專利名稱：一種解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域，涉及非留體抗炎藥布洛芬與氨基酸的組合，這一 藥物組合物的發(fā)明，標(biāo)志著布洛芬靜脈注射劑的自主創(chuàng)新取得了重大突破，本發(fā)明應(yīng)用于 發(fā)熱、疼痛及發(fā)炎患者的治療，將起到重大的臨床價值。
背景技術(shù)：
布洛芬化學(xué)名(士)-2-(ρ-異丁基苯基)丙酸化學(xué)結(jié)構(gòu)式
權(quán)利要求
一種含有精氨酸及布洛芬的藥物組合物注射劑，其特征為精氨酸與布洛芬的摩爾比為1.01∶1～1.5∶1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1中的布洛芬是(RS)-布洛芬、(S)-布洛芬。
3.根據(jù)權(quán)利要求1中的精氨酸是L-精氨酸、D-精氨酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1中的精氨酸與布洛芬摩爾比為1.05 1 1.3 1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1中此注射劑為加入0.05% 0. 2%活性炭吸附、0. 22 μ m微孔濾膜 過濾處理，后經(jīng)121°C高溫滅菌或_45°C冷凍干燥的凍干粉針注射劑。
6.一種解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎的藥物組合物注射劑的制備方法，其特征是先將布洛芬加入注 射用水，然后再逐漸加入精氨酸使其溶解制成水溶液，經(jīng)過無菌處理，制成注射劑，其中精 氨酸與布洛芬的摩爾比為1.01 1.5 1。
7.根據(jù)權(quán)利要求6中的布洛芬是(RS)-布洛芬、(S)-布洛芬。
8.根據(jù)權(quán)利要求6中的精氨酸是L-精氨酸、D-精氨酸。
9.根據(jù)權(quán)利要求6中的精氨酸與布洛芬摩爾比為1.05 1 1.3 1。
10.根據(jù)權(quán)利要求6中無菌處理是加入0.05% 0. 2%活性炭吸附、0. 22 μ m微孔濾膜 過濾處理，后經(jīng)121°C度高溫滅菌或_45°C冷凍干燥。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎的藥物組合物注射劑，此組合物中精氨酸與布洛芬的摩爾比為1.01∶1～1.5∶1，更具體提供此組合物注射劑的制備方法。此注射劑包含高溫滅菌的注射液及低溫冷凍干燥的凍干粉針。本組合物制作簡單，易于控制，并且能大大提高組合物水溶液的穩(wěn)定性，本組合物注射劑的發(fā)明將會提高藥物的生物利用度，縮短藥物的起效時間，為患者的治療贏得更多的寶貴時間。
文檔編號A61K9/08GK101991549SQ201010526048
公開日2011年3月30日 申請日期2010年10月26日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月26日
發(fā)明者劉世榮, 張宇鵬, 盤君輝 申請人:武漢朗濟科技發(fā)展有限公司