酸共存時(shí)形成復(fù)合體,溶液形成不 均勻的狀態(tài),各自原本的保水功能缺失。但是,根據(jù)本發(fā)明,通過(guò)使水溶性膠原吸附在預(yù)先 控制了表面電荷的脂質(zhì)體上,能夠穩(wěn)定地保持水溶性膠原的結(jié)構(gòu),在與透明質(zhì)酸和水解彈 性蛋白共存的條件下,不形成上述復(fù)合體,能夠得到均勻穩(wěn)定的組合物。
      而且,為了維持膠原所具有的三螺旋結(jié)構(gòu),對(duì)于水溶液、凝膠、乳劑等存在游離水 的劑型,通過(guò)在膠原的變性溫度(魚(yú)類20 30°C,哺乳類36 38°C)以下制造、保管,能 夠?qū)崿F(xiàn)其穩(wěn)定化。另一方面,通過(guò)進(jìn)行凍干,使游離水為0%,即使在變性溫度以上也能夠維 持三螺旋結(jié)構(gòu),使用時(shí)添加水溶液將凍干組合物分散,涂布在肌膚上,之后在變性溫度以下 保管、維持,即使是這種使用時(shí)調(diào)制的類型,也可以以使膠原三螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定化的制劑來(lái)使 用。在此,膠原的三螺旋結(jié)構(gòu),由于存在游離水而在變性溫度以上其結(jié)構(gòu)破壞,形成明膠,但 是,即使存在水,只要其為化合水,則即使在變性溫度以上,三螺旋結(jié)構(gòu)也不會(huì)破壞。
      具體實(shí)施方式
      本發(fā)明的化妝品用主劑膠原修飾脂質(zhì)體是通過(guò)使水溶性膠原吸附到預(yù)先控制了 表面電荷的脂質(zhì)體上,并經(jīng)過(guò)表面處理而得到的。
      為了將脂質(zhì)體的表面電荷控制為正,在作為脂質(zhì)體膜主要成分的磷脂酰膽堿(表 面電荷為0)中添加具有正電荷的磷脂酰乙醇胺、二烷基醚銨鹽等,獲得控制為正電荷的脂 質(zhì)體。
      此外,為了將脂質(zhì)體的表面電荷控制為負(fù),在作為脂質(zhì)體膜主要成分的磷脂酰膽 堿(表面電荷為0)中添加具有負(fù)電荷的磷酸二鯨蠟酯(di phosphate)、磷脂酰肌醇、磷脂 酰甘油、磷脂酸等,獲得控制為負(fù)電荷的脂質(zhì)體。
      為了控制吸附在脂質(zhì)體表面的水溶性膠原的電荷,可以通過(guò)酶處理,獲得具有正電荷的膠原;通過(guò)堿處理,獲得具有負(fù)電荷的膠原。
      脂質(zhì)體的分子量,平均來(lái)說(shuō),可以在約1萬(wàn) 約300萬(wàn)之間適當(dāng)選擇。
      吸附在脂質(zhì)體表面的水溶性膠原,可以按脂質(zhì)體膠原=1 0.01 1 100,優(yōu) 選1 0. 1 1 10的摩爾比吸附。
      本發(fā)明中使用的水溶性膠原是不進(jìn)行用于提高在水中的溶解性和分散性的化學(xué) 處理等,維持了三螺旋結(jié)構(gòu)的狀態(tài)的膠原。水溶性膠原的分子量?jī)?yōu)選為約20萬(wàn) 約40萬(wàn)。 此外,從排除末肽偶爾產(chǎn)生的變態(tài)反應(yīng)方面考慮,優(yōu)選除去了位于膠原分子兩末端的末肽 的去端肽膠原。
      通常,由于制造、保管的復(fù)雜性以及提高在水中的溶解性,大部分情況下使用經(jīng)過(guò) 加熱處理的明膠、或通過(guò)化學(xué)或酶處理等切割原來(lái)的膠原的分子量而使其低分子化的產(chǎn) 物,但是,本發(fā)明所使用的水溶性膠原使用維持了膠原原有的三螺旋結(jié)構(gòu)的狀態(tài)的膠原,因 此,水分保持能力高。
      本發(fā)明中的所謂脂質(zhì)體是通過(guò)混合磷脂和水而獲得的、由磷脂單層或多層構(gòu)成的 封閉小泡,與細(xì)胞的親和性高。作為脂質(zhì)體的膜形成基材,可以列舉磷脂酰膽堿、磷脂酰乙 醇胺、磷脂酰肌醇、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰甘油、磷脂酸、溶血磷脂酰膽堿、神經(jīng)鞘磷脂、蛋黃 卵磷脂、大豆卵磷脂等天然或合成的磷脂或者氫化磷脂、膽固醇類,例如膽固醇、膽固醇的 烷基酯、植物留醇、植物留醇的烷基酯、甘油糖脂、十六烷基半乳糖苷等?;咸擒铡⒘姿岫?鯨蠟酯、二烷基型合成表面活性劑、N-?;?神經(jīng)鞘氨醇或其硫酸酯、N-?;乔手?、N-高 級(jí)?;入赘孰牡囊环N或兩種以上的混合物。此外,為了脂質(zhì)體的穩(wěn)定化或相轉(zhuǎn)換溫度的 改善,可以根據(jù)需要配合多元醇、高級(jí)醇、高級(jí)脂肪酸等。
      而且,也可以在脂質(zhì)體中內(nèi)包親水性藥效成分和/或親油性藥效成分。作為親水 性藥效成分或親油性藥效成分,例如可以列舉抗氧化劑、抗菌劑、抗炎癥劑、血液循環(huán)促進(jìn) 劑、美白劑、防皮膚粗糙劑、防老化劑、保濕劑、激素劑、維生素劑、色素和蛋白質(zhì)類。
      作為脂質(zhì)體的制造方法,可以列舉超聲波法、醇注入法、膽酸除去法、逆相蒸發(fā)法、 擠出(Extruder)法、微射流(Microfluidizer)法等。
      并且,通過(guò)使之與具有高保濕效果的透明質(zhì)酸和/或水解彈性蛋白共存,能夠制 備水分保持能力優(yōu)異的高功能保水化妝品,由此也能夠調(diào)節(jié)由于皮膚干燥引起的皺紋、皮 膚的代謝。
      彈性蛋白和膠原都是位于項(xiàng)韌帶、血管、皮膚等結(jié)締組織中的重要的蛋白質(zhì),具有 幾乎不溶于水的性質(zhì)。本發(fā)明中的所謂水解彈性蛋白,是通過(guò)對(duì)項(xiàng)韌帶等進(jìn)行酶處理或草 酸處理,使得在水中的溶解性提高的水解彈性蛋白。
      在本發(fā)明中,配合上述膠原修飾脂質(zhì)體、或者在膠原修飾脂質(zhì)體中混合有透明質(zhì) 酸和/或水解彈性蛋白而形成的化妝品用主劑,能夠得到皮膚化妝品。
      作為本發(fā)明的皮膚化妝品,沒(méi)有特別限定,例如可以列舉包括美容液、乳液、霜、化 妝水、面膜、洗面劑、按摩劑、粉底液、粉底乳或粉狀粉底等的面妝化妝品等的化妝品、以及 身體用化妝品。
      在本發(fā)明的皮膚化妝品中,作為膠原修飾脂質(zhì)體的配合標(biāo)準(zhǔn),為皮膚化妝品中的 0. 001 IOwt %,優(yōu)選為 0. 01 5wt%。
      在本發(fā)明的皮膚化妝品中,膠原修飾脂質(zhì)體與透明質(zhì)酸和/或水解彈性蛋白的配合比例可以以任意比例使用,但是,透明質(zhì)酸和/或水解彈性蛋白的總配合比例優(yōu)選每份 皮膚化妝品為0. 001 IOwt %,更優(yōu)選為0. 005 lwt%。如果配合量超過(guò)上述量,水中的 分散性變得困難,可能會(huì)發(fā)生分離、變色或變臭等對(duì)穩(wěn)定性以及作為皮膚化妝品的感官產(chǎn) 生不良影響,因此不優(yōu)選。
      除了上述必需成分之外,在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi),可以適當(dāng)選擇使用通常 在化妝品中配合的成分,例如油脂類、烴、蠟類、脂肪酸、合成酯類等、醇類、粉末、表面活性 劑、增稠齊 、高分子化合物、凝膠化齊 、紫外線吸收齊 、紫外線散射劑、防氧化齊 、色素、顏料、 防腐劑、香料、藥劑或水等。
      作為油脂類,可以列舉霍霍巴油、蓖麻油、橄欖油、大豆油、椰子油、棕櫚油、可可 油、貂油、鱉油等。
      作為烴類,可以列舉液體石蠟、凡土林、微晶蠟、角鯊?fù)榈取?br> 作為蠟類,可以列舉蜂蠟、羊毛脂、巴西棕櫚蠟(carnaiAa wax)、小燭樹(shù)蠟等。
      作為脂肪酸,可以列舉肉豆蔻酸、軟脂酸、硬脂酸、油酸、異硬脂酸、月桂酸等。
      作為合成酯類,可以列舉肉豆蔻酸異丙酯、軟脂酸異丙酯、油酸丁酯、肉豆蔻酸肉 豆蔻酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、單硬脂酸丙二醇酯、乳酸肉豆蔻酯、蘋(píng)果酸異硬脂醇酯、 單硬脂酸甘油酯、二硬脂酸二甲基氯化銨等。
      油脂類、烴、蠟類、脂肪酸、合成酯類,通常按每份皮膚化妝品共計(jì)0 30w/w%的 比例配合。
      作為醇類,可以列舉乙醇、1,3-丁二醇、丙二醇、月桂醇、鯨蠟醇、硬脂醇、油醇等。 醇類通常按每份皮膚化妝品0 25W/W%的比例配合。
      作為表面活性劑,可以列舉聚甘油脂肪酸酯類、山梨糖醇酐脂肪酸酯類、聚氧 乙烯脂肪酸酯類、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯類、聚氧乙烯烷基醚類、椰子油脂肪酸 單乙醇胺(coconut oil fatty acidmonoethanol amid)、聚氧乙烯固化蓖麻油、月桂基 硫酸鈉、焦谷氨酸異硬脂酸聚氧乙烯甘油、烷基苯磺酸鈉、聚氧乙烯硬脂醚、二烷基磺基 琥珀酸、溴化鯨蠟基吡啶、氯化正十八烷基三甲基銨、單烷基磷酸、N-酰基氨基磺酸酯 (N-acylsulfamatehN-?;劝滨0?、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐單硬脂醇酯、聚 氧乙烯月桂基醚硫酸鈉、聚氧乙烯還原羊毛脂、糖酯等。表面活性劑通常按每份皮膚化妝品 0 10w/w%的比例配合。
      作為增稠劑,可以列舉羧基乙烯基聚合物、甲基聚硅氧烷、葡聚糖、羧甲基纖維素、 角叉菜膠、羥丙基甲基纖維素等。增稠劑通常按每份皮膚化妝品0 的比例配合。
      作為保濕劑,可以列舉甘油、丙二醇、1,3_ 丁二醇、焦谷氨酸、乙酰谷氨酸、原花青 素(procyanidin)等。保濕劑通常按每份皮膚化妝品0 25%的比例配合。
      作為防腐劑,可以列舉苯甲酸、水楊酸、脫氫乙酸或它們鹽類、對(duì)氧苯甲酸酯類的 酚類、三氯生、鹵代烴(halocarbon)等。防腐劑通常按每份皮膚化妝品0 0. 的比 例配合。
      香料可以使用通常在皮膚化妝品中使用的任意香料。
      作為顏料,可以列舉氧化鐵、二氧化鈦、氧化鋅、高嶺土、滑石等。顏料通常按每份 皮膚化妝品0 的比例配合。
      作為藥劑,可以列舉小麥胚芽油、維生素Α、維生素Β2、維生素Ε、抗壞血酸_2_磷酸鎂或鈉、D-泛醇、甘草酸二鉀、谷胱甘肽、UV吸收劑、螯合劑、植物提取物、微生物代謝物/ 提取物等。藥劑通常按每份皮膚化妝品0 的比例配合。
      作為水,可以列舉自來(lái)水、礦泉水、鹽水、海水、海洋深層水、超純水、來(lái)自極地冰的 水、含礦水、精制水等。水可以按任意比例配合。
      此外,本發(fā)明的所謂海洋深層水,是表面海水沉降形成層的產(chǎn)物,是低溫、純凈、富 含營(yíng)養(yǎng)鹽的特有水,其取水海域?yàn)?000 4000m,優(yōu)選為2000 3000m,取水深度為250 500m,優(yōu)選為 300 400m。
      由于海洋深層水含有豐富的礦物質(zhì),因此保濕性優(yōu)異,并且滲透感優(yōu)異,可以認(rèn)為 其能夠促進(jìn)混合于化妝品中的有效成分向皮膚內(nèi)的滲透。
      本發(fā)明的皮膚化妝品可以為任意劑型,例如可以為可溶類乳化劑型或分散型的劑型。
      在本發(fā)明中,為了在膠原的變性溫度以上進(jìn)行保管,可以將上述化妝品用主劑或 皮膚化妝品凍干。所謂凍干法表示,以三相點(diǎn)以下的壓力,在固液平衡線上產(chǎn)生相變化,水 分通過(guò)升華從固相(冰)中直接氣化而除去,實(shí)現(xiàn)水分除去、即干燥。將這種通過(guò)升華進(jìn)行 的脫水干燥法稱為真空凍干,通過(guò)使用這種方法,可以在水分的存在下,使容易隨著溫度變 性的有效成分穩(wěn)定化。在本發(fā)明中,通過(guò)將膠原修飾脂質(zhì)體水溶液凍干,制備由除去了水 分的固體成分構(gòu)成的制劑,在使用時(shí)添加水溶液進(jìn)行振動(dòng),獲得膠原修飾脂質(zhì)體的均勻分 散液。涂抹在面部的想要涂抹的部位等之后,將分散液保存在20°C以下的條件下。這樣一 來(lái),能夠穩(wěn)定地提供具有三螺旋結(jié)構(gòu)的膠原,而且伴隨脂質(zhì)體的滲透過(guò)程,能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)膠 原在皮膚角質(zhì)層中的吸收。
      下面表示本發(fā)明的實(shí)施例和試驗(yàn)例。
      其中,本發(fā)明不受本實(shí)施例的限定。
      [實(shí)施例1]
      水溶性膠原修飾后的脂質(zhì)體水溶液
      通過(guò)擠出法(M.J. Hope, Μ. B. Bally, G. Webb and P. R. Cullis, Biochim. Biophys. Acta, vol. 812,55(1985))制備含有0. 9wt %的蛋黃卵磷脂的脂質(zhì)體水溶液。該脂質(zhì)體膜 以蛋黃卵磷脂膽固醇磷酸二鯨蠟酯=4 4 2(摩爾比)構(gòu)成,在pH 7.0帶負(fù)電荷。 該脂質(zhì)體的平均分子量為約50萬(wàn) 約100萬(wàn)。在18°C,將該水溶液與中性條件下帶正電荷 的去端肽膠原0.5wt%水溶液按1 5的比例一邊攪拌,一邊在上述脂質(zhì)體水溶液中滴加分 子量為約30萬(wàn)的去端肽膠原水溶液,再用分散機(jī)攪拌1小時(shí),獲得水溶性膠原修飾后的脂 質(zhì)體水溶液。在5°C保管。
      [實(shí)施例2]
      水溶性膠原修飾后的脂質(zhì)體水溶液
      通過(guò)擠出法(M.J. Hope, Μ. B. Bally, G. Webb and P. R. Cullis, Biochim. Biophys. Acta, vol. 812,55(1985))制備含有1. 2wt %的蛋黃卵磷脂的脂質(zhì)體水溶液。該脂質(zhì)體膜 以蛋黃卵磷脂膽固醇磷脂酰乙醇胺=4 4 2(摩爾比)構(gòu)成,在pH 7.0帶正電荷。 該脂質(zhì)體的平均分子量為約50萬(wàn) 約100萬(wàn)。在18°C,將該水溶液與中性條件下帶負(fù)電荷 的分子量約30萬(wàn)的去端肽膠原0.5wt%水溶液按2 5的比例一邊攪拌,一邊在上述脂質(zhì) 體水溶液中滴加去端肽膠原水溶液,再用分散機(jī)攪拌1小時(shí),獲得水溶性膠原修飾后的脂質(zhì)體水溶液。在5°C保管。
      [實(shí)施例3]
      由水溶件膠原表面修飾后的脂質(zhì)體、誘明質(zhì)酸和水解彈件蛋白構(gòu)成的凍干制劑
      在17°C,在40重量份的實(shí)施例1中獲得的水溶性膠原表面修飾后的脂質(zhì)體水溶液 中,滴加10重量份的0. 5wt%透明質(zhì)酸鈉水溶液,接著滴加50重量份的0. 水解彈性 蛋白水溶液,在同溫度下再攪拌30分鐘。在90重量份的該溶液中邊攪拌邊溶解10重量份 的甘露醇。將得到的溶液凍干,得到凍干組合物。在該組合物中添加水,獲得由水溶性膠原 表面修飾后的脂質(zhì)體、透明質(zhì)酸和水解彈性蛋白構(gòu)成的水溶液,可知沒(méi)有產(chǎn)生通常觀察到 的膠原與透明質(zhì)酸鈉的復(fù)合體導(dǎo)致的沉淀。
      在45°C觀察該凍干組合物的水溶性膠原的三螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。通過(guò)SDS-聚丙 烯酰胺凝膠電泳、以及與變性溫度以下保存的同一試樣的粘度的比較,確認(rèn)三螺旋結(jié)構(gòu)的 穩(wěn)定性(三螺旋結(jié)構(gòu)一旦破壞,粘度就會(huì)降低)。
      [表1]
      權(quán)利要求
      1.一種化妝品用主劑,其特征在于含有用具有三螺旋結(jié)構(gòu)的水溶性膠原進(jìn)行表面修飾后的脂質(zhì)體的水溶液。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化妝品用主劑,其特征在于含有用具有三螺旋結(jié)構(gòu)的水溶性膠原進(jìn)行表面修飾后的脂質(zhì)體的水溶液、和透明質(zhì)酸 和/或水解彈性蛋白。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的化妝品用主劑,其特征在于 具有三螺旋結(jié)構(gòu)的水溶性膠原是去端肽膠原。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1 3中任一項(xiàng)所述的化妝品用主劑,其特征在于 其是經(jīng)過(guò)凍干的化妝品用主劑。
      5.一種皮膚化妝品,其特征在于含有權(quán)利要求1 3中任一項(xiàng)所述的化妝品用主劑。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的皮膚化妝品,其特征在于 其是經(jīng)過(guò)凍干的皮膚化妝品。
      全文摘要
      本發(fā)明提供一種化妝品用主劑和使用該主劑的化妝品。能夠不損害膠原原有的三螺旋結(jié)構(gòu),提高對(duì)肌膚的親和性和駐留性,提高作為皮膚化妝品使用時(shí)皮膚的水分保持能力,并且提高化合水量,更有效地發(fā)揮保濕效果。本發(fā)明的化妝品用主劑的特征在于,含有用具有三螺旋結(jié)構(gòu)的水溶性膠原進(jìn)行表面修飾后的脂質(zhì)體的水溶液。
      文檔編號(hào)A61K8/64GK102028629SQ201010176940
      公開(kāi)日2011年4月27日 申請(qǐng)日期2010年3月19日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月2日
      發(fā)明者吉川洋行, 小島真一, 小島豪, 計(jì)盛智美, 貝瀬千尋, 金子晃久 申請(qǐng)人:株式會(huì)社妃頤思
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