專利名稱：采用水溶性植物黑色素的天然染發(fā)劑及其制備方法和染發(fā)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種天然染發(fā)劑及其制備方法，具體地說，采用水溶性的烏飯樹葉黑色素為主體，以乙醇、水、非離子表面活性劑和增稠劑作為助劑，制備一種天然染發(fā)劑及其染發(fā)方法。
背景技術(shù)：
染發(fā)劑市場在不斷增長，2005年的全球銷售額已達(dá)70億美金，我國的染發(fā)劑市場近年來也在迅猛發(fā)展，目前我國的銀發(fā)消費(fèi)群已超過6000萬，他們使用不同品種的染黑發(fā)劑，將白發(fā)、花白發(fā)染成黑色，隨著我國人口結(jié)構(gòu)的老齡化，銀發(fā)消費(fèi)群還將進(jìn)一步擴(kuò)大(參見中國專利CN 1923164A)。中國專利CN 1923164A還指出，目前大多數(shù)染黑劑都是對苯二胺和苯二酚類化合物的混合物，經(jīng)過雙氧水或過硼酸鹽、或過碳酸鹽等氧化而形成黑色素，但這種染發(fā)劑對頭發(fā)有一定的損害，并且毒性較大，極易過敏，引起皮膚紅腫、刺痛等不適，甚至引發(fā)癌變。鑒于此，研究者逐漸把注意力集中到天然植物黑色素的染發(fā)效果上。如中國專利CN101164528A，利用植物色素兒茶作為黑色素前體，在亞鐵鹽的存在下，在發(fā)絲上絡(luò)合而形成黑色，從而達(dá)到染黑的目的。中國專利CN 1923164A也是采用同樣的原理，使石榴皮中的多酚類物質(zhì)與金屬螯合劑相結(jié)合，從而在發(fā)絲上形成棕黑色的絡(luò)合物。美國專利4，801，302于1989年公開了一種采用含蘇木及銅鹽染發(fā)劑的染發(fā)方法，原理也類似。上述專利所提及的染發(fā)劑確實可以避免對苯二胺、對苯二酚等物質(zhì)對頭皮的傷害，但也有很大的缺陷，首先是吸附不牢固，因為多酚類物質(zhì)與金屬離子螯合過程即使形成了牢固的三維絡(luò)合體，此絡(luò)合體也可能只是附著于發(fā)絲表面，并沒有與發(fā)絲產(chǎn)生強(qiáng)有力的吸附作用，極易洗脫，另外，染發(fā)過程中過量的金屬離子也會部分被頭皮吸收，產(chǎn)生一定的安全隱患。植物中的多酚類物質(zhì)，顏色基本都很淺，要使其形成黑色素，一般有兩種方式，其一是如上述專利所提及的，利用鄰位酚羥基可與二價金屬離子絡(luò)合而形成棕色、墨綠色或者黑色的絡(luò)合物，但此絡(luò)合物并不能牢固的吸附在發(fā)絲上；其二是如本人正在申請的中國發(fā)明專利“一種水溶性黑色素的制造方法”中所提及的，先將含有鄰位酚羥基的低聚多酚類物質(zhì)(如低聚原花青素)進(jìn)行催化氧化，得到棕黑色的醌類物質(zhì)，這種黑色的醌類物質(zhì)，在適當(dāng)?shù)臈l件下，會與發(fā)絲上的蛋白質(zhì)的極性基(主要是肽基，此外還有胍基、羥基、羰基等)發(fā)生兩點氫鍵結(jié)合反應(yīng)，當(dāng)聚合度越大，結(jié)合的位點越多，染發(fā)的效果越牢固，參見圖I可以加深對上述論述的理解。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了提供一種以水溶性的植物黑色素為主體的天然染發(fā)劑，所述天然染發(fā)劑包括烏飯樹葉黑色素10 20wt. %、乙醇20wt. %、表面活性劑5 IOwt. %、增稠劑5 15wt. %，其余為水。其中，本發(fā)明所涉及的烏飯樹黑色素是通過本申請人的中國專利申請?zhí)?01110097948. X 而獲得的。優(yōu)選地，所述非離子表面活性劑為聚乙二醇。優(yōu)選地，所述增稠劑選自瓜爾膠、羥乙基纖維素和甲基纖維素中的一種或多種化合物。更優(yōu)選地，所述增稠劑為瓜爾膠和羥乙基纖維素、羥乙基纖維素和甲基纖維素、瓜爾膠和甲基纖維素、瓜爾膠、羥乙基纖維素和甲基纖維素。此外，本發(fā)明所涉及的烏飯樹黑色素分子中的游離鄰位醌基可與蛋白質(zhì)分子發(fā)生多點的氫鍵結(jié)合以及疏水作用，可牢固的結(jié)合在發(fā)絲的蛋白質(zhì)分子上；乙醇則有助于使發(fā)絲表面的鱗片張開，增加黑色素溶液的滲透性和吸附性，強(qiáng)化染發(fā)效果；表面活性劑的作用則是，降低整個乳狀液體系的表面張力，從而使乳液能更有效地與發(fā)絲相浸潤，增強(qiáng)染發(fā)的均勻性；增稠劑則可以減少染發(fā)劑的流動性，使黑色素與發(fā)絲定點接觸的時間更長，增加反 應(yīng)的強(qiáng)度。本發(fā)明的另一目的是為了提供一種所述天然染發(fā)劑的制備方法，所述制備方法包括將烏飯樹葉黑色素用40°c溫水溶解，再分別加入表面活性劑、增稠劑和乙醇，以調(diào)和成乳液狀的染發(fā)劑。本發(fā)明的再一目的是為了提供采用所述天然染發(fā)劑的染發(fā)方法，所述染發(fā)方法包括將乳液狀的染發(fā)劑均勻涂抹于干凈的頭發(fā)上，在50 60°C下染發(fā)30 50min，然后將頭發(fā)洗凈吹干，然后發(fā)絲呈現(xiàn)自然地棕黑色。本發(fā)明所提供的采用水溶性的植物黑色素制備的染發(fā)劑具有以下優(yōu)點(I)本發(fā)明涉及的染發(fā)劑不含對苯二酚、對苯二胺等高毒性的黑色素原料，也不含有金屬螯合劑等金屬離子，反應(yīng)過程也不產(chǎn)生明顯有害的物質(zhì)，安全性更有保障；(2)本發(fā)明涉及的染發(fā)劑可直接與發(fā)絲上的蛋白質(zhì)進(jìn)行多點位的結(jié)合，形成的黑色素膜更致密更牢固，不易被水洗脫。(3)本發(fā)明涉及的烏飯樹葉黑色素和加工助劑也都是成本低廉的原料，易商業(yè)推廣。因此，本發(fā)明制備的染發(fā)劑具有安全性更有保障、染發(fā)效果更持久和成本低廉的優(yōu)點。


圖I表示植物黑色素的形成過程及染發(fā)原理。
具體實施例方式為了能夠進(jìn)一步了解本發(fā)明的結(jié)構(gòu)、特征及其他目的，現(xiàn)結(jié)合所附較佳實施例詳細(xì)說明如下，所說明的較佳實施例僅用于說明本發(fā)明的技術(shù)方案，并非限定本發(fā)明。實施例I染發(fā)劑配方烏飯樹葉黑色素10g、乙醇20g、聚乙二醇5g、瓜爾膠15g、水50g。其中，烏飯樹葉黑色素的獲得途徑參見本申請人人的中國專利申請?zhí)?01110097948. X關(guān)于烏飯樹黑色素的制備方法。將該烏飯樹葉黑色素IOg用50g的40°C溫水溶解，再分別加入聚乙二醇5g、瓜爾膠15g、和乙醇20g，以調(diào)和成乳液狀染發(fā)劑。
染發(fā)方法將該乳液狀染發(fā)劑均勻涂抹于干凈的頭發(fā)上，在50°C下染發(fā)30min，然后將頭發(fā)洗凈吹干，然后發(fā)絲呈現(xiàn)自然的棕黑色。實施例2染發(fā)劑配方烏飯樹葉黑色素15g、乙醇20g、聚乙二醇7. 5g、羥乙基纖維素13g、水
44. 5g0其中，烏飯樹葉黑色素的獲得途徑參見本申請人人的中國專利申請?zhí)?01110097948. X關(guān)于烏飯樹黑色素的制備方法。將該烏飯樹葉黑色素15g用44. 5g的40°C溫水溶解，再分別加入聚乙二醇7. 5g、羥乙基纖維素13g、和乙醇20g，以調(diào)和成乳液狀染發(fā)劑。染發(fā)方法將該乳液狀染發(fā)劑均勻涂抹于干凈的頭發(fā)上，在50°C下染發(fā)30min，然 后將頭發(fā)洗凈吹干，然后發(fā)絲呈現(xiàn)自然的黑色。實施例3染發(fā)劑配方烏飯樹葉黑色素20g、乙醇20g、聚乙二醇10g、甲基纖維素IOgJK40g。其中，烏飯樹葉黑色素的獲得途徑參見本申請人人的中國專利申請?zhí)?01110097948. X關(guān)于烏飯樹黑色素的制備方法。將該烏飯樹葉黑色素20g用40g的40°C溫水溶解，再分別加入聚乙二醇10g、甲基纖維素10g、和乙醇20g，以調(diào)和成乳液狀的染發(fā)劑。染發(fā)方法將該乳液狀染發(fā)劑均勻涂抹于干凈的頭發(fā)上，在60°C下染發(fā)50min，然后將頭發(fā)洗凈吹干，然后發(fā)絲呈現(xiàn)自然的濃黑色。實施例4染發(fā)劑配方烏飯樹葉黑色素20g、乙醇20g、聚乙二醇10g、甲基纖維素5g、羥乙基纖維素5g、水40g。其中，烏飯樹葉黑色素的獲得途徑參見本申請人人的中國專利申請?zhí)?01110097948. X關(guān)于烏飯樹黑色素的制備方法。將該烏飯樹葉黑色素20g用40g的40°C溫水溶解，再分別加入聚乙二醇10g、甲基纖維素5g、羥乙基纖維素5g、和乙醇20g，以調(diào)和成乳液狀的染發(fā)劑。染發(fā)方法將該乳液狀染發(fā)劑均勻涂抹于干凈的頭發(fā)上，在60°C下染發(fā)50min，然后將頭發(fā)洗凈吹干，然后發(fā)絲呈現(xiàn)自然的濃黑色。實施例5染發(fā)劑配方烏飯樹葉黑色素15g、乙醇20g、聚乙二醇10g、瓜爾膠5g、甲基纖維素5g、輕乙基纖維素5g、水40g。其中，烏飯樹葉黑色素的獲得途徑參見本申請人人的中國專利申請?zhí)?01110097948. X關(guān)于烏飯樹黑色素的制備方法。將該烏飯樹葉黑色素15g用40g的40°C溫水溶解，再分別加入聚乙二醇10g、瓜爾膠5g、甲基纖維素5g、輕乙基纖維素5g、和乙醇20g,以調(diào)和成乳液狀的染發(fā)劑。染發(fā)方法將該乳液狀染發(fā)劑均勻涂抹于干凈的頭發(fā)上，在60°C下染發(fā)50min，然后將頭發(fā)洗凈吹干，然后發(fā)絲呈現(xiàn)自然的濃黑色。實施例6
染發(fā)劑配方烏飯樹葉黑色素20g、乙醇20g、聚乙二醇10g、瓜爾膠5g、羥乙基纖維素 7g、水 38g。其中，烏飯樹葉黑色素的獲得途徑參見本申請人人的中國專利申請?zhí)?01110097948. X關(guān)于烏飯樹黑色素的制備方法。。將該烏飯樹葉黑色素20g用40g的40°C溫水溶解，再分別加入聚乙二醇10g、瓜爾膠5g、輕乙基纖維素5g和乙醇20g,以調(diào)和成乳液狀的染發(fā)劑。染發(fā)方法將該乳液狀染發(fā)劑均勻涂抹于干凈的頭發(fā)上，在60°C下染發(fā)50min，然后將頭發(fā)洗凈吹干，然后發(fā)絲呈現(xiàn)自然的濃黑色。實施例7
染發(fā)劑配方烏飯樹葉黑色素20g、乙醇20g、聚乙二醇10g、瓜爾膠10g、甲基纖維素 5g、水 35g。其中，烏飯樹葉黑色素的獲得途徑參見本申請人人的中國專利申請?zhí)?01110097948. X關(guān)于烏飯樹黑色素的制備方法。將該烏飯樹葉黑色素20g用40g的40°C溫水溶解，再分別加入聚乙二醇10g、瓜爾膠5g、甲基纖維素5g和乙醇20g，以調(diào)和成乳液狀的染發(fā)劑。染發(fā)方法將該乳液狀染發(fā)劑均勻涂抹于干凈的頭發(fā)上，在60°C下染發(fā)50min，然后將頭發(fā)洗凈吹干，然后發(fā)絲呈現(xiàn)自然的濃黑色。需要說明的是，上述發(fā)明內(nèi)容及具體實施方式
意在證明本發(fā)明所提供技術(shù)方案的 實際應(yīng)用，不應(yīng)解釋為對本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。本領(lǐng)域技術(shù)人員在本發(fā)明的精神和原理內(nèi)，當(dāng)可作各種修改、等同替換、或改進(jìn)。本發(fā)明的保護(hù)范圍以所附權(quán)利要求書為準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.一種采用水溶性植物黑色素的天然染發(fā)劑，其特征在于，所述天然染發(fā)劑包括烏飯樹葉黑色素10 20wt. %、乙醇20wt. %、非離子表面活性劑5 IOwt. %、增稠劑5 15wt. %，其余為水。
2.如權(quán)利要求I所述的天然染發(fā)劑，其特征在于，所述非離子表面活性劑為聚乙二醇。
3.如權(quán)利要求I所述的天然染發(fā)劑，其特征在于，所述增稠劑選自瓜爾膠、羥乙基纖維素和甲基纖維素中的一種或多種化合物。
4.如權(quán)利要求I所述的天然染發(fā)劑，其特征在于，所述增稠劑為瓜爾膠和羥乙基纖維素、羥乙基纖維素和甲基纖維素、瓜爾膠和甲基纖維素、瓜爾膠、羥乙基纖維素和甲基纖維素。
5.一種如權(quán)利要求I 4任一所述天然染發(fā)劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括將烏飯樹葉黑色素用40°C溫水溶解，再分別加入非離子表面活性劑、增稠劑和乙醇，以調(diào)和成乳液狀的染發(fā)劑。
6.一種采用如權(quán)利要求I 4任一所述天然染發(fā)劑的染發(fā)方法，其特征在于，所述染發(fā)方法包括將乳液狀的染發(fā)劑均勻涂抹于干凈的頭發(fā)上，在50 60°C下染發(fā)30 50min，然后將頭發(fā)洗凈吹干，然后發(fā)絲呈現(xiàn)自然地棕黑色。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種采用水溶性的植物黑色素制備一種天然染發(fā)劑及其制備方法以及染發(fā)方法，所述染發(fā)劑包括烏飯樹葉黑色素10～20wt.％、乙醇20wt.％、表面活性劑5～10wt.％、增稠劑5～15wt.％，其余為水。將該染發(fā)劑均勻涂抹于干凈的頭發(fā)上，在50～60℃下染發(fā)30～50min，然后將頭發(fā)洗凈吹干，然后發(fā)絲呈現(xiàn)自然的棕黑色。本發(fā)明采用天然的植物黑色素作染發(fā)劑主體，相比使用合成黑色素或使用金屬螯合劑的染發(fā)劑，安全性更可靠。
文檔編號A61K8/97GK102743306SQ20111009915
公開日2012年10月24日 申請日期2011年4月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年4月20日
發(fā)明者葉浣沙, 呂良偉, 章鵬飛, 許新德, 邵斌, 魏國華 申請人:浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠