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      首烏苷在治療高脂血癥中的應(yīng)用的制作方法

      文檔序號:1007553閱讀:234來源:國知局
      專利名稱:首烏苷在治療高脂血癥中的應(yīng)用的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明涉及首烏苷在治療高脂血癥中的應(yīng)用。
      背景技術(shù)
      何首烏(tuber fleeceflower root)是常用補益中藥,來源于寥科植物何首烏(Polygonum multiflorum thumb.)的干燥塊根,是《中華人民共和國藥典》2010年版一部收載的法定藥材。何首烏味苦、澀,性溫,歸肝、心、腎經(jīng),具有補肝腎,益精血,烏須發(fā),強筋骨,潤便,解毒,養(yǎng)心安神,祛風濕等功效,是中醫(yī)用來補腎、益肝、養(yǎng)血,治肝腎陰虧、發(fā)須早白、血虛頭暈、腰膝軟弱、筋骨酸痛等癥的常用中藥?,F(xiàn)代研究表明,何首烏主要含有葸醌、二苯乙烯苷、磷脂等成分,具有降血脂、延緩動脈粥樣硬化、抗衰老、提高免疫力、益智等作用,能顯著降低血清總膽固醇和三酰甘油,臨床用于聞血脂癥。
      高脂血癥(hyperlipaemia, HLP)是老年人的常見病、多發(fā)病,會導(dǎo)致冠心病、動脈硬化、腦血管等疾病。隨著近年來人們飲食中脂肪攝入的增多與運動量的減少,高脂血癥的發(fā)病率在不斷增加。何首烏作為常用降血脂藥物,其降血脂的藥理作用已得到肯定。目前尚無單味首烏藥材制成的首烏制劑,更無治療高脂血癥的有效藥物。通過發(fā)明可進一步為治療聞脂血癥藥物的研發(fā)提供參考。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明公開了一種具有治療高脂血癥的何首烏提取物,本發(fā)明的研究人員在動物試驗中發(fā)現(xiàn),首烏苷對蛋黃乳劑致小鼠高脂血癥、高脂飼料致小鼠高脂血癥兩種高脂血癥模型均有顯著的降脂作用。其中首烏苷粗提物制備步驟如下I)首烏藥材粗粉1000克,加30% 70%乙醇6 10倍量,回流0. 5 I小時,過濾;第二次再加倍30% 70%乙醇6 8倍量,回流0. 5 I小時,合并回流液,過濾,得濾液。2)取濾液回收乙醇后,減壓(溫度為55 70°C,真空度為0.07 0.09Mpa)濃縮,
      得濃縮液。3)取濃縮液,上樹脂柱,20% 50%乙醇洗脫,真空干燥(溫度為55 70°C,真空度為0. 07 0. 09Mpa)成粉末,得首烏苷粗提物。該首烏苷粗提物可為含生藥量為15 25g/g或含首烏苷為50 70%的干燥粉末。
      具體實施例方式實施例I首烏苷對蛋黃乳劑致小鼠高脂血癥的影響 ICR小鼠72只,雌雄各半,18 22g,隨機分成6組SWG高、中、低劑量組、模型對照組、陽性對照組(辛伐他汀)。連續(xù)灌胃給藥8天,第9天造模,20小時后取血,檢測血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG))、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)含量,進行t檢驗,結(jié)果見表7-8。表7 SffG對蛋黃乳劑致小鼠高脂血癥血脂水平的影響
      權(quán)利要求
      1.首烏苷在治療高脂血癥中的應(yīng)用,其特征在于首烏苷不同高脂血癥模型均有顯著的降脂作用。
      2.根據(jù)權(quán)利要求I中的首烏苷,其制備中間體首烏苷粗提物的方法由以下步驟組成 (1)首烏藥材粗粉(8 20目)加乙醇回流提取二次,過濾,得濾液。
      (2)濾液回收乙醇至無醇味,并濃縮得濃縮液I。
      (3)濃縮液I采用大孔樹脂分離,得到洗脫液。
      (4)洗脫液回收乙醇至無醇味,并濃縮得濃縮液2。
      (5)濃縮液2真空干燥得首烏苷粗提物粉末。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2的步驟(I)中所述的加乙醇回流提取的方法為第一次加6 10倍量30 70%乙醇回流提取30 60分鐘,過濾;第二次再加6 8倍量30 70%乙醇回流提取30 60分鐘。
      4.根據(jù)權(quán)利要求2的步驟(2)中所述的濃縮過程為減壓濃縮,濃縮溫度55 70°C,真空度為0. 07 0. 09Mpa。濃縮液含生藥可為量為0. 25 0. 50g/ml或相對密度為I. 01 I.06。
      5.根據(jù)權(quán)利要求2的步驟(3)所述的大孔樹脂可為D1(ll、DM301> HPD■,洗脫劑為20 70%乙醇,用量為8 10倍。
      6.根據(jù)權(quán)利要求2的步驟(4)所述的回收乙醇和濃縮過程均為減壓進行,溫度55 70°C,真空度為0. 07 0. 09Mpa。濃縮液含生藥可為量為I. 5 2. 5g/ml或相對密度為I.05 I. 25。
      7.根據(jù)權(quán)利要求2的步驟(5)所述的真空干燥條件為,溫度55 70°C,真空度為0.07 0. 09Mpa。干燥粉末含生藥可為量為15 25g/g,含首烏苷為50 70%。
      8.根據(jù)權(quán)利要求2制備的首烏苷,其特征在于首烏苷可通過常規(guī)方法制備成膠囊劑、顆粒劑、片劑應(yīng)用于高脂血癥的治療。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種首烏苷在治療高脂血癥中的應(yīng)用。研究人員發(fā)現(xiàn)首烏苷對蛋黃乳劑、高脂飼料所致高脂血癥具有明顯的降脂作用。
      文檔編號A61P3/06GK102641344SQ20111003864
      公開日2012年8月22日 申請日期2011年2月16日 優(yōu)先權(quán)日2011年2月16日
      發(fā)明者呂圭源, 王寅, 陳素紅, 顏美秋 申請人:浙江中醫(yī)藥大學(xué)
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