專利名稱：一種中草藥納米化提取方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥制藥領(lǐng)域。具體地說，是涉及植物提取，涉及中草藥制備方法，特 別涉及一種中草藥納米化提取方法。
背景技術(shù)：
目前的中藥萃取有水煮法、醇沉法、超聲波萃取法以及超臨界二氧化碳萃取技術(shù) 等等。與傳統(tǒng)的水煮和醇沉法比，超聲波萃取具有如下特點(diǎn)1無需高溫。在40°c-50°c水 溫F超聲波強(qiáng)化萃取，無水煮高溫，不破壞中藥材中某些具有易水解或氧化特性的藥效成 份。2常壓萃取，安全性好，操作簡單易行，維護(hù)保養(yǎng)方便。3萃取效率高。超聲波強(qiáng)化萃 取20 40分鐘即可獲最佳提取率，萃取時間僅為水煮、醇沉法的三分之一或更少。萃取充 分，萃取量是傳統(tǒng)方法的二倍以上。超臨界二氧化碳萃取是以超臨界狀態(tài)(溫度31. 3°C，壓力7. 15MPa)下的二氧化碳 為溶劑，利用其高滲透性和高溶解能力來提取分離混合物的過程。超臨界狀態(tài)下的二氧化 碳，其密度大幅度增大，導(dǎo)致對溶質(zhì)溶解度的增加，在分離操作中，可通過降低壓力或升高 溫度使溶劑的密度下降，引起其溶解物質(zhì)能力的下降，可使萃取物與溶劑分離。與一般液體 萃取相比，超臨界二氧化碳萃取的速率和范圍更為擴(kuò)大，萃取過程是通過溫度和壓力的調(diào) 節(jié)來控制與溶質(zhì)的親和性而實(shí)現(xiàn)分離的。到目前為止，現(xiàn)有的各種中草藥提取技術(shù)，全都只在萃取效率上做文章，沒有一個 能在提高中草藥性能這個方向上有所突破。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供了一種中草藥納米化提取方法。其主要特征 是，將中藥原料干蒸，然后進(jìn)行超高壓爆鳴，再液化收集。采用本方法提取的中草藥提取液 是一種納米化的提取液。所提取的中草藥實(shí)現(xiàn)了納米化，所得提取物其理化性質(zhì)發(fā)生突變， 具有納米材料獨(dú)具的小尺寸效應(yīng)和表面效應(yīng)，能大幅度提高藥物的性能，并且不加防腐劑 可長期保存，無有害重金屬無農(nóng)藥殘留。為了解決以上技術(shù)問題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案本發(fā)明所述的中草藥納米化提取方法，其特征在于先將中草藥原料干蒸，然后進(jìn) 行超高壓爆鳴，再液化收集。本發(fā)明所述的中草藥納米化提取方法，其特征在于對中草藥原料的干蒸是在溫 度閾值^0—290°C高溫下進(jìn)行的；本發(fā)明所述的中草藥納米化提取方法，其特征在于其超高壓的壓力設(shè)置在 150Mpa——2500Mpa 之間；本發(fā)明所述的中草藥納米化提取方法，其特征在于所述超高壓爆鳴的爆鳴是在 物料干蒸后加入適當(dāng)濃度一氧化碳時實(shí)現(xiàn)的。本發(fā)明所述的中草藥納米化提取方法，其特征在于物料干蒸后加入一氧化碳的濃度和空氣的比值是11—13%。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明所述的中草藥納米化提取方法，在不需要任何溶劑的條 件下，使得中草藥實(shí)現(xiàn)了有效納米化提取。所得藥物提取物其理化性質(zhì)發(fā)生根本性突變，具 有納米材料獨(dú)具的小尺寸效應(yīng)和表面效應(yīng)，并且不加防腐劑可長期保存，而且無有害重金 屬無農(nóng)藥殘留。中草藥物料高溫干蒸后有效成分得到充分解析而不破壞中藥材中某些具有 易水解或氧化特性的藥效成份。而干蒸后的超高壓爆鳴，促進(jìn)產(chǎn)生的物理化學(xué)反應(yīng)，已經(jīng)改 變了物質(zhì)的表面狀態(tài)、分子排列以及其理化性能。在生物提取過程中超高壓爆鳴能加快反 應(yīng)速度，縮短提取時間，提高產(chǎn)品收率。一般認(rèn)為壓強(qiáng)超過IOOMpa就是超高壓，在超高壓條 件下，生物體高分子立體結(jié)構(gòu)中的氫鍵結(jié)合、疏水結(jié)合、離子結(jié)合等非共有結(jié)合發(fā)生變化， 使蛋白質(zhì)變性，淀粉糊化，酶失活，細(xì)胞膜破裂，菌體內(nèi)成分泄漏，生命活動停止，微生物菌 體破壞而死亡。而物質(zhì)中蛋白質(zhì)的氨基酸的縮氨結(jié)合、維生素、香氣成分等低分子化合物是 共有結(jié)合，在超高壓下不會破壞、得以完整地保留。根據(jù)這個原理，一般情況下200-300Mpa病毒滅活；300-400Mpa霉菌、酵母菌滅活； 300-600Mpa細(xì)菌、致病菌滅活；800-1000Mpa芽孢滅活；低壓下酶活性增強(qiáng)，超過400Mpa酶 失活；400Mpa以上蛋白質(zhì)三、四級結(jié)構(gòu)破壞，發(fā)生不可逆變性；400-600Mpa淀粉氫鍵斷裂， 迫使蛋白質(zhì)原始結(jié)構(gòu)伸展，從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性，使其更有利于人體消化和吸收。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 三七原料藥材100公斤藏紅花100公斤分別投入干蒸器加熱，然后進(jìn) 入超高壓爆鳴器內(nèi)進(jìn)行高壓爆鳴反應(yīng)。因而分別得到粒徑小于100納米的該中藥有效成分 的三七15公斤和藏紅花10公斤液化物。此為三七和藏紅花干蒸超爆納米提取物。取三七氣化爆鳴納米提取物IOOg和藏紅花干蒸超爆納米提取物15g蒸餾水860g 和合適的混懸劑25g既可做成三七藏紅花納米止血噴霧劑lOOOg，對于機(jī)體外出血和鎮(zhèn)痛 有特別效果。實(shí)施例2 淫羊藿原料藥材100公斤豨簽草100公斤分別投入干蒸器加熱，然后 進(jìn)入超高壓爆鳴器內(nèi)進(jìn)行高壓爆鳴反應(yīng)，因而分別得到粒徑小于100納米的該中藥有效成 分的淫羊藿15公斤和豨簽草20公斤液化物。此為淫羊藿和豨簽草干蒸超爆納米提取物。取淫羊藿干蒸超爆納米提取物400g和豨簽草干蒸超爆納米提取物450g蒸餾水 150g既可做成該藥的口服液lOOOg?；颊呙咳辗?0毫升，七日后，既見性功能狀態(tài)得到 顯著改善和提高。以后每日10毫升。長期服用不產(chǎn)生任何副作用。實(shí)施例3 白芍原料藥材100公斤、甘草原料100公斤、紅景天原料藥材100公斤 和松葉原料100公斤，分別投入干蒸器加熱，然后進(jìn)入超高壓爆鳴器內(nèi)進(jìn)行高壓爆鳴反應(yīng)， 因而分別得到粒徑小于100納米的該中藥有效成分的白芍15公斤和甘草10公斤、紅景天 10公斤和松葉20公斤液化物。此為白芍、甘草、紅景天、松葉干蒸超爆納米提取物。取白芍干蒸超爆納米提取物IOOg和甘草干蒸超爆納米提取物15g紅景天干蒸超 爆納米提取物20g和松葉干蒸超爆納米提取物80g以及蒸餾水770g和合適的食品級混懸 劑15g既可做成白甘紅松戒毒口服液1000g。毒癮患者在預(yù)計其毒癮發(fā)作前半小時服用本 品，既可提前消除毒癮和戒斷現(xiàn)象。本品無依賴性，無任何副作用。
權(quán)利要求
1.本發(fā)明所述的中草藥納米化提取方法，其特征在于本方法無需任何溶劑，其提取 步驟為1將中藥原料高溫干蒸；2進(jìn)行超高壓爆鳴；3液化收集。
2.按照權(quán)利要求1本發(fā)明所述的中草藥納米化提取方法，其特征在于對中草藥原料 的干蒸是在溫度閾值275-285°C高溫下進(jìn)行的。
3.權(quán)利要求1本發(fā)明所述的中草藥納米化提取方法，其特征在于其超高壓爆鳴的壓 力設(shè)置在150Mpa——2500Mpa之間。
4.按照權(quán)利要求1本發(fā)明所述的中草藥納米化提取方法，其特征在于所述超高壓爆 鳴是在物料干蒸后加入適當(dāng)濃度一氧化碳時實(shí)現(xiàn)的。
5.按照權(quán)利要求4所述的中草藥納米化提取方法，其特征在于中藥物料干蒸后所加 入一氧化碳的濃度和空氣的比值是11-13%。
6.按照權(quán)利要求1所述的中草藥納米化提取方法，也可以不局限于中草藥既可適用于 食物和其它生物有效物質(zhì)的提取。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種中草藥納米化提取方法。其主要特征是，本方法無需溶劑，將中藥原料高溫干蒸，然后進(jìn)行超高壓爆鳴，再液化收集。采用本方法本發(fā)明所述的中草藥納米化提取方法，在不需要任何溶劑的條件下，使得中草藥實(shí)現(xiàn)了納米化有效提取，所得藥物提取物其理化性質(zhì)發(fā)生突變，具有納米材料獨(dú)具的小尺寸效應(yīng)和表面效應(yīng)，并且不加防腐劑可長期保存，而且無有害重金屬無農(nóng)藥殘留。
文檔編號A61K36/00GK102085221SQ20101057678
公開日2011年6月8日 申請日期2010年12月7日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月7日
發(fā)明者李光明, 陳忠正 申請人:李光明, 陳忠正