專利名稱：細(xì)梗香草皂苷的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及天然藥物制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種細(xì)梗香草皂苷的制備方法。
背景技術(shù)：
細(xì)梗香草為報(bào)春花科珍珠菜屬植物ZpifflacAia capillipes Hemsl.的干燥全草。 植物中含有豐富的皂苷類成分，其中含量較高的兩個(gè)皂苷——細(xì)梗香草皂苷B、C含量可達(dá) 2-7%。其結(jié)構(gòu)為13- 環(huán)氧齊墩果烷型三萜皂苷。
權(quán)利要求
1.一種細(xì)梗香草皂苷的制備方法，其特征在于它的步驟如下1)將細(xì)梗香草藥材加入體積百分比濃度為50-80%的乙醇浸泡后，加熱回流提取1-3 次，每次1-2小時(shí)，得到細(xì)梗香草提取液；2)提取液濃縮離心，上清液加入大孔樹脂柱，加入3-6倍柱體積蒸餾水洗脫除去糖類， 再以體積百分比濃度為60-80%乙醇洗脫，洗脫液濃縮干燥后得細(xì)梗香草粗總皂苷；3)細(xì)梗香草粗總皂苷用反相中壓柱，以體積百分比濃度為40-65%甲醇多次洗脫純化， 得到質(zhì)量百分比含量為80-90%的細(xì)梗香草皂苷B和質(zhì)量百分比含量為80-90%的細(xì)梗香草皂苷C，并分別上kphadex LH-20凝膠柱，除去雜質(zhì)，收集洗脫液，得到質(zhì)量百分比含量為 95-100%的細(xì)梗香草皂苷B和質(zhì)量百分比含量為95-100%的細(xì)梗香草皂苷C。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種細(xì)梗香草皂苷的制備方法，其特征在于它的步驟如下1)將細(xì)梗香草藥材加入體積百分比濃度為70%的乙醇浸泡后，加熱回流提取3次，每次 1. 5小時(shí)，得到細(xì)梗香草提取液；2)提取液濃縮離心，上清液加入大孔樹脂柱，加入4倍柱體積蒸餾水洗脫除去糖類， 再以體積百分比濃度為70%乙醇洗脫，洗脫液濃縮干燥后得細(xì)梗香草粗總皂苷；3)細(xì)梗香草粗總皂苷用反相中壓柱，以體積百分比濃度為45%甲醇洗脫除去非皂苷類雜質(zhì)，再以體積百分比濃度為52%甲醇洗脫，得到質(zhì)量百分比含量為80-90%細(xì)梗香草皂苷 C，再以體積百分比濃度為60%甲醇洗脫，得到質(zhì)量百分比含量為80-90%的細(xì)梗香草皂苷B， 并分別上kphadex LH-20凝膠柱，除去雜質(zhì)，收集洗脫液，得到質(zhì)量百分比含量為95_100% 的細(xì)梗香草皂苷B和質(zhì)量百分比含量為95-100%的細(xì)梗香草皂苷C。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種細(xì)梗香草皂苷的制備方法。它的步驟如下1)將細(xì)梗香草藥材加入體積百分比濃度為50-80%的乙醇浸泡后，加熱回流提取；2)濃縮離心，上清液加入大孔樹脂柱，加入蒸餾水洗脫除去糖類，再以體積百分比濃度為60-80%乙醇洗脫，洗脫液濃縮干燥；3)細(xì)梗香草粗總皂苷用反相中壓柱，以體積百分比濃度為40-65%甲醇多次洗脫純化，得到80-90%的細(xì)梗香草皂苷B和80-90%的細(xì)梗香草皂苷C，并分別上SephadexLH-20凝膠柱，除去雜質(zhì)，收集洗脫液，得到95-100%的細(xì)梗香草皂苷B和95-100%的細(xì)梗香草皂苷C。本發(fā)明設(shè)計(jì)的方法簡(jiǎn)單，可重復(fù)性強(qiáng)，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。通過(guò)該方法制備的細(xì)梗香草皂苷C和細(xì)梗香草皂苷B均具有顯著的抗腫瘤活性，可以作為抗腫瘤藥物的原料。
文檔編號(hào)A61P35/00GK102180938SQ201110077589
公開日2011年9月14日 申請(qǐng)日期2011年3月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月30日
發(fā)明者劉小保, 應(yīng)弘梅, 張琳, 徐燕, 戚中杰, 田景奎, 榮語(yǔ)媚, 陳潤(rùn)澤 申請(qǐng)人:浙江大學(xué)