專利名稱：一種藏藥組合物在制備治療支氣管哮喘藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體地說是一種藏藥組合物在制備治療支氣管哮喘藥物中 的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
支氣管哮喘，簡稱哮喘，是由多種細胞特別是肥大細胞、嗜酸性粒細胞和T淋巴細 胞參與的慢性氣道炎癥；這種炎癥使易感者對各種激發(fā)因子具有氣道高反應(yīng)性，并可引起 反復(fù)發(fā)作的喘息、氣促、胸悶和/或咳嗽等癥狀，多在夜間或凌晨發(fā)生；此類癥狀常伴有廣 泛而多變的呼氣流速受限，但可以部分地自然緩解或經(jīng)治療緩解；此外，還伴有氣道對多種 刺激因子反應(yīng)性增高。
哮喘是當(dāng)今世界最常見的的慢性疾病之一，國內(nèi)外支氣管哮喘患病率、死亡率持 上升趨勢，特別是近20年來，由于濫用皮質(zhì)激素，哮喘發(fā)病率和死亡率持續(xù)增加。據(jù)世界衛(wèi) 生組織發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，目前全球患病人數(shù)已近3億，并正以每十年20% -50%的比率增 加。因此哮喘已成為僅次于癌癥的世界第二大致死和致殘疾病，造成每年18萬例或每十年 100萬例的死亡。嚴(yán)重威脅著人類的健康，也給患者帶來巨大的精神壓力和經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。中國 的哮喘發(fā)病率雖然較發(fā)達國家為低，但哮喘死亡率卻高居世界之首，高達10萬分之36.7。
支氣管哮喘的臨床癥狀有咳嗽、喘息、呼吸困難、胸悶、咳痰等。典型的表現(xiàn)是發(fā)作 性伴有哮鳴音的呼氣性呼吸困難。早期或輕癥患者多數(shù)以發(fā)作性咳嗽和胸悶為主要表現(xiàn)。 嚴(yán)重者可被迫采取坐位或呈端坐呼吸，并干咳或咯大量白色泡沫痰，甚至出現(xiàn)紫紺等癥狀。 哮喘癥狀可在數(shù)分鐘內(nèi)發(fā)作，經(jīng)數(shù)小時至數(shù)天，用支氣管擴張藥或自行緩解。哮喘的發(fā)病有 以下特征①發(fā)作性當(dāng)遇到誘發(fā)因素時呈發(fā)作性加重。②時間節(jié)律性常在夜間及凌晨發(fā) 作或加重。③季節(jié)性常在秋冬季節(jié)發(fā)作或加重。④可逆性平喘藥通常能夠緩解癥狀，可 有明顯的緩解期。
目前，醫(yī)學(xué)界對于支氣管哮喘的發(fā)病機制還不完全清楚。多數(shù)人認(rèn)為，變態(tài)反應(yīng)、 氣道慢性炎癥、氣道反應(yīng)性增高及植物神經(jīng)功能障礙等因素相互作用，共同參與哮喘的發(fā) 病過程。即(一)變態(tài)反應(yīng)當(dāng)過敏原進入機體后，通過巨噬細胞和T淋巴細胞的傳遞，可 誘導(dǎo)機體的B淋巴細胞生成免疫球蛋白E(IgE)抗體，并牢固吸附在肥大細胞和嗜堿性粒細 胞表面。當(dāng)相同的抗原再次進入具有過敏體質(zhì)的機體內(nèi)，與IgE抗體結(jié)合，從而促發(fā)細胞膜 的一系列反應(yīng)，使該細胞合成并釋放多種活性介質(zhì)導(dǎo)致平滑肌收縮、粘液分泌增多、血管通 透性增高和炎癥細胞浸潤等。炎癥細胞在介質(zhì)的作用下又可分泌多種介質(zhì)，使氣道病變加 重，炎癥浸潤增加，從而產(chǎn)生哮喘的臨床癥狀。(二)氣道炎癥氣道慢性炎癥被認(rèn)為是哮 喘的基本的病理改變和反復(fù)發(fā)作的主要病理生理機制。不管哪一種類型的哮喘，哪一期的 哮喘，都表現(xiàn)為以肥大細胞、嗜酸性粒細胞和T淋巴細胞為主的多種炎癥細胞在氣道的浸 潤和聚集。這些細胞相互作用可以分泌出數(shù)十種炎癥介質(zhì)和細胞因子。這些介質(zhì)、細胞因 子與炎癥細胞互相作用構(gòu)成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，相互作用和影響，使氣道炎癥持續(xù)存在。當(dāng)機體遇 到誘發(fā)因素時，這些炎癥細胞能夠釋放多種炎癥介質(zhì)和細胞因子，引起氣道平滑肌收縮，粘液分泌增加，血漿滲出和粘膜水腫，從而產(chǎn)生哮喘的臨床癥狀。(三)氣道高反應(yīng)性(AHR) 表現(xiàn)為氣道對各種刺激因子出現(xiàn)過強或過早的收縮反應(yīng)，是哮喘患者發(fā)生發(fā)展的另一個重 要因素。從臨床的角度來講，極輕度AHR需結(jié)合臨床表現(xiàn)來診斷，但中度以上的AHR幾乎可 以肯定是哮喘。(四)神經(jīng)機制神經(jīng)因素也被認(rèn)為是哮喘發(fā)病的重要環(huán)節(jié)。支氣管受復(fù) 雜的植物神經(jīng)支配，除膽堿能神經(jīng)、腎上腺素能神經(jīng)外，還有非腎上腺素能非膽堿能(NANC) 神經(jīng)系統(tǒng)。支氣管哮喘與腎上腺素能受體功能低下和迷走神經(jīng)張力亢進有關(guān)。另外， NANC能釋放舒張支氣管平滑肌的神經(jīng)介質(zhì)，如血管腸激肽(VIP)、一氧化氮(NO)，以及收縮 支氣管平滑肌的介質(zhì)，如P物質(zhì)，神經(jīng)激肽等。兩者平衡失調(diào)，則可引起支氣管平滑肌收縮， 從而產(chǎn)生哮喘的臨床癥狀。
目前，支氣管哮喘只要經(jīng)過規(guī)范地長期治療，絕大多數(shù)患者能夠使哮喘癥狀能得 到理想的控制，減少復(fù)發(fā)乃至不發(fā)作。如果對此病不及時治療，則可能出現(xiàn)死亡的嚴(yán)重后果。
目前，對于支氣管哮喘的治療，主要采用西醫(yī)治療方法，治療藥物因其均具有平喘 作用，常稱為平喘藥，臨床上根據(jù)他們作用的主要方面又將其分為
(一)支氣管舒張藥，此類藥物除主要作用為舒張支氣管，控制哮喘的急性癥狀。 此類藥物主要包括①β 2激動劑，其主要通過激動氣道平滑肌的β 2-受體，活化腺苷酸環(huán) 化酶，從而松弛支氣管平滑肌，也能激動肥大細胞膜上的β 2-受體，抑制介質(zhì)的釋放，但長 期服用可引起β 2-受體功能下調(diào)和氣道反應(yīng)性增高，因此，經(jīng)常需用β 2激動劑者，應(yīng)該配 合長期規(guī)律應(yīng)用吸入激素；②茶堿類，茶堿類藥物除能抑制磷酸二脂酶，促進體內(nèi)腎上腺素 的分泌；增強氣道纖毛清除功能和抗炎作用；緩釋放型茶堿血藥濃度平穩(wěn)，有利于提高療 效和降低不良反應(yīng)，但起效時間較長；③抗膽堿藥物，吸入抗膽堿藥物，可以阻斷節(jié)后迷走 神經(jīng)通路，降低迷走神經(jīng)興奮性而起舒張支氣管作用，并能阻斷反射性支氣管收縮；但是對 于該種藥物的服用必須嚴(yán)格控制其服用劑量，一旦劑量過大，則會出現(xiàn)中樞神經(jīng)興奮癥狀 如煩躁不安、譫妄，以致驚厥，興奮過度會轉(zhuǎn)入抑制，呼吸困難，可致死亡。
( 二)抗炎藥，由于哮喘的病理基礎(chǔ)是慢性非特異性炎癥，所以控制慢性氣道炎 癥，是哮喘的基本治療。此類藥物包括①糖皮質(zhì)激素，該藥物是當(dāng)前防治哮喘最有效的藥 物，主要作用機制是抑制炎癥細胞的遷移和活化；抑制細胞因子的生成；抑制炎癥介質(zhì)的 釋放；增強平滑肌細胞β 2受體的反應(yīng)性；但是皮質(zhì)激素副作用較大，會造成激素依賴、肥 胖、內(nèi)分泌紊亂等癥狀，給廣大患者帶來了極大地痛苦、病情加重、產(chǎn)生藥物依賴，哮喘大多 數(shù)是病毒所引起，用皮質(zhì)激素集中病毒的繁殖，增加了臨床治療的難度；②色苷酸二鈉，該 藥物是一種非皮質(zhì)激素抗炎藥物，能夠穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制介質(zhì)釋放，對其他炎癥細胞釋 放介質(zhì)亦有一定的抑制作用，在抗原攻擊前給藥，可抑制速發(fā)型和遲發(fā)型過敏性哮喘，亦可 預(yù)防運動和其他刺激誘發(fā)的哮喘；但是，該藥需要長期服用，且不能中途停藥，否則會加重 病情。
可見，現(xiàn)有的治療支氣管哮喘的藥品只是針對致敏原、過敏性變態(tài)和臨床癥狀，采 用抗炎、抗敏和解痙平喘的方法，不能從根本上解決哮喘，并且需要長期大量服用針對性藥 物。另外，很多藥物特別是皮質(zhì)激素的副作用較大，對患者身體傷害很大。
藏醫(yī)學(xué)中，支氣管哮喘屬于“哮喘證”、“奧米疊瓦”之范疇，主要因外感、飲食不當(dāng)、 勞倦等因素致使邪氣內(nèi)盛，從而阻塞輸送精華之通絡(luò)，或痰涎壅盛，肺虛咳嗽，阻塞氣道所致。藏醫(yī)藥治療支氣管哮喘的原則是清熱利肺、止咳平喘的同時調(diào)理消化系統(tǒng)、調(diào)節(jié)免疫功 能，從而達到從根本上治療哮喘的目的。
所以在對支氣管哮喘進行治療時，如果可以采用中藥原料作為治療支氣管哮喘藥 物，那么對人體的傷害將會相對降低很多。
獨一味為雙子葉植物唇形科獨一味Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo.的干燥 全草，秋季末期采挖，洗凈，曬干。其性甘、苦、平。常生于海拔3900-5100m的高山碎石灘、 河灘地或石質(zhì)草甸，分布于西藏、青海、四川、甘肅等高原地區(qū)。具有活血止血、祛風(fēng)止痛作 用，主治跌打損傷、外傷出血、風(fēng)濕痹痛、黃水病、骨折、腰部扭傷等癥。
棘豆為豆科植物鐮形棘豆Oxytropis falcata Bunge和輪葉棘豆Oxytropis falcataBunge的干燥全草。夏末秋初采挖全草，洗凈泥土，除凈雜抽，曬干。棘豆是可可西 里常見的植物。氣異，味微苦。具有清熱解毒、生肌愈瘡、澀脈止血、通便之功效，主治疫癘、 中毒病、黃水病，便秘，炭疽等癥。
姜黃為姜科植物姜黃Curcuma Longa L.的根莖。冬季莖葉枯萎時采挖，洗凈，煮 或蒸至透心，曬干，除去須根。主產(chǎn)四川、福建、廣東、江西，其性辛、苦、溫，歸脾、肝經(jīng)。具有 破血行氣，通經(jīng)止痛之功效。主治胸脅剌痛、閉經(jīng)、癥瘕、風(fēng)濕肩臂疼痛、跌撲腫痛等癥。
花椒為蕓香科植物青椒 Zanthoxylum schinifolium Sieb. etZucc.或花椒 Zanthoxylumbungeanum Maxim.的干燥成熟果皮。秋季采收成熟果實，曬干，除去種子及雜 質(zhì)，其性辛、溫。歸脾、胃、腎經(jīng)。生于山坡灌木叢中或向陽地、路旁。主產(chǎn)四川、陜西、河北。 具有溫中止痛，殺蟲止癢之功效，主治脘腹冷痛、嘔吐泄瀉、蟲積腹痛、蛔蟲癥、濕疹瘙癢等 癥。
水牛角為?？苿游锼iAalus bubalis Linnaeus的角。取角后，水煮，除去角塞，干燥。其苦咸、寒，入心、肝、脾、胃四經(jīng)。具有清熱、涼血、解毒作用。主治熱病頭痛、壯 熱神昏、斑疹、吐衄、小兒驚風(fēng)、喉痹咽腫等癥。
水柏枝為怪柳科植物水柏枝Myricaria germanica(L. )Desv.及同屬數(shù)種植物的 干燥嫩枝，以幼枝入藥。春夏季采集，剪取嫩枝，曬干。其性澀、甘，涼。分布于湖北巴東、秭 歸和四川巫山，生于低山河岸邊及路旁。具有清熱解毒，發(fā)散透疹之功效，主治麻疹不透、咽 喉腫痛、中毒癥、黃水病、血熱病、瘟病時疫、臟腑毒熱等癥。
紅花為菊科植物紅花Carthamus tinctorius L.的干燥花。夏季花由黃變紅時采 摘，陰干或曬干。其性辛、溫，歸心、肝經(jīng)。具有活血通經(jīng)，祛瘀止痛之功效，主治經(jīng)閉、痛經(jīng)、 惡露不行、癥瘕痞塊、跌打損傷等癥。
冰片為龍腦香科植物龍腦香的樹脂和揮發(fā)油加工品提取獲得的結(jié)晶，是近乎于純 粹的右旋龍腦。亦有用化學(xué)方法合成。其性辛苦、涼，歸心、肺經(jīng)。其可用于用于閉證神昏、 用于目赤腫痛，喉痹口瘡、用于瘡瘍腫痛，潰后不斂等。
樟腦，為一種環(huán)己烷單萜衍生物，從樟樹的樹皮與木質(zhì)蒸餾制得的酮，也可從松節(jié) 油合成。其性辛、熱、有毒。歸心、脾經(jīng)。功效除濕殺蟲，溫散止痛，開竅辟穢。主治疥癬瘙 癢、跌打傷痛、牙痛。
現(xiàn)有技術(shù)中，中國專利文獻CN1709445公開了一種主治急慢性扭挫傷、風(fēng)濕、類風(fēng) 濕疾病的藏藥藥物及其制備方法，其原料藥由獨一味、棘豆、姜黃、花椒、水牛角、水柏枝組 成。另一個中國專利文獻CN101574505A公開了一種治療急慢性扭挫傷、風(fēng)濕、類風(fēng)濕疾病5的藏藥氣霧劑，其原料藥為在上述專利文獻CN1709445的原料藥的基礎(chǔ)上加入紅花、冰片 和樟腦，即由獨一味、棘豆、姜黃、花椒、水牛角、水柏枝、紅花、冰片、樟腦組成。上述兩種藏 藥組合物具有活血化瘀、消腫止痛之功效；目前上述兩種藏藥組合物只用于治療急慢性扭 挫傷、風(fēng)濕、類風(fēng)濕疾病，并沒有發(fā)現(xiàn)該藏藥組合物在制備治療支氣管哮喘藥物中的用途， 且治療急慢性扭挫傷、風(fēng)濕、類風(fēng)濕疾病與治療支氣管哮喘的藥理作用完全不同。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種現(xiàn)有技術(shù)中已知藏藥組合物的應(yīng)用。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案
一種藏藥組合物在制備治療支氣管哮喘藥物中的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物由如 下重量份的原料藥組成獨一味5-15份、棘豆2-10份、姜黃15-60份、花椒7_20份、水牛角 5-15份、水柏枝15-40份。
所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥組成獨一味8-13份、棘豆3-8份、姜黃 20-30份、花椒10-20份、水牛角8-13份、水柏枝20-35份。
所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥組成獨一味10份、棘豆5份、姜黃30份、 花椒15份、水牛角10份、水柏枝30份。
所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥組成獨一味12份、棘豆4份、姜黃20份、 花椒10份、水牛角11份、水柏枝25份。
所述藏藥組合物為丸劑、片劑、膠囊劑、口服液、糖漿劑、顆粒劑、軟膠囊劑、散劑、 膏劑、丹劑、注射劑、霜劑、噴霧劑、滴丸劑、巴布劑、凝膠劑、涂膜劑、貼劑、緩釋制劑、控釋制 劑或凍干粉制劑。
一種藏藥組合物在制備治療支氣管哮喘藥物中的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物由如 下重量份的原料藥組成獨一味5-15份、棘豆2-10份、姜黃15-60份、花椒7_20份、水牛角 5-15份、水柏枝15-40份、紅花0. 1-2. 5份、冰片0. 1-5份、樟腦0. 1-5份。
所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥組成獨一味8-13份、棘豆3-8份、姜黃 20-30份、花椒10-20份、水牛角8-13份、水柏枝20-35份、紅花0. 5-2份、冰片0. 2-4份、樟 腦0. 2-4份。
所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥組成獨一味9. 1份、棘豆4. 5份、姜黃 40. 9份、花椒13. 6份、水牛角9. 1份、水柏枝22. 7份、紅花1. 8份、冰片2份、樟腦2份。
所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥組成獨一味7份、棘豆6份、姜黃20份、 花椒15份、水牛角8份、水柏枝25份、紅花1份、冰片0. 5份、樟腦0. 5份。
所述藏藥組合物為丸劑、片劑、膠囊劑、口服液、糖漿劑、顆粒劑、軟膠囊劑、散劑、 膏劑、丹劑、注射劑、霜劑、噴霧劑、滴丸劑、巴布劑、凝膠劑、涂膜劑、貼劑、緩釋制劑、控釋制 劑或凍干粉制劑。
本發(fā)明中所述的藏藥組合物具有活血化瘀之功效。該藏藥組方系藏族民間醫(yī)生根 據(jù)《四部醫(yī)典》、《晶珠本草》二書記載，并結(jié)合實際經(jīng)驗組方而成。所用原料藥多系青藏高 原產(chǎn)純天然優(yōu)質(zhì)地道藥材，按照藏藥理論規(guī)定炮制。方中獨一味味甘苦；消化后涼；效能 殺菌，強筋骨，引黃水，接骨。水柏枝清熱解毒、發(fā)散透疹。適用于麻疹不透、咽喉腫痛、中毒 癥、黃水病、血熱病、瘟病時疫、臟腑毒熱、肉食毒、和合毒等。姜黃解毒、消炎。棘豆味苦；消化后涼；效能愈合傷口，止血，消腫，消炎，干黃水，解毒，通氣作用。花椒疏經(jīng)通絡(luò)、殺蟲、 止癢、去口臭。佐以水牛角、紅花、冰片、樟腦干黃水，清熱解毒，治療肺熱、流感、瘟疫等病， 共奏清熱解毒、清肺平喘之效。諸藥配伍，更能增強其對支氣管哮喘的療效。
本發(fā)明的上述技術(shù)方案相比現(xiàn)有技術(shù)具有以下優(yōu)點
本發(fā)明通過對對現(xiàn)有技術(shù)中專利文獻CN1709445公開的藏藥組合物的藥理進行 進一步的研究發(fā)現(xiàn)了該藏藥組合物可以有效地清熱利肺、止咳平喘，并能調(diào)理消化系統(tǒng)、調(diào) 節(jié)免疫功能，有效地實現(xiàn)了對支氣管哮喘的根治。同時，在更進一步的研究中發(fā)現(xiàn)在上述藏 藥組合物組分的基礎(chǔ)上進一步加入紅花、冰片和樟腦后，同樣對支氣管哮喘具有很好治療 作用。此外，該兩種藏藥組合物中采用青藏高原產(chǎn)純天然的野生藥材，不添加任何化學(xué)合成 的穩(wěn)定劑，對人體沒有毒副作用，安全、有效，適用于各類人群、適于治療各種支氣管哮喘。
具體實施方式
實施例1
散劑的制備
本發(fā)明所述可用于治療支氣管哮喘的藏藥組合物的原料藥為獨一味5重量份、 棘豆2重量份、姜黃15重量份、花椒7重量份、水牛角5重量份、水柏枝15重量份；
將上述特定重量份的獨一味、棘豆、姜黃、花椒、水牛角、水柏枝藥材選材備用，將 上述原料藥經(jīng)超微粉碎技術(shù)制成1-10 μ m的超微粉，制成散劑。
實施例2
膠囊劑的制備
本發(fā)明所述可用于治療支氣管哮喘的藏藥組合物的原料藥為獨一味8重量份、 棘豆3重量份、姜黃20重量份、花椒10重量份、水牛角8重量份、水柏枝20重量份、紅花 0. 5重量份、冰片0. 2重量份、樟腦0. 2重量份；
將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m的細粉待用；將其余特定 重量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝、紅花藥材混合，對其進行粉碎后，用藥材重量10倍的 水對其進行煎煮，煎煮提取3次，每次1小時，之后收集并合并上述三次提取液，將提取液濃 縮成相對密度為1. 25的浸膏備用；再向得到的浸膏中加入上述花椒、水牛角細粉，攪勻后 降至室溫并將該混合物放入鋁盤內(nèi)，并將所述鋁盤放入真空冷凍倉，將所述真空冷凍倉的 溫度降低至_25°C，設(shè)置其內(nèi)部真空度為(< 101 ), 16小時后開倉取出，對經(jīng)冷凍后的混合 物進行粉碎，并加入上述特定重量份的樟腦、冰片及適量的淀粉、羧甲基纖維素鈉、羧甲基 淀粉鈉制粒，填充、包裝即得膠囊劑。
實施例3
顆粒劑的制備
本發(fā)明所述可用于治療支氣管哮喘的藏藥組合物的原料藥為
獨一味9. 1重量份、棘豆4. 5重量份、姜黃40. 9重量份、花椒13. 6重量份、水牛角 9. 1重量份、水柏枝22. 7重量份、紅花1. 8重量份、冰片2. 0重量份、樟腦2. 0重量份；
將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m的細粉待用，對其余特定 重量份的經(jīng)除雜、洗凈、干燥后的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝、紅花藥材混合并粉碎成粗粉， 用上述混合藥材重量8倍的75%乙醇對上述混合藥材進行提取3次，每次1.證，之后收集并合并上述三次提取液，將提取液濃縮成相對密度為1. 20的浸膏，再向得到的浸膏中加入 上述花椒、水牛角細粉，攪勻后降至室溫并將該混合物放入鋁盤內(nèi)，并將所述鋁盤放入真空 冷凍倉，將所述真空冷凍倉的溫度降低至_40°C，設(shè)置其內(nèi)部真空度為(< 10 )，12小時后 開倉取出，對經(jīng)冷凍后的混合物進行粉碎，加入上述特定重量份的冰片和樟腦混合并加入 適量的淀粉、羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉制粒，制成顆粒劑。
實施例4
片劑的制備
本發(fā)明所述可用于治療支氣管哮喘的藏藥組合物的原料藥為獨一味15重量份、 棘豆10重量份、姜黃60重量份、花椒20重量份、水牛角15重量份、水柏枝40重量份；
將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m的細粉待用；將其余特定 重量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝藥材混合，對其進行粉碎后，用藥材重量20倍的水對 其進行煎煮，煎煮提取2次，每次提取2小時，之后收集并合并提取液，將提取液濃縮成相對 密度為1. 15的浸膏，再用浸膏體積7倍的水對其進行稀釋，過濾得澄清提取液；將澄清提 取液通入吸附、洗滌、解析的流速為10倍床體積/小時的大孔吸附樹脂柱，先用水洗滌，再 以20%乙醇洗滌，最后以50%乙醇解析；將解析液回收乙醇至無醇味，濃縮，噴霧干燥，得 到浸膏干粉，并將該浸膏干粉粉碎成細粉，再加入上述花椒、水牛角細粉混合均勻，經(jīng)超微 粉碎技術(shù)制成0. I-Iym的超微粉，向上述超微粉中加入淀粉、羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀 粉鈉制粒，再加入滑石粉混合均勻，壓片、包裝即得片劑。
實施例5
丸劑的制備
本發(fā)明所述可用于治療支氣管哮喘的藏藥組合物的原料藥為獨一味15重量份、 棘豆10重量份、姜黃60重量份、花椒20重量份、水牛角15重量份、水柏枝40重量份、紅花 2. 5重量份、冰片5重量份、樟腦5重量份；
將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m的細粉待用，對其余特定 重量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝、紅花藥材混合并粉碎，用上述混合藥材重量15倍的 50%乙醇對上述混合藥材進行提取2次，每次提取池，之后收集并合并上述兩次提取液，將 提取液濃縮成相對密度為1. 25的浸膏，再用浸膏體積5倍的水對其進行稀釋，過濾得澄清 提取液；將澄清提取液通入吸附、洗滌、解析的流速為7倍床體積/小時的大孔吸附樹脂柱， 先用水洗滌，再以30 %乙醇洗滌，最后以60 %乙醇解析；將解析液回收乙醇至無醇味，濃 縮，冷凍干燥，得到浸膏干粉，并將該浸膏干粉粉碎成細粉，再加入上述花椒、水牛角細粉， 混合均勻，經(jīng)超微粉碎技術(shù)制成1-10 μ m的超微粉，向上述超微粉中加入上述特定重量份 的冰片、樟腦混合，加入適當(dāng)濃度蜂蜜水制成丸劑。
實施例6
軟膠囊劑的制備
本發(fā)明所述可用于治療支氣管哮喘的藏藥組合物的原料藥為獨一味10重量份、 棘豆5重量份、姜黃30重量份、花椒15重量份、水牛角10重量份、水柏枝30重量份；
將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0.01-200 μ m的細粉待用，其余特定 重量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝藥材混合并粉碎，用藥材重量6倍的食醋(總酸 ≥ 3. 5g/100ml醋酸)浸泡7天，使藥材充分膨脹后，置于滲漉器中，使?jié)B漉液緩緩流出，收集滲漉液，回收溶劑得相對密度為1. 15的浸膏，再向上述浸膏中加入上述特定重量份的花 椒、水牛角細粉，攪勻后向其中加入一定比例明膠、甘油、水等制成軟膠囊劑。
實施例7
噴霧劑的制備
本發(fā)明所述可用于治療支氣管哮喘的藏藥組合物的原料藥為獨一味13重量份、 棘豆8重量份、姜黃30重量份、花椒20重量份、水牛角13重量份、水柏枝35重量份、紅花 2. 0重量份、冰片4. 0重量份、樟腦4. 0重量份；
輔料為聚維酮6重量份、甘油2重量份、吐溫-809重量份、四氟乙烷30重量份；
將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m超微粉待用；其余特定重 量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝、紅花藥材混合并對其進行粉碎，用上述混合藥材重量10 倍的70%乙醇對混合藥材提取3次，每次提取0. 5小時，之后收集并合并上述三次提取液， 將提取液濃縮成相對密度為1. 15的浸膏備用；再將上述特定重量份的冰片、樟腦、甘油、吐 溫80、聚維酮用60%乙醇溶解備用。將上述溶液與浸膏以及經(jīng)超微粉碎后的花椒、水牛角 合并，加乙醇使混合液中含醇量為40% -50%，共制1000ml，混勻，靜止，過濾后灌裝封口即 可。
實施例8
軟膏劑的制備
本發(fā)明所述可用于治療支氣管哮喘的藏藥組合物的原料藥為獨一味12重量份、 棘豆4重量份、姜黃20重量份、花椒10重量份、水牛角11重量份、水柏枝25重量份；
將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m超微粉待用；其余特定重 量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝藥材混合并對其進行粉碎，用上述混合藥材重量8倍的 75%乙醇對混合藥材提取3次，每次lh，之后收集并合并上述三次提取液，將提取液濃縮成 相對密度為1. 15的浸膏，再加入上述花椒、水牛角超微粉，攪勻后降至室溫并將該混合物 放入鋁盤內(nèi)，并將所述鋁盤放入真空冷凍倉，將所述真空冷凍倉的溫度降低至_40°C，設(shè)置 其內(nèi)部真空度為(< 101 ), 小時后開倉取出，對經(jīng)冷凍后的混合物進行粉碎，并向其中 加入適量甘油，聚山梨酯80混合，加熱至80攝氏度作為水相；將液體石蠟、司盤混合均勻， 加熱至80攝氏度作為油相；然后將油相與水相混合，再攪拌至37攝氏度以下，出膏，灌裝， 包裝即得。
實施例9
凝膠劑的制備
本發(fā)明所述可用于治療支氣管哮喘的藏藥組合物的原料藥為獨一味7重量份、 棘豆6重量份、姜黃20重量份、花椒15重量份、水牛角8重量份、水柏枝25重量份、紅花1 重量份、冰片0. 5重量份、樟腦0. 5重量份；
將特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m的細粉待用，其余特定重量份 的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝、紅花藥材混合并粉碎，用上述混合藥材重量10倍的食醋(總 酸> 3. 5g/100ml醋酸)浸泡2天，使藥材充分膨脹后，置于滲漉器中，使?jié)B漉液緩緩流出， 收集滲漉液，回收溶劑得相對密度為1.30的浸膏，再向上述浸膏中加入上述特定重量份的 花椒、水牛角細粉以及樟腦、冰片混合，再加入適量卡波姆，甘油，丙二醇，三乙醇胺及適量 水，混合攪拌均勻，灌裝包裝即得。
實施例10
橡膠膏劑的制備
本發(fā)明所述可用于治療支氣管哮喘的藏藥組合物的原料藥為獨一味8重量份、 棘豆3重量份、姜黃20重量份、花椒10重量份、水牛角8重量份、水柏枝20重量份；
將特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-50 μ m的細粉待用；其余特定重量份的 獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝藥材混合并粉碎，用上述混合藥材重量10倍的水對其進行煎煮 并提取3次，每次1. 5h,之后收集并合并上述三次提取液，將提取液濃縮成相對濃度為1. 25 的浸膏，加入上述花椒、水牛角細粉，攪勻后降至室溫并將該混合物放入鋁盤內(nèi)，并將所述 鋁盤放入真空冷凍倉，將所述真空冷凍倉的溫度降低溫度至_30°C，設(shè)置其內(nèi)部真空度為 (< 10 )，M小時后開倉取出，對經(jīng)冷凍后的混合物進行粉碎，并向其中加入天然橡膠，氧 化鋅，羊毛脂，液體石蠟制成橡膠膏劑，涂布，裁切，包裝，分裝即得。
實施例11
巴布膏劑的制備
本發(fā)明所述可用于治療支氣管哮喘的藏藥組合物的原料藥為獨一味5重量份、 棘豆2重量份、姜黃15重量份、花椒7重量份、水牛角5重量份、水柏枝15重量份、紅花0. 1 重量份、冰片0. 1重量份、樟腦0. 1重量份；
將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m的細粉待用；其余特定重 量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝、紅花藥材混合并粉碎，用上述混合藥材重量8倍的水對 其進行煎煮并提取2次，每次提取lh，回收溶劑得相對密度為1. 20的浸膏，再用浸膏體積 8倍的水對其進行稀釋，過濾得澄清提取液；將澄清提取液通入吸附、洗滌、解析的流速為6 倍床體積/小時的大孔吸附樹脂柱，先用水洗滌，再以30%乙醇洗滌，最后以75%乙醇解 析；將解析液回收乙醇，濃縮，真空干燥(-0. OSMPa)，將所得浸膏干粉粉碎成細粉后，再加 入上述花椒、水牛角細粉，混合均勻，經(jīng)超微粉碎技術(shù)制成0. 01-50 μ m的超微粉，向上述超 微粉中加入上述特定重量份的冰片、樟腦以及聚丙烯酸鈉3重量份、明膠1重量份、甘油14 重量份、丙二醇7重量份、甘羥鋁0. 2重量份、尼泊金甲酯0. 2重量份、尼泊金丁酯0. 2重量 份及50重量份水混合，攪拌均勻，涂布，蓋襯，裁切，包裝即得巴布膏劑。
實施例12
緩釋制劑的制備
本發(fā)明所述可用于治療支氣管哮喘的藏藥組合物的原料藥為獨一味13重量份、 棘豆8重量份、姜黃30重量份、花椒20重量份、水牛角13重量份、水柏枝35重量份；
將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m的細粉待用；其余特定重 量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝藥材混合并粉碎，用藥材重量8倍量的75%乙醇對上述 混合藥材提取2次，每次提取lh，回收溶劑得相對密度為1. 20的浸膏，再用浸膏體積8倍 量的水稀釋，過濾得澄清提取液；將澄清提取液通入吸附、洗滌、解析的流速為6倍床體積 /小時的大孔吸附樹脂柱，先用水洗滌，再以30%乙醇洗滌，最后以75%乙醇解析；將解析 液回收乙醇，濃縮，真空干燥，將所得浸膏干粉粉碎成細粉后，再加入待用的花椒、水牛角細 粉，混合均勻，經(jīng)超微粉碎技術(shù)制成0. 01-0. 1 μ m的超微粉，加入羥丙基甲基纖維素及乳糖 于乳缽中，將其混勻，加80%乙醇溶液制軟材，過18目篩制粒，濕顆粒在50-60°C干燥，干顆 粒經(jīng)16目篩整粒，稱重加硬脂酸鎂，混勻，壓片，封裝即得。
實施例13
鼻用粉霧劑的制備
本發(fā)明所述可用于治療支氣管哮喘的藏藥組合物的原料藥為獨一味12重量份、 棘豆4重量份、姜黃20重量份、花椒10重量份、水牛角11重量份、水柏枝25重量份、紅花 2. 5重量份、冰片1. 0重量份、樟腦1. 0重量份；
將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0.01-200 μ m的細粉待用；將其余特 定重量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝、紅花藥材混合，粉碎，用上述混合藥材重量8倍的 75%乙醇提取2次，每次提取lh，之后收集并合并上述兩次提取液，將提取液濃縮成相對密 度為1. 20的浸膏，再用浸膏體積8倍量的水稀釋，濾過得澄清提取液；將澄清提取液通入吸 附、洗滌、解析的流速為6倍床體積/小時的大孔吸附樹脂柱，先用水洗滌，再以30%乙醇洗 滌，最后以75%乙醇解析；將解析液回收乙醇，濃縮，真空干燥，得到浸膏干粉，并將該浸膏 干粉粉碎成細粉，加入上述特定重量份的冰片、樟腦，再加入上述花椒、水牛角細粉混合均 勻，加入適量不溶性載體材料MCC和生物粘附性聚合物H-HPC，采用研磨和冷凍干燥工藝制 備粉霧劑，封裝即得。
實施例14
緩釋貼片的制備
本發(fā)明所述可用于治療支氣管哮喘的藏藥組合物的原料藥為
獨一味9. 1重量份、棘豆4. 5重量份、姜黃40. 9重量份、花椒13. 6重量份、水牛角 9. 1重量份、水柏枝22. 7重量份；
將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-50 μ m的細粉待用，對其余特定重 量份的經(jīng)除雜、洗凈、干燥后的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝藥材混合并粉碎成粗粉，用上述 混合藥材重量10倍的70%乙醇對上述混合藥材進行提取3次，每次1. 5h,之后收集并合 并上述三次提取液，將提取液濃縮成相對密度為1. 15的浸膏，再向得到的浸膏中加入上述 花椒、水牛角細粉，攪勻后降至室溫并將該混合物放入鋁盤內(nèi)，并將所述鋁盤放入真空冷凍 倉，將所述真空冷凍倉的溫度降低至_30°C，設(shè)置其內(nèi)部真空度為(< 10 )，16小時后開倉 取出，對經(jīng)冷凍后的混合物進行粉碎，加入明膠濃稠液體(取明膠加適量蒸餾水加熱攪拌 至均勻濃稠液體)、聚乙烯吡咯烷酮、薄荷腦攪拌均勻，制成緩釋貼片。
實施例15
酊劑的制備
本發(fā)明所述可用于治療支氣管哮喘的藏藥組合物的原料藥為獨一味9. 1重量 份、棘豆4. 5重量份、姜黃40. 9重量份、花椒13. 6重量份、水牛角9. 1重量份、水柏枝22. 7重量份；
將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m的細粉待用；其余特定重 量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝藥材混合并粉碎，用藥材重量8倍量的75%乙醇對上述 混合藥材提取2次，每次提取lh，回收溶劑得相對密度為1. 20的浸膏，再用浸膏體積8倍 量的水稀釋，過濾得澄清提取液；將澄清提取液通入吸附、洗滌、解析的流速為6倍床體積 /小時的大孔吸附樹脂柱，先用水洗滌，再以30%乙醇洗滌，最后以75%乙醇解析；將解析 液回收乙醇，濃縮，真空干燥，將所得浸膏干粉粉碎成細粉后，再加入待用的花椒、水牛角細 粉，混合均勻，經(jīng)超微粉碎技術(shù)制成0. 01-0. 1 μ m的超微粉，封裝即可。
實施例16
貼膏劑的制備
本發(fā)明所述可用于治療支氣管哮喘的藏藥組合物的原料藥為獨一味9. 1重量 份、棘豆4. 5重量份、姜黃40. 9重量份、花椒13. 6重量份、水牛角9. 1重量份、水柏枝22. 7 重量份、紅花1. 5重量份、冰片2. 5重量份、樟腦2. 5重量份；
將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成50 μ m的細粉待用；其余特定重量份的 獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝、紅花藥材混合并粉碎，用上述混合藥材重量10倍的水對其進 行煎煮并提取3次，每次1.紐，之后收集并合并上述三次提取液，將提取液濃縮成相對濃度 為1. 20的浸膏；再用浸膏體積8倍量的水稀釋，濾過得澄清提取液；將澄清提取液通入吸 附、洗滌、解析的流速為5倍床體積/小時的大孔吸附樹脂柱，先用水洗滌，再以30%乙醇 洗滌，最后以75%乙醇解析；將解析液回收乙醇，濃縮，真空干燥，將所得浸膏干粉粉碎成 細粉后，再加入上述花椒、水牛角細粉，攪拌均勻，在溫度70°C、真空度0. 075MPa的條件真 空干燥M小時，然后取出后粉碎成120目的細粉。向上述細粉中加入上述特定重量份的冰 片、樟腦混合均勻后裝入無紡布袋中，封口，粘于膠布上制成貼膏劑，包裝即得。
作為上述實施例的變形，所述藏藥組合物可以為丸劑、片劑、膠囊劑、口服液、糖漿 齊U、顆粒劑、軟膠囊劑、散劑、丹劑、注射劑、霜劑、噴霧劑、滴丸劑、膏劑、軟膏劑、巴布劑、凝 膠劑、涂膜劑、樹脂貼、貼劑、緩釋制劑、控釋制劑或凍干粉制劑中的任一劑型。
實驗例
為了表明上述兩種藏藥組合物用于制備治療支氣管哮喘藥物時具有明顯的治療 效果，本發(fā)明對上述藥物的臨床使用進行了記錄
1病例選擇
1. 1診斷標(biāo)準(zhǔn)
中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘組，支氣管哮喘防治指南(支氣管哮喘的定義、診 斷療效、評價評判標(biāo)準(zhǔn)及教育方案)
1. 1. 1反復(fù)發(fā)作性喘息、呼吸困難、胸悶或咳嗽，多與接觸變應(yīng)原、冷空氣、物理、化 學(xué)性刺激、病毒性上呼吸道感染、運動有關(guān)；
1. 1.2發(fā)作時在雙肺可聞及散在或彌漫性以呼氣相為主的哮鳴音，呼氣相延長；
1. 1. 3上述癥狀可經(jīng)治療緩解或自行緩解；
1. 1.4癥狀不典型者(如無明顯喘息或體癥)至少以下一項試驗陽性支氣管舒 張試驗陽性(FEV1增加15%以上)，支氣管激發(fā)試驗或運動試驗陽性，PEF日內(nèi)變異率或晝 夜波動率>20% (5).除外其他疾病引起的喘息、胸悶、咳嗽，如慢性支氣管炎、阻塞性肺氣 腫、支氣管擴張、肺間質(zhì)纖維化、急性左心衰等。
1. 2符合支氣管哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)
與哮喘相關(guān)的癥狀有咳嗽、喘息、呼吸困難、胸悶、咳痰等。典型的表現(xiàn)是發(fā)作性伴 有哮鳴音的呼氣性呼吸困難。嚴(yán)重者可被迫采取坐位或呈端坐呼吸，干咳或咯大量白色泡 沫痰，甚至出現(xiàn)紫紺等。哮喘癥狀可在數(shù)分鐘內(nèi)發(fā)作，經(jīng)數(shù)小時至數(shù)天，用支氣管擴張藥或 自行緩解。早期或輕癥的患者多數(shù)以發(fā)作性咳嗽和胸悶為主要表現(xiàn)。這些表現(xiàn)缺乏特征性。 哮喘的發(fā)病特征是①發(fā)作性當(dāng)遇到誘發(fā)因素時呈發(fā)作性加重。②時間節(jié)律性常在夜間 及凌晨發(fā)作或加重。③季節(jié)性常在秋冬季節(jié)發(fā)作或加重。④可逆性平喘藥通常能夠緩解癥狀，可有明顯的緩解期。認(rèn)識這些特征，有利于哮喘的診斷與鑒別。
1.3納入標(biāo)準(zhǔn)
1. 3. 1符合2004年全球哮喘防治創(chuàng)議(簡稱GINA)推薦的支氣管哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)；
1. 3. 2TCD診斷腦動脈血流速度低于正常值下限、信號消失或逆流；
1. 3. 3 年齡在 18-65 歲；
1. 3. 4自愿接受治療、觀察及檢查并簽署知情同意者。
1.4排除標(biāo)準(zhǔn)
1.4. 1對中藥成分過敏者；
1.4. 2年齡小于18歲或大于65歲；
1. 4. 3有嚴(yán)重軀體合并癥，心、肝、腎、肺功能障礙者；
1. 4. 4四周內(nèi)接受其他臨床試驗者；
1. 4. 5未按規(guī)定方法使用藥物，影療效評價的。
1.5療效評價
痊愈喘息癥狀及肺哮鳴音消失，F(xiàn)EVl增加值大于30%以上；
顯效癥狀及肺哮鳴音好轉(zhuǎn)，F(xiàn)EVl增加值大于30%以上；
不符合以上標(biāo)準(zhǔn)者視為無效。
1. 6患者分組及各組給藥方法
1. 6. 1分組將2006年1月 2010年6月我院收治、確診的260例支氣管哮喘的 病人，隨機分為1-14組，年齡45 75歲，病程2 9月。上述1_14組年齡及就診前病程 經(jīng)t檢驗，P < 0.01。
1.6. 2各組治療方法如下
上述14組中，1-13組為本發(fā)明中的藏藥組合物的治療組，第14組為對照組。
第1組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例3方法制備的顆粒劑(每袋6克)， 每次口服1袋，每日1-2次。
第2組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例6方法制備的軟膠囊劑(每粒0. 5 克)，每次口服4粒，每日1-2次。
第3組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例5方法制備的丸劑(每丸0. 2克)， 每次口服8丸，每日1-2次。
第4組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例1方法制備的散劑(每袋5克)，每 次口服2. 5g，每日1-2次。
第5組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例11方法制備的巴布膏劑(每貼10 克)，敷于疼痛部位，每日1貼。
第6組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例10方法制備的橡膠膏劑(每貼5 克)，敷于疼痛部位，每日1貼。
第7組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例12方法制備的緩釋制劑(每片0. 5 克)，每次口服3片，每日1次。
第8組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例4方法制備的片劑(每片0. 5克)， 每次口服3片，每日1-2次。
第9組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例8方法制備的軟膏劑(每支20克)，涂抹于疼痛部位，每日1-2次。
第10組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例7方法制備的噴霧劑(每瓶50 克)，噴于疼痛部位，每日3-5次。
第11組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例9方法制備的凝膠劑(每瓶5克)， 涂抹于疼痛部位，每日1-2次。
第12組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例14方法制備的緩釋貼片(每貼5mg 克)，敷于疼痛部位，每周1-2貼。
第13組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例2方法制備的膠囊劑(每粒0. 5 克)，每次口服4粒，每日1-2次。
第14組(對照組)，按說明書口服阿奇霉素(西安利君制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn))。
2、統(tǒng)計方法
數(shù)據(jù)管理采用EPIdata軟件；統(tǒng)計分析，采用SPASS12. 0統(tǒng)計軟件包進行分析處 理。兩組間構(gòu)成比較用t檢驗，兩組均數(shù)的比較用t檢驗，兩組間療效比較用Ridit。P值 小于或等于0. 05將被認(rèn)為所檢驗的差別有統(tǒng)計意義。
3、治療結(jié)果
將1-13組(治療組)都與第14組(對照組)進行藥物治療，經(jīng)t檢驗，P <0.01。 本發(fā)明藏藥組合物1-13組總有效率分別為80. 00%,73. 68%,77. 78%,77. 27%,82. 61%, 80. 00 %,76. 19 %,75. 00 %,80. 00 %,82. 35 %,76. 19 %,78. 95 %,75. 00 %,阿奇霉素有 效率為55. 00 %，經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析P < 0. 01有統(tǒng)計學(xué)意義，治療組均優(yōu)于對照組，t檢驗P <0.01，無肝、腎功能等影響。結(jié)果見表1:
表1治療支氣管哮喘結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種藏藥組合物在制備治療支氣管哮喘藥物中的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物由如下 重量份的原料藥組成獨一味5-15份、棘豆2-10份、姜黃15-60份、花椒7_20份、水牛角 5-15份、水柏枝15-40份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥 組成獨一味8-13份、棘豆3-8份、姜黃20-30份、花椒10-20份、水牛角8_13份、水柏枝 20-35 份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥 組成獨一味10份、棘豆5份、姜黃30份、花椒15份、水牛角10份、水柏枝30份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥 組成獨一味12份、棘豆4份、姜黃20份、花椒10份、水牛角11份、水柏枝25份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏藥組合物為丸劑、片劑、膠 囊劑、口服液、糖漿劑、顆粒劑、軟膠囊劑、散劑、膏劑、丹劑、注射劑、霜劑、噴霧劑、滴丸劑、 巴布劑、凝膠劑、涂膜劑、貼劑、緩釋制劑、控釋制劑或凍干粉制劑。
6.一種藏藥組合物在制備治療支氣管哮喘藥物中的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物由如下 重量份的原料藥組成獨一味5-15份、棘豆2-10份、姜黃15-60份、花椒7_20份、水牛角 5-15份、水柏枝15-40份、紅花0. 1-2. 5份、冰片0. 1-5份、樟腦0. 1-5份。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥 組成獨一味8-13份、棘豆3-8份、姜黃20-30份、花椒10-20份、水牛角8_13份、水柏枝 20-35份、紅花0. 5-2份、冰片0. 2-4份、樟腦0. 2-4份。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥 組成獨一味9. 1份、棘豆4. 5份、姜黃40. 9份、花椒13. 6份、水牛角9. 1份、水柏枝22. 7 份、紅花1. 8份、冰片2份、樟腦2份。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥 組成獨一味7份、棘豆6份、姜黃20份、花椒15份、水牛角8份、水柏枝25份、紅花1份、 冰片0.5份、樟腦0.5份。
10.根據(jù)權(quán)利要求6-9任一所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏藥組合物為丸劑、片劑、膠 囊劑、口服液、糖漿劑、顆粒劑、軟膠囊劑、散劑、膏劑、丹劑、注射劑、霜劑、噴霧劑、滴丸劑、 巴布劑、凝膠劑、涂膜劑、貼劑、緩釋制劑、控釋制劑或凍干粉制劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種藏藥組合物在制備治療支氣管哮喘藥物中的用途，其中所述藏藥組合物由如下重量份的原料組成獨一味5-15份、棘豆2-10份、姜黃15-60份、花椒7-20份、水牛角5-15份、水柏枝15-40份、紅花0.1-2.5份、冰片0.1-5份、樟腦0.1-5份。本發(fā)明通過對現(xiàn)有藏藥組合物的藥理進行進一步的研究發(fā)現(xiàn)了該藏藥組合物對治療支氣管哮喘具有很好的療效，此外，該藏藥組合物中采用青藏高原產(chǎn)純天然的野生藥材，不添加任何化學(xué)合成的穩(wěn)定劑，對人體沒有毒副作用，安全、有效，適用于各類人群。
文檔編號A61K35/32GK102028920SQ201010593699
公開日2011年4月27日 申請日期2010年12月17日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月17日
發(fā)明者張國霞, 張櫻山, 李敬濤, 王彥峰, 陳麗娟 申請人:西藏奇正藏藥股份有限公司