專利名稱：通用穩(wěn)定裝置的制作方法
技術領域：
本申請涉及一種用于穩(wěn)定插入部位附近的諸如導液管之類的醫(yī)療物件的通用穩(wěn)定裝置。更特別地，本申請涉及具有集成的適配器(如集成的陰魯爾適配器、集成的增設裝置或集成的機械閥)的穩(wěn)定裝置。
背景技術：
在對病人的治療中，利用導液管將流體和藥物直接地引入病人體內或從病人體內排出流體是常見的。通常情況下，期望在病人的治療過程中長時間保持這種導液管插入。為了保持導液管或其他醫(yī)療物件在治療期間正確定位，導液管或醫(yī)療物件可以用多種方式固定到病人。最常見地，包括將導液管或醫(yī)療物件膠纏繞或者縫合到病人。傳統(tǒng)上用膠帶將導液管固定在病人身上具有一定的弊端。在插入部位處使用的膠帶可能保持灰塵或其它污染物顆粒，潛在地導致病人感染。膠帶還不能限制導液管移動，并且因此，導致運動相關并發(fā)癥，諸如靜脈炎、滲透和導液管移動。此外，去除膠帶敷料本身可能引起導液管在病人身上不必要的移動。膠帶敷料還需要周期變更。頻繁地，經(jīng)常每天地，去除和再帖敷粘性膠帶到病人的皮膚會擦傷皮膚。在導液管或醫(yī)療物件上如此反復應用膠帶還可能導致在導液管或醫(yī)療物件的外表面上的粘合劑殘留物增加。這種殘留物可能導致污染物粘合到物件本身，增加插入部位的感染的可能性。這種殘留物還可能使導液管或醫(yī)療物件更粘，并使醫(yī)護人員更難以處理。縫合對醫(yī)護人員和病人兩者也都帶來風險。醫(yī)護人員可能遭受意外針刺傷，這可能會使他們暴露于肝炎、艾滋病病毒和其他病原體?；颊呖赡茉馐軄碜钥p合的局部或者甚至全身性感染，以及疤痕和疼痛。

發(fā)明內容
本發(fā)明的一個方面涉及一種導液管穩(wěn)定裝置，包括至少一個錨板，具有至少部分地由用于接觸病人的皮膚的粘合劑覆蓋的下表面；至少一個安裝翼，設置在所述至少一個錨板上；適配器部件，具有縱向軸線、近端部和遠端部，該適配器部件包括形成近端部的至少一部分的第一連接器、形成遠端部的至少一部分的第二連接器、以及從第一連接器延伸到第二連接器的管腔，第一連接器被配置為連接到導液管的在插入部位附近的轂，和至少一個支撐部件，將適配器部件支撐為遠離所述至少一個安裝翼。另一個方面涉及一種將導液管穩(wěn)定在病人的插入部位附近的方法，該方法包括下述設置穩(wěn)定裝置，該穩(wěn)定裝置具有錨板、設置在錨板上的基底部件、適配器部件和將適配器部件支撐在基底部件上方的支撐部件，適配器部件包括位于其近端部處的第一連接器、 位于其遠端部處的第二連接器、以及從第一連接器延伸到第二連接器的管腔；將第一連接器連接到導液管的轂；以及將穩(wěn)定裝置粘合到病人的在插入部位附近的皮膚。
另一個方面涉及一種保持器，包括適配器，具有近端和遠端以及在近端和遠端之間延伸的管腔；形成在適配器的近端上的第一連接器，第一連接器被配置以固定到導液管； 形成在適配器的遠端附近的第二連接器，第二連接器是從由機械閥、增設裝置和分裂隔膜構成的組中選擇的；至少一個安裝翼，設置在適配器的下方；和至少一個支撐部件，將適配器支撐為遠離所述至少一個安裝翼。


現(xiàn)在將參照各個實施例的

本發(fā)明的上述和其他特征，附圖旨在說明而不是限制發(fā)明。附圖如下
圖1是根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例配置具有集成的陰魯爾接頭的穩(wěn)定裝置的等比例視圖。
圖2是圖1的穩(wěn)定裝置的頂視圖。
圖3是圖1的穩(wěn)定裝置的側視圖。
圖4是圖1的顯示為連接到增設裝置的穩(wěn)定裝置的等比例視圖。
圖5是根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例配置的具有集成的增設裝置的穩(wěn)定裝置的等比例視圖。
圖6是圖5的穩(wěn)定裝置的頂視圖。
圖7是圖5的穩(wěn)定裝置的側視圖。
圖8是根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例配置的具有集成的機械閥的穩(wěn)定裝置的等比例視圖。
圖9是圖8的穩(wěn)定裝置的頂視圖。
圖10是圖8的穩(wěn)定裝置的側視圖。
圖11是圖8的顯示連接到增設裝置的穩(wěn)定裝置的等比例視圖。
圖12是根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例配置的具有集成的分裂隔的穩(wěn)定裝置的等比例視圖。
圖13是圖12的穩(wěn)定裝置的頂視圖。
圖14是圖12的穩(wěn)定裝置的側視圖。
具體實施例方式
進行描述和顯示優(yōu)選實施例的如下說明和圖示，以表現(xiàn)出穩(wěn)定系統(tǒng)可以采取的幾種可能配置，包括本發(fā)明的多個方面和特征。圖示的實施例顯示為與用于連接到穩(wěn)定系統(tǒng)的增設裝置的說明性示例一起使用，和/或與裝配有用于連接到導液管轂的旋轉螺母的連接器的說明性示例一起使用。本文中的穩(wěn)定裝置的說明不是意圖將本發(fā)明的公開的方面和特征限制到特定的實施例或僅與圖示的增設裝置或者連接器一起使用。本領域技術人員將認識到，本發(fā)明的公開的方面和特征不局限于穩(wěn)定系統(tǒng)的任何特定實施例，并且包括在此描述的一個或多個發(fā)明方面和特征的穩(wěn)定系統(tǒng)可以被設計為用于各種醫(yī)療物件，例如，包括導液管轂。為了有助于穩(wěn)定系統(tǒng)的部件的描述，使用如下坐標術語(見圖1)。“縱向軸線”大致平行于連接到穩(wěn)定系統(tǒng)的導液管轂或其他醫(yī)療物件的一部分，并且平行于穩(wěn)定裝置的通道的軸線。“側向(lateral)軸線”垂直于縱向軸線?！皺M向(transverse)軸線”垂直于縱向軸線和側向軸線。另外，如在此處使用的，“縱向方向”指大致平行于縱向軸線的方向；“側向方向”是大致平行于側向軸線的方向；以及“橫向方向”是指大致平行于橫向軸線的方向。 此處使用的術語“軸向，，是指通道或連接器接頭的軸線，因此大致上與此處使用的術語“縱向”同義。此外，用來描述本穩(wěn)定系統(tǒng)的術語“近端”和“遠端”一致地用于示例性應用的描述(即，使用應用的說明性示例)。因此，參考病人的身體中心使用近端和遠端。也被用來描述本穩(wěn)定系統(tǒng)的術語“上”、“下”、“頂”、“底”、“下側”、“上側”等參考實施例的圖示方位使用。例如，術語“上側”用來描述穩(wěn)定裝置的位于通過通道的軸線的側向軸線的上方的部分。 術語“下側”用于描述穩(wěn)定裝置的位于通過通道的軸線的側向軸線的下方的部分。現(xiàn)在描述對穩(wěn)定系統(tǒng)的所述實施例來說共同的一些特征的簡要介紹。在圖示的實施例中，在穩(wěn)定裝置上的箭頭指向朝向插入部位的方向(即指向近端方向)。本發(fā)明的優(yōu)選實施例有利地提供一種穩(wěn)定系統(tǒng)，用于穩(wěn)定醫(yī)療物件，如導液管，到病人的位于插入位置附近的皮膚。通過將適配器集成為穩(wěn)定裝置的一部分，本發(fā)明的實施例允許用于在獨立于正被使用的導液管、閥門或增設裝置的通用導液管、閥門和增設裝置中使用。此外，多個實施例提供導液管的模塊、機械穩(wěn)定，同時允許閥、增設裝置、主要輸液管組等與穩(wěn)定裝置直接連接和斷開。H有集成的連接器接頭的穩(wěn)定裝I1本發(fā)明的實施例提供具有諸如陰魯爾接頭之類的集成醫(yī)療物件的穩(wěn)定裝置，以使穩(wěn)定裝置可以獨立于正在使用的導液管、閥門或增設裝置而用在通用導液管、閥門和增設裝置應用中。在一些實施例中，提供一種通用模塊化穩(wěn)定裝置，其被配置為例如采用結合在該穩(wěn)定裝置中的陽魯爾適配器連接到導液管的轂。在一些實施例中，穩(wěn)定裝置也結合陰魯爾接頭，如圓錐形陰魯爾接頭。通過這樣的配置，多個實施例提供導液管的模塊化、機械穩(wěn)定， 同時允許閥、增設裝置、主要輸液管組等的連接和斷開，以及用于將具有陽魯爾接頭的注射器直接地連接到穩(wěn)定裝置。在一些實施例中，陰魯爾接頭可以在穩(wěn)定裝置的遠端部處，例如在傳統(tǒng)固定/適配器系統(tǒng)中延伸管通常連接至適配器的一般區(qū)域中，結合為穩(wěn)定裝置的一部分。在一些實施例中，陽魯爾適配器可以被配置為使陽魯爾部分從穩(wěn)定裝置的主體突出的量小于使用分開的保持器和適配器的系統(tǒng)中的突出量。因此，在一些實施例中，穩(wěn)定裝置可以定位為比在傳統(tǒng)系統(tǒng)中更接近導液管轂(并且因此更接近插入部位)。此外，在一些實施例中，陽魯爾適配器部分可以設置有被配置為與穩(wěn)定裝置的主體機械地連接的凸出圓環(huán)。此外，在一些實施例中，穩(wěn)定裝置可以具有比利用分開的保持器和適配器的系統(tǒng)更緊湊的設計，因為集成設計可以避免對與適配器部分重疊的單獨的保持結構的需要。如本領域技術人員將理解的那樣，本發(fā)明的實施例可以被具體地配置為包括連接到陽魯爾適配器的不同類型管道(包括但不限于岔管或不同長度管道)，以及各類管道聯(lián)接器(包括但不限于防塵帽、閥門等)。在一個實施例中，穩(wěn)定裝置可以包括在陰魯爾接頭上方或作為陰魯爾接頭的一部分的分裂隔膜蓋(或表面)。結合分裂隔膜蓋允許無針魯爾通路，同時提供易于清洗并具有消毒表面的封閉系統(tǒng)。在一些實施例中，可以包括替代結構以提供其他形式的無針魯爾通路。根據(jù)特定的應用需求，穩(wěn)定裝置和/或適配器部件的主體可以具有不同的角度、 形狀、大小和長度。此外，多個實施例可以適于各種應用方法，包括通過一個或多個背膠錨板(例如在此圖示)的涂敷。在此描述的穩(wěn)定裝置包括至少一個支撐件，其優(yōu)選設置在穩(wěn)定裝置的下側，位于比適配器部分最低范圍更低的位置處。采用這樣的結構，穩(wěn)定裝置保持穩(wěn)定裝置的適配器遠離病人的皮膚(至少在支撐件的區(qū)域)，以避免皮膚擦傷或發(fā)炎。在每個圖示實施例中的支撐包括與主體部件集成并且連接到左、右錨板的左、右安裝翼。左和右錨板的下表面連接到病人的皮膚。為抑制皮膚和適配器之間的接觸，穩(wěn)定裝置和錨板也可以有其他結構。例如，錨板可以更厚，在這種情況下，安裝翼可以在保持器主體上定位更高。參考圖1，圖示根據(jù)一種實施例的穩(wěn)定裝置100。穩(wěn)定裝置100具有大致剛性結構 (至少與泡沫或膠帶比較)，并包括主體部件102和一對安裝翼或基底部件l(Ma、104b。每個安裝翼或基底部件104a、104b設置在一對錨板106a、106b上中的一個上。安裝翼104a、 104b支撐主體部件102。例如，支撐件108、110將主體部件102連接到安裝翼l(Ma、104b。 在圖示的實施例中，支撐件108、110側向延伸跨過裝置100以將安裝翼104a、104b連接在一起，并給裝置100提供額外的剛性。支撐件108、110大致沿著適配器部件112的底側但在安裝翼104a、104b的上表面上方延伸橫過該裝置。雖然圖示了兩個支撐件108、110，一些實施例可以包括兩個以上支撐件或只有一個支撐件。主體部件102還包括適配器部件112。適配器112包括從裝置100的近端延伸的陽魯爾連接器111和周圍旋轉螺母114，它們被配置為用于連接到插入部位附近的導液管轂(未顯示)。在裝置100的遠端處設置陰魯爾連接器116。適配器部件112具有從在近端處的陽魯爾連接器111縱向地延伸到在遠端處的陰魯爾接頭116的管腔。連接器111、 116和管腔協(xié)作以使流體連接從導液管開始，通過主體部件102，并到達增設裝置或可以附著或連接到穩(wěn)定裝置100的近端的其他裝置。主體部件102、安裝翼104a、104b和適配器部件112 —體地成以包括單個穩(wěn)定裝置。這可以以本領域技術人員已知的任何方式實現(xiàn)。舉例來說，整個穩(wěn)定裝置可注塑模制， 以降低制造成本。圖示的穩(wěn)定裝置可以通過使用聚乙烯或聚丙烯材料注塑模制形成?？商鎿Q地，穩(wěn)定裝置的多個部分，諸如主體部件102、安裝翼l(Ma、104b和適配器部件112可以分開地形成，然后連接在一起。此外，主體部件、安裝翼和適配器部件可以有其他形式，并且相對于彼此可以有其他定向。如果需要的話，主體部件102、安裝翼104a、104b和/或適配器部件112也可以是透明的。圖2顯示裝置100的頂視圖，并說明支撐件108、110跨過該裝置從安裝翼10 延伸到安裝翼104b。圖3顯示裝置100的側視圖，并說明主體部件102和適配器部件112可以相對于安裝翼l(Ma、104b (從而相對于病人的皮膚以及插入部位)以入射角(如7度角)布置。圖4顯示連接到說明性增設裝置120的裝置100。每個安裝翼優(yōu)選地包括位于其底側上的圍繞其外圍的一部分的膠壩。膠壩限制超出粘合劑流動各個安裝翼的內邊緣之外。每個安裝翼的外邊緣不包括膠壩，以允許任何多余的膠水或粘合劑在制造過程中在側向方向上遠離穩(wěn)定裝置從安裝翼下面滲出。如圖1所示，穩(wěn)定裝置的主體部件102通過安裝翼連接到錨板的上表面。期望地， 主體部件通過溶劑型粘合劑0如氰基丙烯酸酯或其他粘合材料)固定至到錨板的上表面，。 一種這樣的膠合劑可從如3M公司購買到，如零件No. 4693。用于形成在此公開的穩(wěn)定裝置的全部或部分的適當?shù)挠操|材料包括，例如，但不限于塑料、聚合物、復合材料，如聚丙烯、聚乙烯、聚碳酸酯、聚氯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、尼龍、烯烴、腈綸、滌論，以及可模壓硅、熱塑性聚氨酯、熱塑性彈性體、熱固性塑料等。然而，可以利用其他材料?！冻扇鲽唲h急攤胃本發(fā)明的多個實施例提供了具有集成增設裝置的穩(wěn)定裝置。如下文所述，除了裝置100的遠端包括代替圖1至6圖中所示的陰魯爾接頭116的集成增設裝置之外，圖5至7 中所示的實施例與圖1至6所示的實施例相似。因此，圖1至圖5所示的實施例的其他特征適用于圖5至圖7所示的實施例的相應特征。為簡化起見，除了第三位增加1之外，各實施例之間的相應的特征的附圖標記相同，對于圖5至7所示的實施例，例如從10 增加至 204ao適配器部件212包含增設裝置220，其包括在主體部件202的遠端區(qū)域處連接到主體部件202的延長管222。在一些實施例中，延伸管222可以結合到主體部件202的遠端區(qū)域中的孔中。適配器部件212具有從近端處的陽魯爾連接器211縱向地延伸到遠端處的增設裝置220的管腔。陽魯爾連接211和適配器部件212的管腔合作，以使流體連接從導液管開始，通過主體部件202，并到達增設裝置220。集成有機械閥的穩(wěn)定裝置本發(fā)明的多個實施例提供了一種穩(wěn)定裝置，其集成有作為該穩(wěn)定裝置的一部分的機械閥。如下文所述，除了該裝置的遠端包括集成的機械閥，而不是在圖1至6圖所示的陰魯爾接頭116之外，圖8至11中所示的實施例與圖1至6所示的實施例相似。因此，圖1 至圖5所示的實施例的其他特征適用于圖8至圖11所示的實施例的相應特征。為簡化起見，除了第三位增加2之外，各實施例之間的相應的特征的附圖標記相同，對于圖8至11所示的實施例，例如從10 增加至3(Ma。朝向裝置300的遠端，適配器312包括機械閥320。適配器部件312具有從近端處的陽魯爾連接器311縱向地延伸到遠端處的機械閥320的管腔。陽魯爾連接器311和適配器部件312的管腔合作，以允許流體連接從導液管開始，通過主體部件302，并到達機械閥 320。圖11顯示連接到說明性增設裝置330的裝置300。具有集成分裂隔膜的穩(wěn)定裝置本發(fā)明的多個實施例提供了一種穩(wěn)定裝置，其具有作為該裝置的一部分的集成分裂隔膜單元。如下文所述，除了該裝置的遠端包括集成的分裂隔膜，而不是在圖1至6圖所示的陰魯爾接頭116之外，圖12至14中所示的實施例與圖1至6所示的實施例相似因此， 圖1至圖5所示的實施例的其他特征適用于圖12至圖14所示的實施例的相應特征。為簡化起見，除了第三位增加3之外，各實施例之間的相應的特征的附圖標記相同，對于圖12至 14所示的實施例，例如從104a增加至404a。朝向裝置400的遠端，適配器412包括可被配置為提供無針魯爾通路的分裂隔膜單元420。適配器部件412具有從近端處的陽魯爾連接器411縱向地延伸到遠端處的分裂隔膜單元420的管腔。陽魯爾連接器411和適配器部件412的管腔合作，以允許流體連接從導液管開始，通過主體部件402，并到達分裂隔膜單元420。錨板(Anchor Pad)一些實施例中，錨板或墊例如墊106a、106b可以包括大致矩形形狀。在一些實施例中，錨板可以在每個錨板的角落處具有齒痕區(qū)域，以容易地操作穩(wěn)定裝置與導液管在病人的皮膚中的插入部位對齊。本領域技術人員將認識到，也可使用用于各種錨板形狀。期望每個錨板包括層狀結構，具有上層塑料、紙張或泡沫層(例如，閉孔聚乙烯泡沫)和下層粘合層。下層粘合層構成錨板的下表面。期望下表面是醫(yī)療級粘合劑，并且根據(jù)特定的應用，可以是發(fā)汗劑或非發(fā)汗劑。這種具有粘合層的泡沫可以從俄亥俄州的 Painsville市的Avery Dermison公司在商業(yè)上獲得。雖然沒有說明，除了粘合層以外，錨板還可以包括縫合孔，以進一步將錨板固定到病人的皮膚。在其他變化中，有利地，水狀膠質粘合劑或氧化鋅基粘合劑可以用于錨板上，用于將錨板連接到病人的皮膚。水狀膠或氧化鋅基粘合劑可單獨或與其他醫(yī)療級粘合劑相結合使用(例如，與從Avery Dermison獲得的粘合劑結合)。水狀膠和氧化鋅基粘合劑在移除時具有小的擦傷病人的皮膚的傾向。這對于皮膚更加敏感或脆弱的患者尤為重要，如新生兒和膠原蛋白缺乏或具有其他皮膚相關條件的患者。在另一個變化中，每個錨板包括具有上編織層和下粘合層的層狀結構。上層可以是聚酯或其他合適的聚合物或紡織材料。一種特別合適的材料是在商業(yè)上可從Tyco獲得名字為“Tricot”編織聚酯。下粘合層構成錨板的下表面。取決于特定的應用，下表面期望是醫(yī)療級膠合劑，發(fā)汗劑或非發(fā)汗劑。 上泡沫層的表面構成錨板的上表面。上表面可以用通過低電荷電暈處理泡沫而被粗糙化。粗糙或多孔的上表面可以提高安裝翼和錨板之間的粘接連接的質量(下面描述)。 在進一步的變化中，代替粗糙的上層泡沫表面，柔性錨板可以包括上層紙張或其他編織或非編織布或塑料層。在一些實施例，錨板優(yōu)選地關于穩(wěn)定裝置布置以使適配器的近端不延伸超過安裝翼的前緣。期望地，可拆除紙張或塑料釋放襯墊在使用前覆蓋粘合劑下表面。該襯墊優(yōu)選抵抗撕裂并期望劃分成多塊，以容易將該襯墊連接到病人的皮膚。該襯墊包括用于限定拉片的折疊部分。拉片可以用來在使用前從它們的粘合劑下表面移除紙張或塑料。醫(yī)務人員通過抓和拉拉片以使襯墊從下表面分離而使用該拉片。拉片克服醫(yī)務人員抓取襯墊的角落邊緣或其他部分處以從粘合劑層分開襯墊的任何要求。當然可以以多種配置設計拉片。例如，拉片可以沿著錨板的中心線定位；或可替換地，為容易在特定位置處將錨板應用在病人的皮膚上，拉片可以沿著錨板的任意線定位。 例如，病人的皮膚的具有陡彎的區(qū)域，如在關節(jié)處，可以要求拉片朝向錨板的側端的一個對齊，而不是沿中線對齊。在一些實施例中，拉片從錨板的下表面延伸并沿外緣線延伸。
形成拉片的折疊優(yōu)選地在每個錨板上的內部(中間)邊緣的側向之外出現(xiàn)，而不是在錨板的內部邊緣處出現(xiàn)。因此，釋放襯墊的折疊之間的間距小于錨板的內邊緣之間的間距。釋放襯墊超過錨板內邊緣的突出提供了一個區(qū)域，用于將穩(wěn)定裝置連接到錨板的任何粘合劑可以在該區(qū)域上延伸，同時減少這種粘合劑接觸折疊的發(fā)生。在折疊處常發(fā)生裂縫，并且粘合劑在這種裂縫中的存在可以產生釋放襯墊的定界，并且導致釋放襯墊在相應錨板剝離時的不完全移除?？商鎿Q地，每個釋放襯墊的遠側可被切割以增加“視窗”，醫(yī)務人員在插入部位附近對齊穩(wěn)定裝置時可以通過視窗進行觀看。優(yōu)選地，所產生的釋放源自釋放襯墊的與其大致成直角的內邊緣，并且然后轉變成大致匹配相應錨板的鄰近區(qū)域的形狀的形狀。這種釋放的最初的直角切割減少了當在縱向方向上從穩(wěn)定裝置上合適地拉開釋放襯墊時釋放襯墊撕裂的情況。應理解，不一定所有這些目標或優(yōu)勢都可根據(jù)使用本文所述的系統(tǒng)的任何特定實施例實現(xiàn)。因此，例如，本領域技術人員將認識到，可以以如下方式開發(fā)所述系統(tǒng)，即實現(xiàn)或優(yōu)化在此教導的一個優(yōu)勢或一組優(yōu)勢，而沒有必要實現(xiàn)如可能在此教導或建議的其他目標或優(yōu)勢。此外，本領域技術人員將認識到來自不同實施例的各種特征的互換性。雖然已經(jīng)在某些實施例和示例的上下文中公開了這些技術和系統(tǒng)，但本領域技術人員將理解，這些技術和系統(tǒng)可以擴展到具體地披露的實施例之外而擴展到其他實施例和/或使用以及其明顯的修改和等同物。此外，預期所描述的發(fā)明的各個方面和特征可以分別實施、結合在一起實施或彼此取代，并且所述特征和方面可以進行各種各樣的結合和子結合，并且仍然落入本發(fā)明的范圍。因此，其目的在于，在此公開的系統(tǒng)的范圍不限于以上公開的特定實施例，而是對隨后權利要求的適當解釋。
權利要求
1.一種導液管穩(wěn)定裝置，包括至少一個錨板，具有至少部分地由用于接觸病人的皮膚的粘合劑覆蓋的下表面； 至少一個安裝翼，設置在所述至少一個錨板上；適配器部件，具有縱向軸線、近端部和遠端部，該適配器部件包括形成近端部的至少一部分的第一連接器、形成遠端部的至少一部分的第二連接器、以及從第一連接器延伸到第二連接器的管腔，第一連接器被配置為連接到導液管的在插入部位附近的轂，和至少一個支撐部件，將適配器部件支撐為遠離所述至少一個安裝翼。
2.根據(jù)權利要求1所述的導液管穩(wěn)定裝置，其中適配器部件至少在近端方向上延伸超出錨板的一部分。
3.根據(jù)權利要求1所述的導液管穩(wěn)定裝置，其中第一連接器包括陽魯爾連接器和旋轉螺母。
4.根據(jù)權利要求1所述的導液管穩(wěn)定裝置，其中第二連接器包括陰魯爾連接器。
5.根據(jù)權利要求1所述的導液管穩(wěn)定裝置，其中第二連接器包括機械閥。
6.根據(jù)權利要求1所述的導液管穩(wěn)定裝置，其中第二連接器包括增設裝置。
7.根據(jù)權利要求1所述的導液管穩(wěn)定裝置，其中第二連接器包括分裂隔膜。
8.根據(jù)權利要求1所述的導液管穩(wěn)定裝置，還包括在側向方向上分開的第一錨板和第二錨板。
9.根據(jù)權利要求8所述的導液管穩(wěn)定裝置，還包括分別地設置在第一和第二錨板上的第一和第二安裝翼。
10.根據(jù)權利要求9所述的導液管穩(wěn)定裝置，其中支撐部件連接第一安裝翼和第二安裝翼。
11.根據(jù)權利要求9所述的導液管穩(wěn)定裝置，還包括在縱向方向上分開的第一支撐部件和第二支撐部件。
12.根據(jù)權利要求1所述的導液管穩(wěn)定裝置，其中適配器部件關于安裝翼的下表面成角度地設置。
13.一種將導液管穩(wěn)定在病人的插入部位附近的方法，該方法包括下述設置穩(wěn)定裝置，該穩(wěn)定裝置具有錨板、設置在錨板上的基底部件、適配器部件和將適配器部件支撐在基底部件上方的支撐部件，適配器部件包括位于其近端部處的第一連接器、 位于其遠端部處的第二連接器、以及從第一連接器延伸到第二連接器的管腔； 將第一連接器連接到導液管的轂；以及將穩(wěn)定裝置粘合到病人的在插入部位附近的皮膚。
14.根據(jù)權利要求13所述的方法，其中第--連接器包括陽魯爾連接器和旋轉螺母。
15.根據(jù)權利要求13所述的方法，其中第二二連接器包括陰魯爾連接器。
16.根據(jù)權利要求13所述的方法，其中第二二連接器包括機械閥。
17.根據(jù)權利要求13所述的方法，其中第二二連接器包括增設裝置。
18.根據(jù)權利要求13所述的方法，其中第二二連接器包括分裂隔膜。
19.一種保持器，包括適配器，具有近端和遠端以及在近端和遠端之間延伸的管腔； 形成在適配器的近端上的第一連接器，第一連接器被配置以固定到導液管；形成在適配器的遠端附近的第二連接器，第二連接器是從由機械閥、增設裝置和分裂隔膜構成的組中選擇的；至少一個安裝翼，設置在適配器的下方；和至少一個支撐部件，將適配器支撐為遠離所述至少一個安裝翼。
20.根據(jù)權利要求19所述的保持器，進一步包括至少一個錨板，所述至少一個錨板具有至少部分地由用于接觸病人的皮膚的粘合劑覆蓋的下表面，所述至少一個安裝翼設置在所述至少一個錨板上。
全文摘要
本發(fā)明公開一種通用導液管穩(wěn)定系統(tǒng)，包括集成有穩(wěn)定裝置的醫(yī)療物件。該醫(yī)療物件可以包括一個或多個陽魯爾適配器、陰魯爾適配器、集成的增設裝置和集成的機械閥。
文檔編號A61M5/32GK102438682SQ201080021357
公開日2012年5月2日 申請日期2010年5月14日 優(yōu)先權日2009年5月15日
發(fā)明者加里·彼得斯 申請人:Cr巴德公司