專利名稱：具有集成敷料的穩(wěn)定裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本申請涉及一種用于在插入部位附近穩(wěn)定諸如導液管之類的醫(yī)療物件的通用穩(wěn)定裝置。更特別地，本申請涉及具有集成敷料的穩(wěn)定裝置。
背景技術(shù)：
在對病人的治療中，利用導液管將流體和藥物直接地引入病人體內(nèi)或從病人體內(nèi)排出流體是常見的。通常情況下，期望在病人的治療過程中長時間保持這種導液管插入。為了保持導液管或其他醫(yī)療物件在治療期間正確定位，導液管或醫(yī)療物件可以用多種方式固定到病人。最常見地，包括將導液管或醫(yī)療物件膠纏繞或者縫合到病人。傳統(tǒng)上用膠帶將導液管固定在病人身上具有一定的弊端。在插入部位處使用的膠帶可能保持灰塵或其它污染物顆粒，潛在地導致病人感染。膠帶還不能限制導液管移動，并且因此，導致運動相關(guān)并發(fā)癥，諸如靜脈炎、滲透和導液管移動。此外，去除膠帶敷料本身可能引起導液管在病人身上不必要的移動。膠帶敷料還需要周期變更。頻繁地，經(jīng)常每天地，去除和再帖敷粘性膠帶到病人的皮膚會擦傷皮膚。在導液管或醫(yī)療物件上如此反復應用膠帶還可能導致在導液管或醫(yī)療物件的外表面上的粘合劑殘留物增加。這種殘留物可能導致污染物粘合到物件本身，增加插入部位的感染的可能性。這種殘留物還可能使導液管或醫(yī)療物件更粘，并使醫(yī)護人員更難以處理?？p合對醫(yī)護人員和病人兩者也都帶來風險。醫(yī)護人員可能遭受意外針刺傷，這可能會使他們暴露于肝炎、艾滋病病毒和其他病原體?；颊呖赡茉馐軄碜钥p合的局部或者甚至全身性感染，以及疤痕和疼痛。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個方面是一種穩(wěn)定系統(tǒng)，包括醫(yī)療物件物件，包括連接器接頭和導液管轂；第一錨板和第二錨板，每個錨板彼此分開；保持器，包括主體部件，具有圍繞通道軸線穿過主體部件形成的通道，該通道被配置為至少保持醫(yī)療物件的第一部分并且具有第一縱向通路開口，該第一縱向通路開口設(shè)置在主體部件的底側(cè)上以允許醫(yī)療物件的第一部分至少進入所述通道，兩個支撐部件，每個支撐部件被連接到所述錨板中的一個并配置為支撐主體部件，每個支撐部件與通道軸線分開，以至少不阻礙醫(yī)療物件的第一部分進入通道； 和第一橋臺表面，大致垂直于通道軸線延伸并且配置為抑制醫(yī)療物件在第一縱向方向上的縱向運動；和敷料部件，連接到第一錨板和第二錨板，該敷料部件具有從第一錨板的近端延伸的第一區(qū)域、從第二錨板的近端延伸的第二區(qū)域、以及連接第一區(qū)域和第二區(qū)域的第三區(qū)域，該敷料部件具有至少部分地由用于接觸病人的皮膚的粘合劑覆蓋的下表面，該敷料部件進一步限定接近主體部件的縱向通路開口的開口區(qū)域，該開口區(qū)域被配置以允許在將敷料部件涂敷到病人的皮膚的過程中清除醫(yī)療物件上的敷料部件。另一個方面是用于將醫(yī)療物件固定到病人和覆蓋插入部位的裝置，該裝置包括 保持器，具有用于接受醫(yī)療物件的至少一部分的通道；至少一個錨板，支撐保持器；和敷料部件，連接到所述至少一個錨板，該敷料部件尺寸形成為覆蓋插入部位。另一個方面是一種在插入部位附近將醫(yī)療物件固定到病人的方法，該方法包括下述步驟設(shè)置穩(wěn)定裝置，包括第一錨板和第二錨板，每個錨板彼此分開；保持器，具有穿過保持器形成的通道，該通道被配置以至少接收醫(yī)療物件的一部分，并且具有設(shè)置在保持器底側(cè)上的第一縱向通路開口，第一支撐部件和第二支撐部件，支撐保持器；和敷料部件，連接到第一錨板和第二錨板，該敷料部件具有從第一錨板的近端延伸的第一區(qū)域、從第二錨板的近端延伸的第二區(qū)域、連接第一區(qū)域和第二區(qū)域的第三區(qū)域，該敷料部件進一步限定接近保持器的縱向通路開口的開口區(qū)域，該開口區(qū)域被配置以允許在將敷料部件涂敷到病人皮膚的過程中清除醫(yī)療物件上的敷料部件；將穩(wěn)定裝置定位在醫(yī)療物件上，從而將醫(yī)療物件的所述部分與穩(wěn)定裝置的所述通道對齊；擠壓醫(yī)療物件的所述部分通過通路開口并進入所述通道，從而限制醫(yī)療物件至少在縱向方向和橫向方向上相對于固定裝置的運動；將第一錨板和第二錨板粘合到插入部位遠端的病人皮膚；以及將敷料部件粘合到病人的皮膚，從而覆蓋插入部位。


現(xiàn)在將參照各個實施例的

本發(fā)明的上述和其他特征，附圖旨在說明而不是限制發(fā)明。附圖包括如下多個圖圖1是根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例配置的具有集成的錨板(anchor pad)和敷料的穩(wěn)定裝置的等比例視圖，并且顯示固定說明性醫(yī)療物件。圖2是圖1的穩(wěn)定裝置的頂視圖。圖3是圖1的穩(wěn)定裝置的側(cè)視圖。圖4是圖1的穩(wěn)定裝置的等比例視圖，顯示沒有醫(yī)療物件。圖5是圖1的穩(wěn)定裝置的頂視圖，顯示沒有醫(yī)療物件。圖6是圖1的穩(wěn)定裝置的側(cè)視圖，顯示沒有醫(yī)療物件。
具體實施例方式進行描述和顯示優(yōu)選實施例的如下說明和圖示，以表現(xiàn)出穩(wěn)定系統(tǒng)可以采取的幾種可能配置，包括本發(fā)明的多個方面和特征。圖示的實施例顯示為與導液管轂的說明性示例、用于連接到穩(wěn)定系統(tǒng)的增設(shè)裝置的說明性示例、和/或與裝配有用于連接到導液管轂的旋轉(zhuǎn)螺母的連接器的說明性示例一起使用。本文中的穩(wěn)定裝置的說明不是意圖將本發(fā)明的公開的方面和特征限制到特定的實施例或僅與圖示的轂、增設(shè)裝置或者連接器一起使用。本領(lǐng)域技術(shù)人員將認識到，本發(fā)明的公開的方面和特征不局限于穩(wěn)定系統(tǒng)的任何特定實施例，并且包括在此描述的一個或多個發(fā)明方面和特征的穩(wěn)定系統(tǒng)可以被設(shè)計為用于各種醫(yī)療物件。
為了有助于穩(wěn)定系統(tǒng)的部件的描述，使用如下坐標術(shù)語(見圖1)?！翱v向軸線”大致平行于連接到穩(wěn)定系統(tǒng)的導液管轂或其他醫(yī)療物件的一部分，并且平行于穩(wěn)定裝置的通道的軸線?！皞?cè)向(lateral)軸線”垂直于縱向軸線?！皺M向(transverse)軸線”垂直于縱向軸線和側(cè)向軸線。另外，如在此處使用的，“縱向方向”指大致平行于縱向軸線的方向；“側(cè)向方向”是大致平行于側(cè)向軸線的方向；以及“橫向方向”是指大致平行于橫向軸線的方向。 此處使用的術(shù)語“軸向，，是指通道或連接器接頭的軸線，因此大致上與此處使用的術(shù)語“縱向”同義。此外，用來描述本穩(wěn)定系統(tǒng)的術(shù)語“近端”和“遠端”一致地用于示例性應用的描述(即，使用應用的說明性示例)。因此，參考病人的身體中心使用近端和遠端。也被用來描述本穩(wěn)定系統(tǒng)的術(shù)語“上”、“下”、“頂”、“底”、“下側(cè)”、“上側(cè)”等參考實施例的圖示方位使用。例如，術(shù)語“上側(cè)”用來描述穩(wěn)定裝置的位于通過通道的軸線的側(cè)向軸線的上方的部分。 術(shù)語“下側(cè)”用于描述穩(wěn)定裝置的位于通過通道的軸線的側(cè)向軸線的下方的部分。現(xiàn)在描述對穩(wěn)定系統(tǒng)的所述實施例來說共同的一些特征的簡要介紹。在圖示的實施例中，在穩(wěn)定裝置上的箭頭指向朝向插入部位的方向(即指向近端方向)。本發(fā)明的優(yōu)選實施例有利地提供一種穩(wěn)定系統(tǒng)，用于穩(wěn)定醫(yī)療物件，如導液管，到病人的位于插入位置附近的皮膚。各實施例主要包括錨板、設(shè)置在錨板上的穩(wěn)定裝置(例如，保持器，其配置為固定連接器接頭或者其他醫(yī)療物件，或包括集成適配器的導液管穩(wěn)定裝置)和連接到錨板的敷料部件?？梢元毩⒂诜€(wěn)定裝置(或保持器)本身的結(jié)構(gòu)包括這種結(jié)合的錨板和敷料部件。在一些實施例中，穩(wěn)定裝置包括用于將醫(yī)療物件固定到病人的醫(yī)療管線穩(wěn)定系統(tǒng)。醫(yī)療物件可以有細長主體。細長主體與形成穩(wěn)定裝置的一部分的保持器協(xié)作，以在被放置保持器內(nèi)時阻止醫(yī)療物件在縱向、側(cè)向和橫向方向上的運動。參照圖1到3說明根據(jù)實施例的穩(wěn)定系統(tǒng)100。穩(wěn)定系統(tǒng)100包括保持器402，其被配置為相對于病人固定醫(yī)療物件。示例性醫(yī)療物件包括連接器接頭和導液管轂。醫(yī)療物件可以包括旋轉(zhuǎn)螺母或與導液管結(jié)合的其他結(jié)構(gòu)。醫(yī)療物件可以包括結(jié)合的保持器/醫(yī)療物件或其他穩(wěn)定裝置。保持器402被顯示為固定示例性的醫(yī)療物件406。穩(wěn)定系統(tǒng)100包括錨板400和集成或一體的敷料404。圖示的實施例中的敷料404 在近端方向上從錨板400上延伸。如在下文進一步詳細描述的那樣，錨板400和敷料404的一個或兩者可以包括疊層結(jié)構(gòu)。敷料404可以從錨板400延伸足以允許敷料完全覆蓋插入部位408的量。在優(yōu)選的實施例中，敷料404的至少一部分是透明的，以提供插入部位的可視性。通過這樣的配置，將系統(tǒng)100固定到病人皮膚并且覆蓋和從而保護插入部位408只需要實踐者進行一個步驟。圖4至6說明沒有醫(yī)療物件406的穩(wěn)定系統(tǒng)100。如這些圖所示，保持器402具有主體部件410，其包括穿過其中形成的倒轉(zhuǎn)通道412。倒轉(zhuǎn)通道412具有位于保持器402 底側(cè)上的縱向通路開口 414，以允許醫(yī)療物件的進入或退出。醫(yī)療物件通過該通路開口 414 從保持器402的底側(cè)安裝或移除。這樣的布置使醫(yī)務人員在將保持器固定到病人的皮膚之前，將醫(yī)療物件的至少一部分與保持器402對齊。以這種方式，倒轉(zhuǎn)通道412保持醫(yī)療物件的一部分。在一些實施例中，保持器402包括至少一個橋臺(優(yōu)選地，橋臺表面)，其與醫(yī)療物件上的至少一個連接點或表面協(xié)作。保持器的一個或多個橋臺大致垂直于通道的軸線延伸，并且可以是，例如但不限于表面、槽壁、脊、突起或類似結(jié)構(gòu)。橋臺與醫(yī)療物件的一個或多個連接點或表面協(xié)作，以抑制醫(yī)療物件通過該通道的縱向運動。例如，橋臺可以是保持器的遠端上作用于醫(yī)療物件的徑向延伸部件或旋轉(zhuǎn)螺母的至少一部分上的表面。這樣，一旦徑向延長部件接觸或抵靠保持器的遠端，醫(yī)療物件的近端運動(即，朝向患者運動)將被限制。在一些實施例中，保持器進一步包括至少一個支撐件416，支撐件416優(yōu)選地在低于通路開口 414的位置處設(shè)置在保持器402的底側(cè)上。采用這種結(jié)構(gòu)，在被保持的部分定位在保持器通道412內(nèi)時，保持器402保持醫(yī)療物件的被保持部分遠離病人皮膚，以避免皮膚擦傷或發(fā)炎。支撐件416可以包括左和右安裝翼418、420，安裝翼418、420與主體部件集成或成一體并且連接到左、右錨板422、424。左、右錨板422、424的下表面連接到病人的皮膚。保持器402和錨板422、似4還可以有其他結(jié)構(gòu)，以抑制皮膚和保持器之間的接觸， 以及皮膚和醫(yī)療物件的被保持部分之間的接觸。例如，錨板可以更厚，在這種情況下，安裝翼可以在保持器主體上定位更高。如圖5所示，敷料404被配置為具有基本U形構(gòu)造。也就是說，敷料404從通路開口 414的兩側(cè)的錨板422、424向近端延伸。開口區(qū)域416設(shè)置在通路開口 414的近端的敷料材料中，這個開口區(qū)域允許敷料部分404在將系統(tǒng)100連接到病人皮膚的過程中清潔醫(yī)療物件。在一些實施例中，穩(wěn)定裝置可以形成導液管插入或者穩(wěn)定系統(tǒng)的部件，所述導液管插入或者穩(wěn)定系統(tǒng)還包括一個或多個醫(yī)療物件，諸如連接器接頭、導液管、轂、導液管適配器、流體供給管線或其他適合通過錨板和保持器進行穩(wěn)定的物件。除了將穩(wěn)定部分和敷料結(jié)合在一個集成系統(tǒng)之外，敷料還可以由水狀膠體制成-水狀膠體是可以浸有改善裝置的應用和病人的整體舒適的各種其他化合物的材料。一些水狀膠體化合物包括但不限于皮膚妝前乳液、蘆薈、維生素C、維生素E、抗菌劑等等。在一些實施例中，可以采用透明剝離襯墊，以為實踐者提供可見性，同時應用保持器或其他穩(wěn)定裝置。二合一系統(tǒng)減少在應用導液管及其穩(wěn)定過程中所需的部件數(shù)量和步驟數(shù)量。這種新的結(jié)合系統(tǒng)減少了臨床醫(yī)生的時間和在過程中所需的部件數(shù)量。一些實施例中，錨板或墊可以包括大致矩形形狀。在一些實施例中，錨板可以在每個錨板的角落處具有齒痕區(qū)域，以容易地操作穩(wěn)定裝置與病人的皮膚中的導液管插入部位對齊。本領(lǐng)域技術(shù)人員將認識到，也可使用用于各種錨板形狀。期望每個錨板包括層狀結(jié)構(gòu)，具有上層塑料、紙張或泡沫層(例如，閉孔聚乙烯泡沫)和下層粘合層。下層粘合層構(gòu)成錨板的下表面。期望下表面是醫(yī)療級粘合劑，并且根據(jù)特定的應用，可以是發(fā)汗劑或非發(fā)汗劑。這種具有粘合層的泡沫可以從俄亥俄州的 I^ainsville市的Avery Dermison公司在商業(yè)上獲得。雖然沒有說明，除了粘合層以外，錨板還可以包括縫合孔，以進一步將錨板固定到病人的皮膚。在其他變化中，有利地，水狀膠質(zhì)粘合劑或氧化鋅基粘合劑可以用于錨板上，用于將錨板連接到病人的皮膚。水狀膠或氧化鋅基粘合劑可單獨或與其他醫(yī)療級粘合劑相結(jié)合使用(例如，與從Avery Dermison獲得的粘合劑結(jié)合)。水狀膠和氧化鋅基粘合劑在移除時具有小的擦傷病人的皮膚的傾向。這對于皮膚更加敏感或脆弱的患者尤為重要，如新生兒和膠原蛋白缺乏或具有其他皮膚相關(guān)條件的患者。
在另一個變化中，每個錨板包括具有上編織層和下粘合層的層狀結(jié)構(gòu)。上層可以是聚酯或其他合適的聚合物或紡織材料。一種特別合適的材料是在商業(yè)上可從Tyco獲得名字為“Tricot”編織聚酯。下粘合層構(gòu)成錨板的下表面。取決于特定的應用，下表面期望是醫(yī)療級膠合劑，發(fā)汗劑或非發(fā)汗劑。上泡沫層的表面構(gòu)成錨板的上表面。上表面可以用通過低電荷電暈處理泡沫而被粗糙化。粗糙或多孔的上表面可以提高安裝翼和錨板之間的粘接連接的質(zhì)量(下面描述)。 在進一步的變化中，代替粗糙的上層泡沫表面，柔性錨板可以包括上層紙張或其他編織或非編織布或塑料層。在一些實施例，錨板422、似4優(yōu)選地關(guān)于穩(wěn)定裝置布置以使適配器的近端不延伸超過安裝翼418、420的前緣。期望地，可拆除紙張或塑料釋放襯墊在使用前覆蓋粘合劑下表面。該襯墊優(yōu)選抵抗撕裂并期望劃分成多塊，以容易將該襯墊連接到病人的皮膚。該襯墊包括用于限定拉片的折疊部分以。拉片可以用來在使用前從它們的粘合劑下表面移除紙張或塑料。醫(yī)務人員通過抓和拉拉片以使襯墊從下表面分離而使用該拉片。拉片克服醫(yī)務人員抓取襯墊的角落邊緣或其他部分處以從粘合劑層分開襯墊的任何要求。當然可以以多種配置設(shè)計拉片。例如，拉片可以沿著錨板422、424的中心線定位； 或可替換地，為容易在特定位置處將錨板應用在病人的皮膚上，拉片可以沿著錨板的任意線定位。例如，病人的皮膚的具有陡彎的區(qū)域，如在關(guān)節(jié)處，可以要求拉片朝向錨板的側(cè)端的一個對齊，而不是沿中線對齊。在一些實施例中，拉片從錨板的下表面延伸并沿外緣線延伸。形成拉片的折疊優(yōu)選地在每個錨板上的內(nèi)部(中間)邊緣的側(cè)向之外出現(xiàn)，而不是在錨板422、424的內(nèi)部邊緣處出現(xiàn)。因此，釋放襯墊的折疊之間的間距小于錨板的內(nèi)邊緣之間的間距。釋放襯墊超過錨板內(nèi)邊緣的突出提供了一個區(qū)域，用于將穩(wěn)定裝置連接到錨板的任何粘合劑可以在該區(qū)域上延伸，同時減少這種粘合劑接觸折疊的發(fā)生。在折疊處常發(fā)生裂縫，并且粘合劑在這種裂縫中的存在可以產(chǎn)生釋放襯墊的定界，并且導致釋放襯墊在相應錨板剝離時的不完全移除?？商鎿Q地，每個釋放襯墊的遠側(cè)可被切割以增加“視窗”，醫(yī)務人員在插入部位附近對齊穩(wěn)定裝置時可以通過視窗進行觀看。優(yōu)選地，所產(chǎn)生的釋放源自釋放襯墊的與其大致成直角的內(nèi)邊緣，并且然后轉(zhuǎn)變成大致匹配相應錨板422、424的鄰近區(qū)域的形狀的形狀。這種釋放的最初的直角切割減少了當在縱向方向上從穩(wěn)定裝置上合適地拉開釋放襯墊時釋放襯墊撕裂的情況。應理解，不一定所有這些目標或優(yōu)勢都可根據(jù)使用本文所述的系統(tǒng)的任何特定實施例實現(xiàn)。因此，例如，本領(lǐng)域技術(shù)人員將認識到，可以以如下方式開發(fā)所述系統(tǒng)，即實現(xiàn)或優(yōu)化在此教導的一個優(yōu)勢或一組優(yōu)勢，而沒有必要實現(xiàn)如可能在此教導或建議的其他目標或優(yōu)勢。此外，本領(lǐng)域技術(shù)人員將認識到來自不同實施例的各種特征的互換性。雖然已經(jīng)在某些實施例和示例的上下文中公開了這些技術(shù)和系統(tǒng)，但本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解，這些技術(shù)和系統(tǒng)可以擴展到具體地披露的實施例之外而擴展到其他實施例和/或使用以及其明顯的修改和等同物。此外，預期所描述的發(fā)明的各個方面和特征可以分別實施、結(jié)合在一起實施或彼此取代，并且所述特征和方面可以進行各種各樣的結(jié)合和子結(jié)合，并且仍然落入本發(fā)明的范圍。因此，其目的在于，在此公開的系統(tǒng)的范圍不限于以上公開的特定實施例，而是對隨后權(quán)利要求的適當解釋。
權(quán)利要求
1.一種穩(wěn)定系統(tǒng)，包括醫(yī)療物件，包括連接器接頭和導液管轂；第一錨板和第二錨板，每個錨板彼此分開；保持器，包括主體部件，具有圍繞通道軸線穿過主體部件形成的通道，該通道被配置為至少保持醫(yī)療物件的第一部分并且具有第一縱向通路開口，該第一縱向通路開口設(shè)置在主體部件的底側(cè)上以允許醫(yī)療物件的第一部分至少進入所述通道，兩個支撐部件，每個支撐部件被連接到所述錨板中的一個并配置為支撐主體部件，每個支撐部件與通道軸線分開，以至少不阻礙醫(yī)療物件的第一部分進入通道，和第一橋臺表面，大致垂直于通道軸線延伸并且配置為抑制醫(yī)療物件在第一縱向方向上的縱向運動；和敷料部件，連接到第一錨板和第二錨板，該敷料部件具有從第一錨板的近端延伸的第一區(qū)域、從第二錨板的近端延伸的第二區(qū)域、以及連接第一區(qū)域和第二區(qū)域的第三區(qū)域，該敷料部件具有至少部分地由用于接觸病人的皮膚的粘合劑覆蓋的下表面，該敷料部件進一步限定接近主體部件的縱向通路開口的開口區(qū)域，該開口區(qū)域被配置以允許在將敷料部件涂敷到病人的皮膚的過程中清除醫(yī)療物件上的敷料部件。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中敷料部件至少部分地在第一錨板和第二錨板下面延伸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中敷料部件至少部分地在第一錨板和第二錨板上面延伸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，還包括覆蓋敷料部件的下表面的可拆卸襯墊。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中敷料部件包括水狀膠體材料。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的系統(tǒng)，其中水狀膠體材料包括蘆薈。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的系統(tǒng)，其中水狀膠體材料包括抗菌劑。
8.一種用于將醫(yī)療物件固定到病人和覆蓋插入部位的裝置，該裝置包括保持器，具有用于接受醫(yī)療物件的至少一部分的通道；至少一個錨板，支撐保持器；和敷料部件，連接到所述至少一個錨板，該敷料部件尺寸形成為覆蓋插入部位。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的裝置，其中敷料部件是大致U形。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的裝置，其中保持器直接地固定到所述至少一個錨板和所述敷料部件兩者。
11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的裝置，其中保持器直接地固定到所述至少一個錨板。
12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的裝置，其中敷料部件具有小于所述至少一個錨板的厚度的厚度。
13.根據(jù)權(quán)利要求8所述的裝置，其中敷料部件是透明的，并且錨板是不透明的。
14.根據(jù)權(quán)利要求8所述的裝置，其中敷料部件至少部分地在所述至少一個錨板下面延伸。
15.根據(jù)權(quán)利要求8所述的裝置，其中敷料部件至少部分地在所述至少一個錨板上面延伸。
16.根據(jù)權(quán)利要求8所述的裝置，還包括覆蓋敷料部件的下表面的可拆卸襯墊。
17.根據(jù)權(quán)利要求8所述的裝置，其中敷料部件包括水狀膠體材料。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的裝置，其中水狀膠體材料包括蘆薈。
19.根據(jù)權(quán)利要求17所述的裝置，其中水狀膠體材料包括抗菌劑。
20.一種在插入部位附近將醫(yī)療物件固定到病人的方法，該方法包括下述步驟 設(shè)置穩(wěn)定裝置，包括第一錨板和第二錨板，每個錨板彼此分開；保持器，具有穿過保持器形成的通道，該通道被配置以至少接收醫(yī)療物件的一部分，并且具有設(shè)置在保持器底側(cè)上的第一縱向通路開口， 第一支撐部件和第二支撐部件，支撐保持器；和敷料部件，連接到第一錨板和第二錨板，該敷料部件具有從第一錨板的近端延伸的第一區(qū)域、從第二錨板的近端延伸的第二區(qū)域、連接第一區(qū)域和第二區(qū)域的第三區(qū)域，該敷料部件進一步限定接近保持器的縱向通路開口的開口區(qū)域，該開口區(qū)域被配置以允許在將敷料部件涂敷到病人皮膚的過程中清除醫(yī)療物件上的敷料部件；將穩(wěn)定裝置定位在醫(yī)療物件上，從而將醫(yī)療物件的所述部分與穩(wěn)定裝置的所述通道對齊；擠壓醫(yī)療物件的所述部分通過通路開口并進入所述通道，從而限制醫(yī)療物件至少在側(cè)向方向和橫向方向上相對于固定裝置的運動；將第一錨板和第二錨板粘合到插入部位遠端的病人皮膚；以及將敷料部件粘合到病人的皮膚，從而覆蓋插入部位。
全文摘要
本發(fā)明公開一種用于將醫(yī)療物件固定在插入部位附近的穩(wěn)定裝置，包括錨板，該錨板具有集成敷料部分，如透明敷料部分，以允許覆蓋和保護插入部位。
文檔編號A61M5/32GK102438681SQ201080021351
公開日2012年5月2日 申請日期2010年5月14日 優(yōu)先權(quán)日2009年5月15日
發(fā)明者亞歷杭德羅·A·阿維萊斯 申請人:Cr巴德公司