專利名稱：體外膈肌起搏肺康復(fù)器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及一種物理療法和功能康復(fù)的醫(yī)療儀器，特別是一種體外膈肌起搏 肺康復(fù)器。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有的膈肌起搏器主要是利用治療電極作用于人體的膈神經(jīng)上，通過(guò)脈沖電平刺 激膈神經(jīng)而引起膈肌起搏，從而實(shí)現(xiàn)物理治療和功能康復(fù)。例如，于1990年6月13日授權(quán) 公告的中國(guó)實(shí)用新型專利CN 2058102U，公開了一種膈肌起搏呼吸儀，利用微處理器產(chǎn)生治 療作用的脈沖串，經(jīng)過(guò)整形、放大后通過(guò)治療電極作用于患者的左、右兩側(cè)的膈神經(jīng)運(yùn)動(dòng)點(diǎn) 處。但是，通?；颊咴陔跫∑鸩倪^(guò)程中，由于呼吸肌的活動(dòng)而增加了其耗氧量，容易出現(xiàn) PaO2下降，不利于患者的康復(fù)和治療。
發(fā)明內(nèi)容針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，本實(shí)用新型的目的在于提供一種具有氧療功能的體 外膈肌起搏肺康復(fù)器。本實(shí)用新型所采用的技術(shù)方案一種體外膈肌起搏肺康復(fù)器，包括起搏器主機(jī)、吸 氧裝置和霧化器，所述吸氧裝置和霧化器通過(guò)起搏器主機(jī)的控制器接口與微控制器連接， 所述吸氧裝置的氧氣輸出口與霧化器連接，用于驅(qū)動(dòng)霧化器并將其霧化微粒通過(guò)鼻咽噴射 方式輸入人體肺部。上述起搏器主機(jī)設(shè)有兩對(duì)電極，所述電極分別與起搏器主機(jī)的兩路脈沖電平輸出 通道連接。上述起搏器主機(jī)輸出的脈沖電平的頻率為35 50Hz，其脈沖電平的最佳頻率為 40Hz。上述霧化器內(nèi)添加有治療藥劑，如支氣管擴(kuò)張劑、抗菌素等。本實(shí)用新型所述體外膈肌起搏肺康復(fù)器的顯著特點(diǎn)在于，其增加了吸氧裝置和霧 化器，可以實(shí)現(xiàn)在膈肌起搏的過(guò)程中，同時(shí)對(duì)患者進(jìn)行吸氧治療，防止患者出現(xiàn)PaO2下降， 使患者的呼吸困難得到明顯的改善。另外，所述霧化器通過(guò)吸氧裝置產(chǎn)生的氧氣驅(qū)動(dòng)，將藥 劑霧化為細(xì)小的微粒，通過(guò)噴射方式迅速擴(kuò)散到人體的小氣道和肺泡，直接抵達(dá)靶器官，具 有顯著的治療和康復(fù)效果。

圖1是本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)框圖；圖2是本實(shí)用新型所述起搏器主機(jī)的原理框圖；圖3是本實(shí)用新型所述起搏器主機(jī)的背面接口示意圖。
具體實(shí)施方式

以下結(jié)合附圖對(duì)本實(shí)用新型的具體結(jié)構(gòu)作進(jìn)一步的描述。如圖1所示，本實(shí)施例所述體外膈肌起搏肺康復(fù)器，包括起搏器主機(jī)、吸氧裝置和霧 化器，所述吸氧裝置和霧化器通過(guò)起搏器主機(jī)的控制器接口與微控制器連接，所述吸氧裝置的 氧氣輸出口與霧化器連接，用于驅(qū)動(dòng)霧化器并將其霧化微粒通過(guò)鼻咽噴射方式輸入人體肺部。如圖2所示，上述起搏器主機(jī)包括低頻脈沖信號(hào)發(fā)生器3、低頻脈沖整形電路4、高 頻脈沖信號(hào)發(fā)生器11、高頻脈沖整形電路10，所述低頻脈沖信號(hào)發(fā)生器3產(chǎn)生的低頻脈沖 信號(hào)經(jīng)過(guò)低頻脈沖整形電路4后輸入至微控制器5，所述高頻脈沖信號(hào)發(fā)生器11產(chǎn)生的高 頻脈沖信號(hào)經(jīng)過(guò)高頻脈沖整形電路10后也輸入至微控制器5，高、低頻脈沖信號(hào)經(jīng)微控制 器5混合成治療所需的起搏脈沖串，并分別通過(guò)A通道脈沖放大電路6、B通道脈沖放大電 路9輸出。所述A通道脈沖放大電路6的輸出端經(jīng)A通道取樣電路7與A通道輸出電平指 示器1連接，用于顯示A通道的輸出電平；所述B通道脈沖放大電路9的輸出端經(jīng)B通道取 樣電路8與B通道輸出電平指示器12連接，用于顯示B通道的輸出電平。另外，所述微控制 器5還連接有定時(shí)報(bào)警電路2，用于控制治療時(shí)間，當(dāng)達(dá)到預(yù)定時(shí)間時(shí)關(guān)閉脈沖輸出，并發(fā) 出報(bào)警信號(hào)。另外，所述起搏器主機(jī)還包括微機(jī)程序控制電路13和醫(yī)療參數(shù)采樣電路14， 用于將通過(guò)C通道輸入的患者醫(yī)療參數(shù)，經(jīng)過(guò)處理后分別控制低頻脈沖信號(hào)發(fā)生器3、高頻 脈沖信號(hào)發(fā)生器11和微控制器5調(diào)整起搏脈沖串的頻率、起搏次數(shù)、輸出脈沖強(qiáng)度大小等。 本實(shí)施例中，起搏器主機(jī)輸出的脈沖電平的頻率為35 50Hz，最佳頻率為40Hz。所述起搏器主機(jī)設(shè)有兩對(duì)電極A1、A2和B1、B2，其中電極A1、B1為治療電極，作用 于患者的兩側(cè)膈神經(jīng)15的運(yùn)動(dòng)點(diǎn)；A2、B2為無(wú)關(guān)電極，作用于患者的胸大肌表面。兩對(duì)電 極分別與起搏器主機(jī)的A、B兩路脈沖電平輸出通道連接。如圖3所示，本實(shí)用新型所述起搏器主機(jī)的背面設(shè)有控制器接口 16、直流電源接 口 17、保險(xiǎn)絲座18、交流電源接口 19和揚(yáng)聲器20，使用時(shí)，只需將吸氧裝置和霧化器與起搏 器主機(jī)的控制器接口 16連接，即可通過(guò)起搏器主機(jī)控制吸氧裝置和霧化器的工作。本實(shí)用新型在進(jìn)行肺部康復(fù)治療的過(guò)程中，可以在膈肌起搏的過(guò)程中，同時(shí)通過(guò) 吸氧裝置對(duì)患者進(jìn)行吸氧治療。另外，也可以在膈肌起搏的過(guò)程中，通過(guò)吸氧裝置產(chǎn)生的氧 氣驅(qū)動(dòng)霧化器，將藥劑(如支氣管擴(kuò)張劑、抗菌素等)霧化為細(xì)小的微粒，通過(guò)噴射方式迅 速擴(kuò)散到人體的小氣道和肺泡，直接抵達(dá)靶器官。
權(quán)利要求一種體外膈肌起搏肺康復(fù)器，包括起搏器主機(jī)，其特征在于，還包括吸氧裝置和霧化器，所述吸氧裝置和霧化器通過(guò)起搏器主機(jī)的控制器接口與微控制器連接，所述吸氧裝置的氧氣輸出口與霧化器連接，用于驅(qū)動(dòng)霧化器并將其霧化微粒通過(guò)鼻咽噴射方式輸入人體肺部。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的體外膈肌起搏肺康復(fù)器，其特征在于，所述起搏器主機(jī)設(shè)有 兩對(duì)電極，所述電極分別與起搏器主機(jī)的兩路脈沖電平輸出通道連接。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的體外膈肌起搏肺康復(fù)器，其特征在于，所述起搏器主機(jī)輸出 的脈沖電平的頻率為35 50Hz。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的體外膈肌起搏肺康復(fù)器，其特征在于，所述起搏器主機(jī)輸出 的脈沖電平的最佳頻率為40Hz。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的體外膈肌起搏肺康復(fù)器，其特征在于，所述霧化器內(nèi)添加有 治療藥劑。
專利摘要本實(shí)用新型公開了一種體外膈肌起搏肺康復(fù)器，包括起搏器主機(jī)、吸氧裝置和霧化器，所述吸氧裝置和霧化器通過(guò)起搏器主機(jī)的控制器接口與微控制器連接，所述吸氧裝置的氧氣輸出口與霧化器連接，用于驅(qū)動(dòng)霧化器并將其霧化微粒通過(guò)鼻咽噴射方式輸入人體肺部。本實(shí)用新型可以實(shí)現(xiàn)在膈肌起搏的過(guò)程中，同時(shí)對(duì)患者進(jìn)行吸氧治療，防止患者出現(xiàn)PaO2下降，使患者的呼吸困難得到明顯的改善。另外，所述霧化器通過(guò)吸氧裝置產(chǎn)生的氧氣驅(qū)動(dòng)，將藥劑霧化為細(xì)小的微粒，通過(guò)噴射方式迅速擴(kuò)散到人體的小氣道和肺泡，直接抵達(dá)靶器官，具有顯著的治療和康復(fù)效果。
文檔編號(hào)A61N1/36GK201658755SQ20102012178
公開日2010年12月1日 申請(qǐng)日期2010年2月12日 優(yōu)先權(quán)日2010年2月12日
發(fā)明者謝秉煦, 陳家良 申請(qǐng)人:廣州康菲寶醫(yī)療器械科技有限公司