專利名稱：枳椇子總黃酮提取物及其在制備抗疲勞、抗缺氧或抗高原缺氧藥物或食品中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種枳犋子總黃酮提取物及其在制備抗疲勞、抗缺氧或抗高原缺氧藥 物或食品中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
枳犋子為鼠李科拐棗屬植物枳犋(Hovenia acerbaLindl. L)、北枳犋(Hovenia dulcisThunb.)的干燥成熟種子，資源豐富，在陜西、廣東、湖北、浙江、江蘇、安徽、福建等地 都有分布。枳犋子含有的化合物主要有生物堿類化合物Makoto Takai,YukioOgihara, et al. New peptide alkaloids from Hovenia dulcis and H. tomentella, Phytochemistry, 1973 ；12(12) :2985 四86；芳香酸類化合物、黃酮類化合物和蒽醌類化合物沙美，丁林 生。枳犋子的化學(xué)成分研究，中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2001 ;32 (6) :418 420；皂甙類化合物衣淑珍，傅秋生。枳犋子益智成分研究，第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)，2009 ;30(11) :1281 1287; 脂肪酸類化合物李克明，任麗娟。枳犋子化學(xué)成分的研究-脂肪油中脂肪酸成分分析，中 草藥，1997;觀(11) :653、678等。目前，從枳犋子中分離出的黃酮類化合物，主要包括二 S槲皮素(Dihydroquercetin)、槲皮素(Quercetin)、二氧楊梅素(Dihydromyricetin) 梅素(Myricetin)、二氫山奈酚(Dihydrokaempferol)、山奈酚(Kaempferol)、3，3，，5，5，， 7-五羥基二氫黃酮(3，3 :5，5 :7-pentahydro-flavanone)和 4，，5，，7-三羥基-3，，5，- 二 甲氧基黃酮(4，，5，7-trihydroxy-3，，5，-methoxy flavanone)等丁林生，梁僑麗，騰艷芬。 枳犋子黃酮類成分研究，藥學(xué)學(xué)報(bào)，1997 ;32 (8) :600 602;李克明，任麗娟。枳犋子化學(xué) 成分研究II黃酮類成分的分離與鑒定，中草藥，1999 ；30 (增刊)60。枳犋子水提取液能夠減輕非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型大鼠肝組織的脂質(zhì)沉 積和炎性浸潤(rùn)張敏娜，馮慧，等。氧化應(yīng)激對(duì)非酒精性脂肪性肝炎發(fā)病的影響及枳棋子水 提取液干預(yù)作用，浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志，2009 ；19(5) 276 277，體內(nèi)試驗(yàn)，對(duì)小鼠移植性 腫瘤H22的生長(zhǎng)有抑制作用嵇揚(yáng)。枳犋子水提取物細(xì)胞毒作用與抑瘤功效的研究，中醫(yī)藥 學(xué)刊，2003 ;21(4) :538，543，臨床應(yīng)用能明顯改善血脂各項(xiàng)指標(biāo)楊麗華。枳犋子對(duì)血脂 異常患者的調(diào)脂作用，中國(guó)老年學(xué)雜志，2010 ；30 (19):觀52 觀53，可以顯著提高小鼠肝 臟乙醇脫氫酶的活性湯銀紅，丁斌如。枳犋子水提物對(duì)乙醇脫氫酶活性的影響，中藥藥理 與臨床，2004;20(幻24。枳犋子乙醇提取后醋酸乙酯萃取物能夠明顯降低肝纖維化模型 大鼠肝組織中TGF-β的表達(dá)量，降低透明質(zhì)酸(HA)含量，減少肝細(xì)胞壞死以及炎性細(xì)胞浸 潤(rùn)王飛，張洪，等。枳犋子醋酸乙酯提取物對(duì)肝纖維化大鼠血清學(xué)指標(biāo)及TGF-β的影響， 中藥材，2006 ;29 (6) :577 580，并具有體外清除羥自由基作用王飛，張洪，等。枳犋子 各部位清除羥自由基作用的比較，華西藥學(xué)雜志，2006 ；21(1) :48 50，對(duì)大鼠肝P450同 工酶的影響表現(xiàn)出特異性張洪，宋娟，等。枳犋子醋酸乙酯提取物對(duì)大鼠肝同工酶的影響， 中國(guó)中藥雜志，2007 ;32(18) :1917 1921。體內(nèi)試驗(yàn)顯示，枳犋子提取物能改善D-半乳 糖致亞急性衰老小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力，減輕組織或細(xì)胞的過(guò)氧化損傷，減少脂質(zhì)過(guò)氧化物的形成，又能增加體內(nèi)抗氧化酶的活性以增加對(duì)自由基損傷的防御功能汪海濤，嵇揚(yáng)，等。 枳犋子提取物對(duì)D2半乳糖致亞急性衰老小鼠氧化損傷的保護(hù)作用，中國(guó)藥學(xué)雜志，2008 ； 43(8) 591 593，605。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種枳犋子總黃酮提取物及其制備方法。本發(fā)明所提供的枳犋子總黃酮提取物，其總黃酮含量為50-60% ；所述枳犋子總黃 酮提取物中主要含有下述質(zhì)量百分含量的黃酮類物質(zhì)楊梅素5-10%、二氫楊梅素1-5%、 槲皮素1-10%、二氫槲皮素1-5%、山奈酚0. 5-1%和芹菜素0. 5-2%。上述黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)式如下所示
權(quán)利要求
1.一種制備枳犋子總黃酮提取物的方法，包括下述步驟1)將粉碎的枳犋子加水進(jìn)行回流提取，收集提取液；2)將所述提取液進(jìn)行濃縮，得到濃縮液；向所述濃縮液中加入質(zhì)量濃度為93%-97% 的乙醇水溶液進(jìn)行沉淀，過(guò)濾，收集濾液并濃縮除醇，得到醇沉液；3)向所述醇沉液中加入乙酸乙酯進(jìn)行萃取，收集乙酸乙酯層，得到枳犋子總黃酮提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟1)中，所述粉碎的枳犋子為枳犋子 粗粉；所述回流提取至少進(jìn)行一次，優(yōu)選進(jìn)行兩次；每次提取的時(shí)間為30-60分鐘，優(yōu)選為 30分鐘；每次提取時(shí)，所述枳犋子與水的質(zhì)量比為1 (10-12)，優(yōu)選質(zhì)量比為1 12;步驟幻中，所述濃縮液是指將所述提取液濃縮至20下。C測(cè)定的相對(duì)密度為1. 01-1. 03 的濃縮液；所述濃縮液與所述乙醇水溶液的體積比為1 (1-3)，優(yōu)選體積比為1 2;所述 乙醇水溶液為質(zhì)量濃度95%的乙醇水溶液；所述沉淀的時(shí)間為11-12小時(shí)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于步驟3)中，所述萃取至少進(jìn)行兩次， 優(yōu)選進(jìn)行三次；每次萃取時(shí)，所述醇沉液與乙酸乙酯的體積比為1 (1-2)，優(yōu)選體積比為1 Io
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于所述方法還包括對(duì)步驟3)得 到的枳犋子總黃酮提取物進(jìn)行濃縮、干燥的步驟。
5.權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述方法制備得到的枳犋子總黃酮提取物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的枳犋子總黃酮提取物，其特征在于所述枳犋子總黃酮提取 物中總黃酮含量為50-60% ；所述枳犋子總黃酮提取物含有下述質(zhì)量百分含量的黃酮類物 質(zhì)楊梅素5-10%、二氫楊梅素1_5%、槲皮素1_10%、二氫槲皮素1-5%、山奈酚0. 5-1% 和芹菜素0. 5-2%。
7.權(quán)利要求5或6所述的枳犋子總黃酮提取物在制備下述任意一種產(chǎn)品中的應(yīng)用1) 抗疲勞藥物；2)抗疲勞保健品；3)抗疲勞食品；4)抗缺氧藥物；5)抗缺氧保健品；6)抗缺 氧食品；7)抗高原缺氧藥物；8)抗高原缺氧保健品；9)抗高原缺氧食品。
8 —種藥物，其活性成分為權(quán)利要求5或6所述的枳犋子總黃酮提取物；所述藥物為 抗疲勞藥物或抗缺氧藥物或抗高原缺氧藥物。
9.一種保健品，其包含權(quán)利要求5或6所述的枳犋子總黃酮提取物；所述保健品為抗 疲勞保健品或抗缺氧保健品或抗高原缺氧保健品。
10.一種食品，其包含權(quán)利要求5或6所述的枳犋子總黃酮提取物；所述食品為抗疲勞 食品或抗缺氧食品或抗高原缺氧食品。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種枳椇子總黃酮提取物及其制備方法與應(yīng)用。該枳椇子總黃酮提取物中總黃酮含量為50-60％；其含有下述質(zhì)量百分含量的黃酮類物質(zhì)楊梅素5-10％、二氫楊梅素1-5％、槲皮素1-10％、二氫槲皮素1-5％、山奈酚0.5-1％和芹菜素0.5-2％。通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明，枳椇子總黃酮提取物具有顯著的抗疲勞活性、抗缺氧活性以及抗高原缺氧活性。
文檔編號(hào)A61P39/00GK102138998SQ201110087638
公開(kāi)日2011年8月3日 申請(qǐng)日期2011年4月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年4月8日
發(fā)明者嵇揚(yáng), 鄭悅 申請(qǐng)人:中國(guó)人民解放軍總后勤部衛(wèi)生部藥品儀器檢驗(yàn)所