專利名稱：病毒滅活片材的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種病毒滅活片材，尤其是涉及一種即使脂質(zhì)和蛋白質(zhì)存在，也能夠使附著的各種有無包膜的病毒滅活的病毒滅活片材。
背景技術(shù)：
近年來，有關(guān)于源于SARS (嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥)或諾沃克病毒、禽流感等病毒感染的死者的報(bào)道。而且現(xiàn)在由于交通的發(fā)達(dá)和病毒的突變，導(dǎo)致病毒感染在世界范圍內(nèi)蔓延，我們面對(duì)這樣的“感染爆發(fā)”危機(jī)，有必要制定緊急對(duì)策。為了應(yīng)對(duì)這樣的事態(tài)，基于疫苗的抗病毒劑的開發(fā)也正在急速進(jìn)行，但是疫苗由于具有特異性，因此只能防止特定病毒的感染。另外，在醫(yī)院或診所中，由患者直接、或者通過醫(yī)務(wù)工作者、或者通過包括醫(yī)用白大衣或睡衣、床單等使用物品；墻壁或空調(diào)等設(shè)備的環(huán)境對(duì)其他患者和醫(yī)務(wù)工作者產(chǎn)生 MRSA(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)接觸感染的醫(yī)院內(nèi)感染也正成為社會(huì)上的一大問題， 該MRSA由帶菌者或感染者攜入醫(yī)院，或由于使用抗生素由黃色葡萄球菌變異而成。因此， 強(qiáng)烈希望開發(fā)一種對(duì)各種病毒或細(xì)菌有效的、能夠產(chǎn)生抗菌、抗病毒效果的、具有抗病毒性的部件。作為解決這些問題的方法，有使用了復(fù)合體的病毒滅活片材，該復(fù)合體中，樹脂內(nèi)部含有負(fù)載有銀離子、銅離子等抗菌性金屬離子的無機(jī)多孔晶體(專利文獻(xiàn)1)。另外，也有溶解有碘-環(huán)糊精包合物的病毒滅活劑的報(bào)道(專利文獻(xiàn)2、3、4)?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1 特開2006-291031號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2 特開2006-3^039號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3 特開2007-39395號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4 特開2007-39396號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
但是，雖然樹脂內(nèi)部含有無機(jī)多孔晶體的方法能夠適用于纖維織物，可是不能適用于未使用纖維的薄膜、片材以及無機(jī)材料。另外，由于使用碘的病毒滅活劑是水溶性的， 因此，當(dāng)該病毒滅活劑浸滲于織物或片材，一旦織物或片材被水濡濕，病毒滅活劑的成分容易溶解于水中。病毒可以分為諾羅病毒等不具有包膜的病毒、和流感病毒等具有包膜的病毒，能夠使具有包膜的病毒滅活的藥物，有時(shí)也會(huì)對(duì)不具有包膜的病毒不起作用。在滅活片材用于口罩、或者用于手術(shù)用防護(hù)服或枕套等時(shí)，由于口罩、手術(shù)用防護(hù)服或枕套等是與感染者的口、鼻接觸使用的物品，因此，有時(shí)血液和唾液等體液中所含的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)會(huì)附著于滅活片材上。因此，最好是即使在脂質(zhì)和蛋白質(zhì)存在的環(huán)境下也能夠使病毒滅活，但是，上述文獻(xiàn)中沒有這樣的試驗(yàn)。
為解決上述問題，本發(fā)明提供了一種即使脂質(zhì)和蛋白質(zhì)存在，也能夠使附著的有無包膜的病毒滅活的病毒滅活片材。本發(fā)明的第一方面提供一種病毒滅活片材，其能夠使附著的病毒滅活，其特征在于，該病毒滅活片材包括片材主體；以及一價(jià)銅化合物微粒和/或碘化物微粒，其保持于所述片材主體。在本說明書中，病毒滅活片材是指具有病毒滅活性(使病毒的感染力降低或者使病毒失活)的片材。因此，病毒滅活片材的概念既包括以使病毒滅活為目的的片材體，還包括例如以裝飾等為目的的壁紙等。在本說明書中，病毒滅活性與抗病毒性的含義相同。本發(fā)明的第二方面提供一種病毒滅活片材，其特征在于，在上述第一發(fā)明中，所述一價(jià)銅化合物微粒為選自包括氯化物、醋酸鹽、硫化物、碘化物、溴化物、過氧化物、氧化物、 以及硫氰化物的組中的至少一種。本發(fā)明的第三方面提供一種病毒滅活片材，其特征在于，上述第二發(fā)明中，所述一價(jià)銅化合物微粒為選自包括CuCl、CuOOCCH3> CuI、CuBr、Cu2O, Cu2S以及CuSCN的組中的至少一種。本發(fā)明的第四方面提供一種病毒滅活片材，其特征在于，在上述第一至第三任意一項(xiàng)所述的發(fā)明中，所述碘化物微粒為選自包括(111^81、51313、11~14、6612、6614、51112、51114、 TlI、PtI2、PtI4、PdI2、BiI3、AuI、AuI3、FeI2、CoI2、NiI2、aiI2、HgI 以及的組中的至少一種。本發(fā)明的第五方面提供一種病毒滅活片材，其特征在于，在第一至第四任意一項(xiàng)所述的發(fā)明中，所述一價(jià)銅化合物微粒和/或碘化物微粒，通過由與硅烷單體和/或硅烷單體的聚合物的化學(xué)鍵而固定于所述片材主體上的其它無機(jī)微粒的組，被保持于所述片材主體。本發(fā)明的第六方面提供一種使用第一至第五發(fā)明中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的床單。本發(fā)明的第七方面提供一種使用第一至第五發(fā)明中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的防護(hù)服。本發(fā)明的第八方面提供一種使用第一至第五發(fā)明中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的手套。本發(fā)明的第九方面提供一種使用第一至第五發(fā)明中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的醫(yī)用手術(shù)薄膜。本發(fā)明的第十方面提供一種使用第一至第五發(fā)明中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的帽。本發(fā)明的第十一方面提供一種使用第一至第五發(fā)明中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的鞋套。本發(fā)明的第十二方面提供一種使用第一至第五發(fā)明中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的過濾器。本發(fā)明的第十三方面提供一種使用第一至第五發(fā)明中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的醫(yī)用膠帶。本發(fā)明的第十四方面提供一種使用第一至第五發(fā)明中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的紗布。本發(fā)明的第十五方面提供一種使用第一至第五發(fā)明中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的壁紙。根據(jù)本發(fā)明，能夠提供一種即使例如飛沫和血液等蛋白質(zhì)存在，也能夠使附著于片材表面等的病毒滅活的病毒滅活片材。


圖1是第一實(shí)施方式的病毒滅活片材的截面示意圖；圖2是第二實(shí)施方式的病毒滅活片材的截面示意圖；圖3是第三實(shí)施方式的病毒滅活片材的截面示意圖。附圖標(biāo)記說明1片材主體2病毒滅活微粒3硅烷單體或低聚物4粘合劑(增強(qiáng)劑)5化學(xué)鍵6第二無機(jī)微粒7膠粘劑100 病毒滅活片材
具體實(shí)施例方式以下參照圖1對(duì)第一實(shí)施方式進(jìn)行具體說明。圖1是本發(fā)明的第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100的部分截面的放大示意圖。具有病毒滅活性的無機(jī)微粒2 (以下稱作“病毒滅活微?！?由粘合劑等被保持在作為基材的片材主體1的表面。在本發(fā)明的第一實(shí)施方式中，由于后述的理由，將硅烷單體或通過將硅烷單體聚合而得到的低聚物用作粘合劑，因此，在圖1的示意圖中，為方便理解，病毒滅活微粒2由硅烷單體(或者硅烷單體的聚合物)3通過化學(xué)鍵5被保持于片材主體1的表面， 低聚物例如有二聚物。在本實(shí)施方式中，如圖1所示，通過增強(qiáng)劑4將病毒滅活微粒2牢固地固定于片材主體1。增強(qiáng)劑4可以在需要將病毒滅活微粒2牢固地固定于片材主體1時(shí)添加，并非必須添加。在第一實(shí)施方式中，病毒滅活微粒2為一價(jià)銅化合物微粒和/或碘化物微粒，無論病毒是否具有包膜，均能使病毒滅活。因此，第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100能夠保持含有選自由一價(jià)銅化合物微粒和/或碘化物微粒組成的組中的至少一種無機(jī)化合物微粒的抗病毒劑。第一實(shí)施方式的病毒滅活微粒2即使蛋白質(zhì)和脂質(zhì)存在也能夠使病毒滅活?，F(xiàn)在還不明白病毒滅活微粒2的病毒滅活機(jī)理，可以認(rèn)為，當(dāng)病毒滅活微粒2與空氣或飛沫中的水分接觸時(shí)，部分病毒滅活微粒2發(fā)生氧化還原反應(yīng)，或者產(chǎn)生活性種類，對(duì)附著于第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100上的病毒表面的電荷或DNA等帶來一些影響，使病毒滅活。本發(fā)明對(duì)保持的病毒滅活微粒2的大小沒有特別的限定，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以適當(dāng)設(shè)定。但是，平均粒徑可以為Inm以上且小于500 μ m，優(yōu)選為Inm以上且小于1 μ m，進(jìn)一步優(yōu)選為Inm以上且小于500nm。平均粒徑小于Inm時(shí)，病毒滅活微粒2的物理性能不穩(wěn)定，彼此凝聚，因此，難以均勻地負(fù)載于片材主體1上。平均粒徑為500 μ m以上時(shí)，粒子與片材主體1之間的密接性比平均粒徑在上述范圍內(nèi)時(shí)低。在本說明書中，平均粒徑是指體積平均粒徑。本發(fā)明對(duì)作為有效成分的病毒滅活微粒2的種類沒有特別的限定。但是，一價(jià)銅化合物微粒優(yōu)選為氯化物、醋酸鹽(醋酸鹽化合物)、硫化物、碘化物、溴化物、過氧化物、氧化物、硫氰化物或它們的混合物。其中，一價(jià)銅化合物微粒更優(yōu)選為選自由CuC1、CU00CCH3、 Cul、CuBr、Cu2O, Cu2S,以及CuSCN組成的組中的至少一種。碘化物微粒優(yōu)選為選自由CuI、 AgI> Sbl3、Irl4> Gel2、Gel4、Snl2、Snl4、Til、Ptl2、Ptl4、Pdl2、Bil3、AuI> Aul3、Fel2、CoI2、 NiI2、ZnI2、HgI以及^iI3組成的組中的至少一種。更具體地，在第一實(shí)施方式中，所保持的病毒滅活微粒2可以僅使用一種，也可以兩種以上的微粒被保持于片材主體1。在第一實(shí)施方式中，病毒滅活微粒2由粘合劑被固定于片材主體1。如上所述，在圖1中，將硅烷單體(或其聚合物)3用作粘合劑，但是，并不特別限定于此，可以使用任意公知的粘合劑。例如只要與片材主體1之間的密接性好即可，對(duì)粘合劑沒有特別的限定。例如合成樹脂包括聚酯樹脂、氨基樹脂、環(huán)氧樹脂、聚氨酯樹脂、丙烯酸樹脂、水溶性樹脂、乙烯基樹脂、氟樹脂、硅樹脂、纖維素基樹脂、酚醛樹脂、二甲苯樹脂、甲苯樹脂；天然樹脂例如有蓖麻油、亞麻籽油、桐油等干性油等。如上所述，在本實(shí)施方式中，將硅烷單體3或通過將硅烷單體聚合得到的低聚物用作粘合劑。其原因在于，這些單體和低聚物的分子量小，單體和低聚物不會(huì)覆蓋整個(gè)病毒滅活微粒2，不易阻礙病毒滅活微粒2與附著于片材主體1的病毒之間的接觸。因此，將硅烷單體(或其聚合物)3用作粘合劑，能夠有效地使病毒滅活。由于由硅烷單體3形成的鍵牢固，因此，與片材主體1之間的密接性得以提高，并且，能夠更加穩(wěn)定地使病毒滅活微粒2 負(fù)載于片材主體1。第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100中使用的具體硅烷單體包括，用通式X-Si (OR) n(n為1 3的整數(shù))表示的硅烷單體。X是與有機(jī)物反應(yīng)的官能團(tuán)，例如有乙烯基、環(huán)氧基、苯乙烯基、異丁烯酰基、丙烯酰氧基、異氰酸酯基、多硫化物基團(tuán)(polysulfide group), 氨基、巰基、氯基等。OR為可水解的甲氧基或乙氧基等烷氧基，硅烷單體中的這三個(gè)官能團(tuán)可以相同，也可以不同。這些含有甲氧基或乙氧基的烷氧基水解生成硅烷醇基。眾所周知， 該硅烷醇基、乙烯基、環(huán)氧基、苯乙烯基、甲基丙烯酰氧基、丙烯酰氧基、異氰酸酯基、以及具有不飽和鍵等的官能團(tuán)的反應(yīng)性高。更具體地，第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100，經(jīng)由具有高反應(yīng)性的硅烷單體，通過化學(xué)鍵5將病毒滅活微粒2牢固地保持于片材主體1表面。用上述通式表示的硅烷單體的例子包括乙烯基三氯硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、 乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、N-β-(N-乙烯基芐基氨乙基)-Y-氨丙基三甲氧基硅烷、或Ν-(乙烯基芐基)-2-氨乙基-3-氨丙基三甲氧基硅烷的鹽酸鹽；2-(3， 4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、對(duì)苯乙烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-異氰酸酯丙基三乙氧基硅烷、雙(三乙氧基硅丙基)四硫化物、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-三乙氧基甲硅烷基-N- (1，3- 二甲基亞丁基)丙胺、N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-2-(氨乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-巰丙基甲基二甲氧基硅烷、3-巰丙基三甲氧基硅烷、N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、特殊氨基硅烷、3-脲基丙基三乙氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、四甲氧基硅烷、 四乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、六甲基二硅氮烷、己基三甲氧基硅烷、癸基三甲氧基硅烷、含水解性基團(tuán)的硅氧烷、 含氟烷基的低聚物、聚(甲基氫硅氧烷)、聚硅氧烷季銨鹽等。硅烷類低聚物例如有，市場上銷售的信越化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造的KC-89S、 KR-500、X-40-9225、KR-217、KR-9218、KR-213、KR-510 等，這些硅烷類低聚物可以單獨(dú)或兩種以上混合使用，或者可以將上述硅烷單體中的一種或兩種以上混合使用。這樣，在第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100中，病毒滅活微粒2在露出其至少部分表面的狀態(tài)下通過硅烷單體或其低聚物3被保持于片材主體1。因此，附著于病毒滅活片材 100表面的病毒和細(xì)菌與病毒滅活微粒2接觸的概率比使用一般的樹脂等粘合劑將病毒滅活微粒2固定于片材主體1時(shí)高，因此，即使使用少量的病毒滅活微粒2，也能夠有效地使病毒滅活。病毒滅活微粒2通過與硅烷單體或其低聚物3之間的化學(xué)鍵5被牢固地固定于片材主體1，因此，與使用一般的樹脂等粘合劑等成分包覆并固定時(shí)相比，病毒滅活微粒2從片材主體1上脫落的情況被大幅抑制。因此，第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100能夠更長時(shí)間地維持病毒滅活作用。也可以通過選擇所使用的硅烷單體，通過縮合反應(yīng)、酰胺鍵、氫鍵、離子鍵、范德華力或物理吸附等，而非通過化學(xué)鍵5，保持病毒滅活微粒2。在第一實(shí)施方式中，對(duì)病毒滅活微粒2保持于片材主體1的形態(tài)沒有特別的限定， 本領(lǐng)域技術(shù)人員可以適當(dāng)選擇。例如，病毒滅活微粒2可以分散在片材主體1上。病毒滅活微粒2可以以二維或三維狀排列的無機(jī)微粒集合體的形態(tài)被保持。更具體地，病毒滅活微粒2可以以點(diǎn)狀、島狀、薄膜狀等形狀被保持。病毒滅活微粒2以三維狀的集合體的形態(tài)被保持時(shí)，病毒滅活微粒2經(jīng)由硅烷單體或其低聚物3與片材主體1結(jié)合(稱作病毒滅活微粒2a)時(shí)，這些粒子至少經(jīng)由該病毒滅活微粒加與片材主體1結(jié)合。其中，片材主體1表面形成有大量微小凹凸，為抑制塵埃等通過該凹凸附著于片材主體1，優(yōu)選病毒滅活微粒2以三維狀的集合體的形態(tài)被保持在片材主體1上。通過抑制這些塵埃等的附著，能夠使病毒滅活片材I00的病毒滅活作用維持更長時(shí)間。在第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100中，除病毒滅活微粒2以外，為使病毒滅活片材100具有所希望的功能，可以將任意使用的功能性材料保持于片材主體1表面。該功能性材料例如有，其它的抗病毒劑、抗菌劑、防霉劑、抗過敏劑、以及催化劑等。這些功能性材料可以經(jīng)由例如一般的粘合劑被固定于片材主體1和病毒滅活微粒2等，也可以與病毒滅活微粒2相同，通過例如結(jié)合在功能性材料表面的硅烷單體或其低聚物3與片材主體1表面之間的化學(xué)鍵等，被保持于片材主體1。如圖1所示，不論這些除病毒滅活微粒2以外的功能性材料是否被保持于片材1主體上，除通過硅烷單體或其低聚物3以外，病毒滅活微粒2 也可以通過其它增強(qiáng)劑(硬涂層劑)4固定于片材主體1。以下，將保持于片材主體1的物質(zhì)(該物質(zhì)包括病毒滅活微粒2、硅烷單體(或其低聚物)3等)稱作“片材保持組合物”。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在考慮病毒滅活片材100的使用目的和用途以及微粒的大小的基礎(chǔ)上，適當(dāng)設(shè)定病毒滅活微粒2保持于第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100的量。在片材保持組合物中，病毒滅活微粒2的量優(yōu)選為0. 1質(zhì)量％至80. 0質(zhì)量％，更優(yōu)選為0. 1 質(zhì)量％至60. 0質(zhì)量％。病毒滅活微粒2的量不足0. 1質(zhì)量％時(shí)，病毒滅活片材100所具有的使病毒滅活的作用比病毒滅活微粒2的量在上述范圍內(nèi)時(shí)低。病毒滅活微粒2的量大于 80.0質(zhì)量％時(shí)，病毒滅活片材100的病毒滅活作用與病毒滅活微粒2的量在上述范圍內(nèi)時(shí)相比沒有大的差別，而且，通過硅烷單體的縮合反應(yīng)而形成的低聚物的粘合性(能夠保持的作用)降低，與病毒滅活微粒2的量在上述范圍內(nèi)時(shí)相比，病毒滅活微粒2容易從片材主體1上脫離。下面對(duì)用于保持病毒滅活微粒2的片材主體1進(jìn)行說明。在第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100中，只要片材主體1能夠與硅烷單體或其低聚物3在片材主體1的至少部分表面形成化學(xué)鍵，可以使用任何片材主體。因此，在第一實(shí)施方式中，除此以外，對(duì)片材主體的其它性質(zhì)沒有特別的限定。只要是片材狀，對(duì)片材主體1的形態(tài)沒有特別的限定。硅烷單體或其低聚物3能夠與其表面形成化學(xué)鍵的片材主體1包括，至少部分表面由各種樹脂； 合成纖維；棉、麻、絲綢等天然纖維；以及由天然纖維得到的日本紙等構(gòu)成的片材主體1。片材主體1的表面或整體由樹脂構(gòu)成時(shí)，可以使用合成樹脂或天然樹脂。這樣的樹脂的例子包括，聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、聚苯乙烯樹脂、ABS樹脂(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)、AS樹脂(丙烯腈-苯乙烯共聚物)、EVA樹脂(乙烯-醋酸乙烯共聚物)、 聚甲基戊烯樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚偏二氯乙烯樹脂、聚丙烯酸甲酯樹脂、據(jù)乙酸乙烯酯樹脂、聚酰胺樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹脂、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯樹脂、聚縮醛樹脂、聚丙烯酸酯樹脂、聚砜樹脂、聚偏氟乙烯樹脂、Vectran (注冊商標(biāo))、PTFE(聚四氟乙烯)等熱塑性樹脂；聚乳酸樹脂、聚羥基丁酸酯樹脂、改性淀粉樹脂、聚己內(nèi)酯樹脂、聚琥珀酸丁酯樹脂、聚己二酸對(duì)苯二甲酸丁二醇酯樹脂、聚丁二酸對(duì)苯二甲酸丁二醇酯樹脂、聚丁二酸乙二醇酯樹脂等生物分解性樹脂；苯酚樹脂、脲醛樹脂、三聚氰胺樹脂、不飽和聚酯樹脂、鄰苯二甲酸二烯丙酯樹脂、環(huán)氧樹脂、環(huán)氧丙烯酸酯樹脂、硅樹脂、 丙烯酸氨基甲酸酯樹脂、聚氨酯樹脂等熱固性樹脂；硅樹脂、聚苯乙烯彈性體、聚乙烯彈性體、聚丙烯彈性體、聚氨酯彈性體等彈性體以及日本漆等天然樹脂等。在第一實(shí)施方式中，只要能夠與硅烷單體或其低聚物3形成化學(xué)鍵5，片材主體1 的表面可以由鋁、不銹鋼或鐵等金屬材料構(gòu)成，或由玻璃或陶瓷等無機(jī)材料構(gòu)成。在該情況下，與樹脂基體相同，例如，通過后述的接枝聚合，使硅烷單體3的不飽和鍵或反應(yīng)性官能團(tuán)與金屬表面的羥基等反應(yīng)，形成化學(xué)鍵5，由此可以將病毒滅活微粒2固定在金屬的片材主體1上。但是，通過硅烷單體或鈦單體等將可形成化學(xué)鍵5的官能團(tuán)導(dǎo)入到片材主體1 的表面，能夠更堅(jiān)固地固定病毒滅活微粒2。導(dǎo)入片材主體1的表面的來自于硅烷單體的官能團(tuán)例如有乙烯基、環(huán)氧基、苯乙烯基、甲基丙烯酰氧基、丙烯酰氧基、異氰酸酯基以及巰基寸。對(duì)第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100的片材主體1進(jìn)行更具體的說明。例如，第一實(shí)施方式的片材主體1可以由纖維構(gòu)成。更具體地，片材主體1可以為片材狀的機(jī)織物、 編織品和不織布等。因此，使用第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100能夠構(gòu)成口罩、帽、鞋套、空調(diào)用過濾器、空氣凈化器用過濾器、吸塵器用過濾器、換氣扇用過濾器、車輛用過濾器、空調(diào)用過濾器、人工呼吸器用過濾器、人工鼻、醫(yī)用手術(shù)薄膜(醫(yī)療用覆布、醫(yī)療用片材)、切口保護(hù)膜、醫(yī)用膠帶、紗布、壁紙、服裝、寢具、紗窗用網(wǎng)、雞舍用網(wǎng)、以及蚊帳等網(wǎng)類等。構(gòu)成片材主體1的纖維包括，由聚酯、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二酯、尼龍、丙烯酸、聚四氟乙烯、聚乙烯醇、芳綸、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯、人造絲、銅氨、天絲、波里諾西克纖維、乙酸酯、三醋酸酯、棉、麻、羊毛、絲綢、竹等高分子材料形成的纖維，以及由鋁、鐵、不銹鋼、黃銅、銅、鎢、 鈦等金屬材料形成的纖維。還可以在第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100的表面層疊例如薄膜或片材等其它部材。例如，通過層疊具有防水性的薄膜或片材，使病毒滅活片材100具有防水性。使用該具有防水性的病毒滅活片材100，例如通過縫合該片材，能夠制備能防止病毒和血液滲透的高性能防護(hù)服和醫(yī)療用手套、以及醫(yī)院和護(hù)理用床單等。優(yōu)選使用防水、透氣(濕氣)的具有透濕性的薄膜或片材作為層疊的薄膜或片材， 以保證使用者的舒適性。具體地，根據(jù)使用目的，選擇通常在市場上銷售的薄膜或片材即可。第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100的至少一個(gè)主要表面上層疊膠粘劑等，使得用戶能夠自由且容易地與口罩、墻壁、或床粘結(jié)。具體地，通過將第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100用于手頭的口罩的表面，能夠形成病毒滅活口罩。本第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100中的片材主體1并不限于具有透氣性的結(jié)構(gòu)體，也可以不透氣，換言之，可以具有阻氣性。具體地，片材主體1可以使用聚酯、聚乙烯、 聚酰胺、聚氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚四氟乙烯、四氟乙烯-乙烯共聚物等樹脂；聚碳酸酯樹脂片材或薄膜、氯乙烯片材、氟樹脂片材、 聚乙烯片材、硅樹脂片材、尼龍片材、ABS片材、聚氨酯片材等高分子片材；或由鈦、鋁、不銹鋼、鎂、黃銅等金屬形成薄膜狀。為提高病毒滅活微粒2對(duì)于片材主體1的密接性，優(yōu)選預(yù)先對(duì)具有阻氣性的片材主體1的表面進(jìn)行例如電暈處理、常壓等離子體處理、或火焰處理等，使之親水化。在由金屬形成的片材主體1中，優(yōu)選利用溶劑或酸、堿等除去附著在表面的壓延油和腐蝕產(chǎn)物等。 還可以對(duì)片材主體1的表面實(shí)施涂裝或印刷等。該保持有病毒滅活微粒2的具有阻氣性的片材100可以用于例如壁紙、窗簾、百葉窗、書桌墊(desk mat)、食品貯存袋、食品包裝膜、鍵盤罩、觸摸屏、觸摸屏保護(hù)膜、醫(yī)用手術(shù)薄膜、切口保護(hù)膜、醫(yī)院等大廈用室內(nèi)裝飾材料、電車或汽車等室內(nèi)裝飾材料、車輛用片材、 椅子或沙發(fā)等的罩、處理病毒的設(shè)備、門或地板的防污板；人工呼吸用口罩、人工呼吸器用部件等各個(gè)領(lǐng)域。如上所述，在將病毒滅活微粒2牢固地固定于片材主體1時(shí)添加增強(qiáng)劑4。任意上述的作為粘合劑的各種樹脂均可以用作增強(qiáng)劑4。用作硅烷單體3的除化合物以外的硅烷單體可以用作增強(qiáng)劑4。接著，對(duì)保持有病毒滅活性微粒2的第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100的制備進(jìn)行更具體的說明。首先，選擇上述一價(jià)銅化合物或碘化物中的至少一種，利用氣流磨、錘式粉碎機(jī)、球磨機(jī)、振動(dòng)磨等，從亞微米級(jí)粉碎成微米級(jí)的粒子，得到病毒滅活微粒。對(duì)粉碎沒有特別的限定，干式和濕式均可以使用。接著，將粉碎的病毒滅活微粒2分散在水、甲醇或乙醇、MEK(甲乙酮)、丙酮、二甲苯、甲苯等分散介質(zhì)中。此時(shí)，如果混合例如增強(qiáng)劑4和功能性材料等其它材料，則添加這些材料。接著，根據(jù)需要添加表面活性劑等分散劑，使用珠磨機(jī)、球磨機(jī)、砂磨機(jī)、輥磨機(jī)、振動(dòng)磨機(jī)、均質(zhì)機(jī)等裝置進(jìn)行分散和破碎，然后添加硅烷單體3，制作分散有病毒滅活微粒2 的漿料。這樣，通過制備漿料，病毒滅活微粒2的粒徑變小，病毒滅活微粒2被排列在片材主體1的表面，而不會(huì)在病毒滅活微粒2之間形成多余的間隙。因此，由于提高了病毒滅活微粒2的粒子密度，因此能夠達(dá)到高病毒滅活性。利用浸漬法、噴涂法、輥涂法、刮條涂布法(bar coating)、旋涂法、凹版印刷法、膠印法、絲網(wǎng)印刷法、噴墨印刷法等方法將如上所述制作的漿料涂敷在片材主體1的表面。此時(shí)，根據(jù)需要利用加熱干燥等除去溶劑。接著，通過由再加熱引起的接枝聚合，或由照射紅外線、紫外線、電子射線、Y射線等放射線引起的接枝聚合，使片材主體1表面的官能團(tuán)與硅烷單體形成化學(xué)鍵(化學(xué)鍵5的形成)。此時(shí)，病毒滅活微粒2之間經(jīng)由硅烷單體、或形成的其低聚物3結(jié)合。接著，根據(jù)需要，通過使用加熱輥等將薄膜或粘著劑層疊于片材主體1，得到第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100。根據(jù)以上說明的第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100，不受基因組的種類和有無包膜等的限制，可以滅活各種病毒。例如包括鼻病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、口蹄疫病毒、輪狀病毒、諾羅病毒、腸道病毒、肝炎病毒、星狀病毒、沙波病毒、戊型肝炎病毒、甲型和乙型和丙型流感病毒、副流感病毒、腮腺炎病毒(傳染性腮腺炎)、麻疹病毒、人類偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、尼帕病毒、亨德拉病毒、黃熱病毒、登革病毒、乙型腦炎病毒、西尼羅病毒、乙型和丙型肝炎病毒、東方和西方馬腦炎病毒、奧絨絨病毒、風(fēng)疹病毒、拉沙病毒、胡寧病毒、馬丘波病毒、瓜納瑞托病毒、薩比亞病毒、克里米亞-剛果出血熱病毒、白蛉熱、漢坦病毒、辛諾柏病毒、狂犬病病毒、埃博拉病毒、馬爾堡病毒、蝙蝠狂犬病病毒、人類T淋巴細(xì)胞白血病病毒、人類免疫缺陷病毒、人類冠狀病毒、SARS冠狀病毒、人類細(xì)小病毒、虎皮鸚鵡掉羽癥、人乳頭瘤病毒、腺病毒、皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、EB病毒、巨細(xì)胞病毒、天花病毒、猴痘病毒、牛痘病毒、軟疣痘病毒屬、副痘病毒屬等。根據(jù)第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100，即使由于例如附著血液或飛沫等，而使得除病毒以外，還存在脂質(zhì)和蛋白質(zhì)時(shí)，也能夠使病毒滅活。因此，根據(jù)第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100，能夠使附著于片材的病毒滅活，預(yù)防經(jīng)由使用過的片材帶來的病毒感染，抑制附著于片材的病毒的飛散，減少二次感染。(第二實(shí)施方式)以下，對(duì)第二實(shí)施方式的病毒滅活片材100進(jìn)行說明。圖2表示第二實(shí)施方式的病毒滅活片材100的截面示意圖。除第一實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)以外，除病毒滅活微粒2(以下也稱作“第一無機(jī)微?！?以外，在第二實(shí)施方式的病毒滅活片材100中，第二無機(jī)微粒6被保持于片材主體1上。在第二實(shí)施方式中，第二無機(jī)微粒6與第一無機(jī)微粒2 —起形成無機(jī)微粒呈二維或三維狀排列的無機(jī)微粒集合體。換言之，在第二實(shí)施方式中，含有第一無機(jī)微粒2和第二無機(jī)微粒6的無機(jī)微粒集合體被保持在片材主體1上。在圖2中，使用增強(qiáng)劑4將第一無機(jī)微粒2和第二無機(jī)微粒6牢固地固定于片材主體1，但是，與實(shí)施方式1相同， 并非必須含有增強(qiáng)劑4。與第一實(shí)施方式相同的結(jié)構(gòu)，附以相同的附圖標(biāo)記，省略其說明。第二無機(jī)微粒6經(jīng)由硅烷單體或其低聚物3，與片材主體1形成化學(xué)鍵5，并且第二無機(jī)微粒6之間也經(jīng)由硅烷單體或其低聚物3形成化學(xué)鍵5。因此，在第二實(shí)施方式中， 作為病毒滅活微粒的第一無機(jī)微粒2，經(jīng)由硅烷單體或其低聚物3，并且經(jīng)由第二無機(jī)微粒 6，被保持在片材主體1上。在第二實(shí)施方式中，第一無機(jī)微粒2在微粒之間形成化學(xué)鍵5 的第二無機(jī)微粒6的組纏繞的狀態(tài)下，經(jīng)由硅烷單體或其低聚物3被保持在片材主體1上。 因此，不僅通過化學(xué)鍵5抑制第一無機(jī)微粒2從片材1脫落，還能夠抑制第一無機(jī)微粒2物理性地從片材1脫落。因此，與第一實(shí)施方式的病毒滅活片材100相比，第二實(shí)施方式的病毒滅活片材100能夠進(jìn)一步抑制病毒滅活微粒2的脫離，能夠維持更長時(shí)間的病毒滅活性、 殺菌性。在第二實(shí)施方式中，利用微粒之間經(jīng)由硅烷單體3形成化學(xué)鍵5的第二無機(jī)微粒 6的組，抑制第一無機(jī)微粒2從片材主體1脫離。因此，第一無機(jī)微粒2也可以不經(jīng)由硅烷單體或其低聚物3與第二無機(jī)微粒6和片材主體1結(jié)合。在第二實(shí)施方式的病毒滅活片材100中，作為病毒滅活微粒的第一無機(jī)微粒2經(jīng)由硅烷單體或其低聚物3，與第二無機(jī)微粒6和片材主體1結(jié)合，因此，與第一實(shí)施方式相同，第一無機(jī)微粒2的表面被露出。因此，附著于病毒滅活片材100表面的病毒與病毒滅活微粒2接觸的概率能夠比使用一般的粘合劑等將病毒滅活微粒2固定于片材主體1時(shí)高， 因此，即使使用少量的病毒滅活微粒2，也能夠有效地使病毒滅活。第二實(shí)施方式的第二無機(jī)微粒6只要能與硅烷單體或其低聚物3結(jié)合即可，對(duì)其沒有特別的限定，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以適當(dāng)選擇。具體地，可以使用非金屬氧化物、金屬氧化物、金屬復(fù)合氧化物、氮化物、碳化物、硅酸鹽、以及這些的混合物。第二無機(jī)微粒6可以是非晶態(tài)或晶體。非金屬氧化物例如有氧化硅。金屬氧化物例如有，氧化鎂、氧化鋇、過氧化鋇、氧化鋁、氧化錫、氧化鈦、氧化鋅、過氧化鈦、氧化鋯、氧化鐵、氫氧化鉄、氧化鎢、氧化鉍、 氧化銦、三水鋁礦、勃姆石、水鋁石、氧化銻、氧化鈷、氧化鈮、氧化錳、氧化鎳、氧化鈰、氧化銥、氧化鐠等。金屬復(fù)合氧化物例如有氧化鈦鋇、氧化鈷鋁、氧化鋯鉛、氧化鈮鉛、TiO2-WO3, AlO3-SiO2, WO3-ZrO2, WO3-SnO2, CeO2-ZrO2, In—Sn、 Sb—Sn、 Sb—Zn、 In-Sn-Zn, B2O3-SiO2, P2O5-SiO2^ TiO2-SiO2, ZrO2-SiO2, Al203_Ti02、Al2O3-ZrO2, Al203_Ca0、Al2O3-B2O3^ Al2O3-P2O5, Al2O3-CeO2^ Al2O3-Fe2O3^ TiO2-ZrO2^ TiO2-ZrO2-SiO2^ TiO2-ZrO2-Al2O3^ TiO2-Al2O3-SiO2^ TiO2-CeO2-SiO2。氮化物例如有氮化鈦、氮化鉭、氮化鈮。碳化物例如有碳化硅、碳化鈦、碳化鈮。具有吸著性的硅酸鹽例如有A型沸石、P型沸石、X型沸石、Y型沸石等合成沸石；斜發(fā)沸石、海泡石、發(fā)光沸石等天然沸石等；高嶺石、蒙脫石、日本酸性粘土、硅藻土等層狀硅酸鹽化合物；鈣硅石、柱星葉石等環(huán)狀硅酸鹽化合物。其它例子有磷酸三鈣、磷酸氫鈣、焦磷酸鈣、偏磷酸鈣、羥磷灰石等磷酸鹽化合物、以及活性炭和多孔玻璃等。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)片材的使用目的和用途、以及第一無機(jī)微粒2的粒徑等適當(dāng)設(shè)定第二無機(jī)微粒6的粒徑?？紤]到與片材主體1的結(jié)合強(qiáng)度，優(yōu)選第二無機(jī)微粒6 的粒徑為500nm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為300nm以下。如上所述，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以適當(dāng)設(shè)定第二無機(jī)微粒6的粒徑，但是，與第一無機(jī)微粒2相同，粒徑小于Inm時(shí)，粒子物質(zhì)不穩(wěn)定， 彼此凝聚，難以均勻地負(fù)載于片材主體1，因此粒徑優(yōu)選為Inm以上。
以下，對(duì)保持第一無機(jī)微粒2的第二實(shí)施方式的病毒滅活片材100的制備進(jìn)行更具體的說明。首先，與第一實(shí)施方式相同，選擇一價(jià)銅化合物或碘化物中的至少一種，利用氣流磨、錘式粉碎機(jī)、球磨機(jī)、振動(dòng)磨等，粉碎成微米級(jí)的粒子，得到病毒滅活微粒2 (第一無機(jī)微粒2、。對(duì)粉碎沒有特別的限定，干式和濕式均可以使用。接著，將粉碎的病毒滅活微粒2與通過脫水縮合與硅烷單體3結(jié)合的第二無機(jī)微粒6混合，分散在水、甲醇或乙醇、MEK、丙酮、二甲苯、甲苯等分散介質(zhì)中。此時(shí)，除病毒滅活微粒2以及與硅烷單體3結(jié)合的第二無機(jī)微粒6以外，如果混合例如增強(qiáng)劑4和功能性材料等其它材料，則添加這些材料。接著，根據(jù)需要添加表面活性劑等分散劑，使用珠磨機(jī)、球磨機(jī)、砂磨機(jī)、輥磨機(jī)、振動(dòng)磨機(jī)、均質(zhì)機(jī)等裝置進(jìn)行分散和破碎，制作分散有病毒滅活微粒 2以及第二無機(jī)微粒6的漿料。這樣，通過制備漿料，病毒滅活微粒2和第二無機(jī)微粒6的粒徑變小，第一病毒滅活微粒2和第二無機(jī)微粒6被排列在片材主體1的表面，而不會(huì)在第一病毒滅活微粒2和第二無機(jī)微粒6之間形成多余的間隙。因此，能夠提高病毒滅活微粒 2的粒子密度，并且能夠?qū)⒌诙o機(jī)微粒6的組更牢固地固定于片材主體1表面。因此，能夠達(dá)到高病毒滅活性和殺菌性，并且能夠更長時(shí)間地維持該病毒滅活性和殺菌性。利用通常的方法能夠形成第二無機(jī)微粒6與硅烷單體之間的化學(xué)鍵。一個(gè)可使用的方法為，例如將硅烷單體3加入第二無機(jī)微粒6的分散液，之后，在回流下進(jìn)行加熱，使硅烷單體3與第二無機(jī)微粒6表面通過脫水縮合反應(yīng)結(jié)合，由此形成由硅烷單體3形成的薄膜。另一個(gè)可使用的方法為，將硅烷單體3加入通過粉碎而微粒化的第二無機(jī)微粒6的分散液中后，或者，將硅烷單體3加入第二無機(jī)微粒6的分散液，并且通過粉碎而微?；?，對(duì)含有硅烷單體3的分散液進(jìn)行固液分離，在100°C到180°C下對(duì)所分離的固體進(jìn)行加熱，通過脫水縮合反應(yīng)使硅烷單體與第二無機(jī)微粒6的表面結(jié)合，接著，對(duì)所得到的粒子進(jìn)行粉碎和再分散。如上所述，加入分散液中的硅烷單體3的量取決于第二無機(jī)微粒6的平均粒徑和材料。但是，相對(duì)于第二無機(jī)微粒6的質(zhì)量，加入分散液中的硅烷單體3的量為3質(zhì)量％至 30質(zhì)量％時(shí)，第二無機(jī)微粒6之間、以及第二無機(jī)微粒6的組與形成本發(fā)明的病毒滅活片材 100的片材主體1之間的結(jié)合強(qiáng)度沒有實(shí)用上的問題。即使硅烷單體3等與第一無機(jī)微粒 2和第二無機(jī)微粒6結(jié)合后，第一無機(jī)微粒2的表面也充分露出。此外，還可以有未參與結(jié)合的多余的硅烷單體。繼續(xù)第二實(shí)施方式的病毒滅活片材100的制備方法的說明。與第一實(shí)施方式相同，利用浸漬法、噴涂法、輥涂法、刮條涂布法(bar coating)、旋涂法、凹版印刷法、膠印法、 絲網(wǎng)印刷法、噴墨印刷法等方法將如上所述制作的漿料涂敷在片材主體1的表面。根據(jù)需要利用加熱干燥等除去溶劑。接著，通過由再加熱引起的接枝聚合，或由照射紅外線、紫外線、電子射線、Y射線等放射線引起的接枝聚合，使與面對(duì)該片材主體1表面的第二無機(jī)微粒6表面結(jié)合的硅烷單體3與片材主體1表面的官能團(tuán)形成化學(xué)鍵(化學(xué)鍵5的形成)。 同時(shí)，第二無機(jī)微粒6表面的硅烷單體3之間形成化學(xué)鍵，以形成低聚物。此時(shí)，病毒滅活微粒2也經(jīng)由硅烷單體3與第二無機(jī)微粒6結(jié)合。為使第二無機(jī)微粒6與片材主體1更牢固地結(jié)合，添加其它的硅烷單體作為增強(qiáng)劑4時(shí)，病毒滅活微粒2經(jīng)由后添加的作為增強(qiáng)劑4 的硅烷單體和由硅烷單體3形成的低聚物3，與第二無機(jī)微粒6和片材主體1結(jié)合。通過上述過程，具有病毒滅活性的病毒滅活微粒2 (第一無機(jī)微?；帽坏诙o機(jī)微粒6的組包圍， 并被保持于片材主體1。這樣，在得到表面上保持有病毒滅活微粒2的片材主體1之后，與第一實(shí)施方式相同，根據(jù)需要，層疊薄膜或膠粘劑，得到第二實(shí)施方式的病毒滅活片材100。在以上說明中，預(yù)先使硅烷單體3與第二無機(jī)微粒6結(jié)合，但是，并不限定于該方式，也可以使病毒滅活微粒2、未與硅烷單體結(jié)合的第二無機(jī)微粒6、和硅烷單體3在分散介質(zhì)中分散。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以適當(dāng)設(shè)定此時(shí)的硅烷單體3的添加量，可以與以上說明相同，相對(duì)于第二無機(jī)微粒6的質(zhì)量，添加量例如可以為3質(zhì)量％至30質(zhì)量％。在上述添加范圍內(nèi)時(shí)，第二無機(jī)微粒6之間、以及第二無機(jī)微粒6的組與片材主體1之間的結(jié)合強(qiáng)度無實(shí)用性問題。即使硅烷單體3與第二無機(jī)微粒6結(jié)合后，第一無機(jī)微粒2的表面也充分露出ο(第三實(shí)施方式)以下，參照圖3對(duì)本發(fā)明的第三實(shí)施方式的病毒滅活片材100進(jìn)行詳細(xì)說明。圖3是本發(fā)明的第三實(shí)施方式的病毒滅活片材100的部分截面的放大示意圖。在本第三實(shí)施方式的病毒滅活片材100中，使具有病毒滅活性的病毒滅活微粒2固定在片材主體1內(nèi)部。在第三實(shí)施方式中，可以僅病毒滅活微粒2被保持，或者，例如也可以如第二實(shí)施方式那樣，作為非病毒滅活微粒的其它無機(jī)微粒6等也被保持。在圖3中，示意地表示病毒滅活微粒2和不同于病毒滅活微粒2的一種無機(jī)微粒6被保持的狀態(tài)的例子。還可以為除病毒滅活微粒2被保持以外，兩種以上的無機(jī)微粒被保持的結(jié)構(gòu)。對(duì)所含的病毒滅活微粒2的大小沒有特別的限定。但是，平均粒徑優(yōu)選為3000 μ m 以下。在其使用環(huán)境和時(shí)間的經(jīng)過下，考慮到病毒滅活微粒2會(huì)從片材主體1內(nèi)部脫落，特別優(yōu)選平均粒徑為Inm 1000 μ m。在制備例如使纖維纏繞而制備的不織布、或通過將紙漿與粘結(jié)劑混合而制備的混合紙等作為片材主體1時(shí)，將不織布或混合紙等混合，能夠使第三實(shí)施方式的病毒滅活微粒2夾持在片材1內(nèi)部的空間內(nèi)。形成不織布的纖維例如有所述的合成纖維；棉、麻、絲綢等天然纖維；以及玻璃、 金屬、陶瓷、紙漿、碳纖維等。不織布由兩個(gè)工序制備。首先，制備作為被稱作羊毛的不織布的基礎(chǔ)的堆積層，然后使該羊毛的纖維間結(jié)合、層疊。另外，第三實(shí)施方式的病毒滅活微粒 2可以在形成羊毛時(shí)或在羊毛層疊時(shí)與纖維混合。羊毛層疊時(shí)，也可以將含病毒滅活微粒2 的羊毛與不含病毒滅活微粒2的羊毛層疊。羊毛的制備方法可以使用例如干式法、濕式法、紡粘法、熔融噴吹法等一般的制備方法。考慮到病毒滅活微粒2的穩(wěn)定性，優(yōu)選使用無水且不進(jìn)行加熱的干式法。羊毛的結(jié)合方法可以使用熱粘法、化學(xué)鍵法、針刺法、射流法、縫編法、蒸汽噴射法等一般的制備方法。為提高羊毛之間的結(jié)合力，還可以混合粘結(jié)樹脂7。粘結(jié)樹脂7的具體例子例如有飽和聚酯樹脂、不飽和聚酯樹脂、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂、醇酸樹脂、淀粉糊等。將混合紙用作第三實(shí)施方式的病毒滅活片材100的片材主體1時(shí)，混合紙可以通過用紙漿抄紙而得到。紙漿可是使用木質(zhì)紙漿、聚乙烯紙漿、人造絲紙漿、維尼綸紙漿等各種紙漿。除各種紙漿以外，還可以單獨(dú)使用組合使用聚酯類纖維、聚氨酯類纖維、聚酰胺類纖維、聚乙烯醇類纖維、聚氯乙烯類纖維、聚烯烴類纖維、聚丙烯腈類纖維等有機(jī)合成纖維。在抄紙時(shí)，以保證結(jié)構(gòu)體的強(qiáng)度為目的，例如，可以在紙漿中加入適量的玻璃纖維或磨碎纖維等增強(qiáng)劑，將混合物與水混合得到稀釋漿料，使用圓網(wǎng)造紙機(jī)等造紙機(jī)對(duì)所得到的稀釋漿料進(jìn)行抄紙。第三實(shí)施方式的病毒滅活微粒2被添加到造紙前的漿料中，因此被固定在片材主體1中。以上對(duì)第一至第三實(shí)施方式的病毒滅活片材進(jìn)行了說明，但是本發(fā)明并不限定于此，其它實(shí)施方式也是可能的。例如，在第一和第二實(shí)施方式中，病毒滅活微粒2被保持在片材主體1表面，但是，并不限定于此。病毒滅活微粒2被保持在整個(gè)片材上即可。例如， 病毒滅活微粒2還可以在被包圍在構(gòu)成片材1的纖維中的狀態(tài)下被保持。即使在第一和第二實(shí)施方式中，本領(lǐng)域技術(shù)人員也容易理解，根據(jù)片材主體1的構(gòu)成材料和制備方法，不僅在片材表面而且在片材內(nèi)部也可以保持有病毒滅活微粒2。以下，通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更具體的說明。但是，本發(fā)明并不限定于這些實(shí)施例。實(shí)施例(利用紅細(xì)胞凝集反應(yīng)進(jìn)行的抗病毒性評(píng)價(jià))評(píng)價(jià)各物質(zhì)(參考例1至27)的抗病毒性。將使用MDCK(犬腎)細(xì)胞培養(yǎng)的流感病毒(influenza A/北九州/159/93 (H3N2))作為目標(biāo)病毒。通過常規(guī)方法來測定與各物質(zhì)接觸了的流感病毒在紅細(xì)胞凝集反應(yīng)(HA)中的滴度(HA滴度)。具體地，首先，用磷酸鹽緩沖生理鹽水(PBQ將與各物質(zhì)的懸浮液接觸后的樣品溶液稀釋，制作2倍稀釋系列，分別在塑料制圓底96孔板的各孔中注入50 μ L的所述稀釋系列。接著，在各孔中分別加入50μ L的0. 5體積％的雞紅細(xì)胞懸浮液，在4°C下靜置所述 96孔板60分鐘后目視觀察紅細(xì)胞的沉降情況。此時(shí)，將未引起紅細(xì)胞沉降的病毒液的最大稀釋倍數(shù)記為HA滴度。所述樣品溶液通過進(jìn)行以下操作而取得。首先，以10質(zhì)量％和1質(zhì)量％將表1中所示的各參考例中的物質(zhì)懸浮在各PBS中，準(zhǔn)備樣品。接著，具有HA滴度為256的450 μ L的流感病毒液分別被加入到各為450μ L的兩種濃度的樣品中，使用微管旋轉(zhuǎn)體(micro-tube rotator)攪拌的同時(shí)，兩種得到的溶液在室溫下反應(yīng)10分鐘。此時(shí)，各物質(zhì)的濃度為5質(zhì)量％、或0. 5質(zhì)量％。對(duì)照例通過以下操作來制備在450uL的PBS中加入450 μ L的HA滴度為256的病毒液，使用微管旋轉(zhuǎn)體攪拌10分鐘。在本說明書中，懸浮液的濃度是指，以構(gòu)成懸浮液的碘化物或一價(jià)銅化合物與溶劑等全部成分的質(zhì)量為100%時(shí)，其中的特定成分 (例如碘化物或一價(jià)銅化合物)的質(zhì)量％。之后，利用離心分離，使固體成分沉淀，回收上清液，得到樣品溶液。HA滴度的測定結(jié)果表示在表2中。表權(quán)利要求
1.一種病毒滅活片材，其能夠使附著的病毒滅活，其特征在于，包括片材主體；以及一價(jià)銅化合物微粒和/或碘化物微粒，其保持于所述片材主體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的病毒滅活片材，其特征在于，所述一價(jià)銅化合物微粒為選自包括氯化物、醋酸鹽、硫化物、碘化物、溴化物、過氧化物、氧化物、以及硫氰化物的組中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的病毒滅活片材，其特征在于，所述一價(jià)銅化合物微粒為選自包括 CuCl、Cu00CCH3、CuI、CuBr、Cu2O, Cu2S 以及 CuSCN 的組中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材，其特征在于，所述碘化物微粒為選自包括 Cul、Agl、Sbl3、IrI4, GeI2, GeI4, SnI2, SnI4, TlKPtI2, PtI4, PdI2, Bil3、AuI, AuI3、FeI2、CoI2、NiI2、ZnI2、HgI 以及 InI3 的組中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材，其特征在于，所述一價(jià)銅化合物微粒和/或碘化物微粒，通過由與硅烷單體和/或硅烷單體的聚合物的化學(xué)鍵而固定于所述片材主體上的其它無機(jī)微粒的組，被保持于所述片材主體。
6.一種使用權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的床單。
7.一種使用權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的防護(hù)服。
8.一種使用權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的手套。
9.一種使用權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的醫(yī)用手術(shù)薄膜。
10.一種使用權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的帽。
11.一種使用權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的鞋套。
12.一種使用權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的過濾器。
13.一種使用權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的醫(yī)用膠帶。
14.一種使用權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的紗布。
15.一種使用權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的病毒滅活片材的壁紙。
全文摘要
本發(fā)明提供一種即使脂質(zhì)和蛋白質(zhì)存在，也能夠使附著在病毒滅活片材上的有無包膜的病毒滅活的片材。本發(fā)明提供的病毒滅活片材能夠使附著的病毒滅活，其特征在于，該病毒滅活片材包括片材主體；以及一價(jià)銅化合物微粒和/或碘化物微粒，其保持于所述片材主體。本發(fā)明的病毒滅活片材能夠使各種病毒滅活，并且即使脂質(zhì)和蛋白質(zhì)存在，也能夠使這些病毒滅活。
文檔編號(hào)A61K33/18GK102548563SQ201080044438
公開日2012年7月4日 申請日期2010年10月4日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月2日
發(fā)明者中山鶴雄, 佐藤徹彌, 直原洋平, 福井陽子, 藤森良枝 申請人:株式會(huì)社Nbc紗綱技術(shù)