專利名稱：一種藏藥組合物在制備戒酒藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體地說是一種藏藥組合物在制備戒酒藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
酒無論度數(shù)高低，都是含有酒精的飲料，而酒精本身屬于親神經(jīng)物質(zhì)，其會刺激和 麻痹神經(jīng)系統(tǒng)，造成神經(jīng)系統(tǒng)難以逆轉(zhuǎn)的損害，也具有一定的鎮(zhèn)靜作用；其進入口腔后，經(jīng) 過人體內(nèi)部的胃、小腸進一步滲入到人體血液中，再由血液帶到身體的各個部位。其中，當(dāng) 酒精經(jīng)血液輸送到肝臟后，酒精分裂對肝臟造成損傷；在大腦內(nèi)，酒精麻醉大腦細胞，思維 因直接受到干擾而變緩，而且酒精濃度越高，受影響的腦細胞就越多。隨著人們生活水平的不斷提高以及生活節(jié)奏的加快，人類生活的壓力越來越大， 很多人沉迷于酒精的世界導(dǎo)致酗酒的人越來越多；當(dāng)然，除此之外，諸如藏族等一些少數(shù)民 族聚居人群由于文化的傳承而延伸的一些飲酒即要酣暢方休的習(xí)性，也導(dǎo)致這部分人群中 存在每日酒精攝入量嚴(yán)重超標(biāo)的問題。對于上述兩種人群而言，酒精過量攝入嚴(yán)重危害其 身體健康，而且?guī)碓S多社會問題，已經(jīng)引起醫(yī)學(xué)界和社會學(xué)界的重視。酒精依賴癥(慢性酒精中毒)是長期過量飲酒引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)嚴(yán)重中毒，是 以上兩種人群的常見病癥。該病癥主要是由于神經(jīng)細胞遭受炎性改變及變形改變，導(dǎo)致周 圍神經(jīng)產(chǎn)生連帶式影響，同時也使得大腦皮層接通功能減弱，靈活性減低。該病癥的臨床癥 狀表現(xiàn)為對酒的渴求和經(jīng)常需要飲酒的強迫性體驗，停止飲酒后常感心中難受、坐立不安， 或出現(xiàn)肢體震顫、惡心、嘔吐、出汗等戒斷癥狀，恢復(fù)飲酒后此癥狀迅速消失。酒精依賴癥如 果不進行有效治療那么多數(shù)會合并軀體損害，以心、肝、神經(jīng)系統(tǒng)為明顯，最常見的是肝硬 化、周圍神經(jīng)病變和癲癇性發(fā)作，有的甚至?xí)纬删凭卸拘跃裾系K和酒精中毒性腦病。上述酒精依賴癥(慢性酒精中毒)通過有效的戒酒治療是可治愈的。很多人都嘗試過戒酒，但是由于酒具有成癮性，人們在戒酒的過程中會出現(xiàn)不同 程度的失眠、焦慮、顫抖等癥狀，長期依賴酒精的患者會引起震顫性譫妄，如治療不當(dāng)，甚至 會造成死亡。酗酒者，特別是長期依賴酒精的患者應(yīng)制定合理的治療方案，采用有效的戒酒 藥物來戒酒。從藏醫(yī)藏藥的治療理論來講，藏醫(yī)三因?qū)W說認(rèn)為，隆、赤巴、培根三個因素是構(gòu)成 身體物質(zhì)的基礎(chǔ)，也是進行生命活動所不可缺少的能量和基礎(chǔ)。其中，隆是具有粗、輕、冷、 細、硬、動等6種屬性的組合體，是呼吸、運動、排泄、循環(huán)、感覺、機體免疫等機能關(guān)系的綜 合體，由于其所處部位的不同，可分為第一、維命隆，其位于頭部，運行于頸、胸，主司飲咽、 呼吸、唾味、吐痰、思維、感官等；第二、上行隆，位于胸部，運行于鼻、舌、咽部，主司語言、神 志、色澤、意志、意念等；第三、遍布隆，位于心臟，運行于全身，主司血液循環(huán)、體力、四肢運 行等；第四、平火隆，位于心臟，運行于全身，主司血液循環(huán)、體力、四肢運行等；第五、下泄 隆，位于肛門，運行于大腸、膀胱、生殖器、大腿內(nèi)側(cè)，主司精血、二便、分娩等。赤巴是細膩、銳、熱、輕、臭、泄、潮等7種屬性的組合體，是體溫、消化等機能關(guān)系 的綜合體，由于其所處部位的不同，可分為第一、消化赤巴，位于胃腸之間，主司消化、分解、體溫等；第二、變色赤巴，位于肝臟，主司精微之色，為色素之本；第三、功能赤巴，位于心 臟，主司欲望、智慧等；第四、明視赤巴，位于眼，主司視覺；第五、明色赤巴，位于皮膚，主司 滋潤皮毛、生體澤。培根是潤滑、寒涼、重、純、軟、黏、糊7種屬性的組合體，是骨骼的連接、關(guān)節(jié)腔的 潤滑、強身等機能關(guān)系的綜合體。由于其所處部位的不同，可分為第一、能依培根，位于胸 部，為其它4種培根的基礎(chǔ)；第二、拌攪培根，位于胃部，主司食物的拌攪磨碎，增加胃的蠕 動和分泌；第三、味覺培根，位于舌，主司味覺；第四、足覺培根，位于腦，主司興奮、意識等； 第五、黏合培根，位于關(guān)節(jié)腔，主司關(guān)節(jié)的潤滑、連接。上述三者在機體內(nèi)正常生理狀態(tài)下，保持著協(xié)調(diào)和平衡的關(guān)系，當(dāng)三者中的任何 一個由于某種原因而出現(xiàn)過興盛或衰微的情況時，人的身體將會產(chǎn)生病理性病癥。根據(jù)藏 醫(yī)理論，酗酒、酒精依賴癥(慢性酒精中毒)所影響的人體部位完全屬遍布隆、功能赤巴、足 覺培根的范疇，所以酗酒、酒精依賴癥(慢性酒精中毒)正是由于遍布隆、功能赤巴、足覺培 根失去了平衡才導(dǎo)致的，因此，必須協(xié)調(diào)遍布隆、功能赤巴、足覺培根才能從根本上戒酒、治 療酒精依賴癥。目前，現(xiàn)有技術(shù)中多采用藥物戒酒，常用的戒酒藥物主要有以下幾種一是戒酒 硫，戒酒時使用該藥物能干擾酒精的代謝過程，令酗酒者或者酒精依賴癥患者喝少量酒就 會引起惡心、嘔吐、意識模糊和呼吸困難，從而逐漸降低對酒的渴求，但是該藥物對戒酒者 的身體有傷害，嚴(yán)重的會造成生命危險；二是環(huán)丙甲羥二羥嗎啡酮，是一種麻醉性藥物對抗 劑，通過該對抗劑的使用能減少酗酒者或者酒精依賴癥患者對酒精的依賴，但是藥物屬有 機合成藥物，在一定療程內(nèi)服用后極易對人體產(chǎn)生副作用。如果可以采用中藥原料作為戒酒藥物，那么對人體的傷害會相對降低很多。獨一味為雙子葉植物唇形科獨一味Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo.的干燥 全草，秋季末期采挖，洗凈，曬干。其性甘、苦、平。常生于海拔3900-5100m的高山碎石灘、 河灘地或石質(zhì)草甸，分布于西藏、青海、四川、甘肅等高原地區(qū)。具有活血止血、祛風(fēng)止痛作 用，主治跌打損傷、外傷出血、風(fēng)濕痹痛、黃水病、骨折、腰部扭傷等癥。棘豆為豆科植物鐮形棘豆Oxytropis falcata Bunge和輪葉棘豆Oxytropis falcataBunge的干燥全草。夏末秋初采挖全草，洗凈泥土，除凈雜抽，曬干。棘豆是可可西 里常見的植物。氣異，味微苦。具有清熱解毒、生肌愈瘡、澀脈止血、通便之功效，主治疫癘、 中毒病、黃水病，便秘，炭疽等癥。姜黃為姜科植物姜黃Curcuma Longa L.的根莖。冬季莖葉枯萎時采挖，洗凈，煮 或蒸至透心，曬干，除去須根。主產(chǎn)四川、福建、廣東、江西，其性辛、苦、溫，歸脾、肝經(jīng)。具有 破血行氣，通經(jīng)止痛之功效。主治胸脅剌痛、閉經(jīng)、癥瘕、風(fēng)濕肩臂疼痛、跌撲腫痛等癥?；ń窞槭|香科植物青椒 Zanthoxylum schinifolium Sieb. etZucc.或花椒 Zanthoxylumbungeanum Maxim.的干燥成熟果皮。秋季采收成熟果實，曬干，除去種子及雜 質(zhì)，其性辛、溫。歸脾、胃、腎經(jīng)。生于山坡灌木叢中或向陽地、路旁。主產(chǎn)四川、陜西、河北。 具有溫中止痛，殺蟲止癢之功效，主治脘腹冷痛、嘔吐泄瀉、蟲積腹痛、蛔蟲癥、濕疹瘙癢等 癥。水牛角為?？苿游锼iAalus bubalis Linnaeus的角。取角后，水煮，除去角
塞，干燥。其苦成、寒，入心、肝、脾、胃四經(jīng)。具有清熱、涼血、解毒作用。主治熱病頭痛、壯熱神昏、斑疹、吐衄、小兒驚風(fēng)、喉痹咽腫等癥。水柏枝為怪柳科植物水柏枝Myricaria germanica(L. )Desv.及同屬數(shù)種植物的 干燥嫩枝，以幼枝入藥。春夏季采集，剪取嫩枝，曬干。其性澀、甘，涼。分布于湖北巴東、秭 歸和四川巫山，生于低山河岸邊及路旁。具有清熱解毒，發(fā)散透疹之功效，主治麻疹不透、咽 喉腫痛、中毒癥、黃水病、血熱病、瘟病時疫、臟腑毒熱等癥。紅花為菊科植物紅花Carthamus tinctorius L.的干燥花。夏季花由黃變紅時采 摘，陰干或曬干。其性辛、溫，歸心、肝經(jīng)。具有活血通經(jīng)，祛瘀止痛之功效，主治經(jīng)閉、痛經(jīng)、 惡露不行、癥瘕痞塊、跌打損傷等癥。冰片為龍腦香科植物龍腦香的樹脂和揮發(fā)油加工品提取獲得的結(jié)晶，是近乎于純 粹的右旋龍腦。亦有用化學(xué)方法合成。其性辛苦、涼，歸心、肺經(jīng)。其可用于用于閉證神昏、 用于目赤腫痛，喉痹口瘡、用于瘡瘍腫痛，潰后不斂等。樟腦，為一種環(huán)己烷單萜衍生物，從樟樹的樹皮與木質(zhì)蒸餾制得的酮，也可從松節(jié) 油合成。其性辛、熱、有毒。歸心、脾經(jīng)。功效除濕殺蟲，溫散止痛，開竅辟穢。主治疥癬瘙 癢、跌打傷痛、牙痛?，F(xiàn)有技術(shù)中，中國專利文獻CN1709445公開了一種主治急慢性扭挫傷、風(fēng)濕、類風(fēng) 濕疾病的藏藥藥物及其制備方法，其原料藥由獨一味、棘豆、姜黃、花椒、水牛角、水柏枝組 成。另一個中國專利文獻CN101574505A公開了一種治療急慢性扭挫傷、風(fēng)濕、類風(fēng)濕疾病 的藏藥氣霧劑，其原料藥為在上述專利文獻CN1709445的原料藥的基礎(chǔ)上加入紅花、冰片 和樟腦，即由獨一味、棘豆、姜黃、花椒、水牛角、水柏枝、紅花、冰片、樟腦組成。上述兩種藏 藥組合物具有活血化瘀、消腫止痛之功效；目前上述兩種藏藥組合物只用于治療急慢性扭 挫傷、風(fēng)濕、類風(fēng)濕疾病，并沒有發(fā)現(xiàn)該藏藥組合物在制備戒酒藥物中的應(yīng)用，且治療急慢 性扭挫傷、風(fēng)濕、類風(fēng)濕疾病與戒酒的藥理作用完全不同。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種現(xiàn)有技術(shù)中已知藏藥組合物的應(yīng)用。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案一種藏藥組合物在制備戒酒藥物中的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物由如下重量份的 原料藥組成獨一味5-15份、棘豆2-10份、姜黃15-60份、花椒7_20份、水牛角5_15份、水 柏枝15-40份。所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥組成獨一味8-13份、棘豆3-8份、姜黃 20-30份、花椒10-20份、水牛角8-13份、水柏枝20-35份。所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥組成獨一味10份、棘豆5份、姜黃30份、 花椒15份、水牛角10份、水柏枝30份。所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥組成獨一味12份、棘豆4份、姜黃20份、 花椒10份、水牛角11份、水柏枝25份。所述藏藥組合物為丸劑、片劑、膠囊劑、口服液、糖漿劑、顆粒劑、軟膠囊劑、散劑、 膏劑、丹劑、注射劑、霜劑、噴霧劑、滴丸劑、巴布劑、凝膠劑、涂膜劑、貼劑、緩釋制劑、控釋制 劑或凍干粉制劑。一種藏藥組合物在制備戒酒藥物中的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥組成獨一味5-15份、棘豆2-10份、姜黃15-60份、花椒7_20份、水牛角5_15份、水 柏枝15-40份、紅花0. 1-2. 5份、冰片0. 1-5份、樟腦0. 1-5份。所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥組成獨一味8-13份、棘豆3-8份、姜黃 20-30份、花椒10-20份、水牛角8-13份、水柏枝20-35份、紅花0. 5-2份、冰片0. 2-4份、樟 腦0. 2-4份。所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥組成獨一味9. 1份、棘豆4. 5份、姜黃 40. 9份、花椒13. 6份、水牛角9. 1份、水柏枝22. 7份、紅花1. 8份、冰片2份、樟腦2份。所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥組成獨一味7份、棘豆6份、姜黃20份、 花椒15份、水牛角8份、水柏枝25份、紅花1份、冰片0. 5份、樟腦0. 5份。所述藏藥組合物為丸劑、片劑、膠囊劑、口服液、糖漿劑、顆粒劑、軟膠囊劑、散劑、 膏齊 、丹劑、注射劑、霜劑、噴霧劑、滴丸劑、巴布劑、凝膠劑、涂膜劑、貼劑、緩釋制劑、控釋制 劑或凍干粉制劑。本發(fā)明中所述的藏藥組合物具有活血化瘀之功效。該藏藥組方系藏族民間醫(yī)生根 據(jù)《四部醫(yī)典》、《晶珠本草》二書記載，并結(jié)合實際經(jīng)驗組方而成。所用原料藥多系青藏高原 產(chǎn)純天然優(yōu)質(zhì)地道藥材，按照藏藥理論規(guī)定炮制。方中獨一味具有活血止血、祛風(fēng)止痛、斂 黃水等作用；棘豆能干黃水、治療功能赤巴；姜黃主要治療足覺培根，輔助遍布隆的平衡； 花椒能穩(wěn)定遍布隆、功能赤巴、足覺培根平衡，能止癢、殺菌，治療酒毒引起的不適。水牛角、 水柏枝能解毒，干黃水。本發(fā)明以棘豆、姜黃、花椒、水牛角、水柏枝組合能有效地調(diào)節(jié)遍布 隆、功能赤巴、足覺培根的平衡。本發(fā)明藏藥組合物對各種飲酒者，酒癆而引起的肚痛，對寒 性胃痛、風(fēng)濕痛都有顯著的抑制作用，并可達到異病同治的效果。本發(fā)明藏藥組合物無毒副 作用，安全、有效，適用于各類人群，起效快，服用方便。本發(fā)明的上述技術(shù)方案相比現(xiàn)有技術(shù)具有以下優(yōu)點本發(fā)明通過對現(xiàn)有技術(shù)中專利文獻CN1709445公開的藏藥組合物可以有效地調(diào) 節(jié)人體遍布隆、功能赤巴、足覺培根的平衡，從而可以有效地增強人體的整體機能，實現(xiàn)對 酒精依賴癥(慢性酒精中毒)的治療，起到戒酒的目的。同時，在更進一步的研究中發(fā)現(xiàn)在 上述藏藥組合物組分的基礎(chǔ)上進一步加入紅花、冰片和樟腦后，同樣對戒酒具有很好治療 作用。此外，該兩種藏藥組合物中采用青藏高原產(chǎn)純天然的野生藥材，不添加任何化學(xué)合成 的穩(wěn)定劑，對人體沒有毒副作用，安全、有效，適用于各類人群。
具體實施例方式實施例1散劑的制備本發(fā)明所述可用于戒酒的藏藥組合物的原料藥為獨一味5重量份、棘豆2重量 份、姜黃15重量份、花椒7重量份、水牛角5重量份、水柏枝15重量份；將上述特定重量份的獨一味、棘豆、姜黃、花椒、水牛角、水柏枝藥材選材備用，將 上述原料藥經(jīng)超微粉碎技術(shù)制成1-10 μ m的超微粉，制成散劑。實施例2膠囊劑的制備本發(fā)明所述可用于戒酒的藏藥組合物的原料藥為獨一味8重量份、棘豆3重量份、姜黃20重量份、花椒10重量份、水牛角8重量份、水柏枝20重量份、紅花0. 5重量份、 冰片0. 2重量份、樟腦0. 2重量份；將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m的細粉待用；將其余特定 重量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝和紅花藥材混合，對其進行粉碎后，用藥材重量10倍 的水對其進行煎煮，煎煮提取3次，每次1小時，之后收集并合并上述三次提取液，將提取液 濃縮成相對密度為1.25的浸膏備用；再向得到的浸膏中加入上述花椒、水牛角細粉，攪勻 后降至室溫并將該混合物放入鋁盤內(nèi)，并將所述鋁盤放入真空冷凍倉，將所述真空冷凍倉 的溫度降低至_25°C，設(shè)置其內(nèi)部真空度為(< 101 ), 16小時后開倉取出，對經(jīng)冷凍后的混 合物進行粉碎，并加入上述特定重量份的樟腦、冰片及適量的淀粉、羧甲基纖維素鈉、羧甲 基淀粉鈉制粒，填充、包裝即得膠囊劑。實施例3顆粒劑的制備本發(fā)明所述可用于戒酒的藏藥組合物的原料藥為獨一味9. 1重量份、棘豆4. 5重 量份、姜黃40. 9重量份、花椒13. 6重量份、水牛角9. 1重量份、水柏枝22. 7重量份、紅花 1. 8重量份、冰片2. 0重量份、樟腦2. 0重量份；將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m的細粉待用，對其余特定 重量份的經(jīng)除雜、洗凈、干燥后的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝和紅花藥材混合并粉碎成粗 粉，用上述混合藥材重量8倍的75%乙醇對上述混合藥材進行提取3次，每次1. 5h,之后收 集并合并上述三次提取液，將提取液濃縮成相對密度為1. 20的浸膏，再向得到的浸膏中加 入上述花椒、水牛角細粉，攪勻后降至室溫并將該混合物放入鋁盤內(nèi)，并將所述鋁盤放入真 空冷凍倉，將所述真空冷凍倉的溫度降低至-40°C，設(shè)置其內(nèi)部真空度為(< 101 ), 12小時 后開倉取出，對經(jīng)冷凍后的混合物進行粉碎，加入上述特定重量份的冰片和樟腦混合并加 入適量的淀粉、羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉制粒，制成顆粒劑。實施例4片劑的制備本發(fā)明所述可用于戒酒的藏藥組合物的原料藥為獨一味15重量份、棘豆10重量 份、姜黃60重量份、花椒20重量份、水牛角15重量份、水柏枝40重量份；將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m的細粉待用；將其余特定 重量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝藥材混合，對其進行粉碎后，用藥材重量20倍的水對 其進行煎煮，煎煮提取2次，每次提取2小時，之后收集并合并提取液，將提取液濃縮成相對 密度為1. 15的浸膏，再用浸膏體積7倍的水對其進行稀釋，過濾得澄清提取液；將澄清提 取液通入吸附、洗滌、解析的流速為10倍床體積/小時的大孔吸附樹脂柱，先用水洗滌，再 以20%乙醇洗滌，最后以50%乙醇解析；將解析液回收乙醇至無醇味，濃縮，噴霧干燥，得 到浸膏干粉，并將該浸膏干粉粉碎成細粉，再加入花椒、水牛角細粉混合均勻，經(jīng)超微粉碎 技術(shù)制成0. I-Iym的超微粉，向上述超微粉中加入淀粉、羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉 制粒，再加入滑石粉混合均勻，壓片、包裝即得片劑。實施例5丸劑的制備本發(fā)明所述可用于戒酒的藏藥組合物的原料藥為獨一味15重量份、棘豆10重量份、姜黃60重量份、花椒20重量份、水牛角15重量份、水柏枝40重量份、紅花2. 5重量份、 冰片5重量份、樟腦5重量份；將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m的細粉待用，對其余特定 重量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝、紅花藥材混合并粉碎，用上述混合藥材重量15倍的 50%乙醇對上述混合藥材進行提取2次，每次提取池，之后收集并合并上述兩次提取液，將 提取液濃縮成相對密度為1. 25的浸膏，再用浸膏體積5倍的水對其進行稀釋，過濾得澄清 提取液；將澄清提取液通入吸附、洗滌、解析的流速為7倍床體積/小時的大孔吸附樹脂柱， 先用水洗滌，再以30 %乙醇洗滌，最后以60 %乙醇解析；將解析液回收乙醇至無醇味，濃 縮，冷凍干燥，得到浸膏干粉，并將該浸膏干粉粉碎成細粉，再加入上述花椒、水牛角細粉， 混合均勻，經(jīng)超微粉碎技術(shù)制成1-10 μ m的超微粉，向上述超微粉中加入上述特定重量份 的冰片、樟腦混合，加入適當(dāng)濃度蜂蜜水制成丸劑。實施例6軟膠囊劑的制備本發(fā)明所述可用于戒酒的藏藥組合物的原料藥為獨一味10重量份、棘豆5重量 份、姜黃30重量份、花椒15重量份、水牛角10重量份、水柏枝30重量份；將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0.01-200 μ m的細粉待用，其余特定重 量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝混合并粉碎，用藥材重量6倍的食醋(總酸>3. 5g/100ml 醋酸)浸泡7天，使藥材充分膨脹后，置于滲漉器中，使?jié)B漉液緩緩流出，收集滲漉液，回收 溶劑得相對密度為1. 15的浸膏，再向上述浸膏中加入上述特定重量份的花椒、水牛角細 粉，攪勻后向其中加入一定比例明膠、甘油、水等制成軟膠囊劑。實施例7噴霧劑的制備本發(fā)明所述可用于戒酒的藏藥組合物的原料藥為獨一味13重量份、棘豆8重量 份、姜黃30重量份、花椒20重量份、水牛角13重量份、水柏枝35重量份、紅花2. 0重量份、 冰片4. 0重量份、樟腦4. 0重量份；輔料為聚維酮6重量份、甘油2重量份、吐溫-809重量份、四氟乙烷30重量份；將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m超微粉待用；其余特定重 量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝、紅花藥材混合并對其進行粉碎，用上述混合藥材重量10 倍的70%乙醇對混合藥材提取3次，每次提取0. 5小時，之后收集并合并上述三次提取液， 將提取液濃縮成相對密度為1. 15的浸膏備用；再將上述特定重量份的冰片、樟腦、甘油、吐 溫80、聚維酮用60%乙醇溶解備用。將上述溶液與浸膏以及經(jīng)超微粉碎后的花椒、水牛角 合并，加乙醇使混合液中含醇量為40% -50%，共制1000ml，混勻，靜止，過濾后灌裝封口即 可。實施例8軟膏劑的制備本發(fā)明所述可用于戒酒的藏藥組合物的原料藥為獨一味12重量份、棘豆4重量 份、姜黃20重量份、花椒10重量份、水牛角11重量份、水柏枝25重量份；將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m超微粉待用；其余特定重 量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝藥材混合并對其進行粉碎，用上述混合藥材重量8倍的75%乙醇對混合藥材提取3次，每次lh，之后收集并合并上述三次提取液，將提取液濃縮成 相對密度為1. 15的浸膏，再加入上述花椒、水牛角超微粉，攪勻后降至室溫并將該混合物 放入鋁盤內(nèi)，并將所述鋁盤放入真空冷凍倉，將所述真空冷凍倉的溫度降低至_40°C，設(shè)置 其內(nèi)部真空度為(< 101 ), M小時后開倉取出，對經(jīng)冷凍后的混合物進行粉碎，并向其中 加入適量甘油，聚山梨酯80混合，加熱至80攝氏度作為水相；將液體石蠟、司盤混合均勻， 加熱至80攝氏度作為油相；然后將油相與水相混合，再攪拌至37攝氏度以下，出膏，灌裝， 包裝即得。實施例9凝膠劑的制備本發(fā)明所述可用于戒酒的藏藥組合物的原料藥為獨一味7重量份、棘豆6重量 份、姜黃20重量份、花椒15重量份、水牛角8重量份、水柏枝25重量份、紅花1重量份、冰 片0.5重量份、樟腦0.5重量份；將特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m的細粉待用，其余特定重量份 的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝、紅花藥材混合并粉碎，用上述混合藥材重量10倍的食醋(總 酸> 3. 5g/100ml醋酸)浸泡2天，使藥材充分膨脹后，置于滲漉器中，使?jié)B漉液緩緩流出， 收集滲漉液，回收溶劑得相對密度為1.30的浸膏，再向上述浸膏中加入上述特定重量份的 花椒、水牛角細粉以及樟腦、冰片混合，再加入適量卡波姆，甘油，丙二醇，三乙醇胺及適量 水，混合攪拌均勻，灌裝包裝即得。實施例10橡膠膏劑的制備本發(fā)明所述可用于戒酒的藏藥組合物的原料藥為獨一味8重量份、棘豆3重量 份、姜黃20重量份、花椒10重量份、水牛角8重量份、水柏枝20重量份；將特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-50 μ m的細粉待用；其余特定重量份的 獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝藥材混合并粉碎，用上述混合藥材重量10倍的水對其進行煎煮 并提取3次，每次1. 5h,之后收集并合并上述三次提取液，將提取液濃縮成相對濃度為1. 25 的浸膏，加入上述花椒、水牛角細粉，攪勻后降至室溫并將該混合物放入鋁盤內(nèi)，并將所述 鋁盤放入真空冷凍倉，將所述真空冷凍倉的溫度降低溫度至_30°C，設(shè)置其內(nèi)部真空度為 (< 10 )，M小時后開倉取出，對經(jīng)冷凍后的混合物進行粉碎，并向其中加入天然橡膠，氧 化鋅，羊毛脂，液體石蠟制成橡膠膏劑，涂布，裁切，包裝，分裝即得。實施例11巴布膏劑的制備本發(fā)明所述可用于戒酒的藏藥組合物的原料藥為獨一味5重量份、棘豆2重量 份、姜黃15重量份、花椒7重量份、水牛角5重量份、水柏枝15重量份、紅花0. 1重量份、冰 片0.1重量份、樟腦0.1重量份；將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m的細粉待用；其余特定重 量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝、紅花藥材混合并粉碎，用上述混合藥材重量8倍的水對 其進行煎煮并提取2次，每次提取lh，回收溶劑得相對密度為1. 20的浸膏，再用浸膏體積 8倍的水對其進行稀釋，過濾得澄清提取液；將澄清提取液通入吸附、洗滌、解析的流速為6 倍床體積/小時的大孔吸附樹脂柱，先用水洗滌，再以30 %乙醇洗滌，最后以75 %乙醇解
9析；將解析液回收乙醇，濃縮，真空干燥(-0. OSMPa)，將所得浸膏干粉粉碎成細粉后，再加 入上述花椒、水牛角細粉，混合均勻，經(jīng)超微粉碎技術(shù)制成0. 01-50 μ m的超微粉，向上述超 微粉中加入上述特定重量份的冰片、樟腦以及聚丙烯酸鈉3重量份、明膠1重量份、甘油14 重量份、丙二醇7重量份、甘羥鋁0. 2重量份、尼泊金甲酯0. 2重量份、尼泊金丁酯0. 2重量 份及50重量份水混合，攪拌均勻，涂布，蓋襯，裁切，包裝即得巴布膏劑。實施例12緩釋制劑的制備本發(fā)明所述可用于戒酒的藏藥組合物的原料藥為獨一味13重量份、棘豆8重量 份、姜黃30重量份、花椒20重量份、水牛角13重量份、水柏枝35重量份；將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m的細粉待用；其余特定重 量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝藥材混合并粉碎，用藥材重量8倍量的75 %乙醇對上述 混合藥材提取2次，每次提取lh，回收溶劑得相對密度為1. 20的浸膏，再用浸膏體積8倍 量的水稀釋，過濾得澄清提取液；將澄清提取液通入吸附、洗滌、解析的流速為6倍床體積 /小時的大孔吸附樹脂柱，先用水洗滌，再以30%乙醇洗滌，最后以75%乙醇解析；將解析 液回收乙醇，濃縮，真空干燥，將所得浸膏干粉粉碎成細粉后，再加入待用的花椒、水牛角細 粉，混合均勻，經(jīng)超微粉碎技術(shù)制成0. 01-0. 1 μ m的超微粉，加入羥丙基甲基纖維素及乳糖 于乳缽中，將其混勻，加80%乙醇溶液制軟材，過18目篩制粒，濕顆粒在50-60°C干燥，干顆 粒經(jīng)16目篩整粒，稱重加硬脂酸鎂，混勻，壓片，封裝即得。實施例13鼻用粉霧劑的制備本發(fā)明所述可用于治療戒酒的藏藥組合物的原料藥為獨一味12重量份、棘豆4 重量份、姜黃20重量份、花椒10重量份、水牛角11重量份、水柏枝25重量份、紅花2. 5重 量份、冰片1. 0重量份、樟腦1. 0重量份；將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0.01-200 μ m的細粉待用；將其余特 定重量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝、紅花藥材混合，粉碎，用上述混合藥材重量8倍的 75%乙醇提取2次，每次提取lh，之后收集并合并上述兩次提取液，將提取液濃縮成相對密 度為1. 20的浸膏，再用浸膏體積8倍量的水稀釋，濾過得澄清提取液；將澄清提取液通入吸 附、洗滌、解析的流速為6倍床體積/小時的大孔吸附樹脂柱，先用水洗滌，再以30%乙醇洗 滌，最后以75%乙醇解析；將解析液回收乙醇，濃縮，真空干燥，得到浸膏干粉，并將該浸膏 干粉粉碎成細粉，加入上述特定重量份的冰片、樟腦，再加入花椒、水牛角細粉混合均勻，加 入適量不溶性載體材料MCC和生物粘附性聚合物H-HPC，采用研磨和冷凍干燥工藝制備粉 霧劑，封裝即得。實施例14緩釋貼片的制備本發(fā)明所述可用于戒酒的藏藥組合物的原料藥為獨一味9. 1重量份、棘豆4. 5重量份、姜黃40. 9重量份、花椒13. 6重量份、水牛角 9. 1重量份、水柏枝22. 7重量份；將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-50 μ m的細粉待用，對其余特定重 量份的經(jīng)除雜、洗凈、干燥后的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝藥材混合并粉碎成粗粉，用上述混合藥材重量10倍的70%乙醇對上述混合藥材進行提取3次，每次1. 5h，之后收集并合 并上述三次提取液，將提取液濃縮成相對密度為1. 15的浸膏，再向得到的浸膏中加入上述 花椒、水牛角細粉，攪勻后降至室溫并將該混合物放入鋁盤內(nèi)，并將所述鋁盤放入真空冷凍 倉，將所述真空冷凍倉的溫度降低至_30°C，設(shè)置其內(nèi)部真空度為(< 101 ), 16小時后開倉 取出，對經(jīng)冷凍后的混合物進行粉碎，加入明膠濃稠液體(取明膠加適量蒸餾水加熱攪拌 至均勻濃稠液體)、聚乙烯吡咯烷酮、薄荷腦攪拌均勻，制成緩釋貼片。實施例15酊劑的制備本發(fā)明所述可用于戒酒的藏藥組合物的原料藥為獨一味9. 1重量份、棘豆4. 5重 量份、姜黃40. 9重量份、花椒13. 6重量份、水牛角9. 1重量份、水柏枝22. 7重量份；將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成0. 01-200 μ m的細粉待用；其余特定重 量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝藥材混合并粉碎，用藥材重量8倍量的75 %乙醇對上述 混合藥材提取2次，每次提取lh，回收溶劑得相對密度為1. 20的浸膏，再用浸膏體積8倍 量的水稀釋，過濾得澄清提取液；將澄清提取液通入吸附、洗滌、解析的流速為6倍床體積 /小時的大孔吸附樹脂柱，先用水洗滌，再以30%乙醇洗滌，最后以75%乙醇解析；將解析 液回收乙醇，濃縮，真空干燥，將所得浸膏干粉粉碎成細粉后，再加入待用的花椒、水牛角細 粉，混合均勻，經(jīng)超微粉碎技術(shù)制成0. 01-0. 1 μ m的超微粉，封裝即可。實施例16貼膏劑的制備本發(fā)明所述可用于戒酒的藏藥組合物的原料藥為獨一味9. 1重量份、棘豆4. 5重 量份、姜黃40. 9重量份、花椒13. 6重量份、水牛角9. 1重量份、水柏枝22. 7重量份、紅花 1. 5重量份、冰片2. 5重量份、樟腦2. 5重量份。將上述特定重量份的花椒、水牛角粉碎成50 μ m的細粉待用；其余特定重量份的 獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝、紅花藥材混合并粉碎，用上述混合藥材重量10倍的水對其進 行煎煮并提取3次，每次1.紐，之后收集并合并上述三次提取液，將提取液濃縮成相對濃度 為1. 20的浸膏；再用浸膏體積8倍量的水稀釋，濾過得澄清提取液；將澄清提取液通入吸 附、洗滌、解析的流速為5倍床體積/小時的大孔吸附樹脂柱，先用水洗滌，再以30%乙醇 洗滌，最后以75 %乙醇解析；將解析液回收乙醇，濃縮，真空干燥，將所得浸膏干粉粉碎成 細粉后，再加入上述花椒、水牛角細粉，攪拌均勻，在溫度70°C、真空度0. 075MPa的條件真 空干燥M小時，然后取出后粉碎成120目的細粉。向上述細粉中加入上述特定重量份的冰 片、樟腦混合均勻后裝入無紡布袋中，封口，粘于膠布上制成貼膏劑，包裝即得。實施例17注射劑的制備本發(fā)明所述可用于戒酒的藏藥組合物的原料為獨一味10重量份、棘豆5重量份、 姜黃30重量份、花椒15重量份、水牛角10重量份、水柏枝30重量份、紅花1. 5重量份、冰 片2. 5重量份、樟腦2. 5重量份；將上述特定重量份的花椒水蒸汽蒸餾提取揮發(fā)油備用，花椒提取液濃縮成相對密 度為1. 15的浸膏；將上述特定重量份的水牛角粉碎成0. 01-200 μ m超微粉待用；其余特定 重量份的獨一味、棘豆、姜黃、水柏枝、紅花藥材混合并對其進行粉碎，用上述混合藥材重量8倍的75%乙醇對混合藥材提取3次，每次lh，之后收集并合并上述三次提取液，將提取液 濃縮成相對密度為1. 15的浸膏，合并2次浸膏加乙醇使含醇量為45 70%，冷藏12 48 小時，濾過，濾液回收乙醇，揮盡醇至無醇味，用蒸餾水稀釋至每Iml含生藥2g，加3 5% 的明膠液，充分?jǐn)嚢韬笾翢o鞣質(zhì)反應(yīng)，放置2 4小時，加乙醇使含醇量為70 80%，冷藏 12 48小時，濾過，濾液回收乙醇，揮盡醇至無醇味，用蒸餾水稀釋至每Iml含生藥2g，加 乙醇使含醇量為70 80%，調(diào)PH7. 5，密閉放置一夜，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，用蒸餾 水稀釋至每Iml含生藥2g，冷藏12 48小時，濾過，加入上述特定重量份的冰片、樟腦混合 均勻，再加入上述花椒揮發(fā)油和水牛角超微粉混合均勻，加注射用水至每Iml含生藥lg，加 入0. 2 0. 5%活性炭加熱煮沸15 30分鐘，冷藏12小時，濾過，濾液加注射用水稀釋至 約50%濃度，用氫氧化鈉調(diào)PH7. 5，加注射水至1000ml，濾過，濾液過0. 2 μ m的微孔濾膜濾 過，分裝即可。作為上述實施例的變形，所述藏藥組合物可以為丸劑、片劑、膠囊劑、口服液、糖漿 齊U、顆粒劑、軟膠囊劑、散劑、丹劑、注射劑、霜劑、噴霧劑、滴丸劑、膏劑、軟膏劑、巴布劑、凝 膠劑、涂膜劑、樹脂貼、貼劑、緩釋制劑、控釋制劑或凍干粉制劑中的任一劑型。實驗例為了表明上述兩種藏藥組合物用于制備治療戒酒藥物時具有明顯的治療效果，本 發(fā)明對上述藥物的臨床使用進行了記錄1病例選擇:1.1診斷標(biāo)準(zhǔn)世界衛(wèi)生組織提出酒精依賴綜合征的概念及以下諸特征(1977)①不可克制的 飲酒沖動，②有每日定時飲酒的模式，③對飲酒需要超過其它一切活動，④對酒精耐受性的 增高，⑤反復(fù)出現(xiàn)戒斷癥狀，⑥只有繼續(xù)飲酒才可能消除戒斷癥狀，⑦戒斷后常可舊癮重 染。在臨床表現(xiàn)方面，最常見的早期癥狀為四肢與軀干的急性震顫，患者不能靜坐或穩(wěn)定地 握杯，易激動和驚跳，害怕面向他人，常見惡心、嘔吐和出汗。若給飲酒，上述癥狀迅速消逝， 否則會持續(xù)數(shù)天之久。進一步發(fā)展，可有短暫錯覺幻覺，視物變形，發(fā)音不清或狂叫，隨后可 出現(xiàn)癲癇發(fā)作。48小時后可產(chǎn)生震顫譫妄。1. 2符合酒精依賴癥臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。病人逐漸變得自私、孤僻、無責(zé)任心、情緒不穩(wěn)定、情感遲鈍、工作能力下降，記憶 力下降，與周圍的人不易相處，并常把工作、生活中的困難歸咎于別人，而對酒極為渴求，千 方百計也要弄到手，終日手不離瓶，飲酒不分早晚，以酒當(dāng)飯，以致胃炎，維生素缺乏，營養(yǎng) 不良，失眠，性功能紊亂，并最終導(dǎo)致內(nèi)臟器官的功能代謝障礙，甚至衰竭，常有肝、腎硬變， 心臟擴大，酒精中毒性心肌炎等，病人對感染的抵抗力下降，常出現(xiàn)軀體合并癥，神經(jīng)系統(tǒng) 可有震顫，神經(jīng)炎，肌萎縮等改變。1.3納入標(biāo)準(zhǔn)1. 3. 1符合酒精依賴癥診斷標(biāo)準(zhǔn)；1. 3. 2酒量持續(xù)每天可超過純酒精100_200ml以上，10年以上；1. 3. 3年齡在洸-56歲；1. 3. 4自愿接受治療、觀察及檢查并簽署知情同意者。1.4排除標(biāo)準(zhǔn)
12
1.4. 1急性酒精中毒患者；1.4. 2年齡小于沈歲或大于56歲；1. 4. 3合并器質(zhì)性病變；1.4.4有嚴(yán)重軀體合并癥，心、肝、腎、肺功能障礙者；1. 3. 5未按規(guī)定方法使用藥物，影療效評價的。1.5療效評價癥狀和體征消失85%以上為基本治愈，85% -50%為顯效，50% -30%為有效。1. 6患者分組及各組給藥方法1.6. 1分組將2005年8月 2010年6月我院收治、確診的280例戒酒的病人，隨 機分為1-14組，年齡30 50歲，病程3 10月。上述1_14組年齡及就診前病程經(jīng)t檢 驗，P < 0. 01。1.6. 2各組治療方法如下上述14組中，1-13組為本發(fā)明中的藏藥組合物的治療組，第14組為空白對照組。第1組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例3方法制備的顆粒劑(每袋6克)， 每次口服1袋，每日1-2次。第2組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例6方法制備的軟膠囊劑(每粒0. 5 克)，每次口服4粒，每日1-2次。第3組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例5方法制備的丸劑(每丸0. 2克)， 每次口服8丸，每日1-2次。第4組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例1方法制備的散劑(每袋5克)，每 次口服2. 5g，每日1-2次。第5組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例11方法制備的巴布膏劑(每貼10 克)，敷于疼痛部位，每日1貼。第6組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例10方法制備的橡膠膏劑(每貼5 克)，敷于疼痛部位，每日1貼。第7組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例12方法制備的緩釋制劑(每片0. 5 克)，每次口服3片，每日1次。第8組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例4方法制備的片劑(每片0. 5克)， 每次口服3片，每日1-2次。第9組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例8方法制備的軟膏劑(每支20克)， 涂抹于疼痛部位，每日1-2次。第10組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例7方法制備的噴霧劑(每瓶50 克)，噴于疼痛部位，每日3-5次。第11組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例9方法制備的凝膠劑(每瓶5克)， 涂抹于疼痛部位，每日1-2次。第12組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例2方法制備的膠囊劑(每粒0. 5 克)，每次口服4粒，每日1-2次。第13組將本發(fā)明中的藏藥組合物根據(jù)實施例17方法制備的注射劑(每支 20ml)，注射于疼痛部位，每次2-4支，每日1次。
第14組(空白對照組)。1.7療效判定標(biāo)準(zhǔn)計算公式(尼莫地平法)為[(治療后積分-治療前積分治療前積 分]X100%2、統(tǒng)計方法數(shù)據(jù)管理采用EPIdata軟件；統(tǒng)計分析，采用SPASS12. 0統(tǒng)計軟件包進行分析處 理。兩組間構(gòu)成比較用t檢驗，兩組均數(shù)的比較用t檢驗，兩組間療效比較用Ridit。P值 小于或等于0. 05將被認(rèn)為所檢驗的差別有統(tǒng)計意義。3、治療結(jié)果將1-13組(治療組)都與第14組(空白對照組)進行藥物治療，經(jīng)t檢驗，P <0. Ol0本發(fā)明藏藥組合物1-13組總有效率分別為76. 19%,70. 00%,73. 68%,66. 67%, 80. 00%,77. 27%,76. 19%,70. 59%,70. 00%,78. 26%,73. 68%,75. 00%,81. 82%，經(jīng)統(tǒng) 計學(xué)分析？ < 0.01有統(tǒng)計學(xué)意義，治療組均優(yōu)于空白對照組，t檢驗P < 0. 01，無肝、腎功 能等影響。結(jié)果見表1 表1本發(fā)明藥物用于戒酒結(jié)果
組別 例數(shù)疾愈 顯效 有效 無效 總有效率
權(quán)利要求
1.一種藏藥組合物在制備戒酒藥物中的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物由如下重量份的原 料藥組成獨一味5-15份、棘豆2-10份、姜黃15-60份、花椒7_20份、水牛角5_15份、水柏 枝15-40份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥 組成獨一味8-13份、棘豆3-8份、姜黃20-30份、花椒10-20份、水牛角8_13份、水柏枝 20-35 份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥 組成獨一味10份、棘豆5份、姜黃30份、花椒15份、水牛角10份、水柏枝30份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥 組成獨一味12份、棘豆4份、姜黃20份、花椒10份、水牛角11份、水柏枝25份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏藥組合物為丸劑、片劑、膠 囊劑、口服液、糖漿劑、顆粒劑、軟膠囊劑、散劑、膏劑、丹劑、注射劑、霜劑、噴霧劑、滴丸劑、 巴布劑、凝膠劑、涂膜劑、貼劑、緩釋制劑、控釋制劑或凍干粉制劑。
6.一種藏藥組合物在制備戒酒藥物中的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物由如下重量份的原 料藥組成獨一味5-15份、棘豆2-10份、姜黃15-60份、花椒7_20份、水牛角5_15份、水柏 枝15-40份、紅花0. 1-2. 5份、冰片0. 1-5份、樟腦0. 1-5份。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥 組成獨一味8-13份、棘豆3-8份、姜黃20-30份、花椒10-20份、水牛角8_13份、水柏枝 20-35份、紅花0. 5-2份、冰片0. 2-4份、樟腦0. 2-4份。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥 組成獨一味9. 1份、棘豆4. 5份、姜黃40. 9份、花椒13. 6份、水牛角9. 1份、水柏枝22. 7 份、紅花1. 8份、冰片2份、樟腦2份。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥 組成獨一味7份、棘豆6份、姜黃20份、花椒15份、水牛角8份、水柏枝25份、紅花1份、 冰片0.5份、樟腦0.5份。
10.根據(jù)權(quán)利要求6-9任一所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏藥組合物為丸劑、片劑、膠 囊劑、口服液、糖漿劑、顆粒劑、軟膠囊劑、散劑、膏劑、丹劑、注射劑、霜劑、噴霧劑、滴丸劑、 巴布劑、凝膠劑、涂膜劑、貼劑、緩釋制劑、控釋制劑或凍干粉制劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種藏藥組合物在制備戒酒藥物中的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物由如下重量份的原料組成獨一味5-15份、棘豆2-10份、姜黃15-60份、花椒7-20份、水牛角5-15份、水柏枝15-40份、紅花0.1-2.5份、冰片0.1-5份、樟腦0.1-5份。本發(fā)明通過對現(xiàn)有藏藥組合物的藥理進行進一步的研究發(fā)現(xiàn)了該藏藥組合物通過調(diào)節(jié)人體內(nèi)赤巴和培根的平衡，有效地起到了戒酒的作用，此外，該藏藥組合物中采用青藏高原產(chǎn)純天然的野生藥材，不添加任何化學(xué)合成的穩(wěn)定劑，對人體沒有毒副作用，安全、有效，適用于各類人群。
文檔編號A61P25/32GK102058849SQ201010593708
公開日2011年5月18日 申請日期2010年12月17日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月17日
發(fā)明者蘭順利, 張國霞, 張櫻山, 李敬濤, 陳麗娟 申請人:西藏奇正藏藥股份有限公司