專(zhuān)利名稱(chēng)：一種蟬花提取物洗發(fā)水及其制備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于日用化妝品領(lǐng)域，具體涉及一種蟬花提取物洗發(fā)水及其制備。
背景技術(shù)：
(Paecilomyces cicadae)(claviceplaceae)
類(lèi)若蟲(chóng)的干燥復(fù)合體，屬蟲(chóng)生性藥用真菌，藥用已有1000多年歷史，是我國(guó)傳統(tǒng)的名貴藥材之一，具有多方面的藥用價(jià)值。主要活性成分蟲(chóng)草多糖、蟲(chóng)草酸、腺苷、超氧化物歧化酶 (SOD)、留醇、生物堿、維生素等。蟬花具有很強(qiáng)的抗氧化、抗輻射、調(diào)節(jié)人體免疫的功能，提高食欲，促進(jìn)睡眠，增強(qiáng)自身抗病的能力。近年來(lái)隨著人工栽培蟬花技術(shù)的發(fā)展，有許多蟬花產(chǎn)品陸續(xù)面市，如各種蟬花粉、蟬花片劑、蟬花膠囊、及各種蟬花食品等。但是這些產(chǎn)品中所用蟬花粉，均采用傳統(tǒng)方法粉碎，無(wú)法達(dá)到細(xì)胞破壁的超微細(xì)程度，其中的蟲(chóng)草酸、蟲(chóng)草素、蟲(chóng)草多糖、SOD等活性成分釋放量不高，嚴(yán)重的影響了蟬花粉的使用效率。為了保證產(chǎn)品效果，不得不增加劑量，不但導(dǎo)致了成本的增加，而且對(duì)寶貴的蟲(chóng)草資源造成了巨大損失和浪費(fèi)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的既是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中洗發(fā)水的缺陷，提供一種含有蟬花活性成分的洗發(fā)水。本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的一種蟬花提取物洗發(fā)水及其生產(chǎn)方法，采用蟬花提取物配制洗發(fā)水，由于蟬花經(jīng)過(guò)人工提取后，其中的活性成分幾乎全部溶出，且以可溶性形式存在于提取液中。將提取液加到洗發(fā)水中去以后，其中的活性成分如SOD等幾乎百分之百能被皮膚吸收，很好的提高了養(yǎng)護(hù)效果，減少了蟬花的用量，降低了生產(chǎn)成本，節(jié)省了寶貴的蟲(chóng)草原料，有著重要的現(xiàn)實(shí)和商業(yè)意義。本發(fā)明的蟬花提取物洗發(fā)水，含有重量百分比為0. 1% -5%的蟬花提取物。本發(fā)明的洗發(fā)水中還可包括表面活性劑、調(diào)理劑、增稠劑、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑等其他洗發(fā)水用助劑和水。具體的，可包括下列重量百分比的原料
表面活性劑10% 30%
調(diào)理劑0. 5% 4%
增稠劑 4% ；
蟬花提取液0. 5%
PH調(diào)節(jié)劑0. 01% 0.
防腐劑0. 02% 0.
水余量
所述蟬花提取物洗發(fā)水為弱酸丨性，如PH值為5. 5-7.0。
所述洗發(fā)水中還可含有0.1% 0.2%的香精。
所述洗發(fā)水中還可含有去屑止癢劑、珠光劑等常規(guī)洗發(fā)水助劑。所述表面活性劑選自椰子油酰胺丙基甜菜堿(CAB)、十二烷基甜菜堿(BS-12)、咪唑啉甜菜堿、烷基糖苷(APG)、磺基琥珀酸脂肪醇聚氧乙烯醚二鈉鹽(MES)、烷醇酰胺、月桂酰胺丙基氧化胺(LA0-30)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨和十二烷基硫酸銨；所述增稠劑選自氯化鈉、氯化銨、氧化胺、聚乙二醇雙硬脂酸酯(6501)、聚乙二醇單硬脂酸酯(6501片)、丙二醇、丙三醇；所述調(diào)理劑選自聚季銨鹽-7 (P7)、聚季銨鹽-10、陽(yáng)離子瓜爾膠、十六烷基三甲基氯化銨(1631)、乳化硅油、植物油脂和二甲基硅油；所述去屑止癢劑選自ZPT、OCT、甘寶素；所述PH調(diào)節(jié)劑選自三乙醇胺和檸檬酸；所述防腐劑選DMDMH、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯和卡松，所述珠光劑選自乙二醇雙硬脂酸酯、乙二醇單硬脂酸酯。進(jìn)一步優(yōu)化的，本發(fā)明的蟬花提取物洗發(fā)水，包括下列重量百分比的原料脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨 5% 20%;十二烷基硫酸銨5% 14% ；椰油酰胺丙基甜菜堿3 % 10 %，優(yōu)選3-7 % ；聚季銨鹽-70.5% 4%;丙二醇 4%;蟬花提取液0. 5% ；檸檬酸0.01% 0.1%;卡松0.02% 0.2%;香精0.1% 0.2%;水60% 70%。所述蟬花提取液為以人工培養(yǎng)的蟬擬青霉的發(fā)酵產(chǎn)物中的菌質(zhì)為原料在49-60°C 下用水提法獲得。所述蟬擬青霉的菌質(zhì)為人工培養(yǎng)獲得的蟬擬青霉的發(fā)酵產(chǎn)物中除去孢梗束后的菌絲體與剩余物質(zhì)。發(fā)酵后從培養(yǎng)基上用剪刀剪下新鮮的孢梗束后的剩余物質(zhì)即使菌質(zhì)。較佳的，所述水提方法包括下列步驟將原料與水以重量體積比1 7 30 (W/V為Kg/L)混合，于49_51°C下提取2 4小時(shí)，分離水提液，重復(fù)多次(較佳為2次)，合并水提取液，減壓濃縮即可。較佳的，減壓濃縮至總體積為濃縮前的1/4-1/2即得蟬花提取液。進(jìn)一步的，本發(fā)明還對(duì)人工培養(yǎng)獲得蟬擬青霉發(fā)酵產(chǎn)物的方法進(jìn)行了優(yōu)化，包括如下步驟1)菌種制備包括斜面種培養(yǎng)和一級(jí)種培養(yǎng)；其中，斜面種制備包括如下步驟將分離純化的蟬擬青霉菌株(Paecilomyces cicadae)移植到PSA培養(yǎng)基斜面試管中，在22°C 25°C下培養(yǎng)5 7天，挑選長(zhǎng)勢(shì)較好的作為斜面種；也可采用現(xiàn)有的蟬擬青霉菌斜面種?！?jí)種制備包括如下步驟將斜面種接入馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)液中，在22°C 25V， 振蕩頻率為130 150r/min的條件下培養(yǎng)3 7天，至錐形瓶?jī)?nèi)出現(xiàn)大量菌絲球后作為一級(jí)種備用；2)接種將步驟1)中制得的一級(jí)種接入到置有固體培養(yǎng)基的培養(yǎng)器皿中；3)發(fā)酵接種后的培養(yǎng)器皿移至培養(yǎng)室，在20°C 25°C，空氣相對(duì)濕度為60% 80%的條件下培養(yǎng)30天 50天；4)蟬花孢梗束及菌質(zhì)的采收一般當(dāng)蟬花孢梗束高度達(dá)9cm左右、表面有少量分生孢子出現(xiàn)時(shí)即可采收。較佳的，步驟1)中，所述PSA培養(yǎng)基中含有如下組分每IOOOml培養(yǎng)基中含有馬鈴薯200g、蔗糖20g、瓊脂20g。其制備方法為將去皮馬鈴薯切丁置于容器內(nèi)加水1000ml， 煮沸20min 30min，過(guò)濾，加入蔗糖與瓊脂，補(bǔ)足水至1000ml，加熱溶解，然后分裝至試管內(nèi)，裝量為試管長(zhǎng)的1/5 1/4，塞上棉塞，置于滅菌鍋內(nèi)0. 15ΜΙ^壓力下滅菌30min，趁熱將試管擺放在斜面板上冷卻。較佳的，步驟1)中，所述馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)液中含有如下組分每IOOOml培養(yǎng)液中含有馬鈴薯200g、蔗糖20g。其制備方法為將去皮馬鈴薯切丁置于容器內(nèi)加水1000ml，煮沸15min 30min，過(guò)濾，加入蔗糖，補(bǔ)足水至IOOOml，加熱溶解，然后分裝至錐形瓶?jī)?nèi)，裝量為錐形瓶容量的20 % 30 %，塞上棉塞，再用牛皮紙包裹，置于滅菌鍋內(nèi)0. 15MPa壓力下滅菌30min，取出冷卻至20°C以下。較佳的，步驟2)中，所述接種的步驟為當(dāng)培養(yǎng)器皿中的固體培養(yǎng)基的溫度冷卻至20°C以下后，在無(wú)菌條件下接種，按照3 5%的接種量將一級(jí)種接入培養(yǎng)器皿中。較佳的，步驟2、中，所述固體培養(yǎng)基的制備原料包括基質(zhì)42 46重量份；甘蔗渣2 10重量份；貝殼粉0. 1 0. 5重量份；蠶蛹粉2 5重量份；硝酸鉀0. 1 0. 5重量份；水44 56重量份；其中，所述基質(zhì)選自如下組合中的一種玉米粉、麩皮和蔗糖的混合物；小麥；大麥；粟和蔗糖的混合物；大米和蔗糖的混合物；高粱和蔗糖的混合物。優(yōu)選的，所述玉米粉、麩皮和蔗糖的混合物中，以所述玉米粉、麩皮和蔗糖的混合物的總重量計(jì)，玉米粉、麩皮和蔗糖的重量百分比分別為玉米粉43% 55%、麩皮44% 55%、蔗糖 2%。優(yōu)選的，所述粟和蔗糖的混合物中，以所述粟和蔗糖的混合物的總重量計(jì)，粟和蔗糖的重量百分比分別為粟98% 99%、蔗糖1% 2%。優(yōu)選的，所述大米和蔗糖的混合物中，以所述大米和蔗糖的混合物的總重量計(jì)，大米和蔗糖的重量百分比分別為大米98% 99%、蔗糖1% 2%。優(yōu)選的，所述高粱和蔗糖的混合物中，以所述高粱和蔗糖的混合物的總重量計(jì)，高粱和蔗糖的重量百分比分別為高粱98% 99%、蔗糖1% 2%。優(yōu)選的，所述固體培養(yǎng)基的制備方法為先將除蔗糖外的基質(zhì)煮熟，將蔗糖、硝酸鉀在水中溶解，再與甘蔗渣、貝殼粉，蠶蛹粉按照比例混合均勻。優(yōu)選的，所述固體培養(yǎng)基中還含有蛋白胨(魚(yú)粉)，且所述蛋白胨(魚(yú)粉)的重量份為0. 5重量份。優(yōu)選的，步驟2)中，所述固體培養(yǎng)基的碳氮比為80 98。較佳的，步驟幻中，在固體發(fā)酵后期孢梗束生長(zhǎng)階段要求采光，培養(yǎng)過(guò)程中需保持空氣流通。較佳的，步驟4)中，所述采收的具體步驟為去掉透氣封口膜，用工具將培養(yǎng)物取出分離孢梗束，烘干分級(jí)，干燥后用薄膜袋真空包裝，菌質(zhì)置于-20°C貯存。采用上述人工培養(yǎng)方法獲得的人工栽培蟬擬青霉方法簡(jiǎn)便、生產(chǎn)成本低、栽培周期短，初步研究表明，所得培養(yǎng)物具有質(zhì)量高、穩(wěn)定性好，多糖含量為野生蟬花多糖含量的2 倍以上。本發(fā)明的洗發(fā)水由下列方法制得按配方稱(chēng)取原料，在75-85°C水浴鍋中，先將表面活性劑與部分水混勻，降溫至 55-65°C，再加入調(diào)理劑后混勻，繼續(xù)降溫至38-42°C，再加入增稠劑、蟬花提取液、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑等成分后加入剩余的水，混勻后即可得到成品。研究表明，本發(fā)明的洗發(fā)水具有控制頭屑的功能。此外本發(fā)明的洗發(fā)水還可保濕、 抗氧化、防靜電、有效防止紫外線(xiàn)輻射對(duì)頭發(fā)造成的損傷、修復(fù)受損毛囊、改善頭皮微環(huán)境、 使頭發(fā)烏黑濃密、有效改善發(fā)質(zhì)、定型、控油、可改善染發(fā)、燙發(fā)后產(chǎn)生的頭發(fā)毛糙、干枯、分叉問(wèn)題。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)在蟬花提取物化妝品中，由于蟬花經(jīng)過(guò)人工提取后，其中的活性成分幾乎全部溶出，且以可溶性形式存在于提取液中。將提取液加到化妝品以后，其中的活性成分如SOD 等幾乎百分之百能被皮膚吸收，很好的提高了養(yǎng)護(hù)效果，減少了蟬花的用量，降低了生產(chǎn)成本，節(jié)省了寶貴的蟲(chóng)草原料，有著重要的現(xiàn)實(shí)和商業(yè)意義。


圖1最小抑菌濃度試驗(yàn)結(jié)果圖2不同濃度抑菌效果試驗(yàn)結(jié)果
具體實(shí)施例方式以下列舉具體實(shí)例以進(jìn)一步闡述本發(fā)明，應(yīng)理解，實(shí)例并非用于限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。實(shí)施例1蟬擬青霉發(fā)酵產(chǎn)物的獲得1、菌種的制備和培養(yǎng)(1)菌種制備制備馬鈴薯蔗糖瓊脂培養(yǎng)基或馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)液備用；①斜面種制備從云南三江源頭采集的野生蟬花通過(guò)組織分離純化獲得，轉(zhuǎn)管后， 在22°C下培養(yǎng)5天，挑選長(zhǎng)勢(shì)好的備用；②一級(jí)種制備將馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)液裝入錐形瓶中，置于滅菌鍋內(nèi)0. 15MI^壓力下滅菌30min，冷卻后在無(wú)菌條件下把備用的斜面種接入錐形瓶中，在22°C，振蕩頻率為 130r/min的條件下培養(yǎng)5天，至錐形瓶?jī)?nèi)出現(xiàn)大量菌絲球后備用；本實(shí)施方式采用的PSA培養(yǎng)基配比為每IOOOml培養(yǎng)基馬鈴薯200g、蔗糖20g、 瓊脂20g，其制備方法為將去皮馬鈴薯切丁置于容器內(nèi)加水1000ml，煮沸20min，過(guò)濾，加入蔗糖與瓊脂，補(bǔ)足水至1000ml，加熱溶解，然后分裝至試管內(nèi)，裝量為試管長(zhǎng)的1/4，塞上棉塞，置于滅菌鍋內(nèi)0. 15ΜΙ^壓力下滅菌30min，趁熱將試管擺放在斜面板上冷卻。
本實(shí)施方式采用的馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)液配比為每IOOOml培養(yǎng)液馬鈴薯200g、蔗糖20g，其制備方法為將去皮馬鈴薯切丁置于容器內(nèi)加水1000ml，煮沸30min，過(guò)濾，加入蔗糖，補(bǔ)足水至IOOOml，加熱溶解，然后分裝至錐形瓶?jī)?nèi)，裝量為錐形瓶容量的30 %，塞上棉塞，再用牛皮紙包裹，置于滅菌鍋內(nèi)0. 15ΜΙ^壓力下滅菌30min，取出冷卻至20°C以下。(2)配料裝盒配制固體培養(yǎng)基，將配好的培養(yǎng)基裝入培養(yǎng)盒中，裝料量為15%， 用透氣封口膜封口 ；本實(shí)施方式所述的固體培養(yǎng)基配比為基質(zhì)42重量份，甘蔗渣2重量份， 貝殼粉0. 1重量份，蠶蛹粉2重量份，硝酸鉀0. 1重量份，蛋白胨(魚(yú)粉)為0. 5重量份，水為56重量份，其中基質(zhì)由玉米粉、麩皮和蔗糖組成，且以基質(zhì)的總重量計(jì)，玉米粉的重量百分比為55%、麩皮的重量百分比為44%、蔗糖的重量百分比為1%。其制備方法為先將玉米粉、麩皮煮熟，將蔗糖、硝酸鉀在水中溶解，再與甘蔗渣、 蛋白胨、貝殼粉、蠶蛹粉按照比例混合均勻。(3)滅菌將培養(yǎng)盒放入滅菌鍋中，于0. 15MPa壓力下滅菌30min ；(4)接種在固體培養(yǎng)基冷卻至20°C以下后，在無(wú)菌條件下接種，每300ml —級(jí)種接50-60只培養(yǎng)盒；(5)發(fā)酵接種后的培養(yǎng)盒移至培養(yǎng)室在20°C _25°C，相對(duì)濕度60% -80%下培養(yǎng) 30d-50d,后期孢梗束生長(zhǎng)階段要求采光，每天需適時(shí)通氣，保持培養(yǎng)室內(nèi)空氣新鮮；(6)采收當(dāng)蟬花孢梗束高度達(dá)9cm左右、表面有少量分生孢子出現(xiàn)時(shí)即可采收； 采收時(shí)，去掉封口膜，用工具將培養(yǎng)基取出新鮮的孢梗束，余下物質(zhì)即為菌質(zhì)。為長(zhǎng)期保存， 可將孢梗束與菌質(zhì)烘干分級(jí)，用薄膜袋真空包裝。2、產(chǎn)量及性質(zhì)檢測(cè)本實(shí)施例中所得的培養(yǎng)產(chǎn)物由分生孢子梗、分生孢子、菌絲體與培養(yǎng)基的混合物三部分組成。經(jīng)藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)證明，本實(shí)施例中經(jīng)培養(yǎng)后的蟬擬青霉的培養(yǎng)產(chǎn)物具有調(diào)節(jié)免疫、解熱鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜催眠、滋補(bǔ)強(qiáng)壯、改善腎功能的作用，同時(shí)與天然蟬花相比，由于天然蟬花對(duì)生長(zhǎng)環(huán)境要求較高，產(chǎn)量較少，而本發(fā)明的蟬擬青霉人工培養(yǎng)物價(jià)格相對(duì)低廉，生態(tài)要求相對(duì)比較低，因此可以大力開(kāi)發(fā)蟬花其人工培養(yǎng)物，具有極強(qiáng)的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。實(shí)施例2蟬擬青霉發(fā)酵產(chǎn)物的獲得1、菌種的制備和培養(yǎng)(1)菌種制備制備馬鈴薯蔗糖瓊脂培養(yǎng)基或馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)液備用；①斜面種制備從云南三江源頭采集的野生蟬花通過(guò)組織分離純化獲得，轉(zhuǎn)管后， 在25°C下培養(yǎng)7天，挑選長(zhǎng)勢(shì)好的備用；②一級(jí)種制備將馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)液裝入錐形瓶中，置于滅菌鍋內(nèi)0. 15MI^壓力下滅菌30min，冷卻后接入錐形瓶中，在25°C，振蕩頻率為150r/min的條件下培養(yǎng)3天，至錐形瓶?jī)?nèi)出現(xiàn)大量菌絲球后備用；馬鈴薯蔗糖瓊脂培養(yǎng)基及馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)液制備同實(shí)施例1。(2)配料裝盒配制固體培養(yǎng)基，將配好的培養(yǎng)基裝入培養(yǎng)盒中，裝料量為 15% _25%，用封口膜封口 ；本實(shí)施方式所述的固體培養(yǎng)基配比為基質(zhì)46重量份，甘蔗渣5 重量份，貝殼粉0. 4重量份，蠶蛹粉2. 5重量份，硝酸鉀0. 1重量份，水為44重量份；其中基質(zhì)為小麥。其制備方法為先將小麥煮熟，將蔗糖、硝酸鉀在水中溶解，再與甘蔗渣、貝殼粉， 蠶蛹粉按照比例混合均勻。
(3)滅菌、接種、固體發(fā)酵及采收步驟均同實(shí)施例1。2、產(chǎn)量及性質(zhì)檢測(cè)本實(shí)施例中所得的培養(yǎng)產(chǎn)物由分生孢子梗、分生孢子、菌絲體與培養(yǎng)基的混合物三部分組成。經(jīng)藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)證明，本實(shí)施例中經(jīng)培養(yǎng)后的蟬擬青霉的培養(yǎng)產(chǎn)物具有調(diào)節(jié)免疫、解熱鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜催眠、滋補(bǔ)強(qiáng)壯、改善腎功能的作用，同時(shí)與天然蟬花相比，由于天然蟬花對(duì)生長(zhǎng)環(huán)境要求較高，產(chǎn)量較少，而本發(fā)明的蟬擬青霉人工培養(yǎng)物價(jià)格相對(duì)低廉，生態(tài)要求相對(duì)比較低，因此可以大力開(kāi)發(fā)蟬花其人工培養(yǎng)物，具有極強(qiáng)的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。實(shí)施例3蟬擬青霉發(fā)酵產(chǎn)物的獲得1、菌種的制備和培養(yǎng)(1)菌種制備制備馬鈴薯蔗糖瓊脂培養(yǎng)基或馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)液備用；①斜面種制備從云南三江源頭采集的野生蟬花通過(guò)組織分離純化獲得，轉(zhuǎn)管后， 在22°C下培養(yǎng)5天，挑選長(zhǎng)勢(shì)好的備用；②一級(jí)種制備將馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)液裝入錐形瓶中，置于滅菌鍋內(nèi)0. 15MI^壓力下滅菌30min，冷卻后接入錐形瓶中，在23°C，振蕩頻率為130r/min的條件下培養(yǎng)5天，至錐形瓶?jī)?nèi)出現(xiàn)大量菌絲球后備用；馬鈴薯蔗糖瓊脂培養(yǎng)基及馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)液制備同實(shí)施例1。(2)配料裝盒配制固體培養(yǎng)基，將配好的培養(yǎng)基裝入培養(yǎng)盒中，裝料量為15%， 用封口膜封口 ；本實(shí)施方式所述的固體培養(yǎng)基配比為基質(zhì)46重量份，甘蔗渣10重量份，貝殼粉0. 5重量份，蠶蛹粉5重量份，硝酸0. 5重量份，水為44重量份；其中基質(zhì)為粟和蔗糖組成，且以基質(zhì)的總重量計(jì)，粟的重量百分比為98%、蔗糖的重量百分比為2%。其制備方法為先將粟煮熟，將蔗糖、硝酸鉀在水中溶解，再與甘蔗渣、貝殼粉、蠶蛹粉按照比例混合均勻。(3)滅菌、接種、固體發(fā)酵及采收步驟均同實(shí)施例1。2、產(chǎn)量及性質(zhì)檢測(cè)本實(shí)施例中所得的培養(yǎng)產(chǎn)物由分生孢子梗、分生孢子、菌絲體與培養(yǎng)基的混合物三部分組成。經(jīng)藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)證明，本實(shí)施例中經(jīng)培養(yǎng)后的蟬擬青霉的培養(yǎng)產(chǎn)物具有調(diào)節(jié)免疫、解熱鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜催眠、滋補(bǔ)強(qiáng)壯、改善腎功能的作用，同時(shí)與天然蟬花相比，由于天然蟬花對(duì)生長(zhǎng)環(huán)境要求較高，產(chǎn)量較少，而本發(fā)明的蟬擬青霉人工培養(yǎng)物價(jià)格相對(duì)低廉，生態(tài)要求相對(duì)比較低，因此可以大力開(kāi)發(fā)蟬花其人工培養(yǎng)物，具有極強(qiáng)的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。實(shí)施例1-3中制得的培養(yǎng)產(chǎn)物中多糖含量的測(cè)定1、試劑A液0. 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液精確稱(chēng)量烘干后葡萄糖0. lg，用蒸餾水定容到100ml，濃度為0. 1%。B液5%苯酚溶液。精取稱(chēng)取5g重蒸酚，用蒸餾水定容到100ml。2、樣品的前處理精確稱(chēng)取野生蟬花、實(shí)施例1-3中制得的人工培養(yǎng)蟬擬青霉孢梗束各0. 5g，加入 IOml蒸餾水，超聲萃取lOmin，然后放入90°C水浴鍋，熱水浸提ai，4000r/min離心lOmin，
獲得上清液。重復(fù)上述步驟一次，合并上清液，用于多糖檢測(cè)。
3、樣品多糖測(cè)定1)樣液稀釋12. 5倍。2)用加樣搶精確吸取Iml稀釋后樣液，加入Iml蒸餾水，再加入5%苯酚溶液，搖勻。加入5ml98%濃硫酸。搖勻。冷卻至室溫后檢測(cè)。3)采用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)檢測(cè)，波長(zhǎng)490nm。4、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制精確吸取0. 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液(A 液)0. 0，0. 1，0. 2,0. 3,0. 4,0. 5,0. 6,0. 7,0. 8， 0.9，1.0ml到試管中，試管編號(hào)為1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，其中1號(hào)試管為空白對(duì)照液。 分別加水至2. 0ml，分別精確加入5%苯酚溶液1. 0ml，搖勻迅速加入濃硫酸5. 0ml，搖勻， 冷卻至室溫，用紫外可見(jiàn)分光光度法在490nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)， 葡萄糖的濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，得線(xiàn)性回歸方程y = 0. 1475 ★ x+0. 0226, R2 = 0. 9915。質(zhì)量濃度在0. 1-0. 6mg/ml范圍內(nèi)相關(guān)性較好·5、計(jì)算公式多糖含量=a.C.V/Wa 稀釋倍數(shù)，C 由回歸方程計(jì)算得到的浸提液中糖濃度(mg ·πι 。)，V 體積(ml)； W:為樣品的重量(mg)。6、檢測(cè)結(jié)果表1樣品測(cè)試結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種蟬花提取物洗發(fā)水，含有重量百分比為0. 1% -5%的蟬花提取物。
2.如權(quán)利要求1所述蟬花提取物洗發(fā)水，包括下列重量百分比的原料表面活性劑10% 30%;調(diào)理劑0.5% 4%;增稠劑 4%;蟬花提取液0.1% 5%;PH調(diào)節(jié)劑0.01% 0.1%;防腐劑0.02% 0.2%;水余量
3.如權(quán)利要求1所述蟬花提取物洗發(fā)水，其特征在于，所述洗發(fā)水中還含有香精、去屑止癢劑和珠光劑中的一種或多種。
4.如權(quán)利要求1所述蟬花提取物洗發(fā)水，其特征在于，所述表面活性劑選自椰油酰胺丙基甜菜堿、十二烷基甜菜堿、咪唑啉甜菜堿、烷基糖苷、磺基琥珀酸脂肪醇聚氧乙烯醚二鈉鹽、烷醇酰胺、月桂酰胺丙基氧化胺、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨和十二烷基硫酸銨；所述增稠劑選自氯化鈉、氯化銨、氧化胺、聚乙二醇雙硬脂酸酯、聚乙二醇單硬脂酸酯、丙二醇和丙三醇；所述調(diào)理劑選自聚季銨鹽_7、聚季銨鹽-10、陽(yáng)離子瓜爾膠、十六烷基三甲基氯化銨、乳化硅油、植物油脂和二甲基硅油；所述PH調(diào)節(jié)劑選自三乙醇胺和檸檬酸；所述防腐劑選自DMDMH、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯和卡松。
5.如權(quán)利要求1所述蟬花提取物洗發(fā)水，其特征在于，所述蟬花提取物洗發(fā)水包括下列重量百分比的原料5% 20% 5% 14% 3% 10%脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨十二烷基硫酸銨椰油酰胺丙基甜菜堿聚季銨鹽-70. 5% 4%丙二醇蟬花提取液檸檬酸卡松香精水
6.如權(quán)利要求1-5任- 4% ； 0. 5% ； 0. 01% 0. 1% ； 0. 02% 0. 2% ； 0. 0. 2% ； 60% 70%。4又利要求所述蟬花提取物洗發(fā)水，其特征在于，所述蟬花提取液為以人工培養(yǎng)的蟬擬青霉的發(fā)酵產(chǎn)物的菌質(zhì)為原料，在49-60°C下用水提法獲得。
7.如權(quán)利要求6所述蟬花提取物洗發(fā)水，其特征在于，所述水提法包括下列步驟將原料與水以重量體積比1 7 30Kg/L混合，于49-51°C下提取2 4小時(shí)，分離水提液，重復(fù)多次，合并水提取液，減壓濃縮即得蟬花提取液。
8.如權(quán)利要求6所述蟬花提取物洗發(fā)水，其特征在于，所述人工培養(yǎng)的蟬擬青霉發(fā)酵產(chǎn)物經(jīng)包括下列步驟的方法制得1)菌種制備包括斜面種培養(yǎng)和一級(jí)種培養(yǎng)；2)接種將步驟1)中制得的一級(jí)種接入到置有固體培養(yǎng)基的培養(yǎng)器皿中；3)固體發(fā)酵接種后的培養(yǎng)器皿移至培養(yǎng)室，在20°C 25°C，空氣相對(duì)濕度為60% 80%的條件下培養(yǎng)30天 50天；4)孢梗束和菌質(zhì)的采收。
9.如權(quán)利要求8所述蟬花提取物洗發(fā)水，其特征在于所述步驟1)中，斜面種培養(yǎng)采用PSA培養(yǎng)基，一級(jí)種培養(yǎng)采用馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)液；所述步驟2、中，固體培養(yǎng)基的制備原料包括基質(zhì)42 46重量份；甘蔗渣 2 10重量份；貝殼粉 0.1 0.5重量份；蠶蛹粉 2 5重量份；硝酸鉀 0. 1 0. 5重量份；水44 56重量份；其中，所述基質(zhì)選自如下組合中的一種玉米粉、麩皮和蔗糖的混合物；小麥 ’大麥；粟和蔗糖的混合物；大米和蔗糖的混合物；高粱和蔗糖的混合物。
10.如權(quán)利要求9所述蟬花提取物洗發(fā)水，其特征在于，所述固體培養(yǎng)基中還含有蛋白胨0.5重量份。
11.如權(quán)利要求8所述蟬花提取物洗發(fā)水，其特征在于，所述步驟幻中，在固體發(fā)酵后期孢梗束生長(zhǎng)階段要求采光，培養(yǎng)過(guò)程中保持空氣流通。
12.如權(quán)利要求1-11任一權(quán)利要求所述蟬花提取物洗發(fā)水的制備方法，包括下列步驟按配方稱(chēng)取原料，在75-85 °C水浴鍋中，先將表面活性劑與部分水混勻，降溫至 55-65°C，再加入調(diào)理劑后混勻，繼續(xù)降溫至38-42°C，再加入增稠劑、蟬花提取液、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑等成分后加入剩余的水，混勻后即得到成品。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種蟬花提取物洗發(fā)水及其制備，本發(fā)明的蟬花提取物洗發(fā)水，含有重量百分比為0.1%-5%的蟬花提取物。本發(fā)明的蟬花提取物洗發(fā)水將蟬花提取物加入后，大大提高了其中的活性成分如SOD、氨基酸、透明質(zhì)酸、N6-(2-羥乙基)腺苷等的利用率，很好的提高了養(yǎng)護(hù)效果，有效降低紫外線(xiàn)對(duì)頭發(fā)頭皮的損傷，減少了蟬花的用量，降低了生產(chǎn)成本，節(jié)省了寶貴的蟲(chóng)草原料，有著重要的現(xiàn)實(shí)和商業(yè)意義。
文檔編號(hào)A61K8/99GK102240259SQ201110124240
公開(kāi)日2011年11月16日 申請(qǐng)日期2011年5月13日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月14日
發(fā)明者孫長(zhǎng)勝, 張德君, 柏乃慶, 牛茂利 申請(qǐng)人:浙江泛亞生物醫(yī)藥股份有限公司