專利名稱：一種治療小兒感冒的中藥口服液體制劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中醫(yī)藥制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種中藥口服液體制劑的制備方法。
背景技術(shù)：
感冒是由感冒病毒引起的急性上呼吸道疾病，是小兒時(shí)期臨床最常見的疾病，小兒患病后易挾痰、挾滯，多表現(xiàn)為發(fā)高熱，食欲不振，睡眠不安，頻繁咳嗽等。目前常用于治療小兒感冒的中藥為小兒感冒寧，其配方中薄荷、牛蒡子辛涼解表，疏散風(fēng)熱，利咽消腫；荊芥穗、白芷辛溫解表祛風(fēng)；黃芩、桅子清熱燥濕；金銀花、連翹清熱解毒；蘆根清熱生津；杏仁、桔梗、前胡宣肺止咳祛痰；山楂、六神曲、麥芽消食化滯。由于小兒患者對口服液，合劑，糖漿劑等口服液體制劑的順應(yīng)性較好，上述方中薄荷、荊芥穗味辛能散而解表，其有效成分主要是揮發(fā)油。這些揮發(fā)油不溶于水，易揮發(fā)，且口感不好，申請?zhí)枮镃N200410081639. 3的專利采用β -環(huán)糊精包合揮發(fā)油來進(jìn)行遮味并穩(wěn)定小兒感冒寧中的揮發(fā)油成分，然而由于環(huán)糊精的衍生物水溶性較差，其包合揮發(fā)油所形成的環(huán)糊精包合物水溶性更差，影響液體制劑的穩(wěn)定性。另外，由于中藥成分復(fù)雜， 中藥提取液通常是一種成分復(fù)雜的混懸液，其中包括固體微粒、親水膠體、淀粉、蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、色素、樹膠、無機(jī)鹽類等復(fù)雜成分，從這些物質(zhì)中析出的沉淀使得中藥提取液的澄明度和穩(wěn)定性都較差，進(jìn)而影響產(chǎn)品中藥口服液體制劑的質(zhì)量。傳統(tǒng)的除雜澄清工藝為水提醇沉法，但該法的沉淀不完全，長期放置后仍會有大量沉淀產(chǎn)生，影響產(chǎn)品質(zhì)量。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對上面所述缺陷，提供一種有效成分水溶性好，提取液澄明度和穩(wěn)定性高的治療小兒感冒的中藥口服液體制劑的制備方法。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)的。一種治療小兒感冒的中藥口服液體制劑的制備方法，配方包括中藥薄荷、荊芥穗、 苦杏仁、牛蒡子、黃芩、桔梗、前胡、白芷、桅子、山楂、六神曲、麥芽、蘆根、金銀花、連翹，其特征在于，包括以下步驟
(1)薄荷、荊芥穗水蒸汽蒸餾，得到揮發(fā)油；
(2)苦杏仁水蒸汽蒸餾，得到杏仁水；
(3)牛蒡子、黃芩、桔梗、前胡、白芷、桅子、山楂、六神曲、麥芽、蘆根、金銀花、連翹混合后加水共煎，所得水煎液過濾后合并濃縮至相對密度為1. 05 1. 20，得水提濃縮液；
(4)將步驟(3)所得水提液濃縮后進(jìn)行預(yù)處理，得預(yù)處理液；
(5)將步驟(4)所得預(yù)處理液經(jīng)膜純化，得中藥澄清液；
(6)將步驟(1)所得揮發(fā)油用β-環(huán)糊精衍生物包合，得揮發(fā)油包合物水溶液；
(7)向步驟(5)所得中藥澄清液中加入步驟(6)所得揮發(fā)油包合物水溶液和藥用輔料， 煮沸溶解后加入步驟(2)所得杏仁水混合均勻，放涼后即得中藥復(fù)方口服液體制劑。所述配方中藥物的重量份數(shù)為薄荷10 150份、荊芥穗10 150份、苦杏仁10 150份、牛蒡子10 150份、黃芩10 150份、桔梗10 150份、前胡10 150份、 白芷10 150份、桅子10 150份、山楂10 150份、六神曲10 150份、麥芽10 150 份、蘆根10 150份、金銀花10 150份、連翹10 150份。所述步驟(1)中薄荷、荊芥穗加3 6倍量體積的水蒸餾，收集到的揮發(fā)油體積為薄荷及荊芥穗藥材質(zhì)量的1/1000 1/100倍。所述步驟(2)中苦杏仁加3 6倍量體積的水蒸餾，收集到的杏仁水體積為苦杏仁藥材質(zhì)量的1 3倍。所述步驟(3)中煎煮次數(shù)為1 3次，每次加2 8倍量體積的水煎煮，每次煎煮時(shí)間為1 3小時(shí)。所述步驟(4)中的預(yù)處理包括明膠沉淀法、改良明膠沉淀法、聚酰胺吸附法、殼聚糖沉淀法、甲殼素沉淀法、ZTC1+1澄清劑澄清法、果汁澄清法、熱處理冷藏法、高速離心法中的一種或多種。所述步驟(5)中的膜為微濾膜、超濾膜、納濾膜中的一種或多種。所述微濾膜孔徑為0. 1至10微米，超濾膜孔徑為5至50納米，納濾膜孔徑為0. 5 到5納米。所述步驟(6)中的β -環(huán)糊精衍生物包括二甲基-β -環(huán)糊精、三甲基-β -環(huán)糊精、2-羥乙基- β -環(huán)糊精、2-羥丙基- β -環(huán)糊精、3-羥丙基- β -環(huán)糊精；所述β -環(huán)糊精衍生物的質(zhì)量為揮發(fā)油體積的5 20倍。所述步驟(7 )中的中藥復(fù)方口服液體制劑的劑型包括口服液，合劑和糖漿劑。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明通過β -環(huán)糊精衍生物包合揮發(fā)油，β -環(huán)糊精衍生物水溶性較好，既改善了口感又穩(wěn)定了產(chǎn)品的質(zhì)量；在膜分離技術(shù)純化中藥提取液前先進(jìn)行預(yù)處理，增加了分離膜的使用壽命，在保存了有效成分的同時(shí)，藥液澄明度提高了 80% 95%，產(chǎn)品理化穩(wěn)定性好，長期存放的澄明度顯著提高。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1。取薄荷^ig,荊芥穗6. Ag，加60L水蒸餾，收集得到120ml揮發(fā)油；苦杏仁^cg, 加30L水蒸餾，收集得12. 5L杏仁水；取牛蒡子^ig、黃芩^ig、桔梗6. Ag、前胡^g、白芷 2. Ag、桅子4kg、山楂2. Ag、六神曲2. Ag、麥芽2. Ag、蘆根Ukg、金銀花Ukg、連翹8kg 混合，煎煮兩次，每次加水400L，每次煎煮2小時(shí)。水煎液用200目濾布過濾后，合并濾液， 濾液濃縮至相對密度1. 10左右，得水提濃縮液。所得的120ml揮發(fā)油用2_羥丙基-β -環(huán)糊精840g包合(以揮發(fā)油2_羥丙基-β -環(huán)糊精=1 7進(jìn)行包合)。包合工藝為2-羥丙基-β -環(huán)糊精840g加入8. 4L水溶解；120ml揮發(fā)油加入600ml乙醇溶解后，在30°C下加入2-羥丙基-β -環(huán)糊精水溶液中， 邊加邊攪拌，加完后再攪拌45分鐘，得到揮發(fā)油的2-羥丙基-β -環(huán)糊精包合物水溶液。將水提濃縮液加入4%明膠溶液3L，邊加邊攪拌，加完后再攪拌10分鐘；再加入乙醇使含醇量達(dá)到75%，冷藏靜置12小時(shí)，過濾，濾液在真空度為0. 08MPa，溫度為50°C時(shí)回收乙醇并濃縮，得到預(yù)處理液。預(yù)處理液經(jīng)孔徑為0. 2微米的內(nèi)壓管式陶瓷微濾膜在0. IOMPa 下錯(cuò)流過濾，收集透過液即為中藥澄清液。
中藥澄清液加入制得的2-羥丙基-β -環(huán)糊精包合物水溶液、20kg蔗糖、0. 2kg甜菊素、0. 5kg苯甲酸鈉等藥用輔料煮沸溶解后再加入制得的杏仁水混合均勻，放涼，制備成 100L合劑。實(shí)施例2。取薄荷8kg,荊芥穗6. 7kg,加60L水蒸餾，收集得到120ml揮發(fā)油；苦杏仁8kg, 加30L水蒸餾，收集得12. 5L杏仁水；取牛蒡子^ig、黃芩^ig、桔梗6. Ag、前胡^g、白芷 2. Ag、桅子4kg、山楂2. Ag、六神曲2. Ag、麥芽2. Ag、蘆根Ukg、金銀花Ukg、連翹8kg 混合，煎煮兩次，每次加水400L，每次煎煮2小時(shí)。水煎液用200目濾布過濾后，合并濾液， 濾液濃縮至相對密度1. 10左右，得水提濃縮液。所得的120ml揮發(fā)油用2_羥丙基-β -環(huán)糊精720g包合(以揮發(fā)油2_羥丙基-β -環(huán)糊精=1 6進(jìn)行包合)。包合工藝為2-羥丙基-β -環(huán)糊精720g加入7. 2L水溶解；120ml揮發(fā)油加入600ml乙醇溶解后，在30°C下加入2-羥丙基- β -環(huán)糊精水溶液中， 邊加邊攪拌，加完后再攪拌45分鐘，得到揮發(fā)油的2-羥丙基- β -環(huán)糊精包合物水溶液。將水提濃縮液加入1%的殼聚糖0. 5L，邊加邊攪拌；加完后再攪拌15分鐘，靜置12 小時(shí)，過濾，濾液即為預(yù)處理液。預(yù)處理液經(jīng)孔徑為0. 15um的內(nèi)壓中空纖維式聚偏氟乙烯微濾膜在0. 20MPa下錯(cuò)流過濾，收集透過液即為中藥澄清液。中藥澄清液加入制得的2-羥丙基-β -環(huán)糊精包合物水溶液、20kg蔗糖、0. 2kg甜菊素、0. 5kg苯甲酸鈉等藥用輔料煮沸溶解后再加入制得的杏仁水混合均勻，放涼，制備成 100L 口服液。實(shí)施例3。取薄荷^cg,荊芥穗^g，加60L水蒸餾，收集得到IOOml揮發(fā)油；苦杏仁^ig,加 30L水蒸餾，收集得IOL杏仁水；取牛蒡子^ig、黃芩^ig、桔梗Wig、前胡meg、白芷3kg、桅子 4kg、山楂3kg、六神曲3kg、麥芽3kg、蘆根Mkg、金銀花10kg、連翹8kg混合，煎煮兩次，每次加水400L，每次煎煮2小時(shí)。水煎液用200目濾布過濾后，合并濾液，濾液濃縮至相對密度 1. 10左右，得水提濃縮液。所得的IOOml揮發(fā)油用2_羥丙基-β -環(huán)糊精800g包合(以揮發(fā)油2_羥丙基- β -環(huán)糊精=1:8進(jìn)行包合)。包合工藝為2-羥丙基- β -環(huán)糊精800g加入8L水溶解；IOOml揮發(fā)油加入400ml乙醇溶解后，在30°C下加入2-羥丙基-β -環(huán)糊精水溶液中， 邊加邊攪拌，加完后再攪拌45分鐘，得到揮發(fā)油的2-羥丙基-β -環(huán)糊精包合物水溶液。將水提濃縮液加入1%的ZTC1+1 III型B組分2000ml，加熱至約70°C，每隔15分鐘攪拌一次；一小時(shí)后，加入1%的ZTC1+1 III型A組分1000ml，每隔15分鐘攪拌一次，一小時(shí)后200目濾布過濾，濾液即為預(yù)處理液。預(yù)處理液經(jīng)孔徑為0. Ium的內(nèi)壓中空纖維式聚砜微濾膜在0. 20MPa下錯(cuò)流過濾，收集透過液即為中藥澄清液。中藥澄清液加入2-羥丙基-β -環(huán)糊精包合物水溶液、20kg蔗糖、0. 2kg甜菊素、 0. 5kg苯甲酸鈉等藥用輔料煮沸溶解后再加入制得的杏仁水混合均勻，放涼，制備成100L 口服液。實(shí)施例4。取薄荷^cg,荊芥穗^g，加60L水蒸餾，收集得到IOOml揮發(fā)油；苦杏仁^ig,加 30L水蒸餾，收集得IOL杏仁水；取牛蒡子^ig、黃芩^ig、桔梗Wig、前胡meg、白芷3kg、桅子4kg、山楂3kg、六神曲3kg、麥芽3kg、蘆根Mkg、金銀花10kg、連翹8kg混合，煎煮兩次，每次加水400L，每次煎煮2小時(shí)。水煎液用200目濾布過濾后，合并濾液，濾液濃縮至相對密度 1. 10左右，得水提濃縮液。所得的IOOml揮發(fā)油用二甲基-β -環(huán)糊精800g包合(以揮發(fā)油二甲基-β -環(huán)糊精=1:8進(jìn)行包合)。包合工藝為二甲基- β -環(huán)糊精800g加入8L水溶解；IOOml揮發(fā)油加入400ml乙醇溶解后，在30°C下加入二甲基-β -環(huán)糊精水溶液中，邊加邊攪拌，加完后再攪拌45分鐘，得到揮發(fā)油的二甲基- β -環(huán)糊精包合物水溶液。將水提濃縮液經(jīng)5000r/min的高速離心15分鐘，取上清液即為預(yù)處理液。預(yù)處理液經(jīng)截留分子量為6000的中空纖維聚砜超濾膜在0. IOMI^a下錯(cuò)流過濾，收集透過液即為中
藥澄清液。中藥澄清液加入二甲基-β -環(huán)糊精包合物水溶液、20kg蔗糖、0. 2kg甜菊素、
0.5kg苯甲酸鈉等藥用輔料煮沸溶解后再加入制得的杏仁水混合均勻，放涼，制備成100L 合劑。實(shí)施例5。取薄荷^g，荊芥穗^cg,加60L水蒸餾，收集得到IlOml揮發(fā)油；苦杏仁Ag，加 35L水蒸餾，收集得12L杏仁水；取牛蒡子Ag、黃芩Ag、桔梗^g、前胡Ag、白芷^cg、桅子 4kg、山楂^ig、六神曲3kg、麥芽3kg、蘆根10kg、金銀花^ig、連翹6kg混合，煎煮兩次，每次加水400L，每次煎煮2小時(shí)。水煎液用200目濾布過濾后，合并濾液，濾液濃縮至相對密度
1.10左右，得水提濃縮液。所得的IlOml揮發(fā)油用2_羥丙基-β -環(huán)糊精990g包合(以揮發(fā)油2_羥丙基-β -環(huán)糊精=1 9進(jìn)行包合)。包合工藝為2-羥丙基-β -環(huán)糊精990g加入9. 9L水溶解；IlOml揮發(fā)油加入440ml乙醇溶解后，在30°C下加入2-羥丙基-β -環(huán)糊精水溶液中， 邊加邊攪拌，加完后再攪拌45分鐘，得到揮發(fā)油的2-羥丙基-β -環(huán)糊精包合物水溶液。將水提濃縮液加入1%的殼聚糖0. 5L，邊加邊攪拌；加完后再攪拌15分鐘，靜置12 小時(shí)，過濾；濾液再經(jīng)5000r/min的高速離心15分鐘，取上清液液即為預(yù)處理液。預(yù)處理液經(jīng)孔徑為0. 2um的內(nèi)壓管式陶瓷微濾膜在0. IOMPa下錯(cuò)流過濾，透過液再經(jīng)截留分子量為 6000的中空纖維聚砜超濾膜在0. IOMPa下錯(cuò)流過濾，收集透過液即為中藥澄清液。中藥澄清液加入2-羥丙基-β -環(huán)糊精包合物水溶液、45kg蔗糖、0. 2kg甜菊素、 0. 5kg苯甲酸鈉等藥用輔料煮沸溶解后再加入制得的杏仁水混合均勻，放涼，制備成100L 糖漿劑。實(shí)施例6。取薄荷8kg,荊芥穗6. 7kg,加60L水蒸餾，收集得到120ml揮發(fā)油；苦杏仁8kg, 加30L水蒸餾，收集得12. 5L杏仁水；取牛蒡子^ig、黃芩^ig、桔梗6. Ag、前胡^g、白芷
2.Ag、桅子4kg、山楂2. Ag、六神曲2. Ag、麥芽2. Ag、蘆根Ukg、金銀花Ukg、連翹8kg 混合，煎煮兩次，每次加水400L，每次煎煮2小時(shí)。水煎液用200目濾布過濾后，合并濾液， 濾液濃縮至相對密度1. 10左右，得水提濃縮液。所得的120ml揮發(fā)油用2_羥丙基-β -環(huán)糊精840g包合(以揮發(fā)油2_羥丙基-β -環(huán)糊精=1 7進(jìn)行包合)。包合工藝為2-羥丙基-β -環(huán)糊精840g加入8. 4L水溶解；120ml揮發(fā)油加入600ml乙醇溶解后，在30°C下加入2-羥丙基-β -環(huán)糊精水溶液中，
7邊加邊攪拌，加完后再攪拌45分鐘，得到揮發(fā)油的2-羥丙基-β -環(huán)糊精包合物水溶液。將水提濃縮液ρΗ為5. 20，用鹽酸調(diào)ρΗ至4. 00 ；冷藏靜置M小時(shí)，過濾，濾液ρΗ 為4. 20，用氫氧化鈉調(diào)ρΗ至5. 20 ；加入1%的殼聚糖0. 2L，邊加邊攪拌；加完后再攪拌15 分鐘，靜置12小時(shí)，過濾；濾液再經(jīng)5000r/min的高速離心15分鐘，取上清液液即為預(yù)處理液。預(yù)處理液經(jīng)孔徑為0. 2um的內(nèi)壓管式陶瓷微濾膜在0. IOMPa下錯(cuò)流過濾，透過液再經(jīng)截留分子量為6000的中空纖維聚砜超濾膜在0. OSMI^a下錯(cuò)流過濾，收集透過液即為中藥澄清液。中藥澄清液加入制得的2-羥丙基-β -環(huán)糊精包合物水溶液、20kg蔗糖、0. 2kg甜菊素、0. 5kg苯甲酸鈉等藥用輔料煮沸溶解后再加入制得的杏仁水混合均勻，放涼，制備成 100L 口服液。該口服液的口感較原工藝口感好得多，麻舌感明顯減輕且口味不沖；同時(shí)產(chǎn)品放置M個(gè)月以上都能檢出揮發(fā)油。澄明度較原工藝(水提醇沉法除雜澄清)生產(chǎn)的口服液的澄明度較原工藝(水提醇沉法除雜澄清)生產(chǎn)的合劑的澄明度提高了 80% 90%左右，有效成分黃芩苷含量約為lmg/ml，且長期放置澄明度穩(wěn)定性顯著提高，放置12個(gè)月內(nèi)沒有沉淀出現(xiàn)，放置M個(gè)月后僅有少量沉淀產(chǎn)生。
權(quán)利要求
1.一種治療小兒感冒的中藥口服液體制劑的制備方法，配方包括中藥薄荷、荊芥穗、苦杏仁、牛蒡子、黃芩、桔梗、前胡、白芷、桅子、山楂、六神曲、麥芽、蘆根、金銀花、連翹，其特征在于，包括以下步驟(1)薄荷、荊芥穗水蒸汽蒸餾，得到揮發(fā)油；(2)苦杏仁水蒸汽蒸餾，得到杏仁水；(3)牛蒡子、黃芩、桔梗、前胡、白芷、桅子、山楂、六神曲、麥芽、蘆根、金銀花、連翹混合后加水共煎，所得水煎液過濾后合并濃縮至相對密度為1. 05 1. 20，得水提濃縮液；(4)將步驟(3)所得水提液濃縮后進(jìn)行預(yù)處理，得預(yù)處理液；(5)將步驟(4)所得預(yù)處理液經(jīng)膜純化，得中藥澄清液；(6)將步驟(1)所得揮發(fā)油用β-環(huán)糊精衍生物包合，得揮發(fā)油包合物水溶液；(7)向步驟(5)所得中藥澄清液中加入步驟(6)所得揮發(fā)油包合物水溶液和藥用輔料， 煮沸溶解后加入步驟(2)所得杏仁水混合均勻，放涼后即得中藥復(fù)方口服液體制劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療小兒感冒的中藥口服液體制劑的制備方法，其特征在于所述配方中藥物的重量份數(shù)為薄荷10 150份、荊芥穗10 150份、苦杏仁10 150份、牛蒡子10 150份、黃芩10 150份、桔梗10 150份、前胡10 150份、白芷 10 150份、桅子10 150份、山楂10 150份、六神曲10 150份、麥芽10 150份、 蘆根10 150份、金銀花10 150份、連翹10 150份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療小兒感冒的中藥口服液體制劑的制備方法，其特征在于所述步驟(1)中薄荷、荊芥穗加相當(dāng)于薄荷、荊芥穗藥材3 6倍量體積的水蒸餾，收集到的揮發(fā)油體積為薄荷、荊芥穗藥材質(zhì)量的1/1000 1/100倍。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療小兒感冒的中藥口服液體制劑的制備方法，其特征在于所述步驟(2)中苦杏仁加3 6倍量體積的水蒸餾，收集到的杏仁水體積為苦杏仁藥材質(zhì)量的1 3倍。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療小兒感冒的中藥口服液體制劑的制備方法，其特征在于所述步驟(3)中煎煮次數(shù)為1 3次，每次加相當(dāng)于所提取藥材質(zhì)量2 8倍量體積的水煎煮，每次煎煮時(shí)間為1 3小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療小兒感冒的中藥口服液體制劑的制備方法，其特征在于所述步驟(4)中的預(yù)處理包括明膠沉淀法、改良明膠沉淀法、聚酰胺吸附法、殼聚糖沉淀法、甲殼素沉淀法、ZTC1+1澄清劑澄清法、果汁澄清法、熱處理冷藏法、高速離心法中的一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療小兒感冒的中藥口服液體制劑的制備方法，其特征在于所述步驟(5)中的膜為微濾膜、超濾膜、納濾膜中的一種或多種。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種治療小兒感冒的中藥口服液體制劑的制備方法，其特征在于所述微濾膜孔徑為0. 1至10微米，超濾膜孔徑為5至50納米，納濾膜孔徑為0. 5到 5納米。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療小兒感冒的中藥口服液體制劑的制備方法，其特征在于所述步驟(6)中的β-環(huán)糊精衍生物包括二甲基-β-環(huán)糊精、三甲基-β-環(huán)糊精、 2-羥乙基-β -環(huán)糊精、2-羥丙基-β -環(huán)糊精、3-羥丙基-β -環(huán)糊精；所述β -環(huán)糊精衍生物的質(zhì)量為揮發(fā)油體積的5 20倍。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療小兒感冒的中藥口服液體制劑的制備方法，其特征在于所述步驟(7)中的中藥復(fù)方口服液體制劑的劑型包括口服液，合劑和糖漿劑。
全文摘要
一種治療小兒感冒的中藥口服液體制劑的制備方法，屬于中醫(yī)藥制備技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟薄荷、荊芥穗蒸餾得揮發(fā)油；苦杏仁蒸餾得杏仁水；牛蒡子、黃芩、桔梗、前胡、白芷、梔子、山楂、六神曲、麥芽、蘆根、金銀花、連翹加水共煎，得水煎液過濾后濃縮得水提濃縮液，進(jìn)行預(yù)處理得預(yù)處理液；預(yù)處理液經(jīng)膜純化得中藥澄清液；揮發(fā)油用β-環(huán)糊精衍生物包合得揮發(fā)油包合物水溶液；向中藥澄清液中加入揮發(fā)油包合物水溶液和藥用輔料，煮沸溶解后加入杏仁水，放涼后即得中藥復(fù)方口服液體制劑。本發(fā)明通過β-環(huán)糊精衍生物包合揮發(fā)油既改善了口感又穩(wěn)定了產(chǎn)品的質(zhì)量，長期存放的澄明度顯著提高。
文檔編號A61P11/14GK102258719SQ20111018958
公開日2011年11月30日 申請日期2011年7月7日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月7日
發(fā)明者余顯英, 吳永忠, 康興東, 張荷英, 李旭, 肖軍平 申請人:江西普正制藥有限公司