專利名稱：何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，是中藥何首烏或制何首烏抗抑郁作用的新用途，特別是何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
抑郁癥是以顯著而持久的情緒低落、行為木僵和悲觀厭世為主要特征他的一組疾病。實(shí)際上它很普通，以致被稱為精神疾病中的“普通感冒”，同時(shí)它還是嚴(yán)重的、威脅生命的疾病，折磨著世界上數(shù)以千萬計(jì)的人。目前用于治療抑郁癥的藥物主要有三環(huán)類抗抑郁劑(TCA)、單胺氧化酶(MAO)抑制劑和5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑，但是均有不同程度的副作用，如嗜睡、視物模糊、高血壓、驚厥和性欲低下等，從而限制了其廣泛使用。何首烏是常用補(bǔ)益中藥，為蓼科植物何首烏(Polygonum multiflorum Thunb.)的干燥塊根。何首烏味苦、甘，澀，性微溫。歸肝、腎經(jīng)。生用截瘧解毒，潤腸通便；制用補(bǔ)益精血?，F(xiàn)代研究表明，何首烏主要含有蒽醌類化合物、二苯乙烯苷類化合物、磷脂類化合物等，具有抗衰老，抗氧化，調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能，增強(qiáng)學(xué)習(xí)記憶能力，抗菌，抗炎等廣泛的作用。 制何首烏(Polygoni multifloriradix praeparata)為何首烏的炮制加工品，其制法為取何首烏片或塊，照燉法(中國藥典2010版 一部附錄II D)用黑豆汁攪勻，置非鐵質(zhì)的適宜容器內(nèi)，燉至汁液吸盡；或照蒸法(中國藥典2010版 一部附錄II D)，清蒸或用黑豆汁拌勻后蒸，蒸至內(nèi)外均呈棕褐色，或曬至半干，切片，干燥，每IOOkg何首烏片(塊)，用黑豆 IOkgo制何首烏具有補(bǔ)肝腎、益精血、強(qiáng)筋骨、烏須發(fā)、化濁降脂之功效，主要用于血虛萎黃、 眩暈耳鳴、須發(fā)早白、腰膝酸軟、遺精、肢體麻木、崩漏帶下、高脂血癥，主要成分為二苯乙烯苷和游離蒽醌。結(jié)合何首烏、制何首烏的藥效及應(yīng)用，何首烏或制何首烏在一定程度上可能通過滋補(bǔ)肝腎而具有潛在的防治抑郁癥的作用。然而，目前尚無關(guān)于何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥藥物中的應(yīng)用的公開報(bào)導(dǎo)。

發(fā)明內(nèi)容
針對上述情況，為克服現(xiàn)有技術(shù)之缺陷，本發(fā)明之目的就是提供何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥藥物中的應(yīng)用，可有效解決抑郁癥的防治問題。本發(fā)明解決的技術(shù)方案是，通過研究發(fā)現(xiàn)中藥何首烏或制何首烏的混懸液、提取物具有較好的抗抑郁癥的作用，是較有發(fā)展前途的抗抑郁劑，可用于制備治療抑郁癥的藥物。本發(fā)明中的混懸液或提取物的制備，是將中藥何首烏或制何首烏粉碎，加水制成混懸液，混懸液濃度為相當(dāng)于含生藥lg/mL，或?qū)⒅兴幒问诪趸蛑坪问诪醴鬯椋盟?0% 75%乙醇的一種按常規(guī)方法回流提取所得。在應(yīng)用時(shí)可按本發(fā)明中所述混懸液或提取物的制備工藝，并加入常規(guī)藥用輔料，制成任何一種藥學(xué)上所稱的濃度為相當(dāng)于含生藥lg/mL 的浸膏、流浸膏、酒齊 、酊劑、口服液或丸齊 、散齊 、滴丸、片劑或膠囊劑。本發(fā)明中藥何首烏或制何首烏制成的混懸液或提取物，用于制備治療抗抑郁癥的藥物，從而解決抑郁癥的防治問題，開辟了何首烏及制何首烏用于防治抑郁癥的新用途，這是中藥上的一大創(chuàng)新。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合具體情況和實(shí)施例對本發(fā)明的具體實(shí)施方式
作詳細(xì)說明。實(shí)施例1由上述發(fā)明內(nèi)容的技術(shù)方案中給出，所述的混懸液是采用何首烏或制何首烏的飲片粗粉，分別混懸于蒸餾水，使混懸液以生藥計(jì)，相當(dāng)于含何首烏或制何首烏lg/mL。實(shí)施例2由上述發(fā)明內(nèi)容的技術(shù)方案中給出，所述的提取物為A-1、制何首烏水提液采用制何首烏(將生何首烏照中國藥典2010版 一部之清蒸法所制)飲片粗粉，每Ig制何首烏粗粉加IOmL水(W/V =1 10)，回流提取3次，每次 2h,過濾，合并濾液，回收水，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含制何首烏lg/mL。B-1、制何首烏20%乙醇提取液采用制何首烏(將生何首烏照中國藥典2010 版 一部之清蒸法所制)飲片粗粉，每Ig制何首烏粗粉加IOmL的20%乙醇(W/V=l 10)， 回流提取3次，每次池，過濾，合并濾液，回收乙醇至無醇味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含制何首烏lg/mL。C-1、制何首烏75%乙醇提取液采用制何首烏(將生何首烏照中國藥典2010 版 一部之清蒸法所制)飲片粗粉，每Ig制何首烏粗粉加IOmL的75%乙醇(W/V=l 10)， 回流提取3次，每次2h，過濾，合并濾液，回收乙醇至無醇味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含制何首烏lg/mL。D-1、制何首烏95%乙醇提取液采用制何首烏(將生何首烏照中國藥典2010 版 一部之清蒸法所制)飲片粗粉，每Ig制何首烏粗粉加IOmL的95%乙醇(W/V=l 10)， 回流提取3次，每次2h，過濾，合并濾液，回收乙醇至無醇味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含制何首烏lg/mL。E-1、制何首烏乙酸乙酯提取液采用制何首烏(將生何首烏照中國藥典2010 版 一部之清蒸法所制)飲片粗粉，每Ig制何首烏粗粉加IOmL乙酸乙酯(W/V = 1 10)， 回流提取3次，每次2h，過濾，合并濾液，回收乙酸乙酯至無有機(jī)溶媒味，以生藥計(jì)，相當(dāng)于含制何首烏lg/mL。F-1、制何首烏丙酮提取液采用制何首烏(將生何首烏照中國藥典2010版 一部之清蒸法所制)飲片粗粉，每Ig制何首烏粗粉加IOmL丙酮(W/V =1:10)，回流提取3 次，每次2h，過濾，合并濾液，回收丙酮至無有機(jī)溶媒味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含制何首烏lg/mL。G-l、制何首烏120#汽油提取液采用制何首烏(將生何首烏照中國藥典2010 版· 一部之清蒸法所制)飲片粗粉，每Ig制何首烏粗粉加IOmL的120#汽油(W/V = 1 10)，回流提取3次，每次池，過濾，合并濾液，回收120#汽油至無有機(jī)溶媒味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含制何首烏lg/mL。A-2、生何首烏水提液采用何首烏塊根飲片粗粉，每Ig生何首烏粗粉加IOmL水 (ff/v = 1 10)，回流提取3次，每次池，過濾，合并濾液，回收水，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含生何首烏lg/mL。B-2、生何首烏20%乙醇提取液采用何首烏塊根飲片粗粉，每Ig生何首烏粗粉加 IOmL的20%乙醇(W/V = 1 10)，回流提取3次，每次2h，過濾，合并濾液，回收乙醇至無醇味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含生何首烏lg/mL。C-2、生何首烏75%乙醇提取液采用何首烏塊根飲片粗粉，每Ig生何首烏粗粉加 IOmL的75%乙醇(W/V = 1 10)，回流提取3次，每次2h，過濾，合并濾液，回收乙醇至無醇味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含生何首烏lg/mL。D-2、生何首烏95%乙醇提取液采用何首烏塊根飲片粗粉，每Ig生何首烏粗粉加 IOmL的95%乙醇(W/V = 1 10)，回流提取3次，每次2h，過濾，合并濾液，回收乙醇至無醇味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含生何首烏lg/mL。E-2、生何首烏乙酸乙酯提取液采用何首烏塊根飲片粗粉，每Ig生何首烏粗粉加 IOmL乙酸乙酯(W/V= 1 10)，回流提取3次，每次2h，過濾，合并濾液，回收乙酸乙酯至無有機(jī)溶媒味，以生藥計(jì)，相當(dāng)于含生何首烏lg/mL。F-2、生何首烏丙酮提取液采用何首烏塊根飲片粗粉，每Ig生何首烏粗粉加IOmL 丙酮(W/V=l 10)，回流提取3次，每次池，過濾，合并濾液，回收丙酮至無有機(jī)溶媒味， 使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含生何首烏lg/mL。G-2、生何首烏120#汽油提取液采用何首烏塊根飲片粗粉，每Ig生何首烏粗粉加 IOmL的120#汽油(W/V =1 10)，回流提取3次，每次2h，過濾，合并濾液，回收120#汽油至無有機(jī)溶媒味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含生何首烏1 g/mL。上述各提取液可根據(jù)需要制成浸膏、流浸膏、酒劑、酊劑、口服液。實(shí)施例3由上述發(fā)明內(nèi)容的技術(shù)方案中給出，所述的丸劑、散劑、滴丸、片劑或膠囊劑的一種，為分別取何首烏粗粉250g或制何首烏粗粉250g,每250g加入2500mL(ff/V = 1 10) 的任一溶媒的水或20% 75%乙醇，回流提取3次，每次2小時(shí)，過濾合并濾液，回收溶媒至浸膏，干燥，粉碎，過100目篩，加入12. 5g硬脂酸鎂或淀粉、糊精，混勻，制成丸劑、散劑、 滴丸、片劑或膠囊劑。申請人:要指出的是，上述實(shí)施例應(yīng)理解為僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。在閱讀了本發(fā)明記載的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等效變化和修飾同樣落入本發(fā)明權(quán)利要求所限定的范圍。本發(fā)明中藥何首烏或制何首烏的混懸液或提取物經(jīng)試驗(yàn)和分析，可用于制備治療抑郁癥的藥物中的應(yīng)用，有效解決抑郁癥的防治問題。并經(jīng)試驗(yàn)取得了滿意的技術(shù)效果，有關(guān)試驗(yàn)資料如下小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)(tailsuspension test, TST)和強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)(forced swim test, FST)均是驗(yàn)證藥物具有抗抑郁作用常用的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，故本發(fā)明首先用其驗(yàn)證中藥何首烏或制何首烏對實(shí)驗(yàn)性動(dòng)物抑郁癥的防治作用。由于具有中樞興奮作用的藥物在TST或 (和)FST實(shí)驗(yàn)中也可能表現(xiàn)為陽性結(jié)果，而開野實(shí)驗(yàn)(open field test,OFT)能排除這種假陽性的情況。因此，本發(fā)明隨后考察了何首烏或制何首烏在OFT實(shí)驗(yàn)的情況，以確保驗(yàn)證結(jié)果的科學(xué)、可靠。1. 1實(shí)驗(yàn)材料
1. 1. 1受試動(dòng)物昆明(KM)小鼠，(5，體重18 22g，由河北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供 [SCXK (冀)2008-1-003]。1.1.2受試藥物制何首烏全粉混懸液(A-Il)采用制何首烏飲片粗粉，混懸于蒸餾水，使混懸液以生藥計(jì)，相當(dāng)于含制何首烏lg/mL。制何首烏水提液(B-Il)采用制何首烏飲片粗粉，加10倍(W/V = 1 10)量水， 回流提取3次，每次2h，過濾合并濾液，回收水，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含制何首烏 lg/mL。制何首烏20%乙醇提取液(C-Il):采用制何首烏飲片粗粉，加10倍(W/V = 1 10)量20%乙醇，回流提取3次，每次池，過濾合并濾液，回收乙醇至無醇味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含制何首烏lg/mL。制何首烏75%乙醇提取液(D-Il):采用制何首烏飲片粗粉，加10倍(W/V = 1 10)量75%乙醇，回流提取3次，每次池，過濾合并濾液，回收乙醇至無醇味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含制何首烏lg/mL。制何首烏95%乙醇提取液(E-Il):采用制何首烏飲片粗粉，加10倍(W/V = 1 10)量95%乙醇，回流提取3次，每次池，過濾合并濾液，回收乙醇至無醇味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含制何首烏lg/mL。制何首烏乙酸乙酯提取液(F-Il):采用制何首烏飲片粗粉，加10倍(W/V = 1 10)量乙酸乙酯，回流提取3次，每次池，過濾合并濾液，回收乙酸乙酯至無有機(jī)溶媒味，以生藥計(jì)，相當(dāng)于含制何首烏lg/mL。制何首烏丙酮提取液(G-Il):采用制何首烏飲片粗粉，加10倍(W/V = 1 10)量丙酮，回流提取3次，每次池，過濾合并濾液，回收丙酮至無有機(jī)溶媒味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含制何首烏lg/mL。制何首烏120#汽油提取液(H-Il):采用制何首烏飲片粗粉，加10倍(W/V = 1 10)量120#汽油，回流提取3次，每次池，過濾合并濾液，回收120#汽油至無有機(jī)溶媒味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含制何首烏lg/mL。生何首烏全粉混懸液(A-12)采用生何首烏塊根飲片粗粉，混懸于蒸餾水，使混懸液以生藥計(jì)，相當(dāng)于含生何首烏lg/mL。生何首烏水提液(B-12)采用生何首烏塊根飲片粗粉，加10倍(W/V = 1 10)量水，回流提取3次，每次2h，過濾合并濾液，回收水，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含生何首烏 lg/mL。生何首烏20%乙醇提取液(C-12)采用生何首烏塊根飲片粗粉，加10倍(W/V = 1 10)量20%乙醇，回流提取3次，每次池，過濾合并濾液，回收乙醇至無醇味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含生何首烏lg/mL。生何首烏75%乙醇提取液(D-12):采用生何首烏飲片粗粉，加10倍(W/V = 1 10)量75%乙醇，回流提取3次，每次池，過濾合并濾液，回收乙醇至無醇味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含生何首烏lg/mL。生何首烏95%乙醇提取液(E-12):采用生何首烏飲片粗粉，加10倍(W/V =1 10)量95%乙醇，回流提取3次，每次池，過濾合并濾液，回收乙醇至無醇味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含生何首烏lg/mL。生何首烏乙酸乙酯提取液(F-12):采用生何首烏飲片粗粉，加10倍(W/V = 1 10)量乙酸乙酯，回流提取3次，每次池，過濾合并濾液，回收乙酸乙酯至無有機(jī)溶媒味，以生藥計(jì)，相當(dāng)于含生何首烏lg/mL。生何首烏丙酮提取液(G-12)采用生何首烏飲片粗粉，加10倍(W/V = 1 10)量丙酮，回流提取3次，每次池，過濾合并濾液，回收丙酮至無有機(jī)溶媒味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含生何首烏lg/mL。生何首烏120#汽油提取液(H-12):采用生何首烏飲片粗粉，加10倍(W/V = 1 10)量120#汽油，回流提取3次，每次池，過濾合并濾液，回收120#汽油至無有機(jī)溶媒味，使藥液濃度以生藥計(jì)，相當(dāng)于含生何首烏lg/mL。1. 2實(shí)驗(yàn)方法1. 2. ITST 實(shí)驗(yàn)采用KM雄性小鼠，體重18 22g，每組10只。陽性藥鹽酸氟西汀(Fluoxetine hydrochloride, FH)及何首烏或制何首烏的各提取液(全粉混懸液、水提液、乙醇提取液、 乙酸乙酯提取液丙酮提取液、120#汽油提取液)均以0. 5% CMC-Na溶解或混懸至所需給藥濃度，ΠΙ劑量0. 01g/kg，何首烏或制何首烏各提取液組劑量均以3g/kg，模型組(CMC-Na)給予同等體積的0.5% CMC-Na，各組均連續(xù)灌胃(ig)給藥7天，每天一次，末次給藥Ih后測試。測試方法如下。將單個(gè)小鼠尾端(在距尾尖部2cm處)用膠布粘于懸尾箱(30cmX 30cmX 25cm) 上部支架上，使其成倒掛狀態(tài)，頭部離箱底約5cm，一次懸掛2只小鼠，中間用隔板隔開。小鼠為了克服不正常體位而掙扎活動(dòng)，但活動(dòng)一段時(shí)間出現(xiàn)間斷性不動(dòng)，顯示失望狀態(tài)。懸掛時(shí)間為6min，統(tǒng)計(jì)后-in內(nèi)懸尾累計(jì)不動(dòng)時(shí)間(不動(dòng)狀態(tài)即小鼠停止掙扎不動(dòng)或無任何活動(dòng))°1. 2. 2 FST 實(shí)驗(yàn)采用KM雄性小鼠，體重18 22g，每組10只。陽性藥Hl及何首烏或制何首烏的各提取液(全粉混懸液、水提液、乙醇提取液、乙酸乙酯提取液、丙酮提取液、120#汽油提取液)均以0.5% CMC-Na溶解或混懸至所需給藥濃度，ΠΙ劑量0.01g/kg，何首烏或制何首烏各提取液組劑量均以3g/kg，模型組(CMC-Na)給予同等體積的0. 5% CMC-Na，各組均連續(xù)灌胃(ig)給藥7天，每天一次，末次給藥Ih后測試。測試方法如下。將小鼠單獨(dú)放入高20cm、直徑14cm的圓柱形玻璃缸中，缸內(nèi)水深10cm，水溫 (25士2) °C，從小鼠入水后計(jì)時(shí)6min，記錄后^iin內(nèi)游泳累計(jì)不動(dòng)時(shí)間(指小鼠在水中停止掙扎，或顯漂浮狀態(tài)，僅有微小的肢體運(yùn)動(dòng)以保持頭部浮在水面)。1. 2. 3 OFT 實(shí)驗(yàn)采用KM雄性小鼠，體重18 22g，每組10只。陽性藥Hl及何首烏或制何首烏的各提取液(全粉混懸液、水提液、乙醇提取液、乙酸乙酯提取液、丙酮提取液、120#汽油提取液)均以0.5% CMC-Na溶解或混懸至所需給藥濃度，ΠΙ劑量0.01g/kg，何首烏或制何首烏各提取液組劑量均以3g/kg，模型組(CMC-Na)給予同等體積的0. 5% CMC-Na，各組均連續(xù)灌胃(ig)給藥7天，每天一次，末次給藥Ih后測試。測試方法如下。
敞箱裝置為長寬各50cm、高25cm、底面劃分為25個(gè)等邊方格的木箱，內(nèi)面用黑漆涂滿。在安靜的房間內(nèi)進(jìn)行此試驗(yàn)觀察。將小鼠放入中心方格內(nèi)，觀察記錄小鼠在3分鐘內(nèi)穿格次數(shù)。1. 3實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表ι和表2所示，與模型組比較，陽性藥ra及制何首烏、生何首烏的混懸液、水提物或20% 75%乙醇提取液均可使小鼠TST不動(dòng)時(shí)間和FST不動(dòng)時(shí)間均顯著降低(P <o. 05)，其中尤以制何首烏及何首烏的全粉混懸液和水提物的作用最強(qiáng)，與陽性藥ra相比沒有明顯差異(P>0.(^)；而95%乙醇、乙酸乙酯、丙酮、汽油的任一提取液均無顯著性差異(P > 0. 05)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明何首烏或制何首烏的混懸液、水提物或20% 75%乙醇溶媒提取物均有防治動(dòng)物抑郁癥的作用，且以全粉混懸液和水提物作用最強(qiáng)，與陽性藥ra 作用也相當(dāng)。小鼠OFT穿格次數(shù)各組相比均無顯著性差異(P > 0. 05)，排除了可能因中樞興奮作用所帶來的在TST或(和)FST實(shí)驗(yàn)中假陽性的情況，表明各給藥組的防治實(shí)驗(yàn)性抑郁癥的作用的結(jié)果科學(xué)、可靠。表1制何首烏對小鼠TST/FST不動(dòng)時(shí)間及OFT穿格次數(shù)的影響(n = 10，i ± s )
組別劑量TST不動(dòng)時(shí)間FST不動(dòng)時(shí)間OFT穿格次(g/kg)(S)(S)數(shù)(次)模型組(CMC-Na)125.34±17.85155.42±26.3591.42±13.11陽性組(FH)0.0182.35士 10.91**114.48±14.11**87.44±11.51制何首烏全粉混懸液384.07±11.77**112.01±15.23**88.33±12.42制何首烏水提液380.59±9.34**109.89±14.38**85.28±11.40制何首烏20%乙醇提取液395.22±14.65**127.27±16.34*89.39±10.99制何首烏75%乙醇提取液3108.44±15.19*135.02±20.71*92.38±12.03制何首鳥95%乙醇提取液3118.50±16.07149.82±23.5390.02±11.75制何首烏乙酸乙酯提取液3121.42±17.29148.01±23.8884.09±10.03制何首烏丙酮提取液3128.95±17.90157.94±27.0888.21±10.89制何首烏120#汽油提取液3122.38±18.44160.14±28.2192.78±13.09與模型組比較，*P< 0. 05,**P < 0.01表2生何首烏對小鼠TST/FST不動(dòng)時(shí)間及OFT穿格次數(shù)的影響(n = 10，i ± s )
權(quán)利要求
1.何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥藥物中的應(yīng)用，所述的何首烏或制何首烏的混懸液、提取物為何首烏或制何首烏全粉混懸液或任意一種的水提取物或質(zhì)量濃度為20% 75%的乙醇提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的何首烏或制何首烏的全粉混懸液為，將中藥何首烏或制何首烏粉碎，分別加水制成混懸液，混懸液濃度為相當(dāng)于含生藥lg/mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的提取物為A、何首烏或制何首烏水提液采用何首烏或制何首烏飲片粗粉，每Ig何首烏或制何首烏粗粉加IOmL水，回流提取3次，每次池，過濾，合并濾液，回收水，使藥液濃度以生藥計(jì)，含何首烏或制何首烏為lg/mL ；B、何首烏或制何首烏質(zhì)量濃度為20% 75%的乙醇提取液采用何首烏或制何首烏粗粉，每Ig何首烏或制何首烏粗粉加IOmL的質(zhì)量濃度為20% 75%的乙醇，回流提取3次， 每次池，過濾，合并濾液，回收乙醇至無醇味，使藥液濃度以生藥計(jì)，含何首烏或制何首烏為 lg/mL。
4.權(quán)利要求1或2或3所述的何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥的浸膏、流浸膏、酒劑、酊劑、口服液中的應(yīng)用。
5.權(quán)利要求1所述的何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥的丸劑、 散劑、滴丸、片劑或膠囊劑中的應(yīng)用，所述的丸劑、散劑、滴丸、片劑或膠囊劑，為取何首烏或制何首烏粗粉250g，加入2500mL的水或質(zhì)量濃度為20% 75%的乙醇作為溶媒，回流提取 3次，每次2小時(shí)，過濾合并濾液，回收溶媒至浸膏，干燥，粉碎，過100目篩，加入12. 5g硬脂酸鎂或淀粉、糊精，混勻，制成丸劑、散劑、滴丸、片劑或膠囊劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥藥物中的應(yīng)用，解決抑郁癥的防治問題，技術(shù)方案是，將中藥何首烏或制何首烏粉碎，加水制成混懸液，混懸液濃度為相當(dāng)于含生藥1g/mL，或?qū)⒅兴幒问诪趸蛑坪问诪醴鬯椋盟?0%～75%乙醇的一種按常規(guī)方法回流提取所得。在應(yīng)用時(shí)可按本發(fā)明中所述混懸液或提取物的制備工藝，并加入常規(guī)藥用輔料，制成任何一種藥學(xué)上所稱的濃度為相當(dāng)于含生藥1g/mL的浸膏、流浸膏、酒劑、酊劑、口服液或丸劑、散劑、滴丸、片劑或膠囊劑，本發(fā)明中藥何首烏或制何首烏制成的混懸液或提取物，用于制備治療抗抑郁癥的藥物，從而解決抑郁癥的防治問題，開辟了何首烏及制何首烏用于防治抑郁癥的新用途。
文檔編號A61P25/24GK102210752SQ20111014779
公開日2011年10月12日 申請日期2011年6月2日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月2日
發(fā)明者崔瑛, 王君明 申請人:河南中醫(yī)學(xué)院