專利名稱：一種治療動脈粥樣硬化引起的痰濁血瘀冠心病的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于人類生活必需品，醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生學(xué)大類，醫(yī)用、牙科用或梳妝用的配制品小類，含有來自藻類、苔蘚、真菌或植物或其派生物技術(shù)領(lǐng)域，是一種治療冠心病的藥物，更具體地說，是涉及一種治療動脈粥樣硬化引起的痰濁血瘀冠心病的藥物。
背景技術(shù)：
冠心病心絞痛屬于中醫(yī)胸痹范疇，中醫(yī)藥治療本病多從氣、血、陰、陽、瘀、痰、濁等方面辨證治療。宋《太平惠民圣方》“胸痹疼痛，痰逆于胸，心膈不利”為胸痹痰論的重要發(fā)展，在臨床上冠心病患者血液多呈現(xiàn)濃、黏、聚、凝的病理特點(diǎn)?！端貑?痹論篇》謂”心痹者， 脈不通，《金匱要略》中說” “陽微陰弦”，即胸痹而痛，所以然者，責(zé)其極虛也“明確地指出了冠心病的病機(jī)特點(diǎn)為本虛標(biāo)實，脈不通是冠心病發(fā)生的重要病理因素。但冠心病血瘀又有其不同的原因，如氣虛不能行血，陰虛心脈失養(yǎng)，痰阻氣機(jī)不暢，均可導(dǎo)致瘀血阻滯，心脈不暢而發(fā)病。冠心病的病位在心，心氣虛是冠心病發(fā)病的始動因素并貫穿于冠心病發(fā)生、發(fā)展的全過程。由心氣虛等因素所致的病理產(chǎn)物痰濁、瘀血等病理產(chǎn)物所致心脈瘀阻病機(jī)，則又是貫穿于冠心病全過程的病理基礎(chǔ)。痰滯則血瘀，血滯則痰凝，終至痰瘀阻滯于經(jīng)脈，痰瘀互結(jié)，痹阻心脈則為胸痹?！靶闹餮}”，心臟推動血液在脈管中運(yùn)行不息，以營養(yǎng)全身，若心陽不振，心氣不足，推動無力，血行遲緩，津血停聚成痰瘀，痰瘀互結(jié)，痹阻心脈，不通則痛，則發(fā)胸痹心痛。 脾主運(yùn)化，包括運(yùn)化水谷精微和運(yùn)化水濕兩個方面，若脾陽不足，脾失健運(yùn)，胸陽化生無源， 氣血運(yùn)行不暢，凝而成瘀；脾失健運(yùn)，水谷精微不化，聚而成痰，痰濁內(nèi)蘊(yùn)，逆乘上焦陽位，導(dǎo)致痰瘀互結(jié)，阻痹心脈，則發(fā)胸痹心痛。腎為先天之本，內(nèi)寓真陰真陽，真陽為臟腑生化之源，諸陽之根。若腎陽不振，溫煦推動無力，陽虛生內(nèi)寒，寒則血凝，瘀血痹阻心脈而發(fā)胸痹； 腎陽不振，氣化失職，水液代謝失常，津液不能運(yùn)化，濁陰不能排泄，水濕停滯則成痰池，痰濁痹阻心脈而發(fā)胸痹。由此可見，痰瘀互結(jié)是胸痹發(fā)病的主要原因。目前，關(guān)于治療冠心病心絞痛的中藥成方制劑數(shù)量眾多，功能主治內(nèi)容涉及廣泛， 我們通過對國家食品藥品監(jiān)督管理局2010年2月2日前公示“中藥保護(hù)品種”名單中所含藥物以及國家食品藥品監(jiān)督管理局2010年2月2日公布“新批準(zhǔn)臨床研究的新藥品種”中 “三、四”類中藥收集到共有225種藥品主治冠心病心絞痛的中藥成方制劑，通過研究發(fā)現(xiàn)主要劑型為膠囊劑、片劑、合劑和顆粒劑，各類劑型藥品治療血瘀型冠心病居首位，占總研究對象的78. 67%，治療氣虛(30. 22%)和氣滯型(25. 33%)次之，治療痰濁型(8. 44%)少見。 冠心病心絞痛虛證、實證、虛實夾雜證均有涉及，其中痰濁兼瘀血證候占到整個中醫(yī)癥候分類的76.沈％，但針對此類證型的治療藥品尚屬少數(shù)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明就是針對上述問題，克服現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提供一種治療冠心病的藥物；該藥物能夠有效地治療動脈粥樣硬化引起的痰濁血瘀冠心病。
為達(dá)到本發(fā)明的上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案
一種治療動脈粥樣硬化引起的痰濁血瘀冠心病的藥物，是由法半夏5 20克、紅花 5 20克、陳皮5 20克、桃仁5 20克、赤芍5 20克、茯苓6 M克、生地5 20 克、當(dāng)歸6 M克、川芎2 6克、人工麝香0. 05 0. 2克、甘草2. 5 10克制備成?！N治療動脈粥樣硬化引起的痰濁血瘀冠心病的藥物的制備方法是
將法半夏5-20g、紅花5-20g、陳皮5-20g、桃仁5_20g、赤芍5_20g、茯苓549g、生地 5-20g、當(dāng)歸6-Mg、川芎2-6g和甘草2. 5-10g，加水10倍、8倍量，水蒸氣蒸餾提取2次，每次2小時，收集揮發(fā)油及蒸餾液備用；水提取液濃縮至相對密度1. 20 1. 22 (50°C )稠膏備用；另取人工麝香5g，加入β-環(huán)糊精60g及乙醇200ml，攪拌制成混懸液，再加入到含油蒸餾液中攪拌制成混懸液，攪拌膠體磨包合；包合物與水提浸膏混合均勻后，加入適量糊精，制成IOOOg顆粒，過14目、60目篩選粒，分裝，即得。方解
在本發(fā)明中法半夏辛溫性燥、燥濕祛痰，紅花活血化瘀、通絡(luò)止痛，共為君藥；陳皮溫燥、理氣化痰，使氣順則痰降，氣化則痰亦化，桃仁活血祛瘀，赤芍散瘀止痛，上藥為臣藥，以助君藥共達(dá)祛痰化瘀之效；配用茯苓健脾滲濕，使脾健而濕化痰消，生地、當(dāng)歸、川芎活血行氣、調(diào)暢氣血，麝香通絡(luò)散瘀，共為佐藥；甘草調(diào)和諸藥、和中補(bǔ)脾，為使藥。全方配伍，諸藥合用，共達(dá)祛痰化瘀，活血通絡(luò)之效。
具體實施例方式實施例1
一種治療動脈粥樣硬化引起的痰濁血瘀冠心病的藥物，是由法半夏5g、紅花5g、陳皮 5g、桃仁5g、赤芍5g、茯苓6g、生地5g、當(dāng)歸6g、川芎2g、麝香0. 05g和甘草3g制備成。實施例2:
一種治療動脈粥樣硬化引起的痰濁血瘀冠心病的藥物，是由法半夏log、紅花10g、陳皮10g、桃仁10g、赤芍10g、茯苓12g、生地10g、當(dāng)歸12g、川芎3g、麝香0. Ig和甘草5g制備成。實施例3:
一種治療動脈粥樣硬化引起的痰濁血瘀冠心病的藥物，是由法半夏20g、紅花20g、陳皮20g、桃仁20g、赤芍20g、茯苓2 、生地20g、當(dāng)歸24g、川彎6g、麝香0. 2g和甘草IOg制備成。實施例4:
一種治療動脈粥樣硬化引起的痰濁血瘀冠心病的藥物，是由法半夏12g、紅花Sg、陳皮 18g、桃仁9g、赤芍llg、茯苓15g、生地10g、當(dāng)歸15g、川芎2. 5g、麝香0. 15g和甘草2. 5g制備成。實驗
一、動物活體實驗1.抗垂體后葉素(pit)致急性心肌缺血作用，選用心電圖正常的 Wistar大鼠120只，體重200 240g，雌雄兼用，按性別體重隨機(jī)分為6組，每組20只，第1 組為空白對照組，灌胃(ig)給予等量蒸餾水，第2、3、4組分別為本發(fā)明藥物低劑量2. 7g(生藥)/kg、中劑量5.4g (生藥)/kg、高劑量組10. 8g (生藥)/kg;第5組為中藥陽性對照藥丹蔞片組0. 8g/kg，第6組為西藥陽性對照藥單硝酸異山梨酯片組2. 7mg/kg。各組動物均ig 給藥，給藥體積均為20ml/kg，連續(xù)給藥7天。試驗前各動物禁食16h，末次給藥后50min，ip 烏拉坦1.2g/kg麻醉后IOmin仰位固定，聯(lián)接心電圖儀，描記大鼠正常標(biāo)準(zhǔn)II導(dǎo)聯(lián)心電圖； 各動物舌下iv垂體后葉素1.2u/kg,15sec內(nèi)注完，記錄iv腦垂體后葉素后即刻、Msec、 30sec、lmin、anin、3min、5min心電圖變化，以J點(diǎn)升高1. 5mv，T波低平，雙向，倒置，ST段下移0. 5mv，心律不齊為心肌缺血指標(biāo)，計算各組動物心肌缺血百分率，X2檢驗比較各給藥組與空白對照組之間差異顯著性，結(jié)果見表1。
表1 本發(fā)明對垂體后葉素致大鼠心肌缺血的影響
權(quán)利要求
1.一種治療動脈粥樣硬化引起的痰濁血瘀冠心病的藥物，其特征是由法半夏5 20 克、紅花5 20克、陳皮5 20克、桃仁5 20克、赤芍5 20克、茯苓6 M克、生地 5 20克、當(dāng)歸6 M克、川芎2 6克、人工麝香0. 05 0. 2克、甘草2. 5 10克制備成。
2.一種治療動脈粥樣硬化引起的痰濁血瘀冠心病的藥物，其特征是由法半夏5g、紅花 5g、陳皮5g、桃仁5g、赤芍5g、茯苓6g、生地5g、當(dāng)歸6g、川芎2g、麝香0. 05g和甘草3g制備成。
3.一種治療動脈粥樣硬化引起的痰濁血瘀冠心病的藥物，其特征是由法半夏IOgjl 花10g、陳皮log、桃仁10g、赤芍10g、茯苓12g、生地10g、當(dāng)歸12g、川芎3g、麝香0. Ig和甘草5g制備成。
4.一種治療動脈粥樣硬化引起的痰濁血瘀冠心病的藥物，其特征是由法半夏20g、紅花20g、陳皮20g、桃仁20g、赤芍20g、茯苓2 、生地20g、當(dāng)歸24g、川芎6g、麝香0. 2g和甘草IOg制備成。
5.一種治療動脈粥樣硬化引起的痰濁血瘀冠心病的藥物，其特征是由法半夏12g、紅花8g、陳皮18g、桃仁9g、赤芍llg、茯苓15g、生地10g、當(dāng)歸15g、川芎2. 5g、麝香0. 15g和甘草2. 5g制備成。
全文摘要
一種治療動脈粥樣硬化引起的痰濁血瘀冠心病的藥物，由法半夏5～20克、紅花5～20克、陳皮5～20克、桃仁5～20克、赤芍5～20克、茯苓6～24克、生地5～20克、當(dāng)歸6～24克、川芎2～6克、人工麝香0.05～0.2克、甘草2.5～10克制備而成。本發(fā)明對心肌缺血有明顯的保護(hù)作用；具有活血作用，具有抗凝血作用，顯著延長小鼠常壓缺氧條件下的存活時間，明顯改善小鼠腸系膜微循環(huán)障礙。本發(fā)明具有鎮(zhèn)痛作用；具有增強(qiáng)小鼠耐常壓缺氧能力的功效；具有改善微循環(huán)的作用。還具有治療冠心病心絞痛痰瘀互結(jié)癥擁有較好臨床療效，同時具有良好的安全性。
文檔編號A61K35/55GK102205016SQ20111013117
公開日2011年10月5日 申請日期2011年5月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月20日
發(fā)明者張會永, 張哲 , 楊關(guān)林, 肖蕾, 鮑文晶 申請人:遼寧中醫(yī)藥大學(xué)