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      芩黃喉癥膠囊及其制備方法

      文檔序號:807682閱讀:248來源:國知局
      專利名稱:芩黃喉癥膠囊及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種芩黃喉癥膠囊及其制備方法,屬于藥品技術(shù)領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      芩黃喉癥膠囊是一種中成藥,具有清熱解毒、消腫止痛的功效,用于熱度內(nèi)盛所致的咽喉腫痛、咽部異物感,急性咽炎、慢性咽炎、急性喉炎、扁桃體炎、發(fā)熱咳嗽,急性上呼吸道感染癥狀以及牙齦腫痛、口舌生瘡等急性病癥。它是由黃連、人工牛黃、冰片、黃芩浸膏、 桅子、郁金、大黃浸膏等藥物制備而成。由于其效果顯著,價(jià)格適中,而被廣大患者所認(rèn)可。 目前市場上有多家醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)此藥,但現(xiàn)有的芩黃喉癥膠囊在工廠大批量生產(chǎn)過程中存在加工時(shí)間長,成本高的問題。其中現(xiàn)有制備工藝稱量調(diào)配需要2個(gè)小時(shí),制粒需要4-6小時(shí),通常該品種不制粒填充時(shí)裝量差異項(xiàng)目難以控制,故廠家通常進(jìn)行制粒,制粒后需要進(jìn)行干燥,干燥需要8-9小時(shí)、總混需要2小時(shí)。制備的整個(gè)過程至少需要16個(gè)小時(shí),效率低,增加了生產(chǎn)成本。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明就是為了解決上述技術(shù)問題而提供一種芩黃喉癥膠囊及其制備方法,目的是為了縮短加工時(shí)間,降低生產(chǎn)成本。為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。一種芩黃喉癥膠囊,它是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成黃連粉238份,人工牛黃23. 8份,冰片23. 8份,黃芩浸膏17. 5份,桅子、郁金、大黃浸膏85. 8份,淀粉5. 54份, 滑石粉5. 54份。一種所述芩黃喉癥膠囊的制備方法,取符合所述重量份數(shù)的黃連、黃芩浸膏以及桅子、郁金、大黃浸膏用100目篩網(wǎng)進(jìn)粉碎過篩,然后進(jìn)行稱量調(diào)配,人工牛黃、冰片、淀粉、 滑石粉直接進(jìn)行稱量調(diào)配,將稱量調(diào)配后的黃連,黃芩浸膏,桅子、郁金、大黃浸膏、淀粉、滑石粉,分別鋪在烘盤上,用熱風(fēng)循環(huán)烘箱進(jìn)行干燥,每盤物料厚度不得超過2cm,干燥溫度控制在60 70°C,干燥時(shí)間在3 4小時(shí)左右,當(dāng)檢測水分<8%時(shí),干燥結(jié)束,將干燥后的人工牛黃、黃芩浸膏粉、淀粉、滑石粉、冰片細(xì)粉置于三維混合機(jī)中,混合20分鐘后,再加入黃連及桅子、郁金、大黃浸膏粉,混合20分鐘,使物料混合均勻一致,將混合好的物料裝入潔凈的容器內(nèi),然后裝入膠囊,得到芩黃喉癥膠囊。由于采用上述技術(shù)方案,使得本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)和效果
      本發(fā)明的稱量調(diào)配時(shí)間為2小時(shí),無需制粒,干燥時(shí)間為3 4小時(shí),總混時(shí)間為40分鐘,整個(gè)制備過程最多需要不到7個(gè)小時(shí),因?qū)υ系牧6燃八葸M(jìn)行了有效控制,改善了產(chǎn)品流動性,使產(chǎn)品的裝量差異項(xiàng)目符合規(guī)定的同時(shí)大大縮短了常規(guī)工藝的加工時(shí)間,降低了生產(chǎn)成本。按本發(fā)明方法制得的芩黃喉癥膠囊全部符合國家藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)降低了生產(chǎn)成本。
      具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說明,但本發(fā)明的保護(hù)范圍不受實(shí)施例所限。下述的實(shí)施例中的實(shí)驗(yàn)方法如無特別說明,均為常規(guī)方法。下述的實(shí)施例中的百分含量如無特別說明,均為質(zhì)量百分含量。實(shí)施例1:
      一種芩黃喉癥膠囊,它是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成黃連粉238份,人工牛黃 23. 8份,冰片23. 8份,黃芩浸膏17. 5份,桅子、郁金、大黃浸膏85. 8份,淀粉5. 54份,滑石粉5. 54份。一種所述芩黃喉癥膠囊的制備方法,取符合所述重量份數(shù)的黃連、黃芩浸膏以及桅子、郁金、大黃浸膏用100目篩網(wǎng)進(jìn)粉碎過篩,然后進(jìn)行稱量調(diào)配,人工牛黃、冰片、淀粉、 滑石粉直接進(jìn)行稱量調(diào)配,將稱量調(diào)配后的黃連,黃芩浸膏,桅子、郁金、大黃浸膏、淀粉、滑石粉,分別鋪在烘盤上,用熱風(fēng)循環(huán)烘箱進(jìn)行干燥,每盤物料厚度不得超過2cm,干燥溫度控制在60 70°C,干燥時(shí)間在3 4小時(shí)左右,當(dāng)檢測水分<8%時(shí),干燥結(jié)束,將干燥后的人工牛黃、黃芩浸膏粉、淀粉、滑石粉、冰片細(xì)粉置于三維混合機(jī)中,混合20分鐘后,再加入黃連及桅子、郁金、大黃浸膏粉,混合20分鐘,使物料混合均勻一致,將混合好的物料裝入潔凈的容器內(nèi),然后裝入膠囊,得到芩黃喉癥膠囊。下面結(jié)合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)一步說明本發(fā)明的效果。取用本發(fā)明實(shí)施例1所得的樣品三個(gè)批次的產(chǎn)品進(jìn)行裝量差異項(xiàng)目檢測,檢測方法如下取供試品20粒,分別精密稱定重量后,傾出內(nèi)容物(不得損失囊殼),硬膠囊用小刷或其他適宜用具拭凈,再分別精密稱定囊殼重量,求出每粒內(nèi)容物的裝量與平均裝量。每粒的裝量與平均裝量相比較,超出裝量差異限度(限度為士7. 5%)的不得多于2粒,并不得有 1粒超出限度1倍。標(biāo)準(zhǔn)裝量:0. 4g(裝量差異范圍0. 37 0. 43g)
      權(quán)利要求
      1.一種芩黃喉癥膠囊,其特征在于它是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成黃連粉 238份,人工牛黃23. 8份,冰片23. 8份,黃芩浸膏17. 5份,桅子、郁金、大黃浸膏85. 8份,淀粉5. M份,滑石粉5. M份。
      2.—種權(quán)利要求1所述芩黃喉癥膠囊的制備方法,其特征在于取符合所述重量份數(shù)的黃連、黃芩浸膏以及桅子、郁金、大黃浸膏用100目篩網(wǎng)進(jìn)粉碎過篩,然后進(jìn)行稱量調(diào)配, 人工牛黃、冰片、淀粉、滑石粉直接進(jìn)行稱量調(diào)配,將稱量調(diào)配后的黃連,黃芩浸膏,桅子、郁金、大黃浸膏、淀粉、滑石粉,分別鋪在烘盤上,用熱風(fēng)循環(huán)烘箱進(jìn)行干燥,每盤物料厚度不得超過2cm,干燥溫度控制在60 70°C,干燥時(shí)間在3 4小時(shí)左右,當(dāng)檢測水分<8%時(shí),干燥結(jié)束,將干燥后的人工牛黃、黃芩浸膏粉、淀粉、滑石粉、冰片細(xì)粉置于三維混合機(jī)中,混合20分鐘后,再加入黃連及桅子、郁金、大黃浸膏粉,混合20分鐘,使物料混合均勻一致, 將混合好的物料裝入潔凈的容器內(nèi),然后裝入膠囊,得到芩黃喉癥膠囊。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種芩黃喉癥膠囊及其制備方法,屬于藥品技術(shù)領(lǐng)域。一種芩黃喉癥膠囊的制備方法,取符合所述重量份數(shù)的黃連、黃芩浸膏以及梔子、郁金、大黃浸膏用100目篩網(wǎng)進(jìn)粉碎過篩,然后進(jìn)行稱量調(diào)配,人工牛黃、冰片、淀粉、滑石粉直接進(jìn)行稱量調(diào)配,稱量調(diào)配后的黃連,黃芩浸膏,梔子、郁金、大黃浸膏、淀粉、滑石粉,分別鋪在烘盤上,用熱風(fēng)循環(huán)烘箱進(jìn)行干燥,將干燥后的人工牛黃、黃芩浸膏粉、淀粉、滑石粉、冰片細(xì)粉置于三維混合機(jī)中,混合20分鐘后,再加入黃連及梔子、郁金、大黃浸膏粉,混合20分鐘。本發(fā)明的整個(gè)制備過程最多需要不到7個(gè)小時(shí),大大縮短了常規(guī)工藝的加工時(shí)間,降低了生產(chǎn)成本。
      文檔編號A61P11/14GK102327556SQ201110280580
      公開日2012年1月25日 申請日期2011年9月21日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月21日
      發(fā)明者劉巍巍, 吳紅艷, 張穎, 李迅 申請人:沈陽格林制藥有限公司
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